中心思想 全球化战略与研发实力驱动增长 华海药业凭借其雄厚的技术实力和持续的研发投入，已成功打造成为全球领先的仿制药企业。公司在海外市场，特别是美国，获得了大量ANDA（简化新药申请）批文，且获批数量和产品技术壁垒逐年提升，标志着其制剂出口业务进入收获期。数据显示，公司研发费用在2012-2016年间保持41%的复合增速，研发费率从2012年的4.6%提升至2017年上半年的8.2%，为高质量ANDA产品的持续产出奠定了基础。 政策红利与市场重塑带来业绩弹性 中国医药行业正经历仿制药一致性评价带来的供给侧改革，为华海药业等具备国际化生产和注册经验的企业提供了巨大的政策红利。海外获批的ANDA产品在国内注册申报、省级招标和医保支持方面享有全方位政策倾斜，有望加速回归国内市场并抢占原研药份额。根据测算，一致性评价和海外ANDA回归国内将显著增厚公司业绩，预计对2016年收入和利润分别带来31%和38%的增幅，市场格局的重塑将为公司带来显著的业绩弹性。 主要内容 1 打造全球仿制药优质企业，海外 ANDA 获批进入收获期 1.1 技术实力雄厚，ANDA陆续进入收获期，产品持续升级 华海药业拥有强大的研发团队，现有626名工作人员，其中395名为专职研发人员，包括45名博士。公司构建了美国、上海、临海三地研发平台，并与多家科研机构合作。公司高度重视研发投入，2012-2016年研发费用复合增速达41%，研发费率从2012年的4.6%提升至2017年上半年的8.2%。凭借高质量生产水平，公司已7次通过美国FDA检查，并获得欧洲COS、WHO等多项国际认证。自2007年首个ANDA批文以来，公司在欧美市场累计获批30多个ANDA批文，其中2016年获批6个，2017年获批10个，数量逐年增加。产品质量持续升级，已获批5个缓释剂型，并于2017年成功获批首个专利挑战药物帕罗西汀胶囊，标志着公司技术和注册实力迈上新台阶。 1.2 新获批 ANDA 产品海外上市的业绩弹性测算 2017年，华海药业共有11个ANDA产品（含2个暂时批准）获得美国FDA批准，其中包括专利挑战药帕罗西汀胶囊和缓释制剂盐酸可乐定缓释片。这些品种在2016年美国市场的销售总额高达92.28亿美元。根据平均10%的市场占有率、出厂价为终端售价的20%以及15%的净利率测算，预计这些新获批产品将为公司带来1.8亿美元（约12.0亿元人民币）的收入增量和0.3亿美元（约1.8亿元人民币）的利润增量。 2 海外制剂回归国内，全方位政策支持 2.1 一致性评价强势推进，医药行业正面临供给侧改革 国务院办公厅于2016年2月发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，旨在提升仿制药质量，促进医药产业升级。一致性评价将使通过评价的仿制药在质量和疗效上与原研药一致，从而在临床上替代原研药，重塑国内仿制药市场格局。中国药品市场规模约1.5万亿元，其中口服固体制剂占比约70%，化药市场规模超过6000亿元，一致性评价政策对该市场影响深远。 2.2 海外ANDA制剂回归得到政策全方位支持 国内政策对已在海外获批的高质量ANDA品种提供了全方位支持： 注册申报： 已在欧盟、美国和日本获批的仿制药，可基于国外注册申报资料，按照化学药品新注册分类申报上市，批准后视同通过一致性评价。在中国境内用同一生产线生产并在海外获批的药品也视同通过一致性评价。这意味着公司ANDA产品无需在国内进行药学和BE试验，可节约约1年时间和500-800万元研发支出。公司已有8个国内外均上市的ANDA产品直接申报一致性评价，其中7个于2017年12月27日获批，从受理到获批仅6个月。另有6个海外ANDA产品申请转报国内生产，其中5个已进入优先审评，预计缬沙坦片将于2018年上半年获批生产。 省级招标： 多省招标已将一致性评价品种和制剂出口品种纳入原研竞价层次，目前已有超过17个省市采取此政策。公司20多个尚未在国内上市的ANDA品种，未来转报国内并获得一致性评价标识后，在参与省级招标时有望享受与原研药相同的质量层次，获得更高的中标价。 医保支持： 通过一致性评价的药品将获得医保支付方面的适当支持，医疗机构也将优先采购并在临床中优先选用。 2.3 海外 ANDA 回归和一致性评价获批在即，有望增厚公司业绩 公司目前拥有30多个海外ANDA批文，根据2016年数据测算，其回归国内市场将显著增厚业绩： 8个申报一致性评价的国内ANDA产品： 假设峰值平均销量市占率达到25%，预计将带来8843万元的收入增量和1326万元的利润增量，对2016年公司收入和利润的增幅分别为2%和3%。 6个申请转报国内的ANDA产品： 假设平均20%的销售额市占率，预计将带来4.2亿元的收入增量和0.6亿元的利润增量，对2016年公司收入和利润的增幅分别为10%和13%。 21个尚未申报国内的潜力ANDA产品： 参照已申报品种的测算方法，预计将带来7.6亿元的收入增量和1.2亿元的利润增量，对2016年公司收入和利润的增幅分别为19%和23%。 