中心思想 海外业务突破与业绩增长驱动 景峰医药通过其美国子公司尚进在仿制药领域取得显著进展，成功获得多项ANDA批文，标志着公司海外业务的顺利启动和潜在的业绩增长点。这些批文涵盖了泼尼松片和安非他命混合盐等市场规模可观的药物，预计将在2019年带来集中收益。 仿制药战略与国际化布局 公司在美国市场的仿制药研发和销售经验，不仅为国内仿制药业务的转型提供了宝贵借鉴，也为公司“与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路”奠定了基础。此举是景峰医药实现国际化目标，并推动其产品更快进入中国市场的关键一步，体现了公司在全球医药市场中的战略布局。 主要内容 美国子公司首批产品上市，收获在即 景峰医药的美国子公司尚进，作为一家专注于仿制药研发和销售的公司，近期成功获得了多项ANDA（简化新药申请）批文，为其在美国市场销售产品铺平了道路。具体获批产品包括泼尼松片（涵盖10mg、20mg、50mg、2.5mg/5mg、1mg等多个规格）和安非他命混合盐（6个规格）。根据IMS数据显示，泼尼松片在2017年美国市场的销售额约为1.39亿美元，主要生产厂家包括Westward、Vintage、Jubilant和Actavis。安非他命混合盐在2018年美国市场的规模约为4亿美元，主要生产厂家有梯瓦、奥罗宾多和迈兰。尚进目前已申报或准备申报的项目超过10项，预计2019年将成为公司ANDA批文的集中收获期，有望为公司带来可观的收入增长。 仿制药业务国内外联动战略 美国作为全球成熟的仿制药市场，其销售模式特点是中间费用较低，这与中国当前推行的仿制药带量采购后的销售模式具有相似性。景峰医药子公司在美国市场积累的仿制药研发和销售经验，将为公司在国内市场的仿制药业务转型提供重要的借鉴和指导。这一战略布局有助于公司更好地践行“与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路”。同时，尚进在研发和质量管理方面的优势，也为景峰医药实现国际化目标以及其产品更快地进入中国市场奠定了坚实基础。 维持“推荐”评级及业绩展望 平安证券维持对景峰医药的“推荐”评级。评级理由基于公司主营业务的良好增长态势以及营销改革对未来业绩的稳健推动作用。报告预计，2019年氟比洛芬酯的上市将为公司带来新的增长点。根据预测，公司2018年至2020年的每股收益（EPS）分别为0.22元、0.26元和0.32元，对应的市盈率（PE）分别为20倍、17倍和14倍。 潜在风险分析 报告提示了景峰医药面临的潜在风险： 政策风险： 医药行业政策频繁出台，如药品降价、辅助用药名单、零加成等，短期内可能对公司业务造成影响。 产品不能中标的风险： 公司产品多为处方药，需进入医院销售。若重要品种在部分省份未能中标，可能对销售收入产生负面影响。 研发进度不及预期： 药物研发过程存在失败的可能性。公司多个在研项目，包括进入临床阶段的重要品种，若研发失败可能造成负面影响。 财务表现与预测 景峰医药的财务数据显示出稳健的增长预期： 营业收入： 预计从2018年的27.75亿元增长至2020年的35.61亿元，年复合增长率保持在12.9%至13.7%之间。 净利润： 预计从2018年的1.91亿元增长至2020年的2.79亿元，年复合增长率保持在20.0%至21.4%之间。 盈利能力： 毛利率预计在73.0%至73.2%之间保持稳定，净利率预计从2018年的6.9%提升至2020年的7.8%。 每股收益（EPS）： 预计从2018年的0.22元稳步增长至2020年的0.32元。 估值： 对应的市盈率（P/E）预计将从2018年的20.4倍下降至2020年的14.0倍，显示出估值吸引力的提升。 资产负债率： 预计在2018年至2020年间保持在50.9%至51.8%的水平。 总结 景峰医药凭借其美国子公司尚进在仿制药领域的ANDA批文突破，成功开启了海外业务的新篇章，并有望在2019年迎来业绩的集中收获期。这一海外布局不仅为公司带来了新的增长动力，更通过借鉴美国成熟市场的经验，为国内仿制药业务的转型升级和公司的国际化战略提供了有力支撑。尽管面临政策、中标和研发等潜在风险，但公司主营业务的良好增长态势、营销改革的推进以及新产品氟比洛芬酯的上市预期，共同支撑了平安证券对其“推荐”的投资评级。财务预测显示，公司未来几年在营业收入和净利润方面将保持稳健增长，盈利能力和估值水平也将逐步优化。

