康华生物(300841) 　　投资要点 　　事件：公司发布 2021 年半年报，上半年实现营业收入 5 .6 亿元（+23.2%）， 归母净利润 2.5 亿元（+38 %），扣非归母净利润 2.4 亿元（+33.6 %），经营性现金流净额-1922 万元（-114%）。 　　人二倍体狂苗量价齐升，盈利能力持续提高。分季度看，公司 2021Q1/Q2 单季度收入分别为 2 .4/3.2 亿元（+51%/+ 9%），单季度归母净利润分别为 1/1.5 亿元（+55 %/+29 %） ， Q2 单季度收入利润有所放缓主要系 2020Q2 人二倍体狂犬疫苗的收入利润基数较大。从盈利能力看，公司 2021H1 毛利率为 92% （-3pp ），管理费用率为 8%（+1pp ），基本维持稳定水平。财务费用率为-2 %（-1.6pp ）主要因为利息收入大幅增加，销售费用率为 28 %（-7pp ）主要因为收入体量增加，归母净利率为 45 %（+5pp ），盈利能力逐渐增强。分业务看，2021H1 公司主营业务冻干人二倍体狂苗实现营业收入 5.5 亿元（+25 %）， 收入占比达 98 %，毛利率为 92.5% （-2pp ） 。主要系人二倍体狂苗供不应求， 量价齐升贡献业绩增长，价格端同比提高 13 %-20%，单针在 300-320 元左右，实现销量约 170-180万支（+4%）。 　　狂苗市场份额有望不断扩大，二车间建成产能逐步释放。从需求端来看，目前我国狂犬病疫苗的接种需求约为 3000 万左右， 随着我国宠物饲养率的提升，狂苗的需求处于持续提升状态，假设按照渗透率 30%测算，每年将有 900 万人次的接种需求，市场空间广阔。同时国内 95%的狂苗为动物源细胞，公司凭借人二倍体细胞免疫原性好、安全性高的优势，产品替代空间广阔。截至 2021H1公司已实现覆盖疾控中心 1650 个，接种点 3686 个。从供给端来看，公司病毒性疫苗二车间于 2021 年 6 月正式投产，产能可增加到 500 万支，同时公司预计2023 年温江基地落地，届时产能将新增 600 万支，为公司快速放量提供动力。 　　研发管线重点布局多价疫苗，创新属性突出。截至 2021H1 公司共有 10 项在研项目。 在疫苗研发方面拥有前瞻视野，着重解决当前疫苗行业国内的未满足需求，通过多技术平台如重组蛋白平台，投资 mRNA 技术等提高公司研发能力，布局多价疫苗，如六价诺如病毒疫苗、四价流脑结合疫苗、四价鼻喷流感疫苗等，未来有望给公司贡献业绩的新增量。 　　盈利预测与投资建议。人二倍体狂犬疫苗供不应求，公司产能预计在 2021 年开始逐步释放。我们预计 2021-2023 年归母净利润分别为 5.9 亿元、8.7 亿元及13.2 亿元，未来三年归母净利润 CAGR 为 48%，维持“买入”评级。 　　风险提示： 人二倍体细胞狂犬病疫苗新增产能节奏不及预期； 公司存货不足以满足销售的季节性波动风险；产品结构单一的风险。

　　健友股份(603707) 　　事项： 　　公司公布 2021 年半年度报告，实现收入 17.51 亿元，同比增长 25.47%；实现归母净利润 5.56 亿元，同比增长 36.00%；实现扣非后归母净利润 5.37 亿元，同比增长 32.92%。公司业绩符合预期。 　　平安观点： 　　公司业绩表现亮眼，费用率降低： 2021H1 公司实现收入 17.51 亿元（ +25.47%），归母净利润 5.56 亿元（ +36.00%），表现亮眼；其中 Q2 单季度实现收入 8.68 亿元（ +31.22%），归母净利润 2.83 亿元（ +38.49%），保持良好增长态势。 2021H1 公司毛利率 57.47%（ -2.79 pp），主要是由于制剂销售加速上涨（我们预计海外制剂业务毛利率仍低于整体毛利率）以及销售运输成本增加；净利率为 31.66%（ +2.51 pp），得益于各项费用率的下降，其中销售费用率 13.01%（ - 1.34 pp），管理费用率 2.56%（ - 1.83pp），研发费用率 5.47%（ - 1.36 pp），财务费用率-0.24%（ -1.61 pp）。