好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 业绩增长驱动力： 公司业绩增长主要得益于核心品种的快速增长和依姆多并表带来的显著业绩增厚。 战略转型潜力： 公司有望成为专利过期原研药的承接平台，康哲入主后，公司发展潜力巨大。 主要内容 公司业绩 业绩预增： 公司发布2016年年度业绩预增公告，预计实现归母净利润1.9亿元左右，同比增长107%左右。 增长原因分析： 新活素和诺迪康延续30%左右的增长态势。 依姆多从5月开始并表，预计贡献5000万左右净利润。 西藏财政拨付3478万元产业发展扶持资金。 依姆多业务 现金牛品种： 依姆多为抗缺血治疗的一线用药，在冠心病用药中占据重要地位，是阿斯利康旗下的稳定现金流产品。 海外销售网络： 公司已完成中国市场交接，海外市场成熟销售网络基本承接完成，为公司未来更多海外资产承接或战略合作打下坚实基础。 定增及控制权变更 定增获批： 公司向大股东等发行3881.4万股，融资13.6亿元，用于支付收购依姆多相关资产和补充流动资金。 控制权变更： 发行完成后，康哲医药及一致行动人将占股37.61%，林刚先生成为实际控制人。目前公司定增已获证监会通过，等待正式批文中。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计2016-2018年EPS分别为1.28元、1.88元、2.26元，未来三年将保持54%的净利润复合增长率。 投资建议： 维持“买入”评级，考虑到公司市值较小、估值较低、高成长、控制人变更想象空间巨大。 风险提示 产品销售或低于预期。 外延式并购或低于预期。 海外市场销售网络对接进度和效果或低于预期。 汇率或波动过大。 总结 本报告分析了西藏药业的业绩预增情况，指出业绩增长主要得益于核心品种的快速增长和依姆多并表。公司有望成为专利过期原研药的承接平台，康哲入主后发展潜力巨大。维持“买入”评级，但需注意产品销售、外延式并购、海外市场销售网络对接以及汇率波动等风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩企稳回升与营销优化**：益佰制药通过优化营销管理，有效控制了销售费用，实现了业绩的企稳回升。 * **医疗服务前景广阔**：公司积极布局医疗服务领域，通过收购医院等方式加速扩张，医疗服务板块有望成为未来业绩增长的重要驱动力。 # 主要内容 ## 公司业绩与盈利预测 * **业绩预增及利润构成**：益佰制药发布2016年年度业绩预增公告，预计净利润同比增长100%到120%，医疗服务板块贡献利润约为5000-6000万元。 ## 药品板块分析 * **药品销售与增长动力**：在医保控费和招标降价的压力下，艾迪注射剂销量保持增长，杏丁受益于竞争格局的改变实现快速增长，洛铂有望成为未来药品板块的增长动力。 ## 医疗服务板块布局 * **医疗服务扩张与战略意义**：公司通过收购毕节肿瘤医院、淮南朝阳医院、南京睿科和上海华謇等医院，加速医疗服务板块的扩张，预计2017年将进入收获期。 ## 财务数据分析 * **盈利预测与评级**：预计公司2016-2018年归母净利润分别为4.01亿、4.88亿、5.80亿，对应增速分别为112.2%、21.7%、18.9%，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 * **行业政策与扩张风险**：报告提示了行业政策风险和医疗服务扩张低于预期的风险。 # 总结 本报告对益佰制药2016年业绩预增情况进行了分析，认为公司通过优化营销管理实现了业绩企稳回升，药品板块在压力下仍保持增长动力，医疗服务板块的布局有望成为未来业绩增长的重要引擎。维持“推荐”评级，但同时也提示了行业政策和医疗服务扩张的风险。

