贵州三力(603439) 　　投资要点 　　事件1：1.预计2023年前三季度实现营业收入9.32亿元-10.51亿元，较上年同期增长31.23%-47.99%。2.预计2023年前三季度实现归属于母公司所有者的净利润1.5亿元-1.7亿元，较上年同期增加4616万元-6526万元，同比增长44.54%-62.97%。3.预计2023年前三季度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1.4亿元-1.6亿元，较上年同期增加4597万元-6397万元，同比增长48.27%-67.17%。 　　事件2：拟以4.17亿元现金收购顺祺商业持有的汉方药业38.8%股权，以8197万元收购盛永建持有的汉方药业11.46%股权。本次收购完成后，公司将持有汉方药业75.90%股权，汉方药业将纳入公司合并范围。 　　单季度表现亮眼，开喉剑OTC渠道建设成效显现。分季度看，23Q3公司收入同比增长7.6%-50.1%，归母净利润增长22.2%-69.9%，扣非后归母净利润增长30.4%-83.1%。环比23Q2同样提速明显，环比23Q2收入增长6.9%-49.2%，归母净利润增长6.2%-47.7%，归母净利润增长3.7-45.6%。公司核心产品开喉剑喷雾剂及开喉剑喷雾剂（儿童型）市场需求持续旺盛，公司OTC渠道建设也开始显现成效，带动Q3业绩快速增长。此外，公司于2022年控股的德昌祥，2023年间接控股的云南无敌实现盈利，同样对上市公司的营业和利润带来了积极的影响。 　　汉方药业优质批文众多，完成控股后多元化布局进一步加深：汉方药业拥有众多优质批文，其中芪胶升白胶囊是国家重大专项品种，在升白药中临床疗效明确，潜力十足。在汉方药业完成增资扩股引入贵州三力成为新股东后，改善了资金问题，进行了部门整合，销售渠道也得到进一步提升，汉方药业2021年及2022年的收入增长率分别7.14%和10.49%。贵州三力完成对汉方药业的控股后，将进一步扩大其在汉方药业的影响力。汉方药业拥有的OTC品种，也与公司重点布局二、三终端的营销战略匹配。有利于实现汉方药业与贵州三力品种及渠道上的协同效应，从而实现销售额及利润端的高增长。公司预计汉方药业2024年-永续期收入增长率分别为12.90%、12.00%、10.00%、7.00%、5.00%，同时预计净利率由2022年的10%提升至2028年的12%。我们按照新增股权比例计算，24年有望增厚收入6亿元，归母净利润3000万元。 　　盈利预测与投资评级：考虑到公司完成股权收购需要一定时间，预计24年实现并表，我们维持公司2023年盈利预测为2.61亿元，将公司2024-2025年归母净利润为由3.30/4.18亿元提高至3.70/4.61亿元，当前股价对应PE为27/19/15倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：整合进度不及预期，原材料成本上升风险等。

　　贵州三力(603439) 　　主要观点： 　　事件： 　　贵州三力2023年9月21日晚间发布业绩预报，前三季度预计收入9.32~10.51亿元，同比增长31.23%-47.99%。净利润约1.5亿元~1.7亿元，同比增长44.54%~62.97%。扣非净利润约1.4亿元~1.6亿元，同比增长48.27%-67.17%。 　　9月22日，公司公告拟以现金出资4.176亿元方式收购贵安新区顺祺商业运营管理中心（有限合伙）持有的汉方药业38.80%股权，以现金出资8197万元收购公司董事、持股5%以上股东盛永建持有的汉方药业11.46%股权。公司已于2020年12月参股汉方药业，持有其25.64%股权，本次收购完成后，公司将持有汉方药业75.90%股权，汉方药业将纳入公司合并范围。 　　分析点评 　　三季度业绩优秀，核心产品+并购品种放量 　　三季度高增长，扣非端单Q3同比增长中值超50%。经初步计算，单Q3公司收入为3.01~4.20亿元，同比7.45%~49.90%，中值为28.7%。归母净利润为0.49~0.68亿元，同比增长23.22%~71.39%，中值为47.31%。扣非归母净利润为0.45~0.63亿元，同比增长30.41%~83.12%，中值为56.77%。 　　开喉剑OTC品牌提升，并购公司带来增量。2023年第三季度，公司OTC渠道的建设开始逐步上量，使得公司营收保持稳定增长。对外投资影响方面，公司于2022年控股的德昌祥以及2023年间接控股的云南无敌均实现盈利，对上市公司的营业和利润带来了积极的影响。 　　汉方制药并表增厚未来收入利润，公司产品矩阵进一步丰富 　　汉方药业拥有8种剂型，80个批准文号，其中独家品种20个，专利品种9个，独家苗药8个；医保品种38个，其中国家医保品种12个，独家国家医保品种2个，非独家国家医保品种10个，区域和省医保26个。