微电生理(688351) 　　事件：3月30日，公司发布2023年年度报告：全年实现营业收入3.29亿元，同比增长26.46%，主要系公司主要产品受到市场广泛认可，产品竞争力持续增强，产销量稳步提升；归母净利润0.06亿元，同比增长85.17%；扣非净利润-0.35亿元，同比减少214.09%；经营活动产生的现金流量净额-0.38亿元，同比减少304.77%。 　　其中，第四季度实现营业收入0.93亿元，同比增长36.11%；归母净利润-0.06亿元，同比减少2311.78%；扣非净利润-0.18亿元，同比减少67.02%；经营活动产生的现金流量净额0.03亿元，同比减少66.65%。 　　特色产品矩阵提供一站式解决方案，国内外市场拓展迅速 　　2023年，公司境内市场实现营业收入2.51亿元，同比增加17.15%。1）截止2023年底，公司三维手术累计突破5万例，累计覆盖1000余家医院。2）作为首款获得NMPA批准上市的国产压力导管，TrueForce？自上市以来已在多家中心完成了1000余例压力监测指导下的射频消融手术，均获得满意疗效和术者好评。3）冷冻消融系统率先破冰国产冷冻消融房颤市场，在温度控制技术、贴靠和封堵等方面有着良好表现，截至目前已完成20多个省份的挂网。 　　2023年，公司境外市场实现营业收入0.69亿元，同比增加59.50%。截止2023年年底，公司累计覆盖35个国家和地区，累计21款产品获得CE认证，4款产品获得美国FDA注册许可，1款产品获得英国UKCA认证，20款产品获得巴西注册证。1）面对复杂的国际商业环境，公司根据产品定位不断调整营销策略，重点加强代理渠道的建立；2）TrueForce？压力导管于2023年8月获得欧盟MDR认证和英国UKCA认证，国内外房颤市场拓展开始协同推进，在西班牙、希腊、波兰等国家顺利开展首批临床应用；3）积极践行国产品牌“走出去”理念，参加欧洲心律大会、美国心律大会和亚太心律大会，逐步提升国际市场行业知名度。 　　集采中标情况良好，助力产品迅速放量 　　截至2023年底，1）在福建牵头的省际联盟电生理带量采购工作中，公司完成了27个省份带量采购落地实施；2）公司参与北京市医疗机构DRG付费和电生理带量采购，TrueForce？压力导管、EasyStars？星型标测导管等多款产品全线中标，已于2023年12月15日开展执行，冷冻系列产品已申请增补；3）参与京津冀“3+N”联盟电生理类医用耗材带量联动采购，包括冷冻消融系列产品在内的4个组套及单品部件全部中标。 　　研发实力强劲，有望实现电生理“冰火电”全产品覆盖 　　截至2023年底，1）压力脉冲消融导管项目已完成临床入组，进入随访阶段，公司通过投资上海商阳医疗科技有限公司，加快完善PFA领域研发布局，推进“射频+冷冻+脉冲电场”三大能量平台协同布局，为快速心律失常患者提供更为完善的诊疗方案，PFA产品预计于2025年获批。 　　2）肾动脉消融项目进入临床试验阶段，通过与Columbus三维心脏电生理标测系统联用以实现更加精准的靶点消融，可以降低X射线对术者和患者的伤害，RDN产品预计于2025年-2026年获批。 　　3）公司持续推进与Stereotaxis的合作，其核心产品第五代“泛血管介入手术机器人磁导航系统”（GenesisRMNSystem）已由公司提交注册申请，预计2024年获得NMPA注册批准；完成Columbus？三维心脏电生理标测系统磁导航模块开发，具备支持远程手术的条件，可实现设备远程操控；截至目前，共同合作研发的磁导航消融导管已递交注册申请。 　　期间费用率略有波动，整体净利率略有提升 　　综合毛利率同比下降5.59pct至63.51%，主要系电生理省际联盟集中带量采购实施；销售费用率同比提升2.08pct至33.20%，主要系公司销售规模增长，销售团队人工成本和营销成本相应增长以及销售活动全面恢复；管理费用率同比下降1.49pct至12.41%；研发费用率同比下降1.81pct至27.74%；财务费用率同比提升1.89pct至-1.81%；综合影响下，公司整体净利率同比提升0.59pct至1.73%。 　　其中，2023年第四季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为58.34%、33.37%、15.97%、29.12%、-1.4%、-6.26%，分别变动-6.64pct、-2.75pct、+3.98pct、-5.01pct、+3.51pct、-6.65pct。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2024-2026年营业收入分别为4.77亿/6.71亿/9.03亿元，同比增速分别为45%/41%/35%；归母净利润分别为0.49亿/0.90亿/1.58亿元；分别同比增长761%/83%/76%；EPS分别为0.10/0.19/0.34，按照2024年3月29日收盘价对应2024年250倍PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：市场竞争风险，行业政策导致产品价格下降的风险，新产品研发失败及注册风险，科研及管理人才流失的风险。

