2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    全部报告(1934)

    • 渠道扩张+打包模式推广,代理和自产快速增长

      渠道扩张+打包模式推广,代理和自产快速增长

      个股研报
      好的,我将根据您提供的报告内容和要求,生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 业绩增长驱动力: 迈克生物通过渠道扩张和打包模式推广,实现了代理和自产业务的快速增长,业绩符合预期。 研发投入与未来潜力: 公司持续高强度研发投入,虽然短期内可能带来拖累,但丰富的产品储备为未来的发展提供了充足的后劲。 主要内容 公司业绩总结 2018年上半年,迈克生物实现营业收入12.5亿元,同比增长47.8%;归母净利润2.3亿元,同比增长20.2%;扣非后归母净利润2.3亿元,同比增长24.5%;经营性净现金流-5638.5万元,同比增长281.9%。 业绩增长分析 渠道扩张与代理业务增长: 渠道扩张驱动代理业务实现收入7.7亿元,同比增长57.96%。 打包模式与自产产品增长: 打包模式推广驱动自产产品实现收入4.5亿元,同比增长32.28%,拉动效应明显。 化学发光试剂增长动力: 化学发光试剂收入同比增长34.67%,主要来源于仪器单产提升,但仍有提升空间。 研发投入与产品储备 研发投入强度: 2018年上半年研发投入6545.2万元,同比增长61.98%,研发投入占自产产品收入比重为14.4%。 未来发展周期: 随着新品上市,预计2019-2020年公司将全面发力,驱动公司进入新的发展周期。 盈利预测与投资建议 盈利预测: 预计公司2018-2020年EPS分别为0.82元、1.03元和1.30元,对应PE分别为29倍、23倍和19倍。 投资建议: 维持“买入”评级,考虑到高速化学发光仪器推向市场以及其他新产品上市,2019年业绩或将提速。 风险提示 新公司设立进展及业绩或低于预期 化学发光放量或低于预期 股权变动风险 并购项目业绩或低于预期 总结 核心增长点: 迈克生物2018年上半年业绩表现良好,主要受益于渠道扩张和打包模式的有效推广,带动代理和自产业务快速增长。 未来增长潜力: 公司持续加大研发投入,丰富产品线,有望在未来几年进入新的发展周期,业绩有望提速。 投资建议与风险: 维持“买入”评级,但需关注新公司设立、化学发光放量、股权变动以及并购项目业绩等风险因素。
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      2018-07-31
    • 中报业绩超预期,呼吸科吸入制剂潜龙渐现

      中报业绩超预期,呼吸科吸入制剂潜龙渐现

      个股研报
      好的,我将根据您提供的报告内容和要求,生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 本报告的核心观点如下: 业绩超预期增长: 健康元2018年上半年业绩超出市场预期,主要得益于原料药和制剂业务的良好增长态势。 吸入制剂潜力巨大: 呼吸科吸入制剂市场潜力巨大,公司在该领域国内进度领先,有望享受渗透率提升和进口替代的双重红利。 投资评级: 首次覆盖给予“买入”评级,目标价15.57元,基于公司价值重估和吸入专科制剂产品梯队。 主要内容 公司概况:大型综合制药集团 健康元是一家集医药保健品研发、生产、销售、服务为一体的综合性集团公司,拥有多家上市公司和控股子公司,产品范围广泛。 公司近十年收入复合增速达到15.5%,显示出持续快速增长的势头。 公司业务结构:丽珠集团利润贡献占比过半 收入与利润结构分析: 丽珠集团是公司主要的利润贡献来源,占比超过一半。海滨制药、焦作健康元和保健品及OTC业务也贡献了部分利润。 子公司业务构成: 公司子公司众多,主要包括丽珠集团、丽珠单抗、海滨制药、焦作健康元和保健品及OTC等。 公司在研产品梯队:A股潜力最大的吸入专科制剂生产企业 吸入制剂市场前景: 吸入制剂市场潜力巨大,进口替代空间广阔,公司在该领域具有领先优势。 产品梯队进展: 公司拥有多个在研吸入制剂产品,其中布地奈德吸入混悬液和沙美特罗替卡松吸入粉雾剂等重点品种进度领先。 盈利预测 关键假设: 报告对公司各项业务的收入和毛利率进行了预测,包括化药制剂、原料药、中药、诊断试剂及设备、保健品等。 收入结构拆分及预测: 报告详细列出了公司各项业务的收入、成本和毛利率,并对未来几年的增长趋势进行了预测。 公司合理估值测算 分部估值法: 报告采用分部估值法对公司进行估值,包括丽珠集团、丽珠单抗、7ACA原料药和其他业务。 吸入专科产品梯队估值: 报告对公司的吸入专科产品梯队进行了估值,认为其具有较高的市场潜力。 总结 本报告对健康元(600380)进行了深入分析,认为公司业绩超出市场预期,呼吸科吸入制剂业务潜力巨大。报告采用分部估值法对公司进行了估值,并首次覆盖给予“买入”评级,目标价15.57元。同时,报告也提示了核心产品降价、原料药停产和新药研发风险。
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      2018-07-16
    • 北京地区受益阳光采购,全国扩张稳步推进

