三诺生物(300298) 　　事件：7月28日，公司发布公告，公司三类医疗器械实时血糖监测系统（CGM）收到国家药品监督管理局下发的医疗器械注册申请《受理通知书》。该产品的临床用途为实时连续监测18周岁及以上糖尿病患者组织间液葡萄糖水平，主要为患者或专业医护人员提供实时的血糖水平、血糖趋势及血糖波动特征。 　　国内血糖监测领域龙头企业，海外扩张持续推进：我国糖尿病患者基数大，公司是国内传统血糖监测领域的龙头企业，2021年市占率超过50%。目前血糖监测系统的主要瓶颈是如何实现大规模自动化生产，公司2015年收购Trividia实现了生产技术及工艺流程的改进、生产线自动化水平的进一步提高，同时助力公司海外业务的持续增长，未来随着进口替代的趋势以及海外市场的拓展，公司市场份额有望进一步提升。 　　CGM市场渗透率低，国产品牌空间广阔：CGM相比传统BGM具有实时监测等不可替代的作用，我国CGM相对起步较晚，目前雅培和美敦力占据了国内绝大部分市场份额。随着经济水平提升，CGM厂家持续推广以及国产厂家技术的追赶，我们预计CGM渗透率和平均单个患者使用数量将逐渐增长，2025年中国CGM市场规模有望达58亿元，国产厂家有望快速抢占市场份额。 　　第三代技术助力公司突围，商业化前景值得期待：公司从2008年即开始布局CGM，近期其CGM产品注册获得受理意味着该项医疗器械的注册工作取得了实质性的进展，并将按计划推动产品后续注册工作。公司CGM系统所采用的是第三代直接电子转移技术,具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、更好的稳定性和准确性等优点。2022年4月公布的公司初步临床结果显示其CGM的MARD值为7.9%，达到行业领先水平。我们预计公司产品有望在2022年底或2023年初获批上市，凭借公司卓越的产品力和在传统血糖监测领域建立的品牌影响力及渠道协同效应，其CGM产品上市后有望快速放量，我们预计2025年公司产品在国内收入将达到5.8亿元，市场份额达10%。 　　盈利预测与投资评级：我们维持公司2022-2024年归母净利润分别为3.75/3.88/4.72亿元，当前市值对应PE分别为46/44/36倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：产品注册不及预期，新品推广不及预期，市场竞争加剧风险等。

　　复星医药(600196) 　　投资要点 　　事件： 2022 年 7 月 25 日，复星医药宣布与真实生物达成战略合作，双方将联合开发并由复星医药独家商业化阿兹夫定。 合作领域为新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域； 合作产品包括原料药、片剂，以及所有包含阿兹夫定原料药成分的其他剂型产品； 合作区域包括中国境内（不包括港澳台地区） 及全球（不包括俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区）。 复星医药将最多向真实生物支付 8 亿元合作费用，并承担后续的临床试验和商业化费用， 于境内就销售产生的毛利，由复星医药产业和真实生物按照 50%:50%或 55%:45%的比例进行分配。 海外销售的具体分成方式和比例待双方进一步约定。 　　公司独家商业化首个国产抗新冠小分子口服药， 进一步丰富抗病毒产品线： 阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物（靶向 RdRp）。 7 月 25 日，国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（ COVID-19）成年患者。 