心脉医疗(688016) 　　2025年1月20日，公司发布2024年度业绩预告，预计2024年实现收入11.88亿元~13.06亿元，同比+0%~+10%；归母净利润4.93亿元~5.41亿元，同比+0%~+10%； 　　单Q4来看，预计实现收入2.18亿元~3.36亿元，同比-27%~+13%；归母净利润-0.61亿元~-0.12亿元。 　　经营分析 　　短期产品价格调整导致业绩承压，未来有望逐步恢复。2024年公司多款创新性产品持续发力，新产品Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus分支型术中支架系统入院家数及终端植入量均增长较快。但下半年国内市场环境变化，公司部分原有主动脉支架产品通过医保局谈判降价，对全年销售额增速及利润产生一定影响，未来多款创新产品上市后有望带动业务逐步恢复。 　　海外市场推广力度加大，收入占比持续提升。国际市场方面，公司不断加大海外市场推广力度，2024年海外销售收入超过1.5亿元，在公司收入占比中进一步提升，并且公司持续推动全球范围内与区域行业领先客户的合作，持续推进主动脉及外周介入产品在欧洲、拉美、亚太等国家的市场准入和推广工作，积极推动新产品在欧洲和日本的上市前临床试验。 　　员工持股计划设置高增长目标，彰显公司发展信心。2024年12月公司公布新一期员工持股计划，将2025年~2027年作为业绩考核年度，分别要求2025年净利润不低于6亿元、2025-2026年净利润累计不低于13.2亿元、2025-2027年净利润累计不低于21.84亿元，利润逐年同比增速目标在20%，高增长目标彰显了公司对未来经营的信心。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司在主动脉及外周介入领域的竞争力，预计2024-2026年公司归母净利润分别为5.03、6.15、7.89亿元，同比增长2%、22%、28%，EPS分别为4.08、4.99、6.40元，现价对应PE为27、22、17倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；海外贸易摩擦风险。

中心思想 凯德维斯新品获批，开启子宫内膜癌早筛新篇章 硕世生物参股子公司凯德维斯生物原研创新产品“人CDO1/AJAP1/GALR1 基因甲基化检测试剂盒(荧光 PCR 法)”于2025年1月20日获得国家药监局审批通过。此举有效填补了临床子宫内膜癌无创筛查的技术空白，标志着公司在妇幼健康领域取得重大突破，为子宫内膜癌的早期筛查提供了高效、精准且无创的解决方案。该产品的获批预计将与公司现有妇幼健康业务形成协同效应，为硕世生物打开新的市场增长空间。 盈利能力稳步恢复，投资评级维持“增持” 尽管公司在2023年经历了营收和净利润的显著下滑，但随着新冠疫情影响的消退和常规业务的逐步放量，硕世生物的盈利能力预计将实现稳健恢复。根据东方证券研究所的预测，公司2024年至2026年的每股收益（EPS）将持续增长，毛利率和净利率也将逐步改善。基于DCF估值法，分析师维持公司“增持”评级，并设定目标价格为87.38元，体现了对公司未来发展潜力和市场竞争力的积极预期。 主要内容 核心观点：创新产品获批与市场机遇 子宫内膜癌早筛需求迫切，甲基化检测价值凸显 子宫内膜癌在我国女性癌症发病率中位列前十，且预后不佳，约10%-20%的患者在诊断时已出现转移，5年生存率不足20%。这凸显了子宫内膜癌早期筛查的巨大临床需求。DNA甲基化作为一种关键的表观遗传调控方式，因其更早期、更无创的检测优势，已成为多种癌症早期辅助诊断的重要手段。尽管DNA甲基化在子宫内膜癌早期辅助诊断中的价值已得到诸多研究证实，但目前市场上相关上市产品较少，存在显著的市场空白。 凯德维斯新品填补市场空白，技术优势显著 凯德维斯生物此次获批的创新产品，成功填补了业界在临床子宫内膜癌无创筛查方面的技术空白。该产品具备卓越的精准度，其自研采样检测系统实现了灵敏度和特异度双超90%的优异表现。此外，该产品能够实现单孔检测多个靶点，仅需超微量子宫内膜脱落细胞即可进行检测。其独创的一次性子宫内膜脱落细胞取样器“凯氏刷”更是提供了无创、快捷的取样方式，极大地提升了患者的依从性和检测的便捷性。 业务协同拓展，开启发展新空间 硕世生物在传染病领域是核酸类检测产品的主要供应商，并在妇幼健康领域拥有领先的HPV检测试剂技术，是多地区“两癌筛查”项目的重要供应商。在此基础上，公司积极拓展新业务，例如2024年针对海外登革热/猴痘疫情迅速开发检测产品并获得国际认可。此次子宫内膜癌甲基化检测新品的获批，预计将与公司现有的妇幼健康业务形成强大的协同效应，进一步巩固公司在该领域的市场地位，并为公司打开新的发展空间。 盈利预测与投资建议：业绩回暖与估值展望 盈利能力逐步恢复，未来增长可期 东方证券研究所预测，硕世生物2024年至2026年的每股收益（EPS）分别为1.07元、1.68元和2.26元。