2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 华恒生物(688639):氨基酸跌价拖累业绩,期待新项目投产

      华恒生物(688639):氨基酸跌价拖累业绩,期待新项目投产

    • 爱博医疗(688050):2024年三季报点评:Q3收入维持高增长,继续扩张美瞳产能

      爱博医疗(688050):2024年三季报点评:Q3收入维持高增长,继续扩张美瞳产能

    • 悦康药业(688658):Q3利润超预期,多款中药创新药有望陆续获批

      悦康药业(688658):Q3利润超预期,多款中药创新药有望陆续获批

    • 2024年三季报点评:24Q3短期承压,海外IVD增长较快

      2024年三季报点评:24Q3短期承压,海外IVD增长较快

      个股研报
        迈瑞医疗(300760)   投资要点   事件:公司发布2024年三季报,2024年前三季度实现营业总收入294.9亿元(+8%),归母净利润106.4亿元(+8.2%),扣非归母净利润104.4亿元(+7.8%)。   24Q3短期承压,海外IVD增长较快。分季度看,2024Q1/Q2/Q3单季度收入93.7/111.6/89.5亿元(+12.1%/+10.3%/+1.4%),单季度归母净利润分别为31.6/44/30.8亿元(+22.9%/+13.7%/-9.3%)。从盈利能力看,24Q3毛利率61.7%,同比下降5.5pp(主要系会计准则调整影响,公司计提的保证类质保费用计入主营业务成本,不再计入销售费用)。前三季度经营性现金流净额110.7亿元(+42.5%),向全体股东派发二次中期现金分红约20亿元,分红比例超过65%。   体外诊断业务条线海外中大样本量客户突破,国内增长稳健。分业务线看:得益于海外市场的本地化生产及中大样本量实验室突破,国际体外诊断业务实现了超过30%的增长。国内市场公司的化学发光、生化及凝血业务的市场份额稳步增长。医学影像业务前三季度实现了超过10%的增长(主要由于去年推出的高端全身超声设备Resona A20)。国内超声设备的终端采购市场低迷,整体市场规模有所下降,间接也使公司在医学影像上市场份额得到了提升。生命信息与支持业务前三季度虽然下滑超过10%,其中国际市场上得益于与高端战略客户的持续合作,业务增长超过10%。国内由于招标采购的延迟,生命信息与支持业务在国内市场下滑超过了20%,整体市场规模出现更大幅度的缩减。   持续高研发投入,产品升级不断。公司持续加大产品创新研发,尤其在高端领域不断突破。其中公司加速拓展“瑞智联”生态系统在院内的应用场景。基于公司在监护仪、麻醉机、呼吸机、输注泵等多产品的布局和优势,目前已经推出包括全院、重症、围术期、急诊、心脏科、普护在内的多场景解决方案。通过集成床旁所有设备数据,构建设备全息数据库,与医院已有的临床数据库互补并有机结合,助力大数据科研。营销、用服、研发的海外本地化平台,拓展全球本地化网络布局和全球仓网布局。   盈利预测与投资建议:预计2024~2026年归母净利润分别为132.1、155.2、184.4亿元,对应EPS为10.9、12.8、15.21元,对应PE为25、21、18倍,维持“买入”评级。   风险提示:汇率波动风险,政策控费风险,海外经营风险,新产品研发或不及预期。
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      2024-11-07
    • 2024年三季度报告点评:扩张期成本增加及政府补助减少使得利润短期承压

