新产业(300832) 　　核心观点 　　2023年上半年收入利润均实现快速增长。2023年上半年公司实现营收18.65亿（+31.6%），归母净利润7.50亿（+31.7%），扣非归母净利润6.87亿（+31.2%）。其中第二季度营收9.89亿（+46.8%），归母净利润3.95亿（+51.3%），扣非归母净利润3.68亿（+55.5%）。公司于二季度在国内及海外均实现强势增长，装机量及装机结构的优化持续带动试剂消耗量提升。 　　二季度国内及海外试剂收入均高速增长，仪器装机结构持续优化。2023年上半年试剂营收为13.14亿（+32.8%），毛利率88.91%（-0.48pp），其中Q2国内试剂收入同比增长达58.65%；上半年仪器营收5.47亿（+28.6%），毛利率29.7%（+7.09pp），中大型机销售占比提升带动毛利率增长。截至2023年上半年，国内外X系列机型X8、X6、X3分别累计装机/销售达2278、187、3727台。分地域看，上半年国内收入12.12亿（+31.6%），毛利率77.94%（-0.89pp），国内完成装机806台，大型机占比60.55%；上半年海外收入6.49亿（+31.55%），毛利率59.44%（+7.95pp），完成仪器销售2271台，中大型机占比提升至54.73%（+20.28pp），其中试剂销售同比增长42%。 　　毛利率和销售费用率提升，试剂及仪器研发项目顺利推进。2023年上半年毛利率为71.3%（+2.3pp），销售费用率17.5%（+2.7pp），研发费用率9.2%（-0.1pp），管理费用率3.0%（-1.9pp），财务费用率-1.7%（+1.6pp）。毛利率主要受益于试剂收入占比及X系列仪器占比提升，销售费用增长主要为展会费用和差旅费增长。公司仪器在研项目中有化学发光X10、生化C10、凝血H6、流水线T8多款机器处于样机阶段，分子R8、电解质E6处于转生产阶段，平台化优势不断增强。 　　投资建议：2023年上半年仪器装机稳步推进，中大型机占比不断提升，装机结构持续优化。国内及海外试剂于二季度均实现快速增长，前期大量的仪器装机开始带动试剂消耗。维持盈利预测，预计2023-25年归母净利润为16.61/21.64/27.75亿，同比增长25.1%/30.3%/28.2%，当前股价对应PE30.0/23.0/17.9X。新产业生物是化学发光免疫分析领域的龙头，拥有技术、生产和销售等方面的多重优势，坚实庞大的装机基础未来将持续带动试剂销售，促进进口替代，同时国际化和平台化布局将开启新成长曲线，维持“买入”评级。 　　风险提示：体外诊断集采降价风险；行业竞争加剧导致降价的风险；海外拓展不及预期的风险；新业务领域拓展不及预期的风险。

　　迪瑞医疗(300396) 　　事件： 公司发布 2023 年半年报， 2023H1 公司实现营业收入 6.95 亿元（yoy+34.99%），归母净利润 1.62 亿元（yoy+22.02%），扣非归母净利润1.57 亿元（yoy+24.3%）。 　　点评： 　　仪器增长 64%，表现亮眼，汇率波动，财务费用短期承压。华润入主后对公司的经营、管理及业务持续赋能， 2023 年公司持续夯实能力，业务保持稳步增长， 2023H1 实现营业收入 6.95 亿元（yoy+34.99%），其中 2023Q1/Q2 分别实现营收 3.32 亿元（yoy+46.54%）、 3.63 亿元（yoy+25.92%）。分业务来看，作为老牌的 IVD 厂商，公司开发并上市众多高端医疗器械，技术能力领先， 2023 年公司发挥产品质量过硬的优势，加大客户突破，仪器业务实现收入 4.34 亿元（yoy+64.21%），为后续试剂上量打下坚实的基础。 由于公司持续加大市场投入，销售费用有所增加， 2023H1 销售费用率为 14.96%（yoy+1.4pp），同时受到汇率的波动影响，财务费用有所增长，为 190 万（去年同期为-1232 万），2023H1 公司实现归母净利润 1.62 亿元（yoy+22.02%），销售净利率为 23.28%（yoy-2.48pp）。 　　得益于大客户突破，国内收入增长超 37%，海外市场本地化布局成效显著。 公司坚持国内与国际市场并行开拓的销售理念，国内市场主要加大了三级医院的拓展，重点突破大客户， 2023H1 国内业务实现收入4.51 亿元（yoy+37.82%）。国外市场，公司的产品已销售到全球 120 多个国家和地区，当前主要以提高精细化管理和加强本地化布局为主， 随着在中国香港、荷兰、俄罗斯、土耳其、泰国等地陆续设立的子公司投入运营， 2023H1 国外业务实现收入 2.41 亿元（yoy+29.87%），本地化布局成效亮眼。我们认为随着国内市场大客户终端不断突破，国际市场本地化服务能力不断提升，公司海内外业务增长有望加速。 　　盈利预测： 我们预计公司 2023-2025 年营业收入分别为 16.46、 22.27、29.37 亿元，同比增速分别为 34.9%、 35.3%、 31.9%，归母净利润为3.34、 4.44、 5.87 亿元，同比分别增长 27.6%、 33.0%、 32.1%，对应当前股价 PE 分别为 19、 14、 11 倍。 　　风险因素： 新产品入院速度不及预期风险、行业集采政策风险、试剂上量不及预期风险。

