中心思想 持续葡萄糖监测系统驱动公司增长与市场拓展 本报告的核心观点在于，公司新一代持续葡萄糖监测系统（CGM）的成功注册与上市，标志着其在糖尿病监测领域的创新研发能力达到新高度，并为未来的业绩增长奠定坚实基础。通过自主研发的第三代直接电子转移技术，新产品在性能、用户体验上实现显著提升，满足了市场多元化需求。同时，与欧洲领先诊断公司的合作协议，预示着公司CGM产品将加速进入国际市场，实现海外业务的快速放量，从而构建“感知+评估+干预”的糖尿病管理闭环。 稳健的财务表现与积极的投资展望 基于新产品的市场潜力及海外业务的拓展，公司预计在未来几年将实现持续且强劲的盈利增长。财务预测数据显示，归母净利润将保持两位数增长，盈利能力和资产回报率稳步提升。市场对公司的投资评级普遍为“买入”，反映了资本市场对其未来发展前景的积极预期。尽管存在新产品推广、市场竞争及海外资产减值等风险，但公司凭借其技术创新和市场布局，有望克服挑战，实现长期价值增长。 主要内容 事件简述 新一代持续葡萄糖监测系统获批上市 2024年12月16日，公司发布公告，其自主研发的“持续葡萄糖监测系统”新产品已完成注册并获得两项医疗器械注册证。 产品型号与应用场景： H6/h6型产品： 主要用于糖尿病成年患者在医疗机构内的组织液葡萄糖水平连续或定期监测。该产品无需校准，最长使用时间可达8天。 i6/i6s/i6Pro型产品： 专为用户在家庭环境中使用设计，最长使用时间可达15天。 这些新产品的获批，显著拓宽了公司CGM产品线的应用范围和使用便利性，满足了医疗机构和家庭用户的不同需求。 经营分析 自主研发能力与技术优势 公司自主研发的持续葡萄糖监测系统采用了第三代直接电子转移技术，该技术具备多项显著优势，体现了公司强大的创新研发能力： 低电位： 有助于提高传感器的稳定性。 不依赖氧气： 克服了传统CGM产品在低氧环境下准确性受影响的局限性。 干扰物少： 减少了药物或其他物质对葡萄糖测量的干扰，提高了准确性。 稳定性好： 确保了长期监测数据的可靠性。 准确度高： 为用户提供更精准的葡萄糖数据。 新产品的获批不仅标志着公司在现有CGM产品上的持续升级迭代，更丰富了公司糖尿病监测产品线的品类，有助于满足市场多元化的检测需求，并进一步建立起“感知+评估+干预”的糖尿病管理闭环。 工艺改进与用户体验提升 根据公司此前公告，CGM二代新产品在设计和工艺上进行了持续改进，显著提升了患者的佩戴体验： 一体式植入： 相较于一代产品，二代产品采用一体式植入设计，无需组装，使得用户佩戴更为简单便捷。 尺寸优化： 公司进一步优化了产品尺寸，旨在为用户带来更舒适的佩戴体验，提高依从性。 这些改进直接响应了市场对更便捷、更舒适医疗设备的需求，有望提升产品的市场竞争力。 欧洲市场合作与海外拓展 公司在海外市场拓展方面取得了重要进展。2024年12月3日，公司披露与A. MENARINI DIAGNOSTICS S.r.l.签署了《经销协议》。 合作范围： 双方主要约定在欧洲超过20个国家和地区，以联合品牌的方式独家经销公司的第一代、第二代持续葡萄糖监测系统（iCan CGM System）定制型号等事项。 市场潜力： 此次合作预计将加速二代CGM产品在海外市场的上市进程，并有望实现快速销售，为公司带来新的增长点。海外市场的逐步放量，将显著提升公司的国际影响力及营收规模。 盈利预测、估值与评级 财务业绩展望与估值分析 根据国金证券研究所的预测，公司未来三年的财务表现将持续向好： 归母净利润预测： 预计2024年至2026年，公司归母净利润将分别达到3.68亿元、5.07亿元和6.37亿元。 归母净利润增长率： 同比增长率预计分别为30%、38%和26%，显示出强劲的盈利增长势头。 市盈率（P/E）： 基于当前股价，对应的P/E分别为41倍（2024E）、30倍（2025E）和24倍（2026E），估值水平随着盈利增长而逐步优化。 投资评级 鉴于公司新产品的市场潜力、海外业务拓展以及稳健的盈利增长预期，国金证券维持对公司的“买入”评级。 风险提示 公司在发展过程中面临以下潜在风险： 新产品研发不达预期风险： 新产品的技术迭代或市场接受度可能不及预期。 产品推广不达预期风险： 市场推广策略效果不佳或竞争加剧可能导致销售不及预期。 行业竞争加剧风险： 糖尿病监测市场竞争日益激烈，可能对公司市场份额和盈利能力造成压力。 商誉和海外资产减值风险： 海外投资或并购可能面临商誉减值或海外资产价值下降的风险。 公司基本情况（人民币） 关键财务指标概览 下表展示了公司2022年、2023年以及2024年至2026年的预测财务数据，反映了其历史表现和未来增长潜力： 项目 2022 2023 2024E 2025E 2026E 营业收入(百万元) 2,814 4,059 4,366 5,087 5,914 营业收入增长率 19.15% 2.69% 7.58% 16.51% 16.25% 归母净利润(百万元) 431 284 368 507 637 归母净利润增长率 300.56% -36.31% 29.52% 37.68% 25.65% 摊薄每股收益(元) 0.764 0.504 0.653 0.899 1.129 每股经营性现金流净额 0.84 1.30 0.71 1.29 1.60 ROE(归属母公司)(摊薄) 13.80% 9.24% 11.16% 14.07% 15.99% P/E 44.17 60.32 41.38 30.05 23.92 P/B 6.10 5.57 4.62 4.23 3.82 财务数据分析 营业收入： 预计从2024年的43.66亿元增长至2026年的59.14亿元，年复合增长率保持在16%左右，显示出稳定的业务扩张能力。 归母净利润： 尽管2023年有所下降，但预计2024-2026年将实现强劲反弹，增长率分别为29.52%、37.68%和25.65%，表明公司盈利能力显著改善。 每股收益（EPS）： 预计从2024年的0.653元增长至2026年的1.129元，为股东带来更高的回报。 净资产收益率（ROE）： 预计从2023年的9.24%提升至2026年的15.99%，反映公司利用股东权益创造利润的效率持续提高。 估值： P/E和P/B比率在预测期内呈现下降趋势，表明随着盈利增长，公司的估值吸引力逐步增强。 附录：三张报表预测摘要 损益表分析 项目 2021 2022 2023 2024E 2025E 2026E 主营业务收入(百万元) 2,361 2,814 4,059 4,366 5,087 5,914 增长率 17.17% 19.15% 44.26% 7.58% 16.51% 16.25% 毛利(百万元) 1,416 1,652 2,194 2,425 2,851 3,329 毛利率 60.0% 58.7% 54.1% 55.5% 56.1% 56.3% 销售费用率 30.7% 26.7% 24.7% 26.1% 25.4% 25.0% 管理费用率 7.6% 7.0% 10.3% 10.0% 9.5% 9.0% 研发费用率 7.7% 9.2% 8.8% 9.0% 9.0% 9.0% 净利率 4.6% 15.3% 7.0% 8.4% 10.0% 10.8% 收入增长： 2023年主营业务收入增长率高达44.26%，主要得益于市场扩张。