      北京地区受益阳光采购,全国扩张稳步推进

      个股研报
      好的,我将根据您提供的报告内容和要求,生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 业绩增长与盈利能力分析: 嘉事堂2018年上半年营收和归母净利润均实现显著增长,但业务结构和财务费用对盈利能力产生一定影响。 政策机遇与市场整合: 公司受益于北京阳光采购政策,药品配送业务加速增长,同时在器械流通领域积极整合,有望维持较高增速。 主要内容 公司业绩总结 嘉事堂2018年上半年实现营业收入85亿元,同比增长30.4%;归母净利润1.9亿元,同比增长29.8%;扣非归母净利润1.8亿元,同比增长25.3%。 收入增速与盈利能力分析 公司在北京、安徽、四川地区形成药品、耗材和物流多业态发展。北京地区2018H1实现营业收入41.3亿元,同比增长32.6%;其他地区实现营业收入43.9亿元,同比增长28.3%。由于耗材配送平台业务增速较快、北京地区药品配送业务增速加快,毛利率下降1.2个百分点。此外,由于应收账款回款期延长,财务费用率同比提升0.03个百分点,净利率同比降低0.34个百分点。 药品配送业务分析 公司药品批发业务集中于北京地区,优势为基药配送,从2012年起作为5家基药配送商之一覆盖8个区县(与海淀区签订独家配送协议)。在2017年开展的阳光招标采购中标品种近30000个,新标执行扩大公司在医院纯销的市场份额,药品领域迎来加速增长契机。 器械流通业务分析 医疗器械行业增速较快,公司自2013年积极布局高值耗材配送企业,在全国心内科高值耗材市场处于领先地位,从2014年开始初步形成覆盖全国的配送网络。公司2017年收购了浙江嘉事同瀚、浙江嘉事商漾,进入IVD流通领域。在两票制、器械耗材集中采购的行业背景下,公司作为龙头,增速有望维持在30%以上。 盈利预测与投资评级 预计2018-2020年EPS分别为1.35元、1.75元、2.26元,当前股价对应PE分别为16X、12X、10X。跟公司历史估值对比,目前处于较低水平,看好公司在器械、耗材领域的整合能力,维持“买入”评级。 风险提示 器械、耗材降价超预期风险,应收账款周转期延长风险。 总结 嘉事堂2018年上半年业绩表现良好,营收和利润均实现显著增长。公司受益于北京阳光采购政策,药品配送业务迎来发展机遇。同时,公司在器械流通领域积极整合,有望维持较高增速。维持“买入”评级,但需关注器械耗材降价和应收账款周转期延长的风险。
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      2018-07-11
    • 高管增持彰显信心,公司经营处于拐点时期

