中心思想 短期业绩承压，渠道库存清理为增长奠基 2016年公司实现营业收入23.6亿元（同比+3.6%），但扣非净利润仅0.5亿元（同比-20.9%），表现低于预期。业绩下滑主要源于：主导产品龙牡壮骨颗粒收入同比下降7.7%致毛利率下滑约2个百分点；子公司叶开泰国药产品结构调整增加成本费用；公司对拟拆除建筑物及设备计提减值准备1763万元。然而，公司持续推动渠道去库存，龙牡壮骨颗粒渠道库存量下降近50%，为产品后续放量奠定健康基础。工业板块收入同比增长18%，其中妇科产品收入增速达46%，显示出结构性亮点。健民大鹏贡献投资收益2291万元（同比+25%），体现联营企业稳健增长。基本面向好趋势明确。 核心产品新进医保，非公开发行理顺利益 龙牡壮骨颗粒和复方紫草油成功进入2017版国家医保目录，超市场预期。龙牡壮骨颗粒年收入约1.76亿元，在儿科佝偻病市场占比约11%（排名第四），对应市场空间约10亿元；复方紫草油为医保独家品种，市场空间约5亿元，前景广阔。同时，公司拟非公开发行募集资金，以提升大股东持股比例并绑定员工核心利益，有望理顺各方利益关系，开启发展新起点。营销改革三大计划（飞龙、菁合、蓝鹰）初见成效，团队整合力提升，后期将加强非OTC市场覆盖。长期来看，公司战略定位大健康，外延预期强烈，看好其长期发展前景。 主要内容 投资要点 业绩概览 2016年营业收入23.6亿元（+3.6%），工业收入8.5亿元（+18%），商业收入16.4亿元（+1.9%）。扣非净利润0.5亿元（-20.9%），其中Q4营业收入同比下滑17%，净利润亏损482.9万元。龙牡壮骨颗粒收入1.76亿元（-7.7%），但渠道库存下降近50%。健民大鹏权益贡献2291万元（+25%）。核心产品新进医保：龙牡壮骨颗粒和复方紫草油。 产品库存持续改善，基本面趋势向好 扣非净利润下降主因为：①龙牡壮骨颗粒收入下降致收入结构变化，毛利率下滑约2个百分点；②子公司叶开泰国药产品结构调整、成本费用上升，净利润同比下降1619万元；③对拟拆除建筑物和设备计提减值准备同比增加1763万元。但渠道库存清理完毕，2017年费用投入效果将逐渐显现，收入及净利润增速有望恢复性增长。单季度亏损主因渠道变革及当期减值计提，属阶段性影响。 理顺各方利益迎来新起点，核心产品新进医保打开市场空间 非公开发行提升大股东持股比例及绑定员工利益，利益梳理后有望迎来业绩快速增长；大股东增持后将体现平台功能，外延预期强烈。营销改革三大计划（飞龙、菁合、蓝鹰）提升团队整合力，扩建营销队伍将加大非OTC市场覆盖。龙牡壮骨颗粒市场占比约11%（排名第4），市场空间预计10亿元；复方紫草油为医保独家，市场约5亿元。参与美国FE3项目，补充在研梯队；与广州医科大学合作探索商业新模式。 盈利预测及评级 未考虑股本摊薄，预计2017-2019年每股收益分别为0.65元、0.88元、1.18元（原预测下调因2016年基数变化及销售费用率提升），对应市盈率51倍、37倍、28倍。维持“买入”评级。 风险提示 产品销售或低于预期。 盈利预测与估值 基于渠道清理完成和医保利好，对主营业务增长判断如下：①儿科产品（龙牡壮骨颗粒+复方紫草油）2017-2019年收入增速分别为30%、20%、20%，毛利率维持65%；②妇科产品收入增速分别为35%、25%、25%，毛利率70%；③特色产品收入增速20%，毛利率70%；④医药商业收入增速5%，毛利率提升至5%。销售费用率因推广力度加大而提升至17%、18%、19%，管理费用率维持5%。 附表：财务预测与估值 报告提供了2016A-2019E完整的利润表、资产负债表、现金流量表及主要财务指标预测。关键预期：营业收入CAGR约11%，归属母公司净利润CAGR约34%，ROE从6.31%升至13.56%，PE从78倍降至28倍。经营活动现金流预计由1.14亿元增至1.01亿元。股息率由0.61%升至0.97%。 总结 本报告对健民集团2016年年报进行详细解读，指出短期业绩低于预期主要受渠道去库存、子公司调整及资产减值影响，但渠道库存清理基本完成，基本面趋势向好。核心产品龙牡壮骨颗粒和复方紫草油新进医保目录，分别打开约10亿和5亿元市场空间；非公开发行方案落地有望理顺股东及员工利益，叠加营销改革深化，公司进入发展新阶段。盈利预测显示未来三年净利润复合增长率约34%，估值水平合理，长期成长确定性高，维持“买入”评级。主要风险在于产品销售可能低于预期。