　　华润三九(000999) 　　事件：华润三九发布中报，上半年公司实现营业收入131.46亿元（同比+56.48%），实现归母净利润18.77亿元（同比+30.99%），实现扣非归母净利润18.27亿元（同比+37.22%）。其中，公司CHC健康消费品业务实现营业收入68.19亿元（同比+23.19%），处方药业务实现营业收入27.8亿元（同比+11.31%）。剔除昆药并表影响，上半年公司营业收入同比增长18.5%。9月1日，公司发布中期业绩说明会投资者关系活动记录表公告。 　　点评： 　　CHC业务增速亮眼，全年收入有望实现双位数增长。据公司中报交流公告，从制药业务结构来看，上半年公司CHC健康消费品业务增速亮眼，营收占比51.87%，处方药业务稳健增长，营收占比21.15%，昆药业务实现营收18.6亿元，营收占比14.15%。2023H1，公司整体毛利率52.22%，同比下降2.7pct，主要是由于业务结构变化(昆药集团商业流通业务毛利率水平较低)，公司原有存量业务毛利率基本稳定，其中CHC业务毛利率良好，处方药毛利率有一定下降。从费用率来看，上半年公司总体费用率控制相对较好，销售费用率同比小幅下降，管理费用率基本持平。据公司中报，今年上半年，公司品牌OTC、专业品牌和大健康等子业务增速较快，主要产品如999系列感冒产品、三九胃泰系列胃药保持较高增长，市场份额进一步提升。展望全年，公司预计若不考虑昆药并购对于业绩的增厚，公司今年营收将实现双位数的增长，净利润将努力匹配营收增长水平。我们持续看好公司业务开展。 　　下半年公司感冒药或实现持续增长，积极应对配方颗粒集采。据公司中报交流公告，上半年公司感冒品类增长较好，考虑到秋冬呼吸系统疾病发病率较高、新冠三阳和上半年影视剧渠道宣传获益等情况，公司判断下半年感冒品类有望实现持续性增长。近几年配方颗粒业务受新国标实施影响较大，公司该业务盈利占比水平不高。为应对集采，公司积极推动全成本领先，在产业链上持续耕耘，前端有种植，中端有智能制造，后端有药事服务、煎配等一系列的工作。 　　昆药百日融合顺利完成，未来有望体现协同效应。据公司中报交流公告，昆药集团的整合是公司今年的重点工作。上半年，公司顺利地完成了百日融合计划，确立了“打造银发经济健康第一股、成为慢病管理的领导者、精品国药领先者”的新的战略目标。未来三年，双方将整合资源，不断推进昆药集团与华润三九业务和管理体系的对接，相互赋能，推动三七产业和“昆中药1381”的发展。昆药集团今年上半年整体营收37.71亿元（同比-10.81%），主要是由于医药流通业务结构的优化以及对外援助业务下降，实现归母净利润2.23亿元（同比+3.12%），实现扣非归母净利润1.77亿元（同比+22.78%）。我们认为，昆药上半年营收端短期承压，与三九有效融合后三九商道有望助力昆药集团业务发展。 　　盈利预测：我们预测华润三九2023-2025年营收分别为271.53/295.89/330.32亿元，归母净利润分别为31.49/35.52/41.63亿元，受配方颗粒集采影响，由“买入”评级调整为“增持”评级。 　　风险因素：市场及政策风险、研发创新风险、并购整合风险、原材料价格波动风险。

中心思想 业绩强劲复苏与创新转型加速 中国生物制药在2023年第二季度展现出强劲的业绩复苏态势，销售收入同比增长30%，经调整归母净利润同比增长20.7%。公司通过实施“天书系统”等措施，显著提升了国内分部的降本增效成效，销售管理费率同比下降。同时，公司正加速从仿制药向创新药转型，预计到2025年将有超过12款创新药上市，未来三年重点品种累计峰值销售额有望达到150亿人民币，标志着创新药业务正逐步进入收获期。 核心业务稳健增长与全球化布局 公司深耕肿瘤、肝病、呼吸和外科/镇痛四大疾病领域，多个核心品种持续放量，新获批产品如三代GCSF和利马前列素等有望贡献新增量。仿制药集采风险已基本出清，为公司发展奠定稳固基础。此外，公司积极通过BD（业务拓展）引进前沿管线，并完成F-star、phion和Softhale等平台的收购，加速双抗、mRNA和软雾递送等创新技术布局，同时加强全球市场拓展，为未来的持续增长和国际竞争力奠定基础。 主要内容 2023年上半年财务表现与运营效率 整体业绩概览： 2023年上半年，中国生物制药实现销售收入152.8亿人民币，同比增长0.5%；归母净利润为12.6亿人民币，同比下降34.5%，主要受联营公司盈利能力下降影响；经调整归母净利润为14.8亿人民币，同比增长1.2%。 第二季度强劲复苏： 2023年第二季度，公司业绩显著复苏，实现销售收入86.3亿人民币，同比增长30%；经调整归母净利润达9.6亿人民币，同比增长20.7%。 降本增效成果： 国内分部降本增效成效显著，2023年上半年经调整归母净利润实现8.2%的增长。销售管理费率从2022年上半年的45.6%下降至2023年上半年的42.2%，主要得益于“天书系统”的实施，实现了费用管理的透明化和可溯源化。 研发投入与创新转型： 2022年上半年研发费率为17.1%，预计全年将提升至19%，主要用于Fstar等项目管线的推进。公司创新转型步入收获期，创新药数量从2017年的1款增至今年底的6款，并预计到2025年将有超过12款创新药上市。未来三年上市的重点品种累计峰值销售额预计将达到150亿人民币。 