公司作为国内技术领先的体外诊断（IVD）企业，在分子诊断领域具有突出优势，并积极布局POCT（即时检验）和海外市场。在经历2023年新冠疫情影响消退后的业绩调整期后，公司常规业务营收正处于初步起量阶段，预计未来将实现稳健增长。 估值分析与“增持”评级 基于DCF估值法，分析师给予硕世生物目标价格87.38元，并维持“增持”评级。这一估值考虑了公司在技术创新、市场拓展以及常规业务恢复方面的潜力。财务数据显示，公司营业收入在2023年大幅下滑后，预计在2024年企稳，并在2025年和2026年分别实现16.2%和16.9%的同比增长。归属母公司净利润在2023年亏损后，预计在2024年转正，并在2025年和2026年分别实现56.5%和34.6%的同比增长，显示出强劲的盈利恢复能力。毛利率和净利率也呈现逐年改善的趋势，反映了公司运营效率的提升。 风险提示：市场与运营挑战 潜在风险因素分析 报告提示了多项潜在风险，包括销售及产品推广不及预期、产品研发进度不及预期、带量采购等政策导致的价格下滑风险、费用投入超预期的风险以及资产、信用减值损失风险。这些风险因素可能对公司的未来业绩和市场表现产生不利影响，投资者需予以关注。 总结 硕世生物凭借其参股子公司凯德维斯生物在子宫内膜癌早筛领域的创新突破，成功获批“人CDO1/AJAP1/GALR1 基因甲基化检测试剂盒”，有效填补了市场空白，并展现出卓越的技术优势和广阔的市场前景。该产品将与公司在妇幼健康及传染病检测领域的现有业务形成协同，为公司打开新的增长空间。尽管公司在2023年面临业绩挑战，但随着常规业务的恢复和新产品的推动，预计未来盈利能力将稳步提升。东方证券研究所维持公司“增持”评级，目标价格87.38元，反映了对公司长期发展潜力的认可。然而，投资者仍需关注销售推广、研发进度、政策变化及费用控制等潜在风险。

中心思想 2024年业绩表现强劲，超预期增长 天坛生物在2024年实现了显著的业绩增长，特别是第四季度表现远超市场预期，全年收入和归母净利润分别同比增长16.47%和39.42%。这一强劲增长主要得益于公司产品销量的增加及价格的上涨，显示出公司在市场中的强大竞争力和盈利能力。 核心业务驱动与未来增长潜力 公司通过持续提升采浆量，在2024年实现了15.15%的同比增长，为血液制品业务的稳健发展奠定了坚实基础。同时，公司在创新研发方面取得积极进展，多项在研产品进入临床后期，有望进一步丰富产品管线，巩固其在重组人凝血因子和人免疫球蛋白领域的领先地位，从而驱动未来吨浆净利润的提升和整体业绩的持续增长。 主要内容 2024年业绩表现与增长驱动 天坛生物于2025年1月21日发布2024年业绩快报，报告期内公司业绩实现超预期增长。 全年业绩概览： 2024年公司实现营业收入60.34亿元，同比增长16.47%；归属于上市公司股东的净利润达到15.47亿元，同比增长39.42%；扣除非经常性损益的归属于上市公司股东的净利润为15.13亿元，同比增长37.03%。 第四季度表现突出： 2024年第四季度，公司实现收入19.60亿元，同比大幅增长69.05%；归母净利润4.96亿元，同比激增129.77%；扣非归母净利润4.70亿元，同比增长117.37%。第四季度的显著增长有效弥补了第三季度业绩的短期承压，并推动全年业绩实现超预期表现。 增长驱动因素： 公司业绩的强劲增长主要归因于产品销量的持续增加以及产品价格的有效提升。 采浆量稳健增长，夯实业务基础 采浆量是血液制品企业发展的核心基础。天坛生物在2024年采取多项措施，有效推动了血浆采集量的提升。 采浆量数据： 2024年，公司在营85家浆站（含中原瑞德）共实现采浆量2781吨，同比增长15.15%，保持了较快的增长速度。 未来展望： 采浆量的持续提升为公司业绩增长提供了坚实的血浆基础和保障。市场对公司2025年血浆采集量的进一步提升持乐观态度，预计公司将继续保持行业领先地位。 创新研发进展显著，强化市场竞争力 创新是公司持续发展的核心动力。天坛生物在研发方面投入持续，并取得了积极的临床进展。 丰富的产品管线： 公司目前拥有十余项在研产品，主要涵盖血液制品和基因重组产品两大领域。这些在研产品有望进一步巩固公司在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品中的行业领先地位。 新产品上市与盈利能力提升： 随着“蓉生”四代静丙等新产品的成功上市销售，预计公司未来的吨浆净利润将得到进一步提高。 临床试验成果： 皮下注射人免疫球蛋白和注射用重组人凝血因子VIIa两款关键产品均已完成III期临床试验，并取得了良好的临床试验总结报告结果。这表明公司在研管线丰富，产品矩阵有望不断增强，为未来的市场竞争提供有力支撑。 盈利预测、估值与评级展望 基于公司2024年的优异表现和未来的发展潜力，分析师对天坛生物的盈利能力和市场表现持积极态度。 