此外，阿兹夫定片已于 2021 年 7 月 20日获国家药监局附条件批准与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年 HIV-1 感染患者。 　　阿兹夫定价格和获批进度具有突出优势， 有望为公司带来较大业绩弹性： 目前， 阿兹夫定作为艾滋病药物售价是 25.86 元/mg，预计针对新冠适应症的定价不会高于这个价格。 按照每天 5 mg，服药七天计算，一个疗程的费用约为 905 元，大量采购后预计价格会进一步降低， 对比辉瑞的 Paxlovid 在国内医保 2300 元/盒的定价，价格优势明显。此外，作为国产首个获批的新冠小分子口服药， 先发优势显著，有望为公司带来较大业绩弹性。 　　海外商业化阿兹夫定合作推进，国际化运营能力进一步提升： 截至 2021年底，公司海外收入占比达 35%，商业化团队超 1,200 人。针对阿兹夫定在海外的商业化拓展有望进一步提升公司的国际化运营能力和效率。 　　 盈利预测与投资评级： 随着公司创新产品的研发成果不断兑现，以及海外国际化进程不断加快， 预计公司 22-24 年的 EPS 分别为 2.20 元、 2.55元、 3.03 元，当前股价对应估值分别为 22X、 19X、 16X，维持“买入”评级。 由于新冠疫情走向较难预测，盈利预测中暂不包含小分子新冠药的收入贡献。 　　风险提示： 产品销售不及预期，市场竞争环境恶化， 新冠疫情走向不确定性较强等

　　本周、年初至今医药指数涨幅分别为-0.76%、-17.57%，相对沪指的超额收益分别为-0.52%、-3.36%；本周医药商业、化学制药、原料药等股价较为强势，医疗服务、器械及生物制品等股价跌幅较大；本周涨幅居前创新医疗（+29.72%）、延安必康（+26.99%）、宜华健康（+23.36%），跌幅居前海特生物（-13.38%）、康龙化成（-12.9%）、九安医疗（-11.13%）。涨跌表现特点：本周小市值医药个股更为活跃，CXO调整幅度明显；中报可能超预期标的股价表现相对强势，但前期涨幅相对较大个股调整更加明显。 　　宽基对医药配置比例已处于历史低位，三季度有望加配医药板块？2022年Q2公募基金重仓医药股持仓比例为10.51%（-1.32pct，环比，下同），在经历Q1小幅度回升后再次下调，环比减少1.32pct，剔除主动医药基金后，持仓比例为7.09%（-0.80pct），进一步剔除指数基金后，持仓比例为6.44%（-0.90pct），均处于2018年以来的历史低位。我们认为，进入Q3后，医药基金配置有望回升：其一医药板块估值比较具有吸引力，22年整体PE估值约25倍（TTM），接近十年估值底部，如果23年估值切换后更有吸引力；其二医药板块被公募基金严重低配，低位医药板块有需要得到修正内在驱动；其三医药板块Q3业绩增长的确定性较高，尤其消费医疗方向更加明确。 　　阿斯利康依库珠单抗在中国递交新适应症上市申请，和誉医药CSF-1R抑制剂ABSK021获CDE突破性疗法：7月18日，阿斯利康递交了依库珠单抗注射液新适应症上市申请，并获得受理。依库珠单抗是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征；7月19日，Apellis宣布，美国FDA已受理玻璃体腔注射疗法pegcetacoplan治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）继发性地图样萎缩(GA)的新药上市申请（NDA）并被纳入了优先审评。此消息令Apellis股价上涨23.61%。7月20日，和誉医药公告宣布其创新CSF-1R抑制剂ABSK021被CDE认定为突破性治疗药物，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。 　　