# 中心思想 ## 剥离医院资产，聚焦药品主业 报告核心观点是景峰医药剥离医院资产，聚焦药品主业的战略转型。通过出售成都金沙医院股权，公司将资源集中于药品研发和销售，提升主业竞争力。 ## 维持“推荐”评级，看好未来增长 平安证券维持对景峰医药的“推荐”评级，认为公司主营业务增长良好，营销改革推动业绩稳健增长，氟比洛芬酯上市有望带来新的增长点。 # 主要内容 ## 事项：出售成都金沙医院100%股权 公司拟以1.5亿元将全资子公司成都金沙医院100%股权转让给德阳第五医院股份有限公司。 ## 平安观点 ### 出售价格合理，产生可观投资收益 * 出售价格合理：交易价格对应2017年PE为14.5倍，对应2018年预测PE为12.5倍。 * 预计产生投资收益：预计此次交易为公司带来超过6000万的投资收益，对利润表有较大正面影响。 ### 剥离副业聚焦主业，公司转型值得关注 * 战略转型：剥离金沙医院是公司整合资产战略的第一步。 * 提升主业竞争力：资源集中于药品研发销售，增加公司主业的竞争能力。 * 改善财务状况：剥离亏损资产将改善公司利润表和现金流，促进公司财务稳健运营。 ### 维持“推荐”评级 * 业绩稳健增长：公司主营业务增长良好，营销改革推动业绩稳健增长。 * 增长点：明年氟比洛芬酯有望上市，届时将会带来新的增长点。 * 盈利预测：预计2018-2020年EPS分别为0.22/0.26/0.32元，对应PE分别为21x/17x/14x，维持“推荐”评级。 ### 风险提示 * 政策风险：医药行业政策频出，药品降价、辅助用药名单出台、零加成等政策均可能对公司业务造成影响。 * 产品不能中标的风险：公司产品基本为处方药，需要进院销售，若重要品种在某些省份缺标，则可能对销售收入造成影响。 * 研发进度不及预期：药物研发存在失败的可能，公司多个在研项目，其中有重要品种进入临床阶段，若失败则可能造成一定负面影响。 # 总结 ## 聚焦主业，提升盈利能力 景峰医药通过剥离医院资产，将资源集中于药品主业，有望提升盈利能力和市场竞争力。 ## 维持推荐，关注未来增长 平安证券维持对公司的“推荐”评级，看好公司未来的业绩增长和发展前景，但同时也提示了政策、产品中标和研发进度等风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **NMS 研发实力与港股上市预期：** 海辰药业投资的 NMS 集团研发实力雄厚，已启动港股上市流程，有望显著提升海辰药业的估值。 * **重点品种潜力巨大：** NMS 拥有的多个对外授权品种，特别是 encorafenib 和恩曲替尼，市场潜力巨大，有望为 NMS 带来可观的收入。 * **在研管线与未来增长：** NMS 在研管线丰富，多个品种即将进入临床阶段，有望成为 First-in-Class 或 Best-in-Class 药物，为公司未来发展提供强劲动力。 # 主要内容 ## NMS 研发实力突出，已启动港股上市流程 * **NMS 历史与业务板块：** NMS 拥有超过 50 年的创新药研发历史，业务覆盖新药研发全链条，包括药物研发、临床前 CRO、临床研究 CRO 和药品定制研发与生存服务（CDMO）四大板块。 * **股权结构与上市预期：** 海辰药业及其关联方合计持有 NMS 权益约 44.88%，为第一大股东。NMS 已启动港股上市流程，预计将为海辰药业带来估值溢价。 ## NMS 管线梳理 ### 对外授权 9 个品种，encorafenib 和恩曲替尼潜力大 * **对外授权品种概况：** NMS 共有 9 个品种对外授权转让或合作，其中 Encorafenib 已经获批，恩曲替尼上市申请在审评审批中。 * **Encorafenib 市场前景：** Encorafenib 联合 Binimetinib 治疗黑色素瘤的组合疗法效果显著，预计上市后年销售额可达 5 亿美元以上，NMS 每年销售提成收入可达 1000 万美元。 * **恩曲替尼市场前景：** 恩曲替尼是一种新型广谱抗癌药，针对 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因突变的肿瘤，预计全球市场在 10 亿美元以上，NMS 保留了 10% 左右的销售分成，未来有望带来可观收入。 ### 在研管线丰富，3 个品种即将进入临床阶段 * **在研管线概况：** NMS 已建立起 13 个新药产品线，涉及肿瘤、免疫肿瘤等重大疾病领域。2019 年预计将有 3 个品种进入国内和国际临床阶段，多个早期项目正在快速推进中。 * **重点在研品种：** NMS-P088、NMS-P293、NMS-P338、NMS-P812 等多个在研新药处于临床前开发阶段，其中 6 个有望成为 First-in-Class，3 个有望成为 Best-in-Class。 # 总结 本报告分析了海辰药业投资的 NMS 集团的研发管线和上市前景。NMS 研发实力雄厚，拥有多个潜力巨大的对外授权品种和丰富的在研管线。NMS 启动港股上市流程，有望显著提升海辰药业的估值。维持海辰药业“推荐”评级。

中心思想 业绩稳健增长与战略调整 景峰医药在2018年前三季度实现了稳健的业绩增长，净利润增速超越营收，显示出公司良好的盈利能力和运营效率。公司积极推进营销改革，优化销售费用结构，并持续加大研发投入，以适应市场变化并提升核心竞争力。 产品线丰富与未来增长潜力 通过持续的研发投入和新产品获批，公司产品线日益丰富，特别是国际特色仿制药战略的深化和重点品种纳入国家基本药物目录，为公司未来业绩增长奠定了坚实基础。尽管面临政策变化、市场竞争和研发风险，公司仍有望通过产品创新和市场拓展实现持续发展。 主要内容 投资要点 2018年前三季度业绩概览 公司2018年前三季度实现营业收入14.92亿元，同比增长7.06%。 实现归属于母公司股东的净利润1.17亿元，同比增长13.34%。 扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为0.97亿元，同比增长11.54%。 每股收益（EPS）为0.1327元，整体业绩符合市场预期。 第三季度单季表现 第三季度实现营业收入5.10亿元，同比增长4.91%。 实现归属于母公司股东的净利润0.50亿元，同比增长12.49%。 平安观点 产品结构变化影响毛利率，费用率总体平稳 公司毛利率为73.53%，同比下降1.52个百分点，主要由于化药及中药固体制剂的增长较高，而这部分产品的毛利低于参芎等中药注射剂的毛利率。 三费率合计为61.40%，同比微增0.89个百分点，变动不大。 销售费用率为39.54%，同比下降2.80个百分点，主要由于公司进行营销改革，调整了销售团队的人员以及营销模式。 管理费用率为17.74%，同比上升4.50个百分点，主要由于加大研发投入所致。 财务费用率为4.12%，同比下降0.81个百分点。 走国际特色仿制药道路，产品线日益丰富 公司第三季度共有6个产品获批，包括2个注册批件（盐酸替罗非班注射用浓溶液、注射用兰索拉唑），3个临床批件（前列地尔注射液、注射用重组人促卵泡激素、注射用重组人B型利钠肽），以及1个补充申请批件（镇痛活络酊）。 日益丰富的产品线为公司业绩增长奠定基础。 