盈利预测： 维持对公司2025年至2026年归母净利润的预测，分别为16.88亿元和19.32亿元，同比增速分别为9.17%和14.43%。按最新股本测算，对应的每股收益（EPS）分别为0.85元和0.98元。 估值分析： 以当前股价计算，公司2025年和2026年的市盈率（PE）分别为23倍和20倍。 投资评级： 鉴于公司稳健的业绩增长、持续提升的采浆量以及丰富的创新产品管线，分析师维持对天坛生物的“增持”评级。 风险提示： 尽管前景乐观，但仍需关注潜在风险，包括采浆量低于预期的风险、层析静丙销售推广不及预期的风险，以及部分品种竞争格局可能恶化的风险。 关键财务指标深度分析 通过对公司盈利预测与估值简表、利润表、资产负债表和现金流量表等财务数据的分析，可以更全面地了解天坛生物的财务健康状况和运营效率。 营业收入与净利润趋势： 公司的营业收入呈现稳健增长态势，从2022年的42.61亿元增长至2024年预估的60.34亿元，并预计在2026年达到78.56亿元。净利润增长更为显著，从2022年的8.81亿元增至2024年预估的15.47亿元，预计2026年将达到19.32亿元，显示出公司盈利能力的持续增强。 盈利能力指标： 毛利率预计从2022年的49.1%提升至2024年的53.7%，并在2025-2026年保持在52%以上，表明公司产品结构优化和成本控制能力良好。归母净利润率从2022年的20.7%提升至2024年的25.6%，反映了公司盈利效率的显著提升。净资产收益率（ROE）也从2022年的10.0%提升至2024年的13.9%，表明股东回报能力增强。 费用结构分析： 销售费用率、管理费用率、研发费用率在预测期内保持相对稳定或略有下降趋势，显示公司在费用控制方面的有效性。财务费用率持续为负值，表明公司财务状况良好，现金流充裕，能够通过利息收入等方式贡献利润。 资产负债结构： 公司总资产持续增长，货币资金充裕，流动资产合计占比高，显示出较强的资产流动性。资产负债率保持在较低水平（10%-12%），表明公司财务结构稳健，偿债能力强，风险控制得当。 现金流量状况： 经营活动现金流持续为正且保持较高水平，从2022年的11.26亿元增至2024年预估的21.41亿元，预计2026年将达到30.49亿元，为公司的日常运营、投资和发展提供了坚实的现金保障。 总结 天坛生物在2024年取得了超预期的业绩增长，全年收入和归母净利润分别实现16.47%和39.42%的显著增长，特别是第四季度表现尤为突出。这一成就主要得益于公司核心产品销量的增加和价格的提升。采浆量的持续稳健增长（同比增长15.15%）为公司血液制品业务的长期发展奠定了坚实基础，并有望在2025年继续保持行业领先地位。同时，公司在创新研发方面进展积极，多项在研产品进入临床后期，有望进一步丰富产品管线，提升吨浆净利润，从而巩固其在血液制品和基因重组产品领域的市场竞争力。财务数据显示，公司盈利能力强劲，毛利率和净利润率持续提升，且财务结构稳健，现金流充裕。尽管存在采浆量和市场竞争等潜在风险，但凭借其行业领先地位、持续的创新能力和稳健的财务表现，天坛生物预计将保持持续增长，分析师维持“增持”评级。

中心思想 业绩强劲增长与战略布局深化 本报告核心观点指出，公司在2024年度实现了显著的业绩增长，尤其第四季度表现突出，这主要得益于其持续优化的经营策略和市场扩张。通过采浆量的稳步提升和对武汉中原瑞德的成功并购，公司有效巩固了浆源优势，并显著增强了综合市场竞争力。 研发创新驱动与未来发展潜力 公司持续高水平的研发投入已开始显现成效，多项产品在临床试验和上市审批方面取得积极进展，为未来的产品线丰富和市场拓展奠定了坚实基础。分析师基于公司盈利能力的提升和费用端的优化，上调了盈利预测，并维持“买入”评级，表明市场对公司未来发展潜力持乐观态度，但同时也提示了浆站拓展、成本控制及产品价格波动等潜在风险。 主要内容 2024年度业绩表现亮眼 根据公司发布的2024年度业绩快报，公司预计实现收入60.34亿元，同比增长16%；预计实现归母净利润15.47亿元，同比增长39%；预计实现扣非归母净利润15.13亿元，同比增长37%。分季度看，2024年第四季度业绩增长尤为强劲，预计实现收入19.61亿元，同比增长69%；预计实现归母净利润4.95亿元，同比增长123%；预计实现扣非归母净利润4.69亿元，同比增长108%。 经营分析 采浆量稳健增长，巩固浆源优势 2024年，公司及其所属血制公司积极争取政府支持，多措并举推动血浆采集量提升。在营的85家单采血浆公司（含武汉中原瑞德下属公司）共实现采集血浆2781吨，同比增长15.15%，继续保持国内先进水平，有效保障了生产原料供应。 战略并购中原瑞德，强化市场地位 公司控股子公司成都蓉生已完成对杰特贝林（亚太区）有限公司全资子公司武汉中原瑞德100%股权的收购，总金额达1.85亿美元。中原瑞德拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等13个产品文号，并在湖北省设有5家全资且正常执业采浆的浆站，2023年共采集血浆112.37吨。