博雅生物(300294) 　　投资要点： 　　公司事件：公司以18.2亿自有资金收购绿十字100%股权。 　　新获4个采浆站+1张生产牌照，外延空间变大。绿十字是韩国GCCorp公司在国内设立的血制品企业，目前拥有白蛋白、静丙、Ⅷ因子、纤原、乙免及破免6个品种16个品规，现有4个浆站，2023年采浆量104吨，2017至2023年采浆量复合增长率13%，同时通过安徽格林克（销售平台公司）代理进口白蛋白、重组Ⅷ因子及医美产品在中国地区销售。本次交易完成后，公司将全资控股一家血液制品生产企业，新增一张生产牌照，新增4个在营单采血浆站，新增2个省份区域的浆站布局，为公司整合行业资源、拓展新浆站开辟新的路径，从而加速提升公司的规模与核心竞争力。 　　华润医药与GC Corp深度合作，未来想象空间加大。公司实控人华润医药与GCCorp签署《战略合作框架协议》，双方合作推进GCCorp的创新产品在中国上市销售，同时华润医药依托GCCorp在韩国的市场地位，推动华润医药及其关联产品在韩国的上市销售。双方将携手开展血液制品、疫苗、细胞与基因治疗和诊断业务等领域产品技术引进合作，通过技术许可、联合研发、技术转移、通过CDMO模式拓展海外业务等多种形式，共同推动产品技术创新与升级，实现技术成果的市场化应用与双方业务的共赢发展。 　　公司经营效率处于行业领先水平，绿十字采浆量和吨浆利润均有较大弹性：博雅在经营能力方面，2023年公司血制品业务实现净利润5.4亿元，公司吨浆利润处于行业较高水平；上市品种方面，产品涵盖白蛋白、静丙和凝血因子等9个品种，纤原等品种处于行业前列水平。绿十字目前平均单站采浆量在26吨，离行业平均水平还有较大差距，我们判断依托博雅较为优秀的管理水平，未来绿十字未来的采浆量和吨浆利润还有较大提升空间。此外，本次收购博雅生物获得新的生产牌照（安徽省），考虑到新的牌照对当地新拿采浆站能力的提升，我们认为未来大股东华润医药在外延方面的施展空间更大。 　　盈利预测与估值。暂不上调业绩，我们预计公司2024-2026年实现归母净利润分别为5.5、5.9、6.7亿元，同比增长率分别130.6%、8.3%、12.9%，当前股价对应的PE分别为32、30、27倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：竞争格局恶化风险；销售不及预期风险；行业政策风险等。

中心思想 战略收购提升核心竞争力 博雅生物通过以18.2亿元自有资金全资收购绿十字100%股权，显著扩充了4个采浆站和1张生产牌照，直接提升了其在血液制品行业的规模和核心竞争力。此次收购不仅新增了区域浆站布局，更将通过博雅生物优秀的管理能力，大幅提升绿十字现有浆站的采浆量和吨浆利润，从而优化整体经营效率。 华润赋能拓展长期增长空间 公司实际控制人华润医药与GC Corp签署的深度战略合作框架协议，为博雅生物带来了创新产品引进和海外市场拓展的广阔机遇。双方在血液制品、疫苗、细胞与基因治疗等多个前沿领域的合作，将构建多元化的业务生态，通过技术许可、联合研发等多种形式，共同推动产品技术创新与升级，为公司提供了巨大的长期增长想象空间。 主要内容 博雅生物收购绿十字，浆站与牌照资源显著扩充 博雅生物以18.2亿元自有资金完成了对绿十字100%股权的收购。此次交易为公司带来了4个新增在营单采血浆站和1张血液制品生产牌照，有效扩充了公司的浆站资源和生产能力。绿十字作为韩国GC Corp在华设立的血制品企业，目前拥有白蛋白、静丙、Ⅷ因子、纤原、乙免及破免等6个品种16个品规。数据显示，绿十字2023年采浆量达到104吨，2017年至2023年采浆量复合增长率为13%。此次收购不仅新增了安徽省等2个省份区域的浆站布局，更为博雅生物整合行业资源、拓展新浆站开辟了新的路径，从而加速提升公司的规模与核心竞争力。 华润医药与GC Corp深度合作，构建多元化业务生态 博雅生物的实际控制人华润医药与GC Corp签署了《战略合作框架协议》，旨在深化双方合作。协议内容包括推动GC Corp的创新产品在中国上市销售，同时依托GC Corp在韩国的市场地位，促进华润医药及其关联产品在韩国的上市销售。双方的合作领域广泛，涵盖血液制品、疫苗、细胞与基因治疗和诊断业务等。合作形式多样，包括技术许可、联合研发、技术转移以及通过CDMO模式拓展海外业务等，旨在共同推动产品技术创新与升级，实现技术成果的市场化应用与双方业务的共赢发展。 经营效率优化与盈利能力提升 博雅生物在经营能力方面表现突出，2023年血制品业务实现净利润5.4亿元，吨浆利润处于行业较高水平。公司产品涵盖白蛋白、静丙和凝血因子等9个品种，其中纤原等品种处于行业前列。相比之下，绿十字目前平均单站采浆量为26吨，与行业平均水平存在较大差距。报告分析认为，依托博雅生物较为优秀的管理水平，绿十字未来的采浆量和吨浆利润具有较大的提升空间。此外，本次收购获得的安徽省新生产牌照，将显著提升大股东华润医药在外延拓展新采浆站方面的能力，进一步增强公司的长期增长潜力。 盈利预测与估值分析 报告维持博雅生物“买入”评级。根据盈利预测，公司2024年至2026年实现归母净利润分别为5.5亿元、5.9亿元和6.7亿元，同比增长率分别为130.6%、8.3%和12.9%。当前股价对应的市盈率（PE）分别为32倍（2024E）、30倍（2025E）和27倍（2026E）。报告同时提示了竞争格局恶化、销售不及预期以及行业政策变化等风险。 总结 博雅生物通过战略性收购绿十字，成功实现了采浆站数量和生产牌照的显著扩张，直接增强了其在血液制品领域的核心竞争力。在实际控制人华润医药与GC Corp深度战略合作的赋能下，公司不仅有望大幅提升绿十字的运营效率和盈利能力，更将借助多元化的业务布局和技术创新，开启广阔的长期增长空间。此次收购为博雅生物的未来发展奠定了坚实基础，其市场表现和盈利能力预计将持续向好，维持“买入”评级。