四大核心疾病领域市场分析与产品进展 肿瘤领域：创新药驱动增长与国际化拓展 销售表现与产品线： 2023年上半年肿瘤板块销售收入为44.9亿人民币，同比减少9.4%，但第二季度收入显著改善。三代GCSF已于今年5月获批上市，预期销售峰值可达20亿人民币。生物类似物贝伐珠单抗、利妥昔单抗和曲妥珠单抗预计今年获批上市。 核心品种与联用方案： 核心品种安罗替尼与PD1/PDL1联用开展多项注册临床试验，预计上述三个产品销售峰值将超过100亿人民币。“TQB2450（PDL1）+安罗替尼+化疗”的四药联合方案被认为是全球一线SCLC治疗的最佳方案，其临床数据将于今年9月WCLC公布。 生物类似药与国际化： 重组八因子已于今年8月底获批上市，利拉鲁肽生物类似药也已递交BLA申请。公司积极布局全球市场，国际化区域涉及欧洲、东南亚、非洲和美洲市场，生物反应器总规模达到41,000L。 肝病领域：NASH研发领先与核心品种放量 销售增长与核心品种： 2023年上半年肝病板块实现收入22.9亿人民币，同比增长14%。核心品种天晴甘美实现快速增长。 NASH研发进展： NASH（非酒精性脂肪性肝炎）是公司重点布局的研发方向。pan-PPAR激动剂Lanifibranor已在中美两地启动临床三期，并被中国纳入突破性治疗药物。FGF21长效融合蛋白TQA2225处于临床二期，FGF21/GLP1双靶蛋白TQA2226处于临床一期，进度全球最快。 呼吸领域：市场地位巩固与多元化靶点布局 市场地位与销售： 2023年上半年呼吸板块实现收入16.8亿人民币，同比增长11.2%，公司在该领域全国排名第二。 产品组合与潜力靶点： 首仿上市的天晴速畅（吸入用布地奈德混悬液）集采影响已出清。天韵（注射用多粘菌素E甲磺酸钠）纳入医保后在今年实现放量。公司积极布局TSLP、ROCK4、P2X3等潜力靶点。 创新平台与产品线： 软雾剂平台公司Softhale预计五年内将有三个新药进入NDA阶段。TD201（ROCK2抑制剂）有四个适应症处于临床开发阶段，其抗纤维化能力显著、半衰期长、安全性好，2021年其海外权益以总金额5.2亿美金授权给Graviton Biosciences。TCR1672（P2X3拮抗剂）治疗慢性咳嗽适应症的临床2期实验预计今年第三季度启动。TQC2731（TSLP单抗）治疗中重度哮喘的2期临床入组过半，进度在国内企业中最快，慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症也处于2期临床。 外科/镇痛领域：集采风险出清与透皮制剂优势 销售表现与核心品种： 2023年上半年外科/镇痛板块实现收入23.3亿人民币，同比减少7.5%。核心品种得百安（氟比洛芬凝胶贴膏）加强下沉市场开发，多科室拓展进展良好。 新获批产品与集采影响： 凯利通（利马前列素片）于2023年获批，填补了腰椎管狭窄症的临床治疗空白。盖三淳（骨化三醇软胶囊）被纳入第八批国采，至此公司年收入5亿以上仿制药（剔除独家品种）已全部纳入集采，集采风险基本出清。 技术平台建设： 公司积极布局凝胶贴膏、热熔胶等技术平台，旨在筑造透皮制剂领域的龙头地位。 业务拓展（BD）与国际化战略 BD项目引进： 公司围绕四大疾病领域积极引进管线，2021-2023年共引进了20个项目，其中2023年上半年完成了7个项目的引进。 重点BD项目： 2023年8月，从益方生物获得kras G12C抑制剂D1553的中国大陆权益，NSCLC适应症预计今年下半年完成关键临床并提交NDA。 2023年6月，从鸿运华宁引进GIPR/GLP1双靶药物GMA106的大中华区权益，国内即将启动临床2期，该药支持2-4周给药周期，并能明显防止体重反弹。 2023年1月，与普莱医药签订抗菌肽产品PL-5在中国的独家商业合作协议，已完成针对继发性创面感染的3期临床，预计明年申报BLA。 2023年1月，博安生物授予正大青岛博优倍（低剂量地舒单抗）在国内的独家商业化权益，该产品适应症为骨质疏松症，在肾功能不全患者也可正常使用。 F-star收购与全球研发： 公司于2023年3月完成对F-star的收购，加速双抗药物全球研发布局。F-star目前共有三款产品处于临床阶段，是今年下半年研发开支的主要来源。2023年7月，F-star与Takeda签订了最多达10亿美金里程碑付款的授权协议，截至目前F-star已累计收到预付款和里程碑2.5亿美金，潜在里程碑付款高达32亿美金。 全年展望与投资建议 全年财务预期： 公司预计全年研发费率将达到19%，全年销售管理费率预计为42%。 未来发展规划： 下半年计划引进1-2个BD项目，并预计到2025年将有超过12个创新药获批。 投资建议： 中国生物制药作为国内老牌的Big Pharma制药公司，深耕四大疾病领域，仿制药集采风险已基本出清。现有核心品种持续放量，新获批品种将参加医保谈判，凝血八因子和二代ALK抑制剂也将于今年获批。公司积极引进项目并布局海外市场，完成了Fstar（双抗）、phion（mRNA）和Softhale（软雾递送）等平台的收购，建议保持关注。 风险提示： 产品研发失败风险、行业竞争加剧风险、行业政策风险、商业化不及预期风险、海外拓展不及预期风险。 总结 中国生物制药在2023年第二季度实现了显著的业绩复苏，销售收入和经调整归母净利润均实现强劲增长。公司通过精细化管理有效控制了销售管理费用，并持续加大研发投入，推动创新药管线进入收获期，预计未来几年将有多款创新药上市并贡献可观的销售峰值。在肿瘤、肝病、呼吸和外科/镇痛四大核心疾病领域，公司产品线丰富，多个核心品种保持增长，同时积极布局前沿创新药和生物类似药。通过一系列战略性BD项目引进和对F-star等创新平台的收购，公司显著增强了全球研发实力和国际化布局。尽管面临研发失败、市场竞争和政策变化等风险，但公司仿制药集采风险已基本出清，创新转型成果初显，为未来的可持续发展奠定了坚实基础。