此次并购显著提升了公司的产品组合和浆源规模，进一步增强了综合竞争力。 研发创新驱动，产品线持续丰富 公司持续保持高水平研发投入，并取得了多项重要进展。兰州血制的人凝血酶原复合物已获批上市，并顺利通过药品GMP符合性检查。成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子VIIa”已完成III期临床试验，并取得了临床试验总结报告，预示着未来产品线的进一步拓展。 盈利预测、估值与评级 考虑到公司盈利能力的提升和费用端的持续优化，分析师上调了盈利预测。预计2024-2026年公司分别实现归母净利润15.47亿元（同比增长39%）、17.42亿元（同比增长13%）和19.58亿元（同比增长12%）。对应的摊薄每股收益（EPS）分别为0.78元、0.88元和0.99元，对应市盈率（PE）分别为25倍、22倍和20倍。基于此，分析师维持了对公司的“买入”评级。 风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括浆站拓展不及预期、单采血浆站监管风险、新开浆站带来的资本开支增加、采浆成本上升以及产品价格波动的风险，这些因素可能对公司未来的经营业绩产生影响。 总结 2024年，公司展现出强劲的业绩增长势头，尤其在第四季度实现了爆发式增长。这得益于其在浆源拓展方面的持续努力，采浆量实现了显著提升。同时，通过成功并购武汉中原瑞德，公司不仅扩大了浆站网络，还丰富了产品文号，进一步巩固了在血液制品行业的市场地位和综合竞争力。在研发方面，公司持续投入并取得了实质性进展，多款产品进入关键阶段，为未来发展注入了新动力。尽管面临浆站拓展、成本控制和价格波动等风险，但分析师对公司未来的盈利能力持乐观态度，并维持“买入”评级，表明公司在行业内的领先地位和增长潜力得到了市场的认可。

中心思想 短期业绩承压与长期增长潜力 公司在2024年面临短期业绩压力，主要源于下半年国内市场环境变化及部分原有主动脉支架产品通过医保局谈判降价。这导致2024年第四季度预计出现亏损，全年收入和归母净利润增速放缓至0%~10%。然而，公司通过创新产品持续发力、海外市场拓展以及高增长的员工持股计划，展现出明确的长期增长潜力和管理层对未来经营的坚定信心。 创新驱动与全球化战略 公司将创新作为核心驱动力，新产品如Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus分支型术中支架系统已取得较快增长。同时，公司积极推进全球化战略，2024年海外销售收入突破1.5亿元，占比持续提升，并在欧洲、拉美、亚太等地区积极进行市场准入和新产品临床试验。这些战略布局有望在未来有效对冲国内市场调整带来的影响，驱动业务逐步恢复并实现持续增长。 主要内容 2024年度业绩概览与短期挑战分析 公司于2025年1月20日发布2024年度业绩预告，预计全年实现收入11.88亿元至13.06亿元，同比增长0%至10%；归母净利润预计为4.93亿元至5.41亿元，同比增长0%至10%。从单季度表现来看，2024年第四季度预计收入为2.18亿元至3.36亿元，同比下降27%至增长13%；归母净利润预计为-0.61亿元至-0.12亿元，显示出短期内业绩承压并出现亏损。根据国金证券的预测数据，2024年营业收入预计为12.47亿元，同比增长5.07%；归母净利润预计为5.03亿元，同比增长2.09%。这表明尽管全年保持增长，但增速显著放缓。 短期业绩承压的主要原因在于国内市场环境变化，公司部分原有主动脉支架产品通过医保局谈判降价，对全年销售额增速及利润产生了负面影响。尽管如此，公司多款创新性产品在2024年持续发力，例如Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus分支型术中支架系统，其入院家数及终端植入量均实现较快增长，部分对冲了价格调整带来的冲击。 战略布局、市场拓展与未来增长展望 海外市场扩张与全球化布局 公司持续加大海外市场推广力度，2024年海外销售收入超过1.5亿元，在公司总收入中的占比进一步提升。公司积极推动在全球范围内与区域行业领先客户的合作，并持续推进主动脉及外周介入产品在欧洲、拉美、亚太等国家的市场准入和推广工作。此外，公司正积极推动新产品在欧洲和日本的上市前临床试验，为未来的国际市场拓展奠定基础。这一战略有助于分散单一市场风险，并为公司开辟新的增长空间。 员工持股计划与管理层信心 2024年12月，公司公布了新一期员工持股计划，将2025年至2027年设定为业绩考核年度，并提出了高增长目标。具体要求为：2025年净利润不低于6亿元；2025-2026年净利润累计不低于13.2亿元；2025-2027年净利润累计不低于21.84亿元。