本报告将对威海火炬高技术产业开发区过敏市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括过敏概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区过敏项目可行性的全面深入分析和研判。

本报告将对绍兴高新技术产业开发区特发性炎性肌病市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括特发性炎性肌病概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区特发性炎性肌病项目可行性的全面深入分析和研判。

本报告将对绍兴高新技术产业开发区皮肤萎缩市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括皮肤萎缩概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区皮肤萎缩项目可行性的全面深入分析和研判。

本报告将对青岛高新技术产业开发区肿瘤溶解综合征市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括肿瘤溶解综合征概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区肿瘤溶解综合征项目可行性的全面深入分析和研判。

本报告将对无锡国际生命科学园恶性肿瘤市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括恶性肿瘤概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区恶性肿瘤项目可行性的全面深入分析和研判。

　　艾力斯(688578) 　　主要观点： 　　伏美替尼商业化快速放量，公司经营业绩实现大幅增长 　　公司核心产品艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼片），自2021年获批上市以来取得了显著的成果。销售方面，伏美替尼凭借成功的医保准入和公司出色的商业化能力，实现了快速放量。2023年公司营收达到20.18亿元，同比增长155.14%，2024年前三季度营收已达到25.33亿元，同比增长87.97%。临床优势上，伏美替尼作为第三代EGFR-TKI，具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的特点，其一线治疗显著延长中位PFS至20.8个月，且对脑转移病灶表现出色。在研临床方面，伏美替尼在EGFR20外显子插入突变、PACC或L861Q等罕见突变以及辅助治疗领域开展多项临床试验，其中EGFR20外显子插入突变的全球III期确证性临床研究被CDE纳入突破性治疗品种名单，目前正在顺利推进。引进来：加强肺癌领域布局，发挥商业化营销核心竞争力 　　公司在肺癌领域积极开展业内合作，围绕伏美替尼展开多维度布局。联用疗法方面，公司先后与和誉医药、应世生物、荣昌生物合作开展伏美替尼联合用药临床试验。产品引进方面，艾力斯与和誉医药达成新一代EGFR-TKI（ABK3376）的授权许可协议，强化在NSCLC领域的生态；与基石药业合作获得RET抑制剂普吉华®的商业化推广权，积极发挥公司营销核心竞争力；与加科思药业合作，获得KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可，扩大对NSCLC不同基因突变类型的覆盖，持续巩固其在肺癌领域的竞争优势。 　　走出去：Newco助力全球化发展，海外临床开发进展顺利 　　艾力斯通过伏美替尼Newco出海开启了全球化发展的新征程。2021年6月，公司与ArriVent达成海外独家授权合作协议，ArriVent获得伏美替尼在海外（除中国大陆及港澳台地区）的开发及商业化权利，公司获得4,000万美元首付款及高达7.65亿美元的里程碑付款和销售提成。此后，伏美替尼的海外注册临床研究稳步推进，首个海外临床研究已于2023年启动，且伏美替尼EGFR20外显子插入突变的全球III期临床研究获得FDA突破性疗法认定。随着伏美替尼出海的顺利推进以及在研管线的不断丰富，艾力斯正逐步向专注肺癌领域、具备综合能力的创新药企迈进。 　　投资建议 　　预计公司2024~2026年收入分别为35.50/45.20/53.08亿元，分别同比增长75.9%/27.3%/17.4%，归母净利润分别为13.58/17.00/19.69亿元，分别同比增长110.8%/25.2%/15.9%，对应估值为23X/18X/16X。看好公司肺癌领域优势，伏美替尼海外进展。我们首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发的风险：创新药研发周期长、投入大，药物研发具有较高的不确定性，有失败的风险； 　　准入不及预期风险：公司产品参加医保谈判等环节可能面临进度不及预期的风险； 　　销售浮动风险：市场竞品及未来上市新药可能对产品销售造成一定影响，导致销售不及预期； 　　行业政策风险：随着医保控费逐渐深化，国家带量采购政策的全面实施，一系列政策趋势或将影响药品招标价格。

本报告将对无锡国际生命科学园血液、淋巴系统疾病市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括血液、淋巴系统疾病概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区血液、淋巴系统疾病项目可行性的全面深入分析和研判。

本报告将对南宁高新技术产业开发区血管畸形市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括血管畸形概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区血管畸形项目可行性的全面深入分析和研判。

本报告将对南宁高新技术产业开发区彼得斯异常市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括彼得斯异常概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区彼得斯异常项目可行性的全面深入分析和研判。

本报告将对合肥经济技术开发区焦虑性障碍市场项目可行性进行全面深入的研究和分析，包括焦虑性障碍概览、药物上市及申报情况、专利评估、药物生产工艺分析、药物临床前评价、临床评价、项目可行性分析等方面。旨在为相关从业人员提供有关园区焦虑性障碍项目可行性的全面深入分析和研判。