# 中心思想 ## 业绩稳健增长与资金补强 本报告分析了塞力斯(603716.SH)2016年业绩，指出公司业绩成长稳健，符合行业发展方向。同时，公司通过非公开发行预案和对外投资合作，资金实力得到补强，有望继续提速业务扩张。 ## 长期增长潜力与投资建议 报告强调塞力斯在IVD集约化销售和服务领域的竞争优势，看好其长期成长价值。尽管公司估值较高，但维持“增持”评级，并对公司未来盈利能力进行预测。 # 主要内容 ## 公司概况与事件 * **公司基本情况**： * 报告提供了塞力斯2015年至2019E的财务数据，包括每股收益、每股净资产、每股经营性现金流、市盈率、净利润增长率和净资产收益率等关键指标。 * **事件**： * 塞力斯公布2016年年度报告，营业收入6.27亿，同比增长18.44%，归属扣非净利润6734万，同比增长12.9%。 * 公司公布非公开发行预案，拟募集不超过10.518亿元资金，用于扩大医疗检验集约化营销及服务业务规模项目、研发、信息化综合大楼及信息系统建设项目和补充流动资金。 * 公司与汤军、刘晖、张细梅、林金、林坚签署了《投资合作协议》，合资设立重庆塞力斯医疗科技有限公司和福建塞力斯医疗科技有限公司，拓展业务范围。 ## 点评 * **行业趋势与公司优势**： * 公司模式符合行业发展方向，体外诊断的集约化销售和服务是行业发展的大势所趋。 * 公司作为IVD集成供应企业，具有较强的竞争优势，集约化销售模式优化了医疗机构采购效率，提高了检验装备水平和检验质量，降低了设备采购及运营成本。 * **业绩与扩张**： * 2016年公司继续稳健发展，收入和利润增长维持相对稳定，集约化销售收入在公司销售总收入中占比进一步上升。 * 随着资金实力的补强，公司2017年将进一步加快业务内生和外延的步伐，增长有望继续提速。 * **资金与区域扩张**： * 公司成功于2016年10月在A股上市，募集资金净额3.14亿元，主要用于扩大医疗检验集约化营销及服务业务规模项目等。 * 公司在巩固传统优势地区的同时积极扩大业务区域，将业务范围扩展到山东、江西、重庆、福建等省市。 ## 投资建议 * **盈利预测**： * 预计17-19年公司EPS为1.86、2.38、3.01元，同比增长37%、28%、27%。 * **投资评级**： * 维持“增持”评级，看好其长期成长价值。 ## 风险提示 * 集约化销售带来的资金占用 * 集约化销售的账期延长 * 毛利率下降 # 总结 本报告对塞力斯(603716.SH)进行了全面的分析，认为公司业绩稳健增长，符合行业发展趋势。通过非公开发行和对外投资，公司资金实力得到增强，为未来的业务扩张提供了有力支持。公司在IVD集约化销售和服务领域具有竞争优势，有望在巩固传统优势地区的同时，积极拓展新的业务区域。尽管公司估值较高，但考虑到其长期成长价值，维持“增持”评级。同时，报告也提示了集约化销售带来的资金占用、账期延长以及毛利率下降等风险。

# 中心思想 * **业绩大幅增长：** 公司2016年营业收入和净利润同比大幅增加，主要受益于产品销量上升和募投项目提前达产。 * **未来增长潜力：** 预计2017年业绩将持续向好，主要考虑到维生素D3价格下跌空间有限，以及25-羟基维生素D3贡献利润增加。 # 主要内容 ## 产品销量及毛利率分析 * **维生素D3销量增加及毛利率提升：** 2016年维生素D3及D3类似物业务收入同比增加54.50%，毛利率增加6.46个百分点，主要由于胆固醇车间恢复生产，降低了生产成本。 * **羊毛脂业务收入增加但毛利率下降：** 羊毛脂及其衍生品业务收入同比大幅增加，但毛利率略有下降。 ## 募投项目贡献 * **募投项目提前达产超预期：** IPO募投项目提前实现量产，年产100吨饲料级25-羟基维生素D3项目贡献净利润超出预期，并与帝斯曼签订长期采购协议，确保了公司持续盈利能力。 ## 未来发展战略 * **产业链延伸：** 公司致力于打造完整的维生素D3上下游产业链，从上游原材料到下游应用，逐步进入化妆品原材料、医药保健品市场。 * **非公开发行：** 公司拟非公开发行股票，用于维生素D3环保杀鼠剂项目，目前该项目已取得生产经营所需的前置资格许可。 ## 盈利预测及评级 * **盈利预测：** 预计公司2017-2019年营业收入和归母净利润将持续增长，维持“增持”评级。 * **风险提示：** 业务领域较为集中、核心技术流失、人民币升值、禽流感、维生素D3产品价格大幅波动等风险因素。 # 总结 本报告分析了花园生物2016年年报，指出公司业绩大幅增长主要受益于产品销量上升和募投项目提前达产。维生素D3销量增加及毛利率提升，募投项目贡献超预期利润。公司致力于打造完整的维生素D3产业链，并拟通过非公开发行进一步扩张。预计公司未来业绩将持续向好，但同时也存在一定的风险因素。

中心思想 本报告的核心观点是：POCT（即时检测）行业在国内市场潜力巨大，具备高增长属性。这一增长主要源于以下几个方面：不断提升的临床检验需求、持续的技术进步、国家分级诊疗政策的推动以及网络化管理趋势的兴起。报告建议关注产品线齐全和技术创新型企业。 POCT行业高增长潜力分析 POCT行业凭借其快速、便携、操作简便等优势，在医院检验科、急诊、基层医疗、家庭健康管理等多个领域得到广泛应用。全球POCT市场发展稳定，而中国市场增长迅速，预计未来几年将保持20%以上的年复合增长率。 驱动POCT行业增长的关键因素 传统检验方法在便携性、检测速度和流程复杂度方面存在不足，而POCT有效解决了这些问题。同时，微流控芯片技术、磁免疫技术等高新技术的进步，不断提升POCT产品的检测精准度和复杂标志物检测能力，进一步推动了行业发展。 主要内容 一、POCT行业现状及市场空间 本节分析了POCT行业的发展历程、应用领域、诊断流程以及与传统实验室诊断的对比。数据显示，2013年全球POCT市场规模达160亿美元，预计2018年将达240亿美元；2013年中国市场规模为4.8亿美元，预计2018年将达14.3亿美元，增长潜力巨大。 （一）POCT行业发展历程及诊断地位 报告详细阐述了POCT行业的发展历程，从1995年在美国的首次亮相到2014年国家标准的正式实施，以及POCT在中国市场的快速发展。同时，报告也分析了POCT在不同医疗场景下的应用，包括院内（ICU、急诊、病房等）和院外（救护车、诊所、家庭等），以及在自然灾害救助、毒品检测等领域的应用。 （二）POCT全球及国内市场规模及发展趋势 报告通过图表数据展示了全球和中国POCT市场的规模和增长趋势。全球市场发展较为稳定，而中国市场增长迅速，成为全球市场规模扩大的主要动力之一。报告还分析了部分国内POCT企业的收入增速，进一步佐证了中国市场的巨大潜力。 二、POCT行业高增长属性分析 本节分析了检验需求提升和技术升级对POCT行业高增长的驱动作用。 （一）检验需求对POCT发展的倒逼作用 报告列举了不同科室对POCT产品的需求，例如急诊科对快速检测的需求、基层医疗机构对便携式设备的需求等，说明了临床检验需求对POCT发展的推动作用。 （二）技术突破为POCT发展打开空间 报告介绍了POCT技术的几代发展，以及干化学技术、免疫层析技术、传感器技术、生物芯片技术和微流控技术等多种技术手段，并分析了这些技术进步对POCT产品检测范围、精度和效率的提升。 三、POCT细分领域及竞争格局 本节分析了POCT细分领域的市场现状和竞争格局，指出产品同质化严重，创新是关键。 （一）POCT细分领域市场潜力分析 报告对POCT的细分领域进行了深入分析，包括心脏标志物、糖尿病、感染性疾病、血气/电解质、妊娠/排卵、凝血、血常规等，并对各个细分领域的市场规模、增长潜力和竞争格局进行了详细的描述，尤其突出了心脏标志物和传染病市场的巨大潜力。 （二）国产POCT仪器同质化及创新需求 报告指出，目前国内POCT产品同质化严重，缺乏创新型产品。报告以雅培的i-STAT系统为例，分析了成功POCT产品需要具备的技术创新和商业模式创新。 四、分级诊疗及网络化管理对POCT的影响 本节分析了分级诊疗政策和网络化管理趋势对POCT行业发展的影响。 （一）分级诊疗政策对POCT发展的推动作用 报告分析了国家分级诊疗政策对POCT行业发展的积极影响，指出POCT产品符合分级诊疗政策的大趋势，将在基层医疗机构发挥重要作用。 （二）POCT网络化管理的趋势及意义 报告阐述了POCT网络化管理的重要性，指出通过网络化管理可以提高POCT检测结果的准确性和有效性，提升管理效率，并最终形成理想的POCT院内流程。 五、投资策略与建议 本节对A股市场上与POCT相关的上市公司进行了分析，并提出了投资建议。 （一）万孚生物：产品线丰富，行业领军企业 报告对万孚生物的业务、财务状况和发展前景进行了分析，认为其产品线丰富，是POCT行业的领军企业。 （二）理邦仪器：技术创新，业绩改善空间大 报告分析了理邦仪器在POCT领域的创新产品，认为其业绩有较大的改善空间。 （三）乐普医疗：心血管领域优势，POCT业务增长潜力 报告分析了乐普医疗在心血管领域的优势，以及其POCT业务的增长潜力。 六、风险提示 报告最后列出了POCT行业面临的风险，包括技术更新滞后、行业法规体系建设不及预期以及分级诊疗政策推广不及预期等。 总结 本报告对POCT行业进行了全面的分析，指出POCT行业在国内市场潜力巨大，具备高增长属性。这一增长主要源于不断提升的临床检验需求、持续的技术进步、国家分级诊疗政策的推动以及网络化管理趋势的兴起。报告建议关注产品线齐全和技术创新型企业，并提示了行业发展中可能面临的风险。 报告中大量使用了数据和图表，对POCT行业的市场规模、增长趋势、竞争格局以及相关上市公司进行了深入的分析，为投资者提供了有价值的参考信息。

好的，我已阅读您的要求，以下是根据您提供的报告内容生成的 Markdown 格式的总结： 中心思想 本报告深入分析了心血管器械行业，从血管支架到人工心脏，揭示了该领域的市场动态和未来发展趋势。 心血管疾病驱动器械需求增长 心血管疾病是全球头号致死因素，且在我国发病率逐年上升，对相关药物和器械的需求持续增加。 对于重症患者，手术和医疗器械是关键治疗手段，国内冠状动脉介入治疗和旁路手术数量不断增长，市场潜力巨大。 创新是血管支架行业发展的核心动力 血管支架的研发呈现多元化趋势，国际巨头和国内企业都在积极探索全降解、表面处理、药物洗脱等不同技术路径。 尽管全降解支架面临一些技术挑战，但其长期优势明显，是未来发展的重要方向。国产支架企业应加强研发，以保持市场竞争力。 主要内容 本报告主要围绕心血管疾病的治疗手段和相关器械展开，具体内容如下： 一、心血管疾病——最应得到控制的死亡因素 心血管疾病死亡率高，严重影响国民健康。心血管疾病是全球和我国城市居民的首要死因，危险因素包括吸烟、不健康饮食、缺乏运动等。 药物治疗长期应用，手术器械不断进步。心血管疾病的治疗主要依靠药物，但对于重症患者，手术和医疗器械是必要的选择。 二、血管支架，研发取向决定未来市场 血管支架历史悠久，国内应用持续增长。经皮冠状动脉介入治疗（PCI）技术不断进步，血管支架已成为PCI治疗的主要手段，国内市场需求高涨。 研发创新竞争激烈，国内药物洗脱支架跟随主流。为增加产品竞争力，相关企业保持高额研发投入，国内药物洗脱支架已占主导地位。 内皮化是研发最终目标，路径选择仍有争议。雅培的Absorb GT1是目前唯一获得美国、欧洲上市许可的完全可降解支架。 国产支架企业加强研发，最终结果由市场检验。