中心思想 医保目录调整显著提升核心竞争力与市场潜力 益佰制药（600594）在本轮医保目录调整中获得显著利好，多个核心产品新进入医保目录或解除适应症限制，部分产品医保分类升级，同时竞争对手产品受限，共同增强了公司产品线的市场竞争力与未来增长空间。公司在肿瘤医疗服务领域的战略布局持续深化，通过构建“专科医院+治疗中心+移动医疗+医生集团”的生态圈，预计该板块将进入收获期，为公司带来新的利润增长点。 肿瘤医疗服务布局深化驱动长期增长 公司积极拓展大肿瘤医疗服务领域，通过设立医生集团和落地多个医疗服务项目，形成了清晰的战略发展方向。这一布局不仅有望在2017年进入盈利收获期，贡献可观的净利润，更将为公司构建长期、可持续的增长引擎，实现从单一药品销售向“药品+医疗服务”综合性医药企业的转型升级，长期前景值得看好。 主要内容 医保目录调整显著利好公司产品线 新增医保品种拓宽市场空间 益佰制药在此次医保目录调整中，有四款药品成功新进入国家医保目录，包括艾愈胶囊、理气活血滴丸、丹灯通脑滴丸和妇科调经滴丸。这些新增品种预计将显著增强公司的产品线竞争力并拓宽市场空间。具体来看，理气活血滴丸作为一款行气活血剂，其疗效被认为可与丹滴媲美，凭借公司强大的销售能力和原有的心血管科室资源，预计将实现快速放量，其销售峰值有望突破10亿元人民币。艾愈胶囊则是一款重要的升白药，新进入医保目录后，将与公司肿瘤板块的复方斑蝥胶囊形成良好的互补效应，利用公司在肿瘤科的优势快速推广，预计其市场空间将超过5亿元人民币。这些新增医保品种的纳入，为公司未来的业绩增长注入了新的动力和筹码。 现有医保产品限制解除与分类升级 除了新进入医保目录的药品，公司原有医保目录中的产品也取得了重要突破。洛铂和复方斑蝥胶囊解除了适应症限制，这将极大地扩展其适用患者范围和市场覆盖。以洛铂为例，其增长点主要体现在覆盖终端数量的增加、适应症的扩大以及对竞争对手产品的替代。根据过去五年的终端增速数据，洛铂的市场增长水平持续超越其他铂类药物。考虑到该药物独特的不可比优势以及本次医保目录调整的利好，预计其市场空间将超过10亿元人民币，未来三年的复合年增长率（CAGR）有望超过30%。此外，葆宫止血颗粒和妇炎消胶囊的医保分类由乙类调整为甲类，这意味着患者报销比例的提高，将进一步刺激市场需求，提升这些产品的可及性和销售额。银杏叶注射制剂虽然增加了适应症限制，但整体而言，现有医保产品的优化调整对公司业绩的积极影响更为显著。 竞争格局优化，核心产品受益 本次医保目录调整不仅直接利好益佰制药自身产品，还通过对竞争对手产品的限制，间接优化了公司的市场竞争格局。根据IMS数据显示，益佰制药的核心产品艾迪注射液在2016年的终端销售额约为14亿元人民币。而同类竞争产品如康艾注射液和参芪扶正注射液的销售额分别为24亿元和19亿元。在新版医保目录中，康艾注射液被限制用于说明书标明的恶性肿瘤中晚期治疗，参芪扶正注射液则被限制用于肺癌胃癌放化疗同步使用。这些对竞品报销范围的限制，将直接利好艾迪注射液在医院终端的销售，使其在市场竞争中占据更有利的地位，进一步巩固其市场份额。 肿瘤医疗服务生态圈逐步成型 战略布局大肿瘤领域，构建多元化服务模式 益佰制药在医疗服务领域的布局方向明确，专注于“大肿瘤”领域。公司规划建立数百个肿瘤医院或肿瘤治疗中心，旨在达到数万张床位的医疗服务规模。经过两年的持续布局，公司已成功构建起一个涵盖“专科医院+治疗中心+移动医疗+医生集团”的多元化生态圈。这一战略性布局不仅体现了公司向综合性医疗健康服务提供商转型的决心，也为其未来的可持续发展奠定了坚实基础。目前，公司已在广东、安徽、贵州、上海、黑龙江、四川等地进行了广泛布局，显示出其全国性的战略视野。 医疗服务项目落地，盈利能力可期 随着战略的深入推进，益佰制药的多个医疗服务项目已陆续落地，预计2017年将进入收获期。已落地的项目包括淮南朝阳医院（综合类）、毕节肿瘤医院（专科类）以及上海华謇（诊疗中心）等。这些项目的成功落地，标志着公司在医疗服务领域的布局正从规划走向实践，并逐步形成规模效应。公司在战略推进过程中充分考虑了板块盈利能力和人才梯队建设等关键问题。根据对现有医疗服务项目的推算，预计该领域的净利润将超过1亿元人民币，并且存在超预期的可能性。这表明医疗服务板块有望成为公司新的重要利润增长极，为公司整体业绩提供强劲支撑。 盈利预测与投资建议 盈利能力稳健增长，估值合理 根据西南证券的盈利预测，益佰制药在2016年至2018年的每股收益（EPS）预计将分别达到0.51元、0.71元和0.87元。对应的市盈率（PE）分别为37倍、27倍和22倍。从财务数据来看，公司营业收入预计将从2015年的33.03亿元增长至2018年的47亿元，年复合增长率保持在11%至13%之间。归属母公司净利润的增长更为显著，预计从2015年的1.89亿元大幅增长至2018年的6.90亿元，其中2016年增长率高达114.09%，2017年和2018年也分别保持39.23%和22.17%的强劲增长。净资产收益率（ROE）预计将从2015年的5.35%提升至2018年的13.57%，显示出公司盈利能力的持续改善。毛利率预计在77%至78%之间保持稳定，净利率则有望从2015年的5.81%提升至2018年的14.88%。这些数据表明公司在产品结构优化和外延式发展方面取得了显著成效，盈利能力稳健提升，且当前估值水平相对合理。因此，西南证券维持对益佰制药的“买入”评级。 风险提示 潜在市场与运营风险 尽管公司前景看好，但仍存在多重风险。首先是药品降价风险，医药行业政策调整可能导致药品价格下调，从而影响公司盈利能力。其次是药品销售或低于预期，市场竞争加剧或产品推广不及预期可能导致销售额未达目标。最后是战略转型进度或低于预期，公司在医疗服务领域的布局和扩张可能面临执行挑战，导致转型效果不达预期。投资者在做出决策时需充分考虑这些潜在风险。 总结 益佰制药凭借本轮医保目录调整的显著利好，成功优化了产品结构，提升了核心产品的市场竞争力，并获得了新的增长空间。