中心思想 凯普生物业绩强劲增长，新冠检测服务成主要驱动力 凯普生物在2020年上半年实现了显著的业绩增长，营收和归母净利润分别同比增长59.44%和115.43%。这一增长主要得益于公司旗下第三方实验室积极承担新冠病毒检测任务，使得检测试剂、配套仪器耗材及医学检验服务收入大幅提升。尽管HPV等常规检测业务受疫情影响短期下滑，但随着复工复产已逐步恢复。 分子诊断市场前景广阔，公司战略布局未来增长 全球体外诊断市场稳定发展，而中国市场增速远超全球平均水平，分子诊断作为其中增长最快的领域，具有高灵敏度、强特异性等优势。凯普生物作为国内分子诊断龙头企业，正通过“核酸99”战略规划，全面覆盖核酸分子诊断产品，并利用导流杂交等核心技术平台，持续巩固HPV检测市场领导地位，拓展STD检测产品线。同时，公司通过募投项目加大核酸分子诊断产品产业化、第三方实验室升级、新产品研发及抗HPV药物研发投入，为未来持续增长奠定基础。 主要内容 事件 2020年上半年业绩超预期增长： 凯普生物于2020年8月8日发布半年报，报告期内实现营收5.06亿元，同比增长59.44%；归母净利润1.29亿元，同比增长115.43%；扣非后归母净利润1.25亿元，同比大幅增长122.97%。 点评 公司核心竞争力与上半年业绩驱动： 公司是国内领先的分子诊断产品及服务提供商，在HPV核酸检测领域占据龙头地位。 上半年业绩增长主要源于公司旗下18家第三方实验室积极开展新冠病毒检测工作，检测试剂实现销售收入20639.17万元（去年同期为0元），相关配套仪器及耗材收入5670.73万元，医学检验服务收入24243.85万元（去年同期为3500万元）。 受疫情影响，HPV、地贫、耳聋、STD等常规检测试剂收入同比下滑，但二季度已逐步恢复。 全球及中国体外诊断市场分析： 根据Kalorama Information统计，2016年全球体外诊断行业产值达604.94亿美元，预计2021年可达723.12亿美元，年均复合增长率约4%。 我国体外诊断行业起步较晚但发展迅速，市场规模从2009年的108亿元增长至2018年的604亿元，年复合增长率达21.08%，2019年市场规模超过700亿元，预计未来十年仍将维持15%以上的年增长率。 分子诊断市场前景与公司战略： 分子诊断是应用分子生物学方法检测遗传物质或病原体遗传物质变化的技术，是预测诊断的主要方法，应用范围不断拓宽，未来将逐步应用于大规模人群疾病筛查。 我国分子诊断市场起步晚但技术起点高，市场规模基数小，是近年增长速度最快的领域，未来将加速发展。 公司未来整体发展战略是成为分子诊断的龙头企业，提出“核酸99”重大战略发展规划，力争在3-5年内实现国内市场已上市核酸分子诊断产品的基本全面覆盖。 核心技术平台与产品线： 公司拥有导流杂交技术平台，具备测试时间短、高通量、多基因分型等特点，将传统DNA杂交时间缩短至几分钟到十几分钟。该平台已成功研发并商业化STD十联检、耳聋基因、地贫基因检测试剂盒等多款产品。 HPV市场： 2019年HPV系列检测产品销售收入51322.48万元，同比增长16.61%，公司继续保持HPV检测试剂最大生产商和市场领导者地位。随着国家“两癌筛查工程”推进，预计HPV核酸检测市场未来3-5年将较快增长，公司HPV业务预计将保持15%-20%的增速。 STD核酸检测： 公司已形成单检、二联检、三联检、十联检等齐全的多层次产品矩阵。2020年2月，公司生殖道感染病原体核酸检测试剂盒（PCR+导流杂交法）取得三类医疗器械注册证，可一次性检测6种生殖道常见病原体10种亚型。受疫情影响，上半年STD产品推广低于预期，后期将加强学术推广提升市场渗透率。 医学检验服务： 公司近年来大力发展第三方检验业务，已在广州、北京、上海等地设立20余家医学检验实验室，未来将继续建设覆盖更广的网络，预计将拉动新产品30%的年均销售增速。 募投项目分析： 本次募投项目总投资11.9亿元，拟投入募集资金10.5亿元，包括核酸分子诊断产品产业化项目、第三方医学实验室升级项目、核酸分子诊断产品研发项目以及抗HPV药物研发项目。 