2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • 医药生物周报(24年第13周):FDA专家委员会支持2款BCMA CAR-T疗法推向前线,关注相关产业链

    医药生物周报(24年第13周):FDA专家委员会支持2款BCMA CAR-T疗法推向前线,关注相关产业链

    化学制药
      核心观点   本周医药板块表现弱于整体市场,医疗服务板块领跌。本周全部A股上涨0.05%(总市值加权平均),沪深300下跌0.70%,中小板指上涨0.58%,创业板指下跌0.79%,生物医药板块整体下跌2.13%,生物医药板块表现弱于整体市场。分子板块来看,化学制药下跌1.62%,生物制品下跌3.83%,医疗服务下跌4.01%,医疗器械下跌1.38%,医药商业下跌1.79%,中药下跌0.85%。医药生物市盈率(TTM)25.53x,处于近5年历史估值的21.91%分位数。   FDA专家委员会支持2款BCMACAR-T疗法推向前线。3月15日,美国FDA的肿瘤药物顾问委员会(ODAC)分别对两款已上市的靶向BCMA的CAR-T产品,BMS/Bluebird的ABECMA及J&J/Legend的CARVYKTI,用于相对前线治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的补充生物制剂许可申请(sBLA)进行了讨论。委员会最终认为,对于2款BCMA细胞治疗产品,其拟议适应症的风险-获益评估结果良好,CARVYKTI获得专家11:0全票支持其作为2线r/rMM疗法,ABECMA获得专家8:3支持其作为3线r/rMM疗法。   国信医药观点:与标准疗法相比,CARVYKTI可将2线MM患者的复发/死亡风险降低74%,使得来那度胺难治患者广泛收益,如果sBLA成功获批,其适用患者人群将在4L+基础上扩大数倍,商业化有望进一步加速。目前FDA批准的6款CAR-T产品均针对血液瘤并且疗效优异;在实体瘤领域,细胞疗法亦有所进展,2024年2月全球首款TIL细胞疗法AMTAGVI获得FDA批准用于治疗黑色素瘤,2024年1月全球首款TCR-T细胞疗法Afami-cel上市申请获FDA受理拟用于治疗滑膜肉瘤,并获得优先审评资格,PDUFA日期为2024年8月4日。国内目前已有5款CAR-T产品上市,多个管线处于Ph3临床~NDA阶段,建议关注相关企业及上游产业链,如百普赛斯(GMP级别试剂用于细胞治疗生产)、药明康德(子公司药明生基费城基地获批为AMTAGVI进行分析测试和生产)等。   风险提示:研发失败、商业化不及预期、地缘政治、政策超预期等风险。
    国信证券股份有限公司
    20页
    2024-03-25
  • 业绩符合预期,带状疱疹疫苗放量可期

