中心思想 战略转型：聚焦医疗服务主业 创新医疗（002173）正积极进行战略转型，通过剥离非核心的珍珠业务，将主营业务全面聚焦于医疗服务领域。此举旨在优化公司业务结构，提升盈利质量，并巩固其在医疗服务市场的核心竞争力。 业绩稳健增长与未来盈利展望 2017年，公司医疗服务业务实现稳健增长，成为业绩主要驱动力。尽管珍珠业务对整体利润有所拖累，但随着其剥离，公司未来盈利能力有望得到显著改善。分析报告基于对医疗服务业务的看好，给予公司“增持”评级，并预计未来几年盈利将持续增长。 主要内容 2017年财务表现与业务结构分析 根据2017年年报，创新医疗实现营业收入9.1亿元，同比增长18.7%；归属于母公司股东的净利润为1.4亿元，同比增长22.7%。然而，扣除非经常性损益后的归母净利润为1.1亿元，同比减少1.2%，这主要受到珍珠业务亏损的拖累。数据显示，医疗服务业务贡献了公司绝大部分收入和利润，其收入达到8.4亿元，同比增长20.5%，占总营业收入的92.90%，并贡献净利润1.7亿元，同比增长7.2%。相比之下，珍珠业务因养殖基地被强制拆除而产生亏损，对公司整体业绩造成负面影响。 核心医疗服务业务的强劲增长与布局深化 公司核心医疗服务业务表现强劲，旗下三家医院均实现盈利。其中，建华医院实现收入5.3亿元，净利润1.2亿元；康华医院实现收入2.7亿元，净利润5996万元；福恬医院实现收入4202万元，净利润1047万元。这三家医院在各自区域市场具有显著地位：建华医院是综合性三级甲等医院，康华医院为浙江省二级甲等综合医院，福恬医院是溧阳市唯一的二级康复专科医院。公司正加速拓展医疗服务布局，三家医院均根据市场需求积极拓展新科室，例如建华医院已设立两家子公司拓展医药商业和健康体检业务，显示出公司在医疗服务领域的持续投入和扩张决心。 珍珠业务的战略性剥离与公司转型 为进一步聚焦主业，创新医疗已通过2017年第六次临时股东大会审议，决定以公开拍卖方式整体转让其珍珠养殖、加工生产、批发零售等全部相关珍珠业务资产。此举标志着公司将彻底剥离非核心业务，全面转型为一家以医疗服务为主营业务的公司。这一战略性调整将有助于公司集中资源，提升运营效率，并消除珍珠业务对整体业绩的负面影响。 盈利预测、投资评级及潜在风险 基于对公司医疗服务业务布局的看好，西南证券首次覆盖创新医疗并给予“增持”评级。报告预计公司2018年至2020年的每股收益（EPS）将分别为0.36元、0.45元和0.52元。财务预测数据显示，公司营业收入预计将从2017年的9.05亿元增长至2020年的12.79亿元，归属母公司净利润预计将从2017年的1.41亿元增长至2020年的2.38亿元，年复合增长率显著。同时，报告也提示了潜在风险，包括珍珠业务剥离不及预期以及医疗服务布局不及预期等。 总结 创新医疗（002173）在2017年展现出医疗服务业务的强劲增长势头，该核心业务已成为公司业绩的主要驱动力。为优化业务结构和提升盈利能力，公司正积极推进剥离亏损的珍珠业务，并全面聚焦于医疗服务主业。这一战略转型将使公司资源更加集中，有望在未来实现更高效的运营和更健康的财务表现。分析报告基于对公司医疗服务布局的积极展望，给予“增持”评级，并预测未来几年盈利将持续增长，但投资者仍需关注业务剥离和医疗服务拓展可能面临的风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： ## 基因测序市场潜力巨大 精准医疗市场规模庞大，基因测序作为其基石，市场潜力在千亿量级。贝瑞基因为国内生育健康基因测序领域的龙头企业之一，未来成长空间广阔。 ## 生育健康业务增长空间充足 公司生育健康业务受益于渗透率提升和产品升级，仍有4倍以上的增长空间。NIPT业务市场规模巨大，遗传筛查市场兴起，产品升级带来价格提升，公司在该领域技术沉淀深厚，市场前景可观。 # 主要内容 ## 精准医疗与基因测序 精准医疗已被多国列入国家战略规划，为医药发展最有潜力的领域，预计市场规模在千亿量级。