　　理邦仪器(300206) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年年报，23年实现营收19.4亿元（+11.2%），实现归母净利润2.2亿元（-5%），实现扣非归母1.9亿元（-3.2%）。23年收入端符合预期，利润端略低于预期。随着后续费用控制的推进，预计24年费用率将会有所下降。 　　业绩符合预期，开启“创新+平台化+国际化”战略。分季度看，2023Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入分别为6.4/4.5/4.3/4.1亿元（+64.2%/-3.8%/+12.9%/-17.3%），单季度归母净利润分别为1.4/0.7/0.3/-0.2亿元（+183.4%/-33.9%/-24.2%/-136%）。23Q1随着国家疫情防控政策的调整，国内市场对于监护仪的需求大幅增长，带来全年内销上升。毛利率提升至57.4%（+1.1pp），主要系体外诊断产线毛利率提升明显，对综合毛利有拉动作用。此外，规模效应逐步体现，其他业务线板块毛利率也有所轻微提升，盈利能力有所上升。从费用率方面来看，销售/管理/研发/财务费用率分别为24.5%/6%/17.9%/-0.7%。销售费用率23年增加2.9pp，系2023年加大人员投入,产业布局持续升级。管理费用率-0.7pp。研发费用率+0.9pp。财务费用率+0.5pp，主要系汇率波动所致。整体来看，全年收入端业绩符合预期，利润端略微低于预期，随着后续费用控制的推进，预计24年费用率将会有所下降。 　　体外诊断持续高增，新产品逐步落地。23年公司多条业务线表现稳健。体外诊断收入约3.6亿（+19.8%），病人监护收入约6.3亿（+14.8%），超声诊断收入约2.7亿（+9.1%），妇幼保健收入约3.2亿（+5.5%），心电图机收入约2.9亿（+3.3%）。1）其中体外诊断业务线增速较快，随着后续i500全自动血气电解质分析仪的配套试剂24年取证，将进一步完善理邦仪器体外诊断产品线。i500作为一款基于微电极法的湿式血气，可检测血气、电解质、代谢物等参数，后期支持血氧模块拓展。与干式的i15、i20、各类采血器、POCT管理软件等一同为客户提供POCT血气分析全面解决方案，协助临床医生更全面地对失血、缺氧、中毒等患者进行诊断；2）病人监护是理邦第一大产品线，销售在2020年由于疫情，需求有所透支。23年正向增长，系需求端有所复苏且23Q1随着国家疫情防控政策的调整，带来国内市场对于监护仪的需求大幅增长，全年内销上升；3）超声诊断产品线理邦仪器涵盖了推车及便携式超声。超声行业增速整体较为稳健，此外受到23年医疗反腐的影响以及海外黑白超收入下降，导致业务线增速约9%。后续随着新品AcclarixAX9便携式全数字彩色超声诊断系统的推出，预计超声线增速将稳健提升。 　　与GHLabs合作开发人工智能驱动的经济型手持超声设备，提升AI医疗水平。2024年3月，理邦仪器发布公告称与GlobalHealthLabs,Inc合作开发一款人工智能驱动的经济型手持超声设备，供中低收入国家的未经超声专业训练的社区级卫生工作者使用，以识别产前、围产期妇女的关键高危妊娠风险，估测胎龄等胎儿健康状况，帮助提升中低收入国家的妇女儿童健康水平。GHLabs决定根据项目进展分批次向公司资助共计280万美元的项目基金，此项目预计将提高公司AI超声整体水平，推动海外收入提升。 　　盈利预测与投资建议。考虑到公司未来几年的稳健增长，建议积极关注。 　　风险提示：汇率波动风险；新产品研发、注册及认证风险；海外业务拓展不及预期风险；市场竞争导致产品价格大幅下降的风险。

　　荣昌生物(688331) 　　核心观点 　　核心产品销售持续增长。荣昌生物2023年实现营收10.83亿元（+40.3%），单四季度营收3.13亿元（+54.8%），营收保持高速增长；公司全年净亏损15.11亿元（上年同期净亏损9.99亿元）。公司的营收增长主要由两大核心产品泰它西普和维迪西妥单抗的销售增长推动。公司2023年度研发费用为13.06亿元（+33.0%）；销售费用为7.75亿元（+75.9%），销售费用率71.6%（+14.5pct），Q1-Q4的单季度销售费用率分别为94%/76%/55%/75%，随着公司的销售团队趋于成熟，我们预计24年销售费用率将呈现下降趋势；全年管理费用为3.04亿元（+14.2%），管理费用率28.1%（-6.4pct）。 　　泰它西普多项适应症在中美两地推进临床。泰它西普SLE适应症已于23年11月在中国转为完全批准，并且全球多中心3期临床正在顺利推进中。MG适应症在中国的3期临床已完成患者入组，预计将在今年申报NDA，全球多中心3期临床也在启动过程中。pSS、IgAN适应症正在中国进行3期临床的入组，并获得美国FDA批准进行3期临床。RA适应症已在中国提交上市申请，有望在今年获批上市。 　　维迪西妥单抗适应症向前线治疗拓展。在尿路上皮癌（UC）中，公司积极探索联合治疗的可能性：维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗和化疗一线治疗HER2表达UC的3期临床正在患者入组中，联合特瑞普利单抗治疗MIBC的2期临床也正在进行中。在美国，维迪西妥单抗单药治疗2/3L UC的关键2期临床也在推进中。在胃癌（GC）中，维迪西妥单抗针对一线HER2表达GC的联合疗法的2/3期临床，以及联合卡度尼利单抗二线治疗HER2表达GC的2期临床正在进行患者入组。除此之外，维迪西妥单抗在乳腺癌和其他妇科肿瘤中均有临床布局。 　　投资建议：维持“增持”评级。 　　受到产能和行业性事件影响，公司23年销售略低于预期，我们小幅下调公司的营收预测，预计24-26年营收16.29/22.73/30.97亿元（24-25年前值18.37/28.10亿元）；由于公司的研发投入较大，我们下调公司的净利润预测，预计24-26年净利润-9.16/-4.65/-0.71亿元（24-25年前值-6.09/1.48亿元）。公司在国内的销售持续增长，海外临床顺利推进。两大核心产品泰它西普和维迪西妥单抗均具备差异化竞争优势，维持“增持”评级。 　　风险提示：创新药研发失败或进度低于预期；创新药销售不及预期。

