中心思想 业绩韧性与研发驱动 佰仁医疗在2022年面对疫情反复的挑战下，仍实现了营业收入2.95亿元（同比+17.21%）和剔除股份支付后净利润1.45亿元（同比+24.67%）的显著增长，展现出强劲的业绩韧性。特别是人工生物心脏瓣膜—牛心包瓣销量超过6500枚，收入同比+37.25%，凸显了其核心产品的刚性需求。 尽管2023年第一季度受一月份疫情和春节假期影响，公司收入同比略有下滑（-1.69%），利润端增速低于收入端主要系研发和销售费用投入较大，但预计随着择期手术量的不断恢复，全年业绩增长仍值得期待。 平台价值与未来增长潜力 公司多项重磅研发产品，包括球扩瓣中瓣、球扩TAVR产品和眼科补片，临床进展顺利，已获得的安全有效数据满足注册要求，并计划于2023年第二至第三季度密集提交产品注册申报，预示着公司业绩和管线将进入重要的兑现阶段。 佰仁医疗凭借二十年动物组织处理技术的持续研究和临床实践，已发展成为国内领先的动物源性植介入材料和人工生物心脏瓣膜类器械研发与产业化平台。该平台不仅验证了外科生物瓣的长期耐久性，还成功布局了疝补片、脑补片、肺补片、眼科补片、无支架带瓣管道、先心补片等多个细分领域，其平台化价值和长期发展空间正逐渐凸显。 主要内容 业绩回顾与展望 2022年全年业绩表现： 公司全年实现营业收入2.95亿元，同比增长17.21%。 剔除股份支付后实现净利润1.45亿元，同比增长24.67%。 人工生物心脏瓣膜—牛心包瓣销量突破6500枚，相关收入同比增长37.25%，显示出瓣膜产品的强劲市场需求。 2023年第一季度业绩表现： 实现营业收入0.65亿元，同比下降1.69%。 实现归母净利润0.12亿元，同比下降14.03%。 扣除股份支付后实现归母净利润0.22亿元，同比下降22%。 Q1收入同比几近持平，主要受一月份疫情和春节假期影响，公司约一半时间未能正常销售运营；利润端增速低于收入端，主要由于研发费用和销售费用投入较大。 未来展望： 预计随着择期手术量的不断恢复，公司全年业绩增长仍具备韧性。 研发管线进展与兑现 重磅产品临床进展顺利： 球扩瓣中瓣和球扩TAVR产品： 全部患者已完成术后6个月以上的随访，临床数据显示产品的安全性和有效性均满足设计与产品注册要求，两款产品均计划于2023年第三季度提交产品注册申报。 眼科补片： 已全部完成术后1年随访，全组患者术后恢复良好，未出现产品相关并发症，现有临床数据显示产品临床试验安全有效，该产品计划于2023年第二季度完成结题并随后提交产品注册申报。 限位可扩张外科瓣： 已处于审评最后正式回复阶段，预计2023年上半年完成注册审批。 未来储备管线丰富： 公司仍储备有分体式介入主动脉瓣、介入二尖瓣、介入三尖瓣、介入环中瓣等在研产品。 其中，分体式介入主动脉瓣产品相关发明专利已于2023年4月4日公开，为不断扩大介入瓣适应症奠定基础，预示着长期发展空间广阔。 生物组织材料平台价值凸显 核心技术与平台优势： 佰仁医疗经过二十年动物组织处理技术的持续研究和临床实践，已掌握了动物组织化学改性的系列核心技术。 产品耐久性验证： 公司早年的牛心包生物瓣以及各细分领域的外科生物补片长期临床应用实践积累，充分验证了产品的长期耐久性。 平台化布局与多元发展： 基于此核心平台，公司已成功布局并储备了疝补片、脑补片、肺补片、眼科补片、无支架带瓣管道、先心补片等多种产品，平台化价值逐渐凸显，为公司在生物组织材料领域的多元化发展奠定了基础。 盈利预测与投资建议 盈利预测调整： 考虑到疫情影响等因素，公司调低了相关收入假设，并调高了研发费用率假设。 净利润预测： 预测公司扣除股份支付后2023-2025年归母净利润分别为1.89亿元、2.85亿元、3.94亿元（原23-24年预测为1.92亿元、3.46亿元）。 投资评级与目标价： 鉴于公司储备管线充足且临床试验进展顺利，维持“买入”评级，并根据DCF估值法给予目标价151.17元。 主要财务信息概览（预测）： 营业收入： 2023E 3.98亿元，2024E 6.13亿元，2025E 8.42亿元。 同比增长率： 2023E 34.8%，2024E 54.2%，2025E 37.3%。 归属母公司净利润： 2023E 1.66亿元，2024E 2.75亿元，2025E 3.92亿元。 毛利率： 2023E 91.8%，2024E 91.8%，2025E 92.0%。 净利率： 2023E 41.7%，2024E 44.8%，2025E 46.6%。 市盈率（P/E）： 2023E 107.6倍，2024E 65.0倍，2025E 45.6倍。 