中心思想 迈瑞医疗：行业龙头，增长确定性高 本报告首次覆盖迈瑞医疗（300760.CH），给予“买入”评级，目标价390.0元。报告核心观点认为，迈瑞医疗作为中国医疗器械板块的龙头企业，在“好赛道、好公司、好估值、好时机”的选股框架下，具备显著的投资价值。尽管市场对器械集采政策存在担忧，但报告分析认为，集采对迈瑞的冲击将低于市场预期，公司凭借其“品种齐全+研发能力强+售后完善”的核心实力，以及海内外双轮驱动的战略，能够有效分散政策风险并拓宽市场边界。 医疗器械市场前景广阔，迈瑞优势显著 报告强调，医疗器械行业未来10-15年将受益于人口老龄化、人均医疗开支增加、进口替代等高确定性增长因素，且行业呈现“强者恒强”的特征，迈瑞作为行业龙头将持续享受发展红利。公司目前的估值已具备吸引力，市场偏悲观的解读与公司稳健增长的业绩之间存在预期差，当前是较好的布局时机。此外，公司近期推出的“回购+股权激励”方案，进一步提振了市场信心，彰显了管理层对未来三年业绩增长的坚定信心。 主要内容 核心观点总结与市场展望 医疗器械板块前景与迈瑞的战略优势 医疗器械板块增长确定性高，强者恒强特征明显。迈瑞作为行业龙头及高端医疗器械稀缺标的，将受益于人口老龄化加深、人均医疗开支增加、进口替代等高确定性增长因素。政策方面，医疗新基建、分级诊疗、进口替代等均有助于行业景气度稳健提升。中短期医疗器械集采虽令部分企业收入波动，但长期有利于迈瑞等国产器械商市占率提升，加速进口替代及行业集中度提升。医疗器械行业以改进型创新为主，强调使用感受，需跨学科研发，更改产品隐性成本高，无明显专利悬崖，售后要求高，对工业基础要求高等特性，使得龙头企业竞争优势更明显。 迈瑞具备“品种齐全+研发能力强+售后完善”的核心实力，是国内少数能提供医疗科室整套解决方案的企业。完善的产品矩阵、业内认可的售后服务质量及宽阔的覆盖网络，使其产品具备较强竞争力。公司研发实力突出，在监护仪、呼吸机等多个品类中市占率全国第一，部分品类已具备与国际一线厂商同台竞技的实力。国内外市场双轮驱动，享受高增长潜力的同时分散政策风险。海外新兴市场对迈瑞高性价比产品需求旺盛，海外运营也分散了国内集采等政策风险。截至3Q21，公司账上仍有现金129亿人民币且无有息负债，后续通过并购拓宽研发能力边界及海外运营能力的空间巨大。近期“回购+股权激励”方案，要求公司2021-24E归母净利润CAGR不低于20%，清晰传递了管理层对未来增长的信心，有望提振市场情绪。 医疗器械板块前景分析 行业增长驱动因素与市场潜力 医疗器械板块增长确定性高，核心增长逻辑清晰。宏观层面，行业将受益于人口老龄化加深、人均收入增长带来的医疗需求升级、医保扩围提升患者支付能力、我国药械企业研发和制造能力提升带来的进口替代趋势，以及糖尿病、高血压等慢性病人口持续增加带来的相关检测与治疗设备渗透率提升。这些因素在未来10-15年内不会出现太大变化，使得医疗器械行业成为适合长线布局的核心资产。 人均医疗器械支出及器械/药品比例仍低，后续增长空间大。2020年，我国医疗器械市场规模约7,721亿人民币，2016-20年复合年均增长率（CAGR）近20%，远高于全球约6%的增速。然而，2020年我国人均医疗器械支出约70美元，器械占药品支出比例小于1/3；同期美国人均医疗器械支出约500美元，器械占药品支出比例约为1/2。这表明我国人均医疗器械支出及器械/药品支出比例仍有巨大提升空间。 政策导向与集采影响分析 政策明朗，有利政策带动医疗器械需求。国家工信部、卫健委等十部门联合发布《“十四五”医疗装备产业发展规划》，提出到2025年医疗装备产业基础高级化、产业链现代化水平明显提升，并计划到2025年有6-8家企业跻身全球医疗器械行业50强。政策主线包括医疗新基建、分级诊疗、进口替代和器械集采，这些政策组合有利于国产器械厂商的销售增长。 医疗新基建：新冠疫情暴露出我国医疗设备在重大疫情防控救治能力上的不足。2021年政府工作报告提出“扩大国家医学中心和区域医疗中心建设试点”、“提升县级医疗服务能力”等政策方向。