安琪酵母(600298) 　　结论与建议： 　　事件概要： 　　公司发布2024年员工股权激励计划（草案），拟一次性向1006名员工（董事、高管、核心技术人员、管理骨干等）授予限制性股票1189万股，约为当前总股本的1.37%，股票来源于二级市场回购，授予价格为15.41元/股。 　　激励计划有望进一步激发经营活力。根据激励草案来看，本次激励解锁期为2024-2026年，对应年份业绩考核目标分别为：1）净资产现金回报率（EOE，2023年为24%）分别不低于21.5%、22%和22.5%；2）以2021-2023年主营业务收入均值为基数，2024-2026年收入增长率分别不低于21%、33%和75%，即单年分别同比增10.2%、9.9%和9.8%；3）资产负债率（2023年为45%）分别不超过51%、53%和55%。此外，单年EOE及营收增速不低于对标企业（23家）75分位值。我们认为业绩考核指标设置合理，此外，对比2020年股权激励计划，本次覆盖范围更广（2020年合计参与人员744人），对于骨干员工的激励效果进一步加强，将完善公司与员工利益绑定，加快公司长期战略落地。 　　国内需求短期承压，海外市场持续开拓。2024Q1实现营收34.8亿，同比增2.5%，录得净利润3.2亿，同比下降9.5%。区域来看，受制糖（收入yoy-17.6%）、包装（收入yoy-8.4%）等业务拖累，国内实现收入21亿，同比下降4.5%；海外拓展稳步推进，新增国外经销商166个，实现收入13.7亿，同比增16.7%。Q1利润端承压，一方面受新增产能投产影响，报告期折旧增加，以及产品折扣率增加影响，Q1毛利率同比下降0.7pcts至24.7%；另一方面，期间费用率同比上升0.54pcts至13.24%，受Q1发放年终奖、利息费用增加等因素影响。 　　全年来看，2024年公司经营目标为收入同比增15.4%，净利润同比增7.8%。我们预计全年成本压力温和；需求上，海外受益产能扩建和市场开拓，收入将保持较快增长，国内方面，下游市场预计将稳步复苏，叠加股权激励刺激，全年实现经营目标有望。 　　预计2024-2026年将分别实现净利润13.7亿、15.6亿和17.7亿，分别同比增7.8%、14%和13.2%，EPS分别为1.58元、1.80元和2.04元，当前股价对应PE分别为19倍、17倍和15倍，维持“区间操作”的投资建议。 　　风险提示：海外拓展不及预期，国内需求复苏不及预期

　　安琪酵母(600298) 　　事件 　　2024年06月02日，安琪酵母发布2024年限制性股票激励计划（草案）。 　　投资要点 　　发布股权激励计划，制定收入双位数增速目标 　　公司拟授予限制性股票数量1189万股，约占公司股本总额的1.37%。激励对象包括公司董事、高级管理人员、核心技术人员、管理骨干在内共1006人，授予价格为15.41元/股。业绩考核目标为：2024-2026年净资产现金回报率（EOE）不低于21.5%/22%/22.5%；以2021-2023年主营业务收入均值为基数，2024-2026年主营业务收入增长率不低于21%/33%/46%（2024-2026年主营业务收入同比增长率不低于10.18%/9.92%/9.77%）,且上述两个指标均不低于对标企业75分位值；2024-2026年资产负债率不超过51%/53%/55%。本次股权激励总摊销费用预计约1.8亿元，24-28年分别摊销0.3/0.6/0.5/0.3/0.1亿元。此次股权激励的发布进一步建立、健全公司长效激励机制，有望充分调动核心人才积极性，提升团队凝聚力。 　　Q2市场环境边际恢复，成本优化助力盈利提升 　　利润方面，目前公司糖蜜采购进度基本完成，在成本延续下跌趋势下，酵母主业预计维持低价竞争态势，而随着加权成本逐季下降，主业毛利率有望持续改善。同时，埃及、俄罗斯产能项目预计2024Q3-Q4投产，随着产能爬坡，公司将有效利用海外成本优势改善主业盈利能力。收入方面，预计2024Q2烘焙市场环比一季度有所好转，国内补库需求助力业绩边际提速，海外市场表现稳健，预计中长期仍贡献主要推力，除此之外，公司加大贸易类业务开拓，并积极谋求行业整合机会，以实现规模扩张，保障股权激励目标达成。 　　盈利预测 　　我们看好公司作为酵母龙头凭借自身的规模/渠道/服务优势不断进行全球化扩张，随着海外产能建设推进/成本延续下降趋势，公司盈利能力有望进一步提升。预计2024-2026年EPS分别为1.59/1.96/2.32元，当前股价对应PE分别为19/16/13倍，维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　宏观经济下行、消费复苏不及预期、产能建设不及预期、原材料价格波动、海外拓展不及预期等。