中心思想 创新药龙头价值重估 本报告核心观点认为，康方生物（09926.HK）作为创新药龙头企业，其当前海外价值被市场严重低估，公司正处于价值重估的关键时期。核心产品AK112（依沃西）的超预期获批，以及其在头对头临床试验中击败K药的优异表现，极大地提升了其商业化前景和海外成功的确定性。公司已进入双品种（AK112和AK104）驱动的快速发展阶段，并有望凭借其强大的研发能力和丰富的产品管线，进化为具有国际竞争力的中国一流生物制药企业。 多管线驱动与国际化潜力 康方生物不仅在肿瘤领域拥有AK112和AK104两大重磅产品，其非肿瘤管线（如PCSK9、IL12/23、IL17、IL4R）也已有多款产品进入后期临床或申报上市阶段，展现出均衡且多元化的产品布局。此外，公司在ADC等前沿技术领域的布局也预示着未来的增长潜力。AK112与Summit Therapeutics的海外合作进一步强化了其全球化商业布局，预计现有适应症的海外销售峰值将超过30亿美元，为公司带来显著的国际市场收入。基于DCF估值模型，报告维持“买入”评级，目标价为76.48港元，认为公司未来2-3年将进入业绩高速增长期。 主要内容 AK112：核心产品驱动增长 国内超预期获批，海外临床进展快速 AK112（依沃西，PD-1/VEGF双特异性抗体）于2024年5月获批上市，用于治疗EGFR-TKI进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC），审评用时不到10个月，超出市场预期。首批货值过亿元的药物已成功发货。依沃西联合化疗方案已被纳入《2024 CSCO 非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗指南》注释。 EGFR-TKI耐药后NSCLC：巨大蓝海市场 EGFR突变肺癌市场前景广阔，三代TKI用药已成主流： EGFR突变NSCLC市场巨大，三代EGFR TKI已成为主流治疗方案。全球奥希替尼2023年销售额达58亿美元，中国市场销售额也迅速增长。截至2024年5月，中国已有5款三代EGFR TKI获批。 目前治疗手段获益有限，化疗PFS 5个月左右，PD-1方案效果不显著： 针对TKI耐药后NSCLC，现有治疗手段有限。铂类化疗中位PFS仅约4-5个月。此前多项免疫+化疗的III期研究（如CheckMate 722、KEYNOTE 789）均未达到主要终点，PFS无显著改善。信迪利单抗联合贝伐珠单抗+化疗的四药方案在ORIENT-31研究中显示出对一代/二代TKI经治患者的显著疗效（PFS HR 0.72），但在T790M突变和两线治疗亚组中获益不显著，凸显三代耐药治疗的难度。 双抗提供新方案，强生c-met双抗做出PFS获益： 强生研发的Amivantamab（EGFR/c-MET双抗）于2021年5月获FDA加速批准，并于2024年3月转为常规批准，用于治疗EGFR外显子20插入突变的NSCLC。MARIPOSA-2研究显示，Amivantamab联合化疗（ACP组）或联合Lazertinib+化疗（LACP组）相比单纯化疗，显著延长了PFS（中位PFS分别为6.3个月、8.3个月 vs 4.2个月），疾病进展或死亡风险降低50%以上。 AK112 ASCO Oral发布三期数据，OS具有明显获益趋势： 2024年ASCO会议上，康方生物口头报告了AK112-301/HARMONi-A III期临床试验结果。该研究入组322名患者，实验组（依沃西+化疗）显著延长了PFS，HR为0.46（95%CI 0.34-0.62, P < 0.0001），中位PFS达7.06个月（对照组4.80个月）。尤其在脑转移患者中，HR为0.40，疗效优异。对三代EGFR TKI经治患者HR为0.48，T790M突变阳性患者HR为0.22。安全性方面，实验组≥3级TEAE发生率（61.5%）高于对照组（49.1%），主要为化疗相关不良事件，但未观察到严重出血、穿孔等VEGF靶点相关严重不良事件。合作伙伴Summit Therapeutics的二期临床数据显示，AK112治疗二线EGFR-TKI耐药NSCLC的中位OS达到22.5个月。 开展多个头对头PD-1临床，有望确定二代IO核心地位 单药头对头K药成功，显示新一代IO潜力： 2023年5月，依沃西单药对比帕博利珠单抗（K药）一线治疗PD-L1阳性NSCLC的HARMONi-2（AK112-303）III期临床获决定性胜出阳性结果，显著延长了患者无进展生存期（PFS），成为全球首个且唯一在III期单药头对头临床中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物。K药2023年全球销售额达250亿美元。 HARMONi-3：一线晚期驱动基因阴性鳞状非小细胞肺癌： 康方生物在国内开展AK112+化疗 vs 替雷利珠单抗联合化疗的III期研究（AK112-306），同时Summit Therapeutics开展AK112+化疗对比帕博利珠单抗联合化疗的国际多中心III期HARMONi-3研究。AK112-201 II期临床数据显示，依沃西联合化疗一线治疗晚期NSCLC（EGFR/ALK野生型）在鳞状NSCLC患者中ORR达67%，中位PFS达11.0个月，中位OS未达到，24个月OS比率为64.8%（对比K药+化疗的KEYNOTE-407研究，mPFS约8个月，24个月OS比率仅36%），初步数据令人鼓舞。 全面布局肺癌，有望拓展消化道癌肿 脑转移非小细胞肺癌（NSCLC）： NSCLC脑转移发生率高（20%-65%），预后差（自然平均生存时间1-2个月）。2024年ELCC会议上，公司发布依沃西治疗脑转移NSCLC的疗效分析结果，颅内缓解率达34%，中位PFS达19.3个月，联合化疗方案颅内缓解率达39%，完全缓解（CR）率达25%，且未观察到颅内出血。 新辅助治疗NSCLC： 截至2023年12月31日，依沃西单药新辅助治疗可切除NSCLC的病理完全缓解（pCR）率为30%，主要病理缓解（MPR）率为60%；联合化疗方案pCR率为44%，MPR率为74%。 