中心思想 业绩修复与战略转型 荣泰健康在2025年第一季度展现出毛利率环比修复的积极态势，同时公司正积极通过DeepHealth智慧健康大模型、车载按摩场景以及机械手新形态等多元化战略布局，以应对市场挑战并开拓新的增长空间。 创新驱动与市场前景 公司通过深化AI赋能、拓展车载应用场景以及探索脑机融合与仿生机械手等前沿技术，有望持续提升产品竞争力，并在老龄化、健康需求增长及政策支持的背景下，把握按摩器具市场的长期增长机遇。 主要内容 2024年年报及2025年一季报业绩概览 2024年度财务表现 2024年，荣泰健康实现总营收15.97亿元，同比下降13.92%；归母净利润1.92亿元，同比下降5.31%；扣非归母净利润1.63亿元，同比下降12.47%。公司拟以1.75亿股为基数，每10股派发现金红利3.50元（含税），合计0.61亿元，全年分红率达59.29%。此外，公司以现金对价注销回购金额0.60亿元。 2025年第一季度财务表现 2025年第一季度，公司总营收为3.95亿元，同比微降1.41%；归母净利润0.44亿元，同比下降29.97%；扣非归母净利润0.32亿元，同比下降46.83%。 业务表现分析 分产品收入结构 2024年，公司按摩椅收入为15.18亿元，同比下降14.05%；按摩小电器收入为0.51亿元，同比下降28.64%。主营业务承压主要受整体市场需求疲软及行业竞争加剧带来的价格压力影响。 分地区市场表现 2024年，公司境内收入为6.52亿元，同比下降20.17%；境外收入为9.23亿元，同比下降10.25%。海外市场表现分化，其中韩国市场因新品上市滞后有所下滑，但预计未来新产品放量将带来结构改善和价格中枢上移。欧洲、中东市场稳中有增，亚马逊跨境电商业务增长强劲，增幅达60%，欧洲有望成为自主品牌出海的重要突破口。内销需求有待提振，2025年国补政策的延续有望提供修复动力。 盈利能力与运营效率 毛利率与净利率变化 2024年第四季度和2025年第一季度，公司毛利率分别为29.66%和32.54%，2025年第一季度环比提升2.88个百分点，主要得益于高毛利内销和电商业务占比提升，以及韩国高端产品订单增加。净利率方面，2024年第四季度和2025年第一季度分别为11.33%和11.14%，同比分别增长2.20个百分点和下降4.55个百分点。 费用端控制与运营效率 2024年第四季度，公司销售/管理/研发/财务费用率分别为12.57%/6.75%/5.34%/-1.69%。2025年第一季度，费用率分别为10.71%/4.93%/5.40%/1.41%。值得注意的是，2025年第一季度管理费用率有所下降，显示公司运营效率有所提升，预计未来费用端将持续优化。 战略布局与未来增长点 加码车载按摩场景 2024年6月，公司成立全资子公司摩忻，专门布局车载按摩赛道，并与零部件供应商佛吉亚中国座椅事业部达成战略合作，汽车按摩椅机芯已进入车型适配阶段，有望拓宽应用场景。 AI深度赋能智慧健康 2024年8月，公司与上海交通大学在AI大模型领域展开合作，并与阿里云联合启动“DeepHealth”智慧健康AI大模型项目，旨在通过AI技术持续提升产品力。 探索新形态产品 2025年4月，公司与神经科技领域的傲意科技达成战略合作，将脑机融合技术与仿生机械手引入产品研发，有望为按摩器具带来全新的产品形态和想象空间。 投资建议与风险提示 行业与公司发展前景 行业层面，随着海外需求回暖、国内养老产业政策支持、老龄化问题加剧以及居民健康需求提升，按摩器具市场规模有望持续增长，短期内“以旧换新”政策也将提供向上动力。公司层面，AI深度赋能将使其按摩椅产品力保持领先，车载赛道布局拓宽应用场景，脑机融合与仿生机械手技术未来可期。 盈利预测与估值 预计2025-2027年公司归母净利润分别为2.00亿元、2.21亿元和2.46亿元，对应EPS分别为1.13元、1.25元和1.39元。当前股价对应PE分别为20.54倍、18.57倍和16.74倍。太平洋证券维持“买入”评级。 风险因素 主要风险包括原材料价格波动、大客户集中度较高、宏观经济波动、汇率波动以及行业竞争加剧等。 总结 荣泰健康在2024年面临营收和利润下滑的挑战，但2025年第一季度毛利率环比修复，显示出积极的改善信号。公司正积极通过DeepHealth智慧健康AI大模型、车载按摩场景的拓展以及脑机融合与仿生机械手等创新技术，构建多元化增长引擎。在老龄化趋势和健康需求增长的背景下，结合政策支持，按摩器具市场前景广阔。太平洋证券基于公司在AI赋能、新场景拓展和前沿技术探索方面的布局，维持“买入”评级，并预计未来几年公司净利润将持续增长。