具体配置思路：1）眼科耗材、药品及服务领域：推荐欧普康视、兴齐眼药、爱博医疗、爱尔眼科等；2）医疗服务领域：推荐爱尔眼科、海吉亚医疗、三星医疗等；3）医美领域：推荐爱美客、华熙生物、华东医药、昊海生科等；4）生长激素领域：推荐长春高新、安科生物等；5）疫苗领域：推荐智飞生物、康泰生物，建议关注万泰生物等；6）中药领域：建议关注红日药业、中国中药、同仁堂、太极集团、佐力药业等；7）其它消费：推荐三诺生物，建议关注我武生物等；8）创新药及产业链领域：推荐泰格医药、九洲药业、康龙化成等；9)BIOTECH类创新药：推荐康方生物、荣昌生物、亚盛医药等；10）原料药领域：推荐华海药业、同和药业、普洛药业、司太立、天宇股份等；11）血制品领域：推荐博雅生物、天坛生物等。 　　风险提示：药品或耗材降价超预期；新冠疫情反复；医保政策进一步严厉等。

　　本周、年初至今医药指数涨幅分别为-4.06%、-16.94%，相对沪指的超额收益分别为-0.25%、-5.63%；本周生物制品、中药、医疗服务等股价跌幅较大，医药商业、医疗器械及化药等股价跌幅较小；本周涨幅居前延安必康（+23.25%）、福瑞股份（+22.51%）、卫信康（+21.95%），跌幅居前国农科技（-16.13%）、和元生物（-16.07%）、甘李药业（-13.33%）。涨跌表现特点：跟随市场调整，本周大小市值医药股普跌；受到上海疫情影响，消费医疗板块出现一定程度调整，但眼科标的股价涨幅较大。 　　“谈判常态化+DRG创新豁免+商保支付崛起+研发供给侧改革”，多举措支持创新发展，医保基金“腾笼换鸟”，创新药存在结构性机会。1）支付端：a）药品目录每年调整，2016年以来超300个谈判药被纳入。2018年国家医保谈判成功的17个药品当中，13个实现翻倍增长。其中，新基的阿扎胞苷降幅60%，实现约24倍增长。信迪利单抗进入医保后，三年销售累计超50亿元人民币。续约规则细化，降幅有望控制在15%之内，明确预期。谈判药配套“双通道”等落地政策，商业转化速度加快；b）北京医保局《关于印发CHS-DRG付费新药新技术除外支付管理办法的通知（试行）》践行国家医保局对创新的支持，创新药物、技术可实现“DRG豁免”；c）商保定位支持创新药物/技术，预计2025年规模达到2万亿元人民币，未来可期；2）审评端：NMPA启动研发供给侧改革，新药临床试验方案标准提高，未来创新药竞争格局将得以优化，价格下行压力缓解；3）集采方面：国家第七批集采平均降价幅度48%，降幅有所收窄。投资建议：行业集中度提高+医保支付结构性调整，持续看好创新药方向，建议关注：①创新转型快，商业化能力强的传统制药企业：恒瑞医药、信立泰、海思科等；②前瞻、差异化布局新技术的biotech：荣昌生物、康诺亚、科济药业等。 　　先声药业注射用曲拉西利获批上市；再鼎医药efgartigimod上市申请获国家药监局受理；亚盛药业奥雷巴替尼新适应症申报上市拟纳入优先审评：据NMPA官网，先声药业注射用曲拉西利(trilaciclib)获批上市，用于接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌患者预防性使用；再鼎医药efgartigimod的上市申请获国家药监局受理，用于治疗全身型重症肌无力(MG)，是全球首款获FDA批准上市的FcRn拮抗剂；CDE官网显示，亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片新适应症上市拟纳入优先审评，用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(CP)。 　　