2023年7月27日，国家发改委、工信部、自然资源部等六部门联合发布《关于推动现代煤化工产业健康发展的通知》（以下简称《通知》），要求严控现代煤化工产能规模，加强煤炭清洁高效利用，推动现代煤化工产业高端化、多元化、低碳化发展。 　　一、煤炭主体能源地位进一步强化，煤化工项目审批难度加大 　　《通知》首先强调要规范项目建设管理，从严从紧控制现代煤化工产能规模和新增煤炭消费量，对于2017年《现代煤化工产业创新发展布局方案》（以下简称《方案》）明确的每个示范区“十三五”期间2000万吨新增煤炭转化总量不再延续。这意味着内蒙古鄂尔多斯、陕西榆林、宁夏宁东、新疆准东4个现代煤化工产业示范区未用完的新增煤炭转化总量指标自《通知》发布之日起统一失效。对于未来示范区的新建项目要求从《方案》中的“在总量控制的前提下……落实水资源条件，择优确定项目业主，有序推进项目建设”转变为“确需新建的现代煤化工项目，应确保煤炭供应稳定，优先完成国家明确的发电供热用煤保供任务，不得通过减少保供煤用于现代煤化工项目建设”。 　　能源安全重要性凸显，煤炭原料属性有所弱化。尽管调整优化能源结构、减少化石能源使用是实现碳中和、碳达峰的重要途径，但在近年来地缘冲突、极端天气频发导致能源供应风险骤增的背景下，煤炭在我国的主体能源地位短期内难以改变甚至凸显。2021年中央经济工作会议便已要求传统能源逐步退出要建立在新能源安全可靠的替代基础上。此次《通知》再次强调了煤炭作为燃料用于发电供热的优先级。在能源安全提升至新高度的当下，煤炭的原料属性被弱化在所难免，煤化工产业规模天花板已现。 　　二、现代煤化工将向资源富集地、优势领域项目、龙头企业集中 　　现代煤化工是以煤为原料，采用先进技术和加工手段生产替代石化产品和清洁燃料的产业，是煤炭清洁高效利用的重要途径。《通知》适用的产业范围主要包括煤制烯烃、煤制乙二醇、煤制甲醇、煤制芳烃等细分领域（不含煤制油、煤制气等煤制燃料）。经过多年的发展，我国现代煤化工产业规模稳步提升，已成为基础化工原料的重要路线来源。随着未来产业总体规模受到限制，现代煤化工将进入收敛聚焦新阶段，具体表现为进一步向资源富集地、优势领域项目和龙头企业集中。 　　（1）围绕四大示范区等核心区域形成集聚化发展。现代煤化工是典型的资源驱动型产业，煤炭、水资源都是极为重要的生产要素。中西部煤炭主产区生态环境较为脆弱，普遍面临水资源紧张问题，因此统筹区域资源供给是推动产业健康发展的必要措施。《通知》要求新建项目重点向资源、环境、安全承载力较好的地区集中，促进产业集聚化、园区化发展。这将有效遏制少数省份盲目规划煤化工项目的势头，进一步形成以四大示范区为核心、其他黄河沿线地区为辐射的区位布局。 　　（2）煤制烯烃、煤制可降解材料或将成为重点聚焦领域。现代煤化工发展至今，除了存在碳排放量大、受水资源制约等问题以外，产品竞争力始终是无法绕开的另一大难题。与石油化工尤其是沿海大型炼化一体化项目相比，现代煤化工项目产业链条短、产品单一、抗风险能力相对不足等问题。随着未来产业总体规模受到限制，稀缺的用煤指标将向具备产品竞争力、可实现补链强链的领域集中。从过往的运行情况来看，煤制乙二醇产品质量欠佳、销路受限（主流聚酯企业完成一体化后已基本自备油制乙二醇装置），整体竞争力较弱，煤制芳烃则尚未实现产业化突破，仅有煤制烯烃是相对具备竞争力的细分赛道。“十三五”期间，国内煤制烯烃工艺迈向产业化并推动了烯烃产能的持续扩张。截至2022年煤制路线在烯烃的产能占比约为20%。展望来看，虽然新建煤制烯烃审批难度加大（需由发改委、工信部会同相关部门评估论证），但考虑到其他大宗化工领域产能过剩压力更大、煤制工艺产品竞争力相对有限以及烯烃产业链纵深长、结构性机会多等特点，我们预计煤制烯烃仍将是重点聚焦领域。合成气一步法制烯烃、延伸发展通用聚烯烃以外的新型合成材料是下阶段的技术创新方向。另一方面，煤制可降解塑料PGA（聚乙醇酸）也是值得关注的新兴细分方向。《通知》明确鼓励“优化调整产品结构，加快煤基新型合成材料、先进碳材料、可降解材料等高端化工品生产技术开发应用”。相比煤制烯烃，可降解塑料更为绿色友好、市场前景广阔，同时审批难度较低，预计将在新建项目当中占据更大的比重。 　　（3）存量及在建项目稀缺性凸显，行业资源进一步向龙头集中。新建项目审批难度的加大使得存量及在建项目的稀缺性逐渐凸显。以煤制烯烃为例，神华集团、中煤集团、陕煤化、宝丰能源等龙头企业产能规模领先，具备煤矿资源也使得在成本上具备了与大型炼化企业竞争的实力。在煤炭保供稳价政策持续以及国际油价高位震荡的情况下，煤制烯烃性价比显著提升，存量项目盈利能力有所改善。在建项目同样集中于上述龙头，主要大型项目如宝丰能源内蒙古年产300万吨烯烃项目、中国神华包头二期扩建项目、中煤榆林煤炭深加工基地项目等均已处于审查后期或开工阶段，基本不受新政影响。项目投产后，龙头企业的规模优势将更加明显。此外，《通知》还鼓励现有产能规模较大的地区通过上大压小、煤炭用量置换等方式实施新建项目，避免同质化、低水平重复建设，这也意味着行业的兼并重组将提速，资源有望进一步向龙头集中。 　　三、存量项目低碳升级迫在眉睫，孕育大量绿色信贷需求 　　现代煤化工的碳排放压力巨大，单吨产品的碳排放量远高于石油和天然气路线，能否实现低碳化关乎行业的可持续发展。