上半年公司经营性现金流为 1.47 亿元（ +145.97%），主要是由于销售形成稳定回款以及收入大于采购。 　　制剂业务占比持续提升，毛利率预计持续提升： 2021H1 肝素原料药业务维持稳定，预计在 7 亿元左右，毛利率有所提升；国内低分子肝素制剂销售达 1300 万支，同比增长超 3 成，我们预计国内制剂收入约 3.7 亿元；制剂出口方面，美国子公司 Meitheal 收入超过 7000 万美金，增长超 6 成，肝素制剂全球销售超 4000 万支，同比增加约 7 成，预计制剂出口整体收入接近 6 亿元； CDMO 业务收入同比增长 100%。则制剂业务合计收入约9.5 亿元，占比 54%，较 2020 全年进一步提升。根据公司公告， 2017-2019年公司制剂出口毛利率分别为-9.37%、 31.56%、 41.15%，而根据我们测算， 2020 年毛利率约为 46%，制剂出口毛利率呈快速提升趋势。 　　制剂出口市场空间广阔，中美双报促进国内制剂放量：目前公司有近 40个产品在美国、欧洲、南美上市，其中美国市场非肝素制剂领域有 20 多个批件，对应 2020 年美国市场销售约 18 亿美元，我们预计公司仍将保持每年 10 个以上 ANDA的获批速度，加上引进和在研品种，美国市场涉及品种总销售额近百亿美元，市场空间巨大。凭借 Meithea强大的销售能力，多个注射剂品种几个月内快速占据了美国 10%的市场份额，苯磺顺阿曲库铵占比近 30%，博来霉素和吉西他滨占比约 20%。同时在中美双报政策支持下，国内批文落地也呈加速趋势， 2021H1 共获得 4 个批件，且苯磺顺阿曲库铵和盐酸苯达莫司汀中标第五批集采，我们看好国内制剂的进一步放量。 　　公司是国内注射剂出口龙头，维持“推荐”评级：公司在注射剂研发、生产、销售全产业链布局，竞争优势明显。随着出口收入持续高速放量，制剂出口逻辑进一步得到强化。考虑到公司制剂业务及 CDMO 业务高速增长，以及股本变化，我们将公司 2021-2023 年 EPS 预测调整为 0.97 元、 1.30 元和 1.68 元（原预测为 1.21 元、 1.62 元和 2.04 元），当前股价对应 2021年 PE 仅 32 倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示： 1）原料药价格波动风险：肝素粗品是公司主要成本构成，目前公司拥有较大粗品和原料药库存，若原料药价格出现急剧下滑，或对公司业绩产生不利影响； 2）制剂研发不及预期：公司在研品种众多，且多为中美双报，申报难度更大，受多种因素影响，存在落地速度不及预期可能； 3）制剂出口不及预期：部分制剂产品美国市场竞争激烈，存在销售不及预期可能。

　　药石科技(300725) 　　投资要点 　　事件：公司2021H1实现营收6.21亿元，同比增长35.24%；实现归母净利润3.81亿元，同比增长336.52%；扣非归母净利润1.45亿元，同比增长77.16%；经营性现金流净额1.90亿元，同比增长59.33%。 　　Q2业绩超我们的预期，公司毛利率提升明显。公司2021年Q2单季度实现营业收入3.36亿元，同比增长16.16%，实现归母净利润3.11亿元，同比增长426.81%，主要系公司Q2完成对联营企业浙江晖石16.5%股权的收购，形成2.22亿元利得。公司2021年Q2实现扣非归母净利润8046万元，在上年同期高基数的基础上同比增长42.96%，创单季度业绩新高。分产品类型看，2021H1公司实现公斤级以上收入4.96亿元，同比增长42.36%；实现公斤级以下产品收入1.16亿元，同比增长30.78%；实现技术服务收入948万元，同比减少57.85%。