目前主要销售产品是芪胶升白胶囊、黄芪颗粒、日舒安洗液（湿巾）、儿童回春颗粒、妇科再造胶囊。 　　贵州三力自2020年12月参股汉方药业以来，协助汉方药业梳理管理架构、销售体系。2年多以来，汉方药业在管理和销售方面，都取得了巨大的提升。在公司完成增资扩股引入贵州三力成为新股东后，公司改善了资金问题，进行了部门整合，销售渠道也得到进一步提升，加之中医药行业市场得到扩展，在诸多利好情况下，公司集中优势力量发展大品种，公司2021年及2022年的收入增长率分别7.14%和10.49%，2023年预计增长率为14.81%。 　　根据公司评估，预计2024-2028年，汉方药业营业收入为6.0、6.8、7.4、8.0、8.4亿元，收入增长率分别为12.90%、12.00%、10.00%、7.00%、5.00%；净利润为5,926.36、7,073.13、8,527.29、9,344.40、9,695.19万元，25-28年分别同比增长19%、21%、10%、4%。收购汉方药业股权将有助于扩大上市公司总体营业收入，有利于增厚上市公司利润；同时，公司可以委派管理人员全面接管汉方药业，将更利于汉方药业的规范管理及高质量发展。 　　投资建议 　　由于公司发生资产重组，汉方药业并表影响利润表，因此我们更新公司盈利预测。我们预计，公司2023~2025年收入分别16.7/25.6/30.6亿元（原值为15.4/19.6/23.8亿元），分别同比增长39.3%/52.8%/19.7%，归母净利润分别为2.7/3.7/4.5亿元（原值为2.6/3.3/4.1亿元），分别同比增长34.3%/37.0%/20.6%，对应估值为26X/19X/16X。我们看好公司核心产品开喉剑后续空间+并购品种后续放量，维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　营销拓展不及预期；大品种依赖风险；收购战略推行不及预期风险；新公司亏损超出预期等。

中心思想 核心突破与市场机遇 公司开发的铁稳态大分子调节药物TMPRSS6单抗在治疗真性红细胞增多症（PV）方面取得了美国FDA快速通道认定，这一里程碑事件显著加速了其在美国市场的上市进程，并有望获得优先审查和加速批准。PV作为一种骨髓增生性疾病，未经治疗的患者生存期短，而有效治疗可显著延长生存期，表明该领域存在巨大的未满足临床需求。 战略布局与竞争优势 TMPRSS6单抗在中美两国同步开展多适应症临床试验，其独特的调节铁稳态机制、半衰期长、安全性好及治疗成本低的优势，使其有望成为全球首个调节体内铁稳态的大分子药物，并具备获得孤儿药资格的潜力。与DISC MEDICINE, INC.的国际合作进一步拓宽了其全球商业化版图，通过首付款、里程碑付款及特许权使用费的模式，有望加速临床开发和市场推广，为公司带来可观的经济效益。 主要内容 事件概述 FDA快速通道认定 2023年9月21日，公司官网宣布，其用于治疗真性红细胞增多症（PV）的TMPRSS6单抗获得美国FDA快速通道认定。此认定意味着该药物在符合相关标准条件时，有望获得优先审查和加速批准，从而显著缩短上市时间。 TMPRSS6单抗的市场机遇与临床进展 真性红细胞增多症（PV）疾病负担与未满足需求 真性红细胞增多症（PV）是一种骨髓增生性疾病，其特征是骨髓异常生成过量红细胞、白细胞和血小板。据Orphanet数据库显示，PV年发病率约为1/3.6万至1/10万，患病率为1/3300，最常见于50-70岁人群。StatPearls研究指出，未经治疗的PV患者平均生存期仅为18个月，而接受治疗的患者中位生存期可延长至14年，若患者年龄小于60岁，中位生存期更可达24年。这突出表明了有效治疗对PV患者生存期的显著改善作用，以及该领域对创新疗法的迫切需求。 中美双报与快速通道认定 TMPRSS6单抗的临床试验在中美两国同步推进。2022年11月，针对真性红细胞增多症的临床试验获得FDA批准。2023年1月，针对β-地中海贫血患者铁过载相关适应症以及真性红细胞增多症的临床试验获得NMPA批准。此次FDA快速通道认定，将进一步加速TMPRSS6单抗在美国市场的开发和上市进程。 产品核心优势与作用机制 铁稳态调节机制与多适应症潜力 TMPRSS6单抗的靶点主要表达在肝细胞膜表面，其作用机制是通过上调肝细胞表达铁调素水平，从而抑制铁的吸收和释放，降低血清铁水平，最终调节体内铁稳态。该药物拟定的适应症包括β-地中海贫血和真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病。 竞争优势与市场定位 目前，与铁稳态相关的疾病领域尚无成熟有效的治疗方法或药物。