基因测序是实现精准医疗的基础，目前公司在国内生育健康基因测序领域市场占比约1/3，为国内龙头企业之一。 ## 生育健康业务分析 生育健康筛查为公司主要收入和利润来源，仍有4倍以上增长空间： 1. **渗透率提升**：NIPT业务行业2017年近400万人份，二胎高龄产妇约300万人，头胎渗透率50%，合计至少1000万人。保守估计按1000元/人份计算，约100亿市场规模，4倍空间；科诺安、科孕安和贝聪安等遗传筛查市场才刚刚兴起，有望再造一个NIPT业务。 2. **产品升级**：从贝比安向贝比安Plus升级，检测水平从染色体非整倍体提升至染色体微缺失微重复，检测更多，价格提升 20%以上。该业务公司技术沉淀深厚、市场领导者，峰值很可能做到30-40亿元以上，目前不到10亿元。 ## ctDNA肿瘤检测业务 公司2017年底引进战投8亿元增资福建和瑞，国内肿瘤业务正扬帆起航。美国FDA在2017年批准了两款用于肿瘤检测的大panel，表明 ctDNA 检测的临床价值已获得美国医保机构的认可。NGS克服了 PCR 的缺点，做 10 个位点以上就相比 PCR 便宜、可以做预后监测。肿瘤病人渗透率约 30%、4 次检测，随检查费用降低、带瘤生存者增多，这个市场约千亿级。公司依托其独家肿瘤的液态活检系统——昂科益，肿瘤检测业务将成公司第二大现金牛业务，空间巨大。 ## 盈利预测与评级 预计2018-2019年EPS分别为0.99元和1.27元，对应估值分别为 57倍和44倍。对标行业龙头华大基因2018-2019年130倍和102倍估值（wind一致预期），公司股价严重低估。考虑到基因测序行业趋势向上，且公司发展空间巨大，给予公司2018年80倍估值，对应目标价79.2，给予“买入”评级。 ## 公司概况 北京贝瑞和康生物技术有限公司成立于 2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司，是将基因测序技术实现临床转化的行业领导者。公司先后于 2011年 9月获得中关村高新技术企业认证，2012 年 12月获得国家高新技术企业认证，2017年 8月成功借壳天兴仪表登陆A股主板上市。 ## 公司主营业务结构 收入主要来自检测服务和试剂销售，合计占比88%，其中检测服务收入约6.0亿元，试剂销售收入2.1亿元；这两项业务分别贡献毛利为3.8亿元和1.7亿元，合计毛利占比达95%。 ## 公司业绩状况 2016年公司实现营业收入和净利润分别为9.2亿元和1.5亿元，同比增速达107%和245%。2017年前三季度实现收入和归母近净利润8.1亿元和1.6亿元，同比 +25.9%和73.9%，呈高速增长态势，同时公司预告2017年业绩2.3-2.6亿元，超业绩承诺 2.1亿元。公司业绩仅在2015年出现下滑，主要系2014年国家开始整顿测序行业，导致行业业绩短期受损，但随着行业规范和公司新产品的上市，公司收入和业绩均恢复到快速增长态势。 ## 盈利预测关键假设 1. **基础科研服务业务**：由于竞争加剧，预计2017-2019年订单量同比增长分别为-10%、-5%和0%，毛利率维持在32%。 2. **检测服务业务**： * 检测服务：主要为 NIPT 业务，渗透率提升和产品升级下，预计2017-2019年销量同比增长有望维持25%左右，毛利率维持64%。 * 试剂销售：主要为以产品销售模式实现的NIPT产品，预计2017-2019年销量增速分别为126%、36%和 26%，毛利率维持 78%左右。 * 仪器销售：主要为测序仪，预计 2017-2019 年销量增速维持25%左右，毛利率维持22%。 3. 公司与2017前三季度报表相比，三费率无明显变化。 ## 可比公司估值 基因测序和分子诊断行业 2018-2019年平均估值 101倍和 78倍， 医疗服务可比公司估值也有 63 倍和 47倍，远超公司 57 倍和 44 倍的估值。给予公司 80倍估值，目标价79.2元，首次覆盖给予“买入”评级。 # 总结 ## 投资价值分析 贝瑞基因作为基因测序行业的龙头企业，在精准医疗的大背景下，具有显著的投资价值。公司在生育健康和肿瘤检测领域均有巨大的发展潜力，业绩有望持续高速增长。 ## 投资评级与建议 综合考虑行业发展趋势、公司竞争优势和估值水平，西南证券首次覆盖给予贝瑞基因“买入”评级，目标价79.2元。