预计未来几年收入将保持16%左右的稳健增长。 毛利率： 2023年毛利率有所下降至54.1%，但预计2024-2026年将逐步回升至56%以上，显示公司产品盈利能力趋于稳定并有所改善。 费用控制： 销售费用率、管理费用率和研发费用率在预测期内保持相对稳定或略有下降趋势，表明公司在规模扩张的同时，注重成本效率管理。研发费用率维持在9%左右，体现了公司对技术创新的持续投入。 净利率： 预计从2023年的7.0%提升至2026年的10.8%，反映公司整体盈利能力的增强。 资产负债表分析 项目 2021 2022 2023 2024E 2025E 2026E 流动资产(百万元) 1,557 1,717 2,106 2,236 2,567 2,961 非流动资产(百万元) 2,597 2,900 3,821 4,257 4,313 4,297 资产总计(百万元) 4,154 4,617 5,927 6,493 6,880 7,259 流动负债(百万元) 706 834 1,299 1,794 1,911 1,926 负债总计(百万元) 1,361 1,474 2,456 2,869 2,992 3,015 资产负债率 32.77% 31.92% 41.44% 44.18% 43.48% 41.54% 资产结构： 资产总计预计从2024年的64.93亿元增长至2026年的72.59亿元。非流动资产占比在2024年达到65.6%后略有下降，显示公司在固定资产和无形资产方面的投资趋于稳定。 负债水平： 资产负债率在2024年达到44.18%的峰值后，预计将逐步下降至2026年的41.54%，表明公司财务结构趋于稳健，偿债能力有所改善。 现金流量表分析 项目 2021 2022 2023 2024E 2025E 2026E 经营活动现金净流(百万元) 480 474 735 400 727 901 投资活动现金净流(百万元) -656 -134 -371 -648 -269 -219 筹资活动现金净流(百万元) -170 -284 -406 425 -315 -507 现金净流量(百万元) -349 62 -31 177 143 174 经营活动现金流： 2023年经营活动现金净流量达到7.35亿元，显示公司主营业务造血能力强劲。预计2025年和2026年将分别达到7.27亿元和9.01亿元，持续为公司发展提供现金支持。 投资活动现金流： 持续为负，表明公司在资本开支和投资方面有较大投入，这与新产品研发和产能扩张相符。 筹资活动现金流： 2024年预计为正4.25亿元，可能与短期借款增加有关，以支持业务扩张。 比率分析 盈利能力与回报 净资产收益率（ROE）： 预计从2023年的9.24%稳步提升至2026年的15.99%，显示公司为股东创造价值的能力持续增强。 总资产收益率（ROA）： 预计从2023年的4.80%提升至2026年的8.78%，反映资产利用效率的提高。 投入资本收益率（ROIC）： 预计从2023年的6.51%提升至2026年的10.64%，表明公司资本配置效率显著改善。 增长率 主营业务收入增长率： 2023年高达44.26%，预计2025-2026年维持在16%以上，显示公司业务的快速扩张。 净利润增长率： 预计2024-2026年分别为29.52%、37.68%和25.65%，表明公司盈利能力进入高速增长期。 资产管理能力 应收账款周转天数： 预计在40天左右，保持稳定，表明公司应收账款管理效率良好。 存货周转天数： 预计在120天左右，略高于2023年，可能与新产品备货和市场推广有关。 固定资产周转天数： 预计从2024年的154.3天下降至2026年的103.0天，表明固定资产利用效率逐步提升。 偿债能力 净负债/股东权益： 预计在2024年达到19.74%后逐步下降至2026年的5.40%，显示公司财务杠杆风险降低。 EBIT利息保障倍数： 预计从2024年的6.8倍提升至2026年的10.7倍，表明公司盈利对利息支出的覆盖能力增强。 资产负债率： 预计在41%至44%之间波动，处于合理水平，显示公司财务结构稳健。 市场中相关报告评级比率分析 市场普遍看好公司前景 市场中相关报告的评级数据显示，分析师对公司的投资建议普遍持积极态度。 “买入”评级占比高： 在过去一周、一月、二月、三月和六月内，绝大多数报告均给予“买入”评级，例如一周内2份报告均为买入，六月内29份报告均为买入。 平均评分： 评分结果显示，在所有时间段内，平均评分均接近1.00（代表“买入”），例如一周内评分为1.00，六月内评分为1.00，表明市场对公司未来表现的强烈信心。 历史推荐和目标定价 持续获得“买入”评级 从2023年4月25日至2024年10月24日，国金证券对公司股票持续给予“买入”评级，且未设定具体目标价（N/A），这反映了分析师对公司长期投资价值的认可。在此期间，公司股价在22元至29元之间波动，但“买入”评级始终未变。 总结 公司新一代持续葡萄糖监测系统（CGM）的成功注册与上市，是其创新研发能力的集中体现，尤其是在第三代直接电子转移技术上的突破，显著提升了产品性能和用户体验。此次产品升级不仅丰富了公司糖尿病监测产品线，更通过与欧洲A. MENARINI DIAGNOSTICS S.r.l.的合作，为海外市场拓展奠定了坚实基础，预计将推动CGM产品在欧洲市场的快速放量。 财务数据显示，公司预计在2024年至2026年实现营业收入和归母净利润的持续高增长，其中归母净利润增长率预计分别达到30%、38%和26%。盈利能力（如ROE和净利率）和资产管理效率（如固定资产周转天数）均呈现积极改善趋势，同时偿债能力保持稳健。市场分析师普遍给予公司“买入”评级，反映了资本市场对其未来增长潜力和投资价值的积极预期。尽管存在新产品推广、市场竞争和海外资产减值等风险，但凭借其核心技术优势和全球市场布局，公司有望在糖尿病监测领域持续保持领先地位，实现长期稳健发展。