    业绩符合预期,带状疱疹疫苗放量可期

    个股研报
      百克生物(688276)   投资要点   事件:公司发布2023年年报,实现营业收入18.3亿元,同比增长70.3%;实现归属于母公司股东净利润5亿元,同比增长176%;实现扣非后归母净利润4.9亿元,同比增长195.9%。   带状疱疹疫苗持续放量。分季度看,公司2023Q1/Q2/Q3/Q4分别实现营业收入1.8/3.8/6.8/5.8亿元(+30%/+25%/+61%/+182.7%),实现归母净利润0.2/0.9/2.2/1.7亿元(+6%/+65%/+58.9%/+661.1%),主要系Q2季度公司带状疱疹疫苗首次实现上市销售,Q3季度开始陆续发货。根据公司最新投资者关系活动记录表,带状疱疹疫苗已经在全国30个省、自治区、直辖市完成准入,截止到2023年年底,公司带状疱疹疫苗已有效覆盖全国近三分之一接种点,预计2024年持续增加。从盈利能力来看,公司2023年毛利率为90.2%(+3pp),主要系带状疱疹疫苗毛利率较高,销售占比提升所致。销售费用率35.5%(-2.95pp),管理费用率为8.7%(-4.75pp),研发费用率为10.9%(-1.6pp)。公司23年净利率为27.5%(+10.5pp),主要系公司新品种放量所致,规模效应显现。   带状疱疹疫苗已获首批批签发,全年放量可期。公司重磅创新品种带状疱疹减毒活疫苗试生产批次已经获得批签发,公司接种程序拟采用1针法,价格为1369元/支,定价低于GSK疫苗(约1600元/支),且GSK采用两针法的免疫程序,有利于渗透价格敏感度较高的老年人群。其他管线中,百白破疫苗(三组分)完成Ⅰ期临床试验工作,正在进行Ⅲ期临床试验的准备工作;液体鼻喷流感疫苗即将申请上市许可;狂犬单抗处于临床Ⅰ期阶段。冻干狂苗(MRC-5细胞)已完成pre-IND。   投资mRNA技术平台,有效推进多种mRNA疫苗的研发和布局,促进公司实现技术及产品多元化。公司与传信生物签订投资协议,借助传信生物在mRNA疫苗研究技术方面具有的核心优势,助力公司加快建设mRNA平台技术并拓展应用;完善mRNA疫苗相关知识产权体系;开发适用于不同目的的mRNA递送技术;并在前期研究基础上,以研发符合国家战略和市场需求的品种为导向,有针对性地发挥mRNA技术优势,有节奏的重点开展癌症治疗性疫苗及其他传染性疾病预防性疫苗研究工作。   盈利预测与投资建议。预计公司2024-2026年EPS分别为1.61元、2.09元、2.53元,维持“买入”评级。   风险提示:产品销售下滑风险,产品研发进度不及预期风险。
    西南证券股份有限公司
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    2024-03-25
  • 摩熵咨询医药行业观察周报(2024.03.18-2024.03.24)

    摩熵咨询医药行业观察周报(2024.03.18-2024.03.24)