中心思想 医药板块整体表现与结构性分化 2025年4月24日，医药板块整体表现积极，跑赢沪深300指数，显示出较强的市场韧性。然而，市场内部存在显著的结构性分化，不同子行业和个股的涨跌幅差异较大，反映出资金在细分领域的轮动和对特定主题的偏好。医疗研发外包、其他生物制品和医院等子行业表现突出，而医疗设备、疫苗和医药流通则相对滞后。 创新药研发进展与企业业绩亮点 本报告期内，创新药研发取得重要进展，Sebela旗下Braintree公司在研的P-CAB药物Tegoprazan两项3期临床试验成功，为酸相关胃肠道疾病治疗带来了新希望，极大地提振了市场对创新药领域的信心。同时，恒瑞医药、天宇股份、甘李药业等重点医药企业发布的一季报或年报显示出强劲的业绩增长，特别是利润端的显著提升，进一步验证了行业内生增长的动力和优质企业的盈利能力。 主要内容 市场表现分析 医药板块整体与子行业表现 2025年4月24日，医药板块整体呈现上涨态势，涨幅达到+0.25%，成功跑赢沪深300指数0.26个百分点，在申万31个子行业中位列第7名。这表明医药行业在当日市场中表现相对强势。 从细分领域来看，各子行业表现差异显著： 表现居前的子行业包括：医疗研发外包（+1.19%）、其他生物制品（+0.75%）和医院（+0.24%）。这反映出市场对研发创新服务、新兴生物制品以及医疗服务领域的持续关注和看好。 表现居后的子行业则有：医疗设备（-1.24%）、疫苗（-0.70%）和医药流通（-0.62%）。这些子行业的下跌可能与市场情绪、政策变化或行业竞争加剧等因素有关。 个股涨跌幅概览 在个股层面，市场也呈现出明显的两极分化： 日涨幅榜前3位分别为：金凯生科（+20.02%）、尔康制药（+20.00%）和舒泰神（+10.45%）。这些个股的显著上涨可能得益于特定利好消息、业绩预期或市场资金的集中追捧。 日跌幅榜前3位分别为：江苏吴中（-10.04%）、南华生物（-10.00%）和百洋医药（-9.41%）。这些个股的下跌可能与负面消息、业绩不及预期或市场风险偏好下降有关。 行业要闻聚焦 Braintree创新疗法临床突破 近日，Sebela旗下Braintree公司宣布，其在研的钾离子竞争性酸阻断剂（P-CAB）Tegoprazan在两项关键性3期临床试验中取得了积极的顶线结果。这一突破性进展标志着胃肠道疾病治疗领域可能迎来新的选择。 Tegoprazan是一种口服P-CAB药物，专门用于治疗与酸相关的胃肠道疾病。其核心优势在于起效迅速，并且能够比传统的质子泵抑制剂（PPI）更长时间地控制胃内pH值，有望为患者提供更优的治疗体验和效果。 该药物在治疗糜烂性食管炎（EE）和非糜烂性胃食管反流病（NERD）的两项关键性研究中，均成功达到了所有主要和次要终点，充分验证了其疗效和安全性。Braintree公司计划于2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交包括EE和NERD适应症在内的新药申请，预示着该创新疗法有望在不久的将来惠及广大患者。 公司要闻与业绩回顾 重点药企财务数据速览 本报告期内，多家重点医药上市公司发布了最新的财务报告，展现出不同的业绩表现： 恒瑞医药（600276）： 公司发布2025年一季报，实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归母净利润18.74亿元，同比增长36.90%；扣非后归母净利润18.63亿元，同比增长29.35%。营收和利润均实现稳健增长，特别是利润增速高于营收增速，显示出良好的盈利能力。 天宇股份（300702）： 公司发布2025年一季报，实现营业收入7.59亿元，同比增长10.13%；归母净利润0.86亿元，同比增长112.71%；扣非后归母净利润0.82亿元，同比增长56.79%。归母净利润实现翻倍增长，表现尤为亮眼。 