风险提示 研发失败导致的风险。 产品销售不及预期的风险。 带量采购、竞争加剧等导致的价格下滑风险。 瓣膜市占率不及预期。 及假设不达预期对估值不利等风险。 总结 佰仁医疗在2022年疫情承压下展现出强劲的业绩增长韧性，核心人工生物心脏瓣膜产品需求刚性，支撑了公司业绩的稳健增长。尽管2023年第一季度受短期因素影响业绩略有波动，但随着择期手术量的恢复，全年增长前景乐观。公司研发管线丰富，多项重磅产品如球扩瓣、TAVR和眼科补片等临床进展顺利，预计将于2023年进入密集注册申报阶段，为公司未来业绩增长提供坚实支撑。作为生物组织材料的平台型企业，佰仁医疗凭借其核心技术和广泛的产品布局，已验证了产品的长期耐久性，并持续拓展在补片和先天性心脏病等领域的应用，其平台价值和长期发展潜力显著。综合考虑，尽管盈利预测有所调整，但公司未来盈利能力有望持续提升，维持“买入”评级。

中心思想 核心增长动力与市场优势 本报告核心观点指出，智飞生物在2023年第一季度展现出稳健的业绩增长，主要得益于其在9价HPV疫苗市场的显著优势和代理协议的成功续签，这为公司未来业绩增长奠定了坚实基础。同时，公司持续深耕二类疫苗市场，加速自主产品矩阵建设，并拥有丰富的产品管线储备，研发工作稳步推进，进一步增强了其核心竞争力。 盈利能力与投资展望 尽管对2024-2025年的净利润预测进行了调整，但公司预计未来三年仍将保持健康的归母净利润增长。报告维持了“买入”评级，反映了市场对其长期增长潜力和盈利能力的积极预期，尤其是在疫苗市场结构性变化和自主产品创新驱动下的发展前景。 主要内容 业绩简评：2023年第一季度财务表现 2023年第一季度，智飞生物实现了强劲的财务增长。 营业收入：达到111.73亿元人民币，同比增长26.37%。 归母净利润：实现20.32亿元人民币，同比增长5.68%。 扣非归母净利润：达到20.31亿元人民币，同比增长7.13%。 经营分析：战略布局与产品优势 9价HPV疫苗优势显著，代理协议续签奠定增长基础 市场优势：鉴于中国HPV病毒流行型别的变化（HPV52/16/58型感染率最高），目前仅9价HPV疫苗覆盖了52/58型，使公司产品具有显著的市场竞争优势。 协议续签：公司于2023年初与默沙东续签代理协议至2026年，新协议期内疫苗采购金额预计超过1000亿元人民币，较上轮采购金额有大幅提升，为未来业绩增长提供了坚实保障。 持续深耕二类苗市场，加速自主产品矩阵建设 自主产品收入增长：2022年，公司常规自主产品营业收入达到17.60亿元人民币，同比增长36%，显示出自主产品线的强劲增长势头。 产品矩阵：目前已建成八大产品矩阵，覆盖多个疾病领域。 核心产品进展：结核诊断产品“宜卡”被世卫组织结核指南推荐，并于2023年1月纳入国家医保，成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原筛查试剂。截至2023年3月，“宜卡”和“微卡”两款产品已在中国大陆地区超过90%的省级单位中标挂网，预计未来将发挥协同效应，贡献新的业绩增量。 产品管线储备丰富，研发工作稳步推进 研发管线：公司在研管线现有28个项目，其中16个项目已进入临床试验及申请注册阶段，显示出强大的研发实力和未来增长潜力。 重点产品进展：23价肺炎球菌多糖疫苗的生产注册申请已获受理；冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）和四价流感病毒裂解疫苗已完成临床试验，并将陆续进行上市申报，有望持续丰富公司产品线，进一步增强核心竞争力。 盈利预测、估值与评级：稳健增长与“买入”评级 净利润预测调整：基于毛利水平、财务费用及研发费用变化，以及自产与代理业务结构调整，公司下调了2024-2025年净利润预测，分别下调13%和8%。 未来盈利展望：预计2023-2025年归母净利润分别为94.5亿元（同比增长25%）、114.9亿元（同比增长22%）和130.2亿元（同比增长13%）。 估值与评级：对应2023-2025年EPS分别为5.91、7.18、8.14元，对应当前PE分别为14、11、10倍。报告维持“买入”评级。 风险提示：潜在挑战 研发进度不及预期：新产品研发可能面临延期或失败的风险。 产品推广及销售不及预期：市场竞争加剧或推广策略不当可能影响产品销售。 政府政策调整风险：医药行业政策变化可能对公司经营产生影响。 坏账增加风险：应收账款回收可能面临挑战。 财务数据分析：关键指标与趋势 营业收入增长率：预计2023-2025年分别为22.44%、18.27%、10.11%，保持稳健增长。 