中心思想 业绩触底反弹，经营拐点确立 海正药业在2018年经历了显著的业绩下滑和亏损，但通过内部管理优化和业务结构调整，于2019年第一季度成功实现扣非净利润扭亏为盈。这一积极转变标志着公司已度过经营低谷，进入业绩复苏和增长的拐点，预示着未来盈利能力的逐步释放。 多元业务驱动，价值重估可期 公司在瀚晖制药的CSO模式、生物药管线的快速推进（如阿达木单抗即将获批）、化学创新药的申报以及仿制药一致性评价等多个业务板块均展现出增长潜力。结合高瓴资本进入后的管理优化、成本控制和资产处置策略，公司整体价值有望被市场重新评估，迎来历史性的经营和管理双重拐点。 主要内容 2018年财务困境与深层原因 2018年，海正药业实现营业收入101.87亿元，同比下降3.63%；归母净利润为-4.92亿元，同比大幅下降3730.15%；扣非后归母净利润为-6.12亿元。导致亏损的主要原因包括： 收入确认方式改变： “两票制”全面推广后，瀚晖制药原瑞海采购辉瑞产品再销售业务转变为辉瑞直发销售，部分辉瑞注入产品转为收取推广服务费，导致报表收入减少。 原料药市场受限： 原料药欧盟尚未解禁，客户变更供应商压力加大，高毛利规范药政市场销售明显下降。 资产减值计提： 2018年第四季度计提资产减值1.64亿元，主要涉及部分研发资本化项目中止或暂停开发，以及停止个别不符市场需求的生产线建设。 费用显著上升： 管理费用和研发费用显著上升，同时2018年无辉瑞产品补偿款收入（2017年有1.01亿元），以及在建工程进度推进及结转固定资产导致货款利息大幅增加。 核心业务板块表现与战略布局 瀚晖制药： 收入38.19亿元（-4%），净利润5.29亿元（+8.2%）。主力品种特治星实际销售499.17万支（+46.84%），注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、甲泼尼龙片、多达一和西罗莫司片销量分别增长11%、15%、43%和19%。公司通过获得诺华3款吸入剂、安必生孟鲁斯特钠、复旦张江多柔比星脂质体等代理权，迅速丰富产品线，CSO平台价值逐步体现。 生物药： 安佰诺大线获批后快速放量，销售33.4万支（+417%）。百盈医药收入1.07亿元。 原料药业务： 销售收入15.08亿元（-0.79%），毛利2.85亿元（-33.64%）。毛利降幅高于收入，主要由于产品在高毛利的规范药政市场收入下降，其中海正南通亏损7802.80万元。 医药商业： 收入40.98亿元（-20%），净利润3067.56万元（+5%）。 研发投入与创新管线进展 2018年公司累计投入研发费用10.34亿元，占销售收入的10.15%，同比增长22.47%。 生物药方面： 阿达木单抗已提交上市申请并被纳入优先审评，有望于年内获批；英夫利昔单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、甘精胰岛素和门冬胰岛素均进入临床III期，临近收获期。 小分子创新药方面： 海泽麦布提交上市申请并被纳入优先审评；AD-35已在中美完成一期临床试验，美国二期小规模临床开始招募病人；GCK项目完成一期临床研究并启动二期；HPPH项目进入临床二期。 仿制药方面： 共有2个品种5个品规通过国家仿制药一致性评价，9个产品完成申报；4个品种7个品规获生产批件。公司未来将更注重研发体系整合和立项把关，提升研发效率和产出。 2019年一季度业绩扭亏为盈 2019年第一季度，公司实现营业收入27.98亿元（-0.86%），归母净利润3173.14万元（+194.06%），扣非后归母净利润2542.41万元，成功实现扭亏为盈。 毛利增长强劲： 19Q1毛利为12.14亿元（+25%），增速超过收入，推测主要得益于瀚晖制药、生物药等高毛利业务的快速增长，收入占比提升。 费用控制良好： 销售费用、管理费用、研发费用和财务费用增速分别为22.59%、6.15%、3.18%和3.79%，均低于毛利增速，表明公司新任管理层加强内部管理体系已初见成效，扣非后实现盈利标志着公司业绩拐点的来临。 投资价值评估与未来展望 太平洋证券研究院认为海正药业业务和管理均有望迎来历史性拐点，目前市值严重低估，维持“买入”评级。 估值构成： 给予海正药业19年合理估值200亿元，其中瀚晖制药70亿元（基于19年20倍PE），生物药100亿元（海正生物80亿元，胰岛素20亿元），化学药-10亿元（保守估值50亿元扣除负债60亿元），原料药30亿元（基于10倍PE），医药商业5亿元。 