治疗PD-1/化疗后进展的NSCLC： AK112-201 II期临床研究队列3数据显示，治疗既往抗PD-1治疗联合含铂双药化疗进展的晚期NSCLC，ORR为40%，DCR为80%，中位DoR为12.7个月，中位PFS为7.1个月，中位OS达17.1个月，12个月OS率为65%。 消化道肿瘤： 2024年ASCO会议上，公司发布依沃西联合化疗作为晚期胆道癌（BTC）一线治疗的II期研究结果，ORR为63.6%（胆囊癌患者77.8%），DCR为100%，中位PFS为8.5个月，中位OS为16.8个月。 AK112海外价值潜力巨大，目前适应症海外峰值预计超30亿美金 2022年12月，康方生物授予Summit Therapeutics依沃西在美国、欧洲、加拿大和日本的独家开发和商业化许可权，获得5亿美元首付款，总交易金额有望高达50亿美元，并享有销售净额低双位数提成。2024年6月，双方签署补充协议，将许可市场拓展至中美、南美、中东和非洲等地区，康方生物获得7000万美元首付款和里程碑款，并继续享有销售提成。目前，依沃西在全球范围内已获批1项适应症，有6项III期临床研究正在开展，其中2项由Summit主导的国际多中心III期临床研究（HARMON1和HARMONi-3）正在推进。经测算，AK112现有进入国际三期的两个适应症（EGFR-TKI耐药NSCLC和一线鳞状NSCLC），全球销售峰值预计将超过30亿美元。 AK104：大适应症市场拓展 宫颈癌：一线已NDA，填补国内空白 AK104（卡度尼利，PD-1/CTLA-4双抗）于2022年6月获批上市，用于复发/转移性宫颈癌的二/三线治疗，2023年度销售额达13.58亿元，同比增长149%。2024年4月，卡度尼利联合含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新药上市申请（sNDA）获CDE受理。AK104-303 III期临床研究已达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）主要研究终点，有望成为全球首个晚期宫颈癌全人群一线治疗的免疫检查点抑制剂。 一线胃癌：AACR发表数据，NDA已获受理 2024年1月，基于COMPASSION-15/AK104-302期中分析阳性结果，卡度尼利联合XELOX用于一线治疗不可手术切除的局部晚期复发或转移性G/GEJ腺癌的新药上市许可申请（NDA）获国家药品监督管理局受理。2024年4月，该研究的期中分析阳性结果在AACR上以口头报告形式发布。研究数据显示，中位OS为15.0个月（对照组10.8个月），HR 0.62（P<0.001）。即使在PD-L1低表达/阴性人群（CPS<5）中，卡度尼利组的中位OS也达14.8个月（对照组11.1个月），HR 0.70，显著优于历史其他免疫检查点抑制剂联合方案。 肝癌：辅助适应症三期进行中，一线治疗效果优异 肝细胞癌（HCC）在中国发病率高（2020年全球新发病例90.6万，中国占46.7%），5年生存率仅12.1%，存在巨大未满足的临床需求。 辅助治疗HCC适应症三期进行中，ESMO发表积极数据： 卡度尼利用于高复发风险肝细胞癌根治术后辅助治疗的注册性III期临床研究（AK104-306）正在高效开展。2023年12月ESMO Asia会议上，公司发布卡度尼利新辅助治疗HCC的IIT临床结果，显示联合FOLFOX-HAIC治疗HCC具有良好的抗肿瘤活性，所有患者疾病控制率（DCR）达100%，所有接受2次卡度尼利治疗的患者均达到主要病理学缓解（MPR）。 一线治疗HCC效果优异： 卡度尼利联合仑伐替尼一线治疗HCC的Ib/II期临床研究（AK104-206）更新结果发布于2023年ESMO大会。中位随访时间27.4个月，6mg/kg Q2W剂量组ORR为35.5%，中位PFS为8.61个月，中位OS为27.1个月；15mg/kg Q3W剂量组ORR为35.7%，中位PFS为9.82个月，中位OS尚未达到。研究提示高剂量卡度尼利PFS改善更明显，且高于已获批疗法数据。 丰富管线：肿瘤与非肿瘤并进 CD47：新一代人源化lgG4单抗，已开展海外临床 AK117是一款靶向CD47的IgG4单克隆抗体，能高亲和力结合CD47，阻断CD47与SIRPα的相互作用，增强巨噬细胞吞噬活性。其独特构象使其在保持抗肿瘤活性的同时，不会诱导红细胞凝集，无需低剂量预激给药，具有较大的成药可能性。剂量爬坡阶段安全性数据显示，AK117具有良好的安全性，未观察到严重的血液学毒性或血红蛋白下降。 MDS： 2023年ASH年会发布AK117联合阿扎胞苷（AZA）治疗较高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的Ib期临床研究积极成果。在27例疗效可评估患者中，完全缓解（CR）率为48.1%，总体缓解率（ORR）为85.2%。在最初依赖红细胞输注的患者中，61.5%经治后不再依赖输注。中位至缓解时间仅0.97个月。AK117联合AZA治疗初诊较高危MDS的随机、双盲、全球多中心II期临床研究申请已获FDA批准。 AML： AK117联合AZA治疗初诊急性髓系白血病（AML）患者的Ib期临床研究显示，在20例可评估疗效患者中，复合完全缓解率（CCR）达55%。2024年1月，AK117联合AZA和VEN治疗AML三联疗法II期临床试验申请已获NMPA批准。 实体瘤： 2023年ASCO会议报告卡度尼单抗联合AK117和化疗治疗晚期G/GEJ腺癌的初步疗效，在8例有反应患者中，ORR为75%，DCR为100%。 丰富的肿瘤研发管线，多个双抗处于临床阶段 安尼可®（派安普利，PD-1）： 2023年获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌适应症，一线治疗鼻咽癌的新药上市申请也获得受理。 AK109（普络西单抗，VEGFR2）： 布局多个PD-1进展后大适应症。 多个双抗进入一期临床： AK129（PD-1/LAG3）、AK130（TIGIT/TGF-β）、AK131（PD-1/CD73）、AK132（Claudin18.2/CD47）均已进入一期临床阶段，展现公司在双抗领域的持续创新能力。 