《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案（2021-2025）》明确未来4年内加强1,000家县级医院的医疗设备建设及改造。此外，我国医院数量和平均床位数持续增长，带来稳定的医疗设备购置需求。 分级诊疗：政策旨在健全分级诊疗体系，提高基层医院医疗器械渗透率，长期有利于医疗器械向基层医院的销售。 进口替代：我国医疗器械国产化率整体约33%。《中国制造2025》提出，县级医院国产中高端医疗器械占有率计划2025年达到70%，国产核心部件国产化率达80%。各地政府积极推动进口替代，如陕西、云南等地出台严格审批进口产品政策，广东等省份减少可采购进口医疗设备数量。 医疗器械集采：集采对医疗器械板块的影响不应过于悲观。医疗器械细分板块众多，集采影响难以一概而论。目前集采重点集中在高值耗材领域，非高值耗材板块受影响有限。监管机构大概率会在降费和维护企业利润之间寻求平衡，以保证企业研发投入。与药品集采不同，高端医疗器械仍由进口厂商主导，国际厂商降价意愿低，集采反而有利于具有价格优势的国产器械提高市占率。 医疗器械板块“强者恒强”逻辑 行业特性与龙头企业竞争优势 医疗器械行业与药物板块的竞争格局演变逻辑不同，器械板块更难出现行业颠覆者，品牌效应明显，强者恒强的逻辑更为适用。2006年至2019年，全球销售额最高的10家医疗器械公司名单中，有7家仍位列前10，且前10和前20名市占率分别由39%和52%增至43%和59%，验证了这一特点。 造成医疗器械行业强者恒强的原因主要包括： 改进型创新为主：医疗器械创新是改进型、累积型的，而非“0到1”的突变，龙头企业在技术上享有时间积累优势。 强调使用感受：医疗器械涉及医护人员手动操作，流畅度、使用感和便利性等软性指标影响采购决策。龙头企业销售规模大、覆盖网络广，能获得更充分的临床反馈，在产品更新升级中更具优势。 研发需多学科人才：医疗器械研发需要生物学、医学、工程学、物理学、材料学、IT系统及软件开发等多个大跨度学科协同，龙头企业在人才招揽和储备上更具优势（如迈瑞人均年薪酬远高于同行）。 医院和医生更换医疗器械隐性成本高：医生需要前期培训和大量临床操作经验才能熟练使用器械。更换品牌意味着额外的学习成本，医生更换意愿偏低，龙头产品粘性强。 医疗器械专利悬崖相对更不明显：器械通常由众多专利集合而成，单个专利过期竞争对手仍难以仿制。使用流畅度、使用感等软性指标难以复制。龙头企业的明星产品销售生命周期更长。 对售后服务要求较高：大型医疗设备作为耐用品，售后服务是采购的重要考虑因素。龙头企业有更多资源布局售后服务站点，响应及时，品牌效应明显。 医疗器械生产对工业基础有较高要求：生产制造难度大，需要较大的前期厂房和设备投入，龙头企业在资本投入、现金储备和建设效率上更具优势。 迈瑞医疗的竞争优势 龙头地位、研发实力与市场布局 迈瑞作为国内医疗器械板块龙头，将长期享受行业增长确定性高、行业增长空间大、强者恒强逻辑带来的红利。公司产品线齐全，是国内少数能提供医疗科室整套解决方案的企业，完善的产品矩阵在销售过程中具有更大优势，综合竞争优势优于国内同行。在多个品类中，迈瑞已做到全国乃至全球市场份额第一。 迈瑞研发能力突出，在全球拥有10大研发中心，每年推出7-12款新产品。截至3Q21，迈瑞在全球拥有超过3,300名研发工程师，专利总申请量超过6,850项。公司是唯一上榜国家发改委《发明专利拥有量前50名企业》的医疗器械企业，并具备多数中国医疗器械企业欠缺的海外研发实力。 售后服务能力强，业内享有良好口碑。迈瑞多款产品在终端受到好评，综合满意度和意向回购率高。公司在全球拥有超过100个驻地直属服务站点，超过1900名服务工程师，售后服务能力优势明显。 国内外市场双轮驱动与并购策略 迈瑞较早布局海外新兴市场，2020年海外收入占比达47%，相较于多数销售集中在国内的医疗器械企业，其防御政策风险能力更高。新兴市场对迈瑞高性价比产品需求旺盛。公司现金充足，截至3Q21完成Hytest收购后，账上仍有现金129亿人民币且无有息负债，后续仍有充足资金和负债能力进行收购，拓宽研发及海外运营能力。