    仿制药
    投融资
    创新药/改良型新药
    摩熵咨询
    27页
    2024-03-25
  • 改革重塑启新程,利润端增速亮眼

    改革重塑启新程,利润端增速亮眼

    个股研报
      昆药集团(600422)   主要观点:   事件   2024年3月22日,公司发布年度报告,2023年公司实现营业收入77.03亿元,同比-6.99%;实现归母净利润4.45亿元,同比+16.05%,扣非归母净利润3.35亿元,同比+33.45%。   事件点评   商业板块结构优化,四季度利润端增速亮眼   2023年,公司营收端同比下滑6.99%,主要系公司融合并入华润三九旗下后进行业务重整,商业板块业务结构优化及对外援助业务减少所致。公司持续优化产品结构,多举措推进降本增效,2023年实现归母净利润4.45亿元,同比+16.05%,扣非归母净利润3.35亿元,同比+33.45%。   四季度利润端增速亮眼。单季度来看,公司2023Q4实现营收20.92亿,同比+0.14%;实现归母净利润0.59亿,同比+458.75%,扣非归母净利润0.25亿元,同比+388.53%。   公司毛利率稳步提升。公司整体毛利率为45.41%,同比+1.31个百分点;期间费用率35.78%,同比+1.37个百分点;其中销售费用率31.58%,同比+2.21个百分点;管理费用率4.07%,同比-0.51个百分点;研发费用率0.93%,同比+0.08个百分点;财务费用率0.13%,同比-0.33个百分点。经营性现金流净额为3.56亿元,同比+40.25%。   聚焦改革,融合重塑强赋能   2023年,昆药集团正式成为华润三九旗下成员企业,烙就新起点,开启新征程。在这一年的融合阶段,公司坚定践行华润“1246”模式,深入推进“四个重塑”,包括价值重塑、业务重塑、组织重塑、精神重塑,进一步聚焦主责主业,补齐短板,持续提升核心竞争力。   紧抓“银龄”时代机遇,打造老龄健康-慢病管理领域领导者2024年1月15日,国务院办公厅首个支持银发经济发展的专门文件《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》发布,要求加强综合医院、中医医院老年医学科建设,扩大中医药在养生保健领域的应用,发展老年病、慢性病防治等中医药服务。在此基础上,公司将继续深耕银域,顺势而为,致力公司在巩固公立医疗等级医院市场的同时,积极拓展基层和诊所渠道,深挖核心潜力市场,加强处方药下沉能力。2023年,公司注射用血塞通(冻干)在上海市中成药带量采购中中标,为稳住集采基本盘再下一城;血塞通片在上海市、浙江省中成药带量采购中中标,为产品在上述区域内销售实现量的突破奠定基础。注射用血塞通(冻干)保持稳健增长,同比增长22.65%;血塞通口服剂产品实现同比增长19.44%,其中,血塞通软胶囊同比增长33.04%,血塞通片同比增长15.09%。   昆中药1381乘势而上,致力打造精品国药领先者   公司通过多平台、多维度重塑文化品牌,提升“昆中药1381”品牌文化传播价值,同时,借助三九商道进一步整合商业渠道、优化原有商业模式,持续构建“合理覆盖、快速流通、有效销售”的昆药销售渠道。公司围绕“大品种-大品牌-大品类”,重点打造强单品、持续培育高增长潜力产品。   2023年,昆中药核心品种舒肝颗粒凭借抗抑郁治疗,加强院内外推广,实现11.11%的增长;流感、支原体肺炎等呼吸道疾病高发推升终端用药需求增加,昆中药潜力产品群中的口咽清丸、清肺化痰丸等产品持续发力,口咽清丸同比增长44.32%,板蓝清热颗粒同比增长21.19%,清肺化痰丸同比增长24.21%。   聚力创新、强基固本,研发提速激发新动能   2023年,公司研发投入共计1.25亿元。自主研发的适用于缺血性脑卒中的1类药KYAZ01-2011-020临床II期已启动了二十余家研究中心,试验正有序推进,入组进度顺利。适用于异檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变1类创新药KYAH01-2016-079临床I期爬坡期研究已完成3个剂量组的入组。截至报告披露日,碳酸司维拉姆干混悬剂的药物上市许可及化药2.2类改良型新药KPC149口服溶液药品临床试验申请已获得国家药监局受理,国内同品种首家申报一致性评价的精神类用药氯硝西泮注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。   公司围绕战略发展目标,加速出海。2023年,公司自主研发产品双氢青蒿素磷酸哌喹片40mg/320mg通过WHO预认证,该产品有条件进入国际组织及公立机构抗疟药采购范围,标志着公司成为国际公立采购市场的合格供应商;公司与比尔及梅林达盖茨基金会再次合作,由基金会为昆药集团在新抗疟药产品开发、世卫预认证等方面提供资金、技术和市场准入支持,双方携手为全球抗疟事业贡献力量,助力实现“无疟疾世界”。2023年,公司向海外提交了61份注册申请,获得30个境外产品的注册批文,其中10个新注册批文。昆药三七血塞通软胶囊首次实现乌兹别克斯坦市场的出口;公司与香港华润堂达成合作协议,实现公司三七粉在香港上市;公司三七产品首次进入中亚和香港市场,三七产业国际化再续新章。   投资建议   我们调整了此前盈利预测,根据公司最新披露23年年度报告数据,公司进行了板块结构优化,我们下调了公司24-25年的盈利预测,我们预计公司2024-2026年收入分别为85.18/96.00/109.43亿元(24-25年原预测值为100.87/110.90亿元),分别同比增长10.6%/12.7%/14.0%,归母净利润分别为6.39/8.02/9.91亿元(24-25年原预测值为7.52/9.18亿元),分别同比增长43.8%/25.5%/23.5%,对应估值为26X/20X/16X。维持“买入”评级。   风险提示   行业政策变化风险,药品研发创新风险,产品市场推广不及预期风险。
    华安证券股份有限公司
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    2024-03-25
  • 公司信息更新报告:降本增效成果初显,五年规划明晰坚定