多个新进医保品种和现有医保产品的限制解除与分类升级，预计将为公司带来可观的销售增长。同时，公司在大肿瘤医疗服务领域的战略布局已逐步成型，通过构建多元化的服务模式和落地多个医疗项目，有望在2017年进入盈利收获期，为公司贡献新的利润增长点。财务预测显示，公司未来几年盈利能力将保持稳健增长，估值合理。尽管存在药品降价、销售不及预期和战略转型进度滞后等风险，但整体而言，公司在“药品+医疗服务”双轮驱动下的长期发展前景值得期待。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩超预期增长：** 未名医药2016年业绩大幅超出市场预期，主要得益于EV71疫苗的放量增长。 * **EV71疫苗市场潜力巨大：** EV71疫苗市场空间广阔，科兴生物私有化是大概率事件，有望显著增厚公司业绩。 * **投资评级：** 考虑到EV71疫苗带来的业绩高增长和科兴生物私有化的催化剂，首次覆盖，给予“买入”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **业绩增长超预期：** 公司2016年营业收入和归母净利润均大幅增长，超出市场预期。 * **增长动力分析：** 业绩增长主要来自EV71疫苗的放量，医药业务净利润贡献显著。 ## EV71疫苗市场分析 * **市场需求巨大：** 手足口病对儿童健康威胁大，EV71疫苗市场需求潜力巨大，预计销量峰值不低于2000万人份。 * **科兴生物私有化：** 公司参股子公司科兴生物的EV71疫苗已上市销售，私有化方案有望增厚公司业绩。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计2016-2018年EPS分别为0.64元、0.79元、0.92元。 * **投资建议：** 考虑到EV71疫苗放量和科兴生物私有化，给予“买入”评级。 ## 风险提示 * EV71疫苗销售或低于预期的风险 * 科兴生物私有化或低于预期的风险 * 鼠神经生长因子销售或低于预期的风险 ## 关键假设 * 鼠神经生长因子毛利率维持稳定 * 公司三费率无明显变化 * EV71疫苗上市后处于高速放量阶段 ## 分业务收入及毛利率 * **鼠神经生长因子：** 收入稳定增长，毛利率维持在较高水平。 * **干扰素：** 收入增速较缓，毛利率相对稳定。 * **化工：** 收入大幅增长，毛利率有所提升。 # 总结 本报告分析了未名医药2016年业绩超预期增长的原因，指出EV71疫苗放量是主要驱动力。报告认为EV71疫苗市场空间广阔，科兴生物私有化有望增厚公司业绩。基于此，报告给予未名医药“买入”评级，并提示了相关风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **肿瘤医疗项目落地与业绩增长**：益佰制药的肿瘤医疗项目正陆续落地，预计2017年将是收获之年。公司通过收购富临医院和合作组建肿瘤临床医学中心，积极拓展肿瘤医疗服务领域，战略清晰，外延预期强烈。 * **医疗服务平台建设与药品结构升级**：公司加速医疗服务平台建设，布局医生集团，构建“专科医院+治疗中心+移动医疗”模式。同时，核心品种洛铂增速超预期，拉动药品收入结构升级，预计未来销售收入将突破10亿元。 # 主要内容 ## 事件概述 * **收购富临医院**：益佰制药以1.35亿元对价受让富临医院90%的股权，该医院是国资参股的二级甲等综合医院，拥有460张编制床位。 ## 肿瘤医疗项目陆续落地，跨入收获之年 * **富临医院的战略意义**：收购富临医院后，公司将重点打造其成为以肿瘤治疗中心、妇产综合诊疗为医疗特色的综合医院，积极拓展肿瘤医疗服务领域布局。 * **2017年项目落地关键年**：公司与泉州滨海医院合作组建肿瘤临床医学中心，完善福建省肿瘤健康布局，快速切入肿瘤放疗市场。 * **员工持股与高管增持**：公司员工持股价倒挂近40%，股价安全边际较高；总经理近期增持约100万股，价格为15.99元/股，高管频繁增持看好其发展前景。 ## 医疗服务平台建设加速，药品收入结构升级继续 * **医疗服务平台建设**：公司参与30亿规模的并购基金，进行肿瘤医疗服务机构布局，已在多地布局，规划建立数百个肿瘤医院或肿瘤治疗中心，达到过万张床位的医疗服务规模。 * **“专科医院+治疗中心+移动医疗”模式**：公司构建“专科医院+治疗中心+移动医疗”模式，已有淮南朝阳医院、毕节肿瘤医院、上海华謇等多个项目陆续落地。 * **洛铂增速超预期**：2016年前三季度洛铂样本医院销售额同比增长51%，预计2019年销售收入或突破10亿元。核心品种艾迪各省中标价格逐渐平稳，二线品种理气活血滴丸进国家医保预期强烈。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测**：预测公司2016-2018年EPS分别为0.51元、0.71元、0.87元，对应市盈率分别为32倍、23倍、19倍。 * **投资建议**：持续看好其产品结构优化及增长，以及外延落地，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * **主要风险**：药品降价风险、药品销售或低于预期、战略转型或低于预期。 # 总结 本报告分析了益佰制药的最新动态，指出公司通过肿瘤医疗项目的落地和医疗服务平台的建设，正步入收获之年。核心品种洛铂的快速增长和药品收入结构的优化，为公司未来的业绩增长提供了有力支撑。维持“买入”评级，但需关注药品降价、销售不及预期以及战略转型风险。