公司通过收购Datascope、ARTEMA、ZONARE、ULCO、Hytest等，不断拓展业务线和获取关键技术。 迈瑞医疗产品线与新兴业务 核心业务板块发展与技术突破 迈瑞核心三大业务板块——生命信息与支持、体外诊断、医学影像均已具备较强竞争力。预计公司收入2020-23E CAGR达21.9%，其中体外诊断未来三年增速最高。 生命信息与支持：2020年收入100亿人民币，占总收入48%，2020-23E CAGR 17.7%，毛利率80%。主要产品包括监护仪、麻醉机、呼吸机、除颤仪、手术灯床塔等。受益于我国ICU病房数量持续增加及设备配置完善，以及全院IT解决方案在海内外市场的快速发展。 监护仪：迈瑞稳坐国内市场第一（2018年市占率约63%），全球第三（2017年）。高端产品线BeneVision N系列性能已能对标国际品牌，且具性价比优势，在国内高端市场仍有较大增长潜力。 麻醉机：迈瑞全国市场份额由2017年的11%迅速增长至2019年的29%，进口替代趋势明显。通过丰富产品线、提升竞争力及性价比优势，仍有较大进口替代潜力。 除颤仪：我国自动体外除颤仪（AED）普及率低（每十万人0.2台），远低于发达国家。迈瑞打破技术壁垒，推出自主知识产权的双相波AED产品。AED后续享受政策扶持，应用场景广阔，成长空间巨大。 灯床塔：迈瑞在中低端市场有优势，通过推出高端产品HyBase V8及HyPort R80，并结合已有高端产品形成科室一体化解决方案，有望逐渐向高端市场渗透。 体外诊断（IVD）：2020年收入66.5亿人民币，占总收入32%，2020-23E CAGR 26.0%（增速最高），毛利率59.7%。受益于IVD产业整体发展、迈瑞IVD产品海内外渗透率提升，以及产品竞争力的提高。 化学发光：国内厂商重点布局赛道，进口替代空间巨大。迈瑞已形成完善的化学发光仪器产品线，覆盖各级别医院需求。2021年收购全球顶尖IVD上游原料供应商HyTest，进一步增强公司在IVD全产业链上的综合竞争力。 血液细胞检测：迈瑞国内市占率（45%）于2021年首次超越希森美康（41%）。产品无明显技术差距，凭借价格、售后、本地化及完整产品线优势，已进入三级医院高端市场。 生化分析：迈瑞通过推出全自动生化分析流水线及仪器（SAL9000、BS830、BS-2800M）以及配套生化试剂参与竞争，是少数拥有自主知识产权生化仪器的国内厂家。 凝血业务：中国凝血市场增速远超全球平均水平。迈瑞主力产品ExC810具备高效率、便捷操作、强抗干扰能力，有望逐步从进口企业手中获取更多市场份额。 医学影像：2020年收入42亿人民币，占总收入20%，2020-23E CAGR 24.3%，毛利率66.2%。我国医学影像器械仍处于高速增长期，中国市场增速远高于全球。 超声诊断系统：迈瑞在国内公立医疗机构超声仪市场位列第二（19.4%），在社区/乡镇卫生院市场份额第一（34.02%）。公司计划在未来3年内推出超高端彩超产品，进一步提升市场份额。 新兴业务与数字化转型 迈瑞积极拓展新兴业务，布局收入新增长点。 骨科植入：2019年我国骨科植入医疗器械市场规模约308亿人民币，CAGR约17%。中国人均关节产品植入手术量远低于发达国家，市场增长前景广阔。骨科器械集采有望助力迈瑞迅速打开市场。 内窥镜：我国内窥镜市场发展时间短，国产化率不足10%。微创外科手术优势明显，迈瑞入局有望享受行业增长和进口替代红利。 动物医疗：具备一定刚需属性，政策风险相对较低。我国宠物饲养率偏低，增长空间大。迈瑞作为器械板块龙头进入，在研发、销售、资金和运营等领域具有更强竞争力。 “三瑞”系统：由硬件拓展至信息互联及数据领域。迈瑞推出瑞智联（生命信息支持）、瑞影云（医学影像）和瑞智检（IVD）的“三瑞”IT系统，提供信息及数据增值服务，解决临床痛点，满足医院对信息互联及管理的需求。截至2021年底，瑞智联已签单医院累计超过200家，瑞影云装机超过1300套，瑞智检装机近60家医院，有望成为新的收入增长点。 财务预测与投资风险 估值分析与业绩展望 迈瑞已有较稳定的盈利能力，报告采用PE进行估值，给予“买入”评级，目标价390.0元人民币，对应45x 2022E PE。