    公司信息更新报告:降本增效成果初显,五年规划明晰坚定

    个股研报
      昆药集团(600422)   营收略有承压,利润稳健增长,彰显降本增效成果,维持“买入”评级   公司2023年实现营收77.03亿元(同比-6.99%,下文皆为同比口径);归母净利润4.45亿元(+16.05%);扣非归母净利润3.35亿元(+33.45%)。从盈利能力来看,2023年毛利率为44.82%(+3.3pct),净利率为5.9%(+1.24pct)。从费用端来看,2023年销售费用率为31.58%(+2.21pct);管理费用率为4.07%(-0.51pct);研发费用率为0.93%(+0.08pct);财务费用率为0.13%(-0.33pct)。我们看好公司慢病管理及精品国药两大核心业务,并考虑未来产品推广等费用支出影响,下调2024-2025年并新增2026年归母净利润预测,预计分别为6.11、7.43、8.99亿元(原预计2024-2025年为6.40、7.58亿元),EPS分别为0.81、0.98、1.19元/股,当前股价对应PE分别为25.6、21.1、17.4倍,维持“买入”评级。   血塞通系列产品为主的心脑血管领域、妇科治疗领域产品营收增速亮眼   分行业来看,口服剂营收30.55亿元(+5.58%);针剂营收10.59亿元(+11.09%)、其他类营收1.05亿元(-63.39%);药品、器械批发与零售营收33.21亿元(-7.4%)。   分产品来看,心脑血管治疗领域营收20.79亿元(+13.67%);骨科系列营收2.18亿元(-7.34%);抗疟类营收0.91亿元(-18.03%);妇科营收3.32亿元(+20.61%);消化系统营收5.35亿元(-6.36%);其他类营收9.62亿元(-13.28%);药品、器械批发与零售营收33.21亿元(-7.4%)。具体来看,治疗心脑血管疾病的血塞通系列产品中,口服剂同比增长19.44%、注射剂同比增长22.65%;昆中药核心品种舒肝颗粒受益于丰富的医学证据切入情绪治疗领域,同比增长11.11%。   短-中-长期发展战略拟定,内生外延赋能核心业务拓展   公司将持续聚焦老龄健康-慢病管理和精品国药两大核心业务领域,通过短-中-长期三步走的发展行动规划,重点打造三七系列产品和“昆中药1381”品牌,通过“内生+外延”方式双轮驱动业绩增长,力争2028年末实现营收翻倍,工业收入达100亿元,持续坚定以成为银发健康产业第一股为发展战略目标。   风险提示:政策变化风险,市场竞争加剧,产品销售不及预期。
    开源证券股份有限公司
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    2024-03-25
  • 医药生物行业报告:血制品批签发平稳行业有望维持高景气度,政策有望推动院内设备更新提速