      高管增持彰显信心,公司经营处于拐点时期

      个股研报
      好的,我已阅读您的要求,并会按照您的指示生成报告摘要。 中心思想 本报告的核心观点如下: 高管增持与信心提振: 公司高管的增持行为,尤其是在营销关键岗位上的回归,表明了对公司未来发展的信心,预示着公司经营可能迎来积极的转变。 新产品与渠道扩张驱动增长: 新一代化学发光产品上市和渠道的拓展,有望成为公司业绩增长的新引擎,特别是在化学发光市场国产替代加速的背景下,公司有望迎来业绩拐点。 主要内容 公司概况 利德曼是国内体外诊断产品领域的领军企业,尤其在生化诊断试剂方面具有市场影响力。 公司在2015-2016年经历了管理层和营销系统的变动,导致收入下滑,但2017年和2018年Q1的数据显示,公司经营状况正在积极改善。 公司产品 产品结构: 公司产品主要包括诊断试剂、诊断仪器和生物化学产品,其中体外诊断试剂是主要的收入和毛利来源。 试剂种类: 体外诊断试剂包括生化诊断试剂、免疫诊断试剂和凝血类诊断试剂,覆盖多种疾病类型的检测。 仪器产品: 诊断仪器包括全自动化学发光免疫分析仪、全自动血凝分析仪和全自动生化分析仪等。 期间费用率分析 财务费用率: 基本维持稳定。 管理费用率: 2014-2017年明显上升,但2018Q1逐步下降,基本恢复到历史正常水平。 销售费用率: 2015年大幅下滑,2016-2018Q1逐步恢复正常。 重点新产品 CI2000化学发光分析仪: 公司CI2000大型高速全自动化学发光免疫分析仪计划于2018年三季度上市销售,公司自研化学发光试剂获批近40项,同时仍有32个项目处于产品开发不同阶段。 市场潜力: 国内化学发光市场规模巨大,国产替代空间广阔,公司有望实现快速增长。 盈利预测 关键假设: 体外诊断试剂业务:预计2018-2020年销量增速分别为45%、35%和30%,毛利率维持60%左右。 体外诊断仪器业务:预计2018-2020年销量增速分别为35%、30%和25%,毛利率维持12%左右。 总结 本报告分析了利德曼(300289)的最新动态,认为公司正处于经营拐点时期。高管增持彰显了对公司发展的信心,新化学发光产品上市和渠道拓展有望驱动公司业绩增长。报告对公司未来几年的收入和盈利能力进行了预测,维持“增持”评级。
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      2018-06-25
    • 整合碘对比剂原料药,强化主业毛利率管理