该估值倍数较迈瑞医疗过去3年平均估值水平低0.4个标准差，相较A股医疗器械板块过去3年平均PE估值倍数40x存在一定溢价，主要反映迈瑞作为行业龙头享有的更确定的增长前景、更强的研发能力、更大的规模效应以及更强的出海能力。对应约1.9x PEG，综合考虑A股整体与欧美股市估值水平差异以及国产医疗器械可能面对的政策风险，认为该估值系数合理。 受益于医疗新基建、进口替代、海外市场驱动以及高端器械品类渗透率提升，预计迈瑞营业收入2020-23E CAGR 22%，同期归母净利润CAGR达25%。分业务板块看，生命信息与支持类收入预计2020-23E CAGR 18%，毛利率稳定在67-68%；体外诊断类收入预计2020-23E CAGR 26%（增速最高），毛利率维持在60-62%；医学影像类收入预计2020-23E CAGR 24%，毛利率维持在66-68%。 潜在风险因素 投资风险包括：医疗器械集采降价幅度超出预期，若涉及迈瑞核心销售品类，可能影响收入增速；医疗新基建推进速度放缓，政府投入减少可能影响医疗器械产品需求；地缘政治风险加剧，海外监管机构出台不利政策，可能影响迈瑞海外运营；研发放缓，产品竞争力未如预期提升，可能对国内外收入增速产生负面影响。 SPDBI情景假设 乐观与悲观情景预测 乐观情景：目标价470.0人民币，概率30%。预计2020-23E收入复合增速>25%；毛利率提升至67%；2020-23E归母净利复合增速>30%。 悲观情景：目标价270.0人民币，概率20%。预计2020-23E收入复合增速<16%；毛利率降低至64%；2020-23E归母净利复合增速<20%。 公司背景概览 迈瑞医疗发展历程与业务布局 迈瑞医疗总部位于深圳，是我国医疗器械生产的龙头企业。公司主营业务覆盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大医疗器械领域，并逐步拓展至动物医疗、微创外科、骨科耗材等领域。迈瑞于1991年建立，2006年作为中国首家医疗设备企业在美国纽约证券交易所成功上市，2016年完成私有化退市，并于2018年10月成功登陆深交所创业板。目前，迈瑞在中国有超过30个省市自治区设有分公司，境外拥有39家子公司，在全球设有9个研发中心，形成了庞大的

　　九洲药业(603456) 　　2021年是公司完善CDMO平台的关键年，充足产能储备+制剂平台延伸保障长期成长空间。九洲药业自2008年转型CDMO以来，持续招揽优秀人才、加强海外合作，通过与诺华的深度绑定成长为如今的CDMO新锐。2021年是公司收购优秀产能和制剂平台完善产业链布局，增强自身实力，为后续发展准备了充足资源，同时我们也看到CDMO客户拓展取得优异成绩，罗氏、第一三共、贝达等一批国内外优秀的制药企业收入占比快速提升，在优异的客户资源+充足产能储备和原料到制剂全产业链平台的支持下，公司未来竞争力和发展空间都将获得长足提升。 　　诺华重磅产品潜力依然可观，长期战略合作将提供更多增量。诺欣妥新适应症的获批使其未来峰值销售有望超过百亿美元，我们预计诺华三个重磅产品（诺欣妥、瑞博西尼、尼罗替尼）合计销售额在2023年有望超过百亿美元，并为九洲贡献超过20亿元收入，对应2019年公司CDMO板块的整体收入7.42亿来讲，收入增量十分明显，我们预计利润增量会更多。同时，随着与诺华合作持续深入推进，未来公司会成为诺华至关重要的原料药及CDMO服务供应商，有望获得诺华其他重磅产品的研发及生产订单，进一步提升CDMO业务的业绩。 　　客户结构多元化趋势良好，充足产能+产业链完善促进业绩长期快速释放。继收购诺华苏州工厂后，公司2021年下半年又相继收购Teva杭州工厂以及南京康川济医药，充沛产能将进一步打开CDMO业务天花板并逐步建立从中间体到原料药到制剂的一体化平台。客户结构方面，公司与罗氏等大型跨国药企的合作关系也在不断强化，与国内Biotech的合作方面也处于领先地位，未来公司CDMO业务有望在较长周期内实现持续的高速成长。 　　投资建议：诺华核心药品诺欣妥、瑞博西尼、尼洛替尼全球市场空间广阔，带动公司原料药和中间体收入持续高增长。