具体配置思路：1）眼科耗材、药品及服务领域：推荐欧普康视、兴齐眼药、爱博医疗、爱尔眼科等；2）医疗服务领域：推荐爱尔眼科、海吉亚医疗、三星医疗等；3）医美领域：推荐爱美客、华熙生物、华东医药、昊海生科等；4）生长激素领域：推荐长春高新、安科生物等；5）疫苗领域：推荐智飞生物、康泰生物，建议关注万泰生物等；6）中药领域：建议关注红日药业、中国中药、同仁堂、太极集团、佐力药业等；7）其它消费：推荐三诺生物，建议关注我武生物等；8）创新药及产业链领域：推荐泰格医药、九洲药业、康龙化成等；9)BIOTECH类创新药：推荐康方生物、荣昌生物、亚盛医药等；10）原料药领域：推荐华海药业、同和药业、普洛药业、司太立、天宇股份等；11）血制品领域：推荐博雅生物、天坛生物等。 　　风险提示：药品或耗材降价超预期；新冠疫情反复；医保政策进一步严厉等。

中心思想 CXO行业投资机遇凸显 本报告核心观点指出，医药生物行业在2022年下半年具备显著的超额收益潜力，其中CXO（医药研发生产外包）企业因其明显的竞争优势和多重利好因素，正迎来重要的投资良机。长期来看，全球医药研发投入的持续增长和研发外包渗透率的不断提升，以及国内创新药研发环境的改善，共同驱动CXO行业持续扩容并保持高景气度。短期内，全球生物医药投融资情况逐步改善、生物医药指数触底回升、辉瑞Paxlovid新冠药物订单边际影响减弱，以及药明生物UVL事件取得进展，均预示着CXO板块的低迷行情有望反转。 医药板块整体价值与策略 报告强调，当前医药板块的估值已处于极具性价比的水平，且机构配置比例偏低，随着防疫政策的科学精准调整和宏观经济的恢复，消费医疗等细分领域将进一步强化。下半年投资策略重点推荐消费医疗主线，并关注创新药及产业链、医疗器械、疫苗、药店、医疗服务、医美、原料药和血制品等多个细分领域的投资机会。 主要内容 医药板块行情与投资策略分析 医药板块整体表现与估值优势 本周（2022年7月4日至7月8日）医药指数上涨1.23%，年初至今跌幅为-13.43%，相对沪深300的超额收益分别为2.08%和-3.07%。中药、化学制药、医药商业等子板块表现强势，而生物制品、医疗服务及器械涨幅较小。当前医药指数市盈率为26.12倍，低于历史均值14.46个单位，估值溢价率（相对沪深300）为103.9%，环比上涨4.7个百分点，但仍低于历史均值86.2个百分点，显示出较高的性价比。报告认为，医保目录调整对创新药续约降幅可控、中报业绩确定性高（预计Q3加速增长）以及基金配置比例偏低（全基配置约4%），是医药板块下半年超额收益凸显的主要原因。 细分板块投资机会与推荐 消费医疗主线：报告重点推荐消费医疗，认为其成长逻辑不变，具备穿越牛熊潜力，且经历市场调整后估值吸引力高。推荐欧普康视、兴齐眼药、爱博医疗、爱尔眼科（眼科耗材、药品及服务），爱美客、华熙生物、华东医药、昊海生科（医美），长春高新、安科生物（生长激素），三诺生物、我武生物（其它消费）。 创新药领域：自2015年药政改革以来，创新药竞争环境更加开放和激烈。报告建议关注研发费用率、未来潜力品种市场空间、医学团队实力及全球多中心注册能力。推荐康方生物、荣昌生物、亚盛医药等BIOTECH类创新药，以及泰格医药、九洲药业、康龙化成等创新药产业链公司。 医疗器械领域：尽管医用耗材集采持续推进带来短期不确定性，但行业长期发展趋势不变。核心原因包括国内医疗器械消费水平远低于欧美、国产技术向中高端突破加速进口替代、术式创新带来新发展以及科创板加速优质器械公司上市。建议关注医疗设备类企业（如迈瑞医疗、理邦仪器）、国产化率低的医用耗材、新技术/新术式方向（如介入瓣膜、神经介入、癌症早筛）以及自费产品（如角膜塑形镜）。 疫苗领域：重磅产品进入收获期，业绩确定性高。受益于消费升级、产品向多联多价升级、国产新品种兑现以及《疫苗管理法》出台促进行业集中度提升。新冠疫苗兑现也带来接种密集期。推荐智飞生物、康泰生物，关注万泰生物。 药店、医疗服务、医美领域：药店板块受益于行业集中度提升、连锁化率提升和处方外流，推荐益丰药房、大参林、老百姓。