中心思想 业绩稳健增长与海外市场拓展 同仁堂在2017年实现了营业收入和扣非净利润的稳定增长，同比增速分别达到10.6%和9.8%。公司通过持续优化产品结构、拓展零售药店网络以及积极布局海外市场，特别是同仁堂国药在香港及海外市场的扩张，有效推动了业绩的提升。 政策红利与市场机遇 《中医药法》的实施、经典名方政策的落地预期以及国企改革的推进，为同仁堂带来了显著的政策红利和价值重估机遇。同时，居民消费升级趋势下对品牌中药和保健类产品的需求增长，以及公司多渠道（零售药店、电商）的拓展策略，共同构成了公司长期发展的有利市场环境。 主要内容 2017年财务表现概览 2017年，同仁堂实现营业收入约133.8亿元，同比增长10.6%；扣非净利润约10亿元，同比增长9.8%。其中，2017年第四季度表现尤为突出，营业收入约35.9亿元，同比增长12.5%；扣非净利润约1.9亿元，同比增长16.5%，均高于全年平均水平，主要得益于销售力度的加大和费用控制的加强。 业务结构与产品表现 医药工业与商业收入 2017年医药工业收入约为81.6亿元，同比增长8.8%；医药商业收入约为67.6亿元，同比增长17%。公司自有零售药店数量增至700家，增幅超过22%，有效拉动了产品销量。 参控股公司贡献 同仁堂科技收入约50亿元，净利润约9.7亿元，同比增速分别为7.7%和14%，业绩增长稳定，产品结构持续优化。同仁堂国药收入约11亿元，净利润约4.4亿元，同比增速分别为7.7%和15.9%，其零售终端数量增加到80家（香港新增2家，非香港地区增加11家），显著带动了产品销量增长。 重点产品领域分析 心脑血管领域收入约为23.5亿元，同比增长约9%。补益类产品收入约为15.9亿元，同比下降约1.3%，但毛利率提升约3.7%，对利润影响有限。预计二线品种如牛黄上清丸、柏子养心丸等增速或超过15%，安宫牛黄丸增速预计10%左右，同仁堂大活络丹及牛黄清心丸增速约为5%-10%。 盈利能力与费用控制 2017年公司毛利率约为46.2%，提升约0.2个百分点。其中，医药工业毛利率为30.8%，下降约0.8个百分点；医药商业毛利率为25.2%，提升约1.7个百分点。期间费用率约为28.8%，整体保持稳定。 品牌中药龙头企业发展潜力 政策利好与国企改革预期 《中医药法》的正式实施以及首批经典名方落地预期，有望显著提升公司产品线价值。同时，强烈的国企改革预期，包括员工激励与资产注入，预计将加速公司成长。 消费升级与多渠道拓展 居民收入水平提升带动保健类消费增长，品牌中药“治未病”属性深入人心，销量有望持续增长。公司通过自建与合作模式，加快布局零售药店和电商渠道，将有效提升品牌壁垒并拉动二线潜力产品增长。 海外市场增长动力 同仁堂国药持续拓展香港及海外市场，预计将带动其业绩快速增长，为公司整体业绩贡献重要增量。 盈利预测与投资评级 预计2018-2020年每股收益分别为0.83元、0.95元、1.08元（原预测2018-2019年每股收益为0.85元、0.97元，调整原因为业务毛利率变化），对应PE分别为42倍、36倍、32倍。鉴于公司丰富的产品储备、海外业务拓展顺利以及国企改革等潜在催化剂，维持“增持”评级。 风险提示 主要风险包括原材料价格波动、产品销售或不达预期、新产能释放或慢于预期以及汇率波动风险。 总结 同仁堂2017年业绩实现稳定增长，营业收入和扣非净利润同比增速分别为10.6%和9.8%，第四季度表现尤为强劲。公司通过优化产品结构、扩大零售药店网络和积极拓展海外市场，特别是同仁堂国药的贡献，展现出良好的发展态势。展望未来，受益于《中医药法》等政策红利、国企改革预期以及消费升级带来的市场机遇，同仁堂作为品牌中药龙头企业，具备长期发展潜力。尽管面临原材料价格波动和销售不及预期等风险，但公司丰富的储备和海外业务的顺利拓展，支撑了其“增持”的投资评级。