中心思想 业绩强劲增长与依姆多战略价值凸显 西藏药业2016年业绩实现大幅预增，归母净利润同比增长约107%，主要得益于核心产品新活素和诺迪康的内生性快速增长，以及依姆多并表带来的显著利润贡献。依姆多作为抗缺血治疗的现金牛品种，其成熟的海外销售网络承接，为公司未来成为专利过期原研药的对接平台奠定了坚实基础。 康哲入主驱动未来发展与投资潜力 公司向大股东康哲医药的定增方案已获证监会通过，康哲医药入主后将成为实际控制人，凭借其强大的执行力和广泛的资源，预计将为西藏药业带来巨大的未来发展想象空间。基于公司较小的市值、相对较低的估值、高成长性（预计未来三年净利润复合增长率达54%）以及控制人变更带来的积极影响，报告维持“买入”评级。 主要内容 2016年度业绩预增公告与核心驱动因素 业绩概览： 公司发布2016年年度业绩预增公告，预计实现归属于母公司股东的净利润约1.9亿元，同比大幅增长约107%。 内生增长动力： 核心产品新活素和诺迪康预计延续约30%的快速增长态势，为公司业绩增长提供坚实基础。 依姆多并表贡献： 依姆多自2016年5月起并表，预计全年贡献约5000万元的净利润，显著增厚公司业绩。 政府资金支持： 西藏财政拨付的3478万元产业发展扶持资金，预计使公司2016年扣非后净利润达到约1.55亿元。 未来增长展望： 随着公司全面承接依姆多并通过康哲药业加大推广力度，预计公司业绩将进入加速增长阶段。 依姆多：现金牛品种与战略平台潜力 产品特性与市场地位： 依姆多是抗缺血治疗的一线用药，在冠心病用药领域占据重要地位，是阿斯利康旗下的稳定现金流产品。 销售网络承接： 公司已完成依姆多中国市场的交接，并基本承接了其成熟的海外销售网络。 战略平台构建： 在大股东的协助下，依姆多有望成为公司承接专利过期原研药的战略平台，为未来更多海外资产承接或战略合作奠定基础。 康哲医药入主与公司未来发展空间 定增方案进展： 公司拟向大股东等发行3881.4万股，融资13.6亿元，用于支付收购依姆多相关资产和补充流动资金，该定增方案已获证监会通过，等待正式批文。 控制权变更： 定增完成后，康哲医药及一致行动人将合计持股37.61%，林刚先生将成为公司的实际控制人。 协同效应与想象空间： 预计定增将于2017年初正式完成，康哲医药强大的执行力和广泛的资源将为西藏药业带来巨大的未来发展想象空间。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 在不考虑增发对股本影响的前提下，预计公司2016-2018年每股收益（EPS）分别为1.28元、1.88元、2.26元。 净利润复合增长： 预计未来三年公司净利润将保持54%的复合增长率。 投资评级： 鉴于公司市值较小、估值较低、高成长性以及控制人变更带来的巨大想象空间，报告维持“买入”评级。 风险提示： 产品销售或低于预期；外延式并购或低于预期；海外市场销售网络对接进度和效果或低于预期；汇率或波动过大。 总结 西藏药业2016年业绩实现显著增长，归母净利润同比增幅达107%，主要得益于核心产品新活素和诺迪康的强劲内生增长以及依姆多并表带来的利润增厚。依姆多不仅贡献了可观的现金流，更通过其成熟的销售网络，为公司未来承接专利过期原研药提供了战略性平台。随着康哲医药通过定增成为实际控制人，其强大的资源整合能力和执行力预计将为西藏药业带来新的增长动力和广阔的发展前景。基于公司的高成长性、相对较低的估值以及控制权变更带来的积极影响，报告维持“买入”评级。

中心思想 业绩稳健增长与战略转型 塞力斯（603716）2016年业绩符合预期，营收和净利润均实现增长，其中集约化业务表现出强劲的增长态势，成为公司未来发展的核心驱动力。公司正积极响应行业政策变化，向集约化服务模式转型，以适应降低检查费用、两票制和集中采购等行业趋势。 管理层信心与外延扩张潜力 公司通过增发预案计划融资10.5亿元，主要用于集约化业务拓展、研发和信息化建设，并补充流动资金。实际控制人及员工持股计划的积极认购，充分彰显了管理层对公司未来发展的坚定信心。借鉴同行业领先企业的成功经验，塞力斯在完成定增后，有望加速其在全国范围内的外延扩张步伐，进一步巩固市场地位。 主要内容 事件 公司发布2016年年报，实现营收6.3亿元，同比增长18.4%；归母净利润6891.8万元，同比增长12.1%；扣非后净利润6733.5万元，同比增长12.9%。然而，经营性现金流净额为-1701.6万元，同比下降136.9%。公司拟每10股派现0.8元（含税）。同时，公司发布增发预案，计划融资10.5亿元，用于集约化业务拓展、研发和信息化建设以及补充流动资金。其中，实际控制人（董事长）认购不低于1亿元，员工持股计划认购不超过1.2亿元，合计不超过10名特定对象，发行价格为发行期首日前20日交易均价的90%。