　　百利天恒(688506) 　　事件： 　　近日，公司在2024SABCS大会上发布EGFRxHER3双抗ADCBL-B01D1用于治疗局晚期或转移性乳腺癌患者I期临床研究的安全性和有效性更新数据，包括三阴乳腺癌（TNBC）、HR+/HER2-乳腺癌，以及HER2+乳腺癌。 　　观点： 　　BL-B01D1在三种亚型乳腺癌的后线治疗中cORR均接近50%，未见ILD事件。截至2024年9月30日，BL-B01D1用于治疗乳腺癌的1期研究招募了162名患者，中位随访时间为11.6个月：1）TNBC：cORR为34.1%，mDOR为11.5个月，mPFS为5.8个月。对于先前接受过1-2线化疗患者，cORR为50.0%，mDOR为11.5个月，mPFS为6.9个月。2）HR+/HER2-BC：cORR为37.7%，mDOR为7.4个月，mPFS为7.0个月。对于先前接受过1-2线化疗患者，cORR为45.7%，mDOR为7.1个月，mPFS为8.3个月；3）HER2+BC：cORR为47.5%，mDOR为7.4个月，mPFS为7.0个月。安全性方面，最常见的3级及以上TRAEs为贫血（41.4%）、白细胞减少症（42.6%）、中性粒细胞减少症（52.5%）、血小板减少症（26.5%），观察到1例与药物相关的死亡（发热性中性粒细胞减少症），未观察到间质性肺病（ILD）。 　　我们认为本次更新验证了BL-B01D1在后线HR+BC中的优势地位，后续关注TNBC的OS数据。基于2023SABCS上的乳腺癌1期初步结果，公司已于2024年启动后线HR+BC（主要终点PFS）及TNBC（PFS/OS双终点）的3期临床。我们认为，此次更新进一步验证了BL-B01D1用于HR+BC的PFS优势。HR+BC占乳腺癌的60-70%，中国年新发患者约25万例，ET+CDK4/6i是晚期一线治疗首选方案，二线采取其他靶向药物（SERD、AKTi等）单药或联合ET，三线及以上治疗可使用化疗或吉利德SG（Trop2ADC，mPFS5.5个月）。在BL-B01D1用于治疗HR+/HER2-BC的77例患者中，中位前序治疗线数为3，65%接受过CDK4/6i治疗，83%为化疗经治，cORR为37.7%，mPFS为7.0个月（高于吉利德SG的5.5月）。此外，BL-B01D1安全性良好，未观察到ILD。 　　2025年重点关注BL-B01D1海外1期临床的数据读出，以及首项海外3期临床的启动。1）国内进展，公司已经在国内启动7项BL-B01D1用于多项实体瘤的3期注册临床，2025年有望完成鼻咽癌或食管癌3期临床，并提交上市申请；2）海外进展，BL-B01D1的海外1期临床顺利推进，数据有望于2025年读出；此外，BMS预计将于2025年启动首个海外注册3期临床；3）数据催化：BL-B01D1联合奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的2期数据有望于25H1读出。 　　投资建议： 　　我们分别使用DCF法和NPV法进行估值并取二者的平均数，测算出目标市值为1076亿元人民币，对应股价为268.33元，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　创新药研发不及预期：存在无法成功或及时完成药物临床开发、获得监管批准和商业化的风险； 　　医药行业政策变化风险：如不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，将对公司的经营产生不利影响； 　　宏观环境风险：公司在中美两地设有研发中心，未来国际政治、经济、市场环境的不确定性，可能对公司海外业务经营造成一定的不利影响。

中心思想 产品迭代与国际化战略驱动增长 三诺生物凭借其第二代连续血糖监测（CGM）产品的国内获批，实现了产品性能和用户体验的显著提升，进一步巩固了其在糖尿病监测领域的市场地位。同时，公司积极拓展国际市场，通过与欧洲经销商合作及推进美国临床试验，为CGM产品的海外放量奠定了基础，预计将持续增强用户粘性并打开新的收入增长空间。 维持“买入”评级与业绩展望 基于公司在产品创新和国际化战略上的积极进展，分析师维持对三诺生物的“买入”评级。预计2024-2026年公司营收将分别同比增长4.8%、12.7%、14.5%，归母净利润将分别同比增长17.1%、20.6%、23.3%，显示出稳健的增长潜力。 主要内容 第二代CGM国内获批，产品性能显著升级 2024年12月16日，三诺生物公告其第二代CGM产品获得国家药品监督管理局（NMPA）III类注册证。新产品包括医院端使用的H6/h6型号（最长使用8天）和家庭使用的i6/i6s/i6Pro型号（最长使用15天），两款产品均无需用户校准。与第一代产品相比，第二代CGM采用一体式植入设计，优化了产品尺寸，显著提升了便携性和舒适性，持续增强了用户粘性。该产品仍沿用第三代直接电子转移技术，具备低电位、不依赖氧气、干扰物少、稳定性好和准确度高等技术优势。 CGM国际化取得重大突破，欧洲市场加速放量 2024年12月3日，三诺生物宣布其全资子公司三诺香港与A. MENARINI DIAGNOSTICS S.r.l.签署经销协议，将在欧洲超过20个国家和地区以联合品牌方式独家经销公司的CGM定制型号。目前，公司CGM产品已在中国、印尼、欧盟、英国、泰国、马来西亚等多个国家和地区获批注册证，并于2024年初开启线上销售。此外，公司CGM在美国的临床试验进展顺利，已进入收官阶段，有望凭借Trividia和PTS的商业资源和零售渠道实现海外市场放量。 深化海外市场本土化服务，收入空间逐步打开 三诺生物通过子公司PTS和Trividia积极开拓欧美市场，并在越南、菲律宾、印度尼西亚、印度、孟加拉、泰国设立分子公司，产品销售覆盖135个国家和地区，在85个国家与地区完成产品注册。公司还积极发展跨境电商业务，拥有多语种独立自建网站，并在eBay、Amazon、Shopee、Lazada等第三方国际平台开设店铺，在欧洲、东南亚等线上商城占据头部市场份额。公司在欧洲、北美、东南亚等17个国家拥有合作海外仓，实现了物流本地化，进一步深化了海外市场本土化服务。 盈利预测与投资建议 分析师预计三诺生物2024-2026年营业收入分别为42.54亿元、47.96亿元、54.92亿元，分别同比增长4.8%、12.7%、14.5%。归母净利润分别为3.33亿元、4.02亿元、4.95亿元，分别同比增长17.1%、20.6%、23.3%。对应PE分别为46X、38X、31X。基于公司产品迭代和海外市场拓展的积极进展，维持“买入”评级。 风险提示 报告提示的风险包括国内CGM竞争加剧、海外临床及销售不及预期以及海外子公司亏损风险。 总结 三诺生物凭借第二代CGM产品的国内获批，显著提升了产品竞争力与用户体验。同时，公司通过与欧洲经销商的合作以及美国临床试验的顺利推进，在全球市场尤其是欧洲和美国取得了重大突破，为CGM产品的海外放量和收入增长奠定了坚实基础。分析师预计公司未来三年营收和净利润将保持稳健增长，并维持“买入”评级，但需关注国内市场竞争和海外业务拓展的潜在风险。