非肿瘤管线加大布局，两款产品申报上市 AK102（PCSK9）： 新药上市申请（NDA）于2023年6月获NMPA受理，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症以及杂合子型家族性高胆固醇血症。中国高胆固醇血症患者高达1.1亿人，预计PCSK9单抗2030年中国市场规模可达90亿元。 依若奇单抗（AK101、IL-12/IL-23）： 新药上市申请（NDA）于2023年8月获NMPA受理，用于治疗中重度斑块状银屑病，是国内首家针对IL-12/IL-23靶点的全新序列I类抗体新药。2023年EADV年会数据显示，135mg剂量组第16周PASI75应答率达79.4%（安慰剂16.5%），sPGA0/1应答率达64%（安慰剂11.7%），安全性良好。 古莫奇单抗（AK111、IL-17）： 2023年8月完成银屑病三期入组。2023年12月1日，治疗中、重度斑块型银屑病的关键注册性III期临床研究达到包括PASI100和sPGA0/1在内的全部疗效终点，疗效和安全性均具有有力竞争优势。公司计划在取得整个研究期间的安全性数据后，推进新药上市申请（NDA）事宜。 曼多奇（AK120、IL-4Rα）： 治疗中重度特应性皮炎（AD）已开展三期注册研究。同靶点药物度普利尤单抗2022年全球销售额达82.93亿欧元，市场空间广阔。 估值与盈利：业绩高速增长可期 盈利预测 2023年度，康方生物总收入达45.26亿元，同比增长440%。其中，创新药产品销售额16.31亿元（同比增长48%），技术授权和技术合作收入约29.23亿元（主要来自AK112海外授权）。全年研发总投入12.54亿元，实现净利润19.42亿元。截至2023年底，公司现金储备约49亿元人民币。 基于已上市产品和临床后期重磅产品，并假设AK112海外分成比例为低双位数（11%逐步增长至13%），报告预计公司2024-2026年主营业务收入分别为24.7亿元、42.33亿元和68.16亿元人民币。 DCF估值：目标价76.5港元 由于公司尚未实现持续盈利，报告采用DCF估值方法。估值中未包含处于临床II期及更早阶段的早期管线。公司自建工厂生产，预计自营产品毛利率将维持在90%左右，随着海外分成收入提高，毛利率有望进一步提升。销售及管理费用率、研发费用率预计将随着产品收入增长而逐步下降。 通过Wind BETA计算器，公司调整后beta为1.35，无风险收益率假设为十年期国债收益率（2.2%），有效税率假设为15%，计算得出加权平均资本

　　新和成(002001) 　　主要观点： 　　事件描述 　　2024年7月12日，新和成发布2024年半年度业绩预告。公司预计上半年实现归母净利润20.77-22.25亿元，同比增长40%-50%，扣非归母净利润20.63-22.00亿元，同比增长50%-60%。 　　24H1业绩超预期增长，营养品模块进入上涨通道 　　公司2024年上半年业绩大幅增长，主要产品供需改善、呈现量价齐升格局。其中24Q2预计实现归母净利润12.07-13.55亿元，同比+43.67-61.32%，环比+38.78%-55.84%，扣非归母净利润12.05-13.43亿元，同比+52.81%-70.24%，环比+40.57%-56.61%。公司Q2在Q1业绩大幅增长的前提下保持环比上升，得益于产品供需改善、价格上行，占据公司业绩六成左右的营养品板块为业绩做出较大贡献。截至7月11日，新和成主要产品VA/VE/VC市场均价为87.5/83/26.5元/公斤，近三月变动幅度为+8.7%/+26.7%/+0%，较年初则均有超20%涨幅，在公司产能平稳的情况下推动业绩大幅提升。从供需角度来看，维生素厂家调整供给量与报价，推动产品价格上涨。24年以来，供应商陆续公布停产检修计划、收紧供给，同步进行挺价、效果明显，其中新和成宣布山东VE工厂7-9月停产检修、年产30万吨蛋氨酸项目7月起分批检修，将饲料级VE50%出口报价在6月上调至10.5美元/公斤（约76.2元/公斤）。需求端国内生猪养殖利润好转，据百川盈孚，Q2平均毛利率7.66%，较Q1增长8.02PCT，需求量回升。 　　营养品板块持续发力，新材料布局拓宽产品矩阵 　　公司抓住维生素市场上行趋势、扩大自身产能，提前部署新材料板块未来产品、拓宽产品矩阵。营养品板块，6月3日公司发布山东氨基酸项目改扩建公告，完成后将增加蛋氨酸产能7万吨/年；公司黑龙江维生素及氨基酸产品项目改扩建一期工程预计于7月开始，计划在原生产线基础上增加VA3/色氨酸年产能180吨/2100吨（折纯），预计于24年12月完工。公司在自身产品布局涵盖多个品类的基础上进一步增加小品种营养品产能，减弱单一产品价格波动对业绩影响、形成多点支撑格局，提升公司抗风险能力。新材料板块，公司于6月7日成立全资子公司天津新和成新材料科技有限公司，拟利用当地原料优势和物流条件发展尼龙系列新材料，提前部署未来产品、优化公司产品结构，立足“化工+、生物+”，把新材料产业打造成公司重要的支柱产业。 　　投资建议 　　预计公司2024-2026年归母净利润分别为40.51、49.88、63.21亿元，同比增速为49.8%、23.1%、26.7%。对应PE分别为16、13、10倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　(1)宏观经济风险; 　　(2)原材料价格大幅波动;(3)产能建设不及预期;(4)汇率及贸易风险。

