健之佳(605266) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年三季报。2024年前三季度公司实现收入67.4亿元（+3.6%）；归母净利润1.0亿元（-63.8%）；扣非归母净利润1.0亿元（-64.3%）。2024Q3公司实现收入22.5亿元（+4.1%）；归母净利润0.4亿元（-68.5%）；扣非归母净利润0.3亿元（-73.1%）。 　　“自建+收购”双轮驱动，门店稳健扩张。公司门店覆盖云南、四川、重庆、广西、河北、辽宁、贵州7个省市，初步形成深耕云南、立足西南，向全国发展的格局。截至2024Q3，公司门店总数为5501家，较年初门店数增长7.5%，同比增长16.8%。前三季度公司自建门店288家，收购门店122家，因发展规划及经营策略调整关闭门店25家，净增门店385家。 　　重点提升县级以上门店数量和规模。公司坚持“以中心城市为核心向下渗透”的扩张策略，在巩固省会市场的基础上，重点提升有较大发展空间的地级、县级市场门店规模。截至2024年9月末，公司医药零售门店数为5170家，其中县级以上门店总数达4899家，占比达94.8%。新店（店龄一年以内）、次新店（店龄二年以内）占比21.1%，自建培育期门店+并购整合门店近1500家（占药店比例近30%）。 　　中西成药业务增长稳健。2024年1-9月，公司通过品类规划调整，积极承接院内顾客外流长期趋势带来的增量业务，处方药和非处方药（中西成药）销售收入增长4.3%、结构占比为76.8%（+1.5pp）。 　　盈利预测：预计2024-2026年归母净利润分别为2.5亿元、3.1亿元、3.6亿元。 　　风险提示：行业政策风险，市场竞争加剧风险，新增门店不及预期风险。

中心思想 业绩稳健增长与结构优化 安图生物在2024年前三季度展现出稳健的财务表现，尽管面临DRGs政策压力，但通过持续优化产品结构，提升高毛利免疫诊断试剂和化学发光仪器的营收占比，实现了毛利率的显著增长。公司在销售费用控制方面表现良好，同时加大研发投入，为长期发展奠定基础。 创新驱动与市场拓展 公司持续深耕研发，不断推出涵盖多技术平台的新系列产品，并积极推进基因测序等前沿领域的国产化进程。面对国内政策调整，安图生物通过加速国产替代和拓展海外营销网络，有效应对市场挑战，展现出强大的市场适应能力和作为IVD平台型企业的长期发展潜力。 主要内容 2024年三季报业绩回顾 整体财务表现 安图生物在2024年前三季度展现出稳健的经营韧性。报告期内，公司实现营业收入33.80亿元，同比增长4.24%，显示出在复杂市场环境下的持续增长能力。归属于上市公司股东的净利润为9.56亿元，同比增长6.13%；扣除非经常性损益后的归母净利润为9.30亿元，同比增长6.69%。这表明公司核心业务盈利能力持续增强。 具体到第三季度，公司实现营业收入11.73亿元，同比增长3.38%。然而，归母净利润为3.37亿元，同比下降5.18%；扣非归母净利润为3.32亿元，同比下降3.99%。尽管单季度净利润有所下滑，但结合前三季度整体表现，这可能反映了短期内市场调整或成本结构变化的影响，但整体趋势仍保持健康。 盈利能力分析 2024年第三季度，公司盈利能力显著优化，毛利率达到66.8%，较去年同期有明显提升。这一提升主要得益于公司产品结构的持续优化：高毛利免疫诊断试剂的营收占比提高，而低毛利新冠相关业务的营收占比则相应下降。同时，高毛利化学发光仪器的装机量和占比也有所提升，进一步贡献了毛利率的改善。 在费用控制方面，单三季度销售费用率为15.6%，同比下降0.1个百分点，显示公司在市场推广效率上的优化。管理费用率为4.8%，同比上升1.1个百分点，可能与公司规模扩张或内部管理投入增加有关。