综合来看，一致性评价和转报品种合计有望为公司带来12.7亿元的收入增量和1.9亿元的利润增量，对2016年公司收入和利润的增幅分别达到31%和38%。 3 盈利预测与估值 基于成品药销售（海外新ANDA放量和国内制剂回归）保持30%的快速增长，毛利率维持65%；原料药及中间体业务保持10%的稳定增长，毛利率维持46%的假设，预计公司2017-2019年EPS分别为0.58元、0.76元、0.96元。考虑到公司高质量ANDA品种的海外放量和国内回归带来的高速增长潜力，以及政策利好，给予公司2018年50倍PE，对应目标价38元，维持“买入”评级。 4 风险提示 主要风险包括ANDA获批进度或低于预期、一致性评价获批进度或低于预期、药品销售或低于预期以及药品招标降价风险。 总结 华海药业凭借其在研发、生产和国际注册方面的深厚积累，已在全球仿制药市场占据领先地位，其海外ANDA产品正进入收获期，为公司带来可观的业绩增量。同时，中国仿制药一致性评价政策的深入推进，为华海药业的海外高质量制剂回归国内市场提供了前所未有的政策支持，包括简化的注册流程、在招标中享受原研药待遇以及医保优先支持。这些政策红利预计将显著提升公司在国内市场的份额和盈利能力。综合测算表明，一致性评价和海外ANDA回归国内将为公司带来显著的业绩弹性，预计对2016年收入和利润分别增厚31%和38%。尽管存在ANDA获批进度、销售不及预期及招标降价等风险，但公司在全球化战略和国内政策红利双重驱动下，未来业绩增长潜力巨大，维持“买入”评级。

中心思想 政策驱动下的行业整合与公司增长 本报告核心观点指出，山河药辅（300452）作为国内固体药用辅料行业的龙头企业，将成为中国仿制药一致性评价和关联审评政策实施下的最佳受益标的。这些政策被视为仿制药和辅料行业的供给侧改革，将显著推动行业产业升级和集中度提升。 量价齐升支撑的确定性高增长 公司预计在2019年实现确定性高增长，主要得益于“量价齐升”的双重驱动。在“量”的方面，一致性评价品种的放量以及新药申报对公司产品的选择将带来市场份额的扩大和新增客户的贡献；在“价”的方面，定制化辅料的高盈利能力以及国产替代进口的趋势将赋予公司产品提价潜力。 主要内容 政策背景与辅料行业变革 一致性评价与关联审评的深远影响： CFDA发布的第一批一致性评价品种审评动态预示着首批通过品种即将发布，这标志着仿制药领域供给侧改革的深入。同时，关联审评则被视为辅料行业的供给侧改革，旨在提升仿制药质量与疗效，并鼓励创新。在这一背景下，中国正从仿制药大国向仿制药强国和创新药大国转型。 辅料行业产业升级与集中度提升： 药用辅料作为制剂三大关键要素之一（原料药+辅料+工艺），其行业升级和集中度提高是必然趋势。一致性评价将导致下游制剂客户集中度大幅提升，从而使辅料龙头企业受益于存量市场的集中度提高。关联审评则要求新的仿制药或新药上市时需定制并慎重选择药用辅料，这将使辅料龙头企业受益于增量市场的产业升级。 山河药辅的核心竞争力与增长驱动 一致性评价的最佳受益者： 山河药辅作为国内固体药辅行业龙头，被认为是影响中国未来3-5年行业格局最大政策——一致性评价的最直接受益标的，尤其是一致性评价主要针对固体口服制剂。 “量”的增长驱动： 存量与新增客户的爆发式增长： 预计通过一致性评价的制剂品种将从2018年下半年开始爆发式增长。根据草根调研和公司披露信息，目前公开受理的70个一致性评价品种中，约80%使用了公司的产品，其中约30%为新增客户。 示范效应与新药增量市场： 第一批一致性评价的通过将起到良好的示范作用。在关联审评机制下，新药申报企业将更倾向于选择山河药辅的产品，从而带来新药市场的增量。 “价”的提升潜力： 定制化辅料的高盈利能力： 一致性评价所需的辅料多为个性化定制产品，其盈利能力显著高于普通辅料。 国产替代进口趋势下的提价空间： 在关联审批下，企业更换辅料供应商需要进行药学试验证明一致性。市场调研显示，越来越多的企业考虑到采购周期、沟通便捷性以及价格营收等因素，已逐步开始从国内企业采购同等质量和性能的辅料替代进口。考虑到国内外价差和治疗的定制性，优质辅料企业具备提价潜力。 巨大的市场空间与集中度提升： 2016年中国药品市场规模达1.5万亿元，其中固体制剂市场为1万亿元。药用辅料在制剂中占比通常为2-5%。按最低2%计算，仅国内固体辅料市场规模就高达200亿元。若山河药辅能占据10%的市场份额，则可实现约20亿元的收入，按20%的净利率计算，可贡献4亿元净利润，相较于2016年4880万元的业绩，存在约8倍的提升空间。这表明辅料行业趋势向上，龙头企业集中度提升空间巨大。 盈利预测与投资建议 业绩预测： 预计公司2017-2019年每股收益（EPS）分别为0.51元、0.67元和0.98元。 估值分析： 对应估值分别为56倍、44倍和30倍。考虑到公司在一致性评价和关联审批政策驱动下，2019年业绩增速预计接近50%，首次覆盖给予“买入”评级。 风险提示： 报告提示了潜在风险，包括原材料价格可能大幅波动、募投项目投产进度或不及预期，以及一致性评价品种放量进度可能低于预期。 