　　博雅生物(300294) 　　报告关键要素: 　　2024年7月17日，公司发布《关于收购绿十字香港控股有限公司100%股权的公告》及《关于签署战略合作框架协议的公告》。公司以自有资金人民币18.2亿元收购GC、Synaptic及个人卖方合计持有的绿十字（香港）100%股权，从而间接收购境内血液制品主体绿十字（中国）。绿十字（中国）是国内少数同时拥有人源Ⅷ因子及重组Ⅷ因子销售权的血液制品企业，是稀缺的标的资源。公司整合行业资源、拓展新浆站开辟新的路径，加速提升公司的规模与核心竞争力。 　　投资要点: 　　新增一张生产牌照，新增4个在营单采血浆站，新增2个省份区域的浆站布局。绿十字（中国）是在中国境内设立的血液制品公司，成立于1995年，位于安徽省淮南经济技术开发区。绿十字（中国）专注于血液制品研发、生产、销售，目前拥有白蛋白、静丙、Ⅷ因子、纤原、乙免及破免6个品种16个品规，现有4个浆站，2023年采浆量104吨，2017至2023年采浆量复合增长率13%。 　　增强凝血产品领域市场地位。绿十字（中国）在凝血产品领域，特别是人源VIII因子方面具备产量、市场和品牌优势，同时还引入了重组VIII因子，是国内少数同时拥有人源Ⅷ因子及重组Ⅷ因子销售权的血液制品企业。收购绿十字后，有望扩大公司八因子市场竞争力。 　　代理进口产品，公司和绿十字产品和技术协同。公司通过绿十字香港的子公司安徽格林克（销售平台公司）代理进口白蛋白、重组Ⅷ因子及医美产品在中国地区销售。公司与安徽格林克签署产品经销协议，双方建立药品进出口销售的战略合作伙伴关系，GC Corp可依托公司在中国市场开展临床研究、注册申报及市场销售渠道等方面的优势，共同合作推动GC Corp创新产品在中国的上市销售，公司可依托GC Corp在韩国市场的领先地位，推动公司及其关联方产品在韩国上市销售，实现共赢。另外，双方将携手开展血液制品、疫苗、细胞与基因治疗和诊断业务等领域产品技术引进合作，通过技术许可、联合研发、技术转移、通过CDMO模式拓展海外业务等多种形式，共同推动产品技术创新与升级，实现技术成果的市场化应用与双方业务的共赢发展。 　　盈利预测与投资建议：暂不考虑此次收购对业绩的影响，我们维持预计公司2024/2025/2026年归母净利润分别为5.33亿元/5.54亿元/5.94亿元，对应EPS1.06元/股、1.10元/股、1.18元/股，对应PE为33.78/32.46/30.26（对应2024年7月17日收盘价35.67元），维持“买入”评级。 　　风险因素：原材料供应不足的风险，采浆成本上升的风险，产品研发进展不达预期风险

中心思想 国产龙头地位与集采机遇 春立医疗作为国内领先的人工关节企业之一，深耕骨科植入器械行业多年，以人工关节为核心业务，并积极拓展脊柱、运动医学等多个领域。尽管国家集中带量采购（集采）短期内对公司业绩增长造成扰动，但长期来看，集采政策正加速骨科植入器械领域的国产替代进程，为春立医疗等本土龙头企业提供了以量换价、扩大市场份额的战略机遇。公司凭借其丰富的产品线、持续的研发投入和本土化优势，有望在集采后的新阶段实现快速发展。 多品类拓展驱动长期增长 公司在巩固关节业务竞争力的同时，积极布局新材料（如锆铌球头、多孔钽）和新兴管线（如富血小板血浆PRP），并成功在脊柱和运动医学集采中全线中标，预计将有效推动这些新业务的快速入院和放量。这种“立足核心、多点开花”的战略，结合中国老龄化趋势带来的骨科植入器械长期需求确定性，为春立医疗的持续增长和市场份额提升奠定了坚实基础。基于对公司未来盈利能力的积极预期，报告首次给予“买入”评级，目标价格18.27元。 主要内容 市场机遇与集采影响 骨科植入器械市场需求与国产替代趋势 中国骨科植入医疗器械市场正迎来长期增长机遇。一方面，我国老龄化趋势日益加剧，2020年65岁以上人口占比已达13.5%，而骨科疾病发病率与年龄高度相关，导致骨科治疗需求持续旺盛。另一方面，与美国相比，我国骨科植入物手术渗透率仍处于较低水平（关节领域仅0.6% vs. 美国43.0%），存在巨大的提升空间。同时，居民人均医疗保健消费支出和骨科医护人员数量的增加，也提升了治疗的可及性。2015-2019年，中国骨科植入器械市场规模从164亿元增长至308亿元，年复合增长率（CAGR）达17.1%；预计2019-2024年将进一步增长至607亿元，CAGR为14.5%。 在竞争格局方面，尽管外资企业凭借先发优势曾占据主导地位（2021年TOP8中6家为外资），但随着国家政策支持和国内企业研发投入的增加，国产竞争力正逐步增强。2022年，关节类植入器械的国产化率约为58%，脊柱和运动医学领域也存在较大的国产替代空间。 集采政策对关节与脊柱市场格局的重塑 国家集中带量采购政策对骨科植入器械市场产生了深远影响。 关节集采： 2021年9月首次人工关节国采落地，采购产品包括初次置换人工全髋关节和全膝关节，首年意向采购量占全国总需求量的90%。中标结果显示，拟中选髋关节平均价格从3.5万元降至7000元左右，膝关节平均价格从3.2万元降至5000元左右，平均降价82%。尽管价格大幅下降，但由于中标价格普遍高于国产企业出厂价而低于海外产品出厂价，国内企业在集采中更好地保留了盈利能力。首轮集采中，国产报量占比52%，已超越进口企业。2024年5月的人工关节接续采购进一步确认了国产替代加速的趋势，年度采购需求量增长7.4%，国产报量占比提升至72%，中选产品价差平均缩小至1.1倍，平均降价约6%，规则设计也更加温和，有助于厂商平衡价格。 脊柱集采： 2022年9月脊柱类耗材国采落地，采购产品分为14个产品系列类别，29个竞价单元，首年意向采购量达109万套，占全国总需求量的90%。中选结果平均降价84%，173家申报企业中选率为89%。本次集采规则新增了最低限价和“分组竞价+采购分配”原则，有效避免了恶性竞争，并保证了中选企业的分配量，整体规则对国内产品更为有利，国产企业在本次集采中表现强劲。 核心业务强化与多品类布局 关节业务：产品创新与集采后的市场份额提升 春立医疗的关节业务是其核心支柱，产品线涵盖标准和定制假体，包括髋、膝、肩、肘四大关节。公司在标准化产品基础上，积极开发特色和先进产品： 半陶及全陶关节： 公司于2015年成为中国首家获得BIOLOX®delta第四代陶瓷关节假体产品注册证的企业，相关高端关节假体产品涵盖半陶和全陶。全陶产品具有最高的耐磨性（磨损率约为金属对高交联聚乙烯的1/200），适用于活动要求高、年轻患者；半陶产品耐磨性良好，碎裂率和脱位率低，适用于所有患者。