归母净利润增长率：预计2023-2025年分别为25.36%、21.62%、13.25%，盈利能力持续提升。 净资产收益率（ROE）：预计2023-2025年分别为28.88%、26.57%、23.53%，显示公司资本利用效率较高。 资产负债率：预计2023-2025年分别为32.49%、29.82%、32.11%，保持在健康水平。 现金流：经营活动现金净流量预计在2023-2025年持续增长，显示公司经营活动产生现金能力强劲。 总结 智飞生物在2023年第一季度表现出强劲的业绩增长，得益于其在9价HPV疫苗市场的领先地位和与默沙东代理协议的成功续签，这为公司未来几年的收入和利润增长奠定了坚实基础。同时，公司在自主产品研发和市场拓展方面也取得了显著进展，特别是结核诊断产品“宜卡”的医保纳入和广泛挂网，以及丰富的产品管线储备，预示着其核心竞争力的持续增强。尽管对未来两年的净利润预测进行了小幅调整，但基于其稳健的财务表现、清晰的增长战略和持续的研发投入，报告维持了“买入”评级，表明市场对其长期发展前景持乐观态度。公司面临研发进度、市场推广、政策调整和坏账风险，但整体而言，其在疫苗市场的战略布局和执行力有望支撑其未来的持续增长。

中心思想 卫宁健康市场定位与投资前景 卫宁健康作为国内医疗信息化领域的领军企业，尽管面临宏观环境影响导致短期业绩承压，但其核心业务增长势头良好，尤其在互联网医疗健康和千万级项目方面表现突出。公司凭借深厚的技术积累，在AI+医疗领域展现出巨大潜力，有望持续受益于政策催化和行业景气度提升。基于对未来盈利能力的积极预期，分析师维持“买入”评级。 业绩驱动因素与未来增长点 公司业绩增长主要由互联网医疗健康业务的快速扩张和大型项目的显著增加驱动。同时，国家政策对人工智能赋能医疗应用场景的支持，以及卫宁健康在AI技术方面的领先优势，为其打开了新的成长空间。尽管2022年利润受订单延迟和研发投入影响有所下降，但预计未来几年归母净利润将实现高速增长，显示出强劲的复苏和发展潜力。 主要内容 医疗信息化龙头地位与盈利预测调整 卫宁健康被评定为国内医疗信息化龙头企业，分析师维持“买入”评级。考虑到宏观环境对部分订单的延迟影响，公司2023-2024年的盈利预测被下调，并新增了2025年预测。预计2023-2025年归母净利润分别为3.80亿元、5.13亿元和6.93亿元，对应的EPS分别为0.18元/股、0.24元/股和0.32元/股。当前股价对应的PE分别为72.1倍、53.4倍和39.6倍。公司有望持续受益于政策催化的行业景气向上。 2022年报业绩回顾与短期承压分析 公司发布2022年报显示，实现营业收入30.93亿元，同比增长12.46%；归母净利润1.08亿元，同比下降71.33%；扣非归母净利润1.19亿元，同比下降43.74%。业绩短期承压主要原因有二：一是受宏观环境影响，部分商机订单延后，在手订单实施和项目交付验收有所延缓；二是公司持续投入WiNEX系列产品及“互联网+医疗健康”等领域的创新研发和市场拓展。 互联网医疗健康业务的显著增长 2022年，卫宁健康的互联网医疗健康业务收入实现快速增长，同比增长28.38%，其在总收入中的占比从2021年的15.95%提升至2022年的18.21%。此外，公司在医疗卫生信息化业务新签合同中，千万级项目达到65个（其中包含WiNEX项目28个），无论是项目数量还是金额均实现明显增长，显示出市场对其大型解决方案的强劲需求。 AI+医疗的政策机遇与技术优势 政策层面，人工智能加速赋能医疗应用场景。2022年8月，科技部发布《支持建设新一代人工智能示范应用场景》，明确支持建设智能诊疗示范应用场景，旨在运用人工智能可循证诊疗决策医疗关键技术，建立人工智能赋能医疗服务新模式。卫宁健康在AI+医疗领域技术积淀深厚，在2022年第八届中国健康信息处理大会上，公司在“基因-疾病”的关联语义挖掘和从医疗文本中抽取诊疗决策树两项评测任务中均获得冠军，彰显了其技术实力。公司有望持续受益于政策催化和技术升级共振下的“AI+医疗”成长机遇。 风险提示 报告提示了主要风险，包括客户投资不及预期风险和AI落地不及预期风险，这些因素可能影响公司的未来业绩和市场表现。 总结 卫宁健康作为国内医疗信息化领域的龙头企业，尽管2022年受宏观环境和研发投入影响导致业绩短期承压，但其互联网医疗健康业务实现了28.38%的快速增长，收入占比提升至18.21%，且千万级项目数量显著增加至65个，显示出强劲的市场拓展能力。同时，在国家政策大力支持AI赋能医疗的背景下，公司凭借在AI+医疗领域深厚的技术积累和领先优势，有望抓住新的成长机遇。分析师维持“买入”评级，并预计未来几年归母净利润将实现高速增长，但需关注客户投资和AI落地不及预期的潜在风险。