医疗服务板块在疫情考验下展现快速恢复能力和长期增长韧性，具备长期投资价值，推荐爱尔眼科、三星医疗、海吉亚医疗。医美行业伴随消费升级蓬勃发展，渗透率提升空间大，产品多样化且市场逐步规范化，推荐爱美客、华熙生物、昊海生科、华东医药。 CXO/IVD/原料药领域：CXO行业长期有壁垒、有空间，是中国医药领域牛股辈出的板块，预计2018-2028年是中国CXO公司发展的黄金十年。IVD行业常规需求增长较快，国产替代加速，看好主流赛道优质龙头和新技术领先企业。原料药需求稳定，竞争格局优化，原料药制剂一体化是趋势。推荐泰格医药、康龙化成、九洲药业（CXO），新产业、安图生物、金域医学（IVD），同和药业、司太立、普洛药业、华海药业、天宇股份（原料药）。 CXO行业多点共振迎来投资良机 CXO板块行情与基本面回顾 2022年上半年，CXO板块股价呈现“先抑后扬”态势，年初至5月初受国际政治形势和疫情影响整体下行，5月初后随复工复产稳步推进而回暖。截至2022年7月8日，A股CXO板块市盈率为80.50倍，高于历史中位数74.97倍，处于59.50%的高历史估值分位。报告认为，MAH政策、国内创新药支持政策和CDMO产业向亚太转移，将使国内CXO行业维持高景气度。 长期驱动因素：研发投入增长与外包率提升 全球研发投入持续增长：全球药物研发支出从2012年的1370亿美元增至2021年的2120亿美元，复合年增长率达4.97%。在研新药数量也从2010年的9,737个增至2022年的20,109个，复合年增长率达6.23%。 新兴Biotech公司崛起：新兴Biotech公司在全球在研产品管线中占比从2003年的52%增至2018年的72%，预计到2026年其产品销售额将占市场37%。由于Biotech公司对成本更敏感，其外包意愿度更高，有望进一步提升CXO市场渗透率。 中国创新药研发环境改善：尽管中国新药研发与美国等成熟市场仍有差距（2020年全球研发管线产品数量中，美国占比49.3%，中国仅13.9%；首发上市新药数量中，美国占比67.6%，中国仅6.0%），但国家出台一系列政策支持医药创新。2021年中国创新药IND受理量达1,821件，同比增长79.23%；国内临床试验登记数量3,358项，同比增长29.05%，显示出强劲的增长势头，利好国内CXO公司。 短期催化因素：市场情绪好转与订单影响减弱 投融资情况改善与指数回升：全球医疗投融资情况自2022年2月以来出现下降，但5-6月开始逐渐修复。美股纳斯达克生物科技指数（NBI）、标普生物科技ETF(XBI)以及港股恒生医疗保健指数于5月中旬见底回升，A股生物医药指数于4月底见底回升，创新药产业链行情好转趋势明显。 新冠大订单预期降低：随着辉瑞Paxlovid产量提升，其在美国的分发提速（2022年Q2分发量超500万份，环比增长341%）。市场对未来新增Paxlovid订单预期较低，报告认为国内小分子CDMO企业已形成稳定大客户群体和管线结构，具备国际竞争力，未来业绩波动性较小。 药明生物UVL事件进展：药明生物UVL事件取得进展，市场担忧情绪得到缓解。在全球CDMO产业链向低成本地区转移的背景下，中国CXO企业凭借成本优势和工程师红利，在全球具备竞争力。 CXO前瞻性指标与选股思路 CXO企业预收账款与合同负债持续增长（如2021年凯莱英增速284.54%，九洲药业增速160.45%），为中短期业绩提供保障。人员扩张（CRO企业研发人员增速普遍超30%）和加大在建工程投入（CDMO企业资本开支和在建工程连续两年快速增长）则为订单交付提供生产保证。报告建议关注一体化龙头（药明康德、药明生物、康龙化成）、高景气板块（临床前CRO、仿制药CXO）以及细分领域龙头（临床CRO、小分子CDMO、CGT CDMO、ADC CDMO、分子砌块）。 