      2024年三季度报告点评:扩张期成本增加及政府补助减少使得利润短期承压

      个股研报
        药康生物(688046)   事件:   药康生物于近日发布2024年三季度报告:2024年前三季度公司实现收入5.1亿元(同比+12.1%),实现归母净利润9821.4万元(同比-16.6%)、扣非归母净利润7181.0万元(同比-12.1%)。2024Q3实现收入1.7亿元(同比+6.7%)、归母净利润2187.7万元(同比-45.5%)、扣非归母净利润1697.3万元(同比-47.2%)。利润下降主要系公司目前仍处扩张期,生产规模扩大成本增加,持续加大海外市场开发力度销售费用上涨等原因,使公司利润短期承压;同时本年度取得政府补助金额较上年同期减少。   研发项目持续推进,海外市场快速发展渐成规模   公司维持高强度研发投入,持续推进“野化鼠计划”、“无菌鼠及悉生鼠计划”、“斑点鼠计划”、“药筛鼠计划”等多个研发项目。截至2024半年报,野化鼠方面:公司共推出25个野化鼠品系,包括10个1号染色体置换系、8个17号染色体置换系及7个以置换系为背景品系构建的衍生品系。目前,已推出野化鼠品系主要应用于代谢领域,10余个野化鼠品系与外部机构合作验证中。公司研发管线上已有超100个野化鼠品系,1号、5号、7号、11号、16号、17号、19号等染色体置换系均已在回交或筛选过程中,预计2024年将完成80-100个品系的初筛并推向市场。“悉生鼠计划”:平台可用菌株超6000株,新增益生菌功能性、安全性、生物学特性评价实验平台,菌株基因编辑平台搭建中,预计将于年底或明年初推向市场,未来可提供工程菌构建服务。斑点鼠计划:研发项目已完成品系超20000个,报告期内新增品系超200个,现有品系涵盖肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向的基因。药筛鼠计划覆盖目前报道的大部分可成药靶点,已推向市场近600个品系。公司海外市场实现收入6214.09万元(同比+44.9%),占收入比重上升至18.26%,海外市场渐成规模。   投资建议与盈利预测   随“斑点鼠”、“药筛鼠”等项目的快速推进,叠加公司布点的推进和开拓力度的加大,同时不断推进海外市场发展。预计公司2024-2026年归母净利润对应增速分别为-4.51%/23.68%/15.47%;对应EPS分别为0.37/0.46/0.53元/股,对应PE为37.23/30.10/26.07X。维持“买入”评级。   风险提示   国内销售不及预期风险、海外发展不及预期风险、行业竞争加剧等风险。
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      2024-11-07
    • 理邦仪器点评报告:i500血气仪市场推广顺利进行,公司持续推进数智化布局