　　福瑞股份(300049) 　　投资要点： 　　投资逻辑：公司在肝病诊疗领域深耕二十多年，拥有全球首创并经临床验证的肝纤维化无创检测仪器FibroScan。随着全球NASH新药研发不断突破，NASH早期诊断需求有望迎来快速增长。FibroScan作为无创肝纤维化检测仪器，全球广泛使用，学术地位高，领导者地位稳固。看好FibroScan GO按次收费模式持续兑现，已装机数百台，预计将加速投放，开启公司新一轮成长曲线。 　　首个NASH新药获批，多款药物处于临床后期，NASH检测需求有望快速增长。NAFLD已成为全球第一大慢性肝病，全球NAFLD总体患病率约为25%，其中约20%可能发展为NASH。NASH药物研发历经40余年，此前一直无药可治。2024年3月14日，Madrigal的Resmetirom成为首款获FDA批准上市的NASH新药，同时多款NASH在研药物早期临床数据表现出色，未来有望陆续公布临床后期积极数据并报产。随着全球NASH新药研发持续取得突破性进展，我们预计NASH筛查和诊断需求有望迎来快速增长。 　　学术指南推荐，临床广泛认可，FibroScan无创诊断领导者地位稳固。1）FibroScan是全球首创的肝纤维化无创检测仪器，作为第一个经过临床验证用于肝脏硬度定量测量的设备，在全世界范围内广泛使用，每年诊断患者上千万人次。2）FibroScan学术地位高，被欧洲肝病学会、美国肝病学会等多个全球权威机构列入180篇指南推荐，已发表的同行评审文献超过4200篇。3）FibroScan拥有全球专利布局，并基于长期积累的临床数据不断提升算法处理能力，市场地位持续稳固。4）相较于血液检测和肝穿刺，FibroScan具有无创、易于操作、即时诊断和更经济等优势，有望成为NAFLD高风险人群乃至全人群的常规筛查和诊断标准。 　　按次收费商业模式持续兑现，FibroScan GO打开公司成长天花板。2022年，Echosens推出了按次收费模式的FibroScan GO，以拓展在基层医院及非肝病科室的应用，截至2023年底，FibroScan GO已在欧美地区累计实现装机275台。我们认为随着公司与跨国药企的合作关系不断深化，共同推进NASH的早期诊断，GO的投放速度将进一步加快。 　　药品业务稳健。2023年，核心产品复方鳖甲软肝片实现销量1.4亿片，同比下滑23%，2024年公司将加大学术推广力度，有望实现恢复性增长。 　　盈利预测与估值：我们预计2024-2026年归母净利润分别为2.04亿元、3.12亿元、4.53亿元，增速分别为101%、53%、45%，当前股价对应的PE分别为67x、44x、30x，选取三诺生物、迈瑞医疗、澳华内镜作为可比公司，考虑到NASH检测需求增长潜力大，公司是全球肝病无创诊断龙头企业，按次收费产品FibroScan GO打开新增长曲线，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：行业竞争加剧风险；Fibroscan GO投放不及预期风险；NASH药物研发进展不及预期风险；主要原材料价格波动的风险。

　　爱尔眼科(300015) 　　事件： 　　公司发布公告，拟以自有资金出资13.4亿元，收购重庆眼视光、周口爱尔等52家医疗机构部分股权。 　　点评： 　　并购重组，深化分级连锁体系：公司自2014年期陆续参与设立了多支产业基金，储备了大量优质眼科医院项目，公司近些年通过内生增长+外延扩张双轮驱动模式实现规模的扩大，并且实现了医疗网络的全国及分级连锁布局。公司此次计划收购的52家眼科医疗机构，除重庆眼视光和南昌洪城爱尔以外，其余绝大多数为地市级、县级医院项目，将会进一步完善公司下沉市场布局，深化全国各地的分级连锁体系。 　　收购估值探讨：公司此次收购合计作价约13.4亿元，收购项目股权比例从45%至83%不等。若按照52个项目作为整体计算，对应2023年股权比例营收约6.6亿元，净利润约1536万（其中约28家净利润为负），净资产约2.1亿（其中约16家净资产为负），按13.4亿元收购作价计，静态PS、PE、PB分别为2X、88X、9X，而爱尔眼科上市公司当下PS、PE、PB(按昨日收盘价及2023年财务数据计算)分别为6X、34X、6X。52家公司作为整体，PS估值低于上市公司，但PE及PB层面高于上市公司。此外，此次收购估计会产生约12亿商誉（公司2024Q1商誉余额约65.6亿元）。 　　盈利预计：公司稳步推进中心城市及重点省会城市区域眼科中心建设，截止2023年末，境内已有医院256家，门诊183家，境外也已在美国、欧洲等共布局131家眼科中心及诊所，公司网络规模不断扩大下，分级连锁优势及规模效应将不断显现，我们看好公司未来业绩的稳步增长。我们预计公司2024-2026净利分别为41.8亿元、49.9亿元、58.5亿元，YOY分别+24.4%/+19.4%/+17.2%，EPS分别为0.45元、0.53元、0.57元，PE分别为27倍、23倍、19倍。考虑到公司短期业绩低于预期，我们暂给于“区间操作”评级。 　　风险提示：疫情影响；医疗安全风险；政策风险；医院新建扩建进度不及预期；商誉减值

　　苑东生物(688513) 　　报告摘要 　　麻醉镇痛市场规模近200亿，镇痛药重磅单品频出 　　（1）麻醉镇痛药市场长期稳定增长 　　根据Wind医药库样本医院数据，2013-2023年麻醉药和镇痛药CAGR分别约为10.77%和12.48%，2023年麻醉药和镇痛药销售额分别为61亿元和66亿元；按照放大3倍计算，预计2023年麻醉药和镇痛药整体市场规模分别为183亿元和198亿元。随着国内麻醉镇痛药新品逐渐放量，该领域市场规模有望继续稳步增长。 　　（2）高壁垒阿片类镇痛药收入占比高 　　从Wind医药库样本医院数据来看，2023年麻醉药销售额排名前十药品占比超过92%，其中三款麻醉镇痛药（注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸阿芬太尼注射液）占比接近41%；镇痛药销售额排名前十药品占比超过75%，其中三款阿片类镇痛药（地佐辛注射液、酒石酸布托啡诺注射液、盐酸羟考酮缓释片）占比接近43%。 　　