同时公司公斤级以上收入与公斤级以下收入分别实现毛利率43.80%与73.14%，较上年同期分别增加5.95pct与2.58pct，体现出公司毛利率随着自有产能的构建和产能利用率的提升，业务结构转向高毛利业务，而逐渐抬升。 　　基于分子砌块业务持续拓展，客户数量与项目数不断增加。公司分子砌块技术平台全球领先，持续拓展化合物数量并对产业链进行整合。2021H1公司对近700个化合物进行研究分析，新增500余个热门分子砌块，基本已覆盖当前热门靶点化合物如SHP2、BTK等抑制剂的关键片段，2021上半年共设计6000个分子，进一步扩大了分子砌块范围。基于自身分子砌块领域优势，公司持续对产业链整合，提升项目吸引力。2021H1，公司形成订单的客户数722家，同比增长5%，其中公斤级以上项目客户数105家，同比增长25%，销售额500万以上客户数27家，同比增长42%。项目数方面，公司2021H1承接的项目中，有320余个处在临床前至临床II期，29个处在临床III期至商业化阶段；除以上项目外，另有350余个公斤级以上项目。基于分子砌块优势业务，客户数量与项目数量的开拓驱动公司业绩高速成长。 　　产能持续扩张，CDMO业务高速发展。2021H1公司CDMO业务收入增长44.43%，完成428个项目。公司持续推动API项目落地，2021H1API服务项目21个，其中9个为国外客户项目。与此同时公司产能持续扩张，通过控股浙江晖石、建设山东药石制剂生产基地等进行产能建设。自有产能的扩大为未来CDMO业务的增长奠定基础。 　　盈利预测与投资评级：由于公司毛利率提升以及2021H1较高投资收益，我们将2021-2023年归母净利润2.65/3.89/5.58亿元，上调至5.26/4.52/6.28亿元，当前市值对应2021-2023年PE分别为67/78/56倍，公司2020-2023年归母净利润复合增速有望超50%，维持“买入”评级。 　　风险提示：产能扩张不及预期；订单波动影响；汇兑损益风险等。

　　药石科技(300725) 　　 一、事件概述公司于 2021 年 7 月 31 日发布中报业绩，上半年实现营业收入 6.21 亿元 （ 同比+35.24%），归母净利润 3.81 亿元（ 同比+336.52%），扣非归母净利润 1.45 亿元（ 同比+77.16%），业绩表现亮眼。 　　二、分析与判断 　　业绩持续加速，盈利能力提升 　　2021 年上半年，公司整体盈利 3.81 亿元， 其中包括收购浙江晖石导致的公允价值变动收益 2.22 亿元， 扣非归母净利 1.45 亿元（ 同比+77.16%）。 Q2 业绩延续 Q1 高增长，单季度实现营收 3.25 亿元（同比+16.2%/环比+17.4%）， 扣非归母净利 0.8 亿元（同比+43%/环比+24.4%）。表观上看，业绩高增长的背后主要是因为： 1） 各项业务收入增长显著，其中公斤级以上业营收同比增长 42.36%，公斤级以下业务营收同比增长 30.78%； 2)分业务毛利率提升明显，各项费用率控制合理，其中公斤级以上业务毛利率为 43.80%（ 同比+5.95pct），公斤级以下业务毛利率为 73.14%（同比+2.58pct）， 销售费用率进一步降至 2.81%（同比-0.46pct），管理费用率下降至 18.70%（同比-2.36pct）。预计浙江晖石并表、产能提升减少外包依赖以及加大推出各类新颖分子砌块对公司毛利率提升显著。 　　前端分子砌块产品种类扩增，加强引流能力 　　公司上半年新增设计 6000 多个分子砌块，目前已完成 13 万个分子设计，进一步扩大分子砌块的范围。其中， 公司加强对真实世界新药研发过程中的化合物研究分析，针对目前近 700 个临床前、临床 I 至 III 期及部分上市的化合物进行研究分析，新增 500 余个热门分子砌块，包含如 KARS、 SHP2、 BTK 等抑制剂的关键片段。此外，公司基于丰富的分子砌块资源，拥有 DNA 编码化合物库技术(DEL)、基于片段的药物发现技术（ FBDD）和虚拟化合物库筛选技术等创新药物发现技术平台，助力药物发现效率提升，进一步增强前端业务对后端 CDMO 业务的引流能力。 　　