另外公司通过加强客户拓展，优化收入结构，业绩进入快速稳定增长阶段，预计2021-2023年公司收入分别为39.36亿元、52.85亿元和69.71亿元，同比增长48.7%、34.3%、31.9%；归母净利润分别为6.5亿元、8.91亿元、11.87亿元，同比增长70.7%、37.2%、33.1%；2021-2023年对应当前股价的估值为53、38和29倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示 　　原料药价格波动风险；诺华的产品放量不及预期风险；公司新项目推进不及预期风险。

　　力诺特玻(301188) 　　公司发布业绩快报。2021年公司实现营收8.89亿元，同增34.67%；实现利润总额1.40亿元，同增37.45%；实现归母净利润1.25亿元，同增37.51%。 　　业绩预增原因： 　　营收端：2021年国内疫情控制稳定、注射剂一致性评价政策推进，公司日用玻璃、药用玻璃市场需求增加；2021年公司多项目落地投产，产能产量双增，公司通过市场营销，与客户保持良好关系，产品销量增加。利润端：2021年公司通过创新升级生产技术、设备，提升内部精益管理水平，深入推进降本提效工作，有效提升公司盈利水平。 　　聚焦医药包装、耐热玻璃，重点打造医药包装亚洲冠军。公司目前在高硼硅耐热玻璃行业为领军企业，产能全球最大，品质稳定，供应稳定，占据行业龙头地位；同时，公司在现有产业基础上，下一步以药用包材为发展重点，加大战略资源投资，重点打造医药包装亚洲冠军；此外，公司积极开发高附加值产品及新领域产品，如高硼硅光源型料产品、破壁杯产品配套小家电系列、电子玻璃等新的应用产品。 　　2017年布局中硼硅药用玻璃，客户资源具备先发优势。公司营销团队2017年开始布局中硼硅药用包材，重视一致性评价政策加快国内中硼硅药用玻璃对低硼硅药用玻璃的替代机会，重点投入中硼硅药用玻璃送样，经过多年发展，部分客户得到转化，实现业绩快速增长。公司具备以下客户优势：1）品牌优势，公司自2002年成立起就开始生产中硼硅药玻瓶，在国内属首家，经过多年发展，有良好客户基础和品牌营销力；2）质量保证优势：有完备体系认证，质量执行ISO15378，有国家级CNAS实验室，进口设备实现100%在线检测；3）有绿色工厂保障，服务反应快，交期快等。 　　募投项目进展顺利，22年有望大幅贡献业绩增量。2020年公司中硼硅药用玻璃瓶/低硼硅药用玻璃瓶/低硼硅药用玻璃管/耐热玻璃/电光源玻璃年产能分别为6.90亿支、19.88亿支、1.2万吨、5.56万吨和0.36万吨。公司16亿支中硼硅药用玻璃扩产项目和2.33万吨高硼硅玻璃生产技改项目投产后可形成产能中硼硅安瓿瓶7亿支/年、中硼硅西林瓶7.5亿支/年、中硼硅卡式瓶1.5亿支/年、耐热玻璃器具1.92万吨/年，高硼硅玻璃透镜料块0.41万吨/年。 　　公司作为国内领先硼硅玻璃制品企业，日用玻璃增速稳定，重点发力中硼硅药用玻璃享受行业β，客户资源、成本效率及know-how经验优势多维共振，有望长期享受α收益！预计公司2022-2023年营业收入为11.69/15.37亿元，同比+31.48%/+31.48%，归母净利润1.67/2.23亿元，同比+34.06%/+33.02%。 　　风险提示：原材料进口风险；短期内股价波动风险；市场竞争加剧风险；业绩预告为初步测算结果，请以年报为准

　　数字人(835670) 　　公司是国内数字医学教学平台领域的领先企业。公司于2015年8月经过山东易创电子有限公司改制而成立的，位于济南市高新技术产业开发区内。公司产品主要由数字医学教育、人体生命科普和数字医疗产品三大模块构成，服务对象覆盖了医院、医学院校、科技展馆等领域。其中，数字医学产品为公司核心产品，包括“中国数字人解剖系统”和“医学形态学数字化教学平台”，主要服务于医学院校的解剖学和形态学教学，同时还可以为医学院校的数字解剖实验室提供整体解决方案。 　　教育信息化是解决我国医学教育突出问题的重要途径。