麻醉镇痛领域错位竞争，阿片解毒剂打开国际化空间 　　（1）重点布局麻醉镇痛领域，核心产品竞争优势明显 　　公司是国家定点精神药品生产基地，重点聚焦麻醉镇痛领域，差异化布局阿片受体拮抗剂（纳美芬和纳洛酮）和阿片受体部分激动剂（布托啡诺和纳布啡），打造产品特点突出、储备丰富，竞争和迭代能力强的产品管线。 　　根据米内网2023年全国重点省市公立医院销售数据，公司核心产品中盐酸纳美芬注射液、盐酸纳洛酮注射液、布洛芬注射液3个产品市占率排名第一。 　　根据公司2023年年报，累计获批上市麻醉镇痛及相关领域产品达15个，近期获批的酒石酸布托啡诺注射液和盐酸纳布啡注射液均属于二类精神药品，政策壁垒和技术壁垒较高，市场竞争格局良好，有望贡献新的增量。 　　（2）特色解毒剂FDA批准上市，制剂国际化取得实质性进展 　　2023年11月，公司全资子公司硕德药业首个制剂国际化项目盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准，标志着公司制剂国际化取得实质性进展，实现了从0到1的突破。 　　公司盐酸纳洛酮鼻喷剂（ANDA）、盐酸纳美芬注射液（预充针）（ANDA）和盐酸纳美芬鼻喷剂（505b2）等有特色和技术壁垒剂型已立项开发，将加快制剂国际化战略实施，为公司打造新的增长点。 　　盈利预测与估值 　　我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为2.77/3.38/4.13亿元，分别同比增长22.1%/22.2%/22.1%，EPS分别为2.30/2.82/3.44元，对应当前股价PE分别为24/20/16倍。 　　考虑公司麻醉镇痛新品逐步放量，国际化业务刚开始推进，我们给予公司2024年30倍PE估值，对应市值82.8亿，对应目标价69.00元，估值空间26%。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　创新药研发不及预期风险；新产品放量不及预期风险；药品带量采购降价风险；医保支付政策调整带来的风险；地缘政治风险。

中心思想 国内软商品市场供需结构优化与价格波动 本报告核心观点指出，中国软商品市场正经历供需结构的调整与优化。白糖方面，国内食糖产量预计恢复性增长，有望缩小产需缺口，但国际市场供应改善可能导致国际糖价面临下调压力。棉花方面，国内种植面积虽略有下降，但单产提升和全球经济复苏预期将支撑消费增长，高位进口量将弥补国内供应不足，期末库存预计下降。 国际市场影响与整体“震荡”评级 国际市场动态对国内软商品价格走势构成重要影响。国际食糖供应预期的好转是国际糖价预估区间下调的主要原因。同时，国际货币基金组织对全球经济增长的预测，为棉花消费的恢复提供了积极信号。然而，鉴于多重因素的复杂作用，白糖和棉花两种软商品均被评级为“震荡”，表明市场短期内可能维持区间波动，建议投资者保持观望。 主要内容 白糖市场分析 国内食糖产需格局改善 得益于南方甘蔗单产的大幅提升，全国食糖产量呈现恢复性增长。在2024/25年度，由于糖料种植效益好转，与竞争性作物的比较优势凸显，农民种植积极性显著提升。具体表现为甘蔗播种面积持平略增，甜菜播种面积大幅增加。报告预计，食糖产量有望增至1100万吨，而消费量基本保持持平，这将有效缩小国内食糖的产需缺口。 国际糖价面临调整压力 尽管报告标题提及“巴西生物燃料需求强劲，国际糖价有所支撑”，但报告摘要中的具体分析指出，国际食糖供应预期趋于好转，导致国际食糖价格预估区间下调至19.5-23美分/磅。这一调整反映了市场对全球供应前景的重新评估。白糖的走势评级为“震荡”，表明市场在多空因素交织下，短期内可能维持波动。 棉花市场分析 中国棉花供需结构调整 受国内外价差驱动影响，棉花进口持续保持高位，2023年9月至2024年3月累计进口量达214万吨。2024/25年度，中国棉花播种面积预计为2747千公顷（约4120.2万亩），较上年度减少1.5%。其中，新疆地区因目标价格补贴政策稳定，棉农种植积极性较高，但受水土资源约束，次宜棉区有序退出，面积稳中略降。内地棉区则受比较效益低、机械化推广难度大等因素影响，面积继续下滑。在播种出苗期间，主产区综合气候条件适宜，预计单产为每公顷2031公斤（每亩135公斤），较上年度增长0.8%。综合来看，棉花产量预计为558万吨，较上年度减少0.7%。 全球经济复苏支撑棉花消费 国际货币基金组织（IMF）预测2024年和2025年全球经济增速将保持在3.2%左右，国内外经济持续向好，市场对棉花消费恢复的预期增强。预计新年度中国棉花消费量为780万吨，较上年度增长1.4%。为满足消费需求，进口量预计为200万吨，期末库存将降至757万吨。棉花市场整体评级为“震荡”，建议投资者以观望为主。 市场价格与交易数据概览 外盘与现货价格动态 截至2024年6月1日/2日，美白糖和美棉花外盘报价保持稳定，分别为18.32美元和76.15美元。国内现货市场方面，2024年5月30日/31日，白糖（南宁）价格为6530.0元，下跌0.31%；白糖（昆明）价格为6320.0元，下跌0.08%。