同和药业（300636）： 公司发布2024年年报，实现营业收入7.59亿元，同比增长5.09%；归母净利润1.07亿元，同比增长0.57%；扣非后归母净利润1.00亿元，同比增长1.51%。营收和利润均保持小幅增长，业绩相对平稳。 甘李药业（603078）： 公司发布2024年年报，实现营业收入30.45亿元，同比增长16.77%；归母净利润6.15亿元，同比增长80.75%；扣非后归母净利润4.30亿元，同比增长44.85%。营收和利润均实现大幅增长，特别是利润增速显著。 业绩增长驱动因素分析 从上述财务数据可以看出，恒瑞医药、天宇股份和甘李药业在报告期内均实现了可观的业绩增长。其中，天宇股份的归母净利润同比增速高达112.71%，显示出其业务的强劲扩张和盈利能力的显著提升。恒瑞医药和甘李药业也保持了较高的利润增长率，反映出其产品竞争力、市场份额扩大或成本控制能力的增强。同和药业的业绩增长相对温和，可能处于业务调整或稳健发展阶段。这些公司的良好业绩为医药行业的整体发展提供了坚实支撑。 总结 综合来看，2025年4月24日的医药行业日报揭示了当前医药市场的多重特征。在市场表现方面，医药板块整体跑赢大盘，但内部子行业和个股呈现结构性分化，医疗研发外包等细分领域表现突出。在行业创新方面，Braintree公司P-CAB药物Tegoprazan的3期临床成功，为胃肠道疾病治疗带来新希望，并有望在2025年第四季度提交FDA新药申请，极大地提振了市场对创新药研发的信心。在公司业绩层面，恒瑞医药、天宇股份、甘李药业等重点企业发布的一季报或年报显示出强劲的营收和利润增长，特别是天宇股份归母净利润实现翻倍增长，凸显了行业内优质企业的盈利能力和发展潜力。 总体而言，医药行业在结构性分化中呈现积极态势，创新药研发的突破和部分龙头企业的强劲业绩增长共同支撑了行业的内生发展动力。然而，投资者仍需密切关注新药研发及上市进度，并警惕市场竞争加剧等潜在风险。

中心思想 领先成本优势驱动业绩增长 德康农牧在2024年实现了显著的财务业绩增长，营收达到225亿元，净利润42亿元，成功实现同比扭亏为盈。公司在生猪和黄羽鸡养殖业务上均表现稳健，其中生猪出栏量同比增长24%，显示出强劲的市场扩张能力。 未来发展潜力与投资价值 公司凭借自主培育的德康E系种猪，已将生猪养殖完全成本降至行业领先的13元/千克以下，构筑了核心竞争优势。展望未来，德康农牧计划通过区域扩张和养殖模式创新，预计未来三年生猪出栏量将保持30%左右的年增速，并维持黄羽鸡业务的稳健增长。太平洋证券维持“买入”评级，强调公司作为行业优秀养殖企业，在成本管控和长期发展方面具备较大的估值修复空间。 主要内容 2024年经营业绩与业务表现 2024年财务概览: 公司2024年实现营收225亿元，同比大幅增长39%。 净利润达到42亿元，同比成功扭亏为盈；经调整前净利润为33亿元，同样实现扭亏为盈。 2024年猪鸡养殖业务稳健发展: 生猪业务: 2024年生猪出栏量约878万头，同比增长24%。 生猪业务营收达到182亿元，其中商品肉猪销量为854万头，销售均价约21.93元/千克。 公司纯种种猪群规模达到14万头，为充足的仔猪资源和盈利能力提升奠定基础。 黄羽鸡业务: 全年出栏肉鸡8812万头，同比略减0.7%，市场占有率位居全国第三。 家禽板块营收为32亿元，同比减少1.7%，肉鸡销售均价约36.1元/只。 成本领先战略与未来增长展望 预计2025年公司养殖成本持续下降: 生猪业务: 公司自主培育的德康E系种猪自2023年起大面积推广，降本成效显著，目前测算完全成本或已降至13元/千克以下，处于行业第一梯队。 公司计划将业务从西南地区向华南及华东市场扩张，并重点发展二号家庭农场模式。 预计未来三年公司生猪出栏增速将保持在30%左右。 黄羽鸡业务: 公司将充分利用其种鸡资源优势，提高中慢速及中速型黄羽肉鸡的比例，并加大华南地区的拓展力度。 预计黄鸡出栏量将实现稳中略有增长。 盈利预测及估值分析 营收及净利润预测: 预计公司2025/2026/2027年营业收入分别为270/318.6/366.4亿元。 预计归母净利润分别为45.54/48.12/45.33亿元。 估值分析: 对应2025/2026/2027年市盈率（PE）分别为3.33/3.15/3.34倍。 太平洋证券维持“买入”评级，认为公司作为行业优秀养殖企业，在成本管控和长期发展方面具有显著优势，估值修复空间较大。 