　　恒瑞医药(600276) 　　12月9日，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，计划择机在香港联交所主板发行上市，募集资金将用于研发创新、产品商业化及公司运营等。 　　在支持内地龙头企业赴港上市的政策背景下，A股创新药龙头也开始着手搭建“A+H”框架。 　　但是提到H股，各位第一时间想到的恐怕都是流动性短缺、折价发行等不利因素。从这个角度看，无论对大股东还是普通投资者，此次发行都算不上友好。 　　牺牲了这部分流动性溢价，恒瑞医药想要换取到什么呢？ 　　一、产品+股权，出海新打法 　　自2000年IPO以来，恒瑞医药还未曾实施过定增、配股、发行可转债等权益融资行为。 　　截止2024年三季度末，恒瑞医药账上货币资金高达221.32亿，另有7.74亿的交易性金融资产，近230亿的现金储备规模已是历史新高。 　　与此同时，恒瑞医药账上已无任何银行借款，前三季度财务费用为-4.48亿。且近年来的现金流情况也以净流入为主，自2017年至今，自由现金流合计流入规模超过200亿。

　　大参林(603233) 　　报告关键要素: 　　公司为华南区域龙头、国内排名靠前的大型连锁药店企业，直营门店零售为公司收入及利润的主要来源。近几年公司通过“自建+并购+加盟”已完成21个省份布局。未来公司将深耕存量门店发展，省外门店盈利水平和经营效率有较大提升空间，推动公司在各省市占率提升。 　　投资要点: 　　强监管、处方外流趋势下，大型连锁迎来新机遇 　　1）处方外流是长期趋势，定点零售药店纳入门诊统筹管理加速处方外流。目前国内处方药院外市场占比较低，相比日美仍旧有较大增长空间。不同地区药店门诊统筹进展不一，大型连锁药店门诊统筹受益有待释放； 　　2）院外市场是日常用药、家庭备药重要购药场景，在人口老龄化趋势下，叠加中老年人群特别是慢病人群，更多依赖医保统筹，药店纳入门诊统筹后，药店有望在承接慢病用药需求上承担重要角色，院外市场有望持续扩容； 　　3）大型连锁药店布局双通道、DTP药房、门诊统筹资质落地，积极承接处方外流，有望进一步提升客流。在监管趋严、价格透明度提高的趋势下，合规运营、精细管理、选品和服务能力更强的大型连锁药店将进一步凸显优势。全国龙头医药连锁药店拥有较强的议价能力、丰富的产品矩阵、数字化赋能的合规管理等经营优势，能在“市场整合期”中进一步提高市场占有率，市场集中度和连锁率有望持续提升。 　　“自建+并购+加盟”三驾马车发力，推进强势区域加密及弱势区域突破公司通过“自建+并购+加盟”扩大市场布局，直营门店、加盟门店均加速扩张。由于自建门店扩张同比加快而新增的自建门店培育期较长、收入水平较低，叠加行业政策影响，公司业绩增速有所放缓。受低毛利率的加盟及分销业务收入占比提高影响，公司综合销售毛利率同比有所下降。从扩张区域分布看，公司新增自建和加盟门店依旧聚焦在华南地区，但其他地区占比呈现增长趋势，新增收购门店主要聚焦在东北、华北、西北及西南地区。截至目前，公司业务范围已覆盖21个省份，其中，广东、广西、河南和黑龙江的竞争优势明显，市场份额名列前茅。全国门店16,453家，位列行业第一。 　　聚焦存量门店深耕，省外门店盈利水平和经营效率有较大提升空间近几年公司省外扩张趋势强劲，公司直营门店分区域来看，广东、广西以及河南仍为公司优势区域，直营门店经营效率亦高于其他地区；从广东省内、省外来看，广东省为公司传统优势区域，省内老店单店效益普遍高于广东省外区域。未来公司深耕现有省份，聚焦门店的加密深耕以及进一步推进精细运营，随着省内外新店次新店成熟，门店经营效率预计逐年提升，公司门店整体经营效率有望向优势地区水平靠拢。同时，通过进一步优化供应链，向新进入省份导入公司品牌和供应链，省外门店毛利率水平亦有较大提升空间。 　　布局新零售，积极承接处方外流，拥抱市场变化 　　公司积极探索新零售商业模式，线上线下融合发展，全渠道一体化运营。O2O业务方面，公司建立了30分钟到家的24小时送药服务。B2C业务方面，利用中央仓+省仓+地区仓的发货模式，覆盖全国。完成一系列变革后，公司线上业务规模实现了快速增长，毛利率及净利率均稳步提升。公司顺应处方外流之大趋势，积极承接，主要措施包括对接处方流转、拓展院边店、DTP、门慢门特等专业化药房，积极争取双通道及门诊统筹定点门店资格，强化专业服务能力和处方药品供应体系等。截至2024H1，公司拥有DTP专业药房248家，门诊统筹定点门店1782家，双通道定点门店602家，门慢门特定点门店1165家。 　　盈利预测与投资建议：处方外流趋势下，门诊统筹加速药品院外市场发展。公司是药品零售行业龙头，有望在稳固华南地区优势地位的同时，提高省外门店业绩和经营效率，提升公司整体盈利水平和管理效率。通过对公司基本面分析，预计公司2024/2025/2026年归母净利润分别为10.19亿元/11.44亿元/13.07亿元，对应EPS0.89元/股、1.00元/股、1.15元/股，对应PE为18.12/16.14/14.13（对应2024年12月13日收盘价16.22元），首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险因素：行业政策风险、市场竞争加剧的风险、并购门店经营不达预期的风险

　　三诺生物(300298) 　　投资要点 　　事件：三诺生物于2024年12月16日发布公告，公司的“持续葡萄糖监测系统”新产品已完成注册并获得医疗器械注册证。型号为H6/h6产品供用户在医疗机构使用，不需要校准，使用时间最长8天；型号为i6/i6s/i6Pro产品供用户在家庭环境使用，使用时间最长为15天。 　　研发能力突显，满足不同患者应用场景。公司自主研发的持续葡萄糖监测系统采用的是第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、稳定性好和准确度高等优点。该产品由传感器套装（含探头）组成，配合持续葡萄糖监测系统应用程序或持续葡萄糖监测系统管理软件使用，可用于糖尿病成年患者（≥18岁）的组织液葡萄糖水平的连续或定期监测，分别满足家庭环境、医疗机构的使用需求，使用时间最长分别为15天、8天。此次医疗器械注册证的取得标志着公司在现有的持续葡萄糖监测产品上不断升级迭代，体现了公司的研发创新能力，进一步丰富了公司糖尿病监测产品线的品类，有助于满足市场多元化的检测需求，建立“感知+评估+干预”的闭环，有利于增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力。 　　欧洲经销商落地，欧洲市场未来可期。A Menarini Diagnostics S.r.l.是一家意大利公司，主要业务领域包括医疗诊断产品的研发、生产和销售，专注于帮助医疗专业人员进行安全、可持续的诊断，涵盖糖尿病、血液学、临床化学、尿液分析和免疫学等多个医疗领域，致力于通过先进的诊断工具和技术为更好的健康结果提供创新的解决方案，是欧洲领先的诊断公司之一。