核酸分子诊断产品产业化项目： 拟新增核酸分子诊断试剂产能650万人份/年，推动STD十联检产品产业化进程，提升产能和生产效率。 第三方医学实验室升级项目： 扩充现有检测项目，围绕病理等优势领域，提升综合竞争力。 核酸分子诊断产品研发项目： 共涉及60项研发项目，预计后期新产品将保持年均30%的增速。 抗HPV药物研发项目： 在研产品磷酸氯喹凝胶（治疗HPV低危型病毒感染）已完成临床二期方案规划，将推进临床三期实验。同时布局磷酸氯喹栓剂用于阴道给药。目前HPV感染治疗药物领域存在空白，公司相关产品具备较好发展前景。 盈利预测 预计公司2020年、2021年、2022年每股收益分别为1.14元、1.16元和1.51元，对应市盈率分别为47.2倍、46.1倍和35.5倍（2021年不考虑新冠检测产品及服务收入）。 给予公司“增持”评级。 风险提示 医联体覆盖加速可能对第三方检验业务造成影响。 新产品推广可能低于预期。 总结 凯普生物在2020年上半年凭借新冠检测服务的快速增长，实现了营收和净利润的大幅提升，展现了其在分子诊断领域的快速响应能力和市场潜力。公司作为HPV核酸检测的龙头企业，正积极布局未来，通过“核酸99”战略规划，全面拓展分子诊断产品线，并利用导流杂交等核心技术平台，持续巩固市场地位。同时，公司通过募投项目加大对核酸分子诊断产品产业化、第三方实验室升级、新产品研发以及抗HPV药物研发的投入，以抓住中国体外诊断市场，特别是分子诊断领域的高速增长机遇。尽管面临医联体覆盖加速和新产品推广不及预期的风险，但公司凭借其深厚的研发实力和市场布局，预计未来业绩将保持稳健增长。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 卫光生物在2020年上半年展现出稳健的财务表现，营收和归母净利润均实现同比增长，符合市场预期。公司通过优化产品结构，特别是静注人免疫球蛋白（静丙）和狂犬病人免疫球蛋白（狂免）的快速增长，以及人血白蛋白（人白）毛利率的提升，有效增强了整体盈利能力。尽管部分产品如破伤风人免疫球蛋白（破免）表现下滑，但核心产品的强劲势头支撑了公司的业绩增长。 研发驱动未来发展潜力 公司持续加大研发投入，多条研发管线稳步推进，涵盖了冻干人用狂犬病疫苗、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ以及新一代静注人免疫球蛋白等重要产品。这些在研项目的积极进展，预示着公司未来有望通过新产品的上市，进一步拓宽产品组合，驱动业绩加速增长，巩固其在生物医药领域的市场地位。 主要内容 2020年中报业绩概览 整体财务表现: 2020年上半年，卫光生物实现营业收入4亿元人民币，同比增长13%。归属于母公司股东的净利润为7750万元人民币，同比增长9.9%。扣除非经常性损益后的归母净利润为7454万元人民币，同比增长约13%。这些数据显示公司上半年业绩符合市场预期，保持了稳定的增长态势。 第二季度单季表现: 2020年第二季度，公司实现单季度营收2.2亿元人民币，同比增长13.8%。归母净利润为4582万元人民币，同比增长约5%。扣非归母净利润为4309万元人民币，同比增长7%。尽管第二季度归母净利润增速略低于营收增速，但整体仍保持增长。 核心产品市场表现与盈利结构优化 毛利率提升: 2020年上半年，公司整体毛利率达到36.1%，同比增加了1.2个百分点，表明公司的盈利能力有所提升。这主要得益于核心产品毛利率的改善和高增长产品的贡献。 人血白蛋白（人白）: 上半年实现收入1.7亿元人民币，同比增长0.6%，占总营收的约42%。该产品的毛利率同比提升约4个百分点，对公司整体盈利能力的提升起到了积极作用。 静注人免疫球蛋白（静丙）: 上半年实现收入1.6亿元人民币，同比增长25.2%，占总营收的约40.5%。其毛利率同比提升约4个百分点，主要受疫情期间临床需求大幅增长的拉动。截至2020年7月，公司静丙获批44万瓶，同比大幅增长56%。 狂犬病人免疫球蛋白（狂免）: 上半年收入4881万元人民币，同比增长50.6%，在总营收中的占比提升3个百分点至12%。