      整合碘对比剂原料药,强化主业毛利率管理

      个股研报
      # 中心思想 本报告的核心观点如下: * **整合碘对比剂原料药,强化主业毛利率管理:** 公司拟认购海昌药业定向发行的股票,旨在整合碘对比剂原料药产业链,加强成本控制和毛利率管理,确保原料药供应,为公司业绩的持续稳定增长提供有利条件。 * **配置证放开与新医保驱动,公司业绩有望快速增长:** 随着配置证的放开,影像设备需求有望提升,带动造影剂行业发展。同时,九味镇心颗粒进入新医保目录,有望成为3-5亿元的重点产品,共同驱动公司业绩快速增长。 # 主要内容 ## 事件 * 公司拟以自有资金1.37亿元认购海昌药业定向发行的股票1139.5万股,认购完成后,公司将持有其33.5%的股份,成为第二大股东。 ## 整合碘对比剂原料药,加强成本和毛利率管理 * 海昌药业拥有生产碘海醇、碘帕醇、碘佛醇、碘普罗胺的全套工艺技术和62项发明专利,是公司碘对比剂原料药主要供应商之一。 * 公司对其投资为实现产业链整合的重要战略布局,既可确保碘对比剂原料药的供应,也可以加强原料药价格和产品毛利率的管理,是公司业绩持续稳定增长的有利条件。 ## 配置证放开释放造影剂需求,公司对比剂有望步入快速成长期 * 2018年4月卫健委发布《大型医疗设备配置许可管理目录》,将 PET/CT、CT 和 MR 等调为乙类,由省级卫生部门负责配置管理。 * 目前影像设备行业配置不足,配置证放开后或导致大量影像设备安装,从而带动造影剂行业提速。 * 公司为 X 射线对比剂国内龙头之一,其碘帕醇和碘克沙醇均有望延续高速增长态势。 ## 新医保驱动下,九味镇心颗粒有望成为 3-5 亿元重点产品 * 九味镇心颗粒是公司自主创新、国内唯一通过CFDA批准治疗焦虑障碍的中药。 * 2017年2月进入新版国家医保目录,2017 年四季度开始公司加强营销团队建设,目前已在 20 多个省份中标。 * 在新医保和四期临床试验数据推广下,我们认为该品种有望成为3-5亿元重点品种,驱动公司业绩2019年开始快速增长。 ## 积极布局精准医疗,聚焦肿瘤个性化检测 * 公司战略布局精准医疗,参股子公司发展超预期,有望提升公司估值。 * 世和基因:从2008年开始致力于高通量测序(NGS)在肿瘤精准医学领域的临床转化研究,截止目前,世和基因与全国 450 多家三甲医院和肿瘤专科医院开展合作,已拥有的大于 100,000 份样本的中国肿瘤NGS基因组数据库。2017年实现收入1.8亿元,2018年有望实现近3亿元。 * 芝友医疗:主要为患者提供肿瘤靶向用药基因检测、心血管精准用药基因检测、循环肿瘤细胞检测等完整的解决方案和技术服务,同时新上市的CTCBIOPSY-A10循环肿瘤细胞分析仪,为个性化诊疗标杆。 ## 盈利预测与评级 * 预计2018-2020年EPS分别为0.44元、0.52元和0.61元,对应当前股价估值分别为25倍、21倍和18倍。 * 我们认为公司业绩在配置证放开和新医保推动下,将维持较快增长态势,公司估值在世和基因新产品获批及业绩超预期催化下有望提升,参考可比公司估值,我们给予2018年估值35倍,目标价15.4元,首次覆盖给予“买入”评级。 ## 风险提示 * 外延扩张进度或低于预期、并购标的业绩或不达预期的风险。 # 总结 本报告分析了北陆药业通过认购海昌药业股份整合碘对比剂原料药产业链的战略意义,以及配置证放开和新医保对公司业绩的积极影响。报告认为,公司在造影剂和九味镇心颗粒等产品的驱动下,业绩有望快速增长,精准医疗布局也将提升公司估值。首次覆盖给予“买入”评级,目标价15.4元。同时,报告也提示了外延扩张和并购标的业绩不达预期的风险。
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      2018-06-21
    • 整合体外渠道,强化实验室综合服务能力