这些目标意味着未来三年利润逐年同比增速需达到约20%，彰显了公司管理层对未来经营业绩的坚定信心和对公司长期发展的乐观预期。 盈利预测与市场评级 国金证券看好公司在主动脉及外周介入领域的竞争力，预计公司2024年至2026年归母净利润分别为5.03亿元、6.15亿元和7.89亿元，同比增长率分别为2%、22%和28%。对应的摊薄每股收益（EPS）分别为4.08元、4.99元和6.40元。以当前股价计算，对应的市盈率（PE）分别为27倍、22倍和17倍。鉴于公司的增长潜力和市场地位，国金证券维持“买入”评级。市场中相关报告评级比率分析也显示，“买入”是市场主流的投资建议，历史推荐记录也均为“买入”评级。 财务比率分析 从比率分析来看，公司在2024年预计的净资产收益率（ROE）为12.52%，略低于2023年的12.81%，但预计在2025年和2026年将分别回升至14.43%和17.34%，显示盈利能力有望恢复并增强。营业收入增长率在2024年预计为5.07%后，预计在2025年和2026年将分别达到28.11%和29.73%，印证了未来业务的强劲复苏。资产负债率预计在2024年为7.24%，保持在较低水平，显示公司财务结构稳健。 风险提示 报告同时提示了多项潜在风险，包括医保控费政策风险、新产品研发不达预期风险、产品推广不达预期风险以及海外贸易摩擦风险。这些风险可能对公司的未来业绩产生不利影响，需要持续关注。 总结 尽管公司在2024年因国内医保谈判导致部分产品价格调整，短期业绩面临压力，尤其第四季度预计出现亏损，但其长期增长驱动因素依然强劲。公司通过持续的创新产品推出、积极拓展海外市场以及设立高增长的员工持股计划，展现了管理层对未来发展的坚定信心和清晰的战略规划。分析师预计公司在2025年和2026年将实现显著的业绩反弹和持续增长，并维持“买入”评级。然而，投资者仍需关注医保政策、新产品研发与推广以及海外贸易环境等潜在风险。整体而言，公司短期承压，但长期增长潜力显著，有望在创新和全球化战略的驱动下实现业务恢复和持续扩张。

中心思想 业绩强劲增长与历史新高 新和成公司2024年预计实现归母净利润58-62亿元，同比大幅增长114.48%-129.27%，创下历史新高。 其中，2024年第四季度归母净利润预计为18.10-22.10亿元，同比增长200.23%-266.56%，环比增长1.42%至23.83%，业绩表现符合市场预期。 营养品量价齐升与新材料布局驱动未来增长 公司业绩高增长主要得益于营养品（VA、VE、VC、蛋氨酸）业务的量价齐升，特别是受巴斯夫不可抗力事件影响，VA、VE出口量显著增加。 蛋氨酸新产能的顺利释放，叠加近期蛋氨酸和VE价格的上涨，为公司带来了显著的业绩弹性。 公司积极推进新材料项目（己二腈-己二胺、尼龙66），为未来的业绩增长提供了新的战略支撑和增长动能。 主要内容 2024年业绩预告与市场表现 业绩概览： 新和成公司于2025年1月21日发布2024年度业绩预告，预计全年实现归母净利润58-62亿元，同比大幅增长114.48%至129.27%。基本每股收益预计为1.89元/股至2.02元/股。 季度表现： 其中，2024年第四季度预计实现归母净利润18.10-22.10亿元，同比增幅高达200.23%至266.56%，环比增长1.42%至23.83%，整体业绩表现符合分析师此前预期。 投资要点深度分析 营养品业务量价齐升，驱动业绩创新高： 公司2024年归母净利润创历史新高，主要得益于营养品核心产品（VA、VE、VC、蛋氨酸）的价格和销量同步提升。 产品均价上涨： 据博亚和讯数据，2024年VA、VE、VC、蛋氨酸的年均价分别为132.8、100.4、26.7、21.0元/千克，同比分别增长58.8%、43.1%、27.1%、14.0%。 Q4价格表现： 2024年第四季度，VA、VE、VC均价同比分别增长130.0%、128.9%、47.5%，蛋氨酸均价同比下降6.0%。环比来看，VA均价下降13.3%，VE和VC分别增长12.2%和9.8%，蛋氨酸下降3.8%。 出口量增长： 受巴斯夫不可抗力事件影响，2024年国内VA、VE出口量大幅增长。据万得数据，2024年1-11月，VA出口数量同比增长29.3%，VE出口数量同比增长34.4%。 产能释放： 公司2024年15万吨蛋氨酸新产能顺利释放，预计蛋氨酸销量将实现显著增长。 蛋氨酸、VE价格上涨与新材料项目展望： 蛋氨酸提价： 近期蛋氨酸市场龙头企业纷纷提价，安迪苏液体蛋氨酸提价5%，新和成固体蛋氨酸提价15%，赢创固体蛋氨酸提价7%。公司拥有30万吨固体蛋氨酸产能，在建18万吨液体蛋氨酸，预计蛋氨酸价格每上涨1元/千克，公司业绩有望增厚2.3亿元。 VE价格上涨： 巴斯夫维生素不可抗力事件持续，VE产品价格已涨至142.5元/千克。预计VE价格每上涨10元/千克，公司业绩有望增厚4.5亿元。蛋氨酸和VE的价格上涨为公司带来显著的业绩弹性。 