此外，公司出资1020万元与重庆凯特医疗股东合资设立子公司重庆塞力斯，公司占股51%。 业绩符合预期，集约化业务呈快速增长态势 2016年公司营收和净利润分别同比增长18.4%和12.1%。收入增速高于净利润增速的主要原因在于公司低毛利率的集约化业务增加，而高毛利的纯销售业务下滑。具体数据显示，2016年集约化业务实现收入5.8亿元，同比增长24%，毛利率为34.2%；纯销售业务实现收入0.5亿元，同比下降20%，毛利率为42%。分析认为，在降低检查费用、两票制和集中采购等政策推动下，集约化模式已成为行业趋势，对应市场空间约900亿左右，公司在该领域发展空间巨大。 实际控制人和员工持股计划认购定增，彰显公司发展信心 推广集约化业务需要充足的资本实力。公司计划融资10.5亿元，其中7.5亿元将投入扩大集约化业务规模项目，1.9亿元用于研发、信息化综合大楼及信息系统建设项目，剩余1.1亿元用于补充流动资金。鉴于公司账面现金仅3.5亿元，定增完成后有望加速业务扩张。实际控制人和员工持股计划合计认购2.2亿元，占增发比例达21%，充分体现了公司对未来发展的坚定信心。 参考同类公司发展路径，公司外延扩张预期强烈 与塞力斯业务模式最为对标的A股上市公司是集约化服务龙头润达医疗。润达医疗上市后通过横向整合（如哈尔滨润达康泰、杭州丹怡、山东鑫海润邦）、联盟合作（台湾合富、长春金泽瑞、国控器械）以及设立产业并购基金进行外延扩张。在上游，润达医疗通过参股北京润诺思、武汉海吉力、美国Hycor和RBM等公司整合特色产品。在下游，则联盟金域检测并参与精准医疗中心建设。目前，塞力斯已在山东、江西和重庆等地完成布局。考虑到行业正处于快速扩张期，参考润达医疗的发展路径，预计塞力斯在定增完成后将有强烈的外延扩张预期。 盈利预测与投资建议 预计公司2017-2019年EPS分别为1.91元、2.51元、3.26元，对应当前股价的PE分别为64倍、49倍和38倍。尽管当前估值相对较高，但考虑到公司业务模式顺应产业趋势，发展空间巨大且外延扩张预期强烈，维持“增持”评级。 风险提示 报告提示了以下风险：异地扩张或低于预期风险；营运资本短缺风险；行业政策扰动风险。 总结 塞力斯2016年业绩表现稳健，集约化业务作为核心增长点展现出巨大潜力。公司通过大规模定增融资，并获得实际控制人及员工持股计划的积极认购，为未来的集约化业务拓展和外延扩张提供了坚实的资本基础和信心保障。借鉴行业领先者的发展路径，塞力斯有望在定增完成后加速市场布局和并购整合，进一步提升其在体外诊断（IVD）集约化服务领域的竞争力。尽管当前估值较高，但鉴于其顺应产业趋势的业务模式、广阔的市场空间和强烈的扩张预期，公司具备长期投资价值。投资者需关注异地扩张、营运资本及政策变化可能带来的风险。

# 中心思想 本报告分析了中国医药（600056）2016年业绩预增公告，并上调了公司盈利预测，维持“买入”评级。 ## 业绩增长超预期 公司2016年归母净利润同比增速为48%-58%，超出市场预期。 ## 三大业务板块均有提升 工业、商业、贸易板块均有明显提升，净利润增速预计分别在60%、60%、30%左右。 # 主要内容 ## 事件 公司发布2016年业绩预增公告，归母净利润同比增速为48%-58%。 ## 投资要点分析 * **三大业务板块均有明显提升：** * 工业板块：预计全年收入接近14亿，化学制剂方面，河南天方105车间等项目GMP改造完成产能逐渐释放，阿托伐他汀钙等核心品种维持高速增长；原料药方面，GMP改造完成后恢复正常生产；中药方面，天方中药GMP改造停产导致销售暂停。 * 商业板块：预计全年收入接近156亿，商业企业持续向广度和深度覆盖延伸，纯销和调拨业务规模均大幅增长，同时提高经营管理效率以提升盈利能力，且泰丰医药并表带来利润贡献。 * 贸易板块：预计全年收入71亿元，经营稳定，收入和利润实现稳中有升。 * **工业板块综合效率提升，商业板块持续扩张：** * 医药工业领域：公司在GMP改造、市场推广策略、营销渠道、经营管理等方面持续提升，生产线产能迅速恢复，阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等核心产品保持快速增长，收入增速和盈利能力逐步提升。 * 医药商业领域：公司拥有覆盖全国的营销网络，在全国医药流通企业中排名前10，随着两票制逐步推行，有望通过外延并购和产业链增值服务等模式提高市场份额。 * **国企改革持续推进，优质资产注入值得期待：** * 控股股东承诺两年内将众多优质资产注入上市公司，包括江药集团、海南康力、上海新兴、长城制药、武汉鑫益，充分发挥通用技术集团旗下唯一医药上市公司平台的作用。 * 上海新兴有望为公司贡献较大的业绩，公司已出资8200万元收购上海新兴24.39%的股权，另外控股股东承诺将持有的51.83%股权注入上市公司。 * 上海新兴目前拥有湖南怀化和江西余干2个浆站，年采浆量约为70吨，拥有白蛋白、静丙、纤原等10个品种，产品数量仅次于华兰生物和上海莱士，随着采浆量扩张有望迅速释放业绩。 * 最高零售价限制取消后，血制品提价明显，行业内白蛋白和静丙平均提价10%，纤原提价幅度超过100%，且持续提价空间巨大，随着业绩逐步释放，上海新兴将迎来高速成长，注入上市公司后有望进一步提升公司业绩弹性。 * **盈利预测与投资建议：** * 考虑到公司业绩超预期，上调公司盈利预测，预计2016-2018年EPS分别为0.90元、1.13元、1.37元（原预测值分别为0.76元、1.01元、1.19元），对应PE分别为23倍、18倍、15倍，维持“买入”评级。 * **风险提示：** * 产品放量或低于预期，资产注入进度或低于预期。 ## 盈利预测 基于关键假设，预测公司2016-2018年分业务收入成本。 # 总结 ## 业绩增长动力分析 中国医药2016年业绩大幅增长，主要得益于工业、商业、贸易三大业务板块的共同提升，以及公司在GMP改造、市场推广、营销渠道等方面的持续改进。 ## 投资评级与未来展望 维持“买入”评级，并考虑到国企改革和资产注入的潜力，公司未来发展值得期待。

中心思想 业绩符合预期，化学发光高增长态势确立 迈克生物2016年归母净利润预计同比增长15%-35%，中值25%符合市场预期。化学发光业务是核心增长引擎，试剂收入预计达1.6-1.9亿元，同比增速约80%，仪器出货量虽受短期调整影响，但2017年有望恢复至500-600台。公司通过完善产品线与渠道扩张，正逐步确立国内IVD行业龙头地位。 全产业链布局驱动长期成长逻辑 报告强调“齐全产品线+营销渠道扩张”是公司成为IVD龙头的核心要素。当前公司通过代理+自产模式覆盖检验科主要需求，并通过参股加斯戴克补足血球仪、尿液分析等技术缺口。渠道端则通过合资子公司模式从西南向全国乃至全球延伸，同时化学发光已获CE认证，海外拓展同步推进。 主要内容 事件：2016年度业绩预告发布 公司发布2016年度业绩预告，预计实现归母净利润2.89-3.39亿元，同比增长15%-35%。 业绩分析：净利润增速低于收入增速的内部结构原因 收入端增速高于净利润：考虑并表影响，收入同比增速预计达30-40%，但净利润增速仅中值25%，主因渠道扩张费用增加及代理业务占比提升拉低整体毛利率。 化学发光业务高增长：试剂收入全年预计1.6-1.9亿元，同比增速约80%。仪器出货量2016年约300-400台（受销售调整影响），2017年有望恢复至500-600台。新一代高速全自动化学发光仪器有望2017年底获批，将推动业务进入新阶段。 产品线完善与渠道扩张：IVD龙头的双轮驱动 产品线补全：公司代理+自产可提供上千种产品，基本覆盖检验科需求；在研产品包括分子诊断、POCT、凝血、血型等；通过参股加斯戴克获得五分类血球仪、流式及尿液分析技术。 渠道网络布局：已设立湖北迈克、吉林迈克、内蒙古迈克、新疆迈克、广州瑞华等合资子公司，该模式有望向其他地区复制，带动自产产品销售。海外方面，化学发光获CE认证，通过与HUMAN合作或自建渠道积极开拓国际市场。 盈利预测与投资建议：维持“买入”评级 盈利预测：预计2016-2018年EPS分别为0.56元、0.70元、0.85元，对应PE为38倍、31倍、25倍。 投资逻辑：公司具备齐全产品线及渠道扩张潜力，是国内最优秀IVD企业之一，维持“买入”评级。 风险提示：需关注新公司设立进展或业绩低于预期、化学发光放量低于预期、股权变动风险、并购项目业绩低于预期等风险。 总结 本报告核心逻辑在于，迈克生物2016年业绩符合预期，化学发光业务保持约80%的高速增长，成为公司短期业绩增长的主要驱动力。中长期看，公司通过产品线完善（代理+自产+参股）和渠道扩张（合资子公司+海外拓展）的双轮战略，正逐步构建成为国内IVD龙头的核心竞争壁垒。尽管存在费用增加、代理业务拉低毛利率等因素，但公司整体经营稳健向上，成长路径清晰。盈利预测显示未来三年净利润复合增长率约25%，当前估值处于合理区间，维持“买入”评级。

中心思想 海辰药业：创新驱动的化药制剂新星 海辰药业作为一家集医药研发、生产和市场营销于一体的国家级高新技术企业，专注于化学药品的研发、生产和销售。公司产品线丰富，涵盖抗生素、利尿剂、消化、免疫调节、抗病毒、心脑血管等多个治疗领域。凭借持续的新药研发投入、多元化的产品结构、创新的精细化推广销售模式以及高壁垒的注射制剂产品定位，公司在激烈的市场竞争中建立了独特的竞争优势。2015年，公司实现营业收入2.21亿元，归母净利润4033万元，三年复合增长率分别达到14.15%和10.07%，展现出稳健的增长态势。 市场潜力巨大，投资价值凸显 我国化学药品制剂行业受益于庞大的人口基数、人均收入水平的提升以及城镇化、老龄化进程的加速，市场规模持续扩大，长期增速保持在GDP的两倍左右。国家深化医疗体制改革，出台的各项法律法规和政策（如“两票制”）为医药工业的规范发展提供了有利环境。在此背景下，海辰药业凭借其核心竞争力，预计2016-2018年EPS分别为0.68元、0.78元、0.88元。综合考虑公司的行业地位、成长性和盈利能力，给予公司2017年30-40倍的估值，对应合理股价区间为23.40元-31.20元，具备较好的投资价值。 主要内容 公司业务概览与财务分析 海辰药业是一家国家级高新技术企业，专业从事化学药品的研发、生产和销售，业务涵盖医药研发、生产和市场营销全链条。