财务数据与关键假设 关键业务假设： 微晶纤维素业务： 预计2017-2019年订单金额同比增速分别为12%、20%和35%。毛利率预计分别为43%、45%和47%。 其他业务： 预计2017-2019年订单金额同比增速分别为12%、20%和35%。毛利率预计分别为26%、27%和29%。 费用率： 销售费用率和管理费用率分别维持在7.4%和6.6%。 财务指标预测（2017E-2019E）： 营业收入： 从2017年的3.21亿元增长至2019年的5.20亿元，年均复合增长率显著。 归属母公司净利润： 从2017年的0.48亿元增长至2019年的0.91亿元，2019年增长率高达47.58%。 每股收益（EPS）： 持续增长，从2017年的0.51元增至2019年的0.98元。 净资产收益率（ROE）： 预计从2017年的10.83%提升至2019年的15.95%，显示盈利能力增强。 毛利率： 预计在2017年略有下降后，2018年和2019年逐步回升至32.92%。 净利率： 预计从2017年的14.88%提升至2019年的17.55%。 资产负债率： 保持在21%至23%的健康水平。 总结 本报告深入分析了山河药辅（300452）在仿制药一致性评价和关联审评政策背景下的投资价值。报告强调，这些政策是推动中国医药产业升级和辅料行业集中度提升的关键力量。山河药辅作为固体药用辅料领域的龙头企业，凭借其在一致性评价品种中的高渗透率、新增客户的贡献、定制化辅料的高盈利能力以及国产替代进口的趋势，有望实现量价齐升，并在2019年迎来确定性高增长。公司在巨大的市场空间中具备显著的集中度提升潜力，预计其盈利能力将持续增强。基于对公司未来业绩的乐观预测，报告首次覆盖并给予“买入”评级，但同时提示了原材料价格波动、募投项目投产不及预期及品种放量进度低于预期等潜在风险。

中心思想 华海药业制剂回归与出口双轮驱动 华海药业凭借其在海外市场积累的ANDA（简化新药申请）产品优势，通过CFDA优先审评政策，成功打通了制剂产品回归国内市场的快速通道。这不仅加速了产品上市和一致性评价进程，更使其在国内市场具备了强大的进口替代和销售放量潜力。同时，公司制剂出口业务也进入收获期，高技术壁垒和专利挑战型ANDA产品持续获批，与国内制剂回归形成双轮驱动，共同推动公司业绩持续增长。 优先审评加速市场渗透，高壁垒产品贡献增长 优先审评政策为华海药业的4个核心品种提供了快速进入国内市场的机会，这些品种市场规模巨大，原研药占据主导地位，为公司提供了广阔的进口替代空间和显著的盈利增长点。结合公司在缓释剂型和专利挑战药物方面的技术突破，预计高壁垒、高质量、高盈利的产品将成为公司未来业绩增长的核心驱动力。 主要内容 优先审评政策助力制剂国内市场爆发 优先审评通道的战略意义 华海药业的盐酸多奈哌齐片、缬沙坦氢氯噻嗪片、伏立康唑片和盐酸度洛西汀肠溶胶囊等4个产品被纳入CFDA拟优先审评药品名单，标志着公司制剂产品回归国内市场的通道已全面打通。根据相关政策，与欧美共用同一生产线且已通过现场检查的药品可享受优先审评，这将大幅缩短审批时间，加速产品上市。公司在海外已获批的20多个ANDA品种均有望通过此通道陆续回归国内市场。 一致性评价的成本与时间优势 对于已在欧盟、美国或日本获批的仿制药，经审核批准后可直接视同通过一致性评价。这意味着华海药业无需在国内重复进行药学和生物等效性（BE）试验，显著节约了研发时间和资金投入，为其产品快速进入市场提供了竞争优势。 招标采购中的竞争优势 通过一致性评价的品种将获得医保优先支持和医疗机构优先采购的政策倾斜。在药品招标过程中，这些产品凭借其与原研药等同的质量层次，有望获得高于普通仿制药的中标价格，从而实现销售放量和利润提升。普利制药的注射用阿奇霉素通过优先审评快速上市并获得更高定价的案例，为华海药业提供了成功的借鉴。 四大优先审评品种的巨大市场潜力 市场规模与增长趋势 此次进入优先审评的4个品种均为市场规模超过5亿元的大品种。根据2016年PDB样本医院数据，缬沙坦氢氯噻嗪销售额为1.3亿元，伏立康唑销售额高达13.5亿元，多奈哌齐销售额为2.13亿元，度洛西汀销售额为1.62亿元。这4个品种合计销售额达到18.6亿元，同比增长12%。按照3-5倍放大预计，终端市场销售额约为56亿至93亿元人民币，显示出巨大的市场空间。 进口替代的广阔空间 目前，这些品种的市场仍由原研药品占据主导地位。例如，伏立康唑的原研药占比为48%，而多奈哌齐的原研药占比高达87%，缬沙坦氢氯噻嗪的原研药占比为78%，度洛西汀的原研药占比为65%。华海药业的这些产品已在海外注册并获批，其质量与原研药相当，在国内获批后将直接获得一致性评价认可，具备强大的进口替代能力，有望快速抢占原研药市场份额。 潜在的盈利贡献分析 报告分析指出，若华海药业的这4个产品未来在国内市场占有率达到20%，按照17%的增值税率和20%的净利率测算，预计将为公司贡献约1.9亿至3.2亿元的净利润，这将对公司整体盈利能力产生显著的积极影响。 制剂出口业务进入收获期 ANDA获批数量的显著增长 华海药业一直致力于成为全球领先的制剂生产企业。