新材料战略布局： 公司计划投资100亿元建设50万吨己二腈-己二胺和40万吨尼龙66项目，显示其在新材料领域的有序推进，为公司未来业绩增长提供长期驱动力。 盈利预测与估值： 基于营养品量价齐升的趋势，分析师预计公司2024-2026年归母净利润分别为60.7亿元、78.5亿元和93.9亿元。 对应EPS分别为1.97元、2.55元和3.06元。 当前股价对应的PE分别为11.17倍、8.64倍和7.22倍。 鉴于公司作为全球营养品和香精香料龙头地位以及产品线的持续扩张，维持“买入”评级。 风险提示： 主要风险包括原料及产品价格大幅波动、安全生产风险、环保政策风险以及投产不及预期等。 总结 新和成公司在2024年实现了创历史新高的业绩，预计归母净利润达到58-62亿元，同比增长超过114%。这一显著增长主要得益于其营养品业务（VA、VE、VC、蛋氨酸）的量价齐升，特别是受巴斯夫不可抗力事件影响，VA和VE的出口量大幅增加，以及公司蛋氨酸新产能的顺利释放。展望未来，蛋氨酸和VE的持续涨价将为公司带来巨大的业绩弹性。同时，公司在新材料领域的战略性投资，包括己二腈-己二胺和尼龙66项目，预示着其业务结构的进一步优化和长期增长潜力。分析师维持“买入”评级，并预计公司未来几年将保持稳健的盈利增长。然而，投资者仍需关注原料及产品价格波动、安全生产和环保政策等潜在风险。

　　奥泰生物(688606) 　　投资要点 　　事件：2025年1月20日，公司发布业绩预告，预计2024年年度实现营业收入8.55亿元至8.70亿元，同比增加13.29%至15.28%；归母净利润2.78亿元至2.98亿元，同比增加53.95%至65.03%；扣非归母净利润2.21亿元至2.41亿元，同比增加50.42%至64.03%。 　　经营情况提升明显。公司有效把握市场需求，持续推动产品与服务创新，深化市场拓展策略；同时公司加强内部精细化管理，提升运营效率与成本控制能力，多措并举，共同促进业绩的稳步增长。截至2024Q3，公司营业收入比去年同期增长28.72%，营业成本比去年同期增长12.39%，致使公司营业毛利比去年同期增长了44.50%；同时公司报告期内其他收益、投资收益等均比去年同期也有所增长，因此公司，相应的净利指标以及收益指标均比去年同期增长明显。公司前三季度经营性现金流1.92亿元，相比去年同期大幅改善。 　　专注POCT，国际市场影响力强：奥泰生物专注于体外诊断试剂研发、生产和销售，主要产品线包括传染病检测、毒品及药物滥用检测、妇女健康检测等领域，已在全球160多个国家和地区建立市场，尤其在欧美市场表现突出。近年来，奥泰生物通过上游生物原料自给和技术平台的持续创新，有效降低生产成本，并推动新产品的快速迭代。公司注重研发投入，2023年开发了25项新原料，其中4项为国内首创，进一步增强竞争力。 　　股权激励彰显信心：公司层面的考核以营业收入和国内外产品注册数量为主。公司目标2024-2026年营业收入达8.5亿至12.6亿元，年复合增长率18.6%，2024至2026年公司及子公司合计新增获批国内医疗器械产品注册证的数量不低于25个，2024至2026年公司及子公司合计新增获批美国FDA（510K证书）产品数量不低于15个，以确保公司在产品研发和市场拓展方面的持续进步。我们认为股权激励有望进一步推动公司进步与发展，同时彰显公司对于未来业绩的信心。 　　盈利预测与投资评级：公司整体经营持续向好，因此我们上调盈利预测，预计公司2024-2026年归母净利润分别为2.81/3.49/4.49亿元（此前为2.46/3.09/3.94），营业收入分别为8.64/11.25/14.85亿元（此前为8.46/10.84/12.41），EPS分别为3.54/4.40/5.67元（此前为3.10/3.89/4.98元），当前股价对应P/E分别为20.11/16.19/12.57倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：新产品延期获批及推广不及预期的风险；经销商管理风险；经营规模扩大带来的战略与管理风险。

　　奥泰生物(688606) 　　2024业绩持续大超预期，成长逻辑持续兑现，维持“买入”评级 　　2024年，公司预计实现营收8.55～8.70亿元，同比增长13.29%～15.28%；归母净利润2.78～2.98亿元，同比增长53.95%～65.03%；扣非归母净利润2.21～2.41亿元，同比增长50.42%～64.03%。单看Q4，公司预计实现营收2.37～2.52亿元，同比增长21.68%～29.38%；归母净利润0.80～1.00亿元，扣非归母净利润0.67～0.87亿元，同比增长32.46%～72.20%；考虑公司坚持全球分散化客户战略持续深化客户合作，近年来客户数量激增合力驱动业绩成长，并通过原料自产、自动化程度提升和产品结构优化等方式强势提升毛利率；同时公司加强内部精细化管理，提升运营效率与成本控制能力，我们再次上调2024-2026年的盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为2.88/3.6/4.5亿元（原值为2.77/3.48/4.35亿元），对应EPS分别为3.63/4.54/5.68元/股，当前股价对应P/E分别为19.3/15.4/12.3倍，维持“买入”评级。 　　