国内企业研发路径主要有两种：以乐普医疗为代表的技术研发型企业追随雅培，借助自身已有的成熟DES工艺和结构，以PLA可降解材料和完全可降解支架为主要研发方向；以美中双和为代表的另一种工艺研发型企业选择在现有药物洗脱支架的基础上进行进一步研发改造，改善表面处理、药物释放或其他工艺，提升内皮化效果。 三、人工心脏研发取得进步，或解决“核心”问题 人工心脏一直是心血管领域的明珠。自1937年苏联科学家Vladimir Demikhov首次为狗安装人工心脏以来，关于人工心脏的研究工作一直受到学界和各国主管机构重视。 目前，大多数人工心脏仍用于为重度心脏病患者获得成功的心脏移植手术前暂时使用。 四、投资策略与建议 建议关注乐普医疗，该公司在药物洗脱支架市场占据领先地位，并积极布局可降解支架和双腔起搏器等产品。 同时建议关注港股和新三板相关标的：微创医疗、垠艺生物、美中双和等。 五、风险提示 研发风险，市场风险，新产品替代风险，跨境风险。 总结 本报告全面分析了心血管器械行业，指出心血管疾病发病率上升推动了器械需求的增长。血管支架的研发创新是行业发展的关键，全降解支架和表面处理是两大主流方向。国内企业应加强研发，提升技术水平，以在市场竞争中占据优势。同时，人工心脏作为未来的重要发展方向，值得关注。

# 中心思想 本报告对花园生物（300401）2016年年报进行点评，并调高了其投资评级至“买入”。报告核心观点如下： * **业绩增长与新品贡献：** 公司2016年业绩增长符合预期，主要受益于NF级胆固醇恢复生产降低成本以及25-羟基维生素D3（25-OH-D3）新品的销售贡献。 * **盈利能力提升预期：** 预计2017年一季度业绩将保持高增长，且随着维生素D3价格上涨和25-OH-D3销售放量，公司盈利能力将持续提升。 * **估值上调：** 考虑到公司业绩快速增长，上调2017年预测净利润，并给予“买入”评级，目标价为44.70元。 # 主要内容 ## 2016年业绩回顾与分析 * **营收与净利润双增长：** 公司2016年实现营业收入3.29亿元，同比增长117.62%；归属于上市公司股东净利润4377万元，同比增长262.52%，基本符合预期。 * **NF级胆固醇产能利用率高：** NF级胆固醇恢复生产，产能利用率达到116.07%，有效降低了维生素D3的生产成本。 * **25-羟基维生素D3贡献显著：** 25-羟基维生素D3主要在四季度销售发货，实现销售收入4846.04万元，净利润1468.37万元，净利润率高达30.29%。 ## 2017年一季度业绩预告分析 * **一季度业绩预告乐观：** 公司一季度业绩预告显示，净利润预计同比增长137.17% - 160.89%，保持高增长。 * **业绩增长驱动因素：** 与帝斯曼签订的25-羟基维生素D3原十年购货协议持续贡献收入和净利润，维生素D3价格小幅反弹，以及公司在VD3生产原料-NF级胆固醇具有较强的把控能力，生产成本低保证了利润水平。 ## 盈利能力分析 * **费用率降低：** 公司2016年销售费用率、管理费用率和财务费用率均同比降低。 * **毛利率和净利率提升：** 整体毛利率略有提升，净利率显著提升，主要受益于25-羟基维生素D3的高毛利润水平。 * **盈利质量持续提升：** 预计2017年维生素D3价格提升和25-羟基维生素D3销售放量将进一步带动公司整体盈利质量。 ## 估值与评级 * **盈利预测上调：** 上调2017年预测净利润至1.60亿元，预计2016-2018年EPS分别为0.24、0.81和1.11元。 * **目标价与评级：** 考虑到公司业绩的快速增长，给予2017年55倍PE，目标价44.70元，给予“买入”评级。 ## 风险提示 * **市场震荡风险** * **维生素D3提价不及预期** # 总结 本报告认为花园生物2016年业绩表现良好，受益于NF级胆固醇的生产和25-羟基维生素D3的销售。预计2017年公司业绩将继续保持高增长，盈利能力有望持续提升。