　　健康元(600380) 　　业绩略有承压，多元化业务齐推进，维持“买入”评级 　　2023年公司实现营业收入166.46亿元（-2.90%，以下均为同比口径）；实现归母净利润14.43亿元（-3.99%）；实现扣非归母净利润为13.74亿元（-3.18%）。2023年公司毛利率62.16%（-1.37pct），净利率17.13%（0.25pct）。2023年公司销售费用率26.64%（-2.24pct）、管理费用率5.59%（-0.20pct）、研发费用率9.98%（-0.18pct）、财务费用率-2.43%（-0.38pct）。我们看好公司在多个领域的市场优势，并考虑未来费用支出影响，下调2024-2025年并新增2026年归母净利润预测，预计分别为16.47、19.70、23.41亿元(原预计2024-2025年为18.28、21.64亿元)，EPS分别为0.88、1.06、1.25元/股，当前股价对应PE分别为12.9、10.8、9.1倍，维持“买入”评级。 　　吸入制剂持续攀升，保健品业务收入显著提升 　　分行业看，化学制剂实现营业收入87.14亿元（-5.55%），其中消化道领域实现销售收入29.03亿元（-15.50%）；促性激素领域实现销售收入27.67亿元（+6.80%）；呼吸领域实现销售收入17.41亿元（+48.35%）；精神领域实现销售收入6.02亿元（+10.54%）；抗感染领域实现销售收入5.10亿元（-60.88%）。化学原料药及中间体实现营业收入50.45亿元（-3.50%）。中药制剂实现营业收入18.05亿元（+39.24%）。诊断试剂及设备实现营业收入6.59亿元（-8.92%）。保健食品实现营业收入1.96亿元（+61.56%）。生物制品实现营业收入0.84亿元（-79.33%）。 　　吸入制剂领跑者，创新药与高壁垒制剂节奏加快 　　健康元深度布局创新药与高壁垒复杂制剂。富马酸福莫特罗吸入溶液、长链脂肪乳注射液（OO）、托珠单抗注射液获批上市，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂完成Ⅲ期临床，美洛昔康纳米晶注射液等获得临床批件并开展Ⅲ期临床研究。BD方面，抗流感新药TG-1000胶囊开展Ⅲ期临床，目前已完成入组工作；双靶点创新药DBM-1152A和治疗哮喘口服的N91115目前已进入Ⅰ期临床。 　　风险提示：行业政策变化风险、新药研发风险、原材料供应和价格波动风险等。

中心思想 业绩强劲增长与市场份额拓展 惠泰医疗在2023年展现出卓越的财务表现，营业收入和归母净利润均实现高速增长，显著超越市场预期。公司通过在电生理和血管介入两大核心业务领域的深耕，成功推动了国内市场份额的扩大，尤其在三维电生理手术方面取得了突破性进展，加速了国产替代进程。 创新驱动与国际化战略深化 作为一家典型的创新研发平台型公司，惠泰医疗持续投入产品创新，实现了电生理技术从二维向三维的升级，并积极拓展国际市场。境外收入的大幅增长和自主品牌在海外的成功推广，充分证明了公司国际化战略的有效性及其在全球医疗器械市场中的竞争力。 主要内容 2023年度财务表现分析 营收与净利润实现高速增长: 2023年，惠泰医疗实现营业收入16.50亿元人民币，同比增长35.71%。归属于母公司所有者的净利润达到5.34亿元人民币，同比增长49.13%。扣除非经常性损益后的净利润为4.68亿元人民币，同比增长45.54%。这些数据表明公司在营收规模和盈利能力上均实现了高质量的快速增长。 第四季度业绩保持稳健: 2023年第四季度，公司实现收入4.37亿元人民币，同比增长32.80%；归母净利润1.31亿元人民币，同比增长34.11%；扣非净利润1.08亿元人民币，同比增长21.78%。单季度业绩的稳健增长，进一步印证了公司业务发展的持续性和韧性。 电生理业务国产替代进程加速 三维电生理手术量实现爆发式增长: 2023年，公司电生理产品营业收入为3.68亿元人民币，同比增长25.51%。国内电生理业务成功实现从传统二维手术向三维手术的升级，在超过800家医院完成了逾1万例三维电生理手术，手术量较2022年度增长超过200%。这一显著增长表明公司在高端电生理技术领域的领先地位和国产替代的加速趋势。 市场覆盖率与产品竞争力持续提升: 公司电生理产品在国内新增医院植入300余家，覆盖医院总数超过1100家。其中，可调弯十极冠状窦导管在细分市场中保持份额领先，可调弯鞘管通过带量采购项目成功进入200余家中心，有效提升了产品的市场准入和覆盖广度。 血管介入产品渗透率提升及多元化布局 冠脉与外周介入产品线表现突出: 2023年，公司冠脉通路类产品营业收入达到7.91亿元人民币，同比增长38.98%；外周介入类产品营业收入2.56亿元人民币，同比增长40.36%。血管介入类产品的覆盖率和入院渗透率进一步提升，入院家数较2022年底增长超过600家，整体覆盖医院数超过3600家，其中外周线入院增长超30%，冠脉线增长接近20%。 OEM业务稳健发展与新产品线拓展: OEM产品营业收入为2.10亿元人民币，同比增长31.67%，保持了良好的增长态势。此外，公司新布局的泌尿系统产品线在2023年贡献营业收入0.16亿元人民币，标志着公司在非血管介入领域的多元化战略初见成效。 国际市场加速开拓与自主品牌影响力增强 境外收入实现显著增长: 2023年，公司国际业务整体呈现良好增长趋势，境外收入达到2.34亿元人民币，同比增长72.62%，远高于公司整体营收增速，显示出国际市场巨大的增长潜力。 自主品牌成为海外扩张核心驱动力: 中东非洲、独联体区域的境外收入同比增长超过100%，其他区域也实现了平稳增长。国际业务占主营业务收入的比例进一步提升至14.26%。PCI自主品牌和EP自主品牌是国际业务增长的主要驱动源头，表明公司自主品牌在海外市场的认可度和竞争力不断增强。 