值得注意的是，研发费用率达到15.2%，同比上升1.9个百分点，这体现了公司持续加大研发投入，以保障长期创新能力和持续发展动能的战略决心。 DRGs 2.0影响与市场应对 政策影响与业务承压 2024年前三季度，公司收入端受到DRGs（按疾病诊断相关分组）2.0政策中“套餐解绑”压力的影响。DRGs政策旨在控制医疗费用，对体外诊断（IVD）产品的采购和使用模式产生深远影响，尤其是在试剂与仪器捆绑销售模式下，解绑政策可能导致短期内收入增长承压。 国产替代与海外布局 面对政策挑战，安图生物积极调整策略。公司产品线持续完善，单机和流水线装机情况环比进一步改善，尤其从5月份开始，流水线装机增速加快，这显著受益于国内市场加速推进国产替代的趋势。在国家政策支持和技术进步的双重驱动下，国产IVD产品正逐步替代进口产品，为安图生物提供了重要的增长机遇。 在海外市场拓展方面，公司也取得了积极进展。目前，安图生物已建立起覆盖200多家代理商的海外化学发光营销网络，并持续推进网络搭建。这不仅有助于分散国内政策风险，也为公司打开了更广阔的国际增长空间，提升了其全球市场竞争力。 研发创新与平台建设 新产品研发与注册 安图生物持续在试剂研发领域深耕细作，成功开发了多项新系列产品。报告期内，公司新获得产品注册（备案）证书60项，涵盖了磁微粒化学发光法、化学发光微粒子免疫检测法、分子诊断等多种先进技术平台。检测项目覆盖范围广泛，包括自身免疫性疾病、心脏相关疾病、个体化用药等多个重要临床领域，极大地丰富了公司的产品系列，进一步提升了公司的品牌影响力和市场竞争力。 仪器系列与NGS业务进展 在仪器研发方面，公司也取得了显著成就。2023年4月，安图生物的AutoLas X-1系列流水线凭借独特的设计理念和便利性的使用功能，荣获2023年德国iF设计奖，彰显了其在工业设计和

　　我武生物(300357) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年三季报，24年前三季度实现收入7.3亿元（+8.4%），归母净利润2.7亿元（+0.8%），扣非归母净利润2.6亿元（+0.3%）。 　　24Q3粉尘螨滴剂稳健增长。分季度来看，公司2024年Q1/Q2/Q3分别实现收入2.2/2.1/3亿元（+18.1%/+4.9%/+4.7%）。Q3收入环比增长约41%，主要系公司核心产品粉尘螨滴剂在秋季迎来销售旺季，单三季度粉尘螨滴剂实现收入约2.9亿元（+4.3%），预计Q3收入增速边际有所提升。前三季度黄花蒿滴剂实现收入2057万元（+87.5%），公司加大北方市场黄花蒿滴剂推广力度，产品收入快速增长。前三季度销售费用/管理费用/研发费用为2.7/0.5/0.9亿元，占收入比例约为37.1%/7.2%/12%，同比+1.1pp/+1.2pp/+0.4pp。 　　屋尘螨膜剂临床试验申请获受理。2024年9月，公司公告屋尘螨膜剂临床试验申请获国家药监局受理。该产品用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎，给药方式为舌下含服，具备更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性，为公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”的升级产品。后续该产品若成功实现获批上市，将有望丰富公司抗尘螨致敏产品组合，更好地满足患者多样化用药需求，加固公司市场主导地位。 　　盈利预测与投资建议。预计2024-2026年净利润分别为3.5亿元、4.3亿元、5亿元，对应动态PE分别为36倍、29倍、25倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：新患入组不达预期风险，产品研发不及预期风险，市场竞争加剧风险，行业政策风险。