    医药生物行业报告:血制品批签发平稳行业有望维持高景气度,政策有望推动院内设备更新提速

    中药
      一周观点:血制品批签发整体平稳,行业有望维持高景气度   据中检所数据披露统计,2024.01.01-03.10间共有14个血制品产品获批签发,合计签发达1284批次,同比下降11.63%。去年年初疫情放开静丙需求大增,基数较高。批签发与产品供给相关,产品需求端预计持续增长。随着十四五规划浆站的陆续建成落地,我国血浆供给侧有望实现稳定增长。从上市公司总浆站和在营浆站数量上看,2024年还将陆续有浆站获证开采贡献增量。需求端上看,静丙和白蛋白目前依旧处于紧平衡状态,临床价值认识持续提升,渠道库存仍处于较低水平。24Q1短期或受到去年同期高基数影响,长期来看,血制品的应用领域和人均用量仍具备广阔提升空间。国资/集团陆续控股将加速提升行业集中度,建议关注具备浆站获取能力强、运营效率高新品推出快的头部血制品公司。   一周观点:《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》发布,院内设备更新有望提速   2024年3月13日,国务院发布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》(以下简称《以旧换新方案》)。方案要求到2027年,工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。我们认为,大型医院的高端设备配置需求有望得到释放,PET/CT、PET/MR和手术机器人等高端医疗设备市场有望迎来增长。基层医疗设备的提质改造需求有望得到满足。部分基层医院医疗设备使用年限较长,有一定更新需求。对于基层医院和二级医院而言,一般单家医院设备更新所需的金额较小,但由于项目数量大,整体设备需求也相当可观。《以旧换新方案》有望推动基层医疗落后设备的淘汰,提高医院诊断和治疗能力,从而提升基层医疗服务能力。   一周观点:本周医药板块下跌2.13%   本周医药生物下跌2.13%,跑输沪深300指数1.43pct,在31个子行业中排名第30位。子板块中,本周仅体外诊断板块上涨,涨幅约1.55%。从估值来看,当前医药生物行业估值处于历史低位,医药生物行业指数(801150.SI)近15年PE(TTM)历史平均估值水平为37.45倍,最低值为20.31倍(2022年9月26日),截至2024年3月22日,生物医药板块PE(TTM)为25.53倍,处于历史低位。医药板块业绩稳中向好,建议重点关注刚需属性的器械设备及低值耗材、综合医疗服务、零售药店、中药等板块等。   推荐及受益标的:   推荐标的:圣湘生物、微电生理、派林生物、上海莱士、美年健康、国际医学、康缘药业;   受益标的:联影医疗、微创机器人、山外山、澳华内镜、惠泰医疗、心脉医疗、赛诺医疗、迈普医学、英诺特、天坛生物、华兰生物博雅生物、赛托生物、益丰药房、大参林、健之佳、爱尔眼科、海吉亚医疗、通策医疗、普瑞眼科、希玛眼科、锦欣生殖、方盛制药、济川药业、佐力药业、天士力、新天药业、羚锐制药、华润三九、太极集团。(以上排名不分先后)   风险提示:   政策执行不及预期,行业黑天鹅事件。
    中邮证券有限责任公司
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    2024-03-25
  • CHC平稳增长,昆药融合有望赋能

    CHC平稳增长,昆药融合有望赋能

    个股研报
      华润三九(000999)   事件:华润三九发布2023年年度报告,2023年公司实现营业收入247.39亿元,同比增长36.83%,实现归母净利润28.53亿元,同比增长16.50%,实现扣非归母净利润27.11亿元,同比增长22.18%。2023年公司EPS为2.90元/股。2023年利润分配方案为:以9.88亿股为基数,每10股分红15元(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增3股,现金分红共计14.82亿元。   点评:   CHC业务高基数下平稳增长,费用率控制稳定。据公司公告,2023年四季度,公司实现营收61.31亿元(同比+2.72%),实现归母净利润4.50亿元(同比-9.29%),系业绩高基数、配方颗粒集采等因素影响。收入端来看,2023年,医药行业营收210.15亿元(同比+21.05%),占公司总营收的84.94%。其中自我诊疗(CHC)业务营收117.07亿元(同比+2.83%),处方药业务营收52.20亿元(同比-12.64%),传统国药(昆药)营收40.87亿元。费用端来看,公司2023年销售费用率、管理费用率同比有小幅上升,财务费用率和研发费用率有小幅下降,总体费用控制稳定。   品牌OTC持续发力,提升业务效能。2023年,公司CHC业务中品牌OTC业务增长较好,康慢业务消化集采影响保持稳定增长,专业品牌业务由于普药规模品种调整略有下降。品牌OTC业务方面,树立鲜明品牌印象,999感冒灵、999抗病毒口服液、999小柴胡颗粒等产品均实现快速增长。康复慢病业务方面,进一步提升理洫王牌血塞通三七软胶囊质量技术,通过多个研究项目打造循证证据。专业品牌业务方面,通过品牌体系构建,搭建与消费者间紧密沟通桥梁。在渠道和终端建设方面,公司稳固平台基石,升级“三九商道”体系,拓宽新渠道,持续提升业务效能。   处方药业务新品赋能,打造全产业链优势。2023年,公司围绕核心中药产品参附注射液、骨通贴膏发表多篇高水平SCI研究论文并进入临床指南。参附注射液、华蟾素、骨通贴膏、瘀血痹片等产品新进入多项指南、专家共识。复他舒®进入国家医保目录,实现快速放量;国内首个原研五代头孢菌素注射用头孢比罗酯钠(赛比普®)正式进入商业化阶段,在多数省份实现挂网销售。国药方面,积极克服了政策及市场环境变化的困难,致力于跑赢新周期。中药材种植方面,公司持续扩大中药材规范化基地建设,从源头建立药材资源优势。   昆药集团有效融合,聚焦银发健康产业发展。2023年,昆药集团实现营业收入77.03亿元,因商业板块业务结构优化及对外援助业务减少,同比下降6.99%。昆药集团产品结构持续优化、多举措推进降本增效,实现归母净利润4.45亿元(同比+16.05%)。昆药集团重点聚焦慢病管理和老龄健康领域,进一步深挖三七产业链的学术价值,满足银发人群的多层次需求。依托“KPC·1951”、“777”、“昆中药1381”三大事业部,实现品牌价值、产品矩阵稳步发展。   盈利预测与投资评级:我们预计华润三九2024-2026年营收分别为271.91/298.31/326.95亿元,归母净利润分别为32.94/37.16/42.06亿元,对应PE分别为16/15/13X,维持“增持”评级。   风险因素:市场及政策风险,研发创新风险,并购整合风险,原材料价格波动风险。
    信达证券股份有限公司
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    2024-03-25
  • 2023年业绩点评:CHC业务稳中有进,昆药业务融合值得期待