核心逻辑在于客户数量激增，自主品牌比例提升明显，新品研发上市节奏加快 　　公司已上市产品多达1300余种，产品广泛应用于临床检测、现场检测等多个领域，能满足客户的多元化需求，并持续聚焦研发注册，2024H1公司新增53项产品上市，自主研发的十四合一毒品联检产品（含芬太尼（1ng/ml）检测试剂）获得美国FDA510K认证。公司2024H1外销收入占比94.78%，产品远销170多个国家，外销收入依然是公司收入主要来源，其中毒品检测、常规传染病类产品在美国和欧洲市场具有较强的市场竞争力，2024H1新增境内外新客户数量多达400余个，充分证明公司营销策略的有效性和产品的竞争力。ODM收入2.60亿元，占主营的65.53%，自主品牌收入1.37亿，自主品牌占比逐步提升，体现了公司既注重ODM的口碑积累又重视自有品牌培育，其中自有品牌营收规模有望快速提升。 　　公司战略布局生物原料平台，有效降低生产成本和提高产品推出效率 　　公司战略布局上游生物原料平台，通过实现原料自给，可有效降低生产成本，减少对上游核心原料商的依赖，为产品迭代提供创新平台。公司2024H1生物原料研发成果丰硕，成功开发出9项新原料，包括依替氮卓抗原抗体、地芬诺酯抗原抗体、噻奈普汀抗原抗体、舍曲林抗体以及大肠杆菌k99抗体等，其中6项原料更是实现了国内首创，填补了国内相关领域的空白。截至2024H1公司已实现自产并投入使用的生物原料种类超过300种，其中24项为国内首创原料。 　　风险提示：产品研发推进不及预期；市场推广不及预期。

　　新产业(300832) 　　国内化学发光领跑者，综合实力雄厚，首次覆盖，给予“买入”评级 　　新产业深耕体外诊断三十载，是国内化学发光解决方案的领跑者，具备系统的仪器试剂产品矩阵，是行业内试剂菜单最齐全的化学发光厂家之一，并通过横向拓展分子、生化等领域巩固龙头优势。同时作为发光出海的先行者，海外装机量与营收快速增长。我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为19.1/23.2/28.5亿元，EPS分别为2.43/2.96/3.62元，当前股价对应P/E分别为25.4/20.9/17.1倍，考虑国内发光强势国产替代，国外加速区域覆盖兑现业绩，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　化学发光市场潜力较大，集采政策助力国产替代 　　（1）免疫诊断是我国IVD最大的细分领域，相关技术路径繁多且更新较快，其中化学发光技术优势显著成为免疫诊断领域主流技术。2022年化学发光市场规模突破400亿元，2018-2022年CAGR达21.67%，但该市场仍以外资为主，“罗雅贝西”占比超70%，国产替代空间广阔。（2）2022年化学发光作为主流技术在免疫诊断的中高通量市场中占比达88%，其中三级医院为该市场的必争之地，但该高端市场仍然以进口品牌为主，以新产业为首的国内玩家的产品性价比优势较明显，正在逐步抢占三级医院市场份额。（3）集采政策助力下，国内外厂商终端价接近，但国产厂商技术质量完全达标且有成本和出厂价优势，有望快速抢占外资市场份额。 　　仪器试剂协同发展，产品竞争力十分突出 　　仪器：尖端突破抢占高端市场，2018年推出全球首台检测速度达600T/H的发光仪MAGLUMI X8，截至2024H1，X8全球累计装机达到3170台。2024年推出更高通量MAGLUMI X10，检测速度达1000T/H。公司产品矩阵梯度配置满足不同客户要求，装机量稳步提升，带动试剂上量。试剂：公司是行业内试剂菜单最齐全的化学发光厂家之一，试剂种类持续增加，并且成功构建小分子夹心法技术平台，试剂性能优越。同时布局上游原料，助力试剂技术革新，推进降本增效和试剂产量增长。海外市场持续发力，横向拓展IVD业务领域 　　海外市场装机快速上量，截至2024H1，公司在海外市场累计销售超过20945台化学发光免疫分析仪器，超过同期国内装机量，机型结构优化，海外中大型仪器装机占比达64.80%，有望助力试剂持续放量。海外市场持续拓围，公司产品已经出口155个国家，并设立10家海外子公司辐射区域市场，提升本地化经营能力。公司横向拓展布局IVD多领域，推出自研流水线SATLARS T8，整合生化、免疫、分子、凝血等五大领域，形成智慧实验室系统解决方案，构筑试剂采购护城河。 　　风险提示：公司产品研发、注册、认证不及预期，汇率波动风险。