盈利预测与投资策略建议 未来业绩增长潜力展望: 基于公司所处赛道巨大的发展空间以及目前的高增长发展趋势，预计2024年至2026年公司归母净利润将分别达到6.97亿元、9.10亿元和11.99亿元人民币。同期，每股收益（EPS）预计分别为10.43元、13.61元和17.93元人民币。 基于高增长的投资评级与目标价: 报告维持对惠泰医疗“优于大市”的投资评级，并将2024年目标价上调至521.56元/股，对应2024年50倍的市盈率（PE）。这反映了市场对公司作为创新研发平台型企业未来持续高增长的信心。 潜在风险因素提示 市场竞争与政策风险: 报告提示了集中带量采购（集采）降价幅度可能加剧的风险，这可能对公司产品的毛利率和市场份额造成压力。 研发与市场推广风险: 新产品研发进度不及预期以及产品市场放量不及预期也是潜在风险，可能影响公司未来的业绩增长和市场竞争力。 关键财务数据与估值分析 核心财务指标预测: 报告提供了2022年至2026年预测期的详细财务数据，包括营业收入、净利润、EPS、毛利率和净资产收益率等。预测显示，公司未来几年营收和净利润将保持30%以上的复合增长率，毛利率维持在70%以上，净资产收益率保持在25%以上，体现了良好的盈利能力和成长性。 业务结构与可比公司估值: 通过业务拆分表，详细展示了冠脉通路、电生理、外周介入、OEM及非血管介入等各产品线的收入贡献和毛利率水平。同时，与微电生理、爱博医疗、心脉医疗等可比公司的估值比较，为投资者提供了参考依据，支持了对惠泰医疗的估值判断。 总结 惠泰医疗在2023年取得了令人瞩目的业绩增长，营业收入和归母净利润均实现高速攀升。这主要得益于其在电生理领域三维手术的突破性进展和国产替代的加速，以及血管介入产品市场渗透率的持续提升。同时，公司在国际市场开拓方面也表现出色，境外收入大幅增长，自主品牌成为海外扩张的关键驱动力。尽管面临集采降价、新品研发及放量不及预期等潜在风险，但作为一家具备强大创新研发能力的平台型公司，惠泰医疗凭借其在医疗器械领域的深厚积累和广阔的市场前景，预计未来几年将继续保持高速增长态势，展现出显著的投资价值。

　　百奥泰(688177) 　　事件 　　百奥泰股份发布公告：2023年度，公司实现营业收入7.05亿元，同比增长54.86%。归属于母公司所有者的净利润-3.95亿元，较上年亏损额减少17.87%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-4.72亿元，较上年亏损额减少9.72%。 　　投资要点 　　阿达木单抗继续增长，托珠单抗贡献新增量 　　阿达木单抗是公司首个获批生物类似物，已在国内获批八个适应症，与超过1000家处方医院及超过1200家药店达成合作，2023年销售保存平稳增长，贡献了公司最大的收入来源。托珠单抗于2023年1月在国内获批上市，三个适应症，目前已覆盖100多家各省级商业公司和300多家医院终端，贡献了2023年的部分新增量。 　　出海获得美国FDA上市许可，2024年进入收入兑现期 　　公司是国内最早布局国际规范市场的生物药企业之一，共有2款产品（BAT1806托珠单抗和BAT1706贝伐珠单抗）获得美国FDA上市许可，其中BAT1806是FDA批准的首个托珠单抗生物类似药。2023年原研托珠单抗在美国销售收入为12.23亿瑞士法郎，BAT1806预计在2024年5月在美国开始正式上市销售，由Bioge负责海外推广。公司已向欧洲EMA递交BAT1706上市许可申请，我们预计2024年获得上市许可。公司还有戈利木单抗和乌司奴单抗完成全球III期临床试验，有望在同类品种上市申报占据第一梯队。 　　稳步推进新药研发 　　公司2023年研发投入7.69亿元，同比增长24.70%，公司生物类似物海外上市有望逐步支撑起研发的持续投入。新药研发方面，BAT2094（巴替非班）目前处于国内上市申请阶段，我们预计2024年上半年获批上市。作为一款抗血小板的聚集药物，巴替非班还能抑制血管平滑肌的生长，降低动脉血管再阻塞风险。在研ADC药物系列中，BAT8006临床进展最快，预计2024年获得2期临床的结果。BAT8006已有同靶点的ADC药物获得美国FDA许可上市，该靶点在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达。公司采用自主研发的ADC技术新平台开发，，其安全性和疗效数据更值得期待。 　　盈利预测 　　依靠阿达木单抗国内销售增长和托珠单抗欧美规范市场的销售突破，预测公司2024-2026年收入分别为11.37、15.81、22.12亿元，归母净利润分别为-1.44、1.92、6.39亿元，EPS分别为-0.35、0.46、1.54元，当前股价对应PE分别为-98.0、73.5、22.1倍，公司是国内最早布局生物类似物出口的企业，海外临床研发处于领先位置，未来出海商业化平台有望逐步得到验证，维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　海外规范市场拓展的不确定性、销售不及预期、研发进展不及预期及海外审批不及预期等风险。