已上市或处于临床开发阶段的药物多为小分子、多肽或基因治疗药物。相比之下，TMPRSS6单抗作为大分子药物，具有半衰期长、安全性好、治疗成本低等显著优势。因此，该药物未来有望获得孤儿药资格，并有望成为全球范围内首个调节体内铁稳态的大分子药物，占据独特的市场地位。 国际合作与商业化布局 与DISC MEDICINE的战略合作 公司已授予DISC MEDICINE, INC.除大中华区和东南亚以外所有区域内TMPRSS6单抗的独家开发、生产、商业化及其他开发权利。通过此次合作，公司可获得最高达4.125亿美元的首付款及里程碑付款，并可获得许可产品净销售额最高近两位数百分比的特许权使用费。其中，DISC已向公司支付一次性不可退还的首付款1000万美元。此次合作有望加快TMPRSS6单抗的全球临床开发及商业化进展。 财务预测与估值 营收与净利润展望 国金证券维持对公司的盈利预测，预计2023年、2024年和2025年公司营业收入分别为4.3亿元、9.1亿元和19.0亿元，呈现高速增长态势（增长率分别为1433%、114%、109%）。同期，归母净利润预计分别为-9.0亿元、-7.3亿元和-2.9亿元，亏损额逐年收窄，显示出公司在研产品商业化后盈利能力的逐步改善。 关键财务指标预测（单位：人民币百万元） 项目 2021 2022 2023E 2024E 2025E 营业收入 16 28 425 910 1,903 营业收入增长率 206% 71% 1433% 114% 109% 归母净利润 -770 -955 -904 -733 -288 归母净利润增长率 -20% -24% 5% 19% 61% 研发费用 -623 -759 -893 -1,010 -1,237 经营活动现金净流 -608 -871 -793 -698 -238 投资评级 基于上述盈利预测和市场前景，国金证券维持对公司的“买入”评级。 风险提示 潜在风险因素 报告提示了多项潜在风险，包括临床前品种的研发风险、市场推广及销售不及预期的风险、生物制品集中带量采购风险、生物类似物市场竞争风险以及限售股解禁等风险，这些因素可能对公司的未来业绩和股价产生影响。 总结 公司TMPRSS6单抗获得美国FDA快速通道认定，是其在真性红细胞增多症治疗领域取得的重大进展，有望显著加速产品上市并满足巨大的临床需求。该药物凭借其独特的铁稳态调节机制、优异的产品特性以及多适应症潜力，在全球范围内具备成为首个大分子铁稳态调节药物的巨大潜力。与DISC MEDICINE, INC.的国际合作进一步强化了其全球商业化布局，为公司带来了可观的潜在收益。尽管公司目前仍处于亏损阶段，但营收预计将实现爆发式增长，亏损额逐年收窄，显示出良好的发展前景。投资者需关注报告中提及的各项风险，但总体而言，TMPRSS6单抗的突破性进展及其市场潜力为公司带来了积极的投资展望。

中心思想 国药赋能深化与战略转型 本报告核心观点指出，九强生物通过国药投资核心人员梁红军先生被聘任为公司总经理，标志着国药赋能进入了新的深化阶段。此举不仅强化了国药集团对九强生物的战略支持，更预示着公司将充分利用国药资源，在研发创新、销售渠道拓展及跨赛道并购方面实现协同效应，加速向IVD（体外诊断）平台型企业转型。 股权激励强化核心竞争力 报告强调，公司同期发布的第五期限制性股票激励计划，旨在通过覆盖高级管理人员及核心员工，建立长效激励机制。此举将有效激发员工积极性，增强核心团队的信心，并有助于吸引和保留优秀人才，从而为公司未来的长期稳健发展提供坚实的人才保障和内生动力。 主要内容 国药投资核心人员首次被聘为总经理，资本赋能再升级 2023年9月22日，九强生物顺利完成董事会、监事会换届选举及高级管理人员聘任，其中梁红军先生首次被聘为公司总经理。 梁红军先生现任中国医药投资有限公司董事长、党委书记，其出任九强生物总经理，彰显了国药投资与九强生物深化合作的坚定信心。 国药投资自2020年成为九强生物第一大股东以来，持续在研发创新、销售渠道及跨赛道并购拓展产品线方面提供有力支持。 此次任命将使九强生物能够更充分地借助国药集团的丰富资源，发挥双方合作优势及协同效应，全力将公司打造成为IVD平台型企业。 股权激励覆盖公司核心骨干成员，激发员工积极性 九强生物于2023年9月12日发布第五期限制性股票激励计划（草案）。 该计划拟授予限制性股票数量总计414.8016万股，占公司股本总额的0.70%，授予价格为8.92元/股。 首次授予的激励对象共计52人，包括1位高级管理人员及51位核心员工。 此次股权激励计划的实施，有助于进一步推进公司长效激励机制的建设，增强核心人员的信心、提高其积极性，同时也有利于为公司吸引和储留优秀人才。 国药赋能进入新阶段，股权激励彰显未来发展信心 新一任总经理的任命，标志着国药赋能九强生物的进程迈入了一个新的阶段。 