      整合体外渠道,强化实验室综合服务能力

      个股研报
      好的,我已阅读您提供的报告内容和要求,将按照您的指示生成报告摘要。 中心思想 本报告的核心观点如下: 整合体外渠道,强化实验室综合服务能力: 润达医疗通过收购苏州润赢、上海润林、杭州怡丹等公司的股权,加强了在华东地区的优势地位,并提升了实验室综合服务能力。 打包模式成行业趋势,公司发展空间巨大: 随着医院检验科降本增效的需求,IVD打包已成趋势。润达医疗作为行业龙头,具有突出的平台属性和业务拓展性,未来发展空间巨大。 主要内容 事件:公司拟购买多家公司股权 公司拟以11.4亿元的价格收购苏州润赢70%股权、上海润林70%股权、杭州怡丹25%股权、上海伟康60%股权及上海瑞美55%股权。其中,股份对价6.4亿元,现金支付近5.0亿元。同时,公司拟发股募集配套资金5.35亿元。 整合体外渠道,强化实验室综合服务能力 此次收购的五大标的主要为子公司少数股权或并购基金投资标的。根据业绩承诺,2018年业绩承诺权益合计9437.9万元,对应平均估值为12倍,低于上市公司整体2018年估值25倍,能显著增厚EPS。苏州润赢、上海润林和杭州怡丹为渠道服务,将加强对华东地区的优势地位。上海伟康和上海瑞美则进一步加强了公司实验室综合服务的能力。 打包模式已成行业趋势,公司发展空间巨大 在医院检验科降本增效的诉求下,IVD打包已成趋势。公司作为行业龙头,平台属性突出,业务可拓展性极强。公司第一阶段通过管理输出异地扩张,类GPO模式下,发挥规模优势并提高向上游议价能力;第二阶段向上布局特色产品,嫁接公司终端实现快速上量;第三阶段可依托医疗终端向下发展服务业务。 盈利预测与评级 不考虑并表和增发,预计2018-2020年EPS分别为0.60元、0.84元、1.15元,对应当前股价估值分别为26倍、18倍、14倍。假设2018年底前完成重组,2019年全年并表,预计2019年业绩5.5亿元,当前备考市值100-105亿元,对应估值18-19倍。考虑到行业趋势,公司龙头地位以及未来持续的外延预期,维持“买入”评级。 风险提示 外延扩张进度或低于预期、营运资金或存在短缺风险、并购标的业绩或不达预期的风险。 总结 本报告分析了润达医疗收购多家公司股权的事件,认为此举将整合体外渠道,强化实验室综合服务能力。同时,报告指出IVD打包已成行业趋势,润达医疗作为行业龙头,具有巨大的发展空间。报告维持对润达医疗“买入”评级,但同时也提示了外延扩张进度、营运资金和并购标的业绩等风险。
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      2018-06-11
    • 海外ANDA获批和转报国内进入收获期

      海外ANDA获批和转报国内进入收获期

      个股研报
      # 中心思想 本报告的核心在于分析华海药业的海外ANDA获批情况及其对公司未来业绩的影响,并维持“买入”评级。 ## 海外ANDA获批进入收获期 华海药业凭借其强大的仿制药研发实力,海外ANDA获批数量显著增加,高技术壁垒产品也进入收获期,成为美国仿制药市场的重要供应商。 ## 国内市场潜力巨大 多个已在海外获批的ANDA品种进入CFDA优先审评名单,有望快速通过一致性评价,享受医保和招标政策的优先支持,从而在国内市场实现快速放量,显著增厚公司业绩。 # 主要内容 ## 事件概述 非布司他片ANDA申请获得美国FDA暂时批准;6个品种进入CFDA拟纳入优先审评药品名单(第二十九批)。 ## 仿制药研发与海外ANDA获批 公司致力于成为全球领先的制剂生产企业,海外ANDA获批数量进入井喷期,高技术壁垒的重磅产品也进入收获期。 * **ANDA获批数量增加:** 从2011-2015年的3个左右增加至2016年的6个和2017年的10个。 * **产品质量提升:** 从普通仿制药开始研发,通过技术提升逐步向技术壁垒更高的缓释剂型突破,专利挑战药物帕罗西汀胶囊也于2017年成功获批。 * **非布司他片获批:** 获得美国FDA暂时批准,待原研药专利到期后才能正式在美国市场销售。该药主要用于治疗痛风,2017年美国市场销售额约5.4亿美元。 ## 海外ANDA转报国内及优先审评 左乙拉西坦片、拉莫三嗪片、赛洛多辛胶囊、恩替卡韦片、替米沙坦片、阿立哌唑片共6个品种进入CFDA拟优先审评药品名单。 * **一致性评价优势:** 这些品种都已经在美国获批或通过生产现场检查,属于海外ANDA转报国内,获批后即可视为通过一致性评价,享受医保和招标政策的优先支持。 * **市场潜力巨大:** 2017年这6个品种在中国市场的终端销售额超过70亿元。预计华海药业各品种未来的峰值市占率将达到10-20%,对应终端销售额7-14亿元,净利润0.3-0.6亿元。 * **未来增长点:** 公司还有接近20个海外ANDA尚未申报国内生产,大概率也会通过优先审评通道回归国内市场,显著增厚公司业绩。 ## 盈利预测与评级 预计2018-2020年EPS分别为0.64元、0.80元、0.97元,对应PE分别为45倍、36倍、30倍。维持“买入”评级。 ## 风险提示 ANDA 获批进度或低于预期;一致性评价获批进度或低于预期;药品销售或低于预期;药品招标降价风险。 # 总结 ## 核心驱动力 华海药业的增长动力主要来自于海外ANDA的持续获批以及转报国内后的市场放量。公司在仿制药领域的研发实力和生产质量是其核心竞争力。 ## 投资建议 维持“买入”评级,但需关注ANDA获批进度、一致性评价进度以及药品销售等风险因素。公司未来的业绩增长具有较大的潜力,值得投资者关注。
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      2018-06-07
    • 持续外延并购,获得神经专科药物