中心思想 战略转型与业绩增长驱动 康恩贝公司以现代中药和植物药为核心，通过持续推进“大品牌大品种工程”，成功构建了涵盖非处方药、处方药、健康消费品和中药饮片等多元化业务板块。公司在2023年实现了显著的业绩增长，预计营收达到67.35亿元，同比增长12%；归母净利润预计在5.9亿至6.8亿元之间，同比增长65%至90%，扣非归母净利润预计为5.4亿至6.0亿元，同比增长11%至25%。这一增长主要得益于公司聚焦主业、优化业务结构、剥离低效资产的战略调整，以及核心产品如肠炎宁、金康速力等在各自细分市场的强劲表现。 混改赋能与核心业务优化 2020年引入浙江省国资委作为实际控制人后，康恩贝的混合所有制改革成效显著，有效加强了公司在融资和资源整合方面的能力。实控人持续增持股份，彰显了对公司未来发展的坚定信心。在混改的推动下，公司通过资产出清和业务整合，逐步消化了历史业绩波动因素，使得盈利能力稳步提升。非处方药和健康消费品作为自我保健产品业务的核心，受益于品牌优势和市场需求增长，展现出稳健的增长潜力；处方药板块则通过医保准入和创新中药的上市，实现了高速放量；中药饮片板块凭借国资背景和行业规范化趋势，也实现了高增速。股权激励计划的实施，进一步激发了团队活力，为公司长期发展注入了动力。 主要内容 公司概况与混改效应 产品线丰富与品牌建设成效 康恩贝公司拥有逾五十年的发展历史，已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型医药集团。公司产品线覆盖呼吸系统、消化系统、心脑血管、泌尿系统、抗感染和肌肉骨骼系统等多个治疗领域，并培育出“康恩贝”、“前列康”、“珍视明”、“天保宁”等中国驰名商标。公司长期重视品牌建设，持续推进“大品牌大品种工程”，2022年已有15个品牌或产品系列销售额过亿元。近年来，公司战略性调整业务结构，大力发展以非处方药和健康消费品组成的自我保健产品业务，使其成为核心增长板块。 混改深化与资源整合优势 2020年，浙江省中医药健康产业集团有限公司并购康恩贝20%股权，公司实际控制人变更为浙江省国资委，标志着公司由民营控股企业转变为国有实际控股的混合所有制新型市场主体。此次混改有利于公司加强融资等资源获取及整合，充分发挥“国企实力与信用+民企机制与活力+康恩贝品牌”的组合优势。混改后，省中医药健康产业集团持续增持公司股份，截至2024年3月22日，持股比例已达22.85%，彰显了对公司发展的信心。公司还通过收购中医药大学饮片公司和奥托康科技公司，逐步解决了同业竞争问题，推进了业务整合。 资产优化与盈利能力提升 公司通过逐步出清低效无效资产，如转让兰信小贷、大晶眼健康、检康生物、邳州众康、贵州拜特部分土地使用权和厂房、可得网络公司股权等，聚焦主业布局，优化资源配置。这些举措有效消化了历史业绩波动因素，使得公司业绩有望进入稳健增长期。根据2023年业绩预增公告，公司预计实现营收67.35亿元，同比增长12.25%；归母净利润5.91-6.80亿元，同比增长65%-90%；扣非归母净利润5.38-6.04亿元，同比增长11%-25%。非经常性损益主要包括嘉和生物股份市值变动影响（同比增加利润约1.23亿元）和珍视明公司股权处置净利润（约0.87亿元）。从收入结构看，2023年前三季度非处方药业务占比37%，处方药业务占比31%。费用端，公司销售费用率从2020年的41.8%降至2023年前三季度的35.8%，扣非归母净利率从2020年的0.3%升至2023年前三季度的9.8%，显示出盈利能力的稳步提升。此外，公司于2022年和2023年推出股权激励计划，通过设定扣非后归母净利润增长率、加权平均净资产收益率、研发投入占比和净利润现金含量等考核指标，有望充分激发团队活力。 核心业务板块市场分析与增长潜力 非处方药：品牌优势与新零售驱动 非处方药板块是公司的核心业务，2023年前三季度实现收入19.10亿元，同比增长24.09%，实现高增长。其中，“康恩贝”牌肠炎宁系列是公司的十亿级别品种，2022年收入达10.02亿元，同比增长17.51%；2023年前三季度收入已达11亿元。该产品在2023年1-7月零售药店市场胃肠道用药中市占率领先，并入选2022年度中国非处方药黄金大单品名单，品牌优势明显。国内零售终端胃肠道疾病用药销售规模持续增长，2023年上半年达164.74亿元，同比增长8.1%，为肠炎宁提供了广阔的市场空间。公司积极强化市场营销，与阿里健康、京东健康、美团、饿了么等平台建立战略合作，探索数字化营销和新零售模式，有望持续贡献现金流。“金笛”复方鱼腥草合剂作为清热解毒中成药，在2022年中国城市实体药店终端清热解毒中成药产品TOP10中位居第六，随着外部公共卫生事件影响减弱，有望实现恢复性增长。 健康消费品：受益于老龄化与健康意识提升 公司健康消费品板块品类丰富，包括营养补充剂、健康食品等。中国保健食品市场规模逐年增大，受益于“健康中国2030”战略、老龄化程度提高和国民健康意识加强，预计将维持快速增长。公司健康消费品业务保持较快增长，2021年收入超11亿元，同比增长22.87%；2022年按可比口径同比增长24.64%；2023年前三季度实现营收4.30亿元，同比增长21.91%。公司成立健康消费品事业部，以互联网平台为基础，运用高度社交化、数字化的新零售模式，通过精准触达用户形成核心竞争力。在2023年双十一期间，VC泡腾片、VC咀嚼片、金罐蛋白粉、褪黑素等产品在线上平台取得领先销量，显示出公司在该领域的品牌影响力和市场竞争力。 处方药：医保准入与创新驱动增长 处方药板块是公司的重要业务，2022年实现营收20.41亿元，按可比口径同比增长8.07%，毛利率高达78.42%，为公司各板块最高。2023年前三季度处方药业务实现营收16.22亿元，同比增长5.71%。 “至心砃”麝香通心滴丸作为公司独家中成药和中药二级保护品种，主治冠心病稳定型劳累性心绞痛气虚血瘀证，是《慢性心力衰竭治未病干预指南》推荐用药。鉴于中国心血管疾病发病率和死亡率持续升高，麝香通心滴丸的需求端将持续扩容。公司正积极推动其新版基本药物目录准入工作，若入选有望进一步拓展市场。 “金康速力”乙酰半胱氨酸泡腾片于2020年调入国家医保目录后，销售收入显著增长，2021年同比增长27.40%，2022年同比增长超35%，2023年前三季度同比增长36%，实现了快速放量。 “金康灵力”牌氢溴酸加兰他敏片用于阿尔茨海默症治疗，2022年实现收入超3600万元，同比增长近90%；2023年1-9月实现收入超4100万元，同比增长超60%，增长迅速。随着人口老龄化进程加速，该一线药物有望持续较快增长。 