　　荣昌生物(688331) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年第三季度业绩报告，2024年第三季度营业收入4.7亿元(+34.6%)。 　　财务指标持续向好，商业化进程强劲推进。公司1-9月营业总收入12.1亿元较上年同期增长+57.1%；1-9月产品销售费率51.5%，较上年同期下降18.6个百分点；1-9月毛利率79.8%，较上年同期提高2.9个百分点；第三季度研发投入3.5亿元，较二季度环比下降26.9%；第三季度净利润亏损2.9亿元，较第二季度环比减少亏损32.6%。 　　泰它西普重症肌无力上市申请获正式受理。中国治疗重症肌无力于2024年8月达到主要研究终点，于10月上市申请获得正式受理，基于三期突出疗效及突破性疗法认定，被纳入优先审评审批程序。美国于2024年8月实现首例患者入组。干燥综合征的中国Ⅲ期临床研究已完成患者入组，美国于2024年4月获得快速通道资格认定。免疫球蛋白A肾病（IgAN）的国内Ⅲ期临床试验方案于2022年9月获得CDE同意，已完成患者入组。公司正在美国开展泰它西普用于治疗SLE的Ⅲ期国际多中心临床研究，患者招募工作正在进行中。 　　维迪西妥单抗持续探索UC、GC、BC等适应症。维迪西妥单抗在美国作为治疗一线化疗失败后HER2表达UC患者的的II期关键性临床试验患者招募工作正在进行中。联合特瑞普利单抗与化疗一线治疗HER2+UC于2024年8月完成患者入组。联合特瑞普利单抗及化疗或联合特瑞普利单抗及赫赛汀治疗一线HER2表达局部晚期或转移性GC患者的II/III期临床试验IND获得CDE批准。该试验已于2023年第三季度完成首例患者入组。维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者的Ⅲ期临床于2024年6月达到主要研究终点，10月上市申请获正式受理并纳入优先审评审批程序。 　　盈利预测：随着泰它西普和维迪西妥单抗的放量，我们预计公司2024-2026年营业收入分别为16.4、21.5和31.7亿元。 　　风险提示：研发进展或不及预期、核心品种商业化进展或不及预期、政策风险。

中心思想 业绩稳健增长与核心产品驱动 我武生物在2024年前三季度展现出稳健的业绩增长态势，核心产品粉尘螨滴剂在销售旺季的推动下实现了良好的销售表现。公司通过精细化市场运营，尤其是在北方市场加大黄花蒿滴剂的推广力度，有效带动了产品收入的快速增长。尽管归母净利润和扣非归母净利润增速相对平缓，但整体营收的增长为公司未来的发展奠定了坚实基础。 创新管线拓展与未来增长潜力 公司在研管线的持续拓展是其未来增长的重要驱动力。屋尘螨膜剂临床试验申请获得受理，标志着公司在变应性鼻炎治疗领域的产品升级和创新能力。该产品有望通过更优的给药方式和患者依从性，丰富公司抗尘螨致敏产品组合，进一步巩固市场主导地位，为公司带来新的增长点。分析师对公司未来几年的盈利能力持乐观态度，维持“买入”评级，体现了对公司长期发展潜力的认可。 主要内容 2024年三季报业绩概览 根据公司发布的2024年三季报，我武生物在前三季度实现了7.3亿元的营业收入，同比增长8.4%。归属于母公司股东的净利润为2.7亿元，同比增长0.8%。扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为2.6亿元，同比增长0.3%。从季度表现来看，公司在2024年第一季度、第二季度和第三季度分别实现收入2.2亿元、2.1亿元和3亿元，同比增速分别为18.1%、4.9%和4.7%。第三季度收入环比增长约41%，主要得益于核心产品粉尘螨滴剂在秋季销售旺季的强劲表现。 