      理邦仪器点评报告:i500血气仪市场推广顺利进行,公司持续推进数智化布局

      个股研报
        理邦仪器(300206)   事件:10月25日,公司发布2024年第三季度报告:2024年前三季度实现营业收入13.82亿元,同比下降9.29%;归母净利润1.72亿元,同比下降27.42%;扣非归母净利润1.58亿元,同比下降26.93%。业绩增速放缓系受2023年第一季度业绩高基数及2024年国内宏观环境影响。   其中,2024年第三季度营业收入4.60亿元,同比增长6.07%;归母净利润0.47亿元,同比增长57.15%;扣非归母净利润0.44亿元,同比增长77.83%。   i500推广进展符合预期,有望巩固公司在血气领域的领先地位2024年5月30日,公司在国内正式发布i500全自动血气电解质分析仪。新一代i500全自动血气分析仪针对临床大样本的高通量分析需求,兼顾了高效率、高精度和高便携性,能够满足检验科、急诊科、ICU、NICU、新生儿科、妇产科、手术室、麻醉科等不同科室的临床需求。   据中研普华产业研究院报告数据显示,截至2023年末,国内血气分析市场80%左右的市场份额仍被进口品牌占据。i500的上市标志着公司在高性能干式+湿式血气分析仪产品矩阵布局的完善,有利于提升国产设备的市场竞争力,进一步加速血气分析国产化和市场占有率增长。公司正在全国进行i500的销售推广工作及Beta测试,相关进展符合公司预期。   多款智能化产品相继亮相,公司积极推进数智化布局   2024年前三季度,公司持续致力于将信息技术与医疗健康领域进行深度融合。2024年8月,公司全系列数智化方案在中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会亮相。在《“健康中国2030”规划纲要》的国家政策支持下,智慧医疗平台建设发展迅速,我国智慧医疗建设成效明显,信息技术在现代医院建设管理中的作用将进一步得到发挥。公司在信息化领域持续探索,形成“物联-互联-互通-共享”的信息化产品战略布局。公司智慧健康业务产品生态以数据驱动业务变革,用硬件产品互联为底座、对传统的医技科室与临床专科等场景进行信息化赋能,有望对公司五大板块业务形成有力加持。   公司毛利率趋稳,研发投入力度大   2024年前三季度,公司的综合毛利率同比提升0.33pct至58.17%。销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为23.41%、6.19%、17.57%、-0.62%,同比变动幅度分别为+0.06ct、+0.67pct、+1.80pct、+0.12pct。其中,研发费用率变动幅度较大,系公司在收入增速放缓时依旧维持了研发投入。综合影响下,公司整体净利率同比下降3.19pct至12.52%。   其中,2024年第三季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为57.00%、22.92%、5.97%、17.53%、0.33%、10.14%,分别变动-0.29pct、-3.22pct、-1.45pct、-1.79pct、0.18pct、+3.59pct。销售费用率的变动幅度较大,我们预计系费用投入节奏的波动。   盈利预测与投资评级:我们预计公司2024-2026年营业收入分别为18.82亿/21.09亿/23.49亿元,同比增速分别为-3%/12%/11%;归母净利润分别为2.24亿/2.66亿/3.26亿元;分别增长1%/19%/22%;EPS分别为0.39/0.46/0.56,按照2024年11月4日收盘价对应2024年27倍PE。维持“买入”评级。   风险提示:设备更新政策落地进度不及预期风险,监护、体外诊断外销拓展不及预期风险,新品推广效果不及预期风险,应收账款回款不及预期风险。
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      2024-11-07
    • 2024年三季报点评:24Q3业绩符合预期,海外去库存影响消除

      2024年三季报点评:24Q3业绩符合预期,海外去库存影响消除

      个股研报
        振德医疗(603301)   投资要点   事件:公司发布2024年三季报,2024年前三季度公司实现营收31.3亿元(-2.6%),归母净利润3.1亿元(+2.3%),扣非归母净利润2.3亿元(-20.6%)。24Q1~Q3隔离防护用品销售减少以及汇兑损失增加。24Q3单季营收10.8亿元(+19.9%),归母净利润1.5亿元(+131.7%)。   24Q3业绩符合预期。24Q3公司实现剔除隔离防护用品外营业收入10.54亿元(+21.1%)。实现隔离防护用品(口罩、防护服、隔离衣、抗原检测试剂盒)收入0.3亿元(-10.6%)。分季度看2024Q1/Q2/Q3单季度收入分别为9.6/10.8/10.8亿元(-25.9%/+7.3%/+19.9%),单季度归母净利润分别为0.7/0.9/1.5亿元(-49.9%/-3.5/+131.73%)。收入增长主要来自海外业务和国内院内业务,另外去库存的影响逐步降低,叠加23Q3低基数。净利润端增速高主要是24Q3资产处置收益近1亿(绍兴鉴水科技城开发建设有限公司收购公司位于浙江省绍兴市越城区东湖镇小皋埠村的国有土地使用权及房屋等资产产生资产处置收益)。   院内表现优异,海外业务去库存影响消除。从渠道端来看,1)国内围绕医院、药房、电商进行渠道拓展,零售端采取“线上+线下”协同发力。24Q3院端高增,产品组合增加,医院覆盖也增加,从2024年开始院线表现不错。去年下半年有医疗反腐影响手术量现在基本恢复。线上及线下因为宏观经济消费能力下降,略有承压;2)海外销售主要采取OEM/ODM模式,公司已与多个知名医疗器械品牌商建立了长期战略合作,未来将重点拓展现有客户的销售品类和合作份额。海外去库存影响消除,收入增速较高。   并购加速“国内产线丰富+海外渠道拓展”。2021年底公司成立BD团队收购并购新标的,不断丰富外延项目和拓展销售渠道。1)国内补充产品:2023年4月,收购江苏因倍思,将预充式导管冲洗器等产品补充至理疗产品线。2)海外渠道拓展:2022年底公司通过收购英国子公司Rocialle Healthcare Limited整合社区医疗配送资源,提升市场渠道覆盖和市场占有率。   盈利预测与投资建议。预计公司2024~2026年归母净利润为4.2、4.7、5.7亿元。预计公司25年收入端增速16.9%以及参考可比估值,给予公司25年18倍PE,目标价31.68元,维持“买入”评级。   风险提示:研发失败风险、汇率波动风险、市场开拓风险、贸易摩擦风险。
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      2024-11-07
    • 收入增长亮眼,关注后续产能扩张和成本改善