中心思想 业绩强劲增长与核心业务驱动 华康医疗在2023年上半年展现出强劲的财务表现，营收和归母净利润均实现高速增长，尤其第二季度业绩表现更为突出。这主要得益于其核心业务——医疗净化系统集成业务的显著扩张，该业务收入占比超过八成，并实现了近九成的同比增长。公司通过持续的市场深耕和项目交付，巩固了其在医疗净化领域的领先地位。 战略布局新增长引擎 报告强调，华康医疗不仅在现有核心业务上保持增长势头，更在战略层面积极拓展新的增长点。公司在手订单持续保持高位，为未来业绩增长提供了坚实保障。同时，实验室业务取得了跨越式突破，成功获取大额订单，并被视为公司构建第二条长期增长曲线的关键。这一战略布局有望优化公司业务结构，提升长期发展潜力。 主要内容 核心业务医疗净化系统集成业务高速增长 2023年上半年，华康医疗的核心收入来源——医疗净化系统集成业务表现卓越。该业务实现收入5.84亿元，占公司总营业收入的84.20%，较去年同期大幅增长88.45%。这一高速增长是公司整体业绩超预期的主要驱动力。此外，公司其他主要产品及服务类别，包括医疗耗材销售、医疗设备销售以及医疗净化系统运维服务，在同期分别贡献了0.64亿元、0.36亿元和0.08亿元的收入。 盈利能力与研发投入分析 从盈利能力来看，2023年上半年公司营业成本为4.58亿元，同比增长80.33%，主要系医疗净化系统集成业务收入增加导致成本相应增长。受个别战略投入项目影响，公司上半年毛利率为33.96%，较去年同期下降1.90个百分点；其中第二季度毛利率为36.60%，同比微降0.33个百分点。 在费用端，2023年上半年销售费用和管理费用分别同比增长60.10%和61.56%，主要由于销售人员增加、营销及运维中心房租增加、管理人员薪酬增加以及股份支付等支出。尽管费用总额有所增长，但销售费用率和管理费用率分别下降了1.07个百分点至11.42%和0.99个百分点至11.78%，显示出公司在费用控制方面的效率提升。 值得注意的是，公司持续加大研发投入，2023年上半年研发投入同比增长101.96%，研发费用率达到6.83%，较去年同期增加0.91个百分点，体现了公司对技术创新和长期竞争力的重视。 订单充足与实验室业务的战略突破 截至2023年6月末，华康医疗顺利交付了16个项目，在手订单总额从2023年第一季度末的21.84亿元进一步提升至22.09亿元，其中净化集成业务订单高达19.17亿元。充足的在手订单为公司未来业绩的持续增长提供了坚实保障。 同时，公司在实验室业务领域取得了跨越式突破。随着国家科研投入的增加和利好政策的落地，实验室建设行业市场规模持续扩大。该市场规模已从2017年的202.0亿元增长至2022年的432.6亿元，年均复合增长率达到16.4%。预计到2027年，中国实验室建设行业市场将达到623.0亿元，2022年至2027年期间年均复合增长率预计为7.6%。在此背景下，华康医疗成功获取了金额达2.40亿元的实验室订单，这标志着公司有望构建其第二条长期增长曲线，实现业务多元化发展。 投资建议与盈利预测 基于公司在手订单充足以及核心业务和新业务的良好发展态势，分析师维持对华康医疗的“买入”评级。预计公司2023年至2025年的营业收入将分别达到18.12亿元、25.09亿元和34.71亿元，增速分别为52.39%、38.51%和38.32%。归属于母公司净利润预计分别为1.35亿元、2.04亿元和3.11亿元，增速分别为31.81%、50.73%和52.75%。对应的每股收益（EPS）分别为1.28元、1.93元和2.95元，市盈率（P/E）分别为20.65倍、13.70倍和8.97倍。 风险提示 报告提示了华康医疗可能面临的风险，包括行业竞争加剧风险、主要业务资质无法续期的风险、新订单不确定性风险，以及应收账款回款问题和中标项目推进风险等。这些风险因素可能对公司的未来经营和财务状况产生影响。 总结 华康医疗2023年上半年业绩表现亮眼，营收和净利润均实现高速增长，核心医疗净化系统集成业务是主要驱动力。尽管战略投入项目短期影响毛利率，但公司费用率有所下降，且研发投入持续加大，显示出其对长期发展的战略布局。在手订单充足为未来业绩增长提供保障，而实验室业务的跨越式突破则有望成为公司新的增长引擎。基于此，分析师维持“买入”评级，并对公司未来三年的盈利能力持乐观预期，但同时提示了行业竞争、资质续期、订单不确定性及应收账款等潜在风险。