核心产品销售表现与费用分析 粉尘螨滴剂与黄花蒿滴剂销售驱动 2024年第三季度，公司核心产品粉尘螨滴剂实现收入约2.9亿元，同比增长4.3%，预计其第三季度收入增速有所提升。前三季度，黄花蒿滴剂实现收入2057万元，同比大幅增长87.5%，这主要归因于公司加大在北方市场对该产品的推广力度，有效促进了产品收入的快速增长。这表明公司在核心产品保持稳健的同时，也在积极拓展其他产品的市场份额。 费用结构与效率分析 在费用方面，2024年前三季度，公司的销售费用、管理费用和研发费用分别为2.7亿元、0.5亿元和0.9亿元。这些费用占总收入的比例分别约为37.1%、7.2%和12%。与去年同期相比，销售费用率、管理费用率和研发费用率分别上升了1.1个百分点、1.2个百分点和0.4个百分点。尽管费用率有所上升，但整体费用投入与市场推广及研发投入相匹配，旨在支持核心产品的销售增长和新产品的研发进程。 在研管线拓展：屋尘螨膜剂进展 屋尘螨膜剂临床试验申请获受理 2024年9月，我武生物公告其屋尘螨膜剂的临床试验申请已获得国家药品监督管理局的受理。该产品主要用于治疗尘螨致敏相关的变应性鼻炎。其独特的给药方式为舌下含服，相较于现有产品，具备更好的给药准确性和更优良的患者用药依从性。 产品升级与市场地位巩固 屋尘螨膜剂被定位为公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”的升级产品。若该产品未来能够成功获批上市，将有望显著丰富公司在抗尘螨致敏领域的产品组合，更好地满足患者多样化的用药需求。此举不仅能提升公司的市场竞争力，还将进一步加固公司在该领域的市场主导地位，为公司带来长期的竞争优势和增长潜力。 盈利预测与投资建议 财务预测与增长展望 西南证券对我武生物的盈利能力持积极预期。预计公司2024年至2026年的归母净利润将分别达到3.5亿元、4.3亿元和5亿元。对应的动态市盈率（PE）分别为36倍、29倍和25倍，呈现逐年下降趋势，表明随着盈利增长，估值吸引力将逐步提升。 从详细的财务预测指标来看： 营业收入：预计2024-2026年分别为9.29亿元、11.09亿元和13.38亿元，同比增长率分别为9.50%、19.41%和20.63%，显示出加速增长的趋势。 归属母公司净利润：预计2024-2026年分别为3.46亿元、4.35亿元和4.97亿元，同比增长率分别为11.56%、25.65%和14.24%。 每股收益（EPS）：预计2024-2026年分别为0.66元、0.83元和0.95元。 净资产收益率（ROE）：预计2024-2026年将保持在12.88%、14.25%和14.36%的较高水平，显示公司盈利能力和资本效率良好。 毛利率：预计2024-2026年将维持在95.30%、96.00%和95.80%的高位，体现了公司产品的强大定价能力和成本控制优势。 净利率：预计2024-2026年分别为35.70%、37.52%和35.52%，保持在行业领先水平。 投资评级 基于上述盈利预测和公司在核心产品及研发管线上的积极进展，西南证券维持对我武生物的“买入”评级。 风险提示 投资者在关注我武生物的投资机会时，也需警惕以下潜在风险： 新患入组不达预期风险：新产品或现有产品新适应症的临床试验或市场推广中，新患者的入组数量可能低于预期，影响产品上市进度或销售表现。 产品研发不及预期风险：在研产品（如屋尘螨膜剂）的研发过程可能面临技术挑战、审批延期或临床试验结果不理想等风险，导致产品上市时间推迟或无法上市。 市场竞争加剧风险：随着行业发展，市场竞争可能加剧，新进入者或现有竞争对手推出类似产品，可能对公司产品的市场份额和盈利能力造成压力。 行业政策风险：医药生物行业受政策影响较大，如医保政策调整、药品集中采购、审批制度改革等，都可能对公司的经营环境和业绩产生不利影响。 总结 业绩稳健增长与创新驱动 我武生物在2024年前三季度实现了稳健的业绩增长，营业收入同比增长8.4%，达到7.3亿元。