近年来，公司在美国ANDA（简化新药申请）获批数量呈现井喷式增长，从2011-2015年每年约3个增加到2016年的7个和2017年的10个。预计未来每年仍将有约10个ANDA产品获批，巩固了公司作为美国仿制药市场重要供应商的地位。 高技术壁垒产品的突破 公司通过持续的技术投入和研发，逐步从普通仿制药向技术壁垒更高的缓释剂型突破。例如，2013年获批的拉莫三嗪缓释片市场空间大且竞品少，已成为公司出口海外的主力品种。此外，左乙拉西坦缓释片、盐酸安非他酮缓释片、强力霉素缓释片和盐酸可乐定缓释片等高壁垒产品也陆续获批，进一步提升了公司产品的竞争力。 专利挑战药物的首仿成功 2017年，华海药业成功获批专利挑战药物帕罗西汀胶囊，成为美国市场的首仿药，充分展现了公司卓越的研发和注册能力。随着高壁垒、高质量、高盈利的缓释剂型和专利挑战药物在销售占比中的持续提升，预计将有力推动公司制剂出口业务的持续增长。 盈利预测与投资建议 未来业绩展望 西南证券预计华海药业2017年至2019年的营业收入将分别达到48.83亿元、58.69亿元和71.06亿元，同比增长19.30%、20.19%和21.08%。归属母公司净利润预计分别为6.07亿元、7.95亿元和10.03亿元，同比增长21.29%、30.95%和26.10%。对应的每股收益（EPS）分别为0.58元、0.76元和0.96元。 投资评级与目标价 鉴于公司制剂回归和出口业务的良好发展态势，西南证券维持对华海药业的“买入”评级，并设定6个月目标价为34.20元，相较当前价28.78元有约18.8%的上涨空间。 主要风险提示 报告同时提示了潜在风险，包括ANDA获批进度或低于预期、一致性评价获批进度或低于预期、药品销售或低于预期以及药品招标降价风险，提醒投资者关注。 总结 华海药业凭借其在海外市场积累的ANDA产品优势，通过国内优先审评政策，成功开启了制剂产品回归国内市场的快速通道。这不仅使其产品能够快速通过一致性评价，享受医保和采购优先支持，还有望在招标中获得更高定价，从而实现国内市场的快速放量和进口替代。同时，公司在制剂出口方面也进入了收获期，高技术壁垒的缓释剂型和专利挑战药物的持续获批，进一步巩固了其在全球仿制药市场的地位。国内制剂回归与国际制剂出口的双轮驱动，共同构成了华海药业未来业绩增长的核心动力。尽管存在审批进度、销售不及预期及降价等风险，但公司整体发展前景积极，具备显著的投资价值。

中心思想 华海药业核心增长驱动 华海药业正迎来海外ANDA制剂业务的爆发式增长，通过持续的研发投入和高技术壁垒产品的获批，已成为美国仿制药市场的重要供应商。公司在缓释剂型和专利挑战药物方面的突破，为其制剂出口业务的持续增长奠定了坚实基础。 政策红利与市场机遇 国内药品监管政策的趋严，特别是优先审评、一致性评价和医保招标等政策，为公司海外已上市制剂产品加速回归国内市场提供了前所未有的政策红利和市场机遇，有望推动公司业绩实现高速增长。 主要内容 海外ANDA进入收获期，重磅产品陆续获批 华海药业致力于打造全球领先的制剂生产企业，其美国ANDA（仿制药简略新药申请）获批数量呈现井喷式增长。数据显示，公司ANDA获批数量从2011-2015年每年约3个，显著增加至2016年的7个和2017年的10个，预计未来每年还将有约10个ANDA产品获批。这使得公司已成为美国仿制药市场的重要供应商。在产品质量和技术壁垒方面，公司通过技术提升，成功从普通仿制药向市场空间大、竞品少的缓释剂型突破，如2013年获批的拉莫三嗪缓释片，以及后续的左乙拉西坦缓释片、盐酸安非他酮缓释片等。2017年，公司成功获批专利挑战药物帕罗西汀胶囊，成为美国市场首仿，再次验证了其卓越的研发和注册能力。随着高壁垒、高质量、高盈利的缓释剂型和专利挑战药物销售占比持续提升，预计将有力推动制剂出口业务的持续增长。 政策助力制剂回归，国内市场爆发在即 国内药品监管政策的趋严为高质量药品带来了多重政策利好，预示着国内制剂市场的爆发。 注册申报优势： 共用同一生产线且在欧美申请上市并已通过现场检查的药品，可享受优先审评政策。华海药业的缬沙坦已进入核查阶段，未来有望通过此通道加速更多产品在国内上市。 一致性评价认定： 在欧盟、美国或日本已获批的仿制药，经审核批准后可直接视同通过一致性评价。公司众多海外上市品种有望借此快速获得国内市场认可。 招标放量机遇： 通过一致性评价的品种将获得医保优先支持和医疗机构优先采购，并在招标中以区别于普通仿制药的质量层次获得更高的中标价。这将促使公司众多一致性评价品种陆续回归国内市场，享受政策红利。 盈利预测与投资建议 基于海外ANDA产品放量和国内制剂回归的快速增长预期，以及原料药及中间体业务的稳定增长，报告预测华海药业2017-2019年的营业收入将分别达到48.83亿元、58.69亿元和71.06亿元，同比增长19.30%、20.19%和21.08%。归属于母公司净利润预计分别为6.07亿元、7.95亿元和10.03亿元，同比增长21.29%、30.95%和26.10%。对应的每股收益（EPS）分别为0.58元、0.76元和0.96元，PE分别为49倍、37倍和30倍。