中心思想 业绩稳健增长与市场扩张 药康生物在2022年实现了营收和归母净利润的显著增长，分别达到5.17亿元和1.65亿元，同比增幅均超过31%。这一稳健的财务表现得益于其在国内外市场的快速扩张。公司通过加速海外团队建设、铺设自有销售渠道并与国际经销商合作，实现了海外业务收入166.24%的爆发式增长。同时，在国内市场，公司通过多中心布局和BD团队的壮大，实现了客户数量和产能的全面提升，确保了国内市场的深度覆盖和快速渗透。 研发创新驱动未来发展 公司持续在品系研发方面保持领先地位，不断推出符合产业需求的新品系，如新增的“斑点鼠”、“药筛鼠”以及“野化鼠”系列，特别是750胖墩鼠已实现批量供货，拓展了非肿瘤新药研发模型布局。此外，构建全人源抗体转基因小鼠NeoMab品系，有望为全人源抗体药物研发提供关键支持。这种持续的研发投入和创新能力是药康生物保持核心竞争力和未来增长潜力的关键驱动力。 主要内容 2022年度财务表现与业务亮点 2022年报核心数据分析 药康生物2022年全年实现营业收入5.17亿元，同比增长31.17%，显示出强劲的增长势头。 其中，商品化小鼠模型销售收入为3.23亿元，同比增长27.58%，是公司营收的主要贡献来源。 功能药效收入表现尤为突出，达到0.97亿元，同比大幅增长68.40%，表明该业务板块的快速发展。 归属于母公司股东的净利润为1.65亿元，同比增长31.79%，与营收增长保持同步。 扣除非经常性损益后的净利润为1.02亿元，同比增长32.16%，体现了公司主营业务的盈利能力持续增强。 海外市场拓展与成效 2022年，公司海外市场收入达到6642.37万元，占总收入的比重为12.86%，同比增长高达166.24%，显示出海外业务的爆发式增长。 海外工业客户收入占比超过70%，表明公司在国际高端市场具备较强的竞争力。 公司通过加速团队构建、铺设自有销售渠道、积极参与国际学术会议和线上宣传等方式，持续提升国际影响力。 通过与海外经销商合作进一步打开市场，例如授权Charles River在北美区域独家代理下一代NCG小鼠品系，并与新加坡、韩国经销商达成合作。 截至2022年末，公司已在超过20个国家实现销售，累计服务超过200家客户，去年新增客户100家，海外业务的迅速拓展有望推动营收稳步增长。 国内市场全面覆盖与产能扩张 公司在国内市场采取多中心布局策略，已实现国内主要区域的全覆盖。 建立了近80人的BD（业务拓展）团队，全年服务客户近1900家，新增客户近700家，国内市场渗透增长迅速。 在产能方面，公司在南京、常州、佛山和成都已拥有20万笼的产能。 北京药康和广东药康二期项目将于2023年投产，设计产能共计9万笼。 上海药康宝山设施预计于2023年下半年投入使用，产能的持续扩充将进一步增强公司对相应区域的服务能力和市场竞争力。 研发创新与未来增长潜力 品系研发的持续领先 2022年，公司在品系研发方面持续投入并取得显著成果，新增“斑点鼠”品系1700余个。 人源化小鼠品系库“药筛鼠”新增200余款，丰富了药物研发模型选择。 成功推出750胖墩鼠和765聪明鼠两个“野化鼠”品系，其中750胖墩鼠已实现批量供货，在自免、神经、代谢等非肿瘤的新药研发热门领域拓展了新的模型布局。 此外，公司还构建了全人源抗体转基因小鼠NeoMab品系，有望用于全人源抗体药物研发，通过设立子公司进一步拓宽业务领域，展现出领先的技术竞争力。 投资建议与业绩展望 华创证券维持对药康生物的“推荐”评级，并设定目标价为35元，当前股价为24.18元。 基于经营环境变动，华创证券调整了公司2023-2025年的营业收入预期，分别为6.91亿元、9.09亿元和11.58亿元，同比增速分别为33.7%、31.7%和27.4%。 归母净利润预期也相应调整为2.15亿元、2.78亿元和3.56亿元，同比增速分别为30.9%、29.2%和27.8%。 预计每股盈利（EPS）分别为0.53元、0.68元和0.87元。 根据DCF（现金流折现）测算，公司合理估值为143亿元，对应股价为35元。 风险提示 小鼠模型行业技术升级迭代风险：行业技术发展迅速，公司需持续投入研发以保持竞争力。 小鼠知识产权保护风险：知识产权纠纷可能对公司业务造成影响。 基因编辑技术授权存在不确定性：关键技术授权的稳定性可能影响公司业务发展。 公司生产运营风险：生产扩张和日常运营中可能面临管理和效率挑战。 小鼠模型行业发展不及预期，发展空间受阻风险：市场需求变化或行业竞争加剧可能影响公司增长。 总结 药康生物在2022年展现了强劲的增长势头，营收和归母净利润均实现超过31%的同比增长。公司通过积极拓展海外市场，实现了海外收入166.24%的爆发式增长，并成功覆盖国内主要区域，显著提升了客户数量和产能。在研发方面，公司持续保持领先，不断推出创新品系，为新药研发提供关键模型支持，巩固了其核心竞争力。尽管面临技术升级、知识产权和市场发展等风险，但基于其稳健的业绩增长、成功的市场扩张策略和持续的研发创新能力，华创证券维持“推荐”评级，并上调了未来三年的业绩预期，目标价为35元，显示出对公司未来发展的积极展望。