产能不断升级优化，助力 CDMO 平台化建设 　　报告期内，公司 CDMO 业务不断巩固提升， 相应收入增长 44.43%，完成 428 个项目。公司持续推动 API 项目落地， 2021 年上半年 API 服务项目 21 个，其中 9 个为国外客户项目，业务规模稳步提升。 同时，公司注重 CDMO 业务产能提升，浙江晖石在建 501车间主体部分已完成，预计年内投入使用， 502/503 车间预计 2022H1 完成建设并投入使用。我们预计随着产能投放，有望减少外包订单，进一步提升毛利率，协同前端分子砌块业务，形成漏斗效应，助力 CDMO 平台化建设。 　　 三、 投资建议 　　公司为国内分子砌块业务龙头，客户引流能力强，随着实验室技术能力提升， CDMO产能持续释放，公司有望在创新药研发浪潮中把握盈利机遇。考虑浙江晖石 2.22 亿元投资收益、公司分子砌块品类创新和扩张以及后端产能提升带来的毛利率提升，预测公司2021/2022/2023 年 EPS 分别为 2.63/2.30/3.11 元，对应 PE 分别为 67X、 77X、 57X。公司近三年平均 PE（ TTM）为 89X，目前 PE（ TTM）为 74X，公司估值低于 CXO 可比（接上） 公司 2021 年 PE 约 96X（ Wind 一致预期，算数平均法）的水平。 考虑创新药研发高景气度以及公司稳定快速增长的势头，首次覆盖，给与“谨慎推荐”评级。 　　四、风险提示： 　　分子砌块和 CDMO 业务订单和收入增长低于预期；研发进度不及预期；毛利率和净利润率不能持续提升等。

　　恩华药业(002262) 　　报告期内公司实现营业收入186,502.34万元，同比增长25.81%；利润总额47,817.11万元，同比增长17.26%； 归属于上市公司股东的净利润41,090.55万元， 同比增长16.46%； 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润41,628.60万元，同比增长17.50%； 基本每股收益0.41元，同比增长17.14%。 　　核心产品高速增长，推动公司业绩稳定增长。 报告期内，公司麻醉类产品实现营业收入86,639.86万元，同比增长63.43%；毛利率90.91%，较去年同期下降了0.62个百分点。 精神类产品实现营业收入54,322.99万元，同比减少4.77%；毛利率83.34%，较前值上升了0.12个百分点。 公司2020全年麻醉类产品受新冠疫情影响我国手术数量大幅下滑， 导致药品销量下滑导致。 随着我国疫情形势逐渐缓和，公司核心产品恢复明显，麻醉类药品销量已超过2019和2020同期水平。公司麻醉类产品的高速增长，带动了公司整体业绩平稳增长。 　　研发力度持续加大，为同期历史最高。 报告期内， 公司研发费用为15,657.07万元， 同比增长53.94%。目前公司在开展中的研发项目共计70个，包括15项创新药项目、 38项仿制药在研项目和19项一致性评价项目。一致性工作方面，报告期内，公司盐酸右美托咪定注射液等4个产品通过一致性评价工作，预计下半年仍有产品陆续获批一致性评价。创新药研发方面，公司麻醉镇痛药TRV-130注射液已进入Ⅲ期桥接临床试验阶段。 公司研发力度近年来持续加大， 2021H研发费用为公司上市以来历史同期最高水平，随着公司各项项目逐渐步入成熟，未来公司有望迈入研发收获期，进一步丰富产品管线，优化产品结构，提升公司市场空间，增厚公司业绩。 　　好欣晴IPO工作稳步推进。 公司联营公司江苏好欣晴积极布局互联网医疗服务产业， 利用新冠疫情快速开展自身互联网医疗业务。目前好欣晴IPO工作正在有条不紊持续推进，公司表示目前已与多家基金开展对接工作，2021Q3将完成2亿规模融资，未来如好欣晴IPO成功， 将有望提升公司投资收益。 　　投资建议： 我们预计公司 2021-2023 年摊薄后（暂不考虑转增的影响）的EPS 分别为 0.90 元、 1.09 元和 1.32 元， 对应的动态市盈率分别为 14.63倍、 12.10 倍和 10.05 倍。 恩华药业是我国麻醉药品领先企业之一，核心产品在疫情形势稳定后恢复增长， 维持买入评级。 　　风险提示： 药品研发不及预期风险、 政策风险、新冠肺炎疫情风险