我们认为此次合作的签署及顺利履行有利于公司欧洲市场的业务开拓和战略布局，预计将对公司的经营业绩产生积极影响。 　　CGM国内海外双轮驱动，看好未来持续放量。2023年公司产品“三诺爱看”成为国内首个获批上市的三代传感技术持续葡萄糖监测系统（CGM），公司CGMS产品“三诺爱看”持续葡萄糖监测系统在中国、印尼、欧盟MDR、英国等多个国家和地区获批注册证，并已在国内上市以及欧洲线上进行销售。公司CGMS产品高性能严标准，产品技术质量水平符合国际先进要求，彰显了公司严谨的质量体系和卓越的研发制造能力。我们预计公司CGM产品有望于25Q3取得FDA证，未来有望在国内、海外双向突破，成为公司第二增长曲线。 　　盈利预测与投资评级：我们维持之前盈利预测，预计公司2024-2026年营收分别为46.30/52.88/60.93亿元，归母净利润分别为4.12/5.24/6.22亿元，对应当前股价PE分别为37/29/25倍。我们认为公司是行业当中的龙头公司，未来有望持续保持高速增长，维持“买入”评级。 　　风险提示：新产品延期获批及推广不及预期的风险；经销商管理风险；经营规模扩大带来的战略与管理风险。

　　三诺生物(300298) 　　2024年12月16日，公司发布公告称“持续葡萄糖监测系统”新产品已完成注册并获得两项医疗器械注册证。 　　型号为H6/h6产品可用于糖尿病成年患者的组织液葡萄糖水平的连续或定期监测，供用户在医疗机构使用，不需要校准，使用时间最长8天；型号为i6/i6s/i6Pro产品供用户在家庭环境使用，使用时间最长为15天。 　　经营分析 　　采用公司自研技术，体现创新研发能力。公司自主研发的持续葡萄糖监测系统采用的是第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、稳定性好和准确度高等优点，新产品获批标志着公司在现有CGM产品上不断升级迭代，体现了公司的研发创新能力，进一步丰富了公司糖尿病监测产品线的品类，有助于满足市场多元化的检测需求，建立“感知+评估+干预”的闭环。 　　工艺设计持续改进，尺寸优化带来更好患者体验。根据公司此前公告中的介绍，CGM二代新产品在设计、工艺上进一步改进，相较于一代产品，公司持续葡萄糖监测系统二代产品采用一体式植入，无需组装，用户佩戴更简单；此外公司进一步优化了产品尺寸，能够带给用户更好的佩戴体验。 　　签订欧洲CGM合作协议，海外市场有望逐步放量。12月3日公司披露了关于签订日常经营重要合同的公告，公司与A.MENARINIDIAGNOSTICS S.r.l.签署了《经销协议》，双方主要就在欧洲超过20个国家和地区以联合品牌的方式独家经销公司的第一代、第二代持续葡萄糖监测系统（iCan CGM System）定制型号等事项进行约定，未来二代CGM产品海外上市后有望实现快速销售。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们预计2024-2026年公司归母净利润分别为3.68、5.07、6.37亿元，同比增长30%、38%、26%，现价对应PE为41、30、24倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；行业竞争加剧风险；商誉和海外资产减值风险。

中心思想 业绩触底反弹与多元增长驱动 灵康药业（603669.SH）已度过业绩低谷，正迎来多业务驱动的新发展阶段。报告指出，公司通过积极参与国家药品集中采购、深耕独家品种市场、稳步推进国际化战略，并拓展医疗服务及产业并购，有望实现业绩的显著反弹和持续增长。预计2024-2026年，公司营业收入和归母净利润将实现高速增长，盈利能力大幅改善。 核心产品策略与国际化布局 公司未来增长的核心驱动力在于其差异化的产品策略和前瞻性的国际化布局。一方面，两项产品有望在第十批国家集采中受益，带来可观的市场份额增量；另一方面，独家品种注射用石杉碱甲凭借其独特的临床价值和广阔的市场潜力，将通过全国范围的推广实现快速放量。此外，与法国Laboratoire Bailly-Creat的战略合作，为公司产品“出海”非洲及“一带一路”新兴市场打开了高利润增长空间，构建了公司的第二增长曲线。 主要内容 公司主要业务板块经营情况分析 灵康药业是一家集医药研发、生产、销售及医疗服务于一体的综合性企业集团。公司主营化药处方药的研发、生产和销售，产品涵盖肠外营养药、抗感染药和消化系统药三大领域，拥有114个品种、221个药品生产批准文件，其中55个品种被列入国家医保目录。公司积极推进重点品种的一致性评价工作，已有多项产品通过或视同通过一致性评价，丰富了产品结构。 在经营业绩方面，公司营收和归母净利润在2020-2023年受疫情及集采影响大幅下滑，2023年实现收入1.97亿元，归母净利润-1.51亿元。然而，2024年前三季度，公司营业收入达2.31亿元，同比增长53.34%，归母净利润亏损收窄至-0.47亿元，同比增长51.45%，显示出业绩触底反弹的明确趋势。公司毛利率从高峰期的85%逐步降至目前的43%，但随着集采品种中标和非集采品种推广，利润率有所改善，销售费用率也因集采政策而大幅下降。公司研发投入占营业收入比例在2023年达到14.80%，处于同行业较高水平，积极从仿制药向创新药和高难度仿制药转型，目前有8个在研项目，包括2个2.2类改良型化药。 新品种有望充分受益集采，石杉碱甲成为新增长点 第十批国家组织药品集中带量采购工作已启动，涉及62个产品，预计采购品终端市场规模超500亿元。灵康药业的注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液具备参加此次集采的条件。其中，注射用拉氧头孢钠市场容量约为每年30亿元，实际竞争格局为“5中3”，公司若成功中标，有望获得可观的业绩增量。盐酸艾司洛尔注射液市场容量约为11亿元，公司在生产成本上具有一定优势。这两个品种此前销量较小，若能中标，将成为公司的“光脚获益”品种，显著提升市场份额。 此外，注射用石杉碱甲是公司独家知识产权品种，作为天然高效、高选择性、可逆的中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，在治疗良性记忆障碍、老年痴呆及重症肌无力方面具有良好疗效，已进入8项专家共识、诊治指南或临床路径。该品种不适用一致性评价政策，不具备进入国家集采的条件。随着老龄化加剧，其市场潜力巨大。目前该产品主要在山东、福建、湖北、广西等省份销售，覆盖范围不足全国的五分之一。公司计划通过建立覆盖全国主要综合医疗机构和专科医疗机构的推广队伍，逐步扩大覆盖范围，预计将实现快速增长。 