2021年底发改委等五部门联合发布了《高耗能行业重点领域能效标杆水平和基准水平(2021年版)》，对煤制甲醇、煤制烯烃等重点领域进行了明确的规定，当时就已要求各地明确改造升级和淘汰时限（一般不超过3年）。如今《通知》进一步明确“拟建、在建项目应全面达到能效标杆水平”、“能效低于基准水平的已建项目须在2025年底前完成改造升级，主要产品能效须达到行业基准水平以上，届时能效仍在基准水平以下的项目予以淘汰退出”，存量项目的低碳升级迫在眉睫 　　（1）近半数煤制甲醇和煤制乙二醇装置面临改造。据《现代煤化工行业节能降碳改造升级实施指南》，截至2020年底，我国煤制甲醇行业能效优于标杆水平的产能约占15%，能效低于基准水平的产能约占25%。煤制烯烃行业能效优于标杆水平的产能约占48%，且全部产能高于基准水平。煤制乙二醇行业能效优于标杆水平的产能约占20%，能效低于基准水平的产能约占40%。因此，整体来看，近一半的煤制甲醇、煤制乙二醇存量项目存在能效不达标问题，低碳改造需求最为迫切，建议银行绿色信贷投放予以关注。 　　（2）与可再生能源、绿氢、CCUS等耦合发展将成为重要的降碳路径。煤炭资源集中的中西部地区风光资源同样丰富，利用绿电、绿氢等手段可以助推现代煤化工行业深度脱碳。《通知》明确提出“在资源禀赋和产业基础较好的地区，推动现代煤化工与可再生能源、绿氢、二氧化碳捕集利用与封存（CCUS）等耦合创新发展。”煤制烯烃龙头宝丰能源内蒙古烯烃项目一期便在已核准的260万吨产能的基础上，利用绿氢耦合增产40万吨，成为全球首个规模化用绿氢替代化石能源生产烯烃的项目。预计随着绿电成本的下降、制氢技术的成熟，越来越多的现代煤化工企业将积极响应并开始配套相关设备。 　　四、石油化工主流地位得到巩固，大宗化工品过剩压力稍有缓解 　　近年来石油化工领域“降油增化”趋势明显。无论是新投产的大型炼化一体化项目还是存量炼厂的改造升级项目，都朝着多增化工品的方向发展。乙烯、丙烯、乙二醇等大宗化工品的产能迅速扩张，过剩危机逐渐浮现。严控现代煤化工产能规模后，大宗化工品的过剩压力将稍有缓解。与此同时，石油化工为主导、现代煤化工为补充的行业格局也得到进一步确认。

中心思想 业绩稳健增长，植提业务表现亮眼 晨光生物2023年上半年业绩表现强劲，营业收入达到36.69亿元，同比增长13.68%；归母净利润为2.99亿元，同比大幅增长24.23%，接近此前业绩预告的上限。其中，第二季度单季度的营业收入和归母净利润也分别实现了12.69%和22.58%的同比增长。公司植提业务是核心增长引擎，扣非归母净利润同比增长26%，显示出强大的市场竞争力和品类拓展能力。主要产品如辣椒红色素、辣椒精销量稳步增长，食品级叶黄素销量更是同比增长超110%，香辛料提取物和甜菊糖等梯队产品也贡献了显著增量，保健品销售额突破7000万元，共同驱动了整体业绩的高速增长。 外部风险可控，长期发展前景广阔 尽管晨光生物被美国国土安全部列入“维吾尔强迫劳动预防法（UFLPA）”实体清单，但公司通过数据和事实证明，其在新疆的业务积极履行社会责任，助力当地经济发展和农民脱贫。更重要的是，美国市场对公司整体业绩影响微乎其微，2022年美国区域收入占比不足1%。这表明外部事件对公司核心业务和财务表现的实质性冲击有限。鉴于公司在植提领域的成本优势和顺利的业务运营，分析师维持“买入”评级，并预测未来三年营收和归母净利润将持续保持双位数增长，展现出稳固的长期发展潜力。 主要内容 业绩持续保持高增，植提品类持续拓展 晨光生物在2023年上半年展现出强劲的业绩增长势头。报告期内，公司实现营业收入约36.69亿元，同比增长13.68%；归属于母公司股东的净利润约2.99亿元，同比显著增长24.23%，这一增速已接近公司此前业绩预告的上限。从单季度表现来看，第二季度营业收入达到18.51亿元，同比增长12.69%；归母净利润为1.64亿元，同比增长22.58%。 核心业务驱动力分析 深入分析第二季度业绩，扣除非经常性损益后的归母净利润为1.19亿元，同比增长3%。其中，新疆晨光（棉籽业务）的扣非归母净利润为580万元，同比有所下滑，但得益于套期保值业务和交易性金融资产公允价值变动，投资收益达到3021.6万元。更为关键的是，除新疆晨光外的植提业务表现亮眼，其扣非归母净利润高达1.14亿元，同比增长26%，充分体现了植提业务作为公司核心增长引擎的强劲动力。 主要产品与梯队产品表现 公司主要产品线呈现多元化增长态势： 辣椒红色素：上半年销量接近5900吨，价格实现小幅抬升，市场需求稳定。 辣椒精：销量同比增长约25%，售价保持高位，显示出较强的产品竞争力。 叶黄素：尽管价格相对低位，公司通过调整产品结构，取得了显著成效。其中，饲料级叶黄素销量同比下降约70%，而食品级叶黄素销量则实现超110%的同比增长，表明公司在高端和高附加值产品市场的成功转型。 梯队产品：香辛料代表产品花椒提取物销量同比增长50%，甜菊糖销售额接近1亿元，保健品销售额突破7000万元。这些新兴和成长性产品为公司贡献了重要的增量收入，进一步拓宽了公司的盈利渠道。 美国清单事件影响评估与长期发展展望 晨光生物此前公告被美国国土安全部列入“维吾尔强迫劳动预防法（UFLPA）”实体清单，引发市场关注。然而，报告对此事件进行了专业和客观的分析，认为其对公司业绩影响甚微。 