这些产品有效解决了传统金属和高分子材料的磨损颗粒和金属离子释放问题。 单髁关节： 2021年8月，公司单髁膝关节假体获批上市，成为国内首家同时拥有活动平台单髁（XK型）和固定平台单髁（XG型）的企业。单髁置换术相对于全膝置换具有创伤更小、恢复更快的优势，尤其适用于单间室膝骨关节炎患者。尽管国内单髁置换术渗透率较低（约2.46%），远低于海外（瑞士15%，新西兰11.7%），但公司产品凭借优异的骨覆盖优势，有望加速市场渗透。 集采表现与市场份额： 在首次人工关节国采中，春立医疗的髋关节3个组别全部中选，中标价格相对较高，维持了较好的盈利能力，市场份额从2019年的9.0%提升至2021年集采中标份额的10.1%。虽然膝关节产品在首次国采中未中标，但公司通过代加工北京贝思达生物技术有限公司的膝关节产品来弥补影响。在2024年5月的接续采购中，公司髋关节产品再次中标，其中陶对聚产品报量较首次集采增长109%，膝关节产品也成功中标，预计将有效弥补前期丢标的影响，进一步提升市场份额。 新材料布局： 公司积极布局新材料领域，2023年11月锆铌球头成功获证。锆铌球头（97.5%锆+2.5%铌）通过原位氧化形成氧化锆陶瓷层，具有优异的生物相容性、高硬度、耐磨损（耐摩擦性达钴铬钼合金的4900倍）和低MRI伪影等优势，有望成为公司重要产品。此外，公司牵头申报的“多孔钽骨修复材料及植入性产品开发与临床应用”项目也正有序进行中，多孔钽作为理想的骨替代材料，将进一步丰富公司产品线。 脊柱与运动医学：集采驱动下的快速成长 脊柱业务： 春立医疗自2017年开始布局脊柱类植入器械，已拥有较为完整的产品线。尽管2022年脊柱类产品营收达1.16亿元（同比增长70.1%），销量62.03万件（同比增长101.2%），但市场占有率仍不足1%。2022年9月，公司提交的8个脊柱产品在国家脊柱集采中全线中标，各地于2023年第一季度起陆续执行集采结果，预计将有助于公司脊柱产品实现快速入院和推广，加速市场份额的提升。公司在脊柱领域积累了颈椎后路钉板固定技术、全向大角度螺钉技术、颈椎前路固定技术和钩锁螺纹技术等核心技术。 运动医学业务： 中国运动医学市场正蓬勃发展，2018-2023年市场规模从37.0亿元增长至67.3亿元，CAGR达12.7%。尽管市场主要由进口品牌主导，但春立医疗大力布局，已取得PEEK材料带线锚钉、一次性刨削刀头、界面螺钉、带袢钛板等多个运动医学注册证，产品线丰富。2023年11月，国家运动医学类医用耗材集采结果公布，公司A组申报产品全线中标，降价幅度约60%（钛合金带线锚钉降幅最高达71%），并以组内次序第一拟中选。此次全线中标将显著提高公司在运动医学领域的市场份额和品牌影响力。 PRP：早期骨科修复领域的创新布局 富血小板血浆（PRP）作为一种通过离心自体全血得到的血小板浓缩物，富含血小板、白细胞和纤维粘连蛋白，可用于促进骨折愈合、创面修复、减轻疼痛、治疗骨关节炎等多种疾病。全球PRP市场规模预计将从2022年的5.4亿美元增长至2032年的18.4亿美元，CAGR达13.2%。尽管国内PRP市场仍处于早期阶段（2020年仅0.53%的医院开展PRP治疗），但发展空间巨大。2022年7月，春立医疗的“富血小板血浆制备套装”获批上市，成为国内首家全自动富血小板血浆制备系统，标志着公司在早期骨科修复领域的重要布局。随着行业共识的形成和公司市场推广力度的加强，PRP业务有望快速扩大。 总结 春立医疗作为国产人工关节龙头企业，在骨科植入器械集采后迎来新的发展阶段。公司凭借其在关节领域的深厚积累和丰富产品线，通过以量换价策略，在两次人工关节集采中均表现出色，尤其在2024年接续采购中成功中标膝关节产品，有望进一步提升市场份额。同时，公司积极拓展脊柱和运动医学等多元化业务，并在相关集采中全线中标，为业绩增长注入新动力。此外，公司在新材料（如锆铌球头、多孔钽）和新兴管线（如PRP）的布局，展现了其持续创新的能力和对未来增长的战略远见。面对中国老龄化带来的长期需求和国产替代的加速趋势，春立医疗有望凭借其综合竞争力，实现持续稳健的增长。

　　同和药业(300636) 　　同和药业特色原料药产品梯队完整，加速增长拐点初现。江西同和药业有限公司成立于2004年，公司起家于日本高端特色原料药市场，长期重点推动欧盟、北美、日本及韩国等国外规范市场的拓展，并积极开发国内市场。公司产品重点布局慢病适应症领域，主要包括7个传统品种和17个新品种。同和药业营业收入稳健，2023年公司营业收入为7.22亿元，同比微增，2024Q1收入2.06亿元，同比略有下滑，主要受到下游客户去库影响。高端市场新产品放量进入加速期，公司整体毛利率有望提升，叠加期间费用率的逐步改善，2023年公司净利润为1.06亿，同比增长5%，2024Q1净利润0.44亿元，同比增长31.6%，利润端加速增长拐点初现。 　　传统品种整体市占率较高，产能利用率有望提升。根据药融云《2023原料药产业白皮书》，全球原料药市场规模稳健增长，从体量看，2022年中国原料药出口规模为518亿美元，约占全球原料药市场的25%，我国在全球原料药市场中占据重要地位。伴随全球原料药去库存周期结束，上下游供需关系持续改善，我国原料药产量同比持续走高，价格边际修复趋势初现。伴随需求端修复，同和药业以塞来昔布和瑞巴派特等为代表的传统核心品种凭借较高的全球市占率，叠加加巴喷丁等部分品种产能利用率的提升，有望保持稳健增长。 　　新品种高端市场放量进入加速期，产能建设助力全周期成长。根据IQVIA数据，2024-2028年，全球面临专利悬崖而损失的药品销售额约1920亿美元，为仿制药及相应特色原料药企业带来发展机遇。根据公司公告，2023-2027年，公司17个特色原料药新品将进入密集放量期，平均每个品种都有3-5家头部仿药企业认定公司为一供。新品种放量首先会从新兴市场国家开始，2024年开始高端市场开始逐步放量，从放量节奏看，2024年主要是利伐沙班、阿哌沙班、非布司他、达比加群酯、维格 　　列汀放量，2025年主要是替格瑞洛、克立硼罗、阿戈美拉汀、米拉贝隆放量，2026年主要是富马酸伏诺拉生、恩格列净、依度沙班、卡格列净、依格列净等放量，其中不乏原料药销售额过亿大单品。