此外，子公司海南锦瑞的4个品种（注射用更昔洛韦、注射用异环磷磷酰胺、注射用吉西他滨、注射用培美曲塞二钠）被新纳入基药目录，有望促进这些品种在基层的销售。 维持“推荐”评级 公司主营业务增长良好，在营销改革的推动下，预计未来业绩也将维持稳健增长。 明年氟比洛芬酯有望上市，届时将会带来新的增长点。 由于招标降价及行业对部分药品的限制使用，影响了公司部分产品销售，因此下调盈利预测，预计2018-2020年EPS分别为0.22/0.26/0.32元（原预测为0.23/0.29/0.37元）。 维持“推荐”评级。 风险提示 政策风险：医药行业政策频出，药品降价、两票制、零加成等政策均在短期内对公司业务造成影响。 产品不能中标的风险：公司产品基本为处方药，需要进院销售，若重要品种在某些省份缺标，则可能对销售收入造成影响。 研发进度不及预期风险：药物研发在整个流程中均有失败的可能，公司多个在研项目，其中有重要品种进入临床阶段，若失败则可能造成一定负面影响。 财务预测与估值 关键财务指标预测： 营业收入：预计2018-2020年分别为27.75亿元、31.32亿元、35.61亿元，年复合增长率约12.9%。 净利润：预计2018-2020年分别为1.91亿元、2.30亿元、2.79亿元，年复合增长率约20.0%。 毛利率：预计未来三年维持在73.0%-73.2%之间。 每股收益（EPS）：预计2018-2020年分别为0.22元、0.26元、0.32元。 估值：基于最新的盈利预测，2018-2020年的P/E分别为18.4倍、15.3倍、12.6倍。 总结 景峰医药在2018年前三季度展现出稳健的业绩增长，净利润增速快于营收，反映了公司良好的盈利能力和运营效率。公司通过营销改革优化了销售费用结构，并持续加大研发投入以丰富产品线，为未来发展注入动力。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩增长稳健，符合预期：** 柳药股份2018年前三季度业绩表现良好，收入和利润均实现稳健增长，符合市场预期。 * **产业链延伸，增强竞争力：** 公司通过收购万通制药，向上游工业延伸，拓展中成药领域，增强了产业链的完整性和竞争力。 * **维持“推荐”评级：** 鉴于公司良好的发展态势和市场前景，维持对柳药股份的“推荐”评级，并上调了盈利预测。 # 主要内容 ## 公司业绩 * **营收与利润双增长：** 2018年前三季度，柳药股份实现营业收入87.1亿元，同比增长24.0%；归母净利润3.9亿元，同比增长34.9%。第三季度实现收入31.94亿元，同比增长23.72%，实现归母净利润1.35亿元，同比增长38.26%。 * **增长动力分析：** 收入增长主要来源于供应链延伸项目带来的集中度提高、零售业务扩张、器械业务以及工业业务的增长。 * **盈利能力提升：** 前三季度毛利率为10.3%，同比提高0.9个百分点，主要由于零售、器械等业务占比提升。期间费用率为4.3%，同比提高0.7个百分点，其中销售费用率、管理费用率、财务费用率分别提高0.2、0.2、0.4个百分点。 ## 收购万通制药 * **向上游延伸：** 公司以7.2亿元收购万通制药60%股权，将工业业务扩展到中成药领域。 * **标的公司概况：** 万通制药可生产115种中成药，其中包括10个全国独家品规。2017年收入为1.24亿元，净利润为6567万元。 * **估值合理性：** 本次交易的静态PE为18倍，估值合理。 * **主要产品分析：** 万通的主要产品包括治疗泌尿系统结石和尿路感染的复方金钱草颗粒和清热解毒的万通炎康片（胶囊）。复方金钱草颗粒竞争格局良好，预计未来也将维持较好增长。 ## 盈利预测与评级 * **上调盈利预测：** 预计公司2018-2020年EPS分别为2.03元、2.49元、3.06元（原预测公司2018-2020年EPS分别为1.97元、2.41元、2.95元）。 * **维持“推荐”评级：** 对应PE分别为13/11/9X，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 * **政策风险：** 医药行业政策执行力度不一，如果广西省出台政策进一步降低药占比，或者出台打压药价的措施，则对流通企业有负面影响。 * **新业务增长不及预期：** 公司在多项新业务包括器械耗材、工业、零售等大力推进，如果业务扩张过程遇到阻力，则会导致进度不及预期。 * **市场竞争加剧的风险：** 广西省内尚有国药一致、九州通等竞争对手，倘若行业整合度加大，省内竞争将可能进一步加剧。 # 总结 本报告分析了柳药股份2018年三季报，指出公司业绩增长稳健，符合预期，并通过收购万通制药向上游产业链延伸，增强了竞争力。报告维持对柳药股份的“推荐”评级，并上调了盈利预测。同时，报告也提示了政策风险、新业务增长不及预期以及市场竞争加剧的风险。总体而言，柳药股份作为广西省内医药商业龙头企业，在市场集中度提升和业务延伸的推动下，有望维持持续高速增长。

# 中心思想 * **业绩符合预期，增长稳健：** 华润双鹤2018年前三季度业绩符合预期，收入和利润均实现显著增长，Q3单季度增速回升。 * **三大板块表现亮眼，产品结构优化：** 慢病、专科和输液三大板块延续良好增长态势，产品结构持续优化，高毛利品种占比提升。 * **一致性评价顺利推进，积极引进产品：** 公司积极推进仿制药一致性评价，并通过多渠道引进产品，完善专科业务领域布局。 # 主要内容 ## 公司业绩 * **整体业绩：** 2018年前三季度，公司实现收入63.10亿元，同比增长32.66%；归母净利润8.44亿元，同比增长16.43%；扣非后归母净利润8.10亿元，同比增长16.11%；EPS为0.81元。 * **Q3单季度业绩：** Q3单季度实现收入22.22亿元，同比增长32.24%；归母净利润2.61亿元，同比增长27.77%；扣非后归母净利润2.50亿元，同比增长27.55%。 * **盈利能力分析：** 前三季度毛利率为64.69%，较上年同期增加7.66个百分点。三费率为47.2%，较上年同期增加10.52个百分点，其中销售费用率为39.61%，较上年同期增加13个百分点，估计受市场投入增加及两票制影响。 ## 三大板块业务分析 * **慢病平台：** 实现收入23.29亿元，同比增长31.89%，预计主要品种保持快速增长，毛利率83.65%，较上年同期增加3.26个百分点。 * **专科平台：** 实现收入6亿元，同比增长55.93%，毛利率73.46%，较上年同期增加8.15个百分点。公司不断完善“1+1+6”布局，收购湘中制药成功布局精神神经领域。 * **输液板块：** 实现收入22.26亿元，同比增长29.57%，收入占比35.28%，进一步下降，高毛利品种占比提升，产品结构持续优化。输液板块毛利率55.26%，较上年同期增加10.6个百分点。 ## 一致性评价与产品引进 * **一致性评价：** 公司积极加快仿制药一致性评价工作，目前有3个品种申报，其中氨氯地平（5mg）已获批，成功进入前三家，为后续品种积累经验，2018公司预计提交申报品种不低于6个。同时公司已经启动注射剂一致性评价工作。 * **产品引进：** 为完善专科业务领域，公司除自研外通过BD、上市许可人制度、复产等多途径获取品种，目前有多个覆盖肾科、精神神经领域的重点项目在密切接触中，公司今年目标引进1-2个高质量、差异化战略新品种，在战略领域实现有效布局。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测：** 维持2018-2020年EPS分别为0.92元、1.10元、1.32元的预测。 * **投资评级：** 维持“推荐”评级，当前股价对应2018年PE为16倍。 ## 风险提示 * **研发风险：** 公司目前积极推进一致性评价和品种引进，存在相关项目推进进度不及预期风险。 * **降价风险：** 目前全国性新一轮招标或将执行，国家对药品价格限制严格，未来公司产品有降价风险。 * **核心产品销售不及预期风险：** 目前公司核心品种快速放量，但未来随着竞争加剧，存在放量不及预期风险。 # 总结 华润双鹤2018年前三季度业绩表现稳健，符合市场预期。三大业务板块均实现显著增长，产品结构持续优化，盈利能力有所提升。公司积极推进一致性评价工作，并通过多种渠道引进新产品，为未来发展奠定基础。平安证券维持对公司“推荐”评级，但同时也提示了研发、降价和核心产品销售等方面的风险。总体而言，华润双鹤在生物医药领域具有较强的竞争力和发展潜力。

# 中心思想 ## 公司业绩与发展前景分析 本报告分析了司太立(603520)2018年前三季度的业绩表现，指出公司业绩略超预期，Q3单季度维持靓丽表现。同时，报告强调了公司在造影剂全产业链的布局优势，以及重启海神收购对公司龙头地位的巩固作用。 ## 投资建议与风险提示 报告维持对司太立的“推荐”评级，并基于公司前三季度业绩略超预期，调整了2018-2020年的EPS预测。同时，报告也提示了并购风险、研发风险和产品降价风险。 # 主要内容 ## 公司经营情况 公司公布2018年前三季度报告，实现收入6.34亿元，同比增长14.97%；实现归母净利润8479万元，同比增长20.83%；实现扣非后归母净利润8453万元，同比增长29.54%；EPS为0.70元。其中Q3单季度实现收入2.06亿元，同比增长33.41%；实现归母净利润1982万元，同比增长26.37%；实现扣非后归母净利润2093万元，同比增长54.81%。 ## 造影剂全产业链布局 公司全力打造造影剂从中间体到制剂的全产业链布局，原料药品种齐全，其中碘海醇国内规模最大（530吨产能），碘帕醇国内唯一，碘克沙醇销量领先（恒瑞主要供应商）。在国际认证方面公司同样优势明显，是国内仅有的获得欧盟CEP证书，和唯二获得日本登录证的碘海醇生产企业；公司不断丰富产品储备，碘美普尔、碘普罗胺进入质量稳定性研究阶段，碘佛醇进入注册文件递交前阶段。核磁造影剂方面，钆喷酸葡胺和钆贝葡胺均在做质量研究；制剂方面，公司已提交碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇注册申报，目前均处于受理阶段，预计碘海醇最早于2019年下半年获得生产批件。 ## 重启海神收购 公司重启海神收购进程，拟以对价8.05亿元全现金收购海神制药94.67%的股权。海神制药是国内领先的碘海醇和碘帕醇生产企业，产能分别为220吨和150吨，2018年上半年收入6291万元和3507万元，合计占主营收入的90%以上。海神制药境外销售占比85%，海外客户资源丰富，且拥有海外碘海醇制剂批文。本次收购海神制药有利于解决同业竞争，发挥协同效应，提升话语权，公司龙头地位更加稳固。 ## 盈利预测与投资评级 暂不考虑海神制药并表，因公司前三季度业绩略超预期，我们将2018-2020年EPS由0.80元、1.20元和1.58元调整至0.83元、1.06元和1.45元，对应2018年PE为22倍，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 1）并购风险：目前公司重启对海神制药的收购，但未来重组进展存在一定不确定性；2）研发风险：公司现在积极向产业链上下游延伸，加大对制剂产品的投入，目前公司进展最快的制剂项目是碘海醇，预计2019年6月拿到批文，但由于新药研发具有较大不确定性，因此存在获批时间不及预期的风险；3）产品降价风险：2017 年公司造影剂原料药价格平均下降 4.49%，导致扣非净利润同比大幅下滑。受行业政策和竞争压力影响，公司产品价格有进一步下降可能。 # 总结 ## 业绩增长与战略布局 司太立2018年前三季度业绩表现良好，超出预期。