公司主要产品包括抗生素类、利尿剂类、消化类、免疫调节类、抗病毒类、心脑血管类等药物，拥有六大系列原料药和近百个制剂品种。公司凭借智能化药品制造系统和自主知识产权，已成功开发100多个药品，其中10多个研发项目被列入政府技术创新重点开发计划。公司的实际控制人为曹于平、姜晓群夫妇，发行后合计持有公司51.18%的股份。 在财务表现方面，海辰药业展现出良好的增长势头。2015年，公司实现营业收入2.21亿元，近三年复合增长率为14.15%；归属于母公司股东的净利润为4033万元，近三年复合增长率为10.07%。进入2016年，公司业绩持续向好，1-9月分别实现营业收入1.94亿元和归母净利润3120万元，较上年同期分别增长26.75%和33.25%。这主要得益于我国医药行业整体规模的扩大，以及公司在利尿剂、消化类等产品领域的技术领先优势和销售渠道的不断完善。 公司的毛利率总体保持较高水平并稳定提高，这主要归因于公司对代理销售模式的创新，逐步增加精细化推广模式，有效缩短了流通链条，增强了公司对终端市场的掌控力。然而，近三年公司的期间费用率呈逐年上升态势，由2013年的33%上涨到2016年1-6月的46.52%，主要原因系人员薪酬、宣传费、市场开发费、研究开发费等费用的增加，但期间费用结构总体保持合理。 市场环境、竞争优势与投资展望 海辰药业在化学药品领域深耕细作，其产品结构多元化，市场前景广阔。公司目前拥有46个品种、67个药品生产批准文号，除原料药外均为处方药，其中36个品种被列为国家医保目录（甲类7个，乙类29个）。这种多层次、多元化、多品规的产品结构有助于有效分散单一品种潜在的市场风险。 从2015年的主营业务收入构成来看，利尿剂类药品以6485万元的销售收入占比29.34%，成为公司收入占比最大的品种。其次是抗生素类药品，销售收入5590万元，占比25.3%。免疫调节类、消化类、抗病毒类和心脑血管类药品也贡献了显著收入，分别为3657万元（16.55%）、2377万元（10.76%）、2025万元（9.16%）和659万元（2.98%）。 在核心产品方面，公司具备较强的市场竞争力和市场地位： 抗生素药物： 2013-2015年，公司抗生素类药品销售收入受“限抗”政策影响呈下降趋势（从2013年的6366万元降至2015年的5590万元）。然而，随着“两票制”政策的推广，公司抗生素类产品精细化推广模式的销售收入和占比逐年增加，导致平均销售单价提高，毛利率有所提升。公司是国内抗生素品种较齐全的制药企业之一，主要品种包括注射用盐酸头孢替安、注射用头孢孟多酯钠等。在市场竞争中，公司面临哈药集团制药总厂、上海新亚药业有限公司等主要竞争对手。 利尿剂类药物（注射用托拉塞米）： 公司利尿剂类药品销售收入保持稳定增长，从2013年的4160万元增至2015年的6485万元，毛利率一直保持较高水平。注射用托拉塞米是公司的优势产品，经过多年的市场推广和临床应用，其强大的疗效和较低的副作用使其市场规模不断扩大。根据南方所统计，2015年公司注射用托拉塞米在重点城市公立医院的市场份额为33.6%，排名第二，主要竞争对手包括南京优科制药有限公司（市场份额38.95%）和浙江诚意药业股份有限公司（市场份额12.39%）。 化学药品制剂行业整体发展趋势良好。我国医药工业总产值从2007年的6503亿元增长至2014年的2.58万亿元，年复合增长率达21.76%，并保持约10%的销售利润率。化学药品制剂作为我国医药工业的龙头，其市场需求旺盛，2009年至2013年主营业务收入从2770亿元增至5731亿元，年均复合增长率19.93%。我国人口基数庞大，人均收入水平提高、城镇化和老龄化进程的推进，都为医药行业提供了巨大的市场潜力。同时，我国药品生产、经营等领域的法律法规逐步完善，国家深化医疗体制改革，推出多项行业政策（如“两票制”），为医药工业的健康发展提供了良好的环境和制度保障。 海辰药业的竞争优势体现在产品品种、销售渠道和产品定位三个方面： 产品品种优势： 公司拥有46个品种、67个药品生产批准文号，其中36个品种列入国家医保目录，涵盖多个治疗领域，产品结构多元化，有效分散了市场风险。公司坚持新药研发，已获得12份新药证书，拥有7项发明专利，并有11项品种已上报国家药监局待批，为公司的长远发展奠定了坚实基础。 销售渠道优势： 公司采用代理经销模式，并发展精细化推广模式。与传统代理模式相比，精细化推广模式下公司独立进行终端医院的产品推广活动，销售价格相对较高，毛利率也更高。2013-2015年，精细化推广模式销售收入复合增长率达30.32%，占比从12.55%增至28.49%，2016年上半年已达3435万元。这种模式增强了公司对销售渠道及终端市场的控制力，提高了信息反馈效率，有利于及时调整销售网络和优化产品结构，从而提升了公司的市场竞争力。 产品定位优势： 公司主要定位于生产难度大、进入门槛高的注射制剂产品，拥有冻干粉针制剂、无菌粉针制剂和口服剂型产品系列，并已建成小容量注射制剂生产线。注射剂型对产品品质、生产区域洁净级别、生产设备和工艺要求极高，具有较高的资本、人才和技术壁垒。此外，公司的各领域产品在临床治疗上属于必需用药，符合国家医改和医疗支付方式改革的方向，将受到政府、医疗保险机构和医疗机构的青睐。 