核心产品粉尘螨滴剂在销售旺季表现强劲，而黄花蒿滴剂通过市场推广实现了87.5%的高速增长，显示出公司在产品组合和市场策略上的有效性。同时，公司在研发创新方面取得重要进展，屋尘螨膜剂临床试验申请获受理，预示着未来产品线的升级和市场竞争力的提升。尽管费用率略有上升，但整体财务状况保持健康，毛利率和净利率维持高位。 市场前景与投资展望 分析师对公司未来盈利能力持乐观态度，预计2024-2026年净利润将持续增长，对应的动态市盈率逐年下降，估值吸引力增强。公司在变应性鼻炎治疗领域的领先地位有望通过新产品的推出得到进一步巩固。综合来看，我武生物凭借其稳健的经营业绩、持续的研发投入和清晰的产品升级路径，展现出良好的长期增长潜力。因此，分析师维持“买入”评级，建议投资者关注其未来的发展，但同时需注意新患入组、产品研发、市场竞争及行业政策等潜在风险。

中心思想 业绩承压与业务结构分化 晨光生物2024年前三季度营收实现同比正增长，达到52.3亿元，但归母净利润同比大幅下滑84.3%至0.63亿元，主要受棉籽业务亏损及资产减值损失计提的短期影响。公司核心植提业务保持稳健增长，其中辣椒精、甜菊糖等梯队产品表现亮眼，展现出良好的市场开拓能力和成本优势。然而，棉籽业务受行业竞争加剧及大宗商品价格波动影响，毛利率显著承压，成为当前利润下滑的主要原因。 多元发展与盈利修复展望 尽管短期利润承压，公司在费用管控方面表现良好，并积极调整经营策略，通过优化植提产品结构、拓展保健食品等大健康产业，构建多元业务协同发展格局。报告预计，随着短期行情波动影响的消除和经营策略的调整，公司中长期市占率提升趋势确定性强，盈利能力有望逐步修复。2024-2026年归母净利润预计将实现显著增长，显示出对未来业绩改善的信心。 主要内容 三季报业绩深度剖析 营收与利润表现 晨光生物2024年前三季度实现营业收入52.3亿元，同比增长1.1%，显示出营收端的恢复性增长。然而，归属于母公司股东的净利润为0.63亿元，同比大幅下降84.3%。从单季度来看，2024年第三季度营收达到17.3亿元，同比增长15.6%，实现同比回正；但归母净利润为-0.37亿元，同比下降137.3%，利润端承压主要系棉籽业务亏损及计提资产减值损失所致。 植提业务分析 前三季度，公司植提业务营收达到23.3亿元，同比增长11.1%，表现稳健。 主力产品： 辣椒红： 第三季度销售价格稳定，公司在新一季原材料采购前加快销售节奏，前三季度销量6573吨，同比下降14.4%，降幅环比收窄。 辣椒精： 充分发挥云南魔鬼椒原材料优势，积极开拓增量市场，成本红利兑现，前三季度销量1229吨，同比增长55.4%。 叶黄素： 产品价格低位徘徊，受行业总供给过剩影响，前三季度食品级叶黄素销量3380万克，同比下降41.9%；饲料级销量突破3.3亿克新高，公司根据原材料采购情况积极销售库存，库存保持合理水平。 梯队产品： 花椒提取物： 前三季度销量增长超26%，市场份额逐步提升。 胡椒提取物、孜然提取物、生姜提取物： 等产品实现快速发展。 甜菊糖： 延续上半年快速增长势头，前三季度实现营收1.8亿元，再创同期新高。 番茄红素： 销量、收入实现较快增长。 水飞蓟素、姜黄素： 等产品通过工艺优化、产能扩大，持续提升综合竞争优势。 潜力产品： 保健食品业务： 发挥原料、生产优势，不断开发OEM代理商，完成客户定制、自主品牌开发或联名产品上市，积极开拓市场，实现营收超1.2亿元，同比增长11.5%。 中药、原料药业务： 稳扎稳打，在产品、客户、销售等方面均取得积极进展。 棉籽业务分析 前三季度公司棉籽业务营收26.3亿元，同比下降5.8%。棉籽业务坚持对锁及套保的经营模式，但受行业竞争加剧、豆油豆粕等大宗商品行情波动等因素影响，加工业务毛利率大幅下降，出现较大经营亏损。