    2023年业绩点评:CHC业务稳中有进,昆药业务融合值得期待

    个股研报
      华润三九(000999)   投资要点   事件:2023年,公司实现收入247.39亿元(+36.83%,同比增长36.83%,下同),归母净利润28.53亿元(+16.50%),扣非归母净利润27.11亿元(+22.18%)。其中,昆药并表收入为71.41亿元,并表净利润为4.25亿元,剔除昆药影响,2023年营收较2022年略有下滑。单Q4季度,公司实现收入61.31亿元(+2.72%),归母净利润4.50亿元(-9.29%),扣非归母净利润为4.07亿元(-6.57%)。   CHC板块稳健增长,处方药、国药业务有所承压。2023年公司年销售额过亿元的品种39个。CHC健康消费品业务实现营业收入117.07亿元(+2.82%),其中,品牌OTC业务增长较好,康慢业务消化集采影响保持稳定增长。CHC业务依托于三九商道客户体系,覆盖全国超过40万家药店。999感冒用药及易善复占据同类目排名Top1位置。处方药业务实现营收52.20亿元(-12.64%),主要系中药配方颗粒业务受国标切换及15省联盟集采影响。中长期看,公司坚持“品牌+创新”战略驱动,围绕抗肿瘤、骨科、皮肤、呼吸、抗感染等治疗领域,在新产品立项、产品研发、产品力提升等领域取得积极进展,持续夯实在细分领域的品牌前列地位。   融合昆药业务,银发经济赛道大有可为。昆药集团重点聚焦慢病管理和老龄化健康领域,2023年,昆药集团实现收入77.03亿元(-6.99%,主要系商业板块业务结构优化及对外援助业务减少),归母净利润4.45亿元(+16.05%)。随着华润三九对昆药的融合和赋能,未来将充分发挥昆药三七血塞通系列多剂型、多品规的组合优势;依托“KPC·1951”、“777”两大事业部,强化渠道拓展与协同;依托“昆中药1381”事业部,重点打造以参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒等为核心的强单品,持续培育具有高增长潜力的产品。随着三九对昆药的赋能,三九净利率也有望逐步回升。   盈利预测与投资评级:考虑到院内相关行业政策及院外基数的影响,我们将2024-2025年归母净利润由34.31/39.78亿元下调为33.43/38.66亿元,2026年预计为44.14亿元,对应当前市值的PE为15/13/12X。维持“买入”评级。   风险提示:产品放量不及预期风险,政策风险,市场竞争加剧风险,并购标的整合进度不及预期风险等。
    东吴证券股份有限公司
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    2024-03-25
  • 基础化工行业研究周报:前2月化学原料和化学制品制造业增加值同比增长10.0%,苯胺、赖氨酸价格上涨