总结 德康农牧在2024年实现了强劲的财务表现，营收和净利润均大幅增长，成功扭亏为盈，展现出卓越的经营韧性。 公司在生猪和黄羽鸡两大核心业务板块均表现出稳健的运营能力和市场竞争力，尤其在生猪养殖成本控制方面已达到行业领先水平。 凭借其独特的种猪优势和创新的养殖模式，德康农牧有望在未来三年保持生猪出栏量的快速增长，并持续优化成本结构，进一步巩固市场地位。 市场分析认为，公司当前的估值水平具有吸引力，其领先的成本优势和明确的增长战略预示着较大的估值修复潜力，值得投资者关注。 投资者在评估投资机会时，需留意农产品价格波动和重大动物疫病等潜在风险。

　　泓博医药(301230) 　　事件： 　　4月23日，公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入5.44亿元，同比增长11.18%，归母净利润为0.17亿元，同比下降54.59%，扣非后归母净利润为0.05亿元，同比下降82.74%。 　　点评： 　　收入符合预期，利润略低于预期。2024年全年收入端符合预期，利润端略低于预期，主要原因是：1）临床前新药研发基地项目建设导致管理费用和折旧摊销增加；2）公司持续加大研发投入，研发费用提升；3）工艺研究与开发业务客户需求波动，新签订单不及预期。单季度来看，2024Q4实现营业收入1.53亿元，同比增长24.95%，归母净利润为183.95万元，同比增长122.12%，扣非后归母净利润为-115.37万元。 　　商业化生产业务快速增长，工艺研究与开发业务有所波动。分业务来看，2024年公司药物发现业务实现收入3.17亿元，同比增长7.97%，毛利率为32.78%，较去年同期减少1.72个百分点；工艺研究与开发业务实现营业收入0.48亿元，同比下降38.15%，毛利率为-2.06%，较去年同期减少32.24个百分点；商业化生产实现收入1.65亿元，同比增长51.02%，毛利率为7.65%，较去年同期减少8.18个百分点。 　　研发投入不断加大，AI赋能客户新药研发。公司不断加大研发投入力度，2024年研发费用为4726.10万元，同比增长26.58%，研发费用率为8.68%。此外，公司前瞻布局的AI制药不断赋能客户新药研发，截至2024年底，公司自主布局的CADD/AIDD技术平台已服务客户40家，新药项目80个，其中6个进入临床1期，1个进入临床2期。 　　盈利预测与投资建议：我们预计2025年-2027年公司营收为7.39/9.89/12.99亿元，同比增长35.79%/33.79%/31.34%；归母净利为0.37/0.62/1.13亿元，对应PE为103/61/33倍，持续给予“买入”评级。 　　风险提示：人力成本上升及人才流失的风险、环保及安全生产风险、商业化生产产品单一和集中的风险、汇率波动等风险。

　　百诚医药(301096) 　　事件： 　　4月22日，公司发布2024年年报及2025年一季报，2024年全年和2025年第一季度公司分别实现营业收入8.02、1.29亿元，分别同比下降21.18%、40.32%，归母净利润分别为-0.53、-0.26亿元，同比转亏，扣非后归母净利润为-0.73、-0.36亿元，同比转亏。 　　点评： 　　收入低于预期，利润有所承压。2024年全年收入端低于预期，利润端有所承压，主要原因是仿制药业务受集采、MAH等制度影响。单季度来看，2024Q4实现营业收入0.80亿元，同比下降73.51%，归母净利润为-1.94亿元，同比转亏，扣非后归母净利润为-1.98亿元，同比转亏。 　　临床业务稳定增长，其他业务有所波动。分业务来看，2024年公司临床服务为2.13亿元，同比增长10.48%，毛利率为37.84%，较去年同期减少6.18个百分点；临床前药学研究实现营业收入1.94亿元，同比下降42.76%，毛利率为55.72%，较去年同期减少9.03个百分点；研发技术成果转化为2.88亿元，同比下降26.67%，毛利率为73.30%，较去年同期减少5.33个百分点；CDMO为0.42亿元，同比下降20.52%，权益分成为849.58万元，同比下降71.32%，商业化生产为0.37亿元。 　　研发投入持续加大，不断加速创新转型。