黄蜀葵花总黄酮口腔贴片是公司具有自主知识产权的创新中药，于2022年获批上市，并于2023年12月通过国谈纳入国家医保目录。国内口腔溃疡药物市场规模约17.3亿元，该产品作为独家新药，疗效确切、安全性好、剂型独特，具备成为该领域中药大品种的潜力。 中药饮片：国资背景加速进院 中药饮片行业在政策监管加强下逐步走向规范化、标准化，2021年营业收入首次突破2000亿元，同比增长13.7%，行业整体具备持续扩张潜力。公司于2022年9月收购浙江中医药大学中药饮片公司66%股权，该公司是浙江省内最大的产学研结合中药饮片生产加工企业之一，生产销售品种达800余种。公司混改后的国资背景，在与各家中医院协调、加速自身中药饮片产品进院方面具备优势。2022年公司中药饮片实现销售收入5.36亿元，同比增长22.46%，毛利率15.63%，同比增加3.57个百分点。2023年前三季度中药饮片业务实现营收5.40亿元，同比增长37.75%，显示出高增速。公司有望通过提升饮片质量、打造省内行业标杆，进一步提升市场覆盖率和优化业务结构。 盈利预测与投资建议 业务板块盈利预测 根据国金证券研究所的预测，公司非处方药板块2023-2025年收入预计分别为23.46亿/25.33亿/28.12亿元，同比增速分别为15%/8%/11%，毛利率保持在76.1%。健康消费品板块收入预计分别为5.78亿/6.94亿/8.19亿元，同比增速分别为21%/20%/18%，毛利率有望稳中有升至50.0%-50.4%。处方药板块收入预计分别为21.43亿/24.00亿/26.40亿元，同比增速分别为5%/12%/10%，毛利率稳中有升至78.3%-78.5%。中药饮片板块收入预计分别为7.35亿/9.92亿/12.60亿元，同比增速分别为37%/35%/27%，毛利率有望提升至20.0%-22.0%。 整体财务展望与投资评级 综合各业务板块预测，公司2023-2025年营业收入预计分别为67.35亿元、75.99亿元、85.60亿元，分别同比增长12.2%、12.8%、12.6%。归母净利润预计分别为6.40亿元、7.31亿元、8.40亿元，分别同比增长79%、14%、15%。销售费用率和管理费用率预计保持平稳。鉴于公司混改后提质增效、业务整合效果显著，盈利质量有望进一步提升。参考可比中药企业（太极集团、华润三九、昆药集团）的估值水平，国金证券给予公司2024年19倍PE，目标价5.40元，首次覆盖给予“增持”评级。 风险提示 报告提示了多项风险，包括2024年一季度可能面临同期高基数压力导致业绩波动；医疗行业监管政策力度加强可能压缩销售费用空间；中药原材料持续涨价可能导致产品成本提高；重点产品销售不及预期（如肠炎宁面临竞争，麝香通心滴丸未能顺利调入基药目录）；以及公司董事长股权质押风险。 总结 康恩贝公司在混改的推动下，正经历一场深刻的战略转型与业务优化。公司聚焦现代中药和植物药核心，通过剥离非核心资产、强化品牌建设和实施股权激励，显著提升了经营效率和盈利能力。2023年业绩预增公告显示，公司营收和净利润均实现大幅增长，特别是扣非归母净利润的稳健增长，印证了其主业发展的良好态势。 在市场层面，非处方药板块凭借“肠炎宁”等十亿级大单品的品牌优势和新零售模式的拓展，展现出持续增长的潜力。健康消费品板块受益于国民健康意识的提升和老龄化趋势，通过数字化营销实现了快速发展。处方药板块则通过“金康速力”进入医保后的快速放量、“金康灵力”在阿尔茨海默症治疗领域的迅速增长，以及创新中药“黄蜀葵花总黄酮口腔贴片”成功纳入医保，打开了新的增长空间。中药饮片板块在国资背景的加持下，加速产品进院，实现了高增速。 展望未来，公司各核心业务板块均具备明确的增长驱动力。尽管面临一季度高基数、行业监管、成本上涨和市场竞争等风险，但公司通过持续的战略调整、资源整合和市场深耕，有望实现稳健的业绩增长和盈利能力的进一步提升。国金证券给予的“增持”评级，反映了市场对公司未来发展的积极预期。

中心思想 业绩稳健增长与新动能驱动 药明生物2023年业绩符合市场预期，非新冠项目收入实现强劲增长，显示出公司在生物药CDMO领域的韧性与核心竞争力。尽管毛利率短期受新产能折旧影响，但公司通过成本控制和海外产能的超预期爬坡，预计盈利能力将在2024年得到改善。XDC（抗体偶联药物及其他生物偶联药物）业务作为分拆上市的药明合联的核心驱动力，已成为公司未来发展的新增长引擎。 盈利能力改善与投资展望 公司在手订单充裕，为短期业绩增长提供了坚实支撑。随着爱尔兰和美国新产能的逐步达产并实现盈亏平衡，以及全球项目数的持续增长，药明生物的盈利能力有望在未来几年持续提升。基于对公司成长性和盈利改善的预期，分析师维持“买入”评级，并对未来三年的收入和归母净利润给出了积极预测。 主要内容 业绩表现：符合预期 2023年，药明生物实现总收入170.34亿元人民币，同比增长11.6%。其中，非新冠项目收入达到165.1亿元人民币，同比增长37.7%，表明公司业务已成功转型并摆脱对新冠项目的依赖。毛利率为40.1%，同比下滑3.9个百分点，主要受新产能投放带来的折旧影响。经调整纯利为49.50亿元人民币，同比下滑2.0%，经调整纯利率为29.1%，同比下滑4.0个百分点。 成长性：景气复苏，XDC或成为公司发展新动力 项目数持续增长 截至2023年底，公司综合项目数达到698个，全年新增132个项目，其中第四季度新增71个，显示出景气度逐季复苏的趋势。截至2024年3月22日，公司已新增25个项目，进一步印证了市场景气度的回升。在整体管线漏斗中，商业化项目有24个，临床三期项目有51个，为公司后续商业化生产收入奠定了坚实基础。 “赢得分子”战略成效显著 截至2023年底，公司通过“赢得分子”战略成功获得18个外部转入项目，其中包括7个临床三期项目和2个商业化项目，超预期兑现了战略目标，并体现了公司在业界的高度认可。 