积极履行社会责任 报告指出，晨光生物自2006年成立第一家新疆子公司以来，积极投身当地经济建设，助力新疆群众种植辣椒、万寿菊超过80万亩，直接带动30万农民脱贫。例如，《天山网》曾报道莎车县引进晨光莎车公司，年加工鲜万寿菊花达到30万吨，有力推动了当地特色种植业的发展。这些事实充分展现了公司良好的社会责任感。 美国市场影响有限 从财务数据来看，美国市场对晨光生物的整体营收贡献极小。2022年，公司总营业收入为62.96亿元，其中美国区域的收入占比不足1%。这意味着即使美国下游客户因UFLPA而禁止公司产品进入美国市场，对公司整体营业收入的实质性影响也将非常有限。 盈利预测与风险提示 基于公司在植提领域的显著成本优势和稳健的业务运营，分析师维持了对晨光生物的“买入”评级。预计公司2023年至2025年的营业收入将分别达到69.91亿元、81.19亿元和94.74亿元，同比增长率分别为11.04%、16.14%和16.69%。同期，归属于母公司股东的净利润预计将分别达到5.42亿元、6.75亿元和8.37亿元，同比增长率分别为24.94%、24.56%和23.90%。 报告同时提示了潜在风险，包括原材料价格波动风险、公司出口业务面临的汇率变动风险和法律风险，以及疫情可能对产品销售造成的影响。 总结 晨光生物在2023年上半年展现出强劲的财务表现，营业收入和归母净利润均实现双位数增长，特别是归母净利润增速高达24.23%，接近业绩预告上限。这一增长主要得益于公司核心植提业务的持续扩张和产品结构的优化，食品级叶黄素、辣椒精等高附加值产品销量显著提升，同时香辛料提取物和保健品等梯队产品也贡献了新的增长点。尽管公司面临被美国列入实体清单的外部挑战，但通过数据分析表明，公司在新疆的业务积极履行社会责任，且美国市场对公司整体营收影响甚微（占比不足1%），因此该事件对公司业绩的实质性冲击有限。鉴于公司在植提领域的成本优势和稳健的经营策略，分析师维持“买入”评级，并对公司未来三年的营收和净利润持续增长持乐观预期。公司需关注原材料价格波动、汇率变动及法律风险等潜在挑战。

中心思想 核心业务强劲增长与国际化进程加速 和黄医药在2023年上半年展现出强劲的财务增长，尤其在肿瘤/免疫业务领域，这主要得益于核心产品的稳健市场表现以及与武田制药合作的首付款确认。公司正积极推进其创新药的国际化进程，特别是呋喹替尼在美国的上市申请进展顺利，有望在年底前获批，标志着其全球化战略的关键突破。 创新管线持续兑现价值 公司拥有丰富的研发管线，多个创新药产品如赛沃替尼联合疗法、索乐匹尼布和安迪利塞等均已进入或即将进入关键的上市申请阶段，预示着未来业绩增长的潜力。持续的研发投入和管线兑现是公司长期发展的核心驱动力。 主要内容 2023年上半年财务表现 营收大幅增长，肿瘤/免疫业务贡献显著 和黄医药2023年上半年实现总营收5.33亿美元，同比大幅增长164%。其中，肿瘤/免疫业务综合收入达到3.59亿美元，同比激增294%，主要得益于收到武田制药4亿美元首付款中的2.59亿美元收入确认。药品分销等其他业务收入为1.74亿美元，同比增长57%。 核心产品市场表现 呋喹替尼：结直肠癌市场领导者 2023年上半年，呋喹替尼市场销售额达到5,630万美元，同比增长12%，继续巩固其在三线结直肠癌市场的领导地位。 索凡替尼：医保驱动销量提升 索凡替尼同期市场销售额为2,260万美元，同比增长66%。该产品在纳入国家医保目录后持续放量，约有12,000名新患者接受治疗，显示医保覆盖对其市场渗透的积极影响。 赛沃替尼：短期波动后强劲反弹 赛沃替尼上半年市场销售额为2,200万美元，同比略降5%。这主要受一季度国家医保目录生效前的渠道波动影响，但随后二季度销量已实现84%的同比快速增长，显示出市场需求的韧性。 创新药管线进展与国际化布局 呋喹替尼：美国上市在即，全球化提速 呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌的上市申请已于2023年5月获FDA受理并纳入优先审评，PDUFA目标审评日期为2023年11月30日。同时，其在欧洲EMA的上市许可申请于2023年6月获得确认，日本上市申请预计也将在2023年完成，标志着该产品全球化进程显著加速。 其他在研产品：多项适应症进入上市申请阶段 赛沃替尼与泰瑞沙的联合疗法已获FDA快速通道资格，有望于2025年在美国获批上市，用于治疗泰瑞沙治疗期间或治疗后进展的MET过表达/扩增的NSCLC患者。索乐匹尼布和安迪利塞均有望于2023年进入上市申请阶段，分别用于治疗ITP和滤泡性淋巴瘤，显示公司管线持续兑现。 盈利预测与投资建议 收入持续增长预期与“买入”评级 国海证券预计和黄医药2023-2025年收入分别为8.01亿美元、8.10亿美元和10.02亿美元，同比增长88%、1%和24%。鉴于公司研发管线不断兑现、国际化进展顺利以及业绩有望持续稳健增长，首次覆盖给予“买入”评级。 潜在风险提示 研发、商业化及市场竞争风险 报告提示了产品研发进展不确定或滞后、商业化不及预期、竞争格局加剧、药品降价以及政策变化等潜在风险，这些因素可能对公司未来的业绩产生影响。 总结 和黄医药在2023年上半年展现出强劲的财务增长，总营收同比增长164%，其中肿瘤/免疫业务贡献显著，得益于核心产品的稳健市场表现和国际合作的首付款。公司主要产品如呋喹替尼、索凡替尼和赛沃替尼均在各自市场取得进展，特别是呋喹替尼的全球上市申请进展顺利，有望在年底前在美国获批，标志着其国际化战略的关键突破。此外，多个创新药管线也进入了关键的上市申请阶段，预示着未来业绩增长的潜力。尽管存在研发、商业化和市场竞争等风险，但基于其持续兑现的研发管线和国际化布局，公司被首次覆盖并给予“买入”评级，预期未来收入将持续稳健增长。