　　迈克生物(300463) 　　投资要点 　　事件：公司2021H1实现营收19.60亿元，同比增长34.97%；归母净利润5.32亿元，同比增长71.36%；扣非归母净利润5.25亿元，同比增长71.58%；经营性现金流净额4.48亿元，同比增长173.86%。 　　2021H1业绩高速增长，新冠检测+常规业务双轮驱动：公司2021H1业绩表现良好，其中新冠核酸检测产品实现销售收入4.51亿元，同比增长133.49%，常规业务（包含生化、免疫、临检）整体实现同比增长59.52%，业绩符合我们的预期。分业务看，2021年公司实现自主产品销售收入11.57亿元，同比增长74.34%，代理产品销售收入7.84亿元，同比增长2.32%，自主产品在营收结构中占比达59.01%，同比增加近13个百分点。公司主要业绩驱动力来自常规业务恢复下的各平台销售收入增加以及新冠检测收入的持续增量贡献。 　　化学发光业务引领增长，量值溯源能力全国一流。自切换为直接化学发光方法学以来，公司直接化学发光平台下全自动化学发光免疫分析仪i1000、i3000单机、i3000联机流水线已形成了产品系列化、自动化，此外直接化学发光平台下配套试剂已增加至54项，产品性能尤其是传染病、甲功、肿瘤标志物、心肌等项目上获得了较高的临床评价，仪器装机速度显著提升。同时公司量值溯源能力优秀，2021H1参加国际、国内参考方法能力验证共计48项，其中RELA国际能力验证36项，卫生部临床检验中心能力验证12项，完成校准品溯源报告1757份、质控品定值报告768份。优异的产品性能配合装机量与单产提升，我们预计化学发光业务未来将继续引领公司业绩成长。 　　加强研发，构建齐全IVD产品矩阵。2021年，公司继续贯彻“全产品线、全产业链”的布局，持续推进各技术平台系统化、重点产品系列化进程，努力实现医学实验室自动化。截止2021H1，公司研发中心7大研发技术平台共计784名研发人员，在研项目609项。报告期内，公司研发投入1.11万元，同比增长21.81%，研发投入占自产产品收入比重为9.61%，当期研发成果转化取得新产品注册证27项。同时2021H1公司新增产品27项，重点发布了LABASF9000全自动血液分析流水线和LABASF9000X全自动血液分析工作站，与中低速5系仪器、高速8系仪器组成血液检测系列化产品。持续研发投入与新产品的不断迭代升级不断完善公司产品矩阵，使得未来保持强劲增长动力。 　　盈利预测与投资评级：由于公司2021H1新冠检测收入的持续增量贡献，我们将公司2021-2023年归母净利润9.83/12.39/14.97亿元，上调至10.58/12.56/15.15亿元，当前市值对应2021-2023年PE分别为18/15/13倍，归母净利润2020-2023复合增速有望超20%，维持“买入”评级。 　　风险提示：装机速度不及预期；研发进度不及预期；产品降价风险等。

　　安科生物(300009) 　　事件 　　8 月 2 日，公司公告收到国家药监局下发的“人生长激素注射液”《药品补充申请批准通知书》 ，在原上市 2 种规格基础上，获准新增 2 种规格：6IU/2mg/0.6ml/支和 8IU/2.66mg/0.8ml/支。 　　点评 　　生长激素水针剂型规格补齐，业绩高速放量可期。公司 4IU/1.33mg/1ml/支和 10IU/3.33mg/1ml/支规格的“人生长激素注射液”已于 2019 年 6 月获批上市。此次获批新增两种规格后，公司人生长激素注射液共计有 4 种规格批准上市，规格得到较大补充。