公司在造影剂全产业链的布局，以及重启海神收购的战略举措，将进一步巩固其行业龙头地位。 ## 投资评级与风险并存 平安证券维持对司太立的“推荐”评级，但同时也提示了并购、研发和产品降价等风险。投资者在关注公司发展前景的同时，也应充分考虑潜在的风险因素。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，现金流健康 本报告的核心观点是润达医疗2018年三季度业绩符合预期，经营现金流保持健康。公司在全国扩张的同时，积极推进集成业务，自有产品逐步上量，盈利能力有望提升。 ## 维持“推荐”评级 平安证券维持对润达医疗的“推荐”评级，并预测公司2018-2020年EPS分别为0.58元、0.75元和0.92元。 # 主要内容 ## 公司Q3业绩符合预期，现金流足以满足经营需要 * **业绩表现：** 公司前三季度实现营收43.36亿元（+48.17%），归属净利润2.43亿元（+45.12%），扣非后归属净利润2.40亿元（+47.56%），经营活动净现金流2.25亿元（+249.93%）。Q3单季度营收15.42亿元（+32.45%），归属净利润0.99亿元（+38.60%），经营现金净流入0.63亿元。 * **盈利能力：** 当季毛利率为28.21%（+0.09PP），销售费用率为7.14%（-1.39PP），管理费用率（包括研发费用）为6.01%（+0.60PP）。 * **现金流状况：** 公司现金流足以满足日常经营需要，并赎回了2017年发行的私募债，减少融资成本。 ## 集成业务持续推进，自有产品逐步上量 * **集成业务：** 公司加紧集成业务推进，收入端集成业务占比接近30%，转化效率较高。 * **自有产品：** 公司自有产品线日渐丰富，除生化试剂外，糖化、POCT与质控品也增长迅速。下半年公司自有产品嫁接集成业务渠道，加上发光产品正式推出，总体销售将更上一层楼。 ## 投资建议 * **维持评级：** 维持“推荐”评级。 * **盈利预测：** 预测2018-2020年EPS为0.58元、0.75元和0.92元。 ## 风险提示 * **业务推广不达预期：** 集成服务、精准实验室等主要支付方为医院，若推广不达预期可能对业绩产生负面影响。 * **政策风险：** 相关产业政策发生变化可能导致公司业务模式调整，进而对业绩产生影响。 * **行业降价风险：** 医院采购价下降会压缩公司盈利空间，降价压力传导到上游之前渠道商可能面临短期的业绩压力。 # 总结 ## 业绩稳健增长，未来可期 润达医疗三季度业绩表现稳健，现金流状况良好，集成业务和自有产品发展势头良好。 ## 维持推荐评级，关注风险因素 平安证券维持对润达医疗的“推荐”评级，但同时也提示了业务推广、政策和行业降价等风险因素，投资者应予以关注。

# 中心思想 * **Q3业绩平稳但略低于预期：** 公司Q3季度营收和净利润保持增长，但美创子公司血凝业务的改善程度略低于预期。 * **海外市场拓展新机遇：** 通过与法国ELITEech合作，九强生物有望借道进入欧洲、美国和南美市场，实现海外市场多层次覆盖。 # 主要内容 ## 公司概况及业绩表现 * **整体业绩：** 公司2018年前三季度实现营收5.32亿元，同比增长12.76%；归属净利润1.95亿元，同比增长6.43%。 * **Q3单季度业绩：** Q3单季度营收1.91亿元，同比增长3.38%；归属净利润8028.75万元，同比增长8.33%。母公司生化业务增长主要来自国内产品销售，无技术转移里程碑款确认。 * **美创子公司：** 美创Q3单季度收入约1286万元，同比下降约6%，利润约322万元，同比下降约19%。运营略有好转，收入端环比Q2增长约39%，但利润端基本持平。 ## 海外合作拓展 * **与ELITEech合作：** 公司与法国IVD公司ELITEech签署战略合作协议，九强生物向ELITEech供应生化试剂，供其在欧盟、美国及南美市场销售。 * **市场定位：** ELITEech主要定位于中端市场，与雅培的高端市场形成互补，有助于公司拓展海外市场。 ## 投资评级与盈利预测 * **维持“推荐”评级：** 公司生化试剂品质良好，通过多方式合作拓展海外市场，收购美创进入血凝领域。 * **盈利预测：** 维持2018-2020年EPS预测为0.59、0.68和0.76元。 ## 风险提示 * **合作进度不达预期：** 与雅培的合作进度可能影响公司业绩。 * **产品注册/推广不达预期：** 新产品推广效果可能影响公司发展速度。 * **产品降价风险：** 两票制及集中采购可能导致产品降价，影响公司业绩。 # 总结 本报告分析了九强生物2018年三季报，指出公司Q3业绩平稳但略低于预期，美创子公司业务改善程度有限。公司通过与法国ELITEech合作，有望拓展海外市场。维持公司“推荐”评级，但需关注合作进度、产品推广和降价风险。

中心思想 Q3单季度业绩显著提升： 千红制药Q3单季度收入和归母净利润均实现大幅增长，主要得益于收入增速提升和去年同期较低的净利润基数。 各品种保持快速增长，OTC端逐步发力： 公司肝素原料药、标准肝素制剂、怡开、千红怡美等主要产品均保持快速增长，同时公司开始在OTC端发力，预计未来将贡献显著收入。 创新药研发进入快速转化期： 公司首个一类新药QHRD107获得临床批件，后续研发管线丰富，两大创新药平台成果进入快速转化期，为公司业绩增长提供新动力。 主要内容 公司业绩 整体业绩表现： 公司2018年前三季度实现收入10.04亿元，同比增长32.26%；实现归母净利润2.11亿元，同比增长22.97%；实现扣非归母净利润1.26亿元，同比增长25.56%；EPS为0.17元，业绩符合预期。 Q3单季度业绩： Q3单季度实现收入3.29亿元，同比增长37.16%；实现归母净利润4729万元，同比增长72.73%；实现扣非归母净利润2076万元，同比增长491.66%。 全年业绩预测： 公司预计全年净利润变动幅度10%-30%。 经营分析 毛利率和三费率： 前三季度公司毛利率48.26%，较去年同期下降3.55个百分点。三费率为22.56%，较去年同期下降1.28个百分点，基本维持稳定。 收入端分析： 肝素原料药收入约4.5亿元，标准肝素制剂接近1亿元，增速均在20%左右。怡开收入3亿元出头，同比增长超20%，千红怡美近亿元，同比增速超40%。低分子肝素制剂总体销售超4000万，其中依诺肝素和达肝素分别占比2/3和1/3。 OTC端发力： 下半年开始公司在OTC端逐步发力，但目前体量较小，预计19年开始提供显著贡献。 研发进展 QHRD107： 2018年7月公司首个一类新药QHRD107获得临床批件，申请适应症为AML，预计年新增市场空间达10亿级别。 后续研发管线： 众红研究院在研生物大分子药物中，ZHB202用于治疗非霍奇金淋巴瘤，ZHB206用于轻中度脑梗的治疗，均有望于1-2年内申报临床。英诺升康除目前已获批临床的QHRD107项目（LS007）之外，LS009项目也处于临床前研究阶段，预计将于2019年向CFDA申报临床。 盈利预测与投资评级 盈利预测： 维持公司2018-2020年EPS分别为0.21、0.29、0.37元的预测。 投资评级： 维持“推荐”评级，当前股价对应2018年PE为18.5倍。 风险提示 研发风险： 新药研发存在失败的可能性。 市场推广风险： 制剂产品面临激烈的市场竞争，可能影响销量增长。 肝素原料药价格波动风险： 原料药价格波动可能影响公司的收入和利润体量。 总结 本报告分析了千红制药2018年三季报，指出公司Q3单季度业绩提升明显，各品种保持快速增长，OTC端逐步发力，创新药研发进入快速转化期。维持公司“推荐”评级，但同时也提示了研发风险、市场推广风险和肝素原料药价格波动风险。