    基础化工行业研究周报:前2月化学原料和化学制品制造业增加值同比增长10.0%,苯胺、赖氨酸价格上涨

    化学制品
      上周指24年3月11-17日(下同),本周指24年3月18-24日(下同)。   本周重点新闻跟踪   据国家统计局数据,1-2月份,规模以上工业增加值同比实际增长7.0%。其中,石油和天然气开采业同比增长3.0%,化学原料和化学制品制造业同比增长10.0%。分三大门类看,1-2月份,采矿业增加值同比增长2.3%,制造业增长7.7%,电力、热力、燃气及水生产和供应业增长7.9%。   本周重点产品价格跟踪点评   本周WTI油价下跌0.5%,为80.63美元/桶。   重点关注子行业:本周电石法PVC/乙烯法PVC/聚合MDI/橡胶价格分别上涨0.9%/0.8%/0.6%/0.4%;尿素/TDI/DMF/乙二醇/纯MDI/氨纶/有机硅/固体蛋氨酸/醋酸/液体蛋氨酸价格分别下跌   5.8%/3%/2.8%/2.6%/1.5%/1.3%/1.2%/1.1%/0.9%/0.6%;VE/轻质纯碱/重质纯碱/VA/钛白粉/粘胶长丝/粘胶短纤/烧碱价格维持不变。   本周涨幅前五化工产品:二氧化碳(山东)(+41.7%)、天然气(Texas)(+20.7%)、液氯(+20.6%)、氢气(+7.1%)、苯胺(华东)(+7.1%)。   苯胺:本周国内苯胺市场重心上移,苯胺部分工厂接连检修,市场供应端产量减少,且后续仍有检修计划,预计后市现货流动量有限,下游存少量备货情绪,接货积极性尚可,叠加出口订单稍有增加,目前工厂出货较为顺畅,库存压力较小,促使苯胺厂家推涨价格,苯胺市场稳步攀升。   赖氨酸:本周国内赖氨酸市场价格上涨。截止3/21,国内98%赖氨酸均价为10.22元/公斤,较上周价格上涨5.25%。市场继续延续涨势,各工厂继续提高报价,目前基本在10元/公斤以上,工厂发货速度较慢,海外签单情况较好,内销询单积极,部分地区现货紧张,且主流工厂仍有提价意愿,价格涨势迅猛。   本周化工板块行情表现   基础化工板块较上周下跌0.74%,沪深300指数较上周下跌0.7%。基础化工板块跑输沪深300指数0.04个百分点,涨幅居于所有板块第21位。据申万分类,基础化工子行业周涨幅较大的有:粘胶(+14.04%),其他纤维(+7.19%),其他塑料制品(+3.11%),纺织化学用品(+2.09%),石油贸易(+2.03%)。   重点关注子行业观点   供需矛盾仍然激烈的2024年,将目光放在需求刚性领域,并关注供给端仍有约束的板块。我国依托能源、产业链一体化、国内大市场的优势,在完成化工产业聚集后,将走向产业高端化升级之路,未来精细化工新材料领域将成为主要投资方向。我们建议关注:   ①电子产业周期复苏:重点推荐:万润股份;建议关注:华特气体、金宏气体、中船特气、广钢气体、瑞联新材、莱特光电、奥来德。   ②景气修复中找结构性机会:需求端存在韧性的农化、轮胎板块,持续去库下,需求稳定且有望迎来景气修复;供给端有序扩张或供给受限的钛白粉、氟化工板块。重点推荐:扬农化工,润丰股份;建议关注:玲珑轮胎、赛轮轮胎、森麒麟、龙佰集团、三美股份、巨化股份、永和股份、云天化、亚钾国际。   ③聚焦龙头企业高质量发展:重点推荐:万华化学、华鲁恒升。   ④聚焦前沿材料领域投资机会,合成生物学和催化剂在化工领域应用有望迎来广阔发展空间。重点推荐:华恒生物、凯立新材(与金属与材料组联合覆盖)。   风险提示:原油等原料价格大幅波动风险;产能大幅扩张风险;安全生产与环保风险;化工品需求不及预期
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    2024-03-25
  • 2024年3月第四周创新药周报(附小专题Syk靶点研发概况)