中心思想 业绩超预期，新征程起步 国际医学2023年一季报表现强劲，收入创历史新高，亏损大幅收窄，超出市场预期。这标志着公司在宏观经济复苏和自身业务拓展的双重驱动下，已步入高速增长的新阶段。 双阶段投资逻辑驱动估值提升 公司发展逻辑清晰，分为中短期估值修复和中长期平台价值兑现两个阶段。随着新建院区床位持续爬坡、业务结构优化以及中心医院平台价值的不断提升，公司有望实现业绩持续高增长，并进一步催化估值扩张。国盛证券维持“买入”评级，并上调盈利预测。 主要内容 2022年业绩稳健，核心业务展现韧性 年度业绩符合预期： 2022年公司实现收入27.11亿元，同比下降7.19%；归母净利润亏损11.77亿元，同比下降43.12%。业绩表现与此前预告接近，符合市场预期，主要受停诊等外部不利因素影响。 核心业务保持稳定： 国际医学中心医院在外部影响下展现强大韧性，2022年住院服务量达6.29万人次，同比增长0.68%；手术量3.05万台次，同比下降0.4%，业务规模保持稳定。 2023年一季度业绩爆发，亏损显著收窄 收入创历史新高： 2023年第一季度，公司实现收入10.59亿元，同比增长247.40%，创单季历史新高，环比2022年第四季度增长33%，超出市场预期。 亏损大幅收窄： 归母净利润亏损0.75亿元，同比增长82.55%，亏损幅度显著收窄，同样超出市场预期。 业绩增长驱动因素： 一季度业绩高增长除2022年第一季度低基数外，主要得益于国内经济全面复苏、前期影响公司医疗业务发展的不利因素逐渐消除、市场环境稳定向好，以及公司新建院区投用和新业务开展有效满足了多层次、多样化的医疗需求，带动业务规模快速提升。 投资逻辑深化：中短期修复与中长期平台价值 中短期逻辑：多方面发展催化估值修复。 床位持续爬坡： 随着新建院区投入使用，预计中心医院床位数将稳步提升，2023年最高日在院患者数有望达到4000以上，提供持续的高频数据催化。 业务结构优化： 中心医院北院区3600张床位陆续投入使用，有望推动收入结构变化，打开单床产出向上空间。 中长期逻辑：中心医院院区的平台价值。 领先资源与前沿布局： 国际医学中心医院拥有中西部地区领先的医生资源和医疗设备，并积极布局前沿技术（如开工建设西北首家质子中心项目）和特色专科（如成立内分泌代谢病医院，新开心脏内科七病区及8个MDT门诊）。 区域医疗高地： 公司正申报心血管内科、心脏大血管外科等21个专业的西安市医学重点学科、优势专科，预计将成为中西部地区的医疗高地。 未来业务延伸与复制： 基于中心医院未来的平台价值，一部分逻辑是周边地区的延伸项目，如依托于中心医院流量的慢性病区、慢性康复病区等；另一部分逻辑则是特色专科衍生复制的可能性，如医美、辅助生殖、康复、放疗等。 盈利预测与风险提示 盈利预测上调： 国盛证券预计公司2023-2025年收入分别为45.2亿元、63.8亿元、89.1亿元，同比增长66.7%、41.2%、39.7%。归母净利润分别为1.08亿元、3.62亿元、6.37亿元。 维持“买入”评级： 参考医疗服务板块估值，给予公司合理PS为7X，测算公司2023年目标市值为316亿元，2024年目标市值447亿元，维持“买入”评级。 风险提示： 主要风险包括床位使用率提升不及预期和单床产出提升不及预期。 总结 国际医学2023年一季报业绩表现超预期，收入创历史新高，亏损大幅收窄，标志着公司在经济全面复苏和自身业务扩张的背景下，已开启高增长的新征程。公司中短期估值修复和中长期平台价值的投资逻辑正逐步兑现，未来增长潜力巨大。国盛证券维持“买入”评级，建议投资者密切关注公司床位使用率和单床产出提升情况。