出海战略稳步推进，有望为公司打造第二增长曲线 “出海”已成为中国药企成长的重要路径，新兴市场需求正高速增长。全球医药市场规模预计到2030年将增至20908亿美元，新兴市场经济增长率高于全球平均水平，且人口基数大，人均卫生支出增长显著。2024年前三季度，中国对“一带一路”沿线国家出口医药产品258.2亿美元，同比增长4.28%；对非洲地区出口额33.17亿美元，同比增长7.04%，显示出新兴市场的巨大潜力。 灵康药业已与法国百年企业Laboratoire Bailly-Creat（LBC）达成战略合作，LBC的销售网络覆盖非洲、越南、柬埔寨等20多个国家。合作模式包括灵康为LBC生产符合GMP认证的注射剂和固体制剂，LBC委托灵康代加工药品，以及LBC通过灵康向国内原始生产厂家采购原料药。公司计划以LBC传统的非洲市场为起点，逐步将市场扩展至“一带一路”国家。首个合作试点是注射用奥美拉唑钠（40mg），该产品在非洲等目的国2023年销售额达2000万美元，均价合人民币38元，远高于国内集采均价0.9元，显示出高利润空间。此次合作有望充分利用海南灵康制药有限公司现有生产线的低产能利用率，提升公司整体盈利水平。 医疗服务+药品多方位协同发展，投资并购等方式有望实现外延式发展 在政策鼓励并购重组的背景下，灵康药业积极关注产业整合机会，计划围绕发展战略，聚焦具有领先性、独家或首家、技术或政策壁垒的品种，布局原料+制剂的相关医药企业，并重点关注创新药、生物药等领域。 在医疗服务方面，公司全资子公司山南满金与成都上锦南府医院签署了《长期服务合同》，为该医院提供药品、试剂、医用耗材、办公用品的采购、物流与配送服务。上锦医院作为华西医院唯一的集团型医联体医院，2023年实现收入14亿元，其中器械耗材收入占比超50%。随着2024年合作重启，预计2025年起公司将逐步提升配送量，有望成为新的业绩增长点，并承接特需医疗服务需求。 此外，公司通过参股海南博鳌超级医院，成功进入高端医疗服务领域，并以此为窗口对接国际先进医疗技术及国内未上市药品器械。博鳌超级医院在干细胞研究与治疗方面处于国内领先地位，灵康药业有望通过此平台快速布局干细胞领域，抢占行业先机，为公司未来5-10年的发展打开新空间。 2024-2026年公司整体业绩预测 基于产品结构优化、集采受益、独家品种放量、国际化战略推进以及医疗服务板块的协同发展，报告预测灵康药业2024-2026年营业收入将分别达到3.19亿元、7.11亿元和8.82亿元，同比增长61.87%、123.30%和24.01%。归属于母公司股东净利润预计分别为-30.69百万元、177.44百万元和252.50百万元，对应EPS分别为每股-0.04元、0.25元和0.35元，显示出公司业绩将实现扭亏为盈并持续增长。 公司估值分析与投资评级 报告采用DCF模型对公司进行估值测算，以预测的2024-2026年EPS为基础，得出每股合理的内在价值为12.45元。综合公司业绩预测、合理估值水平及基准指数波动预期，华通证券国际有限公司首次给予灵康药业“推荐”的投资评级。 风险提示 报告提示了多项投资风险，包括市场竞争导致的收入波动风险（如集采落标或中标价格大幅下降）、医药政策变动的风险（医改政策调整对经营的不确定影响），以及新产品开发和推广的风险（研发周期长、投资大、失败率高，市场导入和经济收益存在不确定性）。 总结 灵康药业已成功穿越业绩低谷，正步入多重增长驱动的新发展周期。公司通过积极参与第十批国家药品集采，有望凭借注射用拉氧头孢钠和盐酸艾司洛尔注射液获得新的市场份额。同时，其独家品种注射用石杉碱甲在老龄化背景下具有巨大的市场潜力，并通过全国推广策略实现快速增长。国际化战略方面，与法国Laboratoire Bailly-Creat的合作将助力公司产品高利润“出海”非洲及“一带一路”新兴市场，开辟第二增长曲线。此外，公司在医疗服务领域的布局（上锦医院、博鳌超级医院的干细胞业务）以及对产业并购的积极关注，将进一步拓宽其发展空间。财务预测显示，公司业绩将从2024年开始实现显著反弹并持续增长，盈利能力大幅提升，具备较高的投资价值。

中心思想 全球VD3一体化龙头地位 花园生物作为全球维生素D3产业链的领军企业，凭借其自主研发的NF级胆固醇生产技术与25-羟基维生素D3合成工艺，成功构建了从羊毛脂胆固醇到25-羟基VD3的完整生产链，确保了供应链的稳定性和成本优势。公司在NF级胆固醇和维生素D3市场占据主导地位，分别拥有全球约70%和30%的市场份额，是中国境内最大的羊毛脂胆固醇和25-羟基维生素D3规模化供应商。 “一纵一横”战略驱动多元增长 公司积极实施“一纵一横”发展战略，在巩固维生素D3全产业链纵向优势的同时，横向拓展至维生素A、E、B6等多元维生素产品矩阵，并深耕医药制造领域，聚焦高端仿制药。通过持续的研发投入和技术创新，公司不仅在维生素D3市场复苏中展现强劲增长潜力，还在医药板块构筑了新的业绩增长极，逐步转型为综合性大健康营养企业。 主要内容 核心业务稳固与市场策略 全球领先VD3龙头企业与“一纵一横”战略： 浙江花园生物医药股份有限公司成立于2000年，已建成行业领先的维生素D3产业链，拥有NF胆固醇、维生素D3和25-羟基维生素D3三大核心技术。公司经营羊毛脂胆固醇、维生素D3、25-羟基维生素D3和精制羊毛脂四大类产品，具备强大的市场主导权和定价权。公司通过“一纵一横”发展战略，旨在继续打造完整的维生素D3上下游产业链，并利用全球维生素市场优势开展兼并整合。目前拥有东阳和金华两大生产基地，未来东阳基地产品线将逐步由金华基地承接。 股权结构稳定与广泛子公司布局： 截至2024年第三季度，公司实际控制人为邵钦祥先生，持股比例15.94%。花园生物作为花园集团生物医药产业的代表企业，是国家高新技术企业和国家级“专精特新”小巨人企业，已成为全球最大的维生素D3生产和出口企业之一。公司旗下拥有十家全资及控股子公司，涵盖生物科技、医疗器械、营养科技等多个领域，形成了从原材料到制剂的完整产业链，增强了市场竞争力。 维生素D3产业链核心产品： 公司以维生素D3产业链为核心，主要产品包括羊毛脂胆固醇（NF级，纯度95%以上，VD3主要原材料）、维生素D3（人体和动物骨骼正常钙化必需营养素）和25-羟基维生素D3（VD3活性代谢物，生物活性更高，无需肝脏代谢，具备替代普通VD3潜力）。公司是全球唯一的维生素D3全产业链生产企业。 医药板块产品线丰富与市场竞争优势： 公司在医药制造领域深耕布局，聚焦高血压和呼吸系统疾病等慢性病产品线，如缬沙坦氨氯地平片、多索茶碱注射液等，有效维持较高毛利水平。多款药品在国家集采中中选，部分新产品已获得国家药监局注册批件。 业绩波动与恢复： 2023年业绩下滑： 2023年公司营业总收入10.95亿元，同比下降22.78%；归母净利润1.92亿元，同比下降49.87%。