棉花指数328价格为3280元，下跌0.16%；棉花（新疆）价格为16170.0元，下跌0.19%。 价差、基差与进口利润 白糖和棉花期货的各合约价差（如SR01-05、CF01-05等）在报告期内均保持稳定。白糖和棉花的基差（如白糖01基差420.0，棉花01基差1325.0）也未发生变化。进口价格方面，棉花CotlookA在2024年5月31日下跌3.66%至86.8美元。白糖进口利润保持在1421.0元。 期权与仓单数据 报告提供了SR409和CF409期权的隐含波动率和期货标的历史波动率数据，为市场参与者评估风险和机会提供了参考。截至2024年5月31日，白糖仓单数量为25133张，较前一日减少0.15%；棉花仓单数量为14340张，较前一日减少0.33%。 总结 本报告对中国软商品市场，特别是白糖和棉花的近期供需状况及未来展望进行了专业分析。白糖方面，国内产量恢复性增长将缩小产需缺口，但国际供应改善可能导致国际糖价面临下调压力，整体走势预计“震荡”。棉花方面，尽管国内种植面积略有下降，但单产提升和全球经济复苏预期将支撑消费增长，高位进口量将弥补国内供应不足，期末库存预计下降，市场同样被评级为“震荡”，建议观望。市场数据速览显示，近期外盘价格稳定，国内现货价格小幅回调，而棉花进口价格有所下降，白糖进口利润保持不变，期权波动率和仓单数量也提供了市场情绪的参考。

中心思想 特瑞普利单抗驱动业绩增长与国际化突破 君实生物的核心产品特瑞普利单抗（拓益）在国际化和国内市场拓展方面均取得显著进展。其获得美国FDA批准上市，标志着国际化战略的重大突破，有望为公司带来新的收入和利润增长点。同时，在国内市场，特瑞普利单抗新增适应症纳入国家医保目录，进一步扩大了市场覆盖和可及性，尤其在黑色素瘤治疗领域保持独家地位，持续驱动国内销售额快速增长。 多元化管线布局与盈利能力改善预期 公司不仅依赖特瑞普利单抗，还积极推进多元化的研发管线，包括抗BTLA单抗、PCSK9单抗和IL-17A单抗等，多款产品已进入关键临床阶段或NDA受理阶段，预示着未来产品组合的商业化潜力。尽管短期内较高的研发投入可能影响净利润，但随着核心产品销售额的持续增长和新产品的陆续上市，公司预计将在2026年实现归母净利润转正，盈利能力将显著改善。 主要内容 投资要点分析 特瑞普利单抗的国际化与市场扩张 特瑞普利单抗在2023年取得了多项关键进展，尤其是在国际化方面实现重大突破。2023年10月，其作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的生物制品许可申请（BLA）获得美国FDA批准。这一里程碑事件标志着中国自主研发的创新生物药首次获得美国FDA批准，为特瑞普利单抗打开了广阔的海外市场。在国内市场，特瑞普利单抗在2024年医保谈判中新增3项适应症，目前已在中国获批上市的6项适应症已全部纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物，进一步巩固了其市场地位和可及性。分析师看好特瑞普利单抗新增适应症对2024-2026年收入的驱动作用，以及国际化持续突破和海外市场带来的收入和利润弹性。 核心产品业绩表现与财务状况 君实生物2023年实现营业收入15.03亿元，同比增长3.38%。其中，核心产品特瑞普利单抗实现销售收入约9.19亿元，同比增长25%。进入2024年，公司业绩增长势头强劲，2024年第一季度实现收入3.81亿元，同比增长49.24%。特瑞普利单抗在国内市场表现尤为突出，第一季度实现销售收入约3.07亿元，同比增长56.82%。尽管公司仍处于亏损状态，但通过持续加强费用管控并聚焦更有潜力的研发管线，与上年同期相比亏损有所减少，显示出公司在运营效率提升方面的努力。 研发管线进展与未来增长潜力 除了特瑞普利单抗的持续拓展，君实生物的研发管线也取得了显著进展。特瑞普利单抗用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请已获得国家药监局批准。此外，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗（2024年4月国内获批）、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请已获得国家药监局受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究也已达到主要研究终点。在其他创新药物方面，公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组及首次给药。tifcemalimab用于治疗cHL的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究也已正式启动。重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗的新药上市申请已获得国家药监局受理，重组人源化抗IL-17A单克隆抗体已进入III期注册临床研究。这些丰富的研发管线为公司未来的持续增长奠定了坚实基础。 盈利预测与估值展望 考虑到公司2023年研发投入仍保持较高绝对值，分析师上调了2024-2025年研发投入预测，进而导致同期归母净利润预测有所下调。