基于对公司业务、市场环境和竞争优势的分析，报告对海辰药业的盈利进行了预测。假设利尿剂类产品销售保持平稳增长（销量增速约10%），抗生素类产品在2016年受限抗政策影响有所缓解并恢复增长（销量增长约10%），且未来三年维持复苏态势，同时毛利率及各项费用保持相对平稳。预计公司2016-2018年营业收入分别为2.44亿元、2.76亿元、3.17亿元，三年综合增长率分别为10.25%、13.17%、15.12%。相应的，预计公司2016-2018年每股收益（EPS）分别为0.68元、0.78元、0.88元。综合考虑公司的行业地位、成长性、盈利能力等因素，报告认为给予公司2017年30-40倍的估值较为合理，对应合理股价区间为23.40元-31.20元。 然而，投资海辰药业也存在一定的风险： 产品价格变动风险： 药品价格改革、药品采购机制完善、医保控费等政策可能对公司药品价格带来不确定性。 抗生素市场受政策限制风险： 抗菌药物临床应用管理及规范程度的加强可能导致抗生素类药物临床用药数量持续下降，影响公司营收和净利润。 主要产品市场竞争风险： 利尿类等药品市场需求的增加可能吸引更多企业进入，加剧市场竞争，威胁公司市场份额。 核心技术失密及核心人员流失风险： 若公司核心技术内控制度执行不力，可能导致技术泄密或人员流失，对核心竞争能力和持续盈利能力造成不利影响。 总结 海辰药业作为一家专注于新药研发的高新技术企业，凭借其多元化的产品组合、在抗生素和利尿剂等核心领域的市场地位、以及创新的精细化销售推广模式，展现出稳健的财务增长和强大的市场竞争力。公司在高壁垒注射制剂领域的战略定位，使其在符合国家医改方向的临床必需药物市场中占据优势。受益于我国化学药品制剂行业巨大的市场潜力和有利的政策环境，海辰药业未来发展前景广阔。尽管面临产品价格变动、市场竞争加剧和核心技术风险等挑战，但其持续的研发投入和独特的竞争优势有望支撑其长期增长。基于盈利预测，公司具有合理的投资价值，建议投资者关注其在23.40元-31.20元的价格区间。

# 中心思想 * **业绩增长的核心驱动力：** 富祥股份业绩持续高增长，主要得益于核心产品他唑巴坦系列和培南系列销量和价格的明显提升，受益于下游制剂需求的扩大。 * **他唑巴坦量价齐升的潜力：** 竞争对手停产，富祥股份有望成为市场主要供应商，推动他唑巴坦量价齐升，为公司带来巨大的业绩弹性。 # 主要内容 ## 1. 事件概述：2016年业绩预告 公司发布2016年业绩预告，预计全年实现净利润1.64-1.91亿元，同比增长75%-105%。 ## 2. 核心产品高增长，业绩持续高增长 * **单季度业绩分析：** 2016Q4实现净利润0.32-0.59亿元，同比增速为10%-84%。单季度增速略有下滑，主要是因为2015Q4公司产品销量和价格已经有所提升，基数相对较高。 * **全年业绩驱动力：** 核心产品他唑巴坦系列和培南系列受益于下游制剂需求扩大，销量和价格均明显提升。同时，公司加大对价格更高的欧美等规范市场的拓展力度，产品平均售价有所提升。齐鲁制药停产也导致下游客户对公司产品的需求扩大。此外，公司加强工艺优化，大幅度提高反应收率，且原材料价格下降也增厚业绩。 ## 3. 竞争对手停产，他唑巴坦有望迎来量价齐升 * **市场格局变化：** 齐鲁制药天和惠世和浙江华邦医药分别于2016年10月10日和2017年1月3日停产。随着两家主要的竞争企业停产，公司成为市场上主要的他唑巴坦供应商，有望推动他唑巴坦量价齐升。 * **他唑巴坦对公司业绩的影响：** 估计2016年他唑巴坦占公司收入和毛利的比例分别为37%和54%，是公司销售规模最大的产品，随着销量增加和价格提升，将给公司带来巨大的业绩弹性。 ## 4. 抗菌药市场逐步回暖，海外市场持续拓展 * **抗菌药市场复苏：** 由于市场刚需及新产品上市，限抗政策影响逐步消除，抗菌药物市场逐步恢复，2015年我国抗生素市场规模达到1861亿元，同比增长8.4%。 * **公司市场地位：** 公司是国际上主流的抗菌药物中间体和原料药供应商，能够充分享受下游市场带来的业务增长。核心产品舒巴坦系列和他唑巴坦系列是主要的β-内酰胺类酶抑制剂，制成复方制剂具有更好的抗菌效果且价格也更高。 * **复方制剂市场增长：** 自2011年行业最低点以来，舒巴坦类复方制剂和他唑巴坦类复方制剂的增速都逐年提升，量价齐升趋势十分明显。 * **海外市场拓展：** 公司持续开拓海外市场，部分产品已通过美国、欧盟和日本药监部门的认证，未来放量值得期待。 ## 5. 盈利预测与投资建议 考虑到他唑巴坦有望迎来量价齐升，上调公司盈利预测，预计2016-2018年EPS分别为1.56元、2.73元、3.80元，对应PE分别为40倍、23倍、16倍，上调至“买入”评级。 ## 6. 风险提示 他唑巴坦放量和提价或低于预期的风险；股东或继续减持的风险。 # 总结 本报告分析了富祥股份2016年业绩预告，指出公司业绩增长主要受益于核心产品他唑巴坦和培南系列量价齐升。竞争对手停产为公司带来他唑巴坦量价齐升的机遇。抗菌药市场回暖和海外市场拓展也为公司发展提供动力。上调公司盈利预测和投资评级，但同时提示了相关风险。