研发进展与市场行情回顾 创新药/改良药研发动态 本周创新药/改良药领域有多项重要进展，包括罗氏CD3/CD20双抗Mosunetuzumab在美国申报上市并获优先审评，君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获FDA受理，星汉德生物TCR-T疗法SCG101获FDA临床许可，盐野义新冠口服药S-217622拟在华提交上市申请，奥赛康注射用硫酸艾沙康唑国产首家报产，恒瑞1类新药SHR8554注射液申报上市用于手术后疼痛，长春高新重组人生长激素注射液新适应症获批，以及迪哲医药DZD1516、甘李药业GZR4等多个创新药获批临床。 仿制药及生物类似物动态 仿制药领域，华海药业氯沙坦钾氢氯噻嗪片获批上市并视同通过一致性评价，海思科提交格列齐特缓释片4类仿制上市申请，上海医药醋酸奥曲肽注射液、正大天晴羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、仙琚制药泼尼松龙片、海正药业注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸和注射用磷酸氟达拉滨、联环药业阿奇霉素片、海思科复方氨基酸葡萄糖电解质注射液、罗欣药业注射用盐酸头孢替安等均通过仿制药一致性评价。 重要研发管线进展 多项重要研发管线取得进展，包括礼来GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide启动III期临床，乐普生物创新ADC疗法MRG004A启动1/2期临床，药明巨诺JWATM204启动1期临床治疗晚期肝细胞癌，Vertex Pharmaceuticals干细胞疗法VX-880获准重启临床试验，甘李药业GZR101中国Ⅰ期临床完成首例受试者给药，和黄医药OX40单抗IMG-007全球一期临床完成首例患者给药，信达生物IBI112 2期临床完成首例受试者给药，兆科眼科抗VEGF单抗TAB014治疗湿性老年黄斑部病变的三期临床完成首例患者给药，极目生物老视药物ARVN003 3期临床完成首例患者入组。此外，Galderma、Intercept、百济神州、Lexicon、Seagen、Applied Molecular Transport和恒瑞医药也公布了各自药物的积极临床试验结果。传奇生物终止了LB1901新药临床试验申请的1期临床试验。 市场行情与个股表现 本周医疗服务子板块涨幅4.81%，居各板块榜首，生物制品子板块下跌1.04%。年初至今，医疗服务子板块跌幅为-8.29%，优于医药指数整体跌幅-13.43%。个股方面，本周涨幅居前的是恒康医疗（+43.24%）、南新制药（+38.81%）、瑞康医药（+34.20%）；跌幅居前的是兴齐眼药（-29.28%）、延安必康（-19.77%）、司太立（-16.17%）。年初至今，上海谊众（+262.30%）、新华制药（+138.78%）、华润双鹤（+138.46%）涨幅居前；览海医疗（-78.54%）、*ST济堂（-77.31%）、和佳医疗（-67.36%）跌幅居前。 风险提示 报告提示了三项主要风险：药品或耗材降价幅度超预期（国家集采范围扩大，竞争加剧），新冠疫情反复（影响医院和药店经营活动），以及医保政策进一步严厉（医保局作为最大支付方，政策变化可能显著影响公司盈利）。 总结 本报告对医药生物行业进行了深入分析，强调了该板块在2022年下半年的投资吸引力，尤其看好CXO行业的长期增长潜力和短期反转机遇。通过详尽的数据和分析，报告指出全球医药研发投入的持续增长、研发外包渗透率的提升以及中国创新药研发环境的改善是CXO行业长期发展的基石。同时，全球生物医药投融资回暖、指数见底回升、新冠药物订单影响减弱以及关键事件进展，为CXO板块提供了短期催化剂。报告还详细阐述了消费医疗作为下半年投资主线的重要性，并对创新药、医疗器械、疫苗、药店、医疗服务、医美、原料药和IVD等细分板块的投资逻辑和推荐标的进行了专业分析。尽管存在药品降价、疫情反复和医保政策趋严等风险，但医药板块当前估值合理，且多重利好因素共振，预示着行业有望迎来稳健发展。