      持续外延并购,获得神经专科药物

      个股研报
      好的,我将根据您提供的报告内容和要求,生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 并购扩张,强化专科制剂布局: 华润双鹤通过收购双鹤利民剩余股权和湘中制药部分股权,实现对双鹤利民的全资控股,并新增神经专科药物产品线,进一步巩固和扩张在专科制剂领域的市场地位。 核心业务稳健增长,盈利能力持续提升: 大输液业务触底反弹,医保产品快速放量,一致性评价进入收获期,这些因素共同推动公司整体盈利能力的持续提升。 主要内容 并购事件分析 收购双鹤利民及湘中制药股权: 公司拟分别出资8.5亿元和1.4亿元收购双鹤利民40%股权和湘中制药45%股权,进一步拓展专科制剂业务。 估值合理性分析: 报告认为,两次收购的估值均处于合理水平,其中双鹤利民2017年估值为18倍PE,湘中制药为21倍PE。 协同效应分析: 全资控股双鹤利民有利于统一布局和资源注入,加强管理并提升盈利能力。收购湘中制药可增强公司在神经专科药物市场的竞争力。 大输液业务分析 行业趋势: 大输液行业恢复稳定增长,销量将保持个位数增长,与医疗服务需求增速基本持平。 竞争格局: 龙头企业凭借产品组合、成本优势和议价能力,市场占有率将进一步提升。 盈利能力提升: 产品提价、产品结构升级(低毛利率产品向高毛利率产品升级)等因素推动大输液业务盈利能力持续提升。 医保产品与一致性评价 医保产品放量: 匹伐他汀等重磅产品新进医保目录,销量快速增长,市场竞争力强劲。 一致性评价进展: 多个品种申请一致性评价,已有4个重点品种完成BE,预计2018年将迎来收获期。 盈利预测与投资建议 盈利预测: 预计2018-2020年EPS分别为1.13元、1.30元、1.49元,对应PE分别为23倍、20倍、17倍(暂未考虑收购带来的利润增厚)。 投资建议: 维持“买入”评级,目标价31.64元。 风险提示 药品招标风险: 药品招标价格可能低于预期。 医保放量风险: 新进医保药品放量可能低于预期。 总结 华润双鹤通过持续的外延并购,尤其是在神经专科药物领域的布局,进一步巩固了其在医药行业的地位。同时,核心业务如大输液和医保产品的稳健增长,以及一致性评价的积极进展,都为公司未来的盈利增长提供了坚实的基础。 报告维持“买入”评级,并给出了目标价,但同时也提示了药品招标和医保放量等潜在风险。
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      2018-06-05
    • 数百年历史沉淀,厚积薄发