公司不断加大研发投入力度，2024年全年研发费用为3.18亿元，同比增长32.06%，主要和公司持续加大对创新药、仿制药的研发投入有关。此外，公司不断加快创新转型，在创新药领域的布局日益完善，截至2024年底，公司新药研发团队已超200人，硕博比例超80%，在研核心创新药项目12个。 　　盈利预测与投资建议：我们预计2025年-2027年公司营收为6.82/6.97/7.88亿元，同比增长-14.91%/2.14%/13.04%；归母净利为1.05/1.08/1.24亿元，对应PE为33/33/28倍，给予“增持”评级。 　　风险提示：仿制药CRO业务增速放缓或减少、新签订单不及预期、人力成本上升及人才流失、药物研发失败、行业监管政策等风险。

　　百利天恒(688506) 　　事件： 　　近期，BMS启动了BL-B01D1一线治疗不适用PD-(L)1的三阴乳腺癌（TNBC）患者的注册临床IZABRIGHT-Breast01（NCT06926868）。 　　观点： 　　BMS启动BL-B01D1首个海外注册临床，覆盖约2万一线TNBC患者。2025年4月15日，BMS启动了BL-B01D1（EGFRxHER3双抗ADC）头对头化疗一线治疗不适用PD-(L)1的TNBC的2/3期临床IZABRIGHT-Breast01，该临床计划入组560例患者，预计2025年7月首例患者入组，主要终点为PFS，次要终点包括OS、ORR等。IZABRIGHT-Breast01为BMS启动的BL-B01D1首个海外注册临床。梅奥诊所的研究显示TNBC中PDL1CPS≥10约占16%，表明84%的1线TNBC患者无法接受PD(L)1治疗（不考虑新辅助的影响），对应年新发约2万人（按照美国TNBC新发为13.7/10万女性的假设）。 　　B01D1海外首个注册临床顺利启动，国内有望2025年底申报上市。百利天恒全球首创的EGFR×HER3双抗ADC药物BL-B01D1已在中国开展9项实体瘤适应症的3期临床，有望于年底申报首个适应症的上市申请。海外方面，公司与BMS达成全球合作协议，于美国正在开展治疗NSCLC、晚期实体瘤等多项1/2期临床试验，并顺利启动首个海外注册临床IZABRIGHT-Breast01研究，并有望从BMS获得2.5亿美金付款。 　　2025年重点关注B01D1海外1期临床的数据读出，以及第二项海外3期临床的启动。1）国内进展：BL-B01D1有望2025年完成鼻咽癌、食管癌3期临床，并提交上市申请；2）海外进展：BL-B01D1的海外1期数据有望于2025年读出；此外，BMS有望于2025启动第二项海外注册临床；3）数据催化：①BL-B01D1治疗SCLC、罕见突变NSCLC的POC数据有望于2025ASCO数据读出；②BL-B01D1联合奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的2期数据有望于2025年学术会议读出；③BL-M11D1（CD33ADC）用于r/r AML有望于2025ASH数据更新。4）2025年年内申报首个核药产品的IND。 　　投资建议： 　　DCF法和NPV法进行估值并取二者平均数，测算出目标市值为1337亿元人民币，对应股价为333.52元，维持“买入”评级。 　　风险提示： 　　研发或销售不及预期风险，行业政策风险。

　　亚虹医药(688176) 　　事件： 　　近日公司发布2024年年度业绩公告，并召开电话会议更新业务进展。 　　观点： 　　仿制药放量符合预期，2025年收入指引3亿元。2024年奈拉替尼片和培唑帕尼片实现2.02亿元收入（同比+1366%）和300家医院准入，公司指引2025年收入3亿元。此外公司引入第三款药物艾立布林，适应症为3线乳腺癌。2024年公司销售费用1.85亿元（同比+439%），实现商业化运营盈亏平衡。管理费用0.77亿元（同比-7%），研发费用3.12亿元（同比-14%）。2024年公司归母净利润为-3.84亿元，截至年底公司现金储备约18.9亿元，可以支持4年以上运营。 　　APL-1702商业化顺利推进，潜在覆盖70万中国确诊HSIL患者。公司核心产品光动力药械APL-1702于2024年5月提交上市申请，NMPA已完成首轮技术审评工作和GCP核查，目前公司正组织发补文件的回复。