　　药康生物(688046) 　　投资要点 　　事件： 2023 年 4 月 19 日晚药康生物发布 2022 年年度报告， 2022 年公司实现营收 5.17 亿元（ +31.17%，括号内为同比，下同），归母净利润1.65 亿元（ +31.79%），扣非归母净利润 1.02 亿元（ +32.16%）；单 Q4 营收 1.30 亿元（ 14.22%），归母净利润 3652 万元（ -7.58%），扣非归母净利润 2446 万元。 　　功能药效势头迅猛，研发投入+产能规划奠定长期增长基础： 分业务来看，商品化小鼠模型销售营收 3.23 亿元（ +27.58%），定制繁育营收 6450万元（ +13.78%），模型定制营收 2328 万元（ -5.22%），功能药效营收 9707万元（ +81.51%）。商品化小鼠模型销售作为公司主要收入来源继续保持较快增长，营收占比 62.7%；随着公司小鼠品系库的丰富、服务体系的完善以及客户需求的增长，公司功能药效业务快速增长，营收占比已达18.82%，我们预计此趋势有望保持。研发层面来看，公司 2022 年研发费用同比增长超 50%，“斑点鼠计划”已完成品系超 20000 个， 2022 年新增 1700 个；“野化鼠” 750 胖墩鼠已向市场批量化供鼠，管线上已有超过 20 个野化鼠品系，自 2023 年起将陆续推向市场。产能层面来看，公司 2022 年已有 20 万笼位，在建 9 万笼位，产能充足。 　　境内有望逐步复苏， 海外保持高速增长： 分地区来看，境内营收 4.49 亿元（ +22.25%），境外营收 6642 万元（ +166.24%），海外业务占比已达12.9%（其中工业客户营收占比超 70%）。国内市场主要区域全覆盖，销售渠道建设完整， 2022 年新增客户 700 家，成都、广东药康均已实现盈利；海外加速渠道建设， 2022 年公司新拓展海外客户超 100 家，以北美为开拓重点，授权 Charles River 代理下一代 NCG 小鼠，有望迅速打开市场。我们认为随着疫后高校科研端复苏，公司对于国内 pharma 客户的开拓以及可能的投融资回暖，国内有望重回高增长；海外拥有更大市场空间，且公司相较于国际龙头在成本、效率、品系数量等方面有较大优势，海外业务有望继续保持翻倍增长。 　　盈利预测与投资评级： 考虑到行业经营环境的变化，我们将公司 2023-2024 年营收预期由 7.99/11.30 亿元调整为 6.82/8.93 亿元，归母净利润预期由 2.52/3.59 调整为 2.12/2.70 亿元，我们预计公司 2025 年营收和利润分别为 11.49/3.43 亿元， 当前股价对应 PE 分别为 47/37/29×，维持“买入”评级。 　　风险提示： 海外市场拓展不及预期；下游景气度下降风险； 技术授权与更新迭代风险等。

　　一品红(300723) 　　事项： 　　公司公布2022年报，实现收入22.80亿元（+3.68%），实现归母净利润2.91亿元（-5.29%），实现扣非后归母净利润2.21亿元（+21.52%），EPS为1.01元/股。公司业绩符合预期。 　　同时公司公布2023年一季报，实现收入7.16亿元（+38.84%），实现归母净利润1.11亿元（+39.24%），实现扣非后归母净利润0.93亿元（+30.96%），公司业绩符合预期。 　　2022年度利润分配预案为：每10股派2.00元（含税），转增5股。 　　平安观点： 　　2022年扣非净利润保持20%以上稳健增长。2022年公司归母净利润2.91亿元（-5%），扣非归母净利润2.21亿元（+22%），扣非利润快速增长主要得益于儿童药产品持续放量，销售费用率持续下降等因素影响。全年儿童药收入13.13亿元（+16%），其中核心品种盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片收入10.1亿元（+14%），芩香清解口服液收入增长163%。受核心品种规模效应影响，公司销售费用率下降至54.77%（-3.51pp）。而慢病用药受乙酰谷酰胺拖累，收入7.89亿元（-4%），若剔除乙酰谷酰胺则整体增长88%，同样呈现较快增长势头。 　　2023年一季度核心业务继续保持高速增长，集采贡献增量。2023Q1公司医药制造业收入7.06亿元（+42%），其中儿童药收入3.97亿元（+42%），慢病用药收入2.52亿元（+30%），若剔除乙酰谷酰胺则慢病增长253%。2023年开始集采贡献可观增量，公司第七批集采中标奥司他韦胶囊、硝苯地平控释片、溴己新注射液，第八批集采中标的氨甲环酸注射液、托拉塞米注射液等。看好后续集采源源不断带来增量。 　　产品管线进入快速扩充期，创新药AR882数据亮眼。2022年公司研发投入1.90亿元（+33%），支撑了公司管线持续丰富，全年新增仿制药品种10个，从后续管线来看，有望保持每年10个左右新增批文。