# 中心思想 本报告分析了南京医药（600713）2017年年报，核心观点如下： * **盈利能力显著提升：** 公司通过调整业务结构，将分销业务转化为医疗机构销售业务，毛利率显著提升，盈利能力改善明显。 * **国企改革带来新机遇：** 公司作为国企改革先锋，引入战略投资者和员工持股计划，有望进一步提升效率和盈利能力。 * **新业务培育增长点：** 公司积极拓展零售连锁、门诊药房社会化、DTP药房等新业务，并探索分级诊疗和区域化合理用药平台建设，为未来增长提供动力。 ## 盈利能力提升和国企改革是关键 南京医药通过业务结构调整和积极推进国企改革，显著提升了盈利能力，为未来的可持续发展奠定了基础。 ## 新业务拓展是未来增长引擎 公司在新业务领域的积极探索和布局，有望成为未来业绩增长的重要驱动力。 # 主要内容 ## 公司业绩概况 公司2017年实现营业收入274亿元（+2.8%），归母净利润2.4亿元（+32.7%），扣非归母净利润2.1亿元（+12.5%）。 ## 收入与盈利分析 * **收入维持低速增长：** 批发业务收入261亿元，受医保控费和两票制初期影响，收入增速较低。公司积极创新基层市场服务模式，深挖基药配送市场，有望保持收入稳定增长。 * **盈利能力显著提升：** 调整业务结构，将分销业务转化为医疗机构销售业务，毛利率从2016年的5.63%上升至6.11%。效率优化后，盈利能力仍有提升空间。 ## 国企改革进展 * **战略投资者引进：** 完成非公开发行，募资总额近9.39亿元。率先引入员工持股方案，为国企改革的有力尝试。 * **合作与发展：** 与默沙东开展药店终端业务合作，取得4个进口产品独家进口分销权。 * **效率提升空间：** 毛利率、净利率低于同行业上市公司，财务费用率较高。定增资金到位和激励机制完善后，未来改善预期较大。 ## 新业务拓展 * **零售连锁创新：** 新开零售门店29家，门诊药房社会化与DTP药房有望打开增量市场空间。与鼓楼医院合作设立鼓楼大药房，医药分开政策导向下有望拓展其他医院。 * **药事服务：** 以药事服务为切入点，探索分级诊疗与区域化合理用药平台建设。南京区域中药药事服务取得新进展，服务医疗单位41家，年处方数约20万张、销售近4700万元，同比增幅分别为10%和34%。 * **医养结合与PBM模式：** 安徽区域推进医养结合综合示范项目，南京区域与江苏省中医院合作共建“中医药文化健康宣教基地项目”，与南京小行医院合作探索适合中国国情的PBM模式。 ## 盈利预测与投资建议 预计2018-2020年EPS分别为0.3元、0.37元、0.44元，对应PE分别为19倍、15倍、13倍。公司定增引入员工持股，当前价格相对定增价折价13%，未来盈利能力改善预期大，维持“买入”评级。 ## 风险提示 药品降价超预期风险，新业务推进不及预期风险。 # 总结 南京医药2017年年报显示，公司通过业务结构调整和国企改革，盈利能力显著提升。同时，公司积极拓展新业务，为未来增长注入动力。维持“买入”评级，但需关注药品降价和新业务推进不及预期的风险。 ## 盈利能力提升是核心亮点 公司通过业务调整和效率优化，实现了盈利能力的显著提升，为未来的发展奠定了坚实基础。 ## 新业务拓展是未来增长的关键 公司在新业务领域的积极探索和布局，有望成为未来业绩增长的重要驱动力，但同时也面临一定的风险和挑战。