子公司新疆晨光通过优化考核管理模式、强化风险敞口管理、提高市场行情研判能力以应对挑战。 费用与利润影响因素 毛利率： 前三季度毛利率同比下降4.9个百分点至7.4%，其中24Q3毛利率同比下降7.8个百分点至5.5%。主要原因在于上游原材料供给增加及下游消费不振，导致公司多产品毛利率同比下降及产品结构变化。具体来看，植提业务毛利率同比下降6.1个百分点至16.0%，棉籽业务毛利率同比下降4.7个百分点至-0.9%。植提业务多产品受供需关系影响价格承压，棉籽业务则面临量增价跌、价格低位徘徊的局面。 费用管控： 前三季度销售费用率为0.6%，管理费用率为2.2%，分别同比下降0.2个百分点。其中24Q3销售费用率为0.4%，管理费用率为2.0%，分别同比下降0.6个百分点，显示出良好的费用管控能力。 资产减值损失与投资收益： 24Q3受棉籽业务波动影响，资产减值损失计提0.8亿元，同比大幅增长768%。同时，衍生金融工具平仓产生损失使得投资净收益由正转负。受上述因素影响，前三季度净利率同比下降6.5个百分点至1.2%，其中24Q3同比下降8.8个百分点至-2.1%。 盈利预测与展望 报告预计公司2024-2026年归母净利润分别为1.5亿元、3.6亿元、5.6亿元，对应的EPS分别为0.31元、0.75元、1.16元。公司多元业务协同发力，在稳固主力产品基本盘的同时，梯队产品和潜力产品持续放量。尽管2024年多产品价格下跌共振导致公司经营阶段性承压，但销量总体呈现向上势头，剔除短期行情波动影响，中长期市占率提升趋势确定性仍强。公司积极调整经营策略，发展保健食品等大健康产业，期待后续盈利能力修复。 风险提示 报告提示了宏观经济波动风险、市场需求低迷风险、原材料价格波动风险、资产减值损失风险以及投资收益波动风险。 未来盈利能力与估值展望 关键假设 天然色素/香辛料/营养及药用类产品： 预计2024-2026年营收增速分别为11.0%、14.6%、11.0%，毛利率分别为18.2%、20.5%、22.2%，假设公司行业龙头地位稳固，主要产品销量稳定增长，高毛利率产品销量上升及新品推出将带动毛利率稳中有升。 棉籽类产品： 预计2024-2026年营收增速分别为-3.0%、1.0%、3.0%，毛利率分别为-2.5%、-1.0%、0.5%。假设油脂蛋白类大宗农产品价格下跌导致产品和原材料价差大幅减少，新一季棉籽加工出现亏损，但后续随价格企稳有望逐步改善。 其他产品收入（保健品OEM等）： 预计2024-2026年营收增速分别为-15.0%、10.0%、10.0%，毛利率分别为10.0%、11.0%、12.0%，假设保健品OEM和中药等产品处于市场开拓期。 分业务收入及毛利率预测 基于上述假设，报告预测公司2024-2026年分业务收入及毛利率如下： 总营业收入： 从2023年的68.7亿元增长至2026年的81.0亿元，年均增速保持在2.1%至7.7%之间。 总毛利率： 预计2024年为7.6%，2025年回升至9.9%，2026年进一步提升至11.6%，显示出盈利能力的逐步改善。 天然色素/香辛料/营养及药用类产品： 营收持续增长，毛利率预计从2024年的18.2%提升至2026年的22.2%。 棉籽类产品： 营收在2024年略有下降后，2025-2026年恢复小幅增长，毛利率预计在2024年为-2.5%后，逐步改善至2026年的0.5%。 其他产品收入： 营收在2024年下降后，2025-2026年恢复10.0%的增长，毛利率预计从2024年的10.0%提升至2026年的12.0%。 可比公司分析 报告选取海天味业、金龙鱼、双汇发展作为可比公司。晨光生物作为植提物行业龙头，具备主力产品稳健增长、梯队产品快速成长打造第二曲线的优势，叠加规模化效应下成本有望持续下降。公司成长性优异，技术优势突出，铸造宽广护城河。