因此，上调公司投资评级至“买入”，并给出目标价44.70元。但同时也提示了市场震荡和维生素D3提价不及预期的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 业绩符合预期，彰显公司发展信心 塞力斯2016年营收和净利润均实现增长，符合市场预期。 董事长和员工持股计划认购定增，表明对公司未来发展的强烈信心。 集约化业务是未来发展重点 集约化业务收入快速增长，是公司未来发展的重点方向。 在行业政策的推动下，集约化模式市场空间广阔，公司发展潜力巨大。 主要内容 公司2016年业绩回顾 2016年公司实现营收6.3亿元，同比增长18.4%；归母净利润6891.8万元，同比增长12.1%。 利润分配方案为每10股派现0.8元（含税）。 增发预案 公司计划融资10.5亿元，用于集约化业务拓展、研发和信息化建设以及补充流动资金。 实际控制人认购不低于1亿元，员工持股计划认购不超过1.2亿元。 集约化业务快速增长 2016年公司集约化业务实现收入5.8亿元，同比增长24%，毛利率34.2%。 纯销售业务实现收入0.5亿元，同比下降20%，毛利率42%。 集约化模式市场空间广阔 在降低检查费用、两票制和集中采购等政策催化下，集约化模式已成行业趋势。 集约化模式对应市场空间约900亿左右，公司发展空间巨大。 外延扩张预期强烈 参考同类公司润达医疗的发展路径，公司定增完成后外延预期强烈。 公司已完成向山东、江西和重庆布局，未来有望通过并购等方式进一步扩张。 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为1.91元、2.51元、3.26元。 维持“增持”评级，考虑到业务模式顺应产业趋势，发展空间巨大且外延预期强烈。 总结 本报告对塞力斯（603716）2016年年报进行了点评，认为公司业绩符合预期，集约化业务快速增长，董事长和员工持股计划认购定增彰显信心。在行业政策的推动下，集约化模式市场空间广阔，公司发展潜力巨大。参考同类公司润达医疗的发展路径，公司定增完成后外延预期强烈。维持“增持”评级。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，扩张提速 塞力斯2016年业绩符合预期，集约化销售模式效果显著，公司正加速在体外诊断（IVD）领域进行业务升级和渠道扩张，并迅速启动定增和员工持股计划，彰显了公司对未来发展的信心。 ## 维持“推荐”评级，看好长期发展 报告维持对塞力斯的“推荐”评级，认为公司在体外诊断领域深耕多年，上市后借助资本力量，有望实现业务范围和服务项目的扩张，并高效地向非优势地区进行布局。 # 主要内容 ## 公司年报：业绩增长及利润分配 2016年公司实现营业收入6.27亿元，同比增长18.44%；归属净利润6892万元，同比增长12.14%；扣非后归属净利润6734万元，同比增长12.90%。EPS为1.71元，拟每10股派发现金股利0.80元（含税）。 ## 股权收购与新公司成立：加速渠道布局 公司出资1020万元受让河南华裕正和51%股权，出资1530万元成立并持有福建塞力斯51%股权，出资1020万元成立并持有重庆塞力斯51%股权，加速在各地IVD领域的渠道布局。 ## 定增及员工持股计划：彰显发展信心 公司拟定向发行不超过1000万股，募资10.52亿元，其中董事长温伟先生认购不低于1亿元，员工持股计划认购不超过1.2亿元，显示出公司对未来发展的信心。 ## 集约化销售：规模扩大，效果显著 2016年集约化销售业务实现营收5.76亿元，同比增长24%，占总收入比重近92%，集约化模式推广效果显著。 ## 业务升级与渠道扩张：抢占市场先机 公司紧抓体外诊断领域渠道集中度提高的行业趋势，从业务升级与渠道扩张两方面入手，加速布局，抢占有利地形，实现规模突破。 # 总结 ## 业绩稳健增长，战略布局加速 塞力斯2016年业绩稳健增长，集约化销售模式效果显著。公司通过股权收购、成立新公司、定增和员工持股等方式，加速在体外诊断领域的业务升级和渠道扩张，为未来的发展奠定了坚实的基础。 ## 维持推荐评级，看好未来发展 平安证券维持对塞力斯的“推荐”评级，认为公司在体外诊断领域深耕多年，上市后借助资本力量，有望实现业务范围和服务项目的扩张，并高效地向非优势地区进行布局，未来发展值得期待。

# 中心思想 本报告分析了中国医药（600056）2016年业绩预增公告，并上调了公司盈利预测，维持“买入”评级。 ## 业绩增长超预期 公司2016年归母净利润同比增速为48%-58%，超出市场预期。 ## 三大业务板块均有提升 工业、商业、贸易板块均有明显提升，净利润增速预计分别在60%、60%、30%左右。 # 主要内容 ## 事件 公司发布2016年业绩预增公告，归母净利润同比增速为48%-58%。 ## 投资要点分析 * **三大业务板块均有明显提升：** * 工业板块：预计全年收入接近14亿，化学制剂方面，河南天方105车间等项目GMP改造完成产能逐渐释放，阿托伐他汀钙等核心品种维持高速增长；原料药方面，GMP改造完成后恢复正常生产；中药方面，天方中药GMP改造停产导致销售暂停。 * 商业板块：预计全年收入接近156亿，商业企业持续向广度和深度覆盖延伸，纯销和调拨业务规模均大幅增长，同时提高经营管理效率以提升盈利能力，且泰丰医药并表带来利润贡献。 * 贸易板块：预计全年收入71亿元，经营稳定，收入和利润实现稳中有升。 * **工业板块综合效率提升，商业板块持续扩张：** * 医药工业领域：公司在GMP改造、市场推广策略、营销渠道、经营管理等方面持续提升，生产线产能迅速恢复，阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等核心产品保持快速增长，收入增速和盈利能力逐步提升。 * 医药商业领域：公司拥有覆盖全国的营销网络，在全国医药流通企业中排名前10，随着两票制逐步推行，有望通过外延并购和产业链增值服务等模式提高市场份额。 * **国企改革持续推进，优质资产注入值得期待：** * 控股股东承诺两年内将众多优质资产注入上市公司，包括江药集团、海南康力、上海新兴、长城制药、武汉鑫益，充分发挥通用技术集团旗下唯一医药上市公司平台的作用。 * 上海新兴有望为公司贡献较大的业绩，公司已出资8200万元收购上海新兴24.39%的股权，另外控股股东承诺将持有的51.83%股权注入上市公司。 * 上海新兴目前拥有湖南怀化和江西余干2个浆站，年采浆量约为70吨，拥有白蛋白、静丙、纤原等10个品种，产品数量仅次于华兰生物和上海莱士，随着采浆量扩张有望迅速释放业绩。 * 最高零售价限制取消后，血制品提价明显，行业内白蛋白和静丙平均提价10%，纤原提价幅度超过100%，且持续提价空间巨大，随着业绩逐步释放，上海新兴将迎来高速成长，注入上市公司后有望进一步提升公司业绩弹性。 * **盈利预测与投资建议：** * 考虑到公司业绩超预期，上调公司盈利预测，预计2016-2018年EPS分别为0.90元、1.13元、1.37元（原预测值分别为0.76元、1.01元、1.19元），对应PE分别为23倍、18倍、15倍，维持“买入”评级。 * **风险提示：** * 产品放量或低于预期，资产注入进度或低于预期。 ## 盈利预测 基于关键假设，预测公司2016-2018年分业务收入成本。 # 总结 ## 业绩增长动力分析 中国医药2016年业绩大幅增长，主要得益于工业、商业、贸易三大业务板块的共同提升，以及公司在GMP改造、市场推广、营销渠道等方面的持续改进。 ## 投资评级与未来展望 维持“买入”评级，并考虑到国企改革和资产注入的潜力，公司未来发展值得期待。