# 中心思想 本报告分析了润达医疗（603108）2017年年报，核心观点如下： * **业绩增长与平台价值凸显**：公司业绩符合预期，内生增长和外延并购齐头并进，多个指标改善，平台价值逐渐显现。 * **行业趋势与发展空间**：IVD打包模式成为行业趋势，公司作为行业龙头，发展空间巨大。 # 主要内容 ## 公司业绩总结 * **营收与利润双增长**：2017年公司实现营业收入43.2亿元，同比增长99.5%；实现归母净利润2.2亿元，同比增长88.3%；实现扣非后归母净利润2.2亿元，同比增长105.8%；EPS为0.38元。 ## 内生与外延齐头并进 * **内生增长稳健**：公司内生收入保持高速增长态势，增速在30%左右。 * **外延并购健康发展**：2016年和2017年收购的标的均基本完成业绩承诺。 * **综合服务业务领先**：公司整体综合服务医院数量预计270家左右，2017年实现收入13亿元，收入占比逐年上升，2017年度约占总收入的30%，若加上公司间接服务的国控润达，整体综合服务业务收入达23亿元，为国内龙头。 ## 平台价值凸显 * **渠道价值显现**：公司服务网络已覆盖华东、东北、华北、华中、西南地区，在行业招标降价和医院降本增效的背景下，公司覆盖全国的渠道平台价值开始逐渐显现。 * **自产产品协同效应**：2017年公司自产产品实现1.7亿元，同比增长33.5%，其中质控产品同比+42%，生化产品同比近30%，随着2018年自产化学发光产品上市，自产产品收入增速有望提速。 * **现金流改善**：2017Q4经营性现金流6254万，近三年首次转正，改善明显。 ## IVD打包模式与公司发展 * **行业趋势**：在医院检验科降本增效的诉求下，IVD打包已成趋势。 * **公司发展阶段**： * 第一阶段：通过管理输出异地扩张，类GPO模式下，发挥规模优势并提高向上游议价能力。 * 第二阶段：向上布局特色产品，嫁接公司终端实现快速上量，目前公司已布局自产生化、糖化血红蛋白、化学发光、POCT、分子诊断、自免及过敏原检测等产品。 * 第三阶段：可依托医疗终端向下发展服务业务。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测**：预计2018-2020年EPS分别为0.59元、0.84元、1.15元，未来三年归母净利润将保持45%的复合增长率。 * **投资评级**：考虑到行业趋势，公司龙头地位以及未来持续的外延预期，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 外延扩张进度或低于预期 * 营运资金或存在短缺风险 * 并购标的业绩或不达预期的风险 # 总结 本报告对润达医疗2017年年报进行了全面分析。公司业绩增长强劲，内生增长和外延并购双轮驱动，平台价值日益凸显。IVD打包模式为公司带来广阔的发展空间。维持“买入”评级，但需关注外延扩张、营运资金和并购标的业绩等风险。

# 中心思想 本报告分析了华海药业（600521）2017年年报，并对其未来发展前景进行了展望。核心观点如下： - **业绩增长与超预期表现**：公司2017年业绩快速增长，略超预期，主要得益于国内制剂的快速放量。 - **一致性评价带来的机遇**：公司在一致性评价方面具有显著优势，有望充分受益于政策红利，迎来业绩弹性。 - **制剂出口进入收获期**：公司ANDA获批数量进入井喷期，重磅产品陆续获批，制剂出口进入收获期。 # 主要内容 ## 1. 公司业绩总结 - **年度业绩**：2017年，华海药业实现营业收入50.0亿元，同比增长22.2%；归母净利润6.4亿元，同比增长28%；扣非后归母净利润6.0亿元，同比增长33%。 - **利润分配**：公司计划每10股转增2股并派发现金2元。 ## 2. 业绩略超预期，国内制剂快速放量 - **季度业绩**：2017年第四季度，公司实现营业收入14.9亿元，同比增长27%；归母净利润1.5亿元，同比增长33%；扣非后归母净利润2.0亿元，同比增长90%。 - **分业务收入**：成品药销售收入26.4亿元，同比增长34%，毛利率提升10.13个百分点至66.78%，主要受益于国内制剂销售队伍扩大和销量增长。原料药销售收入21.4亿元，同比增长14%，毛利率下降2.19个百分点至44.73%。 - **期间费用**：期间费率上升4.46个百分点至40.28%，主要原因是销售推广力度加大和海外汇兑损失增加。 ## 3. 7个品种通过一致性评价，海外ANDA有望转报国内直接获得一致性评价标识，业绩弹性显著 - **ANDA回归国内**：公司共用同一条生产线且在欧美申请上市并通过现场检查的药品可以享受优先审评政策，缬沙坦是公司第一个进入优先审评序列的产品，此次又有4个新产品进入优先审评。 - **海外ANDA一致性评价**：国内药企在欧盟、美国或日本已获批的仿制药经审核批准后视同通过一致性评价，公司制剂产品已在海外获批ANDA，通过审批即可获得一致性评价标识，不再需要在国内做药学和BE试验，节约时间和资金投入。 - **招标放量**：对于通过一致性评价的品种会得到医保优先支持和医疗机构优先采购，且在招标时能够以区别于国内普通仿制药的质量层次有望获得更高的中标价。 ## 4. 制剂出口进入收获期，重磅ANDA产品陆续获批 - **ANDA获批数量**：公司美国ANDA获批数量进入井喷期，从2011-2015年的3个左右增加至2016年的6个和2017年的10个，成为美国仿制药市场的重要供应商。 - **技术突破**：公司通过技术提升逐步向技术壁垒更高的缓释剂型突破，专利挑战药物帕罗西汀胶囊也于2017年成功获批。 ## 5. 盈利预测与评级 - **盈利预测**：预计2018-2020年EPS分别为0.77元、0.96元、1.18元，对应PE分别为38倍、31倍、25倍。 - **投资评级**：维持“买入”评级，给予2018年45倍PE，目标价34.65元。 ## 6. 风险提示 - ANDA获批进度或低于预期；一致性评价获批进度或低于预期；药品销售或低于预期；药品招标降价风险。 # 总结 本报告对华海药业2017年年报进行了深入分析，认为公司业绩增长主要受益于国内制剂的快速放量和海外ANDA的陆续获批。公司在一致性评价方面具有显著优势，有望充分受益于政策红利。维持“买入”评级，但同时也提示了ANDA获批进度、一致性评价进度、药品销售和招标降价等风险。

中心思想 业绩稳健增长与费用投入策略 健民集团在2017年实现了营业收入和扣非净利润的稳定增长，分别达到27.1亿元和0.73亿元，同比增速分别为14.7%和51.5%。尽管公司持续加大销售费用投入以拓展渠道和理顺产品价格体系，导致期间费用率有所上升，但通过毛利率较高的医药工业收入占比提升以及参股子公司大鹏药业的业绩贡献，公司净利润增速显著高于收入增速。 医保目录调整与市场拓展机遇 公司核心产品如龙牡壮骨颗粒和复方紫草油成功进入新版医保目录，预计将大幅拓宽市场空间，分别为10亿元和5亿元。此外，公司积极实施“蓝鹰”、“飞龙”、“菁合”等营销计划，拓展医院终端和零售药店渠道，并探索中医诊疗新模式（叶开泰国医馆事业部）及加大新药研发投入，为未来业绩增长奠定了坚实基础。 主要内容 2017年度财务表现与业务结构 整体业绩概览：2017年，健民集团实现营业收入约27.1亿元，同比增长14.7%；扣非净利润约0.73亿元，同比增长51.5%。其中，2017年第四季度营业收入约6.0亿元，同比下降5.7%，但扣非净利润实现扭亏，达到0.13亿元。 业务板块表现：医药工业收入约10.5亿元，同比增长23.3%；医药商业收入约18.6亿元，同比增长13.3%。医药工业板块中，儿科和妇科增速较快，分别达到20%和47%，主要得益于“飞龙”、“菁合”、“蓝鹰”等营销计划的持续投入和渠道建设。 