未来，公司将充分发挥与国药集团在渠道方面的协同效应和在并购方面的合作优势，进一步为公司加速成长提供助力。 同时，新的股权激励计划也明确彰显了公司管理层及核心团队对于未来业绩增长的坚定信心，为公司未来长期稳健的发展提供了坚实的制度保障。 盈利预测、估值与评级 报告持续看好九强生物在疫后市场的修复能力，并对国药集团的持续赋能效应持积极态度。 维持对公司2023年至2025年归母净利润的预测，分别为5.22亿元、6.73亿元和8.34亿元。 基于当前股价，公司2023年至2025年的预测市盈率（PE）分别为22倍、17倍和14倍。 综合分析，报告维持对九强生物的“买入”评级。 风险提示 集采降价超预期风险： 集中采购政策可能导致产品价格下降幅度超出预期，影响公司盈利能力。 销售模式变动风险： 行业销售模式可能发生变化，对公司现有销售体系和市场份额造成冲击。 新产品研发上市进度不及预期风险： 新产品的研发、注册及上市进程可能面临不确定性，影响公司未来增长点。 违规行为导致股价不稳定风险： 公司若发生违规行为，可能对股价造成负面影响，导致市场波动。 总结 本报告对九强生物的最新发展进行了专业而深入的分析，核心要点如下： 战略合作深化： 国药投资核心人员梁红军先生出任总经理，标志着国药赋能进入新阶段，将加速九强生物向IVD平台型企业转型，并充分利用国药集团在研发、销售和并购方面的资源优势。 内部激励强化： 第五期限制性股票激励计划的推出，覆盖核心骨干成员，旨在建立长效激励机制，激发员工积极性，增强团队信心，并吸引和保留优秀人才，为公司长期发展提供内生动力。 业绩展望积极： 报告维持对九强生物疫后修复和国药赋能的积极预期，预测2023-2025年归母净利润将持续增长，对应PE估值具有吸引力。 投资评级维持： 基于上述分析，报告维持对九强生物的“买入”评级，表明对公司未来发展的信心。 潜在风险提示： 同时，报告也提示了集中采购降价、销售模式变动、新产品研发上市不及预期以及违规行为可能带来的风险，建议投资者关注。

　　爱尔眼科(300015) 　　主要观点： 　　事件： 　　9月20日公司发布公告，拟收购海南爱尔、枣庄爱尔等19家医疗机构部分股权。 　　点评： 　　收购对价合理，体内医院规模持续扩大，期待业绩释放 　　公司近日公告拟收购海南爱尔、枣庄爱尔、邢台爱尔、阮凌爱尔、石狮爱尔、赤壁爱尔、当阳爱尔、建平爱尔、宜都爱尔、杭州爱尔、深东爱尔、聊城爱尔、重庆云阳爱尔、重庆南川爱尔、昆明艾维、来宾爱尔、龙岩爱尔、汉川爱尔、武冈爱尔19家医疗机构的部分股权，合计交易对价8.60亿元，估值13.16亿元。从收购公告披露的信息看，19家医院2022年合计营收5.23亿元人民币、净利润-7.03百万元人民币，2023年1~7月合计营收3.79亿元人民币、净利润28.33百万元人民币。偌考虑公司今年1月的收购事宜，今年以来公司共计收购33家医疗机构，体内医院体量持续扩大。从盈利能力方面看，23年1~7月公司收购的19家医疗机构平均净利率7.35%，尚处在培育期和快速发展阶段，未来有望持续为净利率提升做出贡献。 　　投资建议：维持“买入”评级 　　公司是全球规模最大的专业眼科连锁医疗集团，目前医疗网络已遍及中国大陆、中国香港、欧洲、美国、东南亚等地，奠定了全球发展的战略格局；独创的分级连锁模式及其配套的经营管理体系在业内持续领跑。我们看好公司的先发优势，预计2023~2025年将实现营业总收入206.17/255.64/308.21亿元，同比+28.0%/24.0%/20.6%；将实现归母净利润33.00/42.06/52.70亿元，同比+30.7%/27.5%/25.3%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　海外市场扩张不及预期风险；政策变化风险；市场竞争加剧风险。

　　羚锐制药(600285) 　　投资要点： 　　公司前身为河南省信阳羚羊山制药厂，始创于1988年8月；1992年6月，羚羊山制药厂和香港锐星企业公司合资组建了河南羚锐制药有限公司；1999年6月，引入上海复星医药产业发展有限公司等新股东，完成股份制改造，整体变更为河南羚锐制药股份有限公司；2000年10月，在上交所上市，股票代码为600285。河南羚锐集团是公司的第一大股东，截至2023年中报，持股比例为21.47%。 　　公司产品集中在骨科，麻醉科，心脑血管以及皮肤科等领域，其中，骨科外用贴膏剂是公司主要的收入和毛利润来源。2023上半年公司实现营业收入17.01亿元，同比增长13.18%；归母净利润3.17亿元，同比增长17.18%；扣非归母净利润3.01亿元，同比增长26.08%。基本每股收益0.56元。 　　