考虑到公司高质量ANDA品种在海外的放量，以及优先审评、一致性评价认定和医保招标等政策对国内制剂回归的推动作用，报告给予公司“买入”评级。公司主要业务化学制剂收入占比38%，毛利占比59%。鉴于公司拥有20多个高质量海外出口品种有望回归国内并通过一致性评价，且可比公司普利制药2018年PE为68倍，报告认为应给予华海药业一定的估值溢价。综合行业估值和可比公司情况，给予公司2018年45倍PE，对应目标价为34.20元（6个月）。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括ANDA获批进度可能低于预期、一致性评价获批进度可能低于预期、药品销售可能低于预期以及药品招标降价风险。 总结 华海药业凭借其在海外ANDA市场的深耕，已进入产品收获期，高技术壁垒的缓释剂型和首仿药的成功获批，为其制剂出口业务的持续增长奠定基础。同时，国内药品监管政策的改革，特别是优先审评、一致性评价和招标采购等利好政策，为公司海外已上市制剂产品加速回归国内市场创造了有利条件。预计公司未来几年将实现营收和净利润的稳健增长，尤其是在制剂业务的驱动下。尽管存在ANDA获批、一致性评价进度及药品销售和招标降价等风险，但公司在全球化布局和国内政策红利叠加下的增长潜力显著，因此获得“买入”评级，目标价34.20元。

中心思想 战略引资驱动公司转型 九强生物通过大宗交易引入战略投资者华盖医疗基金，此举被视为公司经营和产业布局面临重大积极变化的开端。华盖医疗基金在医疗健康领域拥有丰富的产业资源和成功投资经验，其参与有望为九强生物带来外延式发展机遇，并优化公司治理结构。 多重利好支撑业绩增长 公司第三季度业绩已呈现明显改善，预计2018年起将受益于生化试剂行业增长、新仪器铺设、新产品放量、美创新跃并表以及与雅培的合作结算等多重积极因素，实现业绩逐季向上，全年利润增速有望超过25%。 主要内容 大宗交易与战略投资者引入 2017年11月14日，九强生物发生6笔大宗交易，合计成交1750万股，成交额达2.8亿元，占公司总股本的3.486%。根据公司公告，五大股东将各减持约2%的股权以引进战略投资者。分析师判断，此次大宗交易是战略投资者开始落地的体现，新进的华盖信诚医疗健康投资成都合伙企业(有限合伙)极可能为战略投资者。华盖医疗基金总裁曾志强已成为公司非独立董事，其丰富的产业经验和资源预计将对公司经营和产业布局产生深远影响。 华盖医疗基金的产业资源与成功经验 华盖医疗基金是由许小林、曾志强主导创立的专注于医疗行业的私募股权投资机构。两位创始人曾分别在国内大型医疗PE基金担任投资负责人，累计在医疗健康领域投资金额约70亿元人民币，投资约40家优质企业，其中17家已成功IPO上市，缔造了三生制药、康泰生物等多个明星项目。目前，华盖资本管理资产规模逾百亿元人民币，并多次在权威机构的年度最佳股权投资机构排行榜中名列前10。其旗下管理多支股权投资基金，并获得了天士力、昆药集团、鱼跃医疗等20余家知名医疗健康领域上市公司及多家大型金融和保险机构、政府引导基金等作为LP共同出资设立。 业绩改善与未来增长动力 公司前三季度实现收入4.7亿元，归母净利润1.8亿元，同比增速分别为-2.2%和-3.5%。从单季度看，归母净利润增速分别为-19.6%、0.2%和8.6%，呈现逐季改善趋势。若扣除去年同期青海人民医院单次2870万元仪器收入，2017年第三季度收入同比增速为15.6%。展望2018年，公司业绩有望逐季向上，全年利润增速预计将超过25%，主要驱动因素包括： 生化试剂行业增长： 行业增速接近10%。 新仪器铺设： 公司1000和2000速生化仪自2016年底开始铺向市场，合计已近百台，每台可带动40-80万元试剂销售。 新产品放量： 新产品小而密低密度脂蛋白预计2017年收入3000-4000万元，2018年有望突破6000万元。 美创新跃并表： 新凝血产品有望高速增长，凝血行业增速达25-30%，美创作为少数同时拥有设备和试剂的国内制造商，其500速设备放量将增厚公司业绩。 与雅培合作结算： 公司将部分产品生产工艺转让给雅培，在雅培完成技术吸收并准备好CE文书后，将结算最后的里程碑费用，并可获得雅培上市销售后的全球销售提成。 盈利预测与投资建议 分析师预计公司2017-2019年每股收益（EPS）分别为0.57元、0.72元和0.89元，对应当前股价的市盈率（PE）分别为32倍、26倍和21倍。鉴于公司在精品生化行业的稳固地位，以及引进战略投资者后经营和发展上预期的重大变化，特别是战略投资者在医药行业丰富的资源将带来强烈的外延发展预期，报告维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括战略推进进展或低于预期的风险、核心产品大幅降价的风险、新产品销售上量或低于预期的风险，以及外延进度或低于预期的风险。 总结 九强生物通过引入实力雄厚的战略投资者华盖医疗基金，正迎来积极的战略转型和发展机遇。华盖医疗基金丰富的产业资源和成功经验有望推动公司在外延式发展上取得突破。尽管公司前三季度业绩有所波动，但单季度净利润已呈现逐季改善趋势。在生化试剂行业增长、新仪器铺设、新产品放量、美创新跃并表以及与雅培合作等多重积极因素的驱动下，预计公司2018年业绩将实现显著增长，全年利润增速有望超过25%。基于这些积极变化和强烈的增长预期，分析师维持对九强生物的“买入”评级，并给出了未来三年的盈利预测。同时，报告也提示了战略推进、产品销售及外延发展可能面临的风险。