同和药业重点聚焦美国为代表的高端市场，2024年公司新产品高端市场在手订单同比增加超1亿元，其中新品销量将占据主导地位。公司二厂区新建产能有望助力公司特色原料药新品全周期成长，根据公司公告，二厂区一期验证批试生产已结束，预计2024H2产能利用率能达到40-50%，将在短期内快速扩充重点品种产能。二期定增项目预计于2026-2027年建成，2029年实现满产，接续重点新品种中长期成长。 　　投资建议：考虑下游去库周期逐步结束，高端市场新产品放量进入加速期，公司产品整体毛利率有望提升，叠加期间费用率的逐步改善，我们预计公司2024-2026年将分别实现营收9.07/11.28/13.61亿元，净利润分别为1.58/2.21/2.86亿元，考虑公司二期定增新产能有望助力新品种持续放量，利好公司长期价值提升，首次覆盖，给予“推荐”评级。 　　风险提示：1）原料药价格波动风险：特色原料药价格受供需关系影响较大，且意外事件的发生可能导致特色原料药价格发生较大波动，影响公司盈利水平。2）产能利用率不达预期风险：公司在建新项目较多，不同品种产能利用可能存在相互干扰，存在达产进度不及预期的风险。3）新品种放量不及预期风险：公司新品种较多，不同品种下游客户需求程度存在差异，存在放量不及预期可能。

　　圣湘生物(688289) 　　投资要点 　　推荐逻辑：1）疫情催生分子诊断需求，院内仪器和检测人员配置完善，市场已受到充分教育，2021-2025年中国分子诊断市场将保持24.1%的复合增长率，超过全球增速（约5%）。2）呼吸道检测需求旺盛，联检产品持续升温。2023年公司呼吸道产品收入超4亿元，同比增长超过680%。3）提供分子诊断全景解决方案，覆盖呼吸道病原体、病毒性肝炎、HPV、核酸血筛、药敏、电化学发光等检测业务，助力公司中长期发展。 　　疫情催生分子诊断需求，未来有望迎来高速增长。分子诊断指应用分子生物学技术对编码疾病相关蛋白质、酶、抗原抗体和各种免疫活性分子的遗传信息检测技术，具有检测时间短、灵敏度更高、特异性更强等优势。我国分子诊断市场起步较晚，规模较小，2019年分子诊断市场规模为84亿元。受益于新冠核酸检测需求，院内诊断仪器（如PCR仪）和检测人员配置完善，相关行业迎来快速发展期，寻找“后疫情时代”中分子诊断的优质应用场所，成为厂商布局和取胜的关键。 　　呼吸道检测需求旺盛，联检产品持续升温。呼吸道感染是由致病微生物入侵呼吸道并进行繁殖所致的疾病，可分为上呼吸道与下呼吸道感染，多发于冬春季节，冬春季是流感高发季。目前我国流感等呼吸道疾病呈现持续走高的趋势，公司已形成了涵盖60余种呼吸道产品的检测矩阵，搭建从快速鉴别-药敏鉴定-精准用药的呼吸道精准检测全流程解决方案，以满足临床呼吸道相关疾病的精准诊疗需求。公司重磅产品为呼吸道六联检产品，2023年公司呼吸道产品收入超4亿元，同比增长超过680%。 　　助力2030年两大疾病“病毒性肝炎”和“宫颈癌”消除计划。WHO提出到2030年要消除病毒性肝炎和宫颈癌两大疾病对公共卫生的威胁。我国在政策和技术层面已经对两种疾病的防控诊疗做出具体要求和措施，但由于患者基数大、医疗分布不平均等问题，仍然面临着两低挑战：“诊断率低”和“治疗率低”。目前乙肝、丙肝和HPV诊断率约为30~40%，按照WHO要求2030年诊断率均应达到90%，预计肝炎、HPV诊断市场仍有2~3倍渗透空间。 　　盈利预测与投资建议。考虑到公司具有分子诊断的全景解决方案，旗下呼吸道病原体、病毒性肝炎、HPV、核酸血筛等业务布局具有竞争优势，公司正步入发展快速道。我们预计公司2024-2026年营业收入分别为15/20/27亿元，归母净利润分别为3.5/4.7/6.5亿元，首次覆盖，建议关注。 　　风险提示：行业竞争加剧风险、销售收入季节性波动风险、研发进展不及预期风险。

　　博雅生物(300294) 　　事件简评 　　2024 年 7 月 17 日，博雅生物发布公告， 公司于 2024 年 7 月 17 日与 GC Corp.、 Synaptic Healthcare 1st Private Equity Fund及 46 名韩国籍自然人股东签署《股份购买协议》，以自有资金人民币 18.2 亿元收购 GC、 Synaptic 及个人卖方合计持有的 GREENCROSS HK HOLDINGS LIMITED（中文名：绿十字香港控股有限公司）100%股权，从而间接收购境内血液制品主体绿十字（中国）生物制品有限公司。 　　经营分析 　　血制品行业并购标的稀缺， 新增浆站有望贡献业绩弹性。 目前国内正常经营的血液制品生产企业不足 30 家，行业壁垒较高，生产企业牌照资源稀缺。 绿十字（中国）目前拥有白蛋白、静丙、Ⅷ因子、纤原、乙免及破免 6 个品种 16 个品规，现有 4 个浆站， 2023 年采浆量 104 吨， 2017 至 2023 年采浆量复合增长率 13%。绿十字（中国）在凝血产品领域，特别是人源Ⅷ因子方面具备产量、市场和品牌优势，同时还引入了重组 Ⅷ 因子，是国内少数同时拥有人源Ⅷ因子及重组Ⅷ因子销售权的血液制品企业。 本次交易完成后，公司将全资控股一家血液制品生产企业，新增一张生产牌照，新增 4 个在营浆站及 2 个省份区域的浆站布局。 此外公司泰和浆站、乐平浆站近日获得江西省卫健委颁发的《单采血浆许可证》，原料血浆“外延+内生增长“将共同加速提升公司规模与核心竞争力。 　　非血制品业务处置工作持续推进。 公司与华润医药于 2024 年 7 月17 日和 GC Corp.签署《战略合作框架协议》， 双方将建立药品进出口销售的战略合作伙伴关系； 产品技术合作方面， 双方将携手开展血液制品、疫苗、细胞与基因治疗和诊断业务等领域产品技术引进合作，通过技术许可、联合研发、技术转移、通过 CDMO 模式拓展海外业务等多种形式，共同推动产品技术创新与升级，实现共赢发展。 本协议的合作期为 10 年，至 2034 年 7 月 16 日止。 　　盈利预测、估值与评级 　　暂不考虑本次并购对公司业绩的影响， 我们维持盈利预期， 预计公司 2024-2026 年分别实现归母净利润 5.54（+133%）、 6.15（+11%）、6.74 亿元（+10%）。 2024-2026 年公司对应 EPS 分别为 1.10、 1.22、1.34 元，对应当前 PE 分别为 28、 25、 23 倍。 维持“买入”评级。 　　风险提示 　　采浆拓展不达预期，产能落地不及预期， 新产品销售推广不及预期风险， 血液制品质量安全性风险。