主要原因在于维生素行业产能过剩、市场供需失衡、竞争加剧以及饲料级维生素D3价格跌至历史低位。 2024年第三季度业绩显著提升： 2024年第三季度公司营业收入3.37亿元（同比增长39.99%），归母净利润0.99亿元（同比增长213.17%）。前三季度累计营收9.38亿元，归母净利润2.41亿元。增长主要得益于费用端的整体削减（销售费用减少57.55百万元，管理费用减少23.88百万元）、非经常性损益（3,862.70万元）以及维生素D3市场价格触底反弹（从70元/公斤回升至250元/公斤）。 产品收入结构与毛利率： 维生素D3及其类似物与羊毛脂及其衍生品的收入从2019年的7.11亿元下降至2023年的5.08亿元，但药品收入在2023年显著上升至5.72亿元。维生素D3产业链仍是公司核心业务。公司整体毛利率维持在60-70%左右，2021年回升至68.66%，2022年因VD3价格低迷和原材料成本增加小幅回落，2024年上半年降幅趋缓，显示企稳迹象。 费用端优化与研发投入： 销售费用率在2021-2022年因市场推广费用增加而上升，2023年下降至23.05%，2024年第三季度回落至16.57%。财务费用从2021年的-1.26%转正至2023年的1.02%，主要系12亿元可转债项目发行。公司研发投入显著增长，2019年至2023年年均复合增长率达20.75%，在维生素和医药制造板块持续发力，通过三个研发中心专注于技术创新，并稳步推进“生产一代、研发一代、储备一代”的医药战略。 海内外营收占比趋近： 公司作为全球VD3行业龙头，与国际知名生产商和经销商建立了长期合作关系。22019-2020年外销收入占比较大。2021年收购花园药业后，因其业务集中在国内，内销收入占比上升，海内外营收占比趋近。 产业链优势与创新驱动 维生素D3行业市场分析： 产业链布局： 公司以羊毛脂为关键原材料，提炼NF级胆固醇，同时胆固醇和羊毛脂也应用于化妆品和药品。中游将维生素D3加工成25-羟基维生素D3。下游产品在动物领域作为饲料添加剂和环保灭鼠剂，在人用领域作为食品添加剂、保健品和药物。 价格周期性波动与回暖： 维生素D3价格存在显著周期性波动，由产能增减和市场需求驱动。2023年价格触底后，2024年快速回升，饲料级VD3价格回暖受益于企业减产和下游养殖需求复苏。公司凭借全产业链整合能力，在调节市场供需关系上表现出色。预计VD3价格将持续回升，推动公司业务增长。 成本控制与市场壁垒： 前期VD3市场价格低迷和供过于求，使得公司能以更低成本采购原材料，实现规模生产和优化成本结构。低迷的市场价格构筑了市场壁垒，减少新竞争者进入，并淘汰弱势竞争者。公司有机会通过拓展25-羟基VD3等高附加值产品提升市场份额和盈利能力。 饲料添加剂需求驱动： 饲料添加剂是VD3最大的应用领域，约90%用于此。2023年全球饲料产量12.9亿吨，中国3.22亿吨。按照每吨饲料约添加8.4克VD3，全球约需10836吨，中国约需2704.8吨。随着饲料需求增长，公司将直接受益，并通过扩大25-羟基VD3等高附加值产品产销比重，优化产品结构。 纵向延伸：全球领先维生素D3全产业链与强劲成长逻辑： 整合上游资源，核心工艺赋能VD3生产： 公司在全球VD3市场中占据领先地位，自主拥有核心原料NF级胆固醇控制权。金西科技园投产后，VD3年产能达3600吨，成为全球最大生产商之一。NF级胆固醇年产量1200吨，占全球一半以上。25-羟基VD3产能扩张到1200吨。中国VD3生产占全球83.04%。公司NF级胆固醇提取技术符合GB 7300.202-2019新国标，确保供应链顺畅。 中游核心：维生素D3的自主研发与创新引领： 公司自主生产精制羊毛脂和NF级胆固醇，打破国际垄断。凭借VD3、NF级胆固醇和25-羟基VD3三大核心工艺，提升产品多样性和附加值。东阳和金华两大基地保障灵活高效生产。公司NF级羊毛脂胆固醇全球市场份额约70%，VD3约30%。公司独创“氧化还原法”生产VD3，相比传统“溴化/脱溴化氢法”，将7-去氢胆固醇收率提升至62.5%，VD3总收率提升至46.9%，同时大幅降低生产成本和环境污染。 拓展下游市场，多领域协同发展： 公司所有产品均符合ISO9001、ISO14001、ISO45001等国际质量标准，并通过HALAL、KOSHER、FDA、FSSC22000等多项国际认证，满足全球食品、饲料和医药市场高标准需求。25-羟基维生素D3作为VD3的活性代谢物，在医药、保健品和动物饲料行业广泛应用。2022年饲料级25-羟基VD3占据市场主流，亚太地区需求增长。QYResearch预计全球25-羟基VD3市场将稳定增长。公司采用“分子蒸馏法”提取NF级胆固醇，再通过“氧化还原法”转化为VD3，拥有自主研发的独特技术。在25-羟基VD3生产上，公司与荷兰帝斯曼是全球主要规模化生产商，公司采用“分馏萃取法”进行化学合成，生产高纯度25-羟基胆固醇。 灭鼠剂市场需求与产品优势： 鼠害问题在农业与生态保护领域持续高发，灭鼠剂市场需求日益增长。传统灭鼠方式存在局限。花园生物的维生素D3灭鼠剂利用钙代谢失调原理，具有广泛杀鼠谱且作用时间较缓，低毒环保，已被美国FDA认定为绿色灭鼠剂。公司产品是唯一被美国EPA及美国有机物质检查委员会批准可用于有机农业、食品加工场所的杀鼠剂。其竞争优势包括：无抗食性/抗药性、灭鼠效果良好（灭效达95%以上）、产品成本与价格优势明显、对人类安全、对鸟类/牲畜安全性好且无有毒物质进入食物链。 横向拓展：多维度推进维生素产业发展： 公司通过多维度横向拓展和持续研发创新，实现从单一产品到多维生素产品的转型，巩固全球市场主导地位。产品矩阵涵盖25-羟基VD3、饲料/食品级VD3、维生素A粉、维生素E粉、维生素B6及生物素等。公司采用化学合成和生物合成双轨并行发展策略，推动生物合成技术产业化。DSM缩减维生素B6生产并关闭相关工厂，以及巴斯夫工厂事故导致部分维生素A、E和类胡萝卜素产品投产延迟，为花园生物提供了战略性扩张窗口。 纵向贯通医药脉络，驱动高端仿制药蜕变 精细化布局与成本管控双驱动，塑造医药制造新增长极： 2011年收购花园药业，拓展至心血管、神经系统等慢性疾病领域。公司精细化布局，聚焦临床供应短缺、专利即将到期及国家鼓励开发的药品，筛选具有市场潜力的产品。产品线包括缬沙坦氨氯地平片、多索茶碱注射液、左氧氟沙星片等，多款入选国家和地方集采，扩大销售渠道。医药板块营收从2021年的4.99亿元增长至2022年的8.02亿元，2023年虽有所下降，但毛利率仍保持高位（74.05%），2024年上半年下降趋势放缓。 构建可持续研发体系，赋能高端仿制药转型跃升： 公司自2000年成立以来，持续投入研发，在杭州设立省级高新技术企业研究开发中心，汇聚高层次人才，并与浙江大学等科研机构合作。