目前公司人生长激素注射液的 4 种规格选用预灌封注射器作为包装材料，采用适当的针头规格和注射器，具有准确的剂量预置，临床使用更加方便。预计未来“人生长激素注射液”的医生处方连续性和患儿依从性将有较大改善，销售放量进入高速通道。 　　生长激素临床适应症不断拓展，长期用药空间持续打开。目前公司“人生长激素注射液”已获批 6 种适应症：1、用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；2、用于因 Noonan 综合征所引起的儿童身材矮小；3、用于因 SHOX 基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；4、用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；5、用于接受营养支持的成人短肠综合征；6、用于重度烧伤治疗。2 月 1 日，公司新增申报的注射用重组人生长激素用于治疗特发性矮小（ISS）适应症的上市许可申请获得 NMPA 受理并被纳入优先审评。7 月 16 日，公司公告注射用人生长激素在上述适应症的基础上新增获批特纳综合征（TS） ，已达到 7 个适应症。我们预计未来“人生长激素注射液”也有望进一步拓展 TS 和 I SS 适应症，适应症的拓宽将进一步扩大公司生长激素用药人群规模，奠定未来高速增长基础。 　　盈利调整与投资建议 　　我们维持盈利预期，预计公司 2021-2023 年分别实现归母净利润 5.01 、6.55、8.69 亿元，同比增长 40%、31%、33%。 　　维持“买入”评级。 　　风险提示 　　生长激素新患拓展和市场推广不达预期；新产能落地进度不及预期；市场竞争加剧；研发进展不及预期；政策风险等。

　　东富龙(300171) 　　推荐逻辑：1）东富龙是国产制药设备龙头企业，多元化布局成效初显。经过多年的发展，东富龙现已实现药机+医疗+食品多板块三轮驱动的业务模式。公司2020年营业收入为27.08亿元，同比增长19.6%；归母净利润为4.63亿元，同比增长217.9%。公司2020年收入约占制药专用设备行业总收入的14%，是国产制药装备的绝对领军者；2）疫情加速生物制药装备国产化。此次新冠疫情给国内制药装备企业提供了“大展身手”的机会，国产企业表现优秀。我们认为生物制药装备国产化进程已经开启，目前国产率极低，长期替代空间巨大，我们预计2024年仅前段压力设备的市场空间至少有403亿元；3）公司海外布局不断加深，目前已经逐步在周边发展中和新兴国家站稳脚步，正向欧美等高端国家发起冲锋。公司在美国、意大利等多处设立办事处和子公司，出海决心坚定，海外市场增长空间巨大，有望迎来收入和利润的双重提升。 　　下游固定资产投资加速，制药装备行业新一轮景气已至。上一轮GMP认证结束后，我国制药装备行业逐步开启了升级转型的进程，以东富龙和楚天科技为首的国产制药装备企业研发投入稳步提升，产品性能提升的同时，业务上朝着多种类、智能化的整体解决方案提供商的方向前进，竞争模式向好，市场份额逐步提升，行业在2019年重新迎来景气周期。我国制药专用设备行业资产规模从2019年2月的207亿元，提升到2020年末的302亿元，增长45.67%；医药制药企业数量从2020年5月的7367家，提升到2021年2月的8228家，增长11.69%。 　　新冠疫情引爆国产制药设备需求，生物药制药设备国产化可期。疫情大大缩短了药企与制药装备企业合作的磨合期。疫情期间，国产疫苗产线订单量大幅增加，我们从1）增强抵御政策风险等不可抗力因素的能力；2）降低生产成本；3）服务响应速度；4）产品质量，4个因素考量，认为国内生物制药企业的选择将逐步向国产化倾斜。生物药企业对于国产设备的需求已经初步显现。未来，随着大量在临床产品的获批上市，将带动巨大的需求增量。 　　多元化布局效果初显，自东向西打开海外市场。公司最早以冻干机业务起家，从最初的单机业务不断深耕，现已经成为我国头部的冻干机系统提供商。