      数百年历史沉淀,厚积薄发

      个股研报
      好的,我已阅读您的要求,以下是根据您提供的报告内容生成的 Markdown 格式的报告摘要: 中心思想 本报告的核心观点如下: 产品与市场潜力: 广誉远产品独特、定位明确,产品梯队合理,适用人群拓展后市场空间可达百亿级。 渠道扩张与协同效应: 公司持续加大渠道布局力度,预计终端数量年均增长超过 50%,将打开产品增长的渠道瓶颈,产品间协同效应明显。 激励机制与信心: 员工持股计划覆盖面广,控股股东增持,彰显对公司前景的信心。 估值优势: 公司当前 PEG 较低,市值低于可比公司,具有比较优势,长期看好,维持“买入”评级。 主要内容 公司概况:数百年历史沉淀,上升势头强劲 历史沿革与核心竞争力: 广誉远拥有约 500 年历史,为传统品牌中药企业。拥有龟龄集、定坤丹等国家级秘密技术和非物质文化遗产,产品竞争力强。 技术优势与质量把控: 公司用料精细,坚守传统炮制技术,严格把控药材质量,自建药材种植基地,保证原材料供应。 产品线与市场潜力: 公司产品线丰富,梯度明确,覆盖不同消费能力人群。核心产品包括龟龄集、定坤丹、安宫牛黄丸、牛黄清心丸等,后备产品梯队完善,协同效应明显。 销售能力与渠道扩张: 公司销售能力强,终端动销逐渐好转。2017 年管理及覆盖的药店终端超过 10 万家,医院终端 4000 家,实现了数量 50% 以上的增长。 行业概况:消费升级、终端拓展为其增长外因 消费升级与需求增长: 居民收入增加,消费升级趋势明显,对健康领域消费投入增加,品牌中药受益。 品牌效应与差异化定位: 中药品牌化为行业趋势,公司通过产品差异定位和广告投入提升品牌价值,增强经销商信心。 渠道拓展与市场下沉: 药店及国医馆终端数量增加,自我诊疗需求扩大,利好中医药发展。公司重视终端渠道布局,积极自建终端,覆盖范围持续扩大。 产品概况:强大的产品梯队,极具爆发潜力 龟龄集: 定位偏差逐渐扭转,适用人群数量庞大。扩大适应症人群,将带来龟龄集销售空间扩大。 定坤丹: 为妇科大组方,其适应症较广。通过终端覆盖和适应症人群拓展,定坤丹市场潜力巨大。 安宫牛黄丸: 价格梯队较好,全力抢占高端市场。公司安宫牛黄丸制作技艺为国家非遗项目,用料高端,产品定价高,抢占高端精品中药市场。 牛黄清心丸: 拓展适用人群,增长空间较大。通过扩大适用人群,牛黄清心丸将成为公司增长较快品种。 盈利预测 关键假设: 终端拓展持续推进,产能及原材料不受限,核心产品毛利率稳定。 收入分拆: 传统中药高增长,精品中药稳定增长,养生酒放量。预计 2018-2020 年 EPS 分别为 1.27 元、1.86 元、2.62 元。 估值分析 绝对估值: 公司每股内在价值约 2.42 元。 相对估值: 公司当前 PEG 较低,给予公司 55 倍目标估值,对应目标股价为 70 元/股,维持“买入”评级。 风险提示 产能建设不达预期、终端拓展不及预期、产品销售不达预期、产品质量及品牌风险、原材料供应及价格波动风险等。 总结 本报告通过对广誉远公司及其所处行业的深入分析,认为公司产品独特、渠道扩张、激励机制完善,且估值具有优势,长期看好其发展前景,维持“买入”评级。同时,报告也提示了公司可能面临的各种风险,供投资者参考。
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      41页
      2018-05-28
    • 收购全球心脏支架领先企业,向高值耗材华丽转身