中心思想 核心增长驱动与财务展望 再鼎医药通过优化收入结构和严格控制支出，实现了经营业绩的良性发展，预计在2025年第四季度实现盈亏平衡，并由卫伟迦等商业化产品驱动短期销售增长。 公司积极布局全球创新管线，成功引入Povetacicept扩充自免产品线，并计划在2025-2028年迎来多款重磅新药上市，形成两波成长浪潮，以实现中长期营收的持续增长。 创新管线与市场扩张策略 再鼎医药通过与Vertex等公司的战略合作，成功引入具有巨大市场潜力的创新药物Povetacicept，显著扩充了其在自身免疫疾病领域的商业化布局。 公司已规划清晰的产品上市路径，预计在2025-2026年和2027-2028年分别迎来第一波和第二波重磅产品上市潮，目标到2028年实现20亿美元营收，奠定长期持续增长的基础。 主要内容 经营业绩与财务目标 收入与盈利能力提升 根据公司在第43届摩根大通医疗健康年会上的报告，再鼎医药的商业化产品盈利能力显著增强，2024年第三季度总收入达到2.9亿美元。 则乐的营运利润率从2022年第三季度的低于10%大幅提升至2024年第三季度的37%。 卫伟迦通过扩展适用范围至全身型重症肌无力（gMG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP），带动了销售额的显著增长。 成本控制与盈亏平衡预期 在支出方面，公司采取了本土化生产、优先研发高价值产品以及提高产品协同度等策略，有效控制了研发和非生产性费用。 公司预计2025年亏损将持续收窄，并有望在第四季度实现盈亏平衡，达到现金盈利状态。 自免管线布局与市场潜力 Povetacicept的引入及其优势 继卫伟迦成功商业化后，再鼎医药于2025年1月10日与Vertex达成独家合作和许可协议，获得了BAFF/APRIL双重拮抗剂Povetacicept（Pove）在大中华区和新加坡的开发和商业化权益。 Pove在治疗IgA肾病方面表现出起效快、靶向性强、全身副作用弱的特点，被认为是IgA肾病对因治疗的潜在最优药物，并可能适用于其他B细胞介导的疾病。 IgA肾病市场与协同效应 中国约有300万至500万IgA肾病患者，Pove的市场潜力巨大。 Pove与卫伟迦具有高度协同性，有望实现更高的利润率。 产品管线加速布局与未来增长波段 近中期重磅产品上市潮 根据JPM会议报告，再鼎医药预计在2025-2026年迎来第一波成长浪潮，届时贝玛妥珠单抗（Bemarituzumab）、KarXT以及肿瘤电场治疗（TTFields，用于1L胰腺癌和2L+非小细胞肺癌）等三款重磅药物有望获批上市。 长期增长战略与营收目标 2027-2028年，公司将进入第二波成长浪潮，预计实现DLL3 ADC领域潜在FIC和BIC产品ZL-1310的商业化，并推出超过15个新产品，目标到2028年实现营收20亿美元。 2029年以后，通过内部新药开发和业务拓展，公司将进入持续增长阶段。 投资评级与估值分析 “买入”评级重申与目标价 华兴证券重申对再鼎医药的“买入”评级，并维持目标价62.32美元。 该目标价基于DCF模型（WACC：11.2%，永续增长率3.0%）得出。 估值溢价的合理性 目标价对应的2025年市销率为11倍，显著高于同行平均水平的5倍。 考虑到公司未来预计的销售增长以及多款新产品的上市影响，分析师认为公司目前的估值溢价是合理的。 风险提示 研发与竞争风险 药物研发周期长、成功率低，可能出现研发不达预期、临床试验延误或无法获得监管批准的风险。 市场竞争加剧可能导致商业模式差异化困难和利润率承压。 融资与汇率风险 药物开发和商业化成本高昂，公司对股权或债券融资存在依赖。不利的融资环境可能提高融资成本或延长融资周期。 人民币与美元结算的交易可能面临外汇损益波动风险。 2025年主要催化剂 临床数据与注册审评进展 2025年，公司预计将有多个关键临床数据更新，包括ZL-1310（DLL3 ADC）的全球1期剂量递增数据、TIVDAK的全球1期剂量优化数据等。 多款产品将递交上市许可申请或生物制剂许可证申请，如TTFields用于2L+非小细胞肺癌和1L胰腺癌、Bemarituzumab用于2L+宫颈癌和1L胃癌、KarXT用于精神分裂症等。 商业化准备与业务拓展 公司将为KarXT和Bemarituzumab的商业化做准备，并启动TIVDAK的业务拓展。 此外，公司计划进行额外的全球/区域授权引进与授权输出BD，并目标在2025年第四季度实现现金盈利。 预计还将递交3项全球新药临床试验申请。 总结 再鼎医药正处于一个关键的转型期，通过有效的收入增长策略和严格的成本控制，公司有望在2025年第四季度实现盈亏平衡。其核心增长动力来源于卫伟迦等现有产品的市场扩张以及Povetacicept等创新自免管线的成功引入。展望未来，公司已规划了清晰的产品上市路径，预计在2025-2028年间通过多款重磅新药的获批上市，实现营收的显著增长，并最终进入持续增长阶段。尽管面临药物研发、市场竞争、融资环境和汇率波动等风险，但鉴于其强大的产品管线和明确的增长战略，华兴证券维持“买入”评级，并认为其估值溢价合理。