中心思想 监管深化与效率提升驱动行业转型 当前医疗健康行业正经历深刻变革，医疗反腐是改革的切入点，旨在通过常态化的科学监管，显著提升医保支付效率和医院运营效率。DRG/DIP等政策的深入推行将优化处方和采购流程，促进市场形成“良币驱逐劣币”的健康竞争环境。 商业模式回归产品力，长期价值凸显 行业商业环境的净化将有效减少过高的渠道费用，促使资源更多地向研发和产品力倾斜。尽管短期内企业收入可能面临压力，但从长期视角看，具备刚需属性和全球竞争力的优质产品将获得更广阔的支付空间，推动相关企业的整体估值中枢上移，并吸引更多医保资源投入医生服务和优质产品支付，从而形成行业发展的正向循环。 主要内容 行业近况与市场表现 市场表现低迷： 过去一周（8月7日至8月11日），医药板块指数下跌1.48%，表现弱于同期上证综指（-3.01%）、深证成指（-3.82%）和创业板指（-3.37%），反映出市场对医药行业的短期谨慎情绪。 评论与行业趋势分析 医疗反腐与常态化科学监管： 在医保年度支付规模已接近3万亿人民币的背景下，提升支付效率是当前医疗改革的核心关键点。 医院作为最核心的医疗消费地点，其处方和采购效率的提升是监管的核心命题。 随着DRG/DIP支付方式的推行，常态化的审单制度建立将持续提升行业处方和支付效率，有效推动市场实现“良币驱逐劣币”。 商业环境净化与行业竞争力提升： 目前国内医疗产业渠道费用占比过高，严重挤压了研发资源投入。 商业环境的净化将促使商业模式回归以产品力为核心的驱动，这有利于优质品种获得更多资源，从而提升整个行业的整体竞争力。 预计随着支付效率的提升，医保将有更多资源用于提高医生服务费用和支付优质产品，推动行业逐步进入正向循环。 短期收入承压与长期刚需品种机遇： 受医疗活动趋于保守化的影响，预计2023年下半年企业收入将面临一定压力。 长期来看，终端处方结构将发生变化，刚需品种以及具备全球竞争力的优效品种将获得更好的支付环境，相关企业的整体估值中枢也有望上移。 医药板块估值处于历史低位： 当前医药板块无论从机构持仓比例还是估值水平均处于历史低位。 后续行业支付效率的提升将提高产业整体竞争力，一批具有国际化竞争力并能提供优质产品的企业有望脱颖而出，为投资者提供超额回报。 估值与投资建议 报告推荐了一系列具有投资价值的A股和H股企业： A股： 迈瑞医疗、爱尔眼科、科伦药业、新产业、国药一致、健康元、乐普医疗、华东医药、惠泰医疗、迪安诊断。 H股： 药明生物、康方生物、石药集团、海吉亚医疗、国药控股、丽珠医药、康诺亚。 潜在风险提示 产品研发失败： 新药或新医疗器械的研发存在不确定性，可能面临失败风险。 政策影响超预期： 医疗政策（如集中采购、医保支付改革等）对产品价格的影响可能超出市场预期。 总结 本报告深入分析了当前医疗健康行业的动态与趋势，指出在医疗反腐和常态化科学监管的背景下，行业正经历深刻变革。尽管短期内医药板块面临收入承压和市场表现低迷的挑战，但长期来看，商业环境的净化和支付效率的提升将促使行业回归产品力驱动，优质刚需品种和具备国际竞争力的企业将获得更大的发展空间和更高的估值。报告强调，当前医药板块估值处于历史低位，为投资者提供了布局优质企业的机会，但同时需警惕产品研发失败和政策对价格影响超预期的风险。

中心思想 反腐背景下的市场策略 本报告深入分析了2023年8月7日至8月11日期间医药生物行业的市场表现，并着重探讨了当前医药反腐行动对资本市场的影响及应对策略。报告指出，在反腐持续发酵的背景下，医药板块虽然短期承压，但市场已逐步从认知恐慌进入修复阶段，并呈现出“错位反攻”和“腾挪效应”的结构性特征。报告提出了反腐下的资本市场五个阶段和四个应对思路，旨在指导投资者在特殊时期进行策略配置，识别反腐免疫、被错杀以及具备长期竞争力和产业趋势的优质标的。 结构性机遇与长期趋势 报告强调，尽管面临反腐挑战，医药行业内部仍存在显著的结构性投资机遇。次新股、减肥药概念股和SPD（供应链管理）相关标的表现突出，而海外业务占比高、OTC、CXO等领域也展现出韧性。从长期视角看，创新药、中药创新、疫苗、血制品等细分领域在政策鼓励和行业规范化背景下，有望实现高质量发展。报告通过详细梳理减重标的、医药资产估值表及其他热点，为投资者提供了具体的配置方向，指引其关注那些基本面稳健、符合产业发展趋势且估值处于合理区间的公司。 主要内容 一、医药核心观点 市场表现与反腐影响分析 周度市场回顾: 2023年8月7日至8月11日，申万医药指数下跌1.48%，在全行业中涨跌幅位列第3，表现优于创业板指数和沪深300指数。 结构性市场特征: 本周市场整体下跌，但医药板块在周一大跌后经历三天修复，周五跟随市场下跌。结构上，次新股、减肥药概念股和SPD（供应链管理）相关标的表现较好，而海外业务占比高、OTC（非处方药）和CXO（医药研发生产外包）等领域也有个股或短期表现。反腐行动对直接关联或关联可能性较大的标的造成了较大压力。 