# 中心思想 * **业绩增长预期与提价效应：** 报告认为花园生物第三季度业绩略低于预期，但看好维生素D3（VD3）提价在四季度的业绩弹性，预计提价将带动明显的业绩增长。 * **长期发展潜力：** 报告看好公司定增方案获批后的创新产品，如灭鼠剂和全活性维生素D3，认为这些产品将引领公司长期成长。 # 主要内容 ## 三季报业绩分析 * **业绩低于预期：** 公司三季报业绩预告显示，前三季度净利润同比增长281.22% - 292.48%，但第三季度净利润略低于预期，主要因为25-羟基维生素D3贡献占比较低，VD3提价在三季度业绩表现不明显。 * **提价影响因素：** VD3提价在三季度业绩表现不明显，主要原因是公司发货量比以往更低，渠道库存逐步消耗，以及提价前签署的订单需要完成。 ## VD3市场分析 * **提价预期：** 海盛制药提高VD3报价至600元/kg，报告判断VD3市场存在继续提价的预期，主要原因是渠道库存不断消耗，经销商库存较低。 * **涨价周期持续性：** 本轮维生素D3的涨价周期有望持续1年以上，主要原因是环保和供给侧改革等因素影响，部分小厂出清，市场集中度进一步提升。 ## 公司发展战略 * **定增项目：** 公司拟非公开发行募资4.22亿元，用于“核心预混料项目”、“年产4000吨灭鼠剂项目”和“花园生物中心研发项目”。 * **产品创新：** 公司在建4000吨灭鼠剂生产车间，预计2018年以后全面推向市场。全活性维生素D3是维生素D3产业链的最高端产品，市场规模超过10亿元，公司纵深发展维生素D3产业链，看好公司的制剂布局。 ## 估值与评级 * **盈利预测：** 预计公司2017-2019年EPS分别为1.24、3.44和3.62元。 * **投资评级：** 给予18年16倍PE，目标价55元，给予“增持”评级。 ## 财务数据与估值 * **营业收入增长：** 预计2017年营业收入为696.60百万元，同比增长111.67%；2018年为1,311.10百万元，同比增长88.22%。 * **净利润增长：** 预计2017年净利润为225.33百万元，同比增长414.77%；2018年为623.66百万元，同比增长176.77%。 # 总结 本报告对花园生物进行了公司点评，认为公司三季度业绩略低于预期，但看好VD3提价带来的业绩弹性。报告分析了VD3市场，认为存在继续提价的预期，且涨价周期有望持续。同时，报告看好公司定增方案获批后的创新产品，认为这些产品将引领公司长期成长，并给予“增持”评级，目标价55元。

# 中心思想 本报告主要围绕众生药业的一类创新药ZSP1603的临床试验获批事件展开，分析了其市场前景和公司发展战略，并维持了对公司的“买入”评级。 ## 创新药审批加速 * CFDA对创新药的支持和加速审批，为ZSP1603的临床试验获批提供了有利的政策环境。 * ZSP1603针对的特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤市场空间广阔，需求远未得到满足。 ## 转型创新药企 * 众生药业积极转型，从传统中药向化药和创新药方向发展，构建核心竞争力。 * 公司在创新药领域持续投入，后续还有多个在研品种与药明康德合作，未来发展可期。 # 主要内容 ## 一、一类创新药ZSP1603临床试验获批 * 公司收到CFDA核发的关于一类创新药ZSP1603多种规格胶囊剂的《药物临床试验批件》和ZSP1603原料药的《审批意见通知件》，将逐步启动临床试验。 ## 二、政策环境鼓励创新，加速创新药审批进度 * ZSP1603是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤。 * 2016年底，ZSP1603临床试验注册申请获得受理，历时半年多成功取得CFDA临床试验批件，体现了CFDA对于创新药的支持和加速审批。 ## 三、ZSP1603药品市场空间广阔，需求远未得到满足 ### 3.1 特发性肺纤维化(IPF)市场分析 * IPF是一种致死性疾病，预后较差，诊断后的5年生存率是15%-20%，平均生存期仅2.8年。 * 2015年IPF全球市场规模约为9.07亿美元，预计2025年将扩增至32亿美元，年复合增长率为13.6%。 * 目前全球仅有2个相关药物获批上市，分别为罗氏的吡非尼酮和勃林格殷格翰的尼达尼布，2016年销售额分别达到7.68亿瑞士法郎和6.13亿欧元。 ### 3.2 恶性肿瘤市场分析 * 恶性肿瘤位居人类疾病三大主要死亡原因之首，占所有疾病死因的四分之一。 * ZSP1603的临床前研究显示，该药物对非小细胞肺癌、肝癌、结直肠癌等具有较好的效果。 * 2015年中国肺癌、肝癌、结直肠癌新增患者分别为73.3万、46.6万、37.6万人，发病率均属于前十大常见肿瘤。 ## 四、创新基因构建核心竞争力，维持“买入”评级 * 公司积极转型，从中药收入占比较大的结构向化药和创新药方向发展，在创新药领域持续投入。 * 后续还有多个在研品种与药明康德合作。 * 预计公司17-19年净利润为4.85、5.60、6.50亿元，EPS为0.59、0.69、0.80元，维持“买入”评级。 ## 五、财务数据和估值 * 报告提供了2015-2019E的详细财务数据预测，包括资产负债表、利润表和现金流量表，以及主要财务比率和估值指标。 # 总结 本报告对众生药业的一类创新药ZSP1603临床试验获批事件进行了深入分析，认为该药物市场前景广阔，公司转型创新药企的战略符合行业发展趋势。维持“买入”评级，并给出了未来几年的盈利预测和估值分析，为投资者提供了有价值的参考信息。

中心思想 盈利能力显著提升： 华大基因通过自主研发测序仪和有效成本控制，整体毛利率持续增长，盈利能力显著提升。 生育健康业务驱动增长： 生育健康部门的收入增长是公司整体收入增长的主要驱动力，尤其是无创产前基因检测（NIPT）业务。 主要内容 公司整体经营情况 营收与利润双增长： 2017年上半年，华大基因实现营业收入8.88亿元，同比增长15.90%；归母净利润1.91亿元，同比增长28.08%；扣非后归母净利润1.63亿元，同比增长50.07%。 毛利率持续提升： 公司整体毛利率同比提高3.07%，达到61.24%，主要得益于自主研发的BGI-SEQ测序仪和有效的成本控制。 各部门业务分析 生育健康部门： 收入同比增长22.54%，占收入增长额的75.98%，是收入增长的主要来源。 毛利率为75.94%，同比提高0.79%。 NIPT业务是主要收入来源，预计下半年将受益于国内市场的高速增长。 基础科研部门： 收入同比增长12.14%，实现收入1.70亿元。 毛利率为44.29%，同比提高2.03%。 扭转了近年来收入下滑的趋势，呈现向上增长的态势。 期间费用分析 销售费用增长较快： 上半年销售费用为1.72亿元，同比增长22.51%，主要用于职工薪酬和市场推广费。 管理费用平稳增长： 上半年管理费用为1.28亿元，同比增长6.67%。 研发投入持续增加： 研发投入为7.10亿元，同比增长11.33%，多个试剂盒处于不同研发阶段。 投资评级与财务预测 首次覆盖，给予“持有”评级： 预计2017-2019年公司收入分别为21.7、27.2、33.4亿元，净利润分别为4.18、5.47、6.83亿元，EPS分别为1.05、1.37、1.71元。 风险提示： 报告中提示了质量风险和政策变动风险。 总结 核心业务稳健增长： 华大基因2017年上半年业绩表现良好，生育健康业务是增长的主要驱动力，基础科研业务也呈现复苏态势。 盈利能力持续增强： 公司通过技术创新和成本控制，毛利率持续提升，盈利能力显著增强。 维持“持有”评级： 综合考虑公司业务发展和市场风险，天风证券首次覆盖华大基因，给予“持有”评级。