      收入增长亮眼,关注后续产能扩张和成本改善

      个股研报
        安琪酵母(600298)   投资要点:   事件:公司发布2024年三季度报告。2024前三季度,公司实现收入109.12亿元,同比增长13.04%;归母净利润9.53亿元,同比增长4.23%;扣非归母净利润8.39亿元,同比增长3.44%。其中,2024Q3,公司实现收入37.38亿元,同比增长27.14%;归母净利润2.62亿元,同比增长7.02%;扣非归母净利润2.43亿元,同比增长22.68%。   国内需求持续回暖,国外产能扩张和客户拓展齐头并进,Q3收入增长喜人。分产品看,核心产品酵母及深加工产品收入增长逐季提速。2024Q3,酵母及深加工产品实现收入25.92亿元,同比增长17.76%,Q1/Q2增速分别为5.37%/12.24%。制糖产品/包装类产品/其他产品分别实现收入3.09/1.11/6.90亿元,分别同比增长5.48%/16.30%/76.54%。分渠道看,线上线下均实现超20%的增长。线下和线上分别实现收入24.89/12.13亿元,分别同比增长25.30%/22.03%,占比分别为67%/33%。分区域看,国内需求回暖,在低基数的背景下增速提升显著,收入逐季环比增长;国外高增,且增速扩大。国内和国外分别实现收入22.69/14.33亿元,分别同比增长20.70%/30.20%。截至期末,经销商数量为23680家,同比增长8.50%,国内和国外经销商数量分别增长7%和12%。   短期海运成本高企,当期政府补助减少,导致Q3利润率受损。2024Q3,公司的综合毛利率为21.35%,同比下滑3.62pct,主要受出口业务的海运费大幅增长影响,剔除海运费影响,预计毛利率受益于成本红利有小幅提升。公司的净利率为6.98%,同比下滑1.59pct;扣非归母净利率为6.51%,同比仅下滑0.24pct,主要差异体现在政府补助方面,Q3政府补助为2007万元,较去年同期减少约3300万元。管理费用率因收入规模扩张而大幅下行。销售费用率/管理费用率/财务费用率分别为5.59%/6.82%/0.81%,分别同比-0.10/-2.04/+0.15pct。   年内业绩确定性高,未来两年有望维持双位数增长。展望Q4,国内需求继续向上修复,国外收入继续维持高增,全年朝着15%的收入目标前进;成本端,原材料糖蜜成本和海运费均有望改善,盈利能力有望环比改善。展望未来,随着公司国内外产能陆续投放,全球市场份额有望持续提升,收入端有望维持在双位数以上增长;随着糖蜜价格趋势性下行以及海运费的高位回落,盈利能力有望逐步提升。   盈利预测及投资建议:预计公司2024-2026年实现营业收入155.89/174.99/193.98亿元,同比增长14.78%/12.25%/10.85%,实现归母净利润13.60/15.97/18.59亿元,同比增长7.08%/17.42%/16.43%。当前股价对应2024-2026年PE为24/21/18倍。公司作为全球龙头公司,竞争力有望持续提升,因此维持“买入”评级。   风险提示:需求不及预期;行业竞争加剧;原材料价格大幅上涨;食品安全问题。
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      2024-11-07
    • 国产化学发光领先品牌,“三重驱动”打造高质量增长引擎