核心产品销售：龙牡壮骨颗粒、小金胶囊、健脾生血颗粒的销量增速分别为13.7%、18.9%、15.7%，整体符合预期。 子公司业绩贡献：叶开泰国药收入同比增长14.8%，但净利润同比下降45%，主要系销售费用投入增加。参股子公司大鹏药业收入和净利润分别增长37%和42%，主要受益于牛黄市场需求增加及产品量价齐升，为公司并表贡献净利润约0.33亿元，同比增长42%。 盈利能力分析：公司整体毛利率约为27.5%，同比提升3.4个百分点，主要原因是毛利率相对较高的医药工业收入占比提升。期间费用率约为24.7%，同比提升3.3个百分点，其中销售费用率同比增长38%，反映了公司对渠道的持续投入。 核心产品市场策略与未来增长点 医保目录调整利好：龙牡壮骨颗粒和复方紫草油已进入新版医保目录，超市场预期。龙牡壮骨颗粒预计市场空间达10亿元，复方紫草油作为医保独家产品，预计市场空间约5亿元，前景良好。 渠道拓展与价格体系理顺：公司深入实施“蓝鹰”计划，通过学术推广带动小胶囊等医院销售；同时加速推进“飞龙”、“菁合”计划，稳定连锁药店渠道销量。产品价格理顺后，销售积极性被激发，预计工业板块将实现稳定增长。 积极寻求业绩增长点：除在新产品、新模式上进行尝试外，公司成立叶开泰国医馆事业部，探索中医诊疗新模式，预计将对品牌及产品销售产生协同作用。此外，公司加大新药研发投入，成立儿童药物研究院，利胃胶囊、小儿宣肺止咳糖浆、牛黄小儿退热贴已进入三期临床，未来值得期待。 盈利预测与评级：预计2018-2020年EPS分别为0.84元、1.24元、1.82元，对应市盈率为27倍、19倍、13倍。鉴于公司渠道及产品线梳理完毕，营销网络持续扩展及新盈利点尝试，公司前景长期看好，维持“买入”评级。 风险提示：产品销售或不达预期，市场拓展或不达预期。 总结 健民集团2017年业绩表现稳健，营业收入和扣非净利润均实现增长，尤其扣非净利润增速显著。公司通过持续的销售费用投入和渠道建设，有效推动了医药工业板块，特别是儿科和妇科产品的快速增长。核心产品进入新版医保目录，为公司打开了新的市场空间。同时，公司积极探索新业务模式和加大研发投入，为未来的可持续发展奠定了基础。尽管面临销售费用投入增加的挑战，但毛利率的提升和参股子公司的良好表现有效支撑了净利润增长。基于对公司渠道和产品线优化、市场拓展以及新盈利点尝试的积极预期，报告维持“买入”评级，并对未来盈利能力持乐观态度。

# 中心思想 本报告分析了辰欣药业（603367）2017年年报，核心观点如下： * **业绩增长超预期且含金量高：** 公司2017年业绩超出预期，归母净利润大幅增长，同时考虑到市场开发费和研发费用的大幅增加，业绩含金量极高。 * **未来增长确定性高：** 大输液行业集中度提升、医保产品放量以及低价药提价将推动公司未来三年业绩保持高速增长。 * **转型创新药：** 公司持续加码研发，逐步从大输液向高端仿制药和创新药转型，业绩和估值提升空间大。 # 主要内容 ## 业绩总结 * 2017年，辰欣药业实现营业收入29.6亿元，同比增长16%；归母净利润3.7亿元，同比增长49%；扣非后归母净利润3.3亿元，同比增长45%。 * 公司利润分配方案为每10股派发现金1.6元（含税）。 ## 业绩增长驱动因素分析 * **大输液和低价药提价：** 公司聚焦重点品种，产品结构调整，高毛利率产品收入占比提高，同时大输液和低价药等部分产品价格有所提升。 * 大输液板块收入17.1亿元，增长13%，毛利率提升5.4个百分点。各种包装的大输液都出现了收入和毛利率明显提升，主要原因是行业集中度提升和产品结构调整。 * 小容量注射剂收入5.0亿元，增长23%，毛利率提升43%，主要受益于以右美托咪定为代表的10多个PP安瓿独家产品放量。 * 以低价药为主的膏剂收入1.0亿元，增长76%，毛利率提升33个百分点，如红霉素眼膏贡献收入和营业利润分别为6390万和2020万。 * **医保产品放量：** 多个重磅品种新进医保，如溴芬酸钠首仿和右美托咪定独家PP安瓿，2017年合计收入约0.5亿，预计2018年不低于1.5亿，贡献利润超过0.3亿。 ## 研发投入与创新转型 * **加大研发投入：** 公司高度重视研发，每年研发费率在5%左右。 * **创新药转型：** 公司开发了首仿溴芬酸钠、右美托咪定等10多个独家PP安瓿、海外ANDA制剂。已有1类抗肿瘤药和降糖药获批临床，抗结核药临床获批在即，未来仍将继续加码创新药研发以丰富研发管线。 ## 盈利预测与投资评级 * **上调盈利预测：** 预计2018-2020年EPS分别为1.14元、1.51元、1.97元，对应PE分别为21倍、16倍、12倍。 * **维持“买入”评级：** 业绩高增长且估值低，2018年PEG仅0.5，维持“买入”评级，保守给予2018年30倍PE，目标价34.20元。 ## 风险提示 * 产品销量或低于预期的风险 * 新产品获批进度或低于预期的风险 # 总结 辰欣药业2017年业绩表现亮眼，超出市场预期。大输液业务的反转、医保产品的放量以及低价药的提价是推动业绩增长的主要动力。公司积极转型创新药，加大研发投入，未来增长潜力巨大。维持“买入”评级，但需关注产品销量和新产品获批进度等风险。

# 中心思想 本报告对新华制药（000756）2017年年报进行了深度分析，核心观点如下： * **业绩增长与盈利能力提升：** 公司Q4业绩增速回升，各业务板块收入和盈利能力持续提升，主要得益于原料药价格提升和制剂大品种战略的成功。 * **一致性评价战略的积极影响：** 公司积极推进一致性评价，多个品种有望在2018年获批，这将显著增厚制剂业务的收入和利润弹性，并提升公司估值水平。 * **投资评级与盈利预测：** 维持“买入”评级，并基于盈利预测，给予2018年25倍PE，对应目标价14.75元。 # 主要内容 ## 公司业绩总结 * **年度业绩亮点：** 2017年公司实现营业收入45.2亿元，同比增长12%；归母净利润2.1亿元，同比增长71%；扣非后归母净利润1.7亿元，同比增长67%。 * **Q4业绩表现：** 单季度营业收入10.6亿元，同比增长2%；归母净利润3592万元，同比增长8%；扣非后归母净利润4756万元，同比增长112%。 ## 各业务板块分析 * **原料药业务：** 实现收入19.6亿元，同比增长11%，毛利率提升约3个百分点至29%，主要受益于环保政策趋严导致的价格提升。 * **制剂业务：** 实现收入19.8亿元，同比增长13%，毛利率提升约4个百分点至30%；舒泰得等6大战略品种合计收入达到2亿元，同比增长34%，大品种战略成效显著。 ## 一致性评价进展与影响 * **评价进度：** 公司积极推动一致性评价战略，38个品种已申报参比制剂备案，8个品种进入BE阶段，年内有望陆续获批。 * **市场潜力：** 预计一致性评价品种的平均市占率有望从2016年的1.89%提升至2020年的5%，显著增厚制剂业务的收入和利润弹性。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预计2018-2020年EPS分别为0.59元、0.82元、1.01元，对应PE分别为20倍、14倍、12倍。 * **投资评级：** 维持“买入”评级，给予2018年25倍PE，对应目标价14.75元。 ## 风险提示 * 原料药增速或低于预期的风险 * 制剂销售或低于预期的风险 * 一致性评价或低于预期的风险 # 总结 本报告通过对新华制药2017年年报的详细分析，认为公司在业绩增长、盈利能力提升和一致性评价战略方面均取得了显著进展。Q4业绩增速回升，各业务板块收入和盈利能力持续提升，一致性评价战略的积极推进将显著增厚制剂业务的收入和利润弹性。维持“买入”评级，并基于盈利预测，给予2018年目标价14.75元。同时，报告也提示了原料药增速、制剂销售和一致性评价等方面存在的风险。