截至2020年7月，狂免获批126万瓶，同比显著增长92%，显示出强劲的市场需求和增长潜力。 破伤风人免疫球蛋白（破免）及其他免疫球蛋白: 破免上半年收入530万元人民币，同比下降52%。截至2020年7月，破免获批5万瓶，同比下降71%。其他免疫球蛋白获批8万瓶，同比下降49%。这表明部分免疫球蛋白产品面临市场挑战或批签发波动。 费用控制: 上半年公司控费平稳，四费率（销售费用、管理费用、研发费用、财务费用之和占营收比）为14.3%，同比微增0.6个百分点。其中，销售费率2.8%（同比+0.2pp），管理费率7.5%（同比+0.7pp），显示公司在营收增长的同时，对运营成本保持了有效控制。 研发管线进展与未来增长动力 研发投入: 上半年公司投入研发费用1819万元人民币，同比增长14.7%，体现了公司对创新和未来发展的重视。 主要研发项目进展: 冻干人用狂犬病疫苗项目: 正在准备IND（新药临床试验申请）申报。 人凝血酶原复合物项目: 已完成Ⅲ期临床研究，目前正在进行上市许可注册技术审评，有望近期获批上市。 人凝血因子Ⅷ项目: 正在进行Ⅲ期临床试验，进展顺利。 新一代静注人免疫球蛋白（10%）项目: 按计划进行临床前研究。 产品组合: 截至2020年上半年末，公司共计拥有9个品种、21个规格的产品。随着上述新产品研发的不断推进和陆续上市，预计将为公司带来新的增长点，加速公司未来的业绩增长。 财务展望与投资建议 盈利预测: 西南证券预计卫光生物2020年至2022年的每股收益（EPS）分别为1.29元、1.57元和1.87元。 估值分析: 对应预测的每股收益，2020年至2022年的市盈率（PE）分别为46倍、38倍和32倍。 投资评级: 考虑到公司在研产品线的持续推进以及盈利能力的不断提升，西南证券维持对卫光生物的“买入”评级，并设定6个月目标价为87.30元。 关键财务指标预测（2019A-2022E）: 营业收入: 预计从2019年的8.21亿元增长至2022年的14.26亿元，年复合增长率保持在18.89%至21.18%之间，显示出持续的营收扩张能力。 归属母公司净利润: 预计从2019年的1.71亿元增长至2022年的3.03亿元，年复合增长率保持在19.16%至22.34%之间，净利润增速与营收增速匹配，体现了良好的盈利效率。 毛利率与净利率: 预测毛利率将维持在37.57%至38.39%的稳定区间，净利率则有望从20.83%小幅提升至21.20%，表明公司在成本控制和盈利能力方面具有韧性。 净资产收益率（ROE）: 预计将从2019年的11.81%逐步提升至2022年的14.49%，反映了股东回报能力的持续增强。 资产负债结构: 资产负债率预计保持在8.62%至9.49%的较低水平，显示公司财务结构稳健，风险可控。 现金流: 经营活动现金流净额在预测期内虽有波动，但整体保持正向，为公司的运营和发展提供资金支持。 潜在风险因素分析 市场竞争加剧的风险: 随着生物医药行业的快速发展，市场竞争可能日益激烈，对公司的市场份额和盈利能力构成挑战。 血制品放量不及预期的风险: 血制品行业的特殊性决定了其生产和销售受多种因素影响，若血制品放量不及预期，可能影响公司业绩。 总结 卫光生物在2020年上半年取得了符合预期的业绩，营收和归母净利润均实现稳健增长。公司通过优化产品结构，特别是静注人免疫球蛋白和狂犬病人免疫球蛋白的快速增长，以及人血白蛋白毛利率的提升，有效改善了盈利能力。同时，公司持续加大研发投入，多条重磅产品研发管线进展顺利，有望在未来为公司带来新的增长动力。尽管面临市场竞争加剧和血制品放量不及预期的风险，但基于其稳健的财务表现、优化的产品结构和积极的研发进展，分析师维持了“买入”评级，并对公司未来发展持乐观态度。