反腐原因分析: 市场在反腐新闻持续发酵下，周一出现系统性认知恐慌，随后三天修复，这综合了量化因素、情绪急跌反弹以及从长周期视角看待医药价值抄底的因素。市场整体呈现“错位反攻”和“筹码结构好”的反攻特征。 反腐下的资本市场五个阶段: 认知反馈阶段: 市场对反腐事件系统性认知带来的医药仓位调整。 事件刺激阶段: 观察是否有超预期新增事件发生。 影响验证阶段: 观察反腐是否影响企业业绩进而关联股价走势。 影响钝化阶段: 市场对反腐影响逐渐钝化，演绎结构性反攻。 灾后重建阶段: 行业系统性重建。 当下及后续的四个应对思路: 短期建议之反腐免疫&底部（结构腾挪）: 关注集采出清或不受影响的药品（如甘李药业、通化东宝、科伦药业）、海外占比高的企业（如健友股份）、CXO（如药明康德、凯莱英）、新冠占比低且估值低的OTC（如华润三九、葵花药业）、药店（如健之佳、大参林）、民营医疗（如普瑞眼科、通策医疗）和国企改革概念股（如新华医疗）。 短期建议之错杀: 关注基本面未受影响但短期跌幅过大的特色创新药（如康诺亚、科伦博泰、智翔金泰）。 中期建议之思考长期竞争力变强&长期产业趋势好: 关注优质创新药及大单品（如信达生物、恒瑞医药）、刚需用药及其他产品类（如智飞生物、恩华药业）和医疗服务（如国际医学、普瑞眼科）。 中期建议之反腐后恢复弹性大: 关注设备类（如联影医疗、开立医疗）、泛义药品类（如恩华药业、信达生物）和耗材类（如惠泰医疗、心脉医疗）。 细分领域投资策略 广义药品: 创新药: 反腐有助于缓解行业“内卷”，促进高质量发展。关注医保谈判临近的自免赛道（如荣昌生物、康诺亚）及“洗剪吹类”爆款大单品。 仿制药: 集采影响减小，传统药企经营趋势向上。关注三年估值/增速性价比、创新药体系能力、销售能力等，推荐恩华药业、恒瑞医药、科伦药业、丽珠集团。 中药: 院外中药受反腐影响有限，低估值高增速企业有投资机会。院内中药处方药需观察，中药创新药及集采品种确定性较高。推荐康恩贝、华润三九、葵花药业等。 疫苗: 反腐影响相对较小，行业规范度高，板块处于底部。关注HPV、13价肺炎、带状疱疹疫苗等爆款品种，推荐智飞生物、百克生物。 血制品: 反腐影响较小，板块资源刚需，关注行业整合及浆站拓展，推荐天坛生物、博雅生物。 医疗器械: 设备: 反腐可能对招投标、学术推广、新品入院产生影响，特别是高价值大型设备，需跟踪观察。关注迈瑞医疗、联影医疗。 高耗: 反腐可能影响新品入院进展。关注手术相关耗材恢复强度及国产市占率较低品类集采后放量，推荐惠泰医疗、南微医学。 低耗: 关注一次性手套行业周期拐点及海外客户去库存进展，推荐英科医疗、中红医疗。 IVD: 关注反腐对检验科核查的影响，追踪常规检测恢复强度。海外占比领先企业具备优势，推荐新产业、安图生物。 医疗服务: 股价经过长时间调整，估值低，消费类资产走强。关注筹码结构干净、经营趋势向上的标的，推荐国际医学、通策医疗、爱尔眼科。 配套领域: CDMO/CRO: 受反腐资金腾挪及海外减重创新药映射影响，关注边际改善和估值修复，推荐凯莱英、药明康德。 原料药: 主要受海外减重创新药映射，以个股表现为主，推荐亿帆医药、川宁生物。 药店: 估值处于历史低位，受反腐影响小，税收优惠延续。关注业绩稳定性强、非药业务占比高标的，推荐大参林、健之佳。 商业: 估值最低，国企商业公司受青睐，关注有变化的商业公司，推荐柳药集团、九州通。 制药装备: 新增订单是关键，下游药企“降本增效”带来订单压力，关注东富龙、楚天科技。 科研仪器设备: 国产替代率低，卡脖子属性，景气逻辑细分领域。关注政策催化及国产替代进程，推荐聚光科技。 生命科学产业链耗材及服务: 资金避险驱动，高校科研端恢复，工业研发端受投融资承压。关注诺禾致源、诺唯赞。 关注点梳理 减重标的梳理: 报告详细列出了GLP-1单靶点/多靶点药物、司美格鲁肽/利拉鲁肽/度拉糖肽仿制药物、多肽原料药及制剂公司、合成试剂公司、CDMO/载体及纯化公司等领域的具体相关标的，如鸿运华宁、甘李药业、华东医药、信达生物、诺泰生物、药明康德等。 医药资产最新估值表: 报告提供了截至2023年8月11日医药板块各分类代表个股的估值（PE）及归母净利润增速分析数据，涵盖创新药、仿制药、中药、疫苗、血制品、医疗器械、医疗服务及配套领域等。 其他热点: 梳理了海外收入占比八成以上的A股医药公司（如安旭生物、九安医疗、博腾股份、凯莱英等）以及医药SPD潜在相关标的（如塞力医疗、国科恒泰、健麾信息、柳药集团等）。 二、当周行业重点事件&政策回顾 政策动态与行业规范化 上海市医保局反腐通知: 8月7日，上海市医保局发布《关于印发上海市2023年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》，明确将开展高值耗材专项检查、整治“红包”回扣专项检查、医德医风教育主题活动三大专项活动，并强化工作监督机制。 政策影响: 此次通知是全国医药反腐持续深入的体现，预计将促使医药企业的推广活动更加规范，行业竞争环境将更加公平。 三、行情回顾与医药热度跟踪 市场行情与估值分析 医药行业行情回顾: 周度表现: 8.7-8.11申万医药指数下跌1.48%，跑赢沪深300和创业板指数。 年初至今表现: 申万医药指数年初至今下跌8.86%，跑输沪深300和创业板指数。 