2023年1月AR882治疗痛风的全球2b临床试验结果揭晓，140名痛风入组患者平均sUA基线为512umol/L，经过为期12周的治疗之后，75mg剂量组中位sUA降低至208umol/L，50mg剂量组中位sUA降低至297umol/L，展现出优秀的安全性和有效性。我们认为AR882具有成为BIC的潜力，同时有望在年底前开启3期临床。 　　公司具备中短期业绩高速增长+中长期创新药提升空间逻辑，维持“推荐”评级。从中短期（3-5年）来看，我们认为伴随着产品管线持续丰富，尤其是儿童药领域的产品陆续上市和集采光脚品种放量，公司业绩有望保持持续快速增长。从中长期（5年以后）来看，AR882有望凭借优异的临床数据作为BIC上市，则进一步打开公司市值空间。我们暂维持公司2023-2024年净利润分别为3.92亿、5.28亿元的预测，新增2025年净利润预测，预计2025年净利润为7.01亿元。当前股价对应2023年PE仅32倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：1）研发风险：公司在研品种较多，尤其是创新药研发风险大，存在不及预期可能。2）核心产品降价风险：目前公司核心品种克林霉素棕榈酸酯分散片规模突破10亿，存在降价可能。3）新品种放量不及预期：受竞争格局、行业政策等因素影响，新品种存在放量不及预期可能。

　　信邦制药(002390) 　　事件 　　公司发布2022年年报，2022年实现营业收入63.5亿元，同比降低1.88%，归母净利润2.24亿元，同比降低17.73%，扣非归母净利润2.24亿元，同比降低22.62%。2022年Q4单季实现营业收入16.64亿元，同比降低4.86%，归母净利润-0.17亿元，扣非归母净利润0.21亿元。 　　2022利润受股权激励的股份支付费用计提影响 　　2022年归母净利润同比下降17.73%，主要原因为终止实施股权激励计划，原计划应在等待期内确认的股份支付费用8084.17万元在2022年度全部加速计提。还原股份支付费用，归母净利润我们预计3.05亿元，同比增长12%。公司不断提升医疗和护理质量，医疗服务有望逐步恢复 　　医疗服务实现营业收入18.60亿元，同比下降10.18%，其中：肿瘤医院9.17亿元，综合医院9.44亿元。全年门急诊108万人次、出入院共20万人次、放疗8.3万人次、手术3.22万台次。为减轻患者负担，肿瘤医院、白云医院和乌当医院积极参与药品耗材零加成改革，开展了合理使用药品、合规使用耗材的专项工作。 　　中药饮片销售保持高增长 　　2022年公司医药制造实现营业收入7.90亿元，同比增长12.23%，主要原因为中药饮片销售大幅提升。2022年中成药实现营业收入3.73亿元，同比下降6.19%。同德药业及子公司实现营业收入4.16亿元，同比增长36.28%。同德药业改扩建项目完成了GMP符合性检查并投入生产，中药饮片加工产能由3000吨/年增至6000吨/年；投资设立了甘肃同德、安徽同德二家道地药材基地公司，开展中药材贸易业务。 　　2022年，公司医药流通实现营业收入52.80亿元，与上年基本持平；其中，药品营业收入44.12亿元，器械营业收入8.68亿元。 　　盈利预测与估值模型 　　因为2023年医疗服务等业务仍需逐步恢复，我们下调公司盈利预测，预计公司23-25年归母净利润为3.10/3.89/4.51亿元（23-24年前值4.31/5.01亿元），维持“买入”评级。 　　风险提示：政策和行业变化的风险；医疗服务业绩不及预期的风险；医药流通和医药制造业绩不及预期风险

　　益方生物(688382) 　　在研药物瞄准未满足临床需求，临床管线进度领先 　　益方生物成立于2013年，其核心竞争力在于创新药物的研发能力，综合提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期，核心产品的临床开发进度均位居全球或中国前列。 　　贝福替尼和KRAS G12C抑制剂D-1553接近商业化，为公司发展筑底两款在研药物临近商业化，有望为公司提供稳定现金流。目前贝福替尼上市申请审批中，D-1553正在进行注册性临床试验，有望于2023年年底申报上市。三代EGFR TKI贝福替尼商业化权益已授权于贝达药业。贝福替尼二线治疗NSCLC的单臂注册性临床和一线治疗NSCLC注册性试验已经完成，上市申请已获NMPA受理。D-1553已公布多项早期临床研究的数据，临床进展顺利。我们预计两款药物于近2年内先后获批上市，有望给公司提供稳定现金流，为公司发展筑底。 　　