然而，分析师维持了“买入”评级，看好特瑞普利单抗围手术期等大适应症驱动的业绩拐点、PCSK9、IL-17抑制剂等多产品组合商业化带来的收入弹性，以及PD-1等国际化突破带来的业绩增长拐点。根据财务摘要，公司营业收入预计将从2023年的15.03亿元增长至2026年的51.10亿元，复合年增长率显著。归母净利润预计将从2023年的-22.83亿元逐步改善，并在2026年实现盈利，达到2.96亿元。 潜在风险提示 尽管前景乐观，但公司仍面临多重风险，包括临床试验失败风险、市场竞争加剧风险、产品销售不及预期风险以及政策变化风险。这些因素可能对公司的业绩和发展产生不利影响。 财务数据分析 营收与利润趋势 君实生物的财务数据显示，公司正处于快速增长和盈利能力改善的轨道上。营业收入预计将从2023年的15.03亿元增长至2024年的19.98亿元（同比增长32.95%），2025年进一步增长至34.42亿元（同比增长72.30%），并在2026年达到51.10亿元（同比增长48.46%）。这一强劲的营收增长主要得益于特瑞普利单抗在国内外的市场扩张和新适应症的驱动。在利润方面，归母净利润预计将从2023年的-22.83亿元逐步收窄亏损，2024年预计为-14.14亿元，2025年为-7.02亿元，并有望在2026年实现扭亏为盈，达到2.96亿元。这表明公司在控制成本和提升产品盈利能力方面取得了积极进展。 关键财务比率 从关键财务比率来看，公司的盈利能力预计将显著提升。毛利率预计将从2023年的64.00%稳步提升至2026年的80.59%，反映出产品结构优化和规模效应的积极影响。净利率也将从2023年的-168.76%大幅改善至2026年的5.87%。净资产收益率（ROE）和总资产收益率（ROIC）预计在2026年分别转正至5.55%和3.92%，显示出资本回报效率的提升。在偿债能力方面，资产负债率预计从2023年的35.46%上升至2026年的51.75%，但流动比率和速动比率保持在合理水平，分别为1.89和1.56，表明公司短期偿债能力良好。营运能力方面，总资产周转率预计从2023年的0.13提升至2026年的0.47，应收账款周转率也将从4.17提升至6.70，显示出资产利用效率和回款能力的改善。 总结 君实生物正处于业绩增长和国际化突破的关键时期。核心产品特瑞普利单抗在获得美国FDA批准上市后，其国际化进程迈出重要一步，为公司打开了全球市场。在国内，特瑞普利单抗新增适应症纳入国家医保，进一步扩大了市场覆盖，并持续驱动销售额快速增长。公司多元化的研发管线也取得了显著进展，多款创新药物进入关键临床阶段，为未来的持续增长奠定了基础。尽管短期内较高的研发投入导致亏损，但财务数据显示公司营收将持续高速增长，并预计在2026年实现归母净利润转正，盈利能力显著改善。综合来看，君实生物凭借其强大的研发实力、核心产品的市场竞争力以及国际化战略的成功推进，展现出巨大的增长潜力和投资价值，分析师维持“买入”评级。

中心思想 双核驱动业绩增长与国际化战略 荣昌生物凭借其核心产品泰它西普和维迪西妥单抗的持续快速放量，展现出强劲的业绩增长潜力。公司通过不断扩大的商业化团队和医院准入，有效推动了市场渗透。 临床进展加速与估值提升 公司在国内外积极推进多项临床试验，特别是泰它西普获得FDA快速通道资格，以及维迪西妥单抗在多个适应症上的联合治疗进展，有望进一步强化其国际化地位并打开估值弹性。尽管短期内研发投入导致净利润承压，但预计亏损将逐年收窄，长期增长前景乐观。 主要内容 核心产品驱动业绩高增长 投资要点 业绩：荣昌生物2023年度实现营业收入10.83亿元，同比增长40.26%；2024年第一季度收入达3.30亿元，同比大幅增长96.41%。这一增长主要得益于泰它西普和维迪西妥单抗两大核心产品的销售收入及销量的快速增长。公司商业化团队持续扩容，截至2023年底，自身免疫商业化团队约750人，覆盖超过2200家医院，完成超800家医院的药品准入；肿瘤科商业化团队近600人，覆盖超过2000家医院，完成超650家医院的药品准入，为产品放量提供了坚实支撑。 进展： 泰它西普：2023年在中国完成重症肌无力III期临床试验患者入组，并于2024年1月获FDA批准开展治疗MG患者的III期临床试验并授予快速通道资格。2024年4月完成治疗pSS的III期临床首例患者入组。2023年8月类风湿性关节炎适应症提交NDA。2023年12月在美国开展治疗pSS的III期临床试验获批。2023年第二季度国内IgAN的III期临床研究完成首例患者入组。 维迪西妥单抗：2023ASCO披露与特瑞普利单抗联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的良好疗效和安全性数据。2023年第三季度完成联合特瑞普利单抗及化疗或赫赛汀治疗一线HER2表达局部晚期或转移性胃癌（GC）患者的II/III期临床首例患者入组。2023年第四季度完成联合特瑞普利单抗再联合或不联合化疗对比化疗用于围手术期治疗HER2表达的可切除局部进展期胃癌/胃食管结合部腺癌II期临床首例受试者入组。单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌（BC）的II期临床首例患者入组。 早期管线：RC88（MSLN ADC）、RC118（CLDN18.2 ADC）、RC148（PD-1/VEGF双抗）、RC198（IL-15/IL-15Rα融合蛋白）、RC248（DR5 ADC）等早期管线I/II期临床持续推进，未来有望持续读出临床数据。 