虽然我国医学教育工作在改革开放以来取得了长足的进步，但仍存在许多突出的问题，如医用临床教学资源紧缺，区域、城乡、医疗卫生机构、学科和不同层次人员之间发展不平衡，中西部地区、农村、基层、全科医学的教育培训相对薄弱，教育模式尚不完善，教育培训内容的针对性、方式的适宜性、实施的协调性和结果的有效性需要进一步改进；继续医学教育体系尚不健全，持续稳定的筹资机制尚未建立，培训基地和信息化建设滞后等。医学教育信息化是解决我国医学教育领域教学资源紧缺、教育发展不平衡不充分等问题的突破点。 　　公司产品在细分行业内处于较领先地位，客户粘性较强。公司及其产品荣获多项荣誉。与市场上其他同类产品相比，公司产品的仿真度、清晰度较高，符合解剖学、形态学虚拟仿真教学要求，同时辅以异形投影、VR/AR等技术手段，技术含量较高，产品或服务比较优势明显，公司产品在细分行业内处于较领先地位。公司现有的“中国数字人解剖系统”、“医学形态学数字化教学系统”等产品，已在全国400余家医学类院校、数十家科技展馆及多家海外医学院校广泛应用，并建立了良好的合作关系，为公司积累了大量的客户资源和较高的品牌知名度。公司的产品属于医学和信息化结合的产品，复杂程度较高，直接终端使用者多为医学院校师生等，其在使用产品进行授课过程中会形成稳定的教学习惯。 　　风险提示：质量控制风险；市场竞争加剧风险；收入和业绩季节性波动风险；技术创新风险等。

　　片仔癀(600436) 　　主要观点： 　　当之无愧的国药瑰宝，业绩保持持续增长 　　片仔癀有近五百年的发展历史，以其卓越的疗效而闻名。其处方和工艺被列为国家秘密，并被列入国家中药一级保护品种，是中国中成药保护的最高级别。公司近年来营收和归母净利润实现了快速增长，特别是2014年提出“一核两翼”战略以来，增速明显增加，营收结构日益丰富。 　　多因素驱动片仔癀量价齐升，供需上还没有到平衡点 　　量增：片仔癀作为拥有五百年历史的传统中药企业，其医疗价值和保健价值得到了时间的检验。片仔癀拥有双重消费属性，并延伸出三大主要使用场景。1.肝病用药领域：中国是肝病大国，预计到2022年肝病中成药市场在零售端的规模将达到37亿元。以片仔癀在零售端的占据半壁江山，起到主导作用。2.日常保健和解酒：高额的保健费用针对高净值人群，在高净值人群健康意识增强和消费升级的驱动下，加之体验馆的铺设和推荐，各地域高净值人群的渗透率逐步提升。价升：片仔癀拥有国家保护的双绝密配方，稀缺性凸显，享有充足的定价权。成本端上片仔癀原材料天然麝香和天然牛黄十分珍贵，在两种关键原材料的涨价趋势下，片仔癀价格的提升以对冲成本压力。 　　“两翼”羽翼初丰，不仅仅是衍生品，而是与片仔癀相辅相成，拓展边界 　　公司“一核两翼”的战略发展格局中明确指出：“以保健药品、保健食品和特色功效化妆品、日化产品为两翼。保健药品、保健食品和特色功效化妆品、日化产品便是其徐徐展开的双翼，其中特色功效化妆品、日化产品一翼已经羽翼初丰，为公司提供营收和利润。 　　并且日化和化妆品业务不仅仅是衍生品，而是与片仔癀相辅相成，互为补充。片仔癀为两翼提供了好配方、好故事和好疗效；两翼提升了片仔癀认识度，降低了人群接受度，并两翼拓展片仔癀边界。一方面丰富了公司的收入来源，另一方面，用另外一种形式，借助传统中医药文化，赋予片仔癀新的生命力。随着市场的发展和公司的推广，两翼业务会成为重要的收入来源，促进公司大健康产业战略进一步发展。 　　投资建议 　　我们预计，公司2021~2023年收入分别80.3/94.0/112.8亿元，分别同比增长23.3%/17.1%/19.9%，归母净利润分别为24.3/29.7/36.9亿元，分别同比增长45.6%/22.0%/24.3%，对应2021~2023年EPS为4.03/4.92/6.11元，对应估值为89X/73X/59X。首次覆盖，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　公司推广不及预期、原材料价格波动、日化/化妆品业务增速不及预期