口服SERD D-0502以及URAT1抑制剂D-0120临床试验稳步推进，有望打开公司成长空间 　　两款在研药物瞄准大适应症，商业化价值高，有望大幅提升公司收入预期。D-0502已进入III期临床试验，有望于2025年完成；D-0120已启动IIb期临床试验。D-0502是一款口服的SERD药物，相较已上市的氟维司群（肌肉注射）在剂型和使用上具有优势。D-0120用于治疗痛风患者，近年来痛风发病率快速提升，2020年中国高尿酸血症及痛风患病人数达1.7亿人。然而已上市的治疗药物安全性不足，临床亟需一款长期使用安全有效的药物。URAT1是各家重点开发的靶点，益方生物新一代URAT1抑制剂D-0120已在早期临床试验中展现了良好的有效性和安全性。 　　多款在研药物海外临床试验同步进行中，有望打破公司成长天花板 　　益方生物多款临床在研药物均在海外开展单药以及联用临床试验，我们预计随早期数据陆续披露，若海外达成授权合作，公司有望分享全球药物市场，成长性进一步提升。其中D-1553海外正在进行单药多项实体瘤的探索研究以及与keytruda的联用临床探索，D-0502单药以及与CDK4/6抑制剂的联用试验、D-0120与别嘌醇的联用试验也进行中。 　　盈利预测与投资评级 　　我们预计公司2022至2024年营业收入为0.00亿、0.25亿、0.90亿元人民币，实现归母净利润-4.84亿、-4.97亿、-4.74亿元人民币。对应合理市值214.39亿元人民币，目标价37元人民币，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：经营风险，产品研发风险，产品商业化风险、政策及监管风险，测算主观性风险，公司近期曾出现股价异动

　　开立医疗(300633) 　　事件: 　　4月12日，公司发布2022年报，2022年实现营业收入17.63亿元，同比增长22.02%，归母净利润3.7亿元，同比增长49.57%，扣非归母净利润3.42亿元，同比增长103.81%。四季度单季实现收入5.11亿元，同比增长1.37%，归母净利润1.24亿元，同比增长15.32%，扣非归母净利润1.17亿元，同比增长135.77%。 　　点评: 　　彩超业务持续高端化，内镜业务品牌影响力提升 　　2022年公司彩超业务实现销售收入10.80亿元，同比增长14.14%，毛利率65.67%，同比小幅下降1.06pcts，公司每隔三年左右推出新一代超声平台，产品不断往更高端、更专业的领域发展，毛利率有望稳中有升；2022年内窥镜及镜下治疗器具产品实现销售收入6.12亿元，同比增长42.98%，毛利率69.57%，同比小幅提升0.89pct，主要得益于公司内镜业务快速发展，边际成本减少，公司光学放大内镜、超声内镜、十二指肠镜等高端产品逐渐上市，客户采购内镜配备的镜体的数量不断增加，毛利率仍有提升空间。 　　期间费用率保持稳定，海外业务中高端市场持续突破 　　2022年公司研发费用率18.66%，同比提升0.45pct，主要系公司持续大力投入研发所致；管理费用率达5.56%，同比下降0.73pct；销售费用率达24.01%，同比下降1.37pct，主要系公司持续发挥规模效用优势所致。2022年公司国外地区销售收入为7.94亿元，同比增长19.36%，人工智能产前超声筛查技术“凤眼S-Fetus”全球发布，加速突破海外超声中高端市场。 　　超声和内镜领域产品研发成果显著，股权激励推动公司发展 　　超声领域，2022年公司全新一代超高端彩超平台获CE（MDR）注册证，正式进军超高端超声领域；同时公司推出新一代中端及低端台式超声P20Elite/P12Elite系列，加速中低端市场布局。内镜领域，2022年公司首次推出国产超细电子胃肠镜、电子扇扫超声内镜EG-UC5T等产品，加速软镜进口替代；硬镜领域，公司研发注册4k荧光腔镜系统，助力微创外科业务持续快速增长。2022年，公司推出新一期股权激励，向186名激励对象授予第二类限制性股票706.4万股，提升员工凝聚力，推动公司长远发展。盈利预测：我们预计公司2023-2025年营业收入分别为21.99/27.86/34.21亿元（2023/2024前值分别为22.47/27.74亿元），归母净利润分别为4.76/6.17/7.93亿元（2023/2024前值分别为4.54/5.78亿元），上调原因为公司在期间费用控制和人才管理方面持续优化，维持“买入”评级。 　　风险提示：产品研发不及预期；营销团队稳定性风险；疫情反复的风险；新产品获批及市场推广进度不及预期