中心思想 业绩表现与盈利能力展望 皓元医药在2023年上半年展现出强劲的营收增长势头，实现营业收入8.81亿元，同比增长41.78%，远超市场预期。尽管同期归母净利润同比下滑18.50%，但第二季度利润已呈现环比改善趋势，且公司通过优化成本结构和人员配置，预计未来盈利能力将逐步恢复。开源证券基于此调整了盈利预测，但仍维持“买入”评级，肯定了其长期成长潜力。 业务结构与增长驱动 公司业务结构均衡且多元，前端业务（分子砌块和工具化合物）和后端业务（仿制药、创新药CDMO及ADC服务）均保持高速增长。特别是ADC业务，通过承接大量项目和拓展客户，并大幅提升GMP生产能力，已成为公司重要的增长引擎，显示出其在医药研发生产服务领域的领先地位和持续创新能力。 主要内容 收入超预期增长，利润环比逐渐改善 2023年上半年财务概览： 皓元医药在2023年上半年实现营业收入8.81亿元，同比大幅增长41.78%，显示出公司强大的市场拓展能力和产品竞争力。然而，同期归母净利润为0.95亿元，同比下滑18.50%；扣非归母净利润为0.86亿元，同比下滑22.10%，主要受成本端压力影响。 2023年第二季度表现： 单看第二季度，公司营收达到4.63亿元，同比增长43.95%，延续了高增长态势。值得注意的是，第二季度归母净利润为0.49亿元，同比下滑10.04%；扣非归母净利润为0.44亿元，同比下滑14.58%。尽管仍为负增长，但利润下滑幅度相较于上半年整体有所收窄，表明利润端已呈现环比逐渐改善的趋势。 运营与成本优化： 截至2023年6月底，公司在全球范围内拥有8900家合作伙伴，构建了广泛的合作网络。员工总数3526人，较2023年3月底减少55人，这表明公司正在积极进行人员结构优化，以期降低运营成本。分析认为，随着成本端压力的逐步缓解，公司利润有望逐步恢复。 盈利预测调整与投资评级： 考虑到当前公司面临的成本压力，开源证券下调了对皓元医药2023-2025年的归母净利润预测，分别调整至2.19亿元、3.06亿元和4.17亿元（原预测为3.02亿元、4.36亿元和6.19亿元）。对应EPS分别为2.05元、2.86元和3.89元，当前股价对应的P/E估值分别为51.9倍、37.2倍和27.3倍。尽管预测有所下调，但鉴于公司利润端正在逐步恢复且长期成长性良好，开源证券维持了“买入”的投资评级。 产品品类数量持续提升，前端业务保持稳健增长 前端业务收入构成与增长： 2023年上半年，皓元医药的前端业务表现强劲，实现营收5.35亿元，同比增长39.35%。其中，分子砌块业务收入1.42亿元，同比增长26.10%，占前端业务收入的26.60%；工具化合物业务收入3.93亿元，同比增长44.87%，占前端业务收入的73.40%。工具化合物业务的快速增长是前端业务的主要驱动力。 产品储备与市场布局： 公司持续丰富产品线，累计储备了超过10.4万种分子砌块（7.4万种）和工具化合物（3万种），为客户提供多样化的研发支持。为进一步拓展国际市场，公司积极推进海外仓储建设，并在欧美、日韩、东南亚等多个国家与地区组建了商务团队，旨在快速响应海外客户需求，提升全球服务能力。 后端业务快速成长，ADC业务服务能级持续提升 后端业务收入与订单： 2023年上半年，皓元医药的后端业务实现营收3.40亿元，同比高速增长45.77%。截至报告期末，公司在手订单约4.5亿元，为后续业绩增长提供了坚实的保障。 仿制药与创新药CDMO业务： 在后端业务中，仿制药业务营收1.32亿元，同比增长40.05%，目前拥有263个项目，其中58个已成功进入商业化阶段。创新药CDMO业务营收2.08亿元，同比增长49.63%，拥有531个项目，其中73个已实现商业化。这表明公司在仿制药和创新药CDMO领域均具备强大的项目承接和转化能力。 ADC业务的突出表现： 作为国内领先的ADC（抗体药物偶联物）药物研发生产服务供应商，皓元医药在2023年上半年承接的ADC项目数超过60个，相关销售收入同比增长42.96%。合作客户数量也大幅增长48.32%，达到570多家，充分体现了公司在ADC领域的专业能力和市场认可度。此外，截至2023年6月底，马鞍山研发中心已有4条ADC高活产线顺利投产，这些产线能够满足最高等级高毒性化合物的操作规范，显著提升了公司的ADC GMP生产能力，为其在该领域的持续发展奠定了坚实基础。 风险提示 医药外包服务需求下滑： 宏观经济环境变化、医药行业政策调整或客户研发投入减少等因素，可能导致医药外包服务市场需求不及预期，从而影响公司业绩。 核心成员流失： 医药研发服务行业对人才依赖度高，核心研发和管理团队成员的流失可能对公司的技术创新、项目执行和市场竞争力造成不利影响。 新产品开发失败： 公司在分子砌块、工具化合物以及CDMO服务中涉及大量新产品和新技术的开发，这些开发项目存在技术风险和市场不确定性，若开发失败可能导致前期投入无法收回，影响公司盈利能力。 总结 皓元医药在2023年上半年展现出强劲的营收增长势头，同比增长41.78%，超出市场预期。尽管短期内利润端面临成本压力导致同比下滑，但第二季度利润已呈现环比改善趋势，且公司通过优化成本结构和人员配置，预计未来盈利能力将逐步恢复。公司在前端业务通过持续丰富分子砌块和工具化合物的产品品类，并积极拓展海外市场，保持了稳健增长。后端业务，特别是ADC药物研发生产服务，实现了快速发展和能力提升，承接项目数和客户数量均大幅增长，且GMP生产能力显著增强，巩固了其在医药研发生产服务领域的领先地位。尽管公司面临医药外包服务需求波动、核心成员流失和新产品开发失败等风险，但凭借其持续的创新能力、全球化布局和在ADC等高潜力领域的深耕，预计将保持良好的长期成长性。