      国产化学发光领先品牌,“三重驱动”打造高质量增长引擎

      个股研报
        亚辉龙(688575)   核心观点    亚辉龙: 国产化学发光领先品牌。 公司在化学发光领域已构建涵盖高中低端机型及智慧化流水线搭配的完整产品谱系, 在自身免疫、 生殖健康、 糖尿病、感染性疾病、 肝病、 心血管等重要领域形成突出优势。 管理层具备国际前瞻视野和丰富从业经验, 已发布三批股权激励计划, 实现核心骨干与公司股东的利益绑定。 新冠扰动于 2024 年出清, 化学发光业务成为核心成长动力。   化学发光行业处于快速成长期, 自免诊断发展潜力巨大。 2023 年中国体外诊断市场规模预计达 1200 亿元, 在政策扶持、 市场需求释放、 技术进步的带动下快速发展。 2023 年国内免疫诊断市场达 375 亿元, 同比增长 13%,为占比最高的细分类别, 化学发光因灵敏度高、 线性范围宽、 简便快速、 临床应用范围广, 已成为免疫诊断领域的主流先进技术。 目前国内自身免疫诊断发展不均衡, 市场规模约为 15-20 亿, 伴随自免药物的创新研发和临床进展, 自身免疫检测在早期诊断评估疾病类型、 辅助制定用药方案、 治疗效果监测等方面的重要性日渐突出, 自免精准诊断的潜在需求巨大。   三重驱动: 特色带动常规+学术高举高打+出海初见雏形。 公司化学发光收入由 2018 年 1.4 亿增长至 2023 年 11.7 亿, CAGR 大于 50%。 公司拥有丰富的化学发光试剂套餐, 已有 176 项化学发光诊断项目获得境内外注册证书,在行业内处于领先地位。 “特色入院, 常规放量”的策略成效明显, 已实现高等级医院的广泛覆盖, 2023 年/2024H1 常规项目诊断试剂营收同比大幅增长 50.20%/52.48%, 收入占比已达到一半。 公司在自免领域已构建行业领先的整体解决方案, 拥有“抗磷脂抗体”、 “肌炎抗体谱 17 项”等拳头特色品种,凭借自免发光产品持续扩大竞争优势。 公司在重点领域高举高打, 以学术引领深化顶级医院合作, 前瞻开发丁肝检测、 壳酶蛋白、 CD146 等创新项目,加速产学研转化。 公司推行“发达国家+新兴市场”双轮驱动的出海战略, 以日本 MBL 的合作为契机培育标杆市场, 海外非新冠自产业务收入实现高速增长。 公司补齐生化诊断业务, 丰富多重检、 微流控等前沿技术储备。   盈利预测与估值: 预计 2024-26 年营收 20.44/25.02/30.78 亿元, 同比增长-0.5%/22.4%/23.1%; 归母净利润分别为 3.81/5.13/6.67 亿元, 同比增长7.4%/34.5%/30.0%; EPS 为 0.67/0.90/1.17 元, 当前股价对应 PE 约27/20/16 倍。 综合绝对估值和相对估值, 一年期合理股价为 21.23-23.42 元,相较当前股价有 15.9-27.9%溢价空间, 首次覆盖, 给予“优于大市”评级。   风险提示: 市场竞争加剧风险, 集采降价风险, 海外推广不及预期风险, 产品研发风险, 新业务拓展不及预期风险, 成本费用控制不及预期风险。
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      42页
      2024-11-07
    • 新产业点评报告:中大型仪器占比不断提升,海外市场持续高增