从毛利率走势看，公司的毛利率为75.32%，较上年同期提升了2.7个百分点，主要原因是：公司自动化和智能化改造带来整体能耗水平持续降低；同时口服制剂销售规模提升，也带动了公司毛利率的提升，预计后期公司高毛利水平仍将维持。上半年公司的平均净资产收益率为12.45%，较上年同期提升了0.59个百分点。从期间费用率看，2023年上半年公司的销售费用率为46.54%，较上年同期下降了1.53个百分点，主要来自于营销的精细化管理；管理费用率为4.96%，较上年同期下降了0.71个百分点；研发费用率为2.55%，较上年同期下降了0.25个百分点。财务费用率为-0.89%，现金流较为充沛。 　　骨科贴膏剂看，用于（神经根型）颈椎病瘀血停滞、寒湿阻络的通络祛痛膏为公司独家产品，入选《国家基药目录》《国家医保目录》，2022年年收入规模超过10亿元，OTC通过试贴+“5盒通络1瓶活血”的组合销售模式，增速较快，2023年全年通络将保持稳定增长态势。“两只老虎”系列是公司重大打造的骨科健康专业品牌，2023年中报报告期内，羚锐®两只老虎®壮骨麝香止痛膏荣获“西湖奖·最受药店欢迎的明星单品”，入选“药店经营必备600品牌。通过央视和地方卫视的广告投放，以及“带着两只老虎去旅行”主题活动的开展，赞助运动比赛，与渠道联动，品牌传播度和辨识度进一步提升，有效直击下沉市场，目前该系列产品已经达到了10亿+贴的市场规模，部分子产品仍有提价空间，预计2023年有望保持稳定增长态势。 　　口服药板块看，按照销售额从高到低排序，过亿品种分别为培元通脑胶囊，丹鹿通督片以及参芪降糖胶囊。其中，培元通脑胶囊是公司的独家产品，入选《国家医保目录》，主要用于缺血性中风中经络恢复期。主要的功效和作用为扩血管和改善脑部血液供应，改善脑组织缺血缺氧的症状和体征。米内网数据显示，该产品在城市公立等医疗机构2022年的销售额为4.55亿元，预计该产品全年销售稳定增长。丹鹿通督片含有丹参和鹿角胶等，用于腰椎管狭窄症瘀阻督脉型所致的间歇性跛行腰腿疼痛活动受限下肢酸胀疼痛等。2023年4月，《世界中医药杂志》刊发的《腰椎管狭窄症中西医结合诊疗专家共识》指出，属于腰椎管狭窄症中气虚血瘀证型的患者，可口服丹鹿通督片进行治疗。该产品与贴膏剂形成较好的协同效应。米内网数据显示，2022年，该产品在城市公立等医疗机构以及实体药店的终端销售额突破了3.5亿元，预计后续仍将保持较快的增长速度。参芪降糖胶囊主治消渴症，用于Ⅱ型糖尿病。米内网数据显示，2022年，该产品在城市公立等医疗机构以及实体药店的终端销售额在1亿元附近，预计该产品后续仍将保持快速增长态势。目前公司针对以上三个产品都在进行二次开发工作和循证医学研究，以可靠的临床证据协助患者实现慢病治疗，同时不断向慢病管理的预防和康复方向延伸，实现慢病治疗的全过程管理服务，预计未来该板块将保持稳定增长态势。 　　软膏领域板块，主要为皮肤外用药，包括治疗湿疹，皮炎的糠酸莫米松和治疗烧烫伤的三黄珍珠膏等，2022年公司糠酸莫米松销售额过亿。上半年保持快速增长态势，预计全年快速增长的态势将维持。 　　高附加值的芬太尼透皮贴剂市场开拓力度有望加强。公司是国内唯一从事骨架型芬太尼透皮贴剂生产的企业，透皮贴剂相比注射剂，使用方法简便，不良反应较低，止痛效果好，可广泛用于癌性疼痛和非癌性疼痛的治疗，尤其适用于无法口服给药、进食困难和无法耐受吗啡类药品不良反应的中晚期癌痛患者，后续公司将持续加强芬太尼的市场推广力度。 　　其他产品线日益丰富。儿科系列产品，公司在打造“小羚羊”儿童健康子品牌，2023年上半年，小羚羊医用退热贴荣获“西湖奖-最受药店欢迎的明星单品”和中国区县药品零售市场医疗器械潜力品牌”；舒腹贴膏入选“药店经营必备600品牌榜单”。上半年，舒腹贴膏和退热贴都实现了快速增长。小儿蒙脱石散7月取得药品注册证书，加上原有的小儿咳喘灵颗粒，小儿氨酚黄那敏颗粒等产品疫情后的恢复生产，公司的儿科系列产品种类日益丰富。男科方面，6月公司获得他达拉非片的《药品注册证书》，根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度，预计将会对公司的未来经营产生积极影响。 　　预计公司2023年、2024年、2025年每股收益分别为0.98元，1.20元和1.38元，对应9月22日收盘价17.24元，动态市盈率分别为17.53倍，14.33倍和12.46倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：医疗政策风险，产品销售不及预期风险