# 中心思想 本报告对云南白药（000538）2017年三季报进行点评，核心观点如下： * **业绩符合预期，长期发展看好：** 公司前三季度业绩增长符合预期，尽管医药工业板块收入增长面临压力，但混改落地后的市场化激励预期强烈，看好公司未来业绩增长。 * **混改优化机制，产业协同发展：** 混改落地优化了控股股东结构，市场化选聘经营团队，有望推动市场化的激励措施出台。新华都与江苏鱼跃的入股将形成渠道及产业协同，有助于公司规模扩张和增量业务发展。 * **维持“买入”评级：** 预计公司2017-2019年EPS为3.12元、3.51元、3.97元，对应市盈率为34倍、30倍、27倍。公司整体业绩稳定，商业、中药材、药品及大健康布局完整，混改落地使得其前景值得期待，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **整体业绩表现：** 2017年前三季度，公司实现营业收入180亿元，同比增长10.6%；归母净利润26.1亿元，同比增长10.4%；扣非净利润24.3亿元，同比增长7.8%。 * **母公司业绩分析：** 前三季度母公司营业收入约为40.7亿元，同比增长约为9.6%，主要原因是发货节奏、分销模式调整以及加强销售投入等。但Q3单季度母公司收入增速约为-4.9%，判断医药工业板块收入增长压力仍然存在，主要原因或为产品提价后市场接受度略低于预期。 * **盈利能力分析：** 前三季度公司扣非净利润同比增长约为7.8%，低于同期收入增速约2.8个百分点，主要原因为销售模式调整，以及加大健康品市场投入等导致费用增加。Q3营业收入、扣非净利润同比增长分别为3.6%、6.3%，其中净利润增速环比提升约3个百分点。 ## 混改及未来发展 * **混改落地，优化机制：** 混改已经最终落地，优化控股股东结构，将推动公司的治理和决策机制更加市场化。目前白药控股经营团队已经完成市场化选聘，且不具备公务员或参公身份，判断本次混改完成或将推动市场化的激励措施出台。 * **产业协同，互补发展：** 新华都与江苏鱼跃入股白药控股，将形成渠道及产业协同。六年内不转让给公司预留了充分的发展时间；此外本次战略伙伴增资引入资金也有助于实现规模扩张，发展增量业务。 * **大健康布局：** 品牌中药龙头企业，大健康布局行业领先。长期看好药品事业部增长，中药资源事业部业绩实现快速增长，大健康业务增长稳定，积极拓展电商平台，且本次新华都参与混改，强强联合或推动大健康业务新增长。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计2017-2019年EPS为3.12元、3.51元、3.97元，对应市盈率为34倍、30倍、27倍。 * **投资建议：** 公司整体业绩稳定，随着商业、中药材、药品及大健康完整布局的形成，且集团层面混改落地使得其前景值得期待，具有提价、业绩增长、激励、外延等催化剂，维持“买入”评级。 * **风险提示：** 产品销售或不达预期，原材料价格上涨风险。 # 总结 本报告分析了云南白药2017年三季报，指出公司业绩增长符合预期，混改落地将优化公司机制，并带来产业协同效应。公司在药品、中药材和大健康领域均有布局，未来发展前景值得期待。维持“买入”评级，但需注意产品销售和原材料价格风险。

中心思想 业绩强劲增长，多重利好驱动 新华制药2017年三季报显示，公司业绩实现强劲增长，归母净利润同比大幅提升95%，扣非后归母净利润增长54%。这一显著增长主要得益于原料药持续提价、低价药中标价大幅提升以及公司积极推进化学制剂一致性评价等多重利好因素的共同驱动。公司在供给侧改革背景下，通过优化产品结构和提升市场竞争力，展现出良好的发展态势和盈利能力。 战略布局优化，盈利能力提升 公司通过控制原料药销量以维持价格上涨趋势，并积极响应国家政策，推动低价药提价和化学制剂一致性评价，有效优化了业务结构和盈利模式。原料药业务受益于上游成本提升和中游产能收缩，价格持续走高；制剂业务则通过一致性评价有望提升市场份额和净利率，低价药政策的落实更是直接增厚了制剂利润。这些战略布局的实施，共同支撑了公司未来盈利能力的持续提升。 主要内容 财务表现亮眼，净利润大幅增长 新华制药于2017年10月30日发布2017年三季报，报告期内公司实现营业收入34.5亿元，同比增长16%；归属于母公司股东的净利润达到1.7亿元，同比大幅增长95%；扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为1.2亿元，同比增长54%。 