盈利预测与估值：考虑到研发投入和国际化临床推进，公司下调了2024-2025年净利润预测。预计2024-2026年公司收入分别为16.84亿元、25.13亿元和33.53亿元，预计公司将逐年减亏。维持“买入”评级。 风险提示：产品开发失败/销售不及预期风险、政策风险、测算风险。 财务表现与未来展望 财务摘要 2023年营业收入10.83亿元，归母净利润为-15.11亿元。 预计2024-2026年营业收入将持续高速增长，增速分别为55.52%、49.21%和33.45%，收入规模分别达到16.84亿元、25.13亿元和33.53亿元。 归母净利润预计逐年减亏，2024年预计亏损10.25亿元，2025年预计亏损4.85亿元，2026年预计亏损1.27亿元。 附录：三大报表预测值 利润表：毛利率预计将从2023年的77.43%持续提升至2026年的85.53%。研发费用绝对值仍保持较高水平，但随着收入增长，其占收入比重有望逐步下降。 资产负债表：流动资产和非流动资产预计均呈增长趋势，负债合计随业务扩张而增加，资产负债率预计将从2023年的37.82%上升至2026年的70.26%。 现金流量表：经营活动现金流预计持续为负，但亏损幅度逐年收窄。投资活动现金流持续流出，主要用于资本支出。筹资活动现金流是公司目前主要的资金来源。 主要财务比率：盈利能力方面，净利率预计逐年改善，ROE和ROIC的负值幅度逐年收窄。偿债能力方面，资产负债率预计上升，流动比率和速动比率有所下降。营运能力方面，总资产周转率和应收账款周转率预计提升。 总结 荣昌生物凭借泰它西普和维迪西妥单抗两大核心产品的强劲销售增长和持续扩大的商业化网络，展现出显著的业绩增长潜力。公司在国内外积极推进多项临床试验，特别是泰它西普获得FDA快速通道资格，以及维迪西妥单抗在多个适应症上的联合治疗进展，有望进一步巩固其市场地位并打开国际化空间。尽管短期内高研发投入导致净利润仍为负，但财务预测显示亏损将逐年收窄，营业收入将持续高速增长，毛利率稳步提升。综合来看，公司在双核驱动下具备高增长潜力，维持“买入”评级，并期待其海外临床试验和合作取得进一步突破。

中心思想 AK112临床成功显著提振市场信心 浦银国际研究报告指出，康方生物（9926.HK）的核心产品AK112（依沃西）在治疗一线PD-L1阳性非小细胞肺癌（1L PD-L1+ NSCLC）的注册性三期临床研究HARMONi-2（或AK112-303）中，头对头对比Keytruda（K药）取得了预设期中分析的阳性结果。这一关键性成功显著延长了患者的无进展生存期（PFS），且风险比（HR）表现优于预期，推动公司股价大幅反弹，基本恢复至此前下跌前的正常水平。此次积极数据验证了AK112在肺癌治疗领域的巨大潜力，为后续商业化奠定了坚实基础。 维持“买入”评级与调整目标价 基于AK112临床试验的积极进展以及对公司研发管线的最新评估，浦银国际维持康方生物“买入”评级，并将目标价略微调整至63.0港元，对应约440亿港元的市值。此次目标价调整主要反映了对EGFRm+ NSCLC海外销售峰值的略微下调，以及对1L PD-L1+ NSCLC成功概率（PoS）的上调。DCF估值模型（WACC：9.4%，永续增长率：3%）的运用，体现了分析师对公司长期价值增长的信心。 主要内容 AK112 HARMONi-2 临床研究进展与数据亮点 康方生物于2024年5月31日宣布，其AK112（依沃西）单药对比Keytruda（K药）治疗一线PD-L1阳性非小细胞肺癌（1L PD-L1+ NSCLC，PD-L1 TPS≥1%）的注册性三期临床研究HARMONi-2（AK112-303）由独立数据监察委员会（IDMC）进行的预设期中分析取得了阳性结果。这一成果符合浦银国际及市场此前的预期，促使公司股价显著反弹至44港元，基本恢复至此前因EGFRm+ NSCLC三期数据公布而大跌前的水平。 具体期中分析数据显示，AK112组在意向治疗人群（ITT）中相较于K药组显著延长了患者的无进展生存期（PFS），且风险比（HR）显著优于预期。在共入组的398例受试者中，PD-L1 TPS 1-49%和≥50%的患者分别占比57.8%和42.2%，与真实世界患者的表达水平分布一致。在这两个PD-L1表达水平的亚组中，PFS获益均非常显著。此外，各项亚组疗效分析也均显示阳性结果，包括鳞癌、非鳞癌、有/无肝转移以及有/无脑转移等患者人群。安全性方面，依沃西组表现良好，未出现新的安全性信号。HARMONi-2的具体期中分析数据预计将于2024年9月的WCLC大会上公布，届时将提供更详细的临床证据。 商业化潜力与未来试验展望 HARMONi-2试验的成功将有力推动康方生物及其海外合作伙伴SUMMIT加速现有试验进程，并开启更多潜在的联合用药临床试验，包括与ADC（抗体偶联药物）的联用。然而，报告也指出，考虑到Keytruda单药在一线PD-L1阳性NSCLC的实际应用中并不多见，真实世界中更多采用Keytruda联合化疗的治疗方案，因此，HARMONi-3试验（一线鳞状非小细胞肺癌国际三期试验，AK112+化疗对比K药+化疗，预计于2026年初完成）的结果将对AK112在一线NSCLC领域的国际销售峰值潜力具有更重要的判断意义，尽管该试验仅针对鳞状非小细胞肺癌人群。