据市场调查，目前我国确诊的HSIL人群为70万，预计2030年将增长至100万，确诊的LSIL是HSIL的3倍（其中10%有进展为HSIL风险需积极管理）。海外注册方面，公司已与FDA就APL-1702美国上市的3期临床设计达成一致，目前正在积极寻找海外合作伙伴。 　　早期管线将陆续进入临床，CLDN6/9-ADC、USP1i、FGFR2/3i值得关注。合成致死管线去泛素化酶USP1抑制剂（APL-2302）已于2025年3月完成1a期首例患者入组。CLDN6/9-ADC（APL-2501）的亲和力/内吞效率分别是竞品TORL-1-23的3倍/20倍，载荷从MMAE变更为TOPOi以提升旁观者效应。APL-2501的临床前研究及特有linker平台研究将于AACR2025展示，预计将在2026年中期递交IND。FGFR2/3抑制剂（APL-2401）在临床前研究中显示了更宽的安全窗，有望于2025年底获批IND。 　　投资建议：假定WACC为9%，永续增长率2.5%，我们使用DCF法进行估值，测算出目标市值为79.03亿元人民币，对应股价为13.86元。维持“买入”评级。 　　风险提示：研发或销售不及预期风险，行业政策风险。

　　科伦药业(002422) 　　事件： 　　4月23日晚，公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入218.12亿元，同比增长1.67%，归母净利润为29.36亿元，同比增长19.53%，扣非后归母净利润为29.02亿元，同比增长22.66%。 　　点评： 　　利润端保持高速增长，创新药开启商业化元年。2024年公司收入端营收实现218.12亿元，同比增长1.67%，其中大输液实现销售收入89.12亿元，同比下降11.85%；销量43.47亿瓶/袋，同比下降0.70%。全密闭式输液替代半开放式输液进程持续推进，密闭式输液量占比较上一年提升1.89个百分点；药品销售收入41.69亿元，同比增长5.41%，其中创新药累计实现销售5,169.37万元；抗生素中间体及原料药实现营业收入58.56亿元，同比增长20.90%，硫氰酸红霉素实现营收17.46亿元，同比增长12.68%；青霉素类中间体实现营收22.63亿元，同比增长17.44%；头孢类中间体实现营收11.51亿元，同比增长42.78%。利润端归母净利润为29.36亿元，同比增长19.53%，扣非后归母净利润为29.02亿元，同比增长22.66%，保持高速增长。单季度来看，公司Q4实现收入50.24亿元，同比下滑12.03%，归母净利润为4.65亿元，同比下滑5.65%，扣非净利润为4.56亿元，同比增长2.53%。 　　销售费用率持续下降，研发费用增长11.2%。2024年，公司整体毛利112.76亿元，毛利率达51.70%，比去年略微下滑0.73pct。同时，期间费用率下降明显，其中销售费用率为16.01%，比去年下降4.73%；管理费用率为6.00%，同比提升0.68%；研发费用率为9.95%，同比增长0.89%；财务费用率则同比下滑0.79%。受此影响整体利润端改善显著。 　　创新药管线步入收获期，产品商业化值得期待。创新药聚焦ADC药物，通过与默沙东合作，持续开拓全球化商业价值。核心产品芦康沙妥珠单抗（SKB264）完成商业化，2024年11月获批2线及以上TNBC适应症，2024年共贡献5169.37万元收入。同时，公司目前已经提交3个NDA，年内有望获批：1）A166（HER2ADC）：2L+HER2+BC和3L+HER2+BC。2）SKB264：2LEGFRmNSCLC。另外，芦康沙妥珠单抗在2025年有望递交2L+HR+HER2-BC适应症NDA，A400（RET抑制剂）在2025年提交有望递交NDA。给公司持续带来商业化新亮点。 　　盈利预测与投资建议：我们预测公司2025/2026/2027年收入为238.30/261.50/286.00亿元，同比增长9.25%/9.74%/9.37%。归母净利润为34.64/40.50/46.16亿元，同比增长17.99%/16.92%/13.97%。对应当前PE为16/14/12X。考虑公司院内集采影响边际加速弱化，创新药持续贡献增量，维持“买入”评级。 　　风险提示：行业政策风险；药品研发及上市不及预期；产品销售不及预期；竞争加剧的风险；环保风险。