在估值方面，晨光生物2024年预测PE为29倍，高于可比公司平均值，但考虑到其业务结构调整和未来盈利修复潜力，长期价值值得关注。 总结 晨光生物2024年前三季度营收实现恢复性增长，但受棉籽业务亏损及资产减值计提影响，归母净利润同比大幅下滑。公司植提业务表现稳健，主力产品和梯队产品展现出较强的市场竞争力和增长潜力，尤其辣椒精、甜菊糖等产品贡献显著。棉籽业务短期内面临较大经营压力，但公司已采取措施强化风险管理。尽管短期利润承压，公司费用管控良好，且通过多元业务协同发展和积极调整经营策略，预计未来盈利能力将逐步修复。报告对公司2024-2026年的盈利持乐观态度，认为其在植提行业的龙头地位和多元化布局将支撑中长期增长。投资者需关注宏观经济、市场需求、原材料价格波动以及资产减值和投资收益等风险因素。

　　重药控股(000950) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年三季报，2024年前三季度公司实现收入596.9亿元（+2.2%）；归母净利润2.9亿元（-43.5%）；扣非归母净利润2.8亿元（-40.9%）。2024Q3公司实现收入199.1亿元（+12.7%）；归母净利润0.5亿元（+1269.4%）；扣非归母净利润0.6亿元（+1342.8%）。 　　业务规模和客户业务持续扩大，三季度业绩稳健增长。前三季度公司积极推进“十四五”战略规划的300城计划，通过内生+外延两条路线发力，坚持稳中求进，已完成纵深布局142+地级行政区，随着地级市市场的覆盖逐步增加，进一步加强在药品流通与医疗器械流通市场的拓展。公司继续推进部分对外投资并购项目，加快数字化能力提升，推动组织架构调整，在网络覆盖、物流配送、营销能力等方面得到持续提升。 　　利润端受带量采购影响小幅下滑，融资结构优化举措下，财务费用得到有效管控。2024Q1-3公司毛利率为7.4%（-0.7pp）；净利率为0.7%（-0.4pp）。费用方面，2024Q1-3公司销售费率为2.9%（+0.04pp）；管理费率为1.9%（+0.1pp）；财务费率为1.4%（-0.3pp）。 　　加快产业结构优化，打造发展引擎。1）积极推进高毛器械业务。未来公司将牢抓骨科、辅助生殖、消毒供应等细分市场，搭建器械细分市场平台，积极推动SPD项目，扩大细分市场份额。2）深化中药和麻精药品流通业务，产业链上游延伸。公司持续重点推进中药材种植基地、中药加工生产、贸易、代煎代配服务的中药样板平台，在浙江、上海、江西、重庆加快中药代煎代配中心的建设。麻精销售领域覆盖30+省、直辖市及自治区，在四川、重庆、贵州、青海、西藏等地区具有麻精药品经销优势。3）零售板块依托批零一体化优势，加强DTP处方药房、社区健康药房相结合的一体化。 　　盈利预测：国企改革深化，公司紧紧围绕“一千两双三百城、三化四能五路军”的总战略指导思想，持续优化产业结构，激活企业增长动能。预计公司2024-2026年营业收入分别为821/905/998亿元，归母净利润分别为4.7/5.7/6.9亿元。 　　风险提示：经济大幅下滑风险，集采降价风险。

　　甘李药业(603087) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年三季报，2024年前三季度实现收入22.5亿元（+17.8%），归母净利润为5.1亿元（+90.4%），扣非归母净利润3.1亿元（+38.6%）。 　　三季度业绩符合预期。分季度来看，Q1/Q2/Q3分别实现收入5.6/7.5/9.3亿元，同比+0.4%/+12.3%/+37.6%。分板块看三季度，国内制剂+器械实现收入6.8亿元（+22.3%），海外胰岛素收入1.2亿元（+72.1%），此外公司三季度确认特许经营权服务收入1.3亿元。