2019年至2023年，研发投入从4.28千万元增长至10.1千万元，研发人员数量从97人增至217人。公司统筹布局多元化研发项目，涵盖心血管、神经系统、糖尿病、骨质疏松症等多个治疗领域，瞄准化学药品4类高端仿制药开发。多个项目已取得药品注册证书，其他项目正在审评或在研阶段。 盈利预测与估值 盈利预测与关键假设： 维生素D3及其衍生物板块： 预计2024-2026年收入分别为5.84亿元/8.63亿元/11.82亿元，增速分别为59.21%/47.71%/36.98%；毛利率分别为58.28%/62.42%/63.55%。主要基于公司全球龙头地位、一体化布局、成本优势、VD3价格回升、饲料行业需求恢复、与DSM的长期采购协议以及金西科技园的逐步放量。 羊毛脂板块： 预计2024-2026年收入分别为1.66亿元/1.94亿元/2.21亿元，增速分别为18.02%/16.66%/14.28%。主要基于金西科技园投产后精致羊毛脂产能的持续放量。 医药制造板块： 预计2024-2026年收入分别为6.44亿元/6.96亿元/7.51亿元，增速分别为12.44%/8.21%/7.86%。主要基于公司多款药品中标集采、持续研发创新、高技术壁垒产品逐步进入市场以及丰富产品线满足慢性病市场需求。 其它板块： 预计2024-2026年收入分别为0.20亿元/0.25亿元/0.31亿元，增速分别为40.01%/25.00%/20.03%。主要基于维生素A、E、B6、生物素等项目的推进。 总体盈利预测与投资评级： 预计公司2024-2026年营业收入分别为14.14/17.79/21.86亿元，同比增长29.21%/25.77%/22.87%；归母净利润分别为2.98/3.75/5.12亿元。鉴于公司在VD3全产业链的独特优势和医药制造板块的稳健增长潜力，首次覆盖给予“增持”评级。 风险提示 维生素D3价格波动风险： VD3及其相关产品占公司营收比重较大，价格波动将显著影响业绩。 项目投资风险： 募投项目建设进度、实施过程和效果存在不确定性，可能带来工程进度、质量或投资成本变化风险。 医改政策变化风险： 医疗体制改革和相关政策法规变化可能影响市场竞争格局和公司经营模式。 药品价格下降风险： 政府对药品价格的管控力度加大，集采等政策可能导致药品降价，影响公司盈利能力。 药品集中采购未中选风险： 若公司产品被纳入集采但未中标，可能对相关产品销售带来不利影响。 总结 花园生物作为全球维生素D3产业链的龙头企业，凭借其独特的全产业链一体化优势和核心技术，在NF级胆固醇和维生素D3市场占据主导地位。公司积极推行“一纵一横”发展战略，在巩固维生素D3核心业务的同时，横向拓展多元维生素产品，并深耕高端仿制药领域。尽管2023年受市场价格低迷影响业绩波动，但2024年第三季度已展现强劲复苏态势，得益于维生素D3价格回暖、成本控制优化及医药板块的稳健增长。公司持续加大研发投入，构建可持续研发体系，为未来业绩增长奠定坚实基础。预计未来公司营收和归母净利润将保持快速增长，但需关注维生素D3价格波动、项目投资、医改政策变化、药品价格下降及集中采购未中选等风险。

　　益丰药房(603939) 　　报告关键要素: 　　公司通过“新开+并购+加盟”的拓展模式，持续提升门店网络覆盖的广度和深度，通过精细化管理提升公司在优势区域的品牌渗透率，线上线下承接医院处方外流。未来有望在规模效应和精细管理下，实现收入利润增长的同时，持续提高经营效率。 　　投资要点: 　　强监管、处方外流趋势下，大型连锁迎来新机遇 　　1）处方外流是长期趋势，定点零售药店纳入门诊统筹管理加速处方外流。目前国内处方药院外市场占比较低，相比日美仍旧有较大增长空间。不同地区药店门诊统筹进展不一，大型连锁药店门诊统筹受益有待释放； 　　2）院外市场是日常用药、家庭备药重要购药场景，在人口老龄化趋势下，叠加中老年人群特别是慢病人群，更多依赖医保统筹，药店纳入门诊统筹后，药店有望在承接慢病用药需求上承担重要角色，院外市场有望持续扩容； 　　3）大型连锁药店布局双通道、DTP药房、门诊统筹资质落地，积极承接处方外流，有望进一步提升客流。在监管趋严、价格透明度提高的趋势下，合规运营、精细管理、选品和服务能力更强的大型连锁药店将进一步凸显优势。全国龙头医药连锁药店拥有较强的议价能力、丰富的产品矩阵、数字化赋能的合规管理等经营优势，能在“市场整合期”中进一步提高市场占有率，市场集中度和连锁率有望持续提升。 　　区域聚焦，稳健扩张，规模效应优势凸显 　　公司聚焦中南、华东、华北市场，通过“新开+并购+加盟”的方式在上述区域布局，形成了旗舰店、区域中心店、中型社区店和小型社区店的多层次门店网络布局，通过精细化运营和品牌渗透取得市场领先优势。对比四大连锁药店，截至2024Q3，公司门店数量排名第3，2017年以来门店数量扩张速度排名第1。随着公司新店和次新店成熟，客流有望进一步提升，销售规模提升促使采购规模上升，有利于增强公司对上游药品生产及批发企业议价能力，有利于降低采购成本，提升盈利水平。 　　多元化和专业化布局，盈利能力有望持续提升 　　随着医保个账占比逐步萎缩，医保统筹、现金支付两端占比提升，支付端的变革将带来产品结构变化，倒逼药店朝着专业化和多元化两个方向发展。公司持续通过商品质量疗效三重评估体系进一步优化商品结构和供应链体系，与近600家生产厂商建立了精品战略合作关系，遴选品种纳入公司商品精品库，建立品类成份覆盖更加完善的精品商品体系。公司密切关注国家集采进展，大力引进国家集采品种。公司紧随行业政策发展趋势，积极调整产品结构，有望通过多元化产品和专业化药房布局提升公司综合盈利水平。 　　布局新零售，可转债募资提升运营效率 　　在O2O、B2C和处方流转三引擎的策略支撑下，依托公司区域聚焦战略，智能化供应链系统以及精细化运营，公司新零售业务已成为新的增长驱动力。公司2024年发行益丰转债（113682.SH）用于江苏二期、湖北医药分拣加工中心及河北医药库房建设项目、益丰数字化平台升级项目、新建连锁药店项目等项目建设，有利于提升公司管理效率和扩张业务规模，保障公司未来在行业中的竞争地位。 　　盈利预测与投资建议：处方外流趋势下，门诊统筹加速药品院外市场发展。公司是药品零售行业龙头，有望通过内生提效和外延扩张实现做大做强。通过对公司基本面分析，预计公司2024/2025/2026年归母净利润分别为15.67亿元/17.45亿元/20.01亿元，对应EPS1.29元/股、1.44元/股、1.65元/股，对应PE为19.26/17.30/15.08（对应2024年12月13日收盘价24.89元），首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险因素：行业政策风险、市场竞争加剧的风险、并购门店经营不达预期的风险