中心思想 创新驱动与平台化发展 微创医疗（0853.HK）作为国内领先的创新型高值耗材平台型公司，通过持续的研发投入和多元化的产品线布局，已构建起覆盖心血管、骨科、心率管理、神经介入、手术机器人等12大产品线及5大创新平台的“12+5”生态系统。公司凭借强大的创新能力和全球化的商业化布局，致力于提供全院式解决方案。 重磅产品获批驱动业绩拐点 报告指出，2022年将成为微创医疗业绩增长的拐点。随着手术机器人、MRI兼容起搏器等多个国内首创或重磅创新产品陆续获批上市，以及国家集采政策风险的出清，公司有望实现业绩的快速增长。预计2021-2023年总收入复合年增长率（CAGR）将由2018-2020年的-4.1%转变为38.7%，尽管短期内盈利能力受集采影响，但长期增长潜力巨大。 主要内容 微创医疗：创新高值耗材平台型公司 创新产品线与全球化布局 微创医疗自1998年以冠脉支架起家，经过二十余年的发展，已成为一家产品线高度多元化的创新型高值耗材平台公司。其产品覆盖冠脉介入、骨科、心率管理、动脉及外周介入、神经介入、心脏瓣膜、手术机器人等多个高增长领域。2020年，骨科、心率管理和冠脉介入分别贡献了31%、28%和22%的营收。公司已基本完成“12+5”平台搭建，即12大产品线和5大创新平台，旨在提供全院式解决方案并提升软实力。2022年被视为公司成长性拐点，多款前期投入巨大的创新产品（如图迈腔镜手术机器人、鸿鹄关节置换手术机器人、MRI兼容起搏器、颅内取栓支架等）有望获批，驱动业绩进入快速商业化和渐趋盈利的时期。在销售区域方面，公司具备强大的商业化和出口能力，产品覆盖全球80多个国家和地区，出口占比接近50%，尤其在欧美市场表现突出，保障了产品的有效推广。 三大核心产品线：心率管理有望占比 27%，成为核心支撑 心率管理：高端起搏器引领高速增长 心率管理板块预计将成为公司2023年营收占比最高的业务，达到27%。这主要得益于高端起搏器（特别是MRI兼容起搏器）的即将获批，微创医疗有望成为国内首家获批该产品的高端起搏器厂商。中国起搏器市场渗透率不足8%，每年新增患者30-40万人，市场空间巨大。2021年起搏器集采降价有限，且未触及公司出厂底价，预计对公司营收影响不大。随着集采带来的渗透率提升和公司高端产品的放量，预计2021-2023年心率管理国内收入CAGR有望达到204%。同时，海外市场凭借完善的产品线（如具备蓝牙及远程监控功能的起搏器获得CE认证）和既有渠道，预计将实现20%的稳定增长。综合来看，该板块2022/2023年同比增速预计分别为37.5%和39.1%。 骨科与冠脉：集采后市占率与销量双升 骨科器械是公司2020年收入占比最高的业务（31%），主要为关节类产品，88%收入来源于海外。2021年国内关节集采中标使公司市占率从0.6%提升至3%，增长近5倍，预计2022-2023年国内关节销量将实现150%-200%的同比增长。海外市场则受益于材料创新（如独创黑晶材料）和疫情常态化，预计销量将保持10%-15%的稳步增长。综合影响下，骨科板块营收预计在2022/2023年实现25%-35%的稳定增长。 冠脉介入板块在2020年受集采和疫情影响收入同比下降48.8%。然而，2021年公司集采中标支架销量突破百万，远超26万支的集采意向量，显示出集采后市场份额的扩大和渗透率的提升。中国PCI手术渗透率仍低于发达国家，集采降价有望进一步刺激手术量增长。公司高端支架Firehawk战略性放弃集采，专注于海外市场，预计2022/2023年销量将恢复50%左右的增长。此外，公司布局的光学相干断层成像（OCT）市场潜力巨大，2020年国内市场规模仅3.8亿元，渗透率仅1%，预计至2025年有25倍增长空间，公司阿格斯OCT设备及成像导管已获批，有望在未来贡献1-2亿元市场。预计冠脉介入板块2022/2023年收入增速将恢复至20%-30%。 新增&新兴板块：神经介入增长强劲，手术机器人未来可期 多元化布局：主动脉、神经介入与心脏瓣膜 主动脉及外周介入板块由子公司心脉医疗主导，2020年营收占比11%。该板块在疫情下仍逆势增长42%，预计2021-2023年CAGR为36.8%。主动脉支架市场稳定增长，且因用量较小、致死率高，全国集采可能性不大，省间集采对公司营收影响有限。