在单赛道深耕的同时，公司不断拓宽赛道，打破单一赛道的天花板。目前公司业务范围已经涵盖制药工业中的注射剂、固体制剂、中药、原料药和生物药等方向，同时延伸到医疗科技和食品工程领域。公司自早期便布局海外，已经成为周边发展中和新兴国家的重要品牌，随着布局的不断加深，公司亦在美国、意大利等地设立子公司和代表处，布局欧美高端市场，实现全球销售态势。公司近5年海外业务收入占比约20%-26%之间，整体呈现稳步增长的趋势，预计占比有望保持提升。 　　公司盈利预测及投资评级。我们预计公司2021-2023年净利润分别为6.92、8.41和9.99亿元，对应EPS分别为1.10、1.34和1.59元。当前股价对应2021-2023年PE值分别为45.30、37.28和31.39倍。首次覆盖给予“强烈推荐”评级。 　　风险提示：新冠疫情导致业绩波动风险；行业政策出现重大变化；海外业务经营风险；生物药生产设备国产替代进程不及预期。

　　药石科技(300725) 　　投资要点： 　　公司业绩持续高增长。 公司 2021 上半年实现营业收入 6.21亿元， 同比增长 35.24%；归属于母公司股东净利润 3.81 亿元，同比增长 336.52%；扣非后归属于母公司股东净利润 1.45 亿元， 同比增长 77.16%； 经营性现金流 1.90 亿元，同比增长59.33%， 对应 EPS1.93 元。其中 2021Q2 单季实现营收 3.36 亿元（+16.16%）； 归母净利润 3.11 亿元（+426.81%）；扣非净利润 0.80 亿元（+42.96%）。2021 年 4 月，公司收购浙江晖石 16.5%股权产生 2.22 亿元公允价值变动损益， 厚增当期利润。 除去这一非经常损益， 公司营收和利润端也呈现逐季上升趋势，业绩表现亮眼。 　　分子砌块领域不断整合发展。2021 上半年，公司共设计 6000多个分子砌块，新增 500 多个热门分子砌块，覆盖多个热门靶点化合物。在丰富分子砌块数量的同时，公司还对分子砌块全产业链进一步整合，通过对 13 万个化合物进行分类，形成了63 个系列， 并且进一步围绕系列产品进行基础原料工艺、关键中间体等方面的深入研究。报告期内，公司实现了 100 多个分子砌块项目的方法创新，不断夯实在分子砌块领域的核心竞争力。 在药物发现领域，公司持续建设三大核心技术平台（结构多样化碎片分子库、 DNA 编码化合物库、超大容量特色虚拟化合物库），进一步优化分子的结构多样性和理化性质，以提高靶点的成药性和后续研发的成功率。 目前， 公司总共完成超过 30 个新靶点的筛选，涉及肿瘤、自免、神经类疾病等多个领域。 报告期内，公司研发投入 5080 万元（+31.27%），引进高层次人才 22 名，综合服务能力有望持续提升。 　　CDMO 产能持续扩张，毛利率提升。 报告期内，公司公斤级以上产品实现收入 4.96 亿元（+42.36%），毛利率达 43.80%（+5.95pp）；公斤级以下产品实现收入 1.16 亿元（+30.78%），毛利率达 73.14%（+2.58pp）；共完成 428 个项目，其中有 21个 API 项目。 浙江晖石在建 501 车间总产能 163m3，预计年内投产； 502 和 502 车间预计 2021H2 开工、 2022H1 投产。 产能的陆续释放有效解决了生产瓶颈问题。 同时，公司对微填充床加氢技术、连续流技术、酶催化技术等绿色制药工艺持续研究，以提升反应效率、降低生产成本。 从客户和订单上看，报告期内形成订单的客户达 722 家，同比增长 5%，其中公斤级以上客户 105 家，同比增长 25%。随着公司 CDMO 生产能力的持续提升，未来大额订单数量有望不断增加。 　　盈利预测： 我们预测公司 2021-2023 年实现归属于母公司净利润分别为 2.87 亿元、 3.82 亿元、 5.13 亿元，对应 EPS 分别为 1.44 元、 1.91 元、 2.57 元，当前股价对应 PE 分别为123.3/92.6/68.9 倍，维持“推荐” 评级。 　　风险提示： 行业竞争导致订单流失风险；产能放量不达预期风险；客户新药研发失败风险。