就2017年第三季度单季而言，公司实现营业收入10.5亿元，同比增长7%；归属于母公司股东的净利润为6690万元，同比增长54%；扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为3353万元，同比下降1%。尽管Q3单季扣非净利润略有下降，但整体前三季度业绩表现强劲，显示出公司良好的盈利能力和增长潜力。 供给侧改革推动原料药量价齐升 原料药业务是公司主要的利润贡献来源，其持续提价是业绩增长的关键因素。从Q3业绩来看，考虑到原料药价格持续上涨，公司可能对Q3原料药的销量有所控制，导致Q3整体收入和利润增速低于Q1和Q2。然而，预计Q4下游制剂企业的备货需求将推动销量和业绩明显回升。同时，四季度是签订2018年原料药销售订单的主要时点，持续上涨的价格为明年业绩增长奠定了良好基础。 供给侧改革是推动原料药价格上涨的核心动力，具体表现为上游化工原材料价格提升、中游原料药产能收缩以及下游低价药提价且需求增加。以公司四大主要原料药产品咖啡因、阿司匹林、安乃近、布洛芬为例（合计占原料药收入的65%），截至2017年8月份，全国海关总出口的平均价格分别同比提升52%、36%、9%、2%，且仍处于持续提升阶段。西南证券测算，新华制药原料药在2017-2018年的平均提价幅度将分别达到15.59%和8.62%，预计这将给公司净利润带来显著增厚。 一致性评价赋能制剂业务增长 公司积极推动化学制剂一致性评价战略，目前已有38个品种申报参比制剂备案，在国内企业中排名靠前，其中卡托普利片已完成生物等效性（BE）备案。这些品种市场竞争激烈，平均批文数量超过30个，2016年在PDB样本医院的平均市占率为1.89%。 通过一致性评价，有望显著提升这些品种的市场竞争力。西南证券预计，通过一致性评价的品种平均市占率有望从2016年的1.89%提升至2020年的5%，从而显著增厚制剂业务的收入和利润弹性。此外，通过一致性评价的品种市场竞争格局将更好，净利率也有望提升，相应的估值水平也将随之提升。 低价药提价显著，增厚制剂利润 随着国家低价药政策的落实，公司多款低价药产品中标价实现大幅提升，有望显著增厚制剂业务利润。例如： 吡哌酸片（0.25g）每片平均中标价从0.15元提升至0.45元，提价幅度达200%（2016年收入估计3000万元，目前仅9个省份低价药提价）。 阿司匹林肠溶缓释片（0.05g）每片平均中标价从0.45元提升至0.88元以上，提价幅度达100%（2016年收入估计2000万元，目前仅10个省份低价药提价）。 格列美脲片每片平均中标价从0.5元提升至1.0元，提价幅度达100%（2016年收入估计2000万元，目前仅4个省份低价药提价）。 尼莫地平片每片平均中标价从0.1元提升至0.2元，提价幅度达100%（2016年收入估计1000万元，目前仅7个省份低价药提价）。 布洛芬片（0.1g）每片平均中标价从0.05元提升至0.2元，提价幅度达300%（目前仅2个省份低价药提价）。 预计公司未来在更多省份的中标价可能继续提升，从而进一步增厚制剂业务利润。 盈利能力持续改善，维持“买入”评级 基于上述分析，西南证券对新华制药的盈利能力进行了预测。预计公司2017-2019年每股收益（EPS）将分别达到0.57元、0.90元和1.16元。相应的市盈率（PE）分别为32倍、20倍和15倍。 从财务指标来看，公司营业收入预计将从2016年的40.15亿元增长至2019年的67.35亿元，年复合增长率保持在15%以上。归属母公司净利润预计将从2016年的1.22亿元大幅增长至2019年的5.57亿元，年复合增长率超过60%。净资产收益率（ROE）预计将从2016年的6.40%提升至2019年的17.55%。毛利率和净利率也呈现持续改善趋势，毛利率预计从2016年的24.94%提升至2019年的33.08%，净利率从3.31%提升至9.00%。 鉴于公司强劲的业绩增长潜力、持续改善的盈利能力以及多重政策红利，西南证券维持对新华制药的“买入”评级，并设定6个月目标价为23.25元。 潜在风险需关注 尽管公司前景乐观，但仍存在一些潜在风险需要关注： 原料药增速可能低于预期，影响公司整体盈利。 制剂销售可能低于预期，尤其是在市场竞争加剧的情况下。 一致性评价的推进速度或结果可能低于预期，影响制剂业务的市场份额和估值提升。 总结 新华制药2017年三季报展现出强劲的业绩增长势头，归母净利润同比大增95%，主要得益于原料药价格的持续上涨和国家低价药政策带来的红利。公司在供给侧改革背景下，通过控制原料药销量、积极推动化学制剂一致性评价以及受益于低价药提价，有效提升了盈利能力和市场竞争力。预计未来几年，公司营收和净利润将持续高速增长，盈利能力将进一步改善。基于对公司核心业务增长驱动因素的分析和财务预测，西南证券维持“买入”评级，目标价23.25元，但投资者仍需关注原料药增速、制剂销售及一致性评价进展可能不及预期的风险。