      收购全球心脏支架领先企业,向高值耗材华丽转身

      个股研报
      好的,我已按照您的要求,对研报内容进行了概括和总结,并使用Markdown格式输出。以下是报告内容: 中心思想 战略转型与市场机遇: 蓝帆医疗正从低值耗材向高值耗材转型,收购柏盛国际是关键一步,旨在打造心血管科全产业链生态圈。 核心竞争力与增长潜力: 柏盛国际心脏支架业务全球领先,新产品上市带来盈利增长超预期,防护手套业务受益于产能扩张,收入有望高速增长。 主要内容 1 手套业务增速有望加快,并购全球心脏支架领先企业 公司战略转型: 蓝帆医疗通过收购柏盛国际,正式进军心脏支架市场,实现从低值耗材向高值耗材的战略转型。 股权结构变化: 并购完成后,李振平仍为实际控制人,北京中信成为第二大股东,为公司带来更多投资机会。 2 全球心脏支架领先企业,新产品上市快速放量 2.1 全球心血管疾病负担加重,医疗器械市场成长天花板高 心血管疾病高发: 心血管疾病是全球头号健康杀手,患者数量持续增加,推动PCI手术需求增长。 老龄化趋势: 全球老龄化进程加速,老年人心血管疾病发病率高,进一步增加PCI手术需求。 市场规模扩张: 全球心血管医疗器械市场规模持续增长,为相关企业带来广阔发展空间。 2.2 全球PCI手术保持稳定增长,中国至少还有3倍成长空间 PCI手术增长: 全球PCI手术量保持稳定增长,发展中国家是主要驱动力。 中国市场潜力: 中国人均PCI手术例数远低于发达国家,未来增长空间巨大。 2.3 柏盛国际新支架投入市场,更新换代提升盈利能力 技术创新: 柏盛国际拥有全球领先的心脏支架研发技术,新产品不断上市。 产品升级: EXCROSSAL支架在中国市场上市,性能更优,价格更高,有望提升盈利能力。 全球市场拓展: BioFreedom支架在欧美日市场快速放量,缩短DAPT治疗时间,具有显著优势。 3 国内防护手套龙头,丁腈手套迎来快速放量 3.1 手套需求持续增长,丁腈手套产业逐步向中国转移 需求增长: 全球健康防护手套需求稳步增长,主要消费市场集中在欧美发达国家。 结构升级: 丁腈手套凭借优异性能,逐步替代乳胶手套和PVC手套,市场份额持续提升。 产业转移: 丁腈手套生产逐步从东南亚向中国转移,为国内企业带来发展机遇。 3.2 丁腈手套迎来快速爆发,新产能投产释放利润 产能扩张: 蓝帆医疗丁腈手套新产能陆续投产,为业绩增长提供强劲动力。 市场机遇: 丁腈手套市场需求快速增长,蓝帆医疗有望凭借产能优势抢占更多市场份额。 4 盈利预测与估值 盈利预测: 预计2018-2020年公司收入和利润将保持快速增长,主要受益于心脏支架业务和丁腈手套业务的拉动。 估值分析: 采用绝对估值和相对估值两种方法,对公司进行综合评估,认为公司价值被低估,给予“买入”评级。 5 风险提示 并购风险: 柏盛国际收购及并表进度或不及预期。 产能风险: 丁腈手套新产能投产及达产进度或不及预期。 经营风险: 柏盛国际业绩或不达预期,防护手套销售或低于预期。 汇率风险: 汇兑损益风险。 总结 本报告深入分析了蓝帆医疗的战略转型、市场机遇和核心竞争力。通过收购柏盛国际,公司成功进入高值耗材领域,并有望打造心血管全产业链生态圈。同时,受益于丁腈手套产能扩张和市场需求增长,公司业绩有望实现快速增长。综合来看,蓝帆医疗具备良好的投资价值,但同时也面临一定的风险。
      西南证券股份有限公司
      33页
      2018-05-10
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