中心思想 工程安全监测领域领先地位与核心竞争力 基康仪器深耕工程安全监测行业二十余载，已发展成为智能监测终端（精密传感器、智能数据采集设备）及安全监测物联网解决方案与服务的领先供应商。公司产品广泛应用于能源、水利、交通、智慧城市和地质灾害等关键基础设施领域，2022年智能监测终端收入占比高达74%。凭借振弦式传感、光纤光栅传感、光电传感、物联网集成应用及云服务平台应用等五大核心技术，公司在精密传感器和智能数据采集设备方面实现了国产替代，并拥有43项国家专利，构建了坚实的技术壁垒。公司通过募投项目进一步扩大智能数据采集设备产能113.19%，旨在巩固市场领先地位并提升综合竞争力。 多行业需求驱动下的业绩增长潜力 受益于国家对仪器仪表制造业投资的持续增长（2022年增长37.80%，2023H1增长24.1%）以及科学仪器国产化政策的推动，公司面临广阔的市场机遇。下游能源、水利、交通等支柱行业投资稳定增长，预计未来五年年均市场空间合计约31.43亿元，而公司2021年市场占有率合计仅为6.78%，显示出巨大的增长潜力。智慧城市和地质灾害等新兴领域的需求增长，也将为公司带来新的业绩增长点。公司财务表现稳健

　　贝达药业(300558) 　　2023Q2营收环比大幅改善。（1）2023H1，公司实现营收13.14亿元（+4.83%，同增，下同），主要受益于贝美纳及贝安汀销售稳中有升，赛美纳及伏美纳开始贡献收入增量。归母净利润1.48亿元（+56.58%），扣非归母净利润0.88亿元（+46.51%）。费用方面，销售费用4.58亿元（+3.99%），费用率34.85%（-0.28pp）；受益于股权激励费用等减少，管理费用2.04亿元（-34.17%），费用率15.50%（-9.18pp）。（2）2023Q2，公司实现营收7.82亿元（+16.99%），环比增加47.15%；归母净利润0.97亿元（+777.93%），扣非归母净利润7.01亿元，同比扭亏为盈。 　　贝美纳及贝安汀销售稳中有升，赛美纳及伏美纳有望贡献业绩新增量。（1）凯美纳（埃克替尼）：作为一代EGFR-TKI，2023H1销量同比下降4.21%。（2）贝美纳（ALK，恩沙替尼）：国内一线适应症于2023年初纳入医保，至此国内一、二线适应症均纳入医保，助力产品快速放量，2023H1销量同比增长12.02%；国内辅助治疗适应症已推进至Ⅲ期临床；海外一线适应症上市申请准备工作正积极推进，有望成为首个由国内药企主导研发的在全球上市的肺癌靶向药。（3）贝安汀（贝伐珠单抗）：安维汀生物类似药，已覆盖原研药全部适应症，2023H1销量同比增长162.26%。（4）赛美纳（贝福替尼）：作为三代EGFR-TKI，具有更好的PFS表现。Ⅲ期注册临床研究显示，贝福替尼中位无进展生存期为22.1个月，而埃克替尼为13.8个月；其二线治疗适应症于2023年5月获批上市，有望带来新的业绩增量；一线适应症NDA已于2023年1月获受理，术后辅助治疗适应症已推进至Ⅲ期临床。（5）伏美纳：国内首个肾癌创新药，于2023年6月获批上市，有望贡献业绩新增量。 　　研发投入持续增加，在研管线高效推进。2023H1研发投入5.35亿元（+16.43%），占营收比重40.69%（+4.06pp）。目前在研管线40余项，18项进入临床，4项Ⅲ期正在开展。其中，自研CDK4/6抑制剂BPI-16350临床Ⅲ期完成入组，有望为乳腺癌患者带来新的方案选择；自研FIC大分子新药BPB-101是一款三功能双特异性IgG1亚型人源化抗体，目前已获批临床；自研BPI-460372（TEAD）已于中美两地获批临床，BPI-452080（HIF-2α）及BPI-472372（CD73）均于国内获批临床。 　　加强外部合作，深化战略布局。2023年5月，公司与C4T签署许可及合作协议，通过支付1000万美元首付款，取得CFT8919国内开发、制造及商业化权利；同时以2500万美元认购C4T增发普通股；此次合作将进一步充实公司研发管线，加强在EGFR通路的竞争力。2023年6月，公司与国药控股签署战略合作协议，通过深化合作，将推动美纳系列抗肿瘤药物惠及更多患者。2023年8月，公司认购天广实定向发行新股，认购比例占天广实定向发行后总股本2.91%，此次合作有助于深化公司抗体药物领域战略布局。 　　投资建议：公司围绕NSCLC领域构建多元化产品管线，目前上市产品已增至5款，贝美纳一线适应症准备海外上市，赛美纳国内一线适应症NDA已获受理，有望带来业绩新增量。我们预测公司2023-2025年归母净利润3.16/4.82/6.69亿元，增速117%/53%/39%。对应PE分别为72/47/34倍，首次覆盖，给予“买入-A”建议。 　　风险提示：行业政策及药品招标风险、新药研发及上市风险、市场竞争风险等。