# 中心思想 本报告对南京医药（600713）2017年三季报进行了分析，核心观点如下： * **盈利能力显著提升：** 公司前三季度利润高速增长，盈利能力提升显著，毛利率和净利率均有所提高，效率优化带来较大提升空间。 * **国企改革稳步推进：** 公司作为国企改革先锋，战略投资者引进完成，员工持股方案有望实施，效率提升预期较大。 * **新业务带来增长点：** 多模式零售连锁创新业态有序推进，药事服务切入分级诊疗，有望提振公司业绩。 # 主要内容 ## 公司业绩概况 2017年前三季度，南京医药实现营业收入204.5亿元，同比增长3.7%；归母净利润1.7亿元，同比增长34.8%。其中，三季度单季度实现营业收入69.6亿元，同比增长3%；归母净利润0.61亿元，同比增长29.3%。 ## 收入与盈利能力分析 * **收入低速增长原因：** 收入主要来源于批发业务，增速放缓主要受医改试点省份医保控费趋严和两票制初期商业企业开票模式调整的影响。 * **盈利能力提升：** 前三季度毛利率同比提升0.48个百分点，净利率同比提升0.25个百分点，效率优化带来较大提升空间。 ## 国企改革进展 * **战略投资者引进：** 公司已完成战略投资者引进，对公司产生积极影响，如与默沙东开展药店终端业务合作，取得进口产品独家分销权。 * **员工持股计划：** 公司拟在非公开发行方案中率先引入员工持股计划，有望改善激励机制，提升效率。 * **财务费用改善预期：** 随着定增资金到位及激励机制完善，财务费用率有望降低。 ## 新业务拓展 * **零售连锁创新：** 门诊药房社会化与DTP等将为公司打开增量市场空间，已与鼓楼医院合作设立鼓楼大药房，并联合默沙东开展慢病管理尝试。 * **药事服务：** 以药事服务为切入点，探索分级诊疗与区域化合理用药平台建设，已在全国开展药事服务合作的二、三级医院达300余家，中药煎制服务中心达32家。 ## 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为0.22元、0.28元、0.34元，对应PE分别为33倍、26倍、22倍，维持“买入”评级。 ## 风险提示 定增事项进展不及预期风险，行业增速下滑超预期风险。 # 总结 本报告对南京医药2017年三季报进行了深入分析，公司在收入维持低速增长的同时，盈利能力显著提升，国企改革稳步推进，新业务拓展带来增长点。维持“买入”评级，但需关注定增事项进展和行业增速风险。

# 中心思想 本报告对千金药业（600479）2017年三季报进行了解读，核心观点如下： * **业绩增长稳健：** 公司前三季度收入和扣非净利润均实现稳定增长，尤其三季度净利润增速显著，显示出良好的发展态势。 * **渠道建设与产品提价双驱动：** 公司积极拓展销售渠道，同时受益于产品提价，共同推动了业绩增长。 * **大健康战略前景可期：** 公司在女性大健康领域的战略定位明确，未来发展潜力巨大。 # 主要内容 ## 财务数据分析 公司2017年前三季度营业收入为22.8亿元，同比增长14.8%；扣非净利润为0.85亿元，同比增长41.6%。其中，第三季度营业收入为7.7亿元，同比增长8.2%；扣非净利润为0.47亿元，同比增长78.1%。 ## 各业务板块表现 * **中药板块：** 增速约为8.6%，千金片和千金胶囊增速在7%左右，二三线品种增速或超过30%。 * **西药板块：** 增速约为16%，千金湘江及协力业绩总体表现符合预期。 * **卫生用品：** 收入约为1.5亿元，同比增长约为57%，全年或超预期。 * **药品批发零售业务：** 增速约为17%，主要得益于公司区域优势和对终端及大药房的投入。 ## 盈利能力分析 * **毛利率：** 约为42.6%，同比下滑约1.7个百分点，主要原因是毛利率较低的批发零售业务占比提升。 * **期间费用率：** 约为35.5%，同比下滑约3.5个百分点，主要是加强了对销售费用的控制。 ## 渠道建设与医保调整 * **渠道建设：** 覆盖药店数量翻倍增长，同时开发数百家医院终端，推进补血益母丸等二线产品的终端放量。 * **医保调整：** 断红饮顺利进入新版医保目录，将逐渐打开市场空间。千金片（胶囊）提价效果逐渐显现，前三季度收入增速约为7%左右，全年收入预计或超过6亿元。 ## 化药与卫生用品发展 * **化药：** 公司在乙肝治疗和高血压领域有布局，一致性评价稳步推进中，预计2018年将有部分产品的评价结果落地。 * **卫生用品：** 千金净雅已进入25个省份，公司将持续加大电商以及药店终端的推广力度，尝试渠道下沉以及新产品的研发，前景看好。 ## 盈利预测与投资评级 预计2017-2019年每股收益分别为0.52元、0.61元、0.73元，对应市盈率分别为27倍、23倍、19倍。维持“买入”评级。 ## 风险提示 产品销售或不达预期，市场拓展或不达预期。 # 总结 千金药业2017年三季报显示公司业绩增长稳健，各业务板块发展良好。公司通过加强渠道建设、产品提价以及积极推进大健康战略，有望实现持续增长。维持“买入”评级，但需关注产品销售和市场拓展的风险。