中心思想 疫情驱动业绩爆发式增长 理邦仪器在2020年上半年实现了业绩的爆发式增长，营业收入和归母净利润分别同比增长135.3%和472.5%，远超市场预期。这主要得益于全球新冠疫情对监护仪、血气检测等抗疫相关产品需求的显著拉动，尤其在第二季度表现突出，单季度收入同比增长235.9%，归母净利润同比增长755.24%。 创新奠定长期发展基石 公司长期坚持研发投入，2011年至2019年累计研发支出达12.5亿元，占同期累计收入的21%，成功进入高端POCT和彩超等新领域，并在血气分析和磁敏分析产品技术上处于国内领先地位。多年的研发创新已进入收获期，结合疫情带来的市场加速渗透和品牌增强，为公司未来的持续快速增长奠定了坚实基础。 主要内容 2020年上半年业绩表现 营收与净利润大幅增长 2020年上半年，理邦仪器实现营业收入12.8亿元，同比增长135.3%；归母净利润达到4.7亿元，同比增长472.5%；扣非后归母净利润为4.4亿元，同比增长536%。这些数据表明公司业绩实现了显著的跨越式增长。 Q2业绩超预期，疫情影响显著 第二季度作为全球疫情集中爆发期，公司业绩表现尤为突出。单季度实现收入9.2亿元，同比增长235.9%；归母净利润3.9亿元，同比增长755.24%。这主要受益于全球新冠疫情持续大规模爆发，对监护仪、血气检测等抗疫产品的需求呈现爆发性增长。报告预计，鉴于海外疫情的严峻性，监护仪等产品的高需求趋势有望全年持续，对公司下半年业绩将有显著促进作用。 各产品线市场表现与展望 监护产品线 上半年监护产品收入达到8.7亿元，同比增长393.5%，是公司整体业绩增长的主要驱动力，直接受益于全球新冠疫情。报告预计下半年该产品线增速将有所放缓，但仍将保持较高水平。 体外诊断产品线 体外诊断产品上半年收入1.1亿元，同比增长52.4%。考虑到上半年血气分析仪器装机量显著增长，预计下半年试剂消耗卡将快速放量。此外，磁敏分析仪产品下半年也有望加速增长，显示出该产品线良好的发展潜力。 心电产品线 心电产品上半年收入1.1亿元，同比增长7.4%。随着公司智慧医疗业务的推广，预计心电产品有望加速增长，未来市场表现值得期待。 妇幼及彩超产品线 妇幼和彩超产品线在上半年分别下滑1.1%和7.4%，主要受疫情期间医院正常诊疗活动受限影响。但考虑到妇幼、彩超线均有新品上市以及国内医院工作正常化，报告预计下半年将恢复快速增长。 核心竞争力与未来增长动力 持续研发投入与技术领先 理邦仪器自2011年至2019年累计研发支出高达12.5亿元，占同期累计收入的21%，体现了公司对技术创新的高度重视。长期的研发投入助力公司成功进入高端POCT、彩超等新领域，其中血气分析和磁敏分析产品技术均处于国内领先地位。监护仪等传统产品也持续进行高端化布局。 疫情加速市场渗透与品牌提升 多年的研发创新已进入收获期，业绩自2019年开始进入加速释放阶段。2020年新冠疫情的爆发，进一步促进了公司产品在国内外中高端医院的市场加速打开，显著增强了公司品牌影响力，为公司后续持续快速增长奠定了坚实基础。 盈利预测与投资评级 未来业绩展望 报告预测理邦仪器2020-2022年归母净利润分别为7.11亿元、7.39亿元和9.1亿元，相应的每股收益（EPS）分别为1.22元、1.27元和1.56元。当前股价对应的估值分别为18倍、17倍和14倍。 投资建议与风险提示 鉴于公司监护产品高速增长、妇幼和彩超等产品下半年有望恢复增长，以及公司研发创新进入收获期、未来业绩有望进一步增长，东吴证券首次覆盖并给予“买入”评级。同时，报告提示了产品研发不达预期和市场竞争加剧的风险。 总结 理邦仪器在2020年上半年凭借其在医疗器械领域的深厚积累和对疫情需求的快速响应，实现了业绩的爆发式增长，尤其在监护和体外诊断产品线表现突出。公司长期坚持高研发投入，已在多个细分领域建立技术优势，并借由疫情加速了市场渗透和品牌提升。尽管部分产品线短期受疫情影响，但随着新品上市和市场恢复，预计下半年将重回增长轨道。报告对公司未来业绩持乐观态度，并首次给予“买入”评级，但同时提示了研发和市场竞争风险。