　　药石科技(300725) 　　事件概要 　　公司公布 2021 年半年度报告：营业收入 6.21 亿元，同比增长 35.24%；扣非归母净利润 1.45 亿元，同比增长 77.16%；经营活动现金流净额 1.90 亿元，同比增长 59.33%；毛利率 49.64%，较上年同期提升 4.58pp；扣非归母净利率 23.36%，较上年同期提升 5.53pp。公司收入增长超预期，扣非净利润增速创近三年新高。 　　投资要点 　　持续深化客户合作，项目管线日趋丰富 　　公司基于多年分子砌块业务积累的客户资源与项目资源，叠加技术能力提升、产能建设加强以及一体化服务升级，实现早期项目的快速增加以及中后期项目的衍生增长。从项目端来看，公司 H1 共承接 320 个临床前至临床 II 期项目， 29 个临床 III 期至商业化阶段项目，此外，另有 350 余个公斤级以上项目；从客户端来看，公斤级以上客户数 105 家，同比增长 25%，销售额 500 万以上客户数 27 家，同比增长 42%，公司客户涵盖礼来、诺华、默克、艾伯维、 BI 等大型跨国药企以及国内外知名 CRO 企业。 　　分子砌块全产业链整合，竞争力显著提升 　　公司对分子砌块业务全产业链进一步整合，对从基础原料、关键中间体到热门片段的各个维度进行技术创新，显著提升平台竞争力。公司 H1 对 13万化合物进行分类，形成 63 个系列，实现 100 余个分子砌块项目覆盖基础原料到关键中间体的技术创新；新增 500 余个热门分子砌块，覆盖 KRAS、SHP2、 BTK 等抑制剂的关键片段；新增设计 6000 多个分子，搭建含有近 3万个手性化合物的分子砌块库。 　　CDMO 产能升级，一站式服务平台见成效 　　公司控股浙江晖石带来的 CDMO 产能补充，与公司强劲的前端技术平台形成合力，一站式服务平台得到迅速完善。公司 CDMO 板块 H1 完成 428 个项目，收入增长 44.43%；完成 API 项目 21 个，包括 9 个国外客户项目；共接受并通过客户质量审计 16 次，质量体系建设逐步完善。浙江晖石在建501 车间将补充 163m3符合 GMP 要求产能，目前主体设备已到位，预计年内将完成设备安装调试并投入使用； 502、 503 车间将规划连续流、连续萃取等先进技术规模化设备，目前已进入详细设计阶段，预计明年上半年完成建设并投入使用。 　　筛选平台持续优化， 促进源头创新合作 　　公司持续优化新药筛选三大核心技术平台，扩大化合物库容量，优化化合物结构多样性，药物发现能力得到稳步提升。 2021 年上半年，公司持续扩大 DEL 库分子数量，将关键子库数目增加至 150 个以上；开发全新 DNA 兼容的化学反应，构建化合物结构超 10 亿的超大容量虚拟化合物库；初步搭建基于多维数据和底层结构信息的人工智能药物发现技术平台；完成 30多个新靶点的筛选， 抗肿瘤以及自身免疫相关领域项目得到快速推进。 　　观往知来 　　我们认为公司已驶入高质量发展“快车道”，通过横向整合分子砌块全产业链， 全面提升研发平台核心竞争力； 纵向升级 CDMO 产能与药物发现平台，完善“分子砌块+药物发现+CDMO”端到端一站式服务能力，从前端加强客户池与项目池蓄力，推动订单持续向后端导流，驱动业绩稳健增长， 盈利能力长期向好。 　　盈利预测 　　由于晖石并表带来的投资收益（ 2.22 亿元）以及公斤级以下业务收入增长带来毛利率抬升， 我们调整 2021-2023 年 EPS 为 2.53、 2.29、 3.25 元/股（原 2021-2023 年为 1.47、 2.17、 3.02 元/股），对应 PE 为 58.39、 64.43、45.37，维持买入评级。 　　b风险提示： 产能释放不及预期，订单增长不及预期，汇率波动对业绩影响，募投项目进展不及预期，核心人员流失风险。