行业排名: 当周医药涨跌幅排在全行业第3位，年初至今排在第25位。 子行业表现: 当周化学原料药表现最好（上涨0.68%），医疗器械II表现最差（下跌3.25%）。年初至今中药II表现最好（上涨3.26%），医疗服务II表现最差（下跌15.87%）。 医药行业热度追踪: 估值水平: 医药行业PE（TTM，剔除负值）为24.81，较上周下降0.61个单位，低于2005年以来均值（37.06），处于平均线下。 估值溢价率: 医药行业PE估值溢价率（相对于A股剔除银行）为31.62%，较上周上升0.99个百分点，低于2005年以来均值（64.40%），处于相对低位。 成交额: 医药成交总额3303.73亿元，占沪深总成交额的8.51%，高于2013年以来均值（7.23%），显示行业热度有所上升。 个股表现与热点追踪 周涨跌幅个股: 科源制药、港通医疗、金凯生科、圣诺生物、塞力医疗等涨幅居前，主要受益于次新、减重主题和SPD主题。一品红、翔宇医疗、欧普康视、聚光科技、诺思兰德等跌幅居前，部分受医药反腐担忧影响。 滚动月涨跌幅个股: 科源制药、塞力医疗、新天地、金凯生科、多瑞医药等涨幅居前。凯因科技、吉贝尔、一品红、金迪克、立方制药等跌幅居前。 总结 本报告全面梳理了2023年8月7日至8月11日医药生物行业的市场动态和投资策略。在医药反腐持续深入的背景下，医药板块短期面临压力，但市场已逐步适应并呈现结构性反攻。报告详细分析了反腐对资本市场的五个阶段性影响及四个应对思路，为投资者提供了清晰的策略指引。同时，报告对创新药、仿制药、中药、疫苗、医疗器械、医疗服务及配套领域等细分板块进行了深入剖析，并结合最新估值数据和热点事件，识别出反腐免疫、长期竞争力强劲以及具备产业趋势的优质投资标的。尽管行业面临政策风险和增速不确定性，但通过精选个股和把握结构性机遇，医药行业仍具备长期投资价值。

中心思想 业绩强劲增长与盈利能力显著恢复 南微医学2023年上半年展现出强劲的业绩增长势头，收入和归母净利润均实现高速增长，尤其归母净利润同比翻倍。这主要得益于疫情后消化道相关手术量的显著恢复，以及公司高毛利产品占比提升和费用率的有效控制，使得整体盈利能力大幅改善，净利率恢复至较高水平。 国内外市场双轮驱动与创新技术布局 公司成功构建了国内市场稳健增长与国际市场快速扩张的双轮驱动格局，通过渠道建设和营销优化不断提升市场覆盖和定价能力。同时，南微医学战略性聚焦一次性内镜技术，积极开发并推广多款创新产品，夯实了第二增长曲线，并推动子公司康友医疗向肿瘤介入平台转型，为未来持续增长奠定坚实基础。 主要内容 投资要点 2023年半年报业绩概览 南微医学2023年上半年实现总收入11.5亿元，同比增长19.5%。归属于母公司股东的净利润达到2.6亿元，同比大幅增长111.7%；扣除非经常性损益后的归母净利润同样为2.6亿元，同比增长116.9%。经营活动产生的现金流量净额为2.4亿元，同比激增539.1%。分季度看，2023年第二季度收入为6亿元，同比增长15.4%；归母净利润1.6亿元，同比增长99.8%；扣非归母净利润1.6亿元，同比增长108.9%。报告指出，下游需求持续恢复，公司盈利能力已逐步恢复至疫情前水平。 业绩高速增长与盈利能力显著恢复 公司2023年上半年业绩高速增长，主要得益于疫情后消化道相关手术量的明显恢复。从季度收入增速来看，23年第二季度收入增速显著提升，反映了国内医院诊疗量的全面恢复。盈利能力方面，23年上半年毛利率达到63.7%，同比提升3.5个百分点，显示出明显的恢复态势，这主要得益于公司高毛利产品占比的稳步提升以及可视化工艺的持续优化。费用率方面，销售费用率上升2个百分点至22%，系疫后销售活动增加所致。管理费用率下降4.5个百分点至13.3%，主要由于上年同期计提的股权激励摊销费用本期不再计提。财务费用率下降4.2个百分点至-6.3%，得益于汇兑收益的增加。研发费用率下降2.7个百分点至6.0%，系研发试样材料减少。综合来看，公司整体费用率明显下降，净利率大幅改善至23%。 国内外市场双轮驱动与渠道拓展 南微医学通过国内和国际市场双轮驱动实现增长。报告期内，国内市场销售收入约6.9亿元，同比增长16.4%；国际市场销售收入约4.5亿元，同比增长23%。从各利润中心来看，亚太区市场销售收入6.5亿元（+18.2%），其中，国内内镜耗材收入5.5亿元（+33.3%），亚太海外整体收入约0.53亿元（+44.7%），可视化产品收入约0.5亿元（-51.5%）。美洲区和EMEA（欧洲、中东及非洲）市场销售收入均实现21%的增长，分别为2亿元和1.8亿元。子公司康友医疗销售收入1.1亿元，同比增长18%。公司积极拓展海外渠道，报告期内正在收购葡萄牙渠道公司Endotécnica Material Cirúrgico Lda.100%股权。通过扩充产品线、拓展销售渠道、统筹学术推广、积极参与重点医院招标以及聚焦重要战略客户等多种策略，公司致力于优化德英法荷直销区域及其他经销区域的营销效率，全面提升市场覆盖率和定价能力。 聚焦一次性内镜技术，夯实第二增长曲线 公司积极响应内镜设备耗材化趋势，将一次性内镜技术作为第二增长曲线的核心。报告期内，公司开发的一次性内科用胆道镜已获得美国、欧盟及日本的注册证。一次性外科用胆道镜也已获得国内注册证并实现量产出货。