中心思想 医药市场短期承压，创新药与细分领域现亮点 本报告核心观点指出，2025年4月23日医药板块整体表现不佳，跑输大盘，但细分领域如医疗研发外包和体外诊断仍展现增长潜力。同时，创新药研发取得重要进展，强生尼卡利单抗在华申报上市，预示着未来市场的新增长点。上市公司业绩呈现分化，部分企业保持稳健增长，而另一些则面临利润下滑的挑战，凸显了行业内部结构性调整和竞争加剧的态势。 企业业绩分化与潜在风险并存 报告通过对多家上市公司的财务数据分析，揭示了医药企业在营收增长的同时，净利润表现差异显著。部分公司扣非净利润实现高速增长，显示出良好的经营韧性，而另一些公司则面临大幅下滑，反映出市场环境变化和成本控制压力。此外，新药研发及上市不及预期、市场竞争加剧等风险因素，仍是医药行业未来发展中不可忽视的挑战。 主要内容 医药板块市场表现分析 2025年4月23日，医药板块整体表现疲软，当日涨跌幅为-0.69%，显著跑输沪深300指数0.77个百分点，在申万31个子行业中排名第26位，显示出市场对医药行业的短期谨慎情绪。 子行业表现差异显著 在医药各子行业中，表现居前的包括： 医疗研发外包：涨幅达+2.14%，显示出市场对研发服务需求的持续看好。 体外诊断：涨幅为+0.17%，表明该领域仍保持一定的增长韧性。 医药流通：跌幅为-0.09%，相对稳定。 表现居后的子行业则面临较大压力： 医疗耗材：跌幅达-2.19%。 其他生物制品：跌幅为-2.02%。 血液制品：跌幅为-1.49%。 这些数据反映了医药行业内部结构性分化，部分细分领域受政策、市场竞争或需求变化影响较大。 个股涨跌幅榜单 当日个股表现也呈现两极分化： 日涨幅榜前3位： 健尔康：+10.01% 海森药业：+10.00% 永安药业：+9.97% 日跌幅榜前3位： 爱博医疗：-20.00% 葫芦娃：-9.99% 南华生物：-9.99% 个股的剧烈波动体现了市场对特定公司基本面、消息面或情绪面的快速反应。 行业重大进展：新药申报上市 2025年4月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，强生公司申报的1类新药尼卡利单抗注射液的上市申请已获得受理。 尼卡利单抗的创新机制与应用前景 尼卡利单抗（nipocalimab）是一款靶向新生儿Fc受体（FcRn）的抗体疗法。其作用机制是通过与FcRn结合，阻止被单核细胞和内皮细胞摄入的自身抗体重新释放到血液中，从而在细胞内被降解。该产品已向美国FDA申报上市，用于治疗全身性重症肌无力（gMG），显示出其在全球范围内的重要临床价值和市场潜力。此次在华申报上市，有望为中国患者带来新的治疗选择，并推动相关疾病领域的治疗进步。 上市公司财务业绩回顾 报告披露了多家医药上市公司的最新财务数据，业绩表现喜忧参半。 凯莱英（002821）2025年一季报 营业收入：15.41亿元，同比增长10.10%。 归母净利润：3.27亿元，同比增长15.83%。 扣非后归母净利润：3.05亿元，同比增长20.14%。 凯莱英作为CDMO（合同研发生产组织）企业，营收和净利润均实现稳健增长，显示出其在医药研发外包服务领域的强劲竞争力。 九典制药（300705）2024年年报 营业收入：29.31亿元，同比增长8.85%。 归母净利润：5.12亿元，同比下降54.59%。 扣非后归母净利润：4.75亿元，同比增长39.68%。 九典制药营收保持增长，但归母净利润大幅下滑，而扣非后归母净利润却实现高增长，这可能意味着非经常性损益对公司净利润产生了较大影响，需进一步分析具体原因。 泓博医药（301230）2024年年报 营业收入：5.44亿元，同比增长11.18%。 归母净利润：1708.32万元，同比下降54.59%。 扣非后归母净利润：459.74万元，同比下降82.74%。 泓博医药营收增长，但归母净利润和扣非后归母净利润均出现大幅下滑，表明公司在盈利能力方面面临较大挑战，可能与成本上升、市场竞争或研发投入等因素有关。 科伦药业（002422）2024年年报 营业收入：218.12亿元，同比增长1.67%。 归母净利润：29.36亿元，同比增长19.53%。 扣非后归母净利润：29.02亿元，同比增长22.66%。 科伦药业营收保持小幅增长，而归母净利润和扣非后归母净利润均实现两位数增长，显示出公司在规模化经营和盈利能力提升方面的良好态势。 