新技术平台驱动创新 2023年11月，药明合联成功分拆并在港交所上市，成为药明生物重要的成长动力。药明合联2023年实现收入21.69亿元人民币，同比增长114.26%；归母净利润2.84亿元人民币，同比增长82.07%。截至2023年底，药明合联在全球范围内已获得143个ADC及其他生物偶联项目，其中21个处于II/III期临床阶段。此外，公司疫苗项目增至25个，包括19个非新冠疫苗，并于2023年在苏州启动了首个独立疫苗综合基地，显著增加了原液和制剂产能。 在手订单充裕 截至2023年底，公司未完成订单总额达到206亿美元，其中三年内未完成订单总额达38.5亿美元，为公司短期业绩成长提供了有效支撑。 资本开支与产能布局 2023年资本开支约为41亿元人民币，主要用于欧洲和美国产能扩建。预计2024年资本开支将增至约50亿元人民币。公司当前拥有的产能可以支撑任何新项目在4周内启动，体现了其高效的运营能力。 盈利能力：海外产能爬坡超预期，盈利能力或同比提升 2023年公司毛利率和净利率均略有下滑，主要原因在于爱尔兰、德国、美国等新产能投放带来的折旧影响。然而，公司通过WBS（WuXi Biologics System）及其他降本增效措施的推进，使得费用率同比有所减少，净利率下滑幅度低于毛利率。年报披露，爱尔兰基地产能爬坡好于预期，预计将于2024年实现盈亏平衡，2025年产能接近满产。美国新泽西MFG18产能2024年已被预定70%。预计新增产能对毛利率的影响将逐渐减弱，公司盈利能力有望在2024年同比提升。 盈利预测与估值 参考公司2024年业绩指引，预计2024-2026年收入分别为182.18亿元、203.82亿元及228.07亿元，同比增长7%、12%及12%。归母净利润分别为38.30亿元、46.52亿元及53.73亿元，同比增长13%、21%及16%。对应2024年4月5日收盘价，2024年PE为14倍。综合可比公司估值，维持“买入”评级。 风险提示 主要风险包括新产能爬坡不及预期的影响、在手综合性项目推进不及预期、项目增长数目不及预期以及地缘政治风险等。 总结 药明生物2023年业绩符合预期，非新冠项目收入实现强劲增长，显示出公司业务的韧性和转型成功。XDC业务作为新的增长引擎，通过药明合联的成功分拆和快速发展，为公司带来了显著的增量贡献。尽管短期内新产能投放导致毛利率承压，但海外产能的超预期爬坡和有效的成本控制措施，预示着公司盈利能力有望在2024年实现同比提升。在手订单充裕，为未来业绩增长提供了坚实保障。综合来看，药明生物展现出良好的成长潜力和盈利改善趋势，分析师维持“买入”评级。

中心思想 泰格医药2023年业绩概览与业务韧性 2023年，泰格医药在复杂的市场环境下展现出业务韧性，实现营业收入73.84亿元，同比增长4.21%；归母净利润20.25亿元，同比增长0.91%。尽管净新增合同金额同比下降18.8%至78.5亿元，但公司通过优化业务结构，核心的临床试验技术服务毛利率提升至38.21%，且正在进行的药物临床研究项目数量增至752个，显示出其主营业务的稳健发展。 行业挑战下的战略调整与未来展望 面对生物医药行业全球周期和国内特有发展周期的叠加影响，市场需求波动性增加，公司积极拥抱监管变革、技术创新和全球拓展，持续完善一体化研发服务平台。通过加大对新兴业务和技术的投入、拓展跨国药企和国内大型药企客户，以及通过收购和并购提升海外运营能力，泰格医药旨在提高全球市场份额并实现长期增长。尽管短期内面临客户融资压力和新冠疫苗收入下滑等挑战，导致2024-2026年EPS预测和目标价有所下调，但公司仍维持“优于大市”评级，期待创新药行业边际变化带来景气度改善。 主要内容 2023年度财务表现与业务结构分析 2023年业绩回顾 泰格医药2023年营业收入达到73.84亿元，同比增长4.21%。归属于母公司所有者的净利润为20.25亿元，同比增长0.91%；扣除非经常性损益后的归母净利润为14.77亿元，同比下降4.05%。在业务拓展方面，公司2023年净新增合同金额为78.5亿元，同比下降18.8%，主要受部分客户取消订单及新增订单过手费大幅下降等因素影响。截至2023年末，公司累计待执行合同金额为140.8亿元，同比增长2.1%。2023年第四季度，公司营业收入为17.34亿元，同比增长3.22%，但归母净利润为1.45亿元，同比大幅下降63.86%，扣非净利润为2.79亿元，同比下降19.74%。 临床试验技术服务 作为公司主营业务之一，临床试验技术服务在2023年实现收入41.68亿元，同比增长1.04%。该板块毛利为15.92亿元，同比增长2.59%，毛利率从2022年的37.63%上升至38.21%。截至2023年12月31日，公司正在进行的药物临床研究项目数量从2022年末的680个增加至752个。其中，临床I期（包括药代动力学研究）项目330个，临床II期项目136个，临床III期项目171个，临床IV期项目31个，其他项目（主要包括研究者发起的研究和真实世界研究）84个。在地域分布上，公司有499个药物临床研究项目在境内开展，253个项目在境外开展。 临床试验相关服务及实验室服务 另一主营业务板块——临床试验相关服务及实验室服务在2023年实现收入31.21亿元，同比增长8.51%。该板块毛利为11.91亿元，与去年基本持平，毛利率从2022年的41.76%下降至38.16%。 数据管理及统计分析服务： 2023年公司全球客户数量从2022年末的259家增长至340家，同比增长31.27%。截至2023年底，公司完成306个项目，有826个正在进行的项目，其中499个项目由国内团队执行并实施，327个项目由海外团队执行并实施。 现场管理服务： 截至2023年底，公司现场管理团队完成273个项目，正在进行的现场项目从2022年底的1621个增至1952个。 