      新产业点评报告:中大型仪器占比不断提升,海外市场持续高增

      个股研报
        新产业(300832)   事件:10月29日,公司发布2024年第三季度报告:前三季度实现营业收入34.14亿元,同比增长17.41%;归母净利润13.84亿元,同比增长16.59%;扣非净利润13.31亿元,同比增长20.80%;经营性现金流量净额9.58亿元,同比增长3.35%。   其中,2024年第三季度营业收入12.03亿元,同比增长15.38%;归母净利润4.80亿元,同比增长10.02%;扣非净利润4.63亿元,同比增长11.62%;经营性现金流量净额3.40亿元,同比下降15.21%。   国内因外部环境影响短期承压,海外市场仍实现增长提速   (1)国内业务方面,公司前三季度实现主营业务收入21.96亿元,同比增长13.60%,其中国内试剂类收入同比增长近13%。第三季度,国内业务增速较上半年有所回落,主要系试剂类收入增速放缓所致。医疗行业整顿导致医院采购延缓、DRG和DIP持续推进使得部分检验项目检测量降低以及三季度集采落地,均给国内业务形成一定压力,使得试剂销售面临短期调整。   尽管面临外部环境带来的挑战,公司仍然积极应对市场变化,加速对高等级医院客户拓展,前三季度公司在国内市场完成全自动化学发光仪器装机1,248台,其中大型机装机占比达到75%,装机结构较2023年同期进一步优化。自主新产品SATLARS T8流水线装机共计29条,与合作方流水线同步推进,通过拓展国内大型医疗终端客户,带动常规试剂销量的稳步提升。   (2)海外业务方面,公司前三季度实现主营业务收入12.12亿元,同比增长25.16%,其中第三季度海外业务在面临高基数及人民币升值压力的影响下,仍实现增长提速。海外试剂业务收入前三季度同比增长32%,其中第三季度同比增长37%,试剂收入占比进一步提升,并带动海外毛利率持续改善。   前三季度公司在海外市场共计销售全自动化学发光仪器3,113台,中大型发光仪器销量占比提升至66%。基于SNIBE品牌影响力日益扩大,公司着重发力高速机X8及X6在大型终端推广与应用,并取得较显著的成效,预计海外客户升级将为中长期经营增长奠定坚实基础。   前三季度盈利水平整体保持稳定,Q3试剂收入增速放缓影响净利率2024年前三季度,公司的综合毛利率同比降低0.06pct至72.34%;销售费用率同比降低1.33pct至15.30%,我们预计主要系公司对国内销售费用严格管控所致;管理费用率同比降低0.46pct至2.59%;研发费用率同比提升0.26pct至9.59%;财务费用率同比提升0.21pct至-0.69%;综合影响下,公司整体净利率同比降低0.28pct至40.52%。   其中,2024年第三季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为71.85%、15.66%、2.57%、10.23%、-0.90%、39.93%,分别变动-2.51pct、+0.55pct、-0.58pct、+0.71pct、-1.42pct、-1.95pct。其中毛利率同比下滑,我们预计主要系产品结构变动所致(国内试剂收入增速放缓)。   盈利预测与投资评级:基于外部环境变化,我们下调原有预期,预计公司2024-2026年营业收入分别为47.21亿/56.70亿/67.62亿元,同比增速分别为20%/20%/19%;归母净利润分别为20.08亿/24.22亿/28.98亿元,分别增长21%/21%/20%,按照2024年11月5日收盘价对应2024年27倍PE。我们认为公司未来在国内外市场均有望保持稳健成长,维持“买入”评级。   风险提示:集采降价幅度超预期的风险,医疗行业整顿导致医院采购持续延缓的风险,DRG和DIP等政策落地影响检测量的风险,海外市场波动风险。
      太平洋证券股份有限公司
      5页
      2024-11-07
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