能源行业日报分析报告（2020年8月20日） 中心思想 OPEC+加强限产，油价有望上涨： 报告核心观点认为，OPEC+加强限产执行力度，叠加全球原油需求在第四季度恢复至疫情前水平的预期，国际油价有望稳定且持续上涨。 油气管道建设投资加速： 国家管网公司成立后，油气管道及LNG接收站的投资有望加速落地，利好相关基建公司。 主要内容 OPEC+限产及油价展望 OPEC+会议决议： OPEC+联合部长级监督会议决定加强限产执行力度，要求超产国家在未来两个月进一步减产，以弥补未完成的份额。 原油需求复苏预期： 会议主要国家判断，全球原油需求将在第四季度恢复到疫情发生前的97%左右。 油价上涨逻辑： 基于OPEC+限产和需求复苏的预期，报告分析师判断自8月份到今年底，全球原油将处于去库存的趋势之中，国际油价有望稳定且持续上涨。 行业动态与公司表现 行业要闻： 印度7月份原油进口量同比下降36.5%。 OPEC+敦促产量超出目标的产油国在8-9月进一步减产。 中石油管道局50年来建设管道总里程突破12万公里，但与美国、俄罗斯相比，我国管道建设仍有较大发展空间。 公司动态： 巨化股份发布2020年半年度报告，营业收入同比下降8.4%，归属于上市公司股东的净利润同比下降97.77%。 核心指标： 美元兑人民币小幅上涨。 WTI原油价格小幅上涨，Brent原油价格小幅下跌。 NYMEX天然气价格上涨。 动力煤价格下跌，焦煤价格上涨。 中国LNG出厂价格全国指数小幅上涨。 投资建议与风险提示 投资建议： 报告未明确给出具体的投资评级或建议，但强调了油气管道建设投资加速的趋势，暗示了对相关基建公司的关注。 风险提示： 报告提示了国际成品油需求大幅下滑和OPEC限产执行率过低的风险。 总结 本报告主要分析了OPEC+加强限产对油价的影响，认为在限产和需求复苏的共同作用下，国际油价有望上涨。同时，报告也关注了油气管道建设投资加速的趋势，并提示了行业风险。报告提供了行业动态、公司表现和核心指标，为投资者提供了全面的市场信息。

中心思想 圣湘生物：分子诊断领军者，疫情驱动业绩爆发 本报告核心观点指出，圣湘生物作为国内分子诊断领域的龙头企业，凭借其卓越的技术实力和快速响应能力，在2020年新冠疫情期间表现出强劲的业绩增长，成为名副其实的“抗疫第一股”。同时，公司通过债务重组解决了历史遗留问题，轻装上阵，并受益于分子诊断这一朝阳行业的广阔前景。 业绩展望与投资建议 报告预测，尽管新冠检测试剂的贡献具有阶段性，但公司在病毒性肝炎等常规核酸检测试剂领域也占据领先地位，未来主营业务有望持续发力。基于对新冠检测产品持续贡献及主营业务接力的考量，报告对公司未来营收和净利润持乐观态度，并给予“推荐”评级。 主要内容 1. 国内分子诊断龙头企业，技术实力超群 1.1 名副其实的“抗疫第一股”，2020年新冠病毒检测试剂大卖 新冠检测试剂市场领先地位： 圣湘生物的新型冠状病毒核酸检测试剂盒于2020年1月28日获批，是首批获批的6家企业之一。与同期获批的达安基因相比，公司在产能和销售调节能力上更强，新冠试剂产品收入和利润表现突出。根据2020年3月《全国新型冠状病毒核酸检测室间质量评价结果报告》，圣湘生物在参与EQA的844家医疗机构中，有258家使用其试剂，占比30.57%，市场份额排名第一。 业绩爆发式增长： 2020年上半年，公司实现营收21亿元，同比增长1159.39%；归母净利润达12.32亿元，同比增长14687.20%。一季度，新冠检测试剂盒国内外供货近800万人份。二季度，随着国内疫情受控，公司战略重心转向国际市场，截至2020年6月30日已完成境外发货1380.24万人份，境外市场销售占比逐步提高，4月、5月和6月分别达到56.28%、51.30%和67.28%。 1.2 病毒性肝炎检测试剂龙头企业，产品性能优于同类公司 主营业务稳固： 尽管新冠检测试剂为突发性需求，但公司在常态化业务中表现强劲。从营收结构看，核酸检测试剂是公司核心业务，2019年营收占比达63.61%。在非新冠产品中，公司在病毒性乙肝和丙肝检测试剂市场中分别以32.06%和29.43%的市场占有率位居第一和第二，是病毒性肝炎检测试剂的龙头企业。 技术优势显著： 圣湘生物的乙肝检测试剂盒在灵敏度（5 IU/mL）、线性范围（20-2.0×10^9 IU/mL）和覆盖基因型（A-H）等关键性能指标上，不仅优于国内主要竞争对手达安基因和科华生物，甚至与国际知名品牌雅培和罗氏相比也具有较大优势，充分体现了其强大的技术实力。 