中心思想 业绩强劲增长与业务结构优化 诺泰生物在2023年上半年展现出显著的业绩增长，营业收入和扣非归母净利润均实现大幅提升。其中，自主选择产品业务表现尤为突出，成为公司营收增长的核心驱动力，其收入占比和增速均显示出公司在核心产品领域的强大竞争力。 盈利能力提升与未来发展潜力 公司通过优化资源配置、加强成本控制，有效提升了整体毛利率，并持续加大研发投入，以巩固技术优势和创新能力。尽管面临市场推广费用增加等挑战，但管理效率的提升和研发的持续投入，预示着公司在保持盈利能力的同时，具备良好的长期发展潜力。 主要内容 2023年半年度经营业绩分析 整体财务表现 诺泰生物于2023年上半年实现营业收入4.01亿元，同比大幅增长49.38%。归属于母公司股东的净利润为0.42亿元，同比增长20.15%。扣除非经常性损益后的归母净利润达到0.43亿元，同比激增276.12%，这表明公司核心业务的盈利能力得到显著改善。 季度业绩回顾 从季度表现来看，2023年第二季度公司实现营业收入1.93亿元，同比增长43.76%。归母净利润为0.21亿元，同比增长11.21%。尤其值得关注的是，扣非归母净利润在第二季度扭亏为盈，达到0.20亿元，显示出公司经营状况的持续向好和增长势头。 核心业务板块表现 自主选择产品高速增长 自主选择产品是诺泰生物收入增长的主要引擎。2023年上半年，该业务实现收入2.48亿元，同比大幅增长118.51%，占公司总营业收入的61.88%。其中，多肽业务持续保持快速增长态势，而制剂业务也取得了历史性的突破，进一步巩固了公司在该领域的市场地位。 定制类产品与服务贡献 定制类产品与技术服务业务在2023年上半年实现收入1.52亿元，占营业收入的37.92%。作为公司收入的重要组成部分，该业务为公司提供了稳定的收入来源，并与自主选择产品形成互补，共同推动公司整体业绩增长。 经营效率与财务健康 成本控制与毛利率提升 公司积极践行“深耕优势板块、加强预算管理、提高经营效益”的经营理念，通过加强内部成本控制和积极拓展外部业务合作，不断优化经营管理体系。2023年上半年，公司营业成本为1.70亿元，同比增长33.89%。毛利率达到57.59%，较去年同期提升4.90个百分点，处于行业较高水平。2023年第二季度单季毛利率更是提升至59.37%，较去年同期提升8.23个百分点，体现了公司卓越的成本控制能力和盈利能力。 费用结构与研发投入 在费用方面，2023年上半年销售费用率为7.95%，同比提升1.12个百分点，主要系市场推广费用及销售人员薪酬增加所致。管理费用率下降至22.35%，同比下降5.30个百分点，主要得益于折旧及管理人员薪酬的增加。研发费用率为9.95%，同比下降2.53个百分点，但研发费用总额达到0.40亿元，同比增长19.11%，主要系本期研发领用材料增加，表明公司持续加大研发投入以保持技术领先优势。 投资建议与未来展望 盈利预测与估值分析 鉴于公司自2023年第一季度以来业绩的快速恢复，报告预测诺泰生物2023年至2025年的营业收入将分别达到8.50亿元、11.35亿元和15.03亿元，同比增速分别为30.53%、33.56%和32.33%。归母净利润预计分别为1.39亿元、1.84亿元和2.52亿元，同比增速分别为7.43%、32.51%和37.36%。对应的每股收益（EPS）分别为0.65元、0.86元和1.18元。基于这些积极的盈利预测，报告维持对诺泰生物的“增持”评级。 潜在风险提示 报告同时提示了投资者需关注的潜在风险，包括市场增长不及预期、行业竞争加剧以及政策变化等，这些因素可能对公司的未来业绩产生影响。 总结 诺泰生物在2023年上半年取得了显著的经营成果，营业收入和扣非归母净利润均实现高速增长，其中自主选择产品业务是主要驱动力。公司通过优化资源配置、强化成本控制，有效提升了毛利率，并持续加大研发投入，展现出稳健的盈利能力和创新潜力。尽管面临市场和政策风险，但基于其强劲的业绩表现和清晰的增长路径，预计公司未来将保持良好的发展态势，因此报告维持“增持”评级。

中心思想 业绩稳健增长与全球化战略 迈瑞医疗在2023年上半年实现了营业收入和归母净利润的强劲增长，同比增幅均超过20%，显示出公司主营业务的稳健发展态势。其中，生命信息与支持、体外诊断和医学影像三大核心业务均表现亮眼，尤其在二季度增速显著。公司积极推进国际化布局，通过拟收购海外知名体外诊断品牌DiaSys，旨在加速完善海外供应链平台，进一步拓展国际市场。 研发驱动与产品创新 公司持续加大研发投入，不断丰富产品线并推动技术迭代。上半年新增多项医疗器械注册证，并计划推出多款高端超声产品。武汉研究院的建设将成为公司第二大研发中心，预示着未来在高端产品突破和自主创新方面将有更大作为，为公司长期增长提供核心驱动力。 主要内容 2023年上半年财务表现 根据公司2023年中报，迈瑞医疗上半年实现营业收入184.76亿元，同比增长20.32%。归母净利润达到64.42亿元，同比增长21.83%；扣非归母净利润为63.41亿元，同比增长20.84%。其中，第二季度单季表现尤为突出，实现收入101.11亿元，同比增长20.20%；归母净利润38.71亿元，同比增长21.63%；扣非归母净利润38.12亿元，同比增长20.05%。 三大业务板块高速增长 生命信息与支持业务 2023年上半年，生命信息与支持业务实现营业收入86.67亿元，同比增长27.99%。