在国内市场，针对一线鳞状非小细胞肺癌的适应症，公司正在进行AK112-306试验（AK112+化疗对比替雷利珠+化疗，预计于2025年底完成）。这些后续试验的成功将进一步巩固AK112的市场地位和商业化前景。 EGFRm+ NSCLC OS数据与估值调整 除了AK112在PD-L1+ NSCLC领域的进展，报告还提及了EGFRm+ NSCLC（表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌）适应症的最新动态。上周，公司在ASCO 2024大会摘要中披露的AK112在该适应症上的三期客观缓解率（ORR）和中位无进展生存期（mPFS）低于此前的二期数据，不及市场预期。但值得注意的是，PFS获益的风险比（HR）优于已获批药物。报告预计，EGFRm+ NSCLC的总体生存期（OS）数据将于美国时间周五晚（香港时间周六早上）在ASCO口头汇报环节展示。如果OS数据好于预期（例如优于信迪利单抗联用ORIENT-31的中位OS：21.1个月），有望推动公司股价小幅上涨。 基于更新的研发进度及临床数据，浦银国际略微调整了康方生物的估值模型。具体而言，分析师下调了EGFRm+ NSCLC海外销售峰值预期，同时上调了1L PD-L1+ NSCLC的成功概率（PoS）。通过DCF估值模型（WACC：9.4%，永续增长率：3%），将公司目标价略微调整至63港元，对应440亿港元的市值，并维持“买入”评级。 财务表现与投资风险 从财务数据来看，康方生物的营业收入在2022年为8.38亿元人民币，2023年大幅增长至45.26亿元人民币，同比增长440.3%。浦银国际预测2024年营业收入将有所回落至32.69亿元人民币（同比变动-27.8%），但随后在2025年和2026年将分别增长至42.50亿元人民币（+30.0%）和62.00亿元人民币（+45.9%）。归母净利润方面，公司在2022年亏损11.68亿元人民币，2023年实现盈利19.42亿元人民币。浦银国际预测2024年将再次出现亏损1.12亿元人民币，但2025年和2026年有望分别实现3.02亿元人民币和15.01亿元人民币的盈利。市销率（PS）方面，2023年为6.8倍，预测2024年为9.4倍，2025年为7.3倍，2026年为5.0倍。 投资康方生物面临的主要风险包括：商业化进度不及预期，可能导致产品销售额低于预测；研发项目出现延误，影响新药上市时间表；以及临床试验数据不如预期，可能降低药物的市场竞争力或成功概率。 总结 浦银国际研究报告强调，康方生物的AK112（依沃西）在与Keytruda头对头治疗一线PD-L1阳性非小细胞肺癌的HARMONi-2三期临床试验中取得阳性期中分析结果，显著延长了患者PFS并展现出良好的安全性，这一里程碑式的成功符合市场预期，并推动公司股价强劲反弹。尽管EGFRm+ NSCLC的OS数据仍待公布，且AK112在一线NSCLC的全面商业化潜力有待HARMONi-3等后续试验进一步明确，但AK112的积极数据已显著提升了其市场前景。基于此，浦银国际维持康方生物“买入”评级，并将目标价调整至63.0港元，反映了对公司核心产品线潜力的信心，同时提示投资者关注商业化进度、研发延误及临床数据不及预期等潜在风险。

中心思想 软商品市场供需格局与价格展望 本报告核心观点指出，在2024/25年度，中国白糖市场将迎来产量恢复性增长，国内产需缺口有望缩小，而国际食糖供应预期好转将导致国际糖价预估区间下调至19.5-23美分/磅，但巴西强劲的生物燃料需求将为国际糖价提供一定支撑。对于棉花市场，尽管国内播种面积略有下降，但单产提升使得产量降幅有限，同时全球及国内经济向好预期将带动棉花消费量增长，进口量保持高位，期末库存预计下降，整体市场以观望为主。 国内外市场动态对糖棉价格的影响 报告强调了国内外市场动态对白糖和棉花价格的关键影响。白糖方面，国内甘蔗单产大幅提升和甜菜播种面积显著增加是产量恢复的主要驱动力，而国际市场供应改善则直接影响价格预期。棉花方面，价差驱动下的高位进口量、国内种植面积的结构性变化（新疆稳中略降，内地持续下滑）以及全球经济复苏对消费的提振作用，共同塑造了其市场格局。数据速览部分进一步揭示了近期现货价格小幅下跌、进口棉价格波动以及仓单数量微降的市场细节。 主要内容 报告内容摘要 白糖市场概况 国内产需状况： 得益于南方甘蔗单产大幅提升，全国食糖产量呈现恢复性增长。2024/25年度，甘蔗播种面积持平略增，甜菜播种面积大幅增加，预计食糖产量有望增至1100万吨。同时，消费量基本持平，国内食糖产需缺口预计将缩小。 国际价格展望： 国际食糖供应预期趋于好转，导致国际食糖价格预估区间下调至19.5-23美分/磅。然而，巴西强劲的生物燃料需求为国际糖价提供了一定支撑。 棉花市场概况 进口与种植面积： 受价差驱动影响，棉花进口持续高位，2023年9月至2024年3月累计达214万吨。2024/25年度，中国棉花播种面积为2747千公顷（4120.2万亩），较上年度减少1.5%。新疆棉花目标价格补贴政策稳定，棉农种植积极性较高，但受水土资源约束，面积稳中略降；内地棉区受比较效益低、机械化推广难度大等因素影响，面积继续下滑。 产量与消费： 棉花播种出苗期间主产区综合气候条件适宜，预计单产为每公顷2031公斤（每亩135公斤），较上年度增长0.8%。