2. 债务重组肃清历史问题，轻装上阵 历史债务解决： 2011-2012年间，公司原股东李迟康关联公司曾向长安信托、交通银行、农业银行借款数亿，导致公司被追偿1.17亿元债务，偿还400万元后仍余1.13亿元。2017年5月，在创始人戴立忠等股东推动下，由第二大股东安徽志道作为主要出资人，并由时任股东共同承担，成功解决了该债务问题。 财务负担解除： 债务重组的资金主要来源于安徽志道投资公司的借款，还款来源为公司的分红利得和上市后减持等。根据公司2020年上半年的盈利情况，预计全年分红比例超过10%即可偿还该部分借款，不会对公司股东造成债务压力。此次重大债务重组完成后，公司得以轻装上阵，经营将更加顺畅。 3. 分子诊断应用广泛，属于朝阳行业 市场占比与应用场景： 分子诊断在我国体外诊断市场中占比约15%。其最大应用领域是传染病，占比26%；其次是优生优育（21%）、性病（19%）和肿瘤（10%）等领域，显示出广泛的应用前景。 行业高速增长： 我国分子诊断行业属于朝阳行业，近10年来市场规模扩大了6倍以上，行业整体增速保持在22%以上，是一个快速发展的细分领域。 4. 盈利预测与投资建议 业绩预测： 报告对公司盈利预测的关键考量因素包括新冠病毒检测相关产品对业绩贡献的持续时间，以及疫情后主营业务的接力表现。假设全球疫情控制后，检测需求仍将持续至少半年以上，且海外疫情影响延长至2021年底，公司常态化品种维持现有水平并有所突破。据此，预计公司2020-2022年营收分别为58.68亿元、72.77亿元、4.63亿元；归母净利润分别为34.75亿元、42.92亿元、9.42亿元。 估值与评级： 参考首批新冠病毒核酸检测企业达安基因的估值水平，报告给予圣湘生物2020年34-36倍PE估值，合理区间为295.46-312.84元，并首次给予“推荐”评级。 5. 风险提示 知识产权纠纷风险： 公司新冠病毒核酸检测试剂是与军事科学研究院微生物流行病研究所合作完成，双方未就产品经营收益分成进行约定，未来可能存在知识产权纠纷。 产品延续注册风险： 公司新冠病毒核酸检测相关产品及核酸检测分析仪产品的有效期限均为1年，到期后存在不能延续注册的风险。 总结 圣湘生物作为国内分子诊断领域的佼佼者，在2020年新冠疫情中凭借其领先的技术和快速响应能力，实现了营收和净利润的爆发式增长，成为“抗疫第一股”。公司不仅在新冠检测试剂市场占据主导地位，其在病毒性肝炎等常规核酸检测试剂领域也拥有强大的市场份额和技术优势。通过成功的债务重组，公司已清除历史包袱，为未来的发展奠定了坚实基础。分子诊断行业作为朝阳产业，为圣湘生物提供了广阔的增长空间。尽管存在知识产权和产品注册延续等风险，但基于公司在核心业务领域的领导地位和行业发展趋势，报告对其未来业绩持乐观态度，并给予“推荐”评级。

# 中心思想 * **业绩符合预期，三代胰岛素放量可期：** 公司2020年上半年业绩受到疫情影响，但基本符合预期。二代胰岛素业务保持稳定增长，三代甘精胰岛素自2月初上市以来，已在多个省市完成挂网及备案，并覆盖大量二级以上医院，下半年有望实现快速放量，为公司带来新的增长动力。 * **研发投入加大，糖尿病产品线储备丰富：** 公司持续加大研发投入，多个胰岛素相关项目顺利推进，同时积极储备不同种类的糖尿病产品，并建立了糖尿病全病程一体化管理平台，为患者提供更全面的解决方案。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **上半年业绩概况：** 公司2020年上半年实现营业收入14.75亿元，同比增长2.80%；归属于母公司股东净利润5.41亿元，同比增长1.73%；扣非后归属于母公司股东净利润5.42亿元，同比增长3.14%；对应EPS0.27元。 * **二季度业绩表现：** 2020Q2单季实现营收7.56亿元，同比增长4.98%；归母净利润2.64亿元，同比增长2.08%。 ## 产品销售情况 * **二代胰岛素业务稳健：** 重组人胰岛素注射剂实现营收11.61亿元，同比增长5.93%。 * **三代胰岛素市场拓展：** 甘精胰岛素注射剂实现营收4051万元，已覆盖1100多家二级以上医院。 ## 研发进展 * **研发投入增长显著：** 报告期内，公司研发费用为5164万元，同比增长46.16%。 * **重点项目推进：** 门冬胰岛素处于上市申请受理中，门冬30和门冬50处于Ⅲ期临床阶段，利拉鲁肽注射液正式启动Ⅲ期临床。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测：** 预测公司2020-2022年实现归属于母公司净利润分别为9.54亿元、11.64亿元、14.31亿元，对应EPS分别为0.47元、0.57元、0.70元。 * **投资评级：** 维持“推荐”评级。 ## 风险提示 * 胰岛素销售不达预期的风险 * 研发项目进展不达预期的风险 # 总结 本报告对通化东宝（600867）2020年半年度业绩进行了分析，认为公司业绩符合预期，二代胰岛素业务保持稳定增长，三代甘精胰岛素有望快速放量。公司持续加大研发投入，糖尿病产品线储备丰富，并建立了糖尿病全病程一体化管理平台。维持公司“推荐”评级，但需关注胰岛素销售和研发项目进展等风险。

# 中心思想 本报告对通化东宝（600867）2020年半年度报告进行了分析，核心观点如下： * **业绩稳健增长，核心业务强化：** 公司上半年收入和利润均实现小幅增长，其中胰岛素系列产品稳定增长，非核心业务逐步萎缩，糖尿病核心主业得到进一步强化。 * **甘精胰岛素市场潜力巨大：** 甘精胰岛素上市后市场开发工作进展良好，有望逐步放量，成为公司新的业绩增长点。 * **研发管线丰富，未来发展可期：** 公司积极推进胰岛素类似物研发，产品管线日益丰富，为公司未来发展提供强力支撑。 * **维持“买入”评级：** 考虑到公司在糖尿病赛道的优势以及甘精胰岛素的销售潜力，维持对公司“买入”评级。 # 主要内容 ## 上半年收入增长分析 公司2020年上半年实现收入14.75亿元，同比增长2.8%，归母净利润5.41亿元，同比增长1.73%。单二季度收入7.56亿元，同比增长4.98%，归母净利润2.64亿元，同比增长2.08%。经营性现金流净额为5.99亿元，同比增长3.71%。 ## 核心主业稳健发展 2020年上半年，公司重组人胰岛素原料药及注射剂产品收入12.08亿元，同比增长3.62%；胰岛素类似物（甘精胰岛素注射液）收入0.41亿；注射用笔、血糖试纸、采血针等医疗器械收入1.59亿，同比下降2.94%；中成药收入0.19亿，同比下降25.18%；塑钢窗及型材收入0.04亿，同比增长326.05%；商品房收入0.23亿，同比下降67.34%。 ## 毛利率上升，费用率增加 上半年公司毛利率为79.05%，同比+4.14个pp，净利率为36.65%，同比-0.34个pp。期间费用率为36.43%，同比+4.06个pp，其中销售费用率为26.84%，同比+3.04个pp，销售费用3.96亿元，同比增长15.95%，主要是为扩大重组人胰岛素及甘精胰岛素注射液产品的市场占有率，进一步加大对市场开拓费用的投入所致；管理费用率为5.75%，同比+0.44个pp，管理费用0.85亿元，同比增长11.24%，主要是维修费用及其他费用增加所致；财务费用率为0.35%，同比-0.46个pp；研发费用率为3.5%，同比-1.04个pp，研发费用0.52亿元，同比增长46.16%。 ## 甘精胰岛素市场开发进展 公司研究开发的甘精胰岛素于2月初成功上市销售，上半年销售团队重点做了各省招标、备案和目标医院的开发工作，虽然受到疫情影响，但是公司业务人员积极和各地招标医保主管部门沟通，取得了良好的效果。上半年，已经实现了19省、市的挂网及备案工作，为后期甘精胰岛素销售奠定了良好的销售基础；目前已开发的二级以上医院1,100多家，依托以往二代胰岛素合作良好的市场，甘精胰岛素的市场开发工作不断推进，有望逐步放量，长期看有望成为公司业务新支柱。 ## 胰岛素类似物研发积极推进 公司致力于糖尿病药物的研发和生产，产品管线日益丰富，为公司未来发展形成了强力支撑。门冬胰岛素发补已完成，正在审评阶段；门冬胰岛素30注射液已完成全部病例的入组，目前处于临床随访和数据收集阶段；门冬胰岛素50注射液数据收集管理即将完成，计划3季度数据库锁定，4季度完成总结报告；地特胰岛素不再进行申报，加大力度投入到德谷胰岛素及其他品种的研发。赖脯胰岛素及25R、50R计划于3季度进行伦理申报，4季度开始病例入选；超速效型胰岛素类似物（THDB0206）现整理资料准备申请临床试验；胰岛素基础餐时组合（THDB0207）预计3季度完成注册批生产，进行临床前药学研究及相关委外研究；德谷胰岛正在进行关键工艺参数筛选等相关试验。其他重点产品方面，利拉鲁肽注射液预计3季度完成Ⅲ期临床全部病例入组，度拉糖肽注射液正在进行临床试验前的进一步研究，索马鲁肽正在进行关键工艺参数筛选等相关试验。 ## 盈利预测及投资评级 我们预计2020-2022年EPS分别为0.48、0.58、0.69元，对应PE分别为30、24、21倍，看好公司糖尿病赛道的卡位及甘精胰岛素的销售，维持“买入”评级。 ## 风险提示 甘精胰岛素销售低于预期，二代胰岛素增速下滑超预期，研发及产品审评进展低于预期，集采超预期。 # 总结 通化东宝2020年上半年业绩稳健增长，核心业务进一步强化。甘精胰岛素市场开发进展顺利，有望成为公司新的增长引擎。公司积极推进胰岛素类似物研发，产品管线丰富，未来发展潜力巨大。维持对公司“买入”评级，但需关注甘精胰岛素销售、二代胰岛素增速、研发进展以及集采政策等风险因素。

　　三友医疗(688085) 　　事件：2020年8月19日，公司发布2020年半年度报告，报告期内公司实现营业收入1.50亿元，同比下降6.60%，归母净利润3801.32万元，同比下降23.09%。扣非归净利润3678.11万元，同比下降15.99%。Q2营业收入相比Q1大幅改善，同比增长12.58%。 　　点评： 　　疫情影响逐步降低，终端手术恢复，Q2营业收入实现同比正增长。一季度受新冠疫情影响，终端手术开展受限，公司营业收入4966.37万元，同比下降30.59%，随着疫情防控逐步常态化，二季度单季收入相比Q1大幅改善，实现营业收入1.01亿元，同比增长12.58%。上半年整体营业收入1.50亿元，同比下降6.60%。其中，脊柱类营业收入1.41亿元，同比下降3.07%，创伤类营业收入904.85万元，同比下降11.62%，此外第二季度销售毛利率和净利率均有所回升。受益于终端手术量的恢复，预计三四季度有望延续恢复高速增长。 　　销售推广逐步恢复，搬至研发中心大楼致管理费用提升。受新冠疫情影响，上半年公司推广活动相应减少，2020H1销售费用为7144.31万元，同比减少6.79%，销售费用率为47.50%，同比基本持平。上半年管理费用822.45万元，同比增长32.59%，主要是公司搬至嘉定骨科医疗器械研发产业中心大楼，物业管理等费用和办公大楼折旧及摊销增加所致。 　　研发投入加速，在研项目增厚产品管线。上半年公司研发费用投入加大，研发支出1266.25万元，同比增长42.96%，其中，脊柱矫形、融合器及骨水泥横向位移螺钉内固定系统报告期内投入252.52万元，项目处于临床试验阶段；髓内钉项目投入169.73万元，项目处于工艺设计与确认（试件加工）阶段。随着研发投入的快速推进，未来有望拓宽公司在脊柱和创伤领域的产品管线。 　　小幅上调盈利预测，维持增持评级：考虑到整体手术恢复情况好于预期，同时看好公司长期发展，我们小幅上调公司2020-2022年预测EPS为0.56/0.83/1.24元（原为0.55/0.81/1.21元），对应PE分别为108倍、73倍、49倍。三友医疗是国内脊柱类植入耗材领域少数具备从临床需求出发进行原始创新的企业之一。我们看好公司持续的产品研发和商业化能力，维持对公司的“增持”评级。 　　风险因素：产品研发进度不及预期、产品销售推广不及预期、核心产品在带量采购中未中标。