这一增长主要得益于国内医疗新基建的持续推进以及海外高端客户群的成功突破。 体外诊断业务 体外诊断业务上半年实现营业收入59.75亿元，同比增长16.18%。值得注意的是，该业务在第二季度增长超过35%，主要原因在于2023年3月以来国内常规门急诊、体检、手术等诊疗活动的迅速恢复，以及海外市场中大样本量客户的加快突破。 医学影像业务 医学影像业务上半年实现营业收入37.01亿元，同比增长13.40%。同样，该业务在第二季度增长超过35%，主要系国内超声采购自2023年3月以来逐步复苏，以及全新高端超声R系列和全新中高端超声I系列迅速上量，带动了海内外高端客户群的突破。 国际化市场布局加速 拟收购DiaSys强化海外IVD业务 2023年7月31日，公司宣布拟以现金形式收购DiaSys Diagnostic Systems 75%的股权。此次收购有望帮助迈瑞医疗逐步导入和完善化学发光等海外体外诊断业务的供应链平台，加强海外本地化生产、仓储、物流、服务等建设，为实现体外诊断业务的全面国际化奠定坚实基础。 海外高端客户群持续突破 2023年上半年，公司在海外市场持续进行开拓，在生命信息与支持领域突破168家全新高端客户，在体外诊断领域突破超过180家全新高端客户，在医学影像领域突破超过110家全新高端客户。 研发创新驱动产品升级 新产品与注册证持续推出 2023年上半年，公司新增医疗器械注册证24个，并推出了瑞智联生态•易关护亚重症整体解决方案、传染病免疫试剂乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒等新产品。预计2023年下半年还将推出超高端全身台式彩超、高端心脏台式彩超、高端体检台式彩超等重磅产品。 武汉研究院建设进展顺利 截至2023年6月30日，公司尚有82个产品处于NMPA注册申请、2个产品处于FDA注册申请、2个产品处于CE注册申请中。武汉研究院项目建设进展顺利，该研究院拟建成公司第二大研发中心，将开启公司自主创新与发展的新征程。 盈利预测与投资评级 天风证券预计公司2023-2025年营业收入将分别达到365.73亿元、440.55亿元和530.68亿元，归母净利润分别为115.59亿元、139.18亿元和167.65亿元。基于此，维持对迈瑞医疗的“买入”评级。 风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括行业政策变化风险、汇率波动风险、经营管理风险、产品研发风险、产品价格下降风险、中美贸易摩擦相关风险、募集资金投资项目风险、经销商销售模式风险以及海外收购不及预期风险。 总结 迈瑞医疗在2023年上半年展现出强劲的增长势头，营业收入和归母净利润均实现超过20%的同比增长。公司三大核心业务——生命信息与支持、体外诊断和医学影像均表现出色，尤其在二季度增速显著，这得益于国内医疗新基建、诊疗活动恢复以及海外市场拓展。为加速全球化布局，公司拟收购海外体外诊断品牌DiaSys，以完善海外供应链并深化国际市场渗透。同时，迈瑞医疗持续加大研发投入，不断推出新产品并建设第二大研发中心，以驱动高端产品突破和技术创新。分析师维持“买入”评级，并对公司未来几年的营收和净利润增长持乐观预期，但同时提示了多项潜在风险。

　　太极集团(600129) 　　事件：太极集团发布2023年半年度报告，2023H1实现营业收入90.51亿元（YOY+24.85%），归母净利润5.65亿元（YOY+342.26%），扣非归母净利润5.72亿元（YOY+214.36%）。 　　核心品种持续放量，归母净利润增长显著。单Q2来看，2023Q2营业收入46.24亿元（YOY+24.45%），归母净利润3.30亿元（YOY+210.81%），扣非归母净利润3.33亿元（YOY+210.26%）。业绩增长主要得益于藿香正气口服液、急支糖浆等核心产品销售大幅增长以及毛利率提升。 　　品牌战略持续发力，工业营销高质增长。2023H1医药工业实现销售收入64.01亿元（YOY+40.70%），其中现代中药实现收入42.40亿元，（YOY+55.88%），化药实现收入21.61亿元（YOY+18.15%）。销售收入增长较大的核心产品有：藿香正气口服液18.13亿元（YOY+81.66%），注射用头孢唑肟钠（益保世灵）8.63亿元（YOY+6.41%）；急支糖浆5.28亿元（YOY+149.06%）；洛芬待因缓释片（思为普）2.58亿元（YOY+9.32%）；通天口服液1.62亿元（YOY+33.88%）；鼻窦炎口服液1.30亿元（YOY+27.45%）；复方对乙酰氨基酚片(II)(散列通)1.15亿元（YOY+187.50%）；复方板蓝根颗粒1.01亿元（YOY+71.19%）。 　　平台整合效应初显，商业经营质量稳步提升。2023H1医药商业实现销售收入48.41亿元（YOY+13.78%）。其中医药分销实现收入42.47亿元（YOY+14.85%）；医药零售实现收入5.94亿元（YOY+6.64%）。公司深化平台组织机构改革并多渠道拓展业务，医药分销加大医疗机构开发，上半年新开发医疗机构460家，其中新开发二级以上公立医院75家，中医院15家，重庆平台已实现全域联合体覆盖，医药分销全域数字平台太极“e”药已吸纳近7140家终端入驻，医疗终端销售有较大提升，中药销售增势明显。 　　