中心思想 业绩强劲增长与市场份额跃升 埃斯顿在2023年上半年实现了营收和净利润的显著增长，其中工业机器人业务收入同比增长超80%，推动公司市场份额从5.9%跃升至8.2%，排名升至行业第二。这主要得益于国产替代的加速以及公司在全产业链竞争优势的发挥。 战略布局新兴领域与产能扩张 公司通过深耕光伏、锂电池等新兴下游应用场景，并积极拓展医疗、协作机器人等新业务版图，同时规划产能翻倍，为未来业绩持续增长和市场份额进一步提升奠定坚实基础，展现出其前瞻性的战略布局。 主要内容 2023年上半年业绩表现 2023年上半年，埃斯顿实现营收22.41亿元，同比增长35.38%；归母净利润0.97亿元，同比增长27.66%；扣非后净利润0.69亿元，同比大幅增长100.59%。每股收益（EPS）为0.11元，同比增长22.22%。其中，第二季度营收12.55亿元，同比增长47.55%；归母净利润0.54亿元，同比增长234.92%；扣非后净利润0.37亿元，同比增长274.00%，主要系2022年第二季度基期较低所致。 工业机器人业务高速增长与市场地位提升 2023年上半年，公司工业机器人及智能制造业务收入达17.32亿元，同比增长46.84%，其中工业机器人收入增长超过80%。尽管同期中国制造业固定资产投资累计增速为6.0%，工业机器人销量同比仅增长约1%，但公司表现明显优于行业。这主要得益于： 国产替代加速： 2023年上半年中国工业机器人国产化率提升7.7个百分点至43.7%。公司凭借“核心部件+本体+应用”全产业链竞争优势，市场份额从5.9%提升至8.2%，市占率排名从行业第六跃升至第二。 下游场景火热： 2023年上半年电气制造行业（含光伏、锂电池）投资增速为38.9%，公司充分受益于新能源产业发展，产品已在国内光伏、储能电池企业产线中得到应用。此外，公司已进入部分汽车主机厂及零部件供应商名单，部分产品已批量应用。 盈利能力与费用控制分析 2023年上半年，公司毛利率为33.09%，与去年同期基本持平，主要得益于公司坚持“All Made By Estun”的战略以降本增效。费用方面，销售、管理、研发费用率同比分别下降0.09、0.85、0.42个百分点。报告期内公司总体研发投入约2.54亿元，同比增长38.36%，实际占销售收入比例提升超过1个百分点。财务费用率上升0.71个百分点，主要受欧元借款利息增加及人民币兑欧元汇率下降产生的汇兑损失影响。总体来看，期间费用率为29.71%，同比下降0.65个百分点，公司降费效果初步显现。 产能扩张与新业务版图拓展 公司智能产业园二期项目预计将于2023年下半年投产，届时年产能将从2.5万台提升至5万台，预计可满足未来2-3年对产能的需求，公司市占率有望持续提升。此外，公司近期分别对埃斯顿医疗（增资3000万元，持股比例从17%提升至26.68%）和埃斯顿酷卓（增资1250万元，获得20%股权）进行投资，逐步将医疗、协作机器人及人形机器人核心部件纳入版图，进一步完善产业链布局。 盈利预测与投资建议 公司作为国内工业机器人龙头，领先布局光伏、锂电池等新兴行业，并逐步向新能源汽车产业链渗透，业绩有望快速增长。预计2023、2024、2025年公司实现净利润分别为2.49亿元、3.85亿元、5.76亿元，同比增速分别为49.9%、54.4%、49.6%。对应EPS分别为0.29元、0.44元、0.66元。当前A股价（2023/9/21为21.49元）对应PE分别为75.0倍、48.5倍、32.4倍。基于公司工业机器人市占率的持续提升，给予“买进”的投资建议，目标价25元。风险提示包括价格战激烈、器件供货紧张、宏观经济波动及政策效果不佳。 总结 埃斯顿在2023年上半年展现出强劲的业绩增长势头，尤其在工业机器人领域，凭借国产替代的加速和在新能源等热门下游场景的深度布局，实现了收入和市场份额的双重突破，跃居行业第二。公司通过“All Made By Estun”战略有效控制毛利率，并持续优化费用结构，同时积极推进产能扩张和新业务（如医疗、协作机器人）的战略布局，为未来的可持续发展奠定了基础。尽管面临市场竞争和宏观经济波动等风险，但其在核心技术和市场拓展方面的优势，预示着未来盈利能力有望持续提升。

中心思想 业绩强劲增长与市场份额跃升 埃斯顿在2023年上半年实现了显著的业绩增长，营收和归母净利润同比大幅提升，尤其在第二季度表现突出。公司工业机器人业务收入增长超过80%，远超行业平均水平，市场份额从5.9%跃升至8.2%，排名升至行业第二，充分受益于国产替代加速和新能源、汽车等下游新兴产业的强劲需求。 战略布局与未来增长潜力 公司通过“核心部件+本体+应用”的全产业链竞争优势，有效满足客户整体解决方案需求，并坚持“All Made By Estun”战略以维持毛利率稳定和提升费用控制能力。未来，埃斯顿将通过产能扩张（智能产业园二期项目）和战略投资（医疗、协作机器人及人形机器人核心部件）进一步完善产业链布局，拓展新的增长版图，预计未来几年净利润将保持高速增长。 