2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • 医药行业周报:坚定看好医药两大方向

    医药行业周报:坚定看好医药两大方向

    中药
      投资要点   行情回顾:本周医药生物指数下跌4.16%,跑输沪深300指数2.71个百分点,行业涨跌幅排名第26。2023年初以来至今,医药行业上涨0.87%,跑输沪深300指数3.28个百分点,行业涨跌幅排名第15。本周医药行业估值水平(PE-TTM)为25倍,相对全部A股溢价率为73.96%(-4.89pp),相对剔除银行后全部A股溢价率为28.96%(-3.42pp),相对沪深300溢价率为117.96%(-8.07pp)。医药子行业来看,本周医药流通为涨幅最大子行业,涨幅为-0.6%,其次是中药Ⅲ、体外诊断,涨幅分别为-1.8%和-3.0%。年初至今表现最好的子行业是中药Ⅲ,上涨幅度为9.6%。   坚定看好创新药及中药板块。创新药板块估值持续修复叠加近期美国通胀超预期回落,创新药边际转暖明显。本周MadrigalPharmaceuticals宣布resmetirom已获FDA的突破性疗法认定,用以治疗带有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者,NASH相关题材迎来利好;FDA批准抗体偶联药物(ADC)Polivy(polatuzumabvedotin)与利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(R-CHP)联用,一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。Polivy组合是近20年来FDA批准一线治疗DLBCL的首款新疗法,标志着抗癌疗法的进一步拓展。此外,重点把握五大中药主线:中药消费品、中药创新药、品牌OTC、基药目录独家品种、中药配方颗粒等。全年来看,我们持续看好三条投资主线:确定性之1——创新仍是医药行业持续发展的本源;确定性之2——疫后医药复苏亦是核心主线。确定性之3——自主可控/产业链安全。   本周弹性组合:京新药业(002020)、海创药业-U(688302)、首药控股-U(688197)、盟科药业-U(688373)、祥生医疗(688358)、新华医疗(600587)、佐力药业(300181)、寿仙谷(603896)、上海医药(601607)、柳药集团(603368)。   本周稳健组合:恒瑞医药(600276)、爱尔眼科(300015)、迈瑞医疗(300760)、华厦眼科(301267)、太极集团(600129)、我武生物(300357)、智飞生物(300122)、通策医疗(600763)、华润三九(000999)、云南白药(000538)。   本周科创板组合:荣昌生物(688331)、泽璟制药-U(688266)、康希诺(688185)、海泰新光(688677)、诺维赞(688105)、联影医疗(688271)、澳华内镜(688212)、华大智造(688114)、爱博医疗(688050)、百济神州(688235)。   本周港股组合:金斯瑞生物科技(1548)、先声药业(2096)、和黄医药(0013)、基石药业(2616)、康方生物-B(9926)、微创机器人(2252)、诺辉健康(6606)、瑞尔集团(6639)、锦欣生殖(1951)、药明生物(2269)。   风险提示:医药行业政策风险超预期;研发进展不及预期风险;业绩不及预期风险。
    西南证券股份有限公司
    39页
    2023-04-23
  • 九强生物(300406):疫情扰动影响短期表现,持续复苏有望带来快速增长

    九强生物(300406):疫情扰动影响短期表现,持续复苏有望带来快速增长

  • 业绩符合预期,新产品落地在即

    业绩符合预期,新产品落地在即

    个股研报
      泽璟制药(688266)   投资要点   事件:公司发布2022 年度报告,实现营业收入 3 亿元(+58.8%)。公司发布2023 年一季度报告,实现营业收入 1.1 亿元(+147.2),业绩符合预期。   多纳非尼实现 3亿元收入,产品加速放量。多纳非尼 2022年实现 3亿元收入,纳入国家医保目录后商业化推广稳步推进。医保准入医院和双通道药房持续增加,截至 2022 年 12月 31日已进入医院 653家,双通道药房 443家。甲状腺癌适应症于 2022年 8月获批上市,新适应症的落地及患者用药人数的增长有望对产品后续销售收入产生显著的影响。   杰克替尼上市在即,多项适应症推进顺利。杰克替尼的中、高危骨髓纤维化 NDA申请已于 10 月 16 号获得受理,Ⅲ期试验显示杰克替尼治疗中、高危骨髓纤维化 24周时脾脏体积较基线缩小≥35%的受试者比例(SVR35)达 72.3%,与对照组羟基脲(17.4%)相比有效性和安全性优势明显。杰克替尼用于芦可替尼不耐受患者的安全性和有效性的ⅡB 期临床试验结果达到预设终点。用于芦可替尼复发/难治的骨髓纤维化患者的安全性和有效性的 IIB 期临床试验已经完成随访,结果良好。治疗中、重度特应性皮炎进入Ⅲ期临床试验阶段。   重组人凝血酶上市在即,已完成注册检验、临床核查和二合一现场核查。重组人凝血酶上市许可申请已于 2022 年 5月 25日获国家药监局受理,目前已完成注册检验、临床核查和二合一现场核查。该药品是中国首个完成Ⅲ期临床研究并提交上市许可申请的重组人凝血酶产品,有望填补国内市场空白。我们认为,重组人凝血酶凭借快速止血的特点和安全性的优势,有望成为外科手术止血药物中的重要产品之一。   盈利预测:随着公司研发投入的不断提升,管线的逐步落地,多纳非尼纳入医保后的快速放量,公司业绩长期增长动力充足。预计公司 2023-2025 年收入分别为 5.4、12 和 18 亿元,对应 EPS 为-1.94、-0.99 和 1.42 元。   风险提示:研发进展或不及预期、核心品种商业化进展或不及预期、政策风险。
    西南证券股份有限公司
    4页
    2023-04-23
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