　　长春高新(000661) 　　股权激励计划落地，激发核心骨干活力： 2022 年 7 月 9 日， 公司发布《 2022 年限制性股票与股票期权激励计划实施考核管理办法》， 考核年度为 2022-2024 年的 3 个会计年度，以达到金赛药业业绩考核目标作为激励对象的解除限售/行权条件之一， 以 2019-2021 年的净利润平均数为基数， 第 1-3 个解除限售期， 2022、 2023、 2024 年度净利润增长率分别不低于 52.50%、 75.50%、 102%。 2019-2021 年，金赛药业归母净利润分别为 19.79、 27.60、 36.84 亿元，平均值为 28.07 亿元， 可供参考。 　　获批适应症达到 10 个，产品适应症进一步拓宽： 2022 年 7 月 7 日，长春高新收到中国国家药监局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，金赛药业申报的重组人生长激素注射液的 Prader-Willi（PWS）适应症获得批准，这是国内生长激素产品首次获批 PWS，金赛生长激素适应症拓展至 10 个。 PWS 又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征，俗称小胖威利综合征，是一种基因组印记的疾病， 发病率在 1/10,000 到1/30,000 之间。目前， 40~100%的 PWS 患者因生长激素缺乏导致身材矮小， 重组人生长激素治疗 PWS 患者具有多方面的获益，如身高、瘦体重、运动、行为、认知等方面。 　　渗透率提升+适应症拓宽，或将迎来新一轮增长： 生长激素是儿童矮小症最好的治疗手段之一，也是最安全的治疗手段之一。目前国内矮小症用药市场渗透率低，我们预计未来儿科用药市场仍较大空间。行业龙头公司积极布局生长激素更广泛应用，成人市场有望成为另一重要增长点。适应症拓宽叠加渗透率快速提升，或是下一轮高速增长的动力来源。 　　研发步入加速期，金赛药业未来可期： 生长激素行业竞争格局良好，金赛药业是国内目前唯一一家实现三种剂型全部上市的公司，且为国内首家获批 PWS 适应症，具备明显先发优势。预计未来金赛药业将进一步巩固其行业龙头地位，享受行业高速增长带来的业绩提升。 　　盈利预测与投资评级： 生长激素市场广阔， 渗透率不断提升， 新患高速增长，应症拓展， 我们看好公司的发展。由于新冠疫情反复的影响， 我们将 2022-2024 年归母净利润由 48.58、 62.39 和 77.20 亿元， 下调至47.18、 59.48 和 75.32 亿元的预期， 当前市值对应 2022-2024 年 PE 分别为 19、 15、 12 倍，维持“买入”评级。 　　风险提示： 新冠疫情反复的影响， 产品价格下降的风险， 市场推广进展不及预期

　　核心观点 　　医药板块性价比高，下半年超额收益将会更加明显。医药性价比较高，上涨趋势明显：其一中报确定性高，尽管2022年Q2或许将受到一定程度影响，但可预期Q3将会加速增长，尤其是消费医疗领域；其二医药标配约8%，全基配置比例约4%，严重低配；其三医药板块尽管有所反弹，估值仍为约近十年最低。从市场表现看，前期跌幅大、且机构容易重仓的大市值公司股价较强，例如长春高新、智飞生物、恒瑞医药等。消费医疗为持续主线原因：其一消费医疗成长性与政策免疫性；其二疫情有效控制，消费复苏趋势明显；其三经历了近一年市场调整，消费医疗个股估值比较具有吸引力；其四从筹码结构看，经历长期下跌医药基金持仓比例较低，其它重要子板块资金流向消费医疗板块。 　　