公司前三季度毛利率75.4%，同比+0.6pp，预计主要系接续集采后价格上调带动。其中单Q3毛利率78.1%，同比+1.5pp，预计系价格上调和单季度确认的里程碑收入有所增加。费用端，前三季度研发费用/销售费用/管理费用分别为4/8.3/1.7亿元，对应收入占比分别为18%/37%/7.6%，分别同比-1.4pp/+0.1pp/+0.1pp。随着接续集采逐步在各省落地，公司有规划地提前推动销售渠道覆盖，预计未来销售费用率将有所回落。 　　重磅管线持续推进，临床数据亮眼。公司的单靶点GLP-1Ra药物GZR·18和四代胰岛素GZR4陆续完成2期临床研究，初步披露的数据亮眼。其中GZR18在2a期降糖适应症中展现出相对司美格鲁肽的优效性，在减重适应症中，GZR18在给药35周后减重16.5kg。GZR4作为一款胰岛素周制剂，在全球研发进展中排名前三。随着相关管线的临床推进，相关资产将为公司贡献可观向上空间。 　　盈利预测与投资建议。预计2024-2026年EPS分别为1.11元、1.84元、2.36元。我们看好公司胰岛素国内集采后放量+出海欧美的增长潜力，维持“持有”评级。 　　风险提示：产品价格下降风险、在研管线进展不及市场预期、市场竞争风险。

　　鱼跃医疗(002223) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年三季报，2024Q3收入17.2亿元（+2.2%），实现归母净利润4.1亿元（-41.0%）。2024Q1-3收入60.3亿元（-9.5%），实现归母净利润15.3亿元（-30.1%）。 　　加大营销力度，持续提升渠道拓展和公司品牌力。2024Q3公司销售/管理/研发/财务费用率分别为18.4%/6.0%/7.8%/-1.7%，同比变化+4.0pp/+0.6pp/+0.5pp/+0.9pp，公司第三季度销售费用明显增加，主要用于公司新产品上市宣传和拓宽销售渠道，进而提高公司市占率和品牌力。24Q3实现销售毛利率50.3%（-0.9pp），净利率23.9%（-17.5pp），净利率下滑系费用投入增加和去年同期有部分土地资产处置收益基数。 　　血糖业务有望持续高增长。糖尿病业务是公司重点布局板块之一，国内CGM研发进度有序推进中，将和公司已有BGM产品形成血糖监测矩阵，为客户提供全方位管理解决方法。同时，公司将发力欧洲等海外市场，在降本增效和提升品质两方面积极推动CGM的海外布局。 　　盈利预测：预计2024-2026年营收为83/96/113亿元，归母净利润为20/22/26亿元。 　　风险提示：研发进度不及预期风险、产品推广不及预期风险、海外市场开拓风险。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力持续提升 甘李药业在2024年前三季度展现出强劲的业绩增长势头，营业收入和归母净利润均实现显著增长，特别是第三季度业绩表现超出市场预期，呈现加速增长态势。公司通过接续集采后的价格调整以及里程碑收入的确认，有效提升了毛利率和整体盈利能力。同时，费用结构得到优化，研发费用占比下降，销售费用率预计未来将有所回落，进一步巩固了公司的盈利基础。 创新研发管线驱动未来发展 公司在研的重磅管线持续取得突破性进展，单靶点GLP-1Ra药物GZR·18和四代胰岛素GZR4的临床数据表现亮眼。GZR18在降糖和减重适应症中均展现出优效性，而GZR4作为全球领先的胰岛素周制剂，预示着巨大的市场潜力。这些创新管线的成功推进，有望成为公司未来业绩增长的新引擎，为公司贡献可观的向上增长空间。鉴于公司在胰岛素国内集采后的放量潜力以及海外市场的拓展机会，叠加创新管线的积极进展，本报告维持“持有”的投资评级。 主要内容 投资要点 2024年三季报业绩概览与增长分析 甘李药业于2024年10月29日发布了