外周药物球囊于2020年获批，作为国内三家获批厂商之一，将进入快速放量期，预计2022-2023年收入同比增速达60%-90%。随着高压球囊、静脉支架等新产品陆续获批，该板块有望维持13%-14%的高营收占比。 神经介入板块受益于人口老龄化和脑卒中发病率上升，市场规模巨大。微创脑科学作为国内神经介入龙头，产品线相对完善，2020年市场规模58亿元，预计2025年达144亿元。随着颅内取栓支架等重磅产品获批，预计2021-2023年该板块收入CAGR有望实现50%-60%的同比增长，至2023年占公司总收入9%。 心脏瓣膜板块在2020年实现350%-400%的营收同比增长，主要得益于一代经导管主动脉瓣置换（TAVI）产品的放量。2021年二代TAVI获批，经导管介入二尖瓣、三尖瓣等多款产品在研。中国瓣膜病市场空间巨大，TAVI渗透率仍低（2019年仅0.3%），随着公司产品线的完善和市场教育的深入，有望复制高增长态势，预计2022-2023年CAGR为49.4%。 手术机器人：进入商业化收获期 微创手术机器人是全球唯一一家覆盖五大主要手术专科（腔镜、骨科、泛血管、经自然腔道及经皮穿刺手术）手术机器人产品组合的公司。2022年1月末，图迈腔镜手术机器人获批，鸿鹄关节置换手术机器人也有望获批，使其成为国内首家获批四臂腔镜手术机器人和关节置换手术机器人的厂商。中国手术机器人市场规模预计2020-2026年CAGR达44.3%。在政策支持和市场空白的背景下，公司凭借强大的商业化能力和院内渠道优势，一旦商业化成功，有望快速占领市场。预计2023年手术机器人板块收入有望突破5亿元人民币，同比增长约983%。 其他潜力市场：眼科与医美 公司旗下微创视神（眼科）和微创医美（医美）子公司，分别瞄准300亿和2000亿级别的巨大市场空间。中国眼科医疗器械市场2014-2020年CAGR为19.1%，医美市场同期CAGR为24.7%。随着公司眼科与医美产品的问世及完善，有望依托公司强大的商业化能力实现快速营收增长。 盈利预测与估值 营收结构与盈利能力分析 基于对各业务板块的详细假设，报告预计微创医疗2021-2023年营业总收入分别为7.91亿、10.73亿和15.21亿美元，同比增速分别为21.9%、35.7%和41.7%。尽管集采初期对毛利率造成压力，但随着降本增效策略的推行和高毛利创新产品的放量，公司整体毛利率预计将从2021年的59.9%回升至2023年的68.7%。研发费用将持续稳定增加，预计2021-2023年分别为15亿、17亿、19亿元人民币，对应研发费用率分别为29%、24%、19%。销售费用率和管理费用率预计将维持在34%-35%和25%-17%的稳定或下降趋势。尽管营收快速增长，但由于持续的研发投入和集采影响，公司归母净利润预计在2021-2023年仍为负值（分别为-1.74亿、-1.35亿、-0.19亿美元），但亏损幅度逐年收窄。 估值与投资建议 报告采用PS（市销率）法进行相对估值，选取美敦力、直觉外科、史赛克、迈瑞医疗等可比公司。基于2022年9倍PS值，给予微创医疗97亿美元的市值，对应目标价为41.34元人民币。首次覆盖给予“增持”评级。 风险提示 主要经营与市场风险 报告提示了多项风险，包括新产品研发及商业化不及预期的风险、医疗器械集采或集采降价远超预期的风险、新冠疫情持续的风险、公司销售渠道波动的风险、行业竞争加剧的风险、新并购板块整合不及预期的风险以及外汇波动的风险。这些风险可能对公司的业绩和经营造成不利影响。 总结 微创医疗作为一家创新驱动型高值耗材平台公司，正处于业绩增长的拐点。公司凭借多元化的产品线、全球化的商业布局以及在心率管理、骨科、冠脉介入、神经介入和手术机器人等核心及新兴领域的重磅产品获批，有望在2021-2023年实现总收入的快速增长（CAGR 38.7%）。尽管短期内集采政策和高研发投入可能导致盈利承压，但随着创新产品的商业化放量和市场份额的提升，公司的毛利率有望逐步回升，亏损幅度逐年收窄。报告给予“增持”评级，看好公司长期发展潜力，但需关注新产品商业化、集采政策、疫情及市场竞争等潜在风险。