棉花产量预计为558万吨，较上年度减少0.7%。国际货币基金组织（IMF）预测2024年和2025年全球经济增速将保持在3.2%左右，国内外经济持续向好，市场对棉花消费恢复预期增强。预计新年度中国棉花消费量为780万吨，较上年度增长1.4%，进口量为200万吨，期末库存降至757万吨。整体市场以观望为主。 数据速览 市场价格与价差动态 外盘报价： 2024年6月1日至2日，美白糖和美棉花价格均保持稳定，涨跌幅为0.00%。 现货价格： 2024年5月30日至31日，白糖（南宁）下跌0.31%至6530.0元/吨，白糖（昆明）下跌0.08%至6320.0元/吨。棉花指数328下跌0.16%至3280元/吨，棉花（新疆）下跌0.19%至16170.0元/吨。 价差与利润： SR和CF系列月间价差在报告期内均无变化。白糖进口利润在2024年5月30日至31日保持1421.0元/吨不变。 仓单情况： 2024年5月30日至31日，白糖仓单数量小幅下降0.15%至25133张，棉花仓单数量下降0.33%至14340张。 白糖市场数据分析 全球及中国白糖供需平衡 全球供需： 从2010年至2020年，全球白糖产量和消费量均呈现波动增长态势，期末库存和库存消费比也随之波动，反映出市场供需的动态变化。 中国供需： 中国白糖产量、国内消费量、期末库存和进口量在2015年至2020年间均有显著波动，其中库存消费比在这一时期有所下降，表明国内市场供需结构在调整。 白糖进口趋势与成本效益 进口走势： 2016年至2024年，中国白糖进口量呈现出明显的波动性，月度进口量在特定月份达到高峰，显示出进口策略的灵活性和市场需求的季节性。 进口成本与利润： 泰国和巴西作为主要进口来源国的白糖进口成本在2012年至2024年间持续波动。配额内进口利润估算显示，在大部分时期为正值，但在某些年份或月份也出现负值，反映了进口套利空间的变动。 国内工业库存与产销状况 工业库存： 白糖新增工业库存呈现出周期性波动特征，反映了国内生产和加工环节的库存累积与消耗规律。 产销率： 重点制糖企业产糖量（榨季累计值）和糖销率（累计百分率）在2010年至2020年间呈现不同的趋势，糖销率的波动反映了市场销售情况的变化。 期货市场资金与价差结构 郑糖仓单： 郑糖注册仓单数量在2010年至2020年间波动较大，是衡量国内期货市场可交割库存的重要指标。 ICE基金净多单： ICE原糖基金净多单在2000年至2020年间波动剧烈，反映了国际投机资金对原糖价格的看涨或看跌情绪。 月间价差与基差： 白糖月间价差（如01-05、05-09、09-01）和基差走势在不同年份和月份呈现出特定的模式，为套利和风险管理提供了参考。 棉花市场数据分析 全球及中国棉花供需平衡 全球供需： 2016年至2022年，全球棉花产量、消费总计和期末库存均呈现波动，库存消费比在此期间有所下降，表明全球棉花市场供需关系在调整。 中国供需： 中国棉花总供给量、总消费量、期末库存和库存消费比在2016年至2022年间也呈现波动，反映了国内棉花市场的复杂性。 棉花进出口与到岸价格 进口走势： 中国棉花进口量在2005年至2020年间波动，月度进口总量在某些月份达到较高水平，显示出中国作为全球最大棉花消费国对进口的依赖。 美国出口： 美国陆地棉出口总量和出口中国量在2015年至2020年间波动，中国是美国棉花的重要出口市场。 到岸指数： 进口棉到岸指数（FC Index:L, M, S）在2010年至2020年间波动，反映了国际棉花价格的变动对中国进口成本的影响。 国内棉花库存结构 工业库存： 棉花工业库存、新疆棉占比和进口棉占比在2010年至2024年间波动，揭示了国内纺织企业对不同来源棉花的采购偏好和库存管理策略。 商业库存： 棉花商业库存（内地棉、新疆棉）在2012年至2024年间波动，反映了流通环节的库存水平和区域分布。 期货市场资金与价格走势 郑棉仓单： 郑棉注册仓单数量和有效预报在2010年至2020年间波动，是国内棉花期货市场流动性和交割压力的重要指标。 CFTC基金净多单： CFTC棉花基金净多单在1990年至2020年间波动剧烈，反映了国际投机资金对棉花价格的看涨或看跌情绪。 价格指数与基差： 棉花价格指数328走势在2005年至2020年间波动，棉花基差走势和月间价差（如01-05、05-09、09-01）在不同年份和月份呈现特定模式，为市场参与者提供了价格发现和套利机会。 总结 本报告对白糖和棉花两大软商品市场进行了深入分析，揭示了其在2024/25年度的供需格局与价格展望。 白糖市场： 国内食糖产量因甘蔗单产提升和甜菜播种面积增加而恢复性增长，预计产量将增至1100万吨，国内产需缺口缩小。国际市场供应改善导致国际糖价预估区间下调至19.5-23美分/磅，但巴西生物燃料的强劲需求为国际糖价提供了支撑。 棉花市场： 尽管国内棉花播种面积略有下降1.5%，但单产预计增长0.8%，使得产量降幅有限。受全球及国内经济向好预期驱动，棉花消费量预计增长1.4%至780万吨，进口量保持在200万吨，期末库存将降至757万吨。市场整体持观望态度。 数据洞察： 近期市场数据显示，现货价格普遍小幅下跌，而期货月间价差和白糖进口利润保持稳定。白糖和棉花仓单数量均有微幅下降。全球及中国供需平衡、进出口趋势、库存状况以及期货市场资金流向和价差结构等数据，共同描绘了软商品市场的复杂动态。