    2024年3月第四周创新药周报(附小专题Syk靶点研发概况)

    生物制品
      A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势   2024年3月第四周,陆港两地创新药板块共计7个股上涨,55个股下跌。其中涨幅前三为创盛集团-B(+9.05%)、南模生物(+3.90%)、亚虹医药(+3.12%)。跌幅前三为圣诺医药-B(-20.68%)、康诺亚-B(-16.71%)、信达生物(-15.59%)。   本周A股创新药板块下跌2.60%,跑赢沪深300指数1.90pp,生物医药下跌4.49%。近6个月A股创新药累计上涨1.38%,跑赢沪深300指数5.10pp,生物医药累计下跌7.59%。   本周港股创新药板块下跌6.78%,跑赢恒生指数5.46pp,恒生医疗保健下跌6.08%。近6个月港股创新药累计上涨0.79%,跑赢恒生指数6.51pp,恒生医疗保健累计下跌8.86%。   本周XBI指数下跌1.22%,近6个月XBI指数累计上涨29.46%。   国内重点创新药进展   3月国内4款新药获批上市,2项新增适应症获批上市;本周国内0款新药获批上市,0款新增适应症获批上市。   海外重点创新药进展   3月美国7款NDA获批上市,4款BLA获批上市。本周美国3款NDA获批上市,0款BLA获批上市。3月欧洲0款创新药获批上市,本周欧洲无新药获批上市。3月日本0款创新药获批上市,本周日本无新药获批上市。本周海外0项新药获FDA批准上市。   本周小专题——附小专题Syk靶点研发概况   2024年3月22日,和黄医药(中国)有限公司今日宣布在中国启动一项索乐匹尼布治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)成人患者的II/III期研究的注册阶段。携带免疫球蛋白Fc受体("FcR")的巨噬细胞加速清除被抗体包裹的红细胞被认为是温抗体型自身免疫性溶血性贫血的致病机制。FcR的激活与信号亚基FcRγ相关,FcRγ与其受体结合后发生磷酸化,并导致Syk的募集和激活。被激活的Syk会介导吞噬细胞中活化的FcR的下游信号传导,导致对红细胞的吞噬作用。此外,活化的Syk通过B细胞受体介导B淋巴细胞的激活并分化为能分泌抗体的浆细胞。因此,抑制Syk可抑制吞噬作用和减少抗体产生,并为温抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗带来潜在帮助。目前,全球处于临床阶段的Syk靶点共7款,其中批准上市1款,申报临床1款,III期临床0款,II期临床2款,I期临床2款,临床前1款。   本周全球重点创新药交易进展   本周全球共达成10起重点交易,披露金额的重点交易有4起。KaziaTherapeutics授权Sovargen使用paxalisib治疗罕见中枢神经系统疾病的顽固性癫痫发作;Fennec Pharmaceuticals和Norgine签订独家许可协议,在欧洲、澳大利亚和新西兰将PEDMARQSI商业化;百奥泰与SteinCares就两款在研生物类似药签署授权许可及商业化协议;Evommune宣布扩大与丸湖的战略合作,在大中华区和亚洲主要国家开发和商业化MRGPRX2拮抗剂EVO756。   风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。
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    2024-03-25
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