其他一次性内镜产品，如一次性脑血肿灌洗系统等，研发进展顺利。同时，公司围绕一次性内镜开发了配套耗材，包括已获得日本注册的微型胆道活检钳和已获得国内注册的微型取石球囊等，为相关疾病的诊断和治疗提供更完善的解决方案。在消化内镜耗材领域，公司推出了牵拉夹、三臂夹、闭合夹、合金夹等止血类创新产品，并取得了良好的销售业绩。子公司康友医疗在新产品开发方面也取得显著进展，微导管、引流管、气道封堵球囊、一次性穿刺活检针等产品已获得证书并开始临床试用和转产，标志着公司从微波技术平台向肿瘤介入平台的转型。 盈利预测与投资建议 西南证券预计南微医学2023年至2025年归属于母公司股东的净利润将分别达到5.4亿元、6.8亿元和8.7亿元。鉴于公司作为内镜诊疗创新器械领域的龙头地位以及不断提升的全球竞争力，研究报告维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了研发失败风险、政策控费风险、汇率风险以及新品放量或不及预期的风险。 总结 南微医学2023年上半年业绩表现亮眼，得益于疫情后医疗需求的恢复和公司高效的运营策略。公司在收入和利润方面均实现高速增长，盈利能力显著改善，显示出强大的市场竞争力和成本控制能力。通过国内外市场的协同发展和对一次性内镜等创新技术的持续投入，南微医学正积极构建多元化的增长引擎。尽管面临研发失败、政策控费、汇率波动及新品放量不及预期等多重风险，但公司作为内镜诊疗创新器械领域的龙头，其创新能力和市场拓展潜力使其具备持续增长的动力，因此维持“买入”评级。

　　百普赛斯(301080) 　　核心观点 　　聚焦工业端的生物试剂平台企业。百普赛斯成立于2010年，是为生物医药领域提供关键生物试剂及解决方案的平台型企业，提供重组蛋白、抗体、试剂盒等产品及分析检测服务，产品广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病、脑神经等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）、诊断试剂开发及优化等研发及生产环节。公司目前在中国、美国、瑞士等12个城市设有办公室、研发中心及生产基地，累计服务客户超8000家。 　　下游市场蓬勃发展，驱动重组蛋白行业高景气。重组蛋白广泛用于生命科学基础科研以及生物药、细胞治疗、诊断试剂研发和生产过程，受益于下游医药生物产业及科研旺盛需求，重组蛋白试剂行业快速发展。以Bio-Techne为代表的海外先发企业通过并购不断扩大业务版图，目前已形成“生物试剂+仪器+诊断”一体化平台。国内行业处于发展早期阶段，以新冠疫情为契机，对外国际化步伐加速、对内国产替代提升市场份额；国内企业目前启动新一轮扩张周期，预计短期成本端略承压，中长期有望实现规模效应。 　　以高质量重组蛋白为核心，围绕应用场景拓展品类。公司聚焦生物药及细胞基因治疗等工业端应用定位清晰，核心产品重组蛋白数量少而精，差异化布局适用于人用药物开发的HEK293细胞表达系统，重点开发生物素/荧光蛋白等高单价产品、多次跨膜靶点蛋白等行业稀缺品种，提供多维度产品应用检测数据以彰显产品高质量属性。围绕CGT/ADC药物开发等新兴应用场景，横向拓展以GMP级别细胞因子为代表的创新品类，有望贡献业绩增量。 　　投资建议：维持“增持”评级 　　百普赛斯是全球领先的重组蛋白试剂提供商，深耕工业端客户，产品质量高壁垒；加速全球化布局，海外收入高增长；围绕细胞基因治疗研发生产场景，拓展GMP级别产品种类。考虑到全球货币政策等因素对生物医药投融资及创新药客户需求影响，我们调整对公司的业绩预测，预计2023-2025年营收分别为5.60/6.79/8.22亿元（前值为5.83/7.28/9.16亿元），归母净利润分别为2.14/2.59/3.15亿元（前值为2.38/2.88/3.52亿元），目前股价对应PE分别为38/32/26x。结合绝对估值和相对估值，我们认为公司的合理股价区间为74.90~78.47元，相对目前股价有11%~17%的上涨空间，维持“增持”评级。 　　风险提示：估值的风险、盈利预测的风险、新产品研发不及预期的风险、汇率风险、市场竞争激烈的风险等。

　　欧普康视(300595) 　　投资要点 　　事件：2023年中报实现收入7.80亿元（+13.99%，同比增速，下同），归母净利润3.11亿元（+20.28%），扣非净利润2.65亿元（+11.07%）；23Q2收入3.79亿元（+20.88%），归母净利润1.37亿元（+24.75%），扣非净利润1.16亿元（+14.67%）。 　　上半年角膜塑形镜月度订单略有波动，公司经营短期承压：OK镜23H1实现收入3.83亿元（+10.88%），收入占比49.13%，OK镜处于上升通道，但增速较低主要是月度订单有波动。1-2月门诊量下降明显导致订单下滑，3月-4月快速恢复，但5-6月订单略有波动，7月份订单略有恢复。护理产品23H1实现收入1.22亿元（-7.86%），收入占比15.66%，目前公司正积极推广自产护理产品，自产护理液利润率较高，通过销售政策调整，有利于公司护理产品销售持续增长。 　　三明集采逐步落地，公司价格体系未受影响：根据三明联盟招采公告，公司标准片/环曲片中标价分别为1760/2260元/片，目前8月已开始执行，公司DF/AP/DV系列OK镜价格没有变化。