主要内容 结论与建议 2023年上半年业绩概览 埃斯顿2023年上半年实现营收22.41亿元，同比增长35.38%；归母净利润0.97亿元，同比增长27.66%；扣非后净利润0.69亿元，同比增长100.59%。其中，第二季度营收12.55亿元，同比增长47.55%；归母净利润0.54亿元，同比增长234.92%；扣非后净利润0.37亿元，同比增长274.00%，主要得益于2022年第二季度的较低基数。 工业机器人业务表现与市场地位提升 2023年上半年，公司工业机器人及智能制造业务收入达17.32亿元，同比增长46.84%，其中工业机器人收入增长超过80%。尽管同期中国制造业固定资产投资增速放缓至6.0%，工业机器人销量仅增长约1%，但埃斯顿表现显著优于行业及国内厂商。这主要归因于： 国产替代加速： 2023年上半年中国工业机器人国产化率提升7.7个百分点至43.7%。埃斯顿凭借全产业链优势，市场份额从5.9%提升至8.2%，市占率排名跃升至行业第二。 下游场景火热： 公司充分受益于电气制造行业（含光伏、锂电池）38.9%的投资增速，产品广泛应用于光伏、储能电池企业产线。同时，公司已进入部分汽车主机厂及零部件供应商名单，产品已批量应用，未来有望在整车领域实现突破。 盈利能力与费用控制 公司毛利率保持稳定，2023年上半年工业机器人毛利率为33.09%，与去年同期基本持平，得益于“All Made By Estun”的降本增效战略。费用方面，销售、管理、研发费用率同比均有所下降，期间费用率总体下降0.65个百分点至29.71%，显示出公司费用控制能力的提升。研发投入约2.54亿元，同比增长38.36%，占销售收入比例提升1个百分点以上。财务费用率上升主要受欧元借款利息增加及汇兑损失影响。 产能扩张与新业务布局 公司智能产业园二期项目预计2023年下半年投产，届时年产能将从2.5万台提升至5万台，满足未来2-3年的产能需求，有望持续提升市占率。此外，公司通过增资埃斯顿医疗和埃斯顿酷卓，逐步将医疗、协作机器人及人形机器人核心部件纳入版图，进一步完善产业链。 盈利预测与投资建议 预计公司2023、2024、2025年净利润分别为2.49亿元、3.85亿元、5.76亿元，同比增速分别为49.9%、54.4%、49.6%。对应EPS分别为0.29元、0.44元、0.66元。当前A股价对应PE分别为75.0倍、48.5倍、32.4倍。鉴于公司工业机器人市占率的持续提升和新兴行业的领先布局，给予“买进”的投资建议。 公司基本资讯 核心财务指标与市场表现 截至2023年9月21日，公司A股价为21.49元，总发行股数869.53百万股，A股数786.76百万股，A市值169.08亿元。每股净值3.11元，股价/账面净值6.90倍。近一个月股价下跌3.0%，近三个月下跌22.1%，近一年上涨8.9%。公司产业别为机械设备，主要股东为南京派雷斯特科技有限公司（持股29.31%）。 产品组合 业务构成 公司产品组合中，工业机器人及成套设备占比77.3%，自动化核心部件及运动控制系统占比22.7%。 机构投资者占流通A股比例 股权结构 基金持有流通A股的8.9%，一般法人持有47.8%。 风险提示 潜在经营风险 公司面临的主要风险包括：价格战激烈、器件供货紧张、宏观经济波动以及政策效果不佳。 附一：合并损益表（2021-2025F） 营收与净利增长趋势 公司营业收入预计从2022年的38.81亿元增长至2025年的80.90亿元，复合年增长率显著。归属于母公司所有者的净利润预计从2022年的1.66亿元增长至2025年的5.76亿元，年均增速保持在50%左右。 附二：合并资产负债表（2021-2025F） 资产负债结构变化 公司资产总计预计从2022年的82.51亿元增长至2025年的111.73亿元。流动资产和非流动资产均呈现增长趋势。负债合计也随业务扩张而增长，但股东权益同步增长，显示公司规模持续扩大。 附三：合并现金流量表（2021-2025F） 现金流状况 经营活动产生的现金流量净额预计从2022年的0.27亿元大幅提升至2025年的6.14亿元，表明公司经营获现能力显著增强。投资活动现金流持续为负，反映公司在产能扩张和战略投资方面的投入。筹资活动现金流在2023年预计为正，后续年度转为负，可能与偿还债务或减少融资需求有关。 总结 埃斯顿在2023年上半年展现出强劲的业绩增长势头，尤其在工业机器人领域，凭借国产替代加速和对新能源、汽车等新兴下游市场的精准布局，实现了市场份额的显著提升，跃居行业第二。公司通过全产业链优势和成本控制策略，保持了稳定的盈利能力。展望未来，随着产能的持续扩张和在医疗、协作机器人等新领域的战略布局，埃斯顿有望进一步巩固其行业领先地位，并实现净利润的持续高速增长。尽管面临市场竞争、供应链和宏观经济波动等风险，但其核心竞争力与增长潜力使其获得“买进”的投资建议。