创新药板块自2021年下半年以来历经长时间、大幅度的回调，许多优质创新药标的估值已处于底部区间：美股XBI指数也于近期开始反弹，优质生物科技股重获关注。长远来看创新药的商业天花板够高，国内优质创新药品种授权出海，金额屡创新高，中国药企研发实力和国产创新药全球竞争力逐步得到海外市场的认可，中国本土创新型企业也提高新药开发效率并拥抱全球市场。另外2022年ASCO年会上国产创新药数据表现优异，多个核心品种成药的确定性逐步获得确证，创新药板块也于上周迎来一轮反弹，当前位置的创新药板块已具备布局价值。创新药环境有所修复，其表现为创新药医保目录调整中创新药续约降幅可控，降价幅度约0-15%；另外近日CDE发文：当前没有经典治疗方案的创新药临床开发鼓励单臂试验，利于创新药放量、临床开发、降低成本及提高其成药性。 　　具体配置思路 　　生长激素领域：推荐长春高新、安科生物等； 　　疫苗领域：推荐智飞生物、康泰生物，建议关注万泰生物等； 　　中药领域：关注红日药业、中国中药、同仁堂、太极集团、佐力药业等； 　　眼科耗材、药品及服务领域：推荐欧普康视、爱博医疗、爱尔眼科等； 　　医疗服务领域：推荐爱尔眼科、海吉亚医疗、三星医疗等； 　　医美领域：推荐爱美客、华熙生物、华东医药等； 　　其它消费：推荐三诺生物，建议关注我武生物等； 　　创新药及产业链领域：恒瑞医药、荣昌生物、科济药业等； 　　原料药领域：推荐华海药业、同和药业、普洛药业、司太立、天宇股份等； 　　血制品领域：推荐博雅生物等。 　　【重点推荐组合】欧普康视、爱尔眼科、海吉亚医疗、爱美客、华东医药、智飞生物、恒瑞医药、诺禾致源 　　风险提示：研发进展或不及预期；集采降价幅度超预期；医保政策进一步严厉；行业竞争加剧风险；境内外疫情反复风险；医疗事故风险等。

　　博雅生物(300294) 　　投资要点 　　央企华润医药成为第一大股东，助力公司成为血制品龙头企业。华润变为实控人，通过浆站获批和外延整合双轮驱动，全方位为博雅赋能，实现强强联合。公司目前拥有14个在营采浆站，潜在新增浆站18家。新浆站后续批复的难度虽然大，但是央企华润的入驻，对推进浆站的批复申请有很大帮助。公司也将积极通过并购丹霞生物达到原料血浆的外延式拓展，华润有望推进丹霞的并购业务。2025年公司浆站总数有望达30个。届时，公司采浆量预计突破1,000吨，有望进入国内血制品企业第一梯队。 　　公司启动智能工厂建设，车间技改提高PCC产能。公司计划建成年投浆1,800吨以上的智能工厂。人凝血酶原复合物（PCC）于2021年上市，做好PCC车间技改计划，有望大幅提高产能，实现国内市场占有率第一。同时，高浓度静丙（IVIG）已进入临床试验阶段，更新了静丙工艺，通过层析法制备，提高得率和浓度且安全性更优。 　　人凝血因子VIII产品预计2022年下半年获批。人凝血因子VIII已于2021年8月完成补充临床研究，上市申请资料已递交CDE，预计2022年下半年获批。预计公司人凝血因子VIII投产后吨浆收率为800瓶，中标价约400元/200IU，对应吨浆收入32万元，吨浆利润16万元。公司现吨浆利润约96万，随着凝血酶原复合物、人凝血因子VIII等产品陆续获批，吨浆利润仍有大幅提升空间，有望达131万以上。 　　盈利预测与投资评级：随着新浆站获批以及吨浆利润提升，我们预计公司2022-2024年营业收入分别为28.12、31.29、36.31亿元，归母净利润分别为4.59、5.27、6.88亿元，当前市值对应PE分别为38倍、33倍和25倍。血制品行业成长空间广阔，行业集中度高，又加上华润医药助力，公司浆站获批和采浆量有望实现快速提升，首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险提示：后续的浆站审批进度低于预期；丹霞生物收购进度低于预期；研发进展低于预期；产品价格下降风险。