降本增效成果显著，盈利能力持续提升。公司主要产品毛利率提升，2023H1毛利率为50.15%，同比增加5.45个百分点。同时公司严格管各项费用，以利润为导向提升效益，2023H1公司销售费用率为35.48%，同比上升1.71个百分点，管理费用率3.94%，同比下降0.6个百分点，财务费用率0.67%，同比减少0.5个百分点。 　　投资建议：公司坚持战略引领、数据驱动，纵深推进各项改革，生产经营扎实有效，经营质量稳步提升，预计太极藿香正气口服液、急支糖浆等核心产品将持续放量。我们预计2023-2025年归母净利润分别为9/13/17亿元，PE分别为26/17/13倍，维持”推荐”评级。 　　风险提示：国家监管政策风险；质量风险；市场风险；成本风险；产品研发风险。

中心思想 盈利能力显著提升与订单强劲复苏 泓博医药在2023年上半年展现出强劲的盈利增长势头，归母净利润同比增长超过60%，扣非归母净利润同比增长超过70%，尤其在第二季度，公司毛利率和净利率环比均有显著提升。同时，公司通过加大市场营销力度，实现了新签订单的环比大幅改善，服务板块和商业化生产板块的新签订单及新增客户数量均实现两位数甚至三位数的增长，为未来业绩增长奠定了坚实基础。 研发驱动与国际化战略布局 公司持续加大研发投入，研发费用三年复合增长率高达86.71%，研发人员数量同比增长16.24%，凸显了其以技术创新驱动发展的战略。CADD/AIDD等核心技术平台持续赋能客户新药项目，已为52个项目提供技术支持。此外，公司积极推进国际化战略，设立美国全资子公司，旨在深化与海外客户的合作，拓展全球市场，有望率先受益于海外需求的恢复。 主要内容 利润端弹性释放，盈利能力持续增强 2023H1业绩表现亮眼 2023年上半年，泓博医药实现了营业收入2.38亿元，同比增长15.44%。在利润端，公司表现尤为突出，归母净利润达到3288.82万元，同比大幅增长60.26%；扣非归母净利润为3312.97万元，同比增长71.86%。 从单季度来看，2023年第二季度公司实现营业收入1.16亿元，同比增长14.49%，环比下降4.13%。然而，利润表现更为亮眼，归母净利润达到1761.24万元，同比增长73.83%，环比增长15.30%；扣非归母净利润为1938.97万元，同比增长104.06%，环比增长41.12%。这表明公司利润端弹性得到有效释放。 盈利能力持续优化与预测调整 第二季度，公司的盈利能力持续增强，毛利率环比提升2.76个百分点，净利率环比提升2.57个百分点。尽管需求端面临压力，分析师仍维持“买入”评级，并基于对市场需求的审慎评估，下调了2023-2025年的归母净利润预测至1.00亿元、1.29亿元和1.70亿元（原预测为1.14亿元、1.72亿元和2.44亿元）。当前股价对应的P/E分别为46.0倍、35.7倍和27.1倍。公司有望率先受益于海外需求的恢复，实现加速成长。 研发投入持续增长，CADD/AIDD平台持续赋能客户新药项目 研发投入与人才队伍建设 泓博医药持续致力于增强自身研发实力。2023年上半年，公司研发投入达到1928万元，近三年复合增长率高达86.71%，显示出公司对研发的高度重视和持续投入。截至报告期末，公司研发人员数量增至687人，同比增长16.24%，占员工总数的67.89%，为公司的技术创新提供了坚实的人才保障。 CADD/AIDD平台赋能新药研发 公司已成功搭建了8大核心技术平台，并积极布局和储备前沿技术。其中，CADD/AIDD（计算机辅助药物设计/人工智能辅助药物设计）平台表现突出。截至2023年6月底，该平台已为52个新药项目提供了技术支持，其中2个项目已进入临床I期，3个项目处于IND（新药临床试验申请）阶段。目前，采购公司CADD/AIDD服务的客户已达15家，体现了该平台在行业内的认可度和影响力。 进一步加大市场营销及推广力度，新签订单环比改善明显 市场拓展与新签订单增长 为进一步拓展市场，泓博医药在2023年上半年加大了市场营销和推广力度，累计参加或主办了17场海内外展会、论坛及市场推广活动。这些努力带来了显著成效：2023年第二季度，公司服务板块新签订单金额达到1.33亿元，环比增长42.10%；新增客户数量为18家，环比增长80.00%。商业化生产板块的新签订单金额为2787万元，环比增长1.65%；新增客户数量为4家，环比增长100.00%。新签订单和新客拓展数量的环比大幅改善，为公司未来业绩增长提供了有力保障。 国际化布局深化合作 在国际化战略方面，泓博医药在2023年上半年新设了全资子公司“美国泓博”，主要负责海外业务拓展，并作为未来在美国开展实验室服务业务的主体。此举有望进一步深化公司与海外客户的合作，抓住全球医药研发市场的机遇。 总结 泓博医药在2023年上半年展现出强劲的业绩增长，尤其在第二季度，利润端弹性显著释放，盈利能力持续增强，毛利率和净利率均实现环比提升。公司持续加大研发投入，CADD/AIDD等核心技术平台为新药项目提供有力支持，并吸引了更多客户。通过积极的市场营销和国际化布局，公司新签订单环比改善明显，新增客户数量大幅增长，为未来业绩增长奠定坚实基础。尽管面临需求端压力，分析师仍维持“买入”评级，认为公司有望率先受益于海外需求恢复，实现加速成长。