行业评级与潜在风险 报告对部分医药子行业给出了评级，并提示了行业面临的风险。 子行业评级概览 化学制药：无评级。 中药生产：无评级。 生物医药Ⅱ：中性。 其他医药医：中性。 目前，生物医药Ⅱ和其他医药医疗子行业被评为“中性”，表明分析师认为这些领域在未来6个月内整体回报将介于沪深300指数-5%与5%之间。 风险提示 报告明确指出医药行业面临的主要风险包括： 新药研发及上市不及预期：新药研发周期长、投入大、风险高，若研发进展或上市审批不达预期，将对相关企业业绩产生负面影响。 市场竞争加剧风险：随着新药上市和仿制药一致性评价的推进，医药市场竞争日益激烈，可能导致产品价格下降和市场份额流失。 总结 2025年4月23日的医药行业日报显示，医药板块整体表现弱于大盘，但内部结构性分化明显。医疗研发外包和体外诊断等细分领域表现相对较好，而医疗耗材、其他生物制品和血液制品则面临较大压力。行业层面，强生尼卡利单抗在华申报上市，为创新药领域注入了积极信号。上市公司业绩呈现分化，凯莱英和科伦药业保持稳健增长，而九典制药和泓博医药则面临利润下滑的挑战。未来，医药行业仍需关注新药研发进展、市场竞争态势以及宏观政策变化带来的潜在风险。

中心思想 医药生物指数偏离修复模型设计与原理 本报告详细介绍了一个针对申万一级医药生物指数的量化策略模型，该模型基于价格走势存在反复的偏离-回归循环假设，旨在通过统计历史回撤数据来识别接近极限的偏离位置，从而提供买入信号。模型将医药生物指数相对于沪深300指数进行处理，并设计了一套迭代算法来确定有效的买入阈值。 模型实证表现与配置价值评估 通过对2010年至2025年期间的跟踪测试，该模型策略的总收益为36.34%，但与标的买入并持有收益79.69%相比，产生了-43.35%的显著负超额收益。尽管模型在样本内未出现统计样本外的情况，但鉴于其较差的实证表现，报告明确指出该策略对于医药生物指数的配置价值参考意义不大，且在跟踪区间内不适用。 主要内容 量化模型构建与参数设定 模型概述 该模型设计原理基于标的价格相对参考标的（沪深300指数）存在偏离-回归循环，并假设偏离程度存在极限，是一种纯粹的空间型策略。模型通过对已有数据的统计和测试，寻找一个相对合理的阈值，当价格低于该值时，表明偏离接近极限，可进行买入建仓。为削弱样本区间选择带来的指标不稳定性，模型选择相对指数的回撤值进行处理以获取阈值。作用标的为申万一级医药生物指数相对沪深300指数，数据经过归一化预处理，信号维度为多。 具体算法与跟踪区间 模型算法包括计算申万一级医药生物指数相对沪深300指数的值cl，计算cl在区间内的回撤序列W，并找出单次回撤期间的最大值。随后，对所有单次回撤最大幅度进行降序排列，通过逐步累加并筛选，得到有效回撤集合C。最终，将C中最大值的80%作为买入阈值。当W大于该阈值时，信号为1（买入）；W为0时，信号也为0（平仓）；其余情况信号保持前值。模型的跟踪区间设定为2010年1月4日至2025年3月18日。 模型绩效分析与适用性判断 结果评估 在跟踪区间内，模型策略的总收益为36.34%，而同期标的买入并持有收益为79.69%，导致总超额收益为-43.35%。策略的最大回撤为29.00%，最长回撤时间达881个交易日。这些数据表明，该模型策略的表现显著逊于简单持有标的。 模型策略适用情况总结与风险提示 模型策略的净值在前期和后期较长时间保持不变，表明回撤序列长时间未超过阈值，未进行买卖操作，中期净值波动较大。报告指出，尽管当前最新一期回撤相较于前期回撤较小，未出现统计样本外的情况，但考虑到总超额收益为负且数值较大，该策略对于医药生物指数的配置价值判断参考意义不大，模型在跟踪区间内不适用。报告同时提示风险，历史数值测试结果不代表未来收益，且消息面较强的市场环境将对模型的实际效果造成较大影响。 总结 本报告对一个基于偏离修复原理的医药生物指数量化模型进行了详细介绍和实证评估。该模型旨在通过分析历史回撤数据来识别买入机会。然而，在2010年至2025年的跟踪区间内，模型策略的实证表现不佳，其总超额收益为-43.35%，远低于简单持有标的。因此，报告明确指出该模型对医药生物指数的配置价值参考意义有限，且在跟踪区间内不适用。报告强调，历史测试结果不代表未来，市场环境变化可能影响模型效果。