中心思想 市场表现与资金流向分析 2024年7月15日，A股市场主要指数表现分化，上证指数微涨，而深证成指、创业板指等多数指数下跌，恒生指数跌幅较大。沪深两市成交额达6022亿元。资金流向方面，北向资金当日净卖出，但年初至今仍保持净买入；南向资金则持续净买入，显示出港股通渠道的活跃。行业板块表现差异显著，煤炭、农林牧渔等周期性及防御性板块涨幅居前，而社会服务、计算机等板块跌幅较大。 行业策略与公司成长驱动 在市场企稳后，量化策略建议维持大盘红利配置，并战术性地将仓位从小盘成长回流至大盘板块。医药行业首席分析师展望Q3将迎来改善行情，并建议由守转攻，重点配置创新高景气赛道和院内高性价比药械。公司层面，科达利上半年业绩符合预期，盈利能力维持强劲，并通过精益管理和新业务布局应对市场竞争。宇瞳光学则凭借智能驾驶领域的车载光学业务实现快速成长，打造第二增长曲线。 主要内容 市场指数与资金流向分析 2024年7月15日主要市场指数行情回顾 截至2024年7月15日收盘，中国主要市场指数表现呈现分化。上证指数微涨0.09%，收于2,974.01点；而深证成指、北证50、科创50、创业板指和中小综指均录得不同程度的下跌，跌幅分别为0.59%、0.37%、0.35%、0.63%和0.66%。香港恒生指数跌幅最大，达到1.52%，收于18,015.94点。从年初至今的表现来看，除恒生指数上涨5.68%外，其他主要A股指数均呈现下跌，其中北证50跌幅高达36.29%。当日沪深两市总成交额为6022亿元。 沪深港通资金动态 2024年7月15日，北向资金当日净卖出29.40亿元，但年初至今累计净买入额仍达到375.98亿元。与此同时，南向资金当日净买入45.38亿元，年初至今累计净买入额高达3653.27亿元，显示出南向资金对港股的持续配置热情。 行业板块表现与策略建议 申万一级行业日涨跌幅 在申万31个一级行业中，2024年7月15日表现最佳的板块包括煤炭（1.97%）、农林牧渔（1.86%）、银行（0.89%）、有色金属（0.77%）和石油石化（0.55%），这些板块多数具有周期性或防御性特征。跌幅居前的行业则为社会服务（-1.91%）、轻工制造（-1.83%）、美容护理（-1.71%）、计算机（-1.63%）和房地产（-1.58%），这些板块可能受到市场风险偏好下降或特定行业压力的影响。 医药行业展望与配置建议 医药首席分析师袁维指出，医药板块在Q3有望迎来改善行情，并预计超过3年的长期调整有望反转。对于Q2业绩，市场应保持合理谨慎预期，但对Q3及下半年的整体增长则可持乐观态度。在行业配置上，建议重点关注两大方向：一是受益于全球创新资产风险偏好上升的创新高景气赛道，如GLP-1药物、ADC/双抗药物、电生理/内窥镜赛道等；二是院内高性价比药械复苏，如高性价比生物制品（长效干扰素、三代胰岛素、血液制品等）、精麻药物、化学发光诊断、医疗设备、原料药（如维生素、抗生素等）以及手套行业。重点推荐标的包括恒瑞医药、特宝生物、康方生物、花园生物、英科医疗等。 量化投资策略 金工首席分析师高智威建议，结合经济面和流动性分析，未来一周应维持核心仓位在大盘红利进行配置，并可将战术性仓位从小盘成长回流至大盘板块。短期价量行业配置模型给出的建议行业包括石油石化、有色金属、电力及公用事业、汽车、银行及通信。回顾上周表现，推荐行业的平均收益略低于市场平均水平。 公司业绩与成长驱动 科达利中报业绩预告点评 汽车首席分析师陈传红对科达利的中报业绩预告进行了点评，认为其2024年上半年盈利增长符合预期，盈利能力维持强劲。尽管Q1产品年降和H1原材料价格上涨（铝/铜Q2环比Q1均价上涨约8%/15%）对毛利率构成不利影响，但Q2稼动率的提升有望巩固盈利能力。展望2024年下半年，面对行业竞争，科达利有望通过持续精益管理、多元客户分布和内部生产管理优化来应对价格下行压力。此外，公司布局谐波减速器等新业务，开启第二成长曲线，有望逐步增厚整体利润。 宇瞳光学中报业绩预告点评 电子首席分析师樊志远分析宇瞳光学Q2业绩延续高增长，主要得益于公司巩固传统安防业务，并积极发展车载、微单、微影等新兴业务，其中车载镜头和汽车光学零部件业务实现快速放量。车载光学被视为公司打造的第二成长曲线，其产品涵盖车载镜头、HUD光学部件、车载激光雷达光学元件。公司通过收购玖洲光学100%股权进一步增厚利润，玖洲光学主营车载镜头且业绩快速增长。宇瞳光学在玻璃非球面镜片产能方面处于行业领先地位，其模造玻璃镜片主要用于组装ADAS镜头并供应至T客户，成为2023年新的增量业务。在智能驾驶浪潮下，公司凭借安防镜头龙头的规模和成本优势，以及与豪恩汽电、同致电子、海康威视等Tier 1供应商及比亚迪、吉利、T等车企的合作，在车载光学领域展现出强劲的增长潜力。 总结 2024年7月15日，中国资本市场呈现结构性分化，主要A股指数多数下跌，而港股表现亦不佳。资金面上，北向资金当日净流出，但南向资金持续净流入。行业表现上，周期和防御性板块相对强势，而部分成长和消费板块承压。 在投资策略方面，分析师建议在市场企稳后，将核心仓位配置于大盘红利板块，并进行战术性调整。医药行业预计在第三季度迎来改善，建议投资者关注创新高景气赛道和高性价比院内药械。公司层面，科达利凭借其在动力电池结构件领域的领先地位和新业务布局，展现出稳健的盈利能力和未来增长潜力。宇瞳光学则通过深耕智能驾驶领域的车载光学业务，成功开辟了新的增长曲线，其在车载镜头和光学零部件方面的技术优势和市场拓展能力值得关注。整体而言，市场在波动中蕴含结构性机会，专业分析师的洞察和数据支持对于投资者把握市场脉络至关重要。