我们认为企业竞价在合理规则下趋于理性，利好行业渗透率提升及龙头企业加速国产替代。 　　与抖音头部主播合作，加强线上渠道拓展：近期公司与合肥三只羊网络有限公司、赵春生达成战略合作，合资项目将公司在眼健康产品领域的研发生产及线下服务优势和三只羊的线上销售渠道优势结合起来，共同拓展生活和消费类视光与眼健康产品的研发、线上销售、线上线下联动服务。初步合作范围包含“美瞳及普通软性接触镜及软性接触镜护理液、眼罩、眼贴”的产品。利好公司渠道能力逐步加强。 　　盈利预测与投资评级：看好下半年稳步恢复，我们将2023-2025年归母净利润由7.61/9.44/11.67亿元调整为7.93/9.64/11.67亿元，当前市值对应2023-2025年PE分别为33/27/22倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：线下验配恢复不及预期，市场竞争加剧等。

　　欧普康视(300595) 　　投资要点 　　业绩短期承压，看好Q3旺季业绩表现：公司发布2023年中报，2023H1实现收入7.80亿元（+14%，涉及增速均为同比）、归母净利润3.11亿元（+20%）、扣非归母净利润2.65亿元（+11%）；2023Q2单季度实现收入3.79亿元（+21%）、归母净利润1.37亿元（+25%）、扣非归母净利润1.16亿元（+15%）。2023H1公司业绩略不及预期，主要因为OK镜行业竞争加剧、消费疲软下导致公司月度订单波动较大，从而上半年业绩增长幅度略低于以往。 　　OK镜和护理产品订单略低于以往，普通框架产品增幅超50%。分业务来看，2023H1公司OK镜收入3.83亿元（+11%），护理产品收入1.22亿元（-8%），普通框架销售及其他业务收入1.41亿元（+51%），医疗服务收入1.31亿元（+19%）。其中，OK镜订单略低于以往，主要因为OK镜行业竞争加剧、消费疲软下导致公司月度订单波动较大；护理品订单下降较多主要由于护理品竞争加剧、线上销售份额提升，且公司加大价格较低的自产产品的推广；普通框架产品增幅超50%，主要来源于新并表子公司医疗设备和耗材销售；医疗服务业务保持较好发展。 　　持续丰富视光产品种类，布局视光服务打造全产业链优势。公司深耕OK镜行业多年，品类齐全且材料性能优势显著，打造多款爆品并建立品牌口碑。为减少单一品类竞争加剧风险，公司内生普通框架镜、彩瞳等视光产品丰富产品种类，且布局视视光服务终端建立直接服务客户渠道，2023H1公司控股和参股视光终端业务收入占比达47%，取得初步成效。未来公司有望凭借产品优势和渠道优势加速公司视光业务发展。 　　投资建议：我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为7.38/9.19/11.14亿元，增速分别为18%/25%/21%，对应PE分别为35/28/23倍。随着暑假配镜旺季到来，公司产品有望快速放量，预计业绩恢复快速增长。首次覆盖，给予“增持”评级。 　　风险提示：新品放量不及预期风险，集中带量采购风险，OK镜行业竞争加剧风险。

　　羚锐制药(600285) 　　投资要点 　　收入端实现稳健增长。2023年上半年，公司实现营业收入17.01亿元，同比增长13.18%；归母净利润3.17亿元，同比增长17.18%；扣非后归母净利润3.01亿元，同比增长26.08%；经营性现金流净额3.93亿元，同比增长29.45%。其中Q2单季实现营业收入9.12亿元，同比增长11.15%；归母净利润1.73亿元，同比增长23.61%；扣非后归母净利润1.63亿元，同比增长21.68%。报告期内，公司收入端保持稳健增长，利润端实现了快速增长。 　　盈利能力显著提升。报告期内，公司销售毛利率为75.32%，同比提升2.70pct；销售净利率为18.64%，同比提升0.63pct；预计主要是原材料采购成本下降及生产效率提升导致。从四项费用看，报告期内公司销售费用率为46.54%，同比下降1.53pct；管理费用率为4.96%，同比下降0.71pct；财务费用率为-0.89%，同比下降0.22pct；研发费用率为2.55%，同比下降0.25pct。公司近年来，持续加大内部管理营销方面的改革，销售和管理费用率呈逐年下降趋势，成效显著。 　　贴膏剂增长良好，产品管线丰富。报告期内，公司坚持“1+N”品牌战略，羚锐”主品牌赋能，加大“两只老虎”“小羚羊”等子品牌的宣传推广力度，除了电视广告，公司开展了“带着两只老虎去旅行”主题活动，进行户外流动广告投放，借势短视频热潮，实现品牌的快速传播。报告期内，我们预计公司的核心业务贴膏剂板块实现销售规模超10亿元，保持稳健增长。报告期内，公司分别获得蒙脱石散、他达拉非片的药品注册证书，产品管线进一步丰富，胶囊剂、片剂等业务板块有望继续保持良好增长态势。 　　投资建议：我们预计公司2023-2025年的营收分别34.67/39.97/46.46亿元，归母净利润为5.42/6.44/7.64亿元，对应EPS分别为0.96/1.13/1.35元，对应PE分别16.4/13.8/11.6倍。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：产品降价风险；中药材价格上涨风险；产品销售不及预期风险等。