影像评估服务： 截至2023年末，公司累计为超过280个临床试验项目提供影像评估服务，助力25款产品上市，全年接受超20家中心的国家局核查。 并购与产能方面： 2023年，方达医药美国实验室完成对Nucro-Technics Holdings, Inc.及其附属公司的收购，扩增了超过5574平方米实验室。位于苏州的超过8000平方米新建临床样品生产中心也已投入运营，进一步提升了公司的服务能力和全球布局。 战略布局与市场拓展 业务拓展与平台建设 公司持续致力于拥抱监管变革、技术创新和全球拓展，不断完善和打造一体化研发服务平台。2023年，公司服务了22个中国已上市1类新药的研发，以及6个中国已上市创新医疗器械的研发。为满足客户对新兴服务的需求，公司加大了对新兴业务和技术的投入和生态圈建设，并不断拓展跨国药企和国内大型药企客户。通过收购和并购，公司提升了在美国和欧洲等地的商务和运营能力，旨在进一步提高全球市场份额，实现业绩的长期增长与发展。 投资建议与风险提示 在生物医药行业全球周期和我国特有发展周期的叠加影响下，2023年市场需求波动性较往年更高，公司客户风险偏好发生变化，部分依赖外部融资的尚未盈利客户面临现金流压力，同时公司新冠疫苗收入同比大幅下滑。基于此，分析师预计泰格医药2024-2026年EPS分别为2.62、3.03、3.54元（原2024年EPS预测为6.22元，有显著下调）。参考可比公司估值，分析师给予其2024年30倍PE，目标价78.60元（原目标价152.80元，下调49%），维持“优于大市”评级。 风险提示包括：行业竞争加剧、药企研发需求下降、业务扩展不及预期以及投资收益受市场波动影响。 总结 泰格医药作为临床CRO领域的龙头企业，在2023年面对行业挑战时，通过核心业务的稳健增长和战略性的全球布局，实现了营收和归母净利润的小幅增长。公司在临床试验技术服务方面项目数量持续增加，毛利率有所提升；在临床试验相关服务及实验室服务方面，通过客户拓展、并购和产能扩张，进一步增强了全球服务能力。尽管市场需求波动和客户融资压力导致短期盈利预测和目标价被下调，但公司积极应对，持续完善一体化研发服务平台，并加大新兴业务投入和全球市场拓展。分析师维持“优于大市”评级，期待创新药行业景气度改善带来的积极影响，但投资者仍需警惕行业竞争、研发需求变化及业务拓展不及预期等潜在风险。

中心思想 业绩稳健增长，宠物动保成新引擎 瑞普生物2023年业绩表现强劲，营业收入和归母净利润均实现显著增长，显示出公司主营业务的稳定发展态势。特别是在家畜板块实现高速增长的同时，公司积极布局宠物动保蓝海市场，将其作为未来业绩增长的重要驱动力。 研发驱动创新，产品矩阵持续丰富 公司持续高饱和度的研发投入，不仅巩固了在家畜疫苗、药品及饲料添加剂领域的领先地位，更在宠物疫苗等创新产品方面取得突破，如猫三联疫苗的成功上市和猫四联疫苗的联合开发，有效填补了市场空白，并有望进一步提升核心竞争力。 主要内容 2023年财务表现与市场概览 瑞普生物2023年实现营业收入22.49亿元，同比增长7.9%。归母净利润达到4.53亿元，同比大幅增长30.64%。其中，第四季度表现尤为突出，实现营业收入6.62亿元，同比增长8.94%，归母净利润1.79亿元，同比激增57.68%。当前公司总股本4.66亿股，总市值75.16亿元。 家畜业务高速增长与市场拓展 2023年，公司家畜板块实现营业收入5.08亿元，同比增长28%。公司在猪、牛、羊等畜用疫苗、药品及饲料添加剂领域构建了丰富且具竞争力的产品群组，并与大型养殖集团建立了战略合作关系。同时，公司积极拓展奶牛市场，完善营销网络布局，推动家畜业务进入高速增长期。 宠物动保战略布局与产品创新 独立运营加速宠物业务发展 2023年，公司与瑞奕生物共同投资设立蓝瑞生物，旨在抓住宠物发展契机，释放产品价值，打造本土第一品牌。宠物板块业务的独立运营，有利于公司宠物业务的快速发展，并有望带动业绩持续增长。 猫三联疫苗填补市场空白 2024年1月19日，公司自主研发的猫三联疫苗“瑞喵舒”获得兽药产品批准文号，上市后市场反馈良好，有效填补了国内市场空白。 联合开发猫四联疫苗 公司于2024年1月宣布与申基科技联合开发猫四联疫苗，该疫苗可预防猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症、猫衣原体四种传染病。该疫苗的研制成功将进一步丰富公司核心宠物疫苗产品群，提升公司在动物疫苗领域的核心竞争力，并带来新的业绩增长点。 研发投入与产品矩阵扩充 公司持续加大研发投入，2023年研发投入达2.33亿元，占营收比例为10.35%。高饱和度的研发投入有助于建立高品质、多元化的产品矩阵。2023年第四季度，公司取得了H9亚型禽流感病毒FJ株及其培养方法、表达H3亚型禽流感病毒HA基因的重组火鸡疱疹病毒两项专利。2024年1月，公司获得二氯苯醚菊酯、复方二氯苯醚菊酯吡丙醚滴剂、盐酸恩诺沙星颗粒、救必应提取四项新兽药注册证书。其中，自主研制的二类新兽药二氯苯醚菊酯对虱子和螨虫有触杀作用，并具有驱避蚊虫作用，填补了国内兽用原料药市场的空白。 总结 瑞普生物2023年业绩表现亮眼，营业收入和归母净利润均实现显著增长，显示出公司在家畜动保领域的稳固基础和强劲增长势头。公司通过战略性布局宠物动保市场，成功推出猫三联疫苗并积极开发猫四联疫苗，有望在宠物疫苗领域取得突破性进展。持续高强度的研发投入，不仅丰富了公司产品矩阵，也提升了核心竞争力。尽管宠物板块新品业绩兑现尚需时日，但公司主营业务受益于畜禽养殖景气行情，结合宠物市场的长期增长潜力，预计未来业绩将持续向好。光大证券维持“买入”评级，并预测2024-2026年归母净利润分别为5.49亿元、6.74亿元和8.17亿元，对应EPS分别为1.18元、1.45元和1.75元。