盈利预测： 预计公司2019/2020/2021年分别实现归母净利润1.03亿元、3.72亿元和6.72亿元，EPS分别为0.11元、0.39元和0.70元。 风险提示： 国家集采快速且全面推广的风险；管理未理顺的风险；固定资产折旧及财务费用过多影响业绩的风险。 总结 海正药业在2018年因“两票制”影响、原料药市场受阻、资产减值及费用上升等多重因素叠加，导致业绩大幅亏损。然而，公司在2019年第一季度成功实现扣非净利润扭亏为盈，标志着经营状况的积极转变和业绩拐点的到来。 公司通过瀚晖制药的CSO模式拓展、生物药管线的快速推进（如阿达木单抗即将获批，多个生物药进入临床III期）、化学创新药的申报以及仿制药一致性评价的进展，构建了多元化的增长驱动力。新管理层上任后，加强内部管理和成本控制，优化资产结构，聚焦核心主业，预计将有效降低负债率和财务费用，逐步释放利润。 太平洋证券研究院基于各业务板块的估值，给予海正药业2019年200亿元的合理估值，并维持“买入”评级，认为公司目前市值被严重低估，未来业绩增长潜力巨大。同时，报告也提示了国家集采、管理效率及固定资产折旧等潜在风险。

# 中心思想 本报告对凯利泰（300326）2018年年报进行了深度分析，并展望了公司未来的发展前景。核心观点如下： * **核心产品驱动增长**：椎体扩张球囊等核心产品快速放量，是公司业绩增长的主要动力。 * **战略转型与平台建设**：通过收购Elliquence，公司战略聚焦骨科微创平台，提升了整体竞争力。 * **维持“买入”评级**：基于公司良好的成长性和盈利预测，维持对凯利泰的“买入”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩表现 * **营收与利润双增长**：2018年公司实现营业收入9.3亿元，同比增长16.0%；归母净利润4.6亿元，同比增长137.2%。2019年一季度，公司营收和归母净利润分别同比增长24.5%和48.9%，延续了稳健增长的态势。 * **扣非净利润下滑原因**：2018年扣非后归母净利润同比下降20.0%，主要受资本运作、费用和利润波动的影响。若扣除非经常性损益和中介费用，净利润同比增长44.1%。 ## 核心业务分析 * **骨科产品增长强劲**：骨科类产品收入5.8亿元，同比增长44.0%，其中核心产品椎体扩张球囊预计增长50%以上。 * **艾迪尔业务恢复增长**：艾迪尔收入1.6亿元，同比略有下滑，但下半年开始恢复增长，预计2019年有望保持10%以上的增长。 ## 并购与战略调整 * **聚焦骨科微创平台**：出售易生科技，剥离心血管业务，收购美国Elliquence公司，获得手术能量平台及高值耗材研发平台，战略聚焦骨科微创领域。 * **Elliquence并表贡献**：Elliquence公司2018年9月开始纳入公司报表，实现收入4713万元，净利润2432万元，预计未来将持续加大对公司业绩的贡献。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测**：预计2019-2021年EPS分别为0.42元、0.55元和0.68元。 * **投资评级**：维持“买入”评级，理由是核心产品快速放量，创伤类骨科产品恢复增长，Elliquence利润贡献逐步加大，公司未来成长性较高。 ## 风险提示 * **核心产品降价风险**：提示核心产品大幅降价的风险。 * **并购整合风险**：提示并购整合效果或不及预期的风险。 # 总结 本报告对凯利泰2018年年报进行了全面分析，指出公司核心产品快速放量，战略聚焦骨科微创平台，并通过收购Elliquence进一步提升了竞争力。公司业绩保持稳健增长，未来成长性较高。维持“买入”评级，但同时也提示了核心产品降价和并购整合不及预期的风险。

# 中心思想 本报告分析了东诚药业2019年一季度业绩，并对其核心业务的成长动力进行了评估。 * **业绩高增长与并表因素**：公司一季度业绩受益于安迪科并表，但未来需关注内生性增长。 * **行业拐点与双寡头格局**：大型医用设备配置证下放预示行业拐点，公司有望持续受益于核药市场发展。 # 主要内容 * **事件概述** * 公司发布2019年一季度报告，营业收入同比增长33.67%，扣非净利润同比增长49.51%。 * **安迪科并表影响分析** * 安迪科并表提升了收入和利润增速，但并表因素将在二季度消除。核药毛利率远高于肝素钠原料药，拉升综合毛利率。销售费用率上升受两票制影响，管理费用率基本持平，财务费用率小幅上升。 * **大型医用设备配置证下放的影响** * PET-CT由甲类调为乙类，SPECT调出目录，国内核医学检测设备普及将提速，带动诊断性核药市场发展。行业拐点到来，东诚药业和中国同辐有望维持双寡头格局。 * **肝素原料药市场分析** * 环保督察导致肝素粗品供应收缩，价格上涨，肝素原料药价格仍有上升空间。非洲猪瘟疫情可能导致原材料供应紧张，为未来原料药价格上涨提供支撑。公司纵向一体化，那屈肝素钙制剂已上市销售，有望受益于非标准化低分子肝素产品的市场退出。 * **投资建议** * 预测公司2019年至2021年每股收益，维持公司买入-B评级。 * **评级逻辑**：基于大型医用设备配置证下放带来的诊断性核药快速放量、核药行业寡头垄断的特殊性、核药行业标的的稀缺性以及肝素原料药价格处于上行周期。 * **风险提示** * 医院对核医学检测设备的配置进度低于预期，原料药价格波动，行业政策风险。 * **财务数据与估值** * 提供了2017年至2021年的主营收入、营业利润、净利润、每股收益等关键财务数据及同比增速，以及PE、PB等估值指标。 * **财务报表预测和估值数据汇总** * 详细列出了利润表、资产负债表和现金流量表的主要项目及相关财务指标，并进行了盈利能力、偿债能力、营运能力、费用率和投资回报率的分析。 # 总结 本报告对东诚药业2019年一季度业绩进行了深入分析，认为公司受益于安迪科并表和核药行业政策利好，业绩维持高增长。同时，肝素原料药市场存在涨价动力，为公司未来发展提供支撑。维持买入-B评级，但需关注行业政策风险和市场波动。

# 中心思想 本报告对天士力（600535）2018年年报及2019年Q1季报进行了分析，核心观点如下： * **业绩增长与利润增速差异分析**：公司全年业绩保持稳定增长，但由于资产减值等因素，利润增速低于收入增速。 * **产品适应症拓展与市场潜力**：复方丹参滴丸、普佑克等产品适应症拓展顺利，普佑克进入医保后市场潜力巨大。 # 主要内容 ## 全年业绩稳定增长，减值拉低利润增速 * **营收与利润分析**：2018年公司营业收入同比增长约11.8%，扣非净利润同比增长约2.1%。2019Q1营业收入、扣非净利润同比增速分别为15.7%、10.3%。 * **毛利率与费用分析**：公司毛利率略有下降，期间费用率有所提升，财务费用增长显著。长期股权投资减值损失增加，影响了利润增速。 ## 复方丹参滴丸、普佑克等产品适应症拓展推进顺利 * **产品研发进展**：公司持续推进复方丹参滴丸FDAⅢ期试验，并推动多个产品申报生产批件。普佑克治疗缺血性脑卒中Ⅲ期临床研究已完成。 * **普佑克市场潜力**：普佑克进入全国医保后快速放量，预计2019年增速超过50%，心梗适应症市场空间巨大。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测**：预计2019-2021年EPS分别为1.17元、1.34元、1.54元。 * **投资评级**：维持“买入”评级。 # 总结 本报告分析了天士力2018年年报及2019年Q1季报，指出公司全年业绩稳定增长，但利润增速受资产减值等因素影响。公司在产品适应症拓展方面取得进展，尤其是普佑克进入医保后市场潜力巨大。维持对公司“买入”评级，并提示了产品销售、招标降价以及创新药研发进度等风险。

# 中心思想 * **业绩稳健增长与研发投入并重** * 天士力2018年业绩符合预期，工商业保持稳健增长，同时持续增加研发投入，为未来发展奠定基础。 * **维持买入评级** * 考虑到公司现代中药板块的独家品种优势和普佑克进医保后的放量，以及未来医药工业的稳健增长，维持对天士力的买入评级。 # 主要内容 * **公司概况** * 天士力2018年营业收入179.9亿元，同比增长11.78%；归母净利润15.45亿元，同比增长12.25%；扣非归母净利润13.44亿元，同比增长2.13%；经营性净现金流14.94亿元，同比增长287.75%。 * **工商业运营分析** * **工业增速略低于预期** * 医药工业实现收入71.27亿元，同比增长4.59%，毛利率75.53%，同比提升1.57pct；医药商业实现收入107.78亿元，同比增长17.07%，毛利率10.03%，同比提升1.75pp。 * **现代中药和化药制剂板块表现** * 现代中药板块实现收入53.58亿元，同比降低0.2%；化药制剂板块实现收入14.99亿元，同比增长129.58%，毛利率70.71%，同比提升23.83pct。 * **研发投入与管线进展** * **研发投入持续增加** * 2018年公司研发费用12.08亿，占医药工业的比重16.87%，其中费用化5.88亿，同比增长16.37%。 * **三大平台研发管线进展** * 三大平台77个管线取得多项进展，其中一半以上进入临床试验阶段。现代中药板块大品种二次开发和创新中药研发不断加强；生物药布局15款产品，构建创新医药研发集群；化药布局36款产品，仿创结合布局多领域领先药物。 * **费用分析与现金流** * **期间费用率保持稳定** * 公司整体毛利率36.2%，基本和上一年同期持平。期间费用率24.72%，较去年同期上升0.7pct。 * **经营性净现金流大幅改善** * 经营活动净现金流11.58亿元，同比增长208.42%，主要系票据到期托收及票据贴现高于去年同期所致。 * **盈利预测与评级** * **调整盈利预测** * 预计2019-2021年实现净利润17.98亿、21.54亿、24.42亿元。 * **维持买入评级** * 维持买入评级。 * **风险提示** * 产品销售不达预期；研发失败。 # 总结 * **业绩符合预期，未来增长可期** * 天士力2018年业绩整体符合预期，工商业稳健增长，研发投入持续增加，现代中药板块和普佑克等产品具有增长潜力。 * **维持买入评级，关注风险因素** * 维持买入评级，但需关注产品销售和研发风险。

中心思想 业绩稳健增长，结构优化驱动 千红制药2018年年度报告显示，公司营业收入和归母净利润均实现双位数增长，业绩基本符合市场预期。其中，原料药销售额占比提升，显示出公司业务结构的优化和稳健的盈利能力。2019年一季度业绩增速虽有所放缓，但整体表现符合预期，预计全年业绩将保持平稳增长。 创新与制剂双轮驱动，未来增长可期 公司在制剂板块，特别是低分子肝素制剂方面展现出强劲的放量增长势头，成为当前业绩的核心驱动力。同时，公司积极布局创新药研发，首个1类新药QHRD107已进入临床阶段，并储备了多款具有市场潜力的新药，为公司中长期发展注入了强劲的创新动力和增长潜力。 主要内容 2018年及2019年一季度财务表现 2018年业绩符合预期，原料药贡献显著 千红制药2018年实现营业收入13.22亿元，同比增长24.05%；实现归母净利润2.21亿元，同比增长20.95%；扣非后归母净利润1.08亿元，同比增长24.76%。每股收益（EPS）为0.17元。其中，原料药销售额达到6.23亿元，同比增长32.04%，其在总收入中的占比由2017年的44.31%提升至2018年的47.17%。受原料药占比提升及原材料涨价影响，公司整体毛利率下滑2.88个百分点至48.89%。公司费用率控制良好，同比减少1.54个百分点至28.72%。 2019年一季度增速放缓，符合季节性预期 2019年一季度，公司实现收入3.67亿元，同比增长8.46%；归母净利润8937万元，同比增长6.29%；扣非后归母净利润5892万元，同比增长5.86%。一季度业绩增速回落主要受上年同期高基数影响，预计2019年各季度业绩之间将更为平均。 制剂板块：低分子肝素制剂高速放量，OTC市场拓展顺利 制剂业务稳定增长，产品结构优化 2018年制剂板块销售收入达6.98亿元，同比增长17.80%，保持稳定增长。其中，标准肝素钠制剂预计销售量与上年基本持平，约2300万支，平均价格在5元左右，较2017年有明显提升。 低分子肝素制剂成为核心增长引擎 低分子肝素制剂放量明显，依诺肝素和达肝素全年销量接近200万支，预计2019年将实现翻倍增长。那曲肝素目前处于上市准备阶段，预计2020年将真正放量。公司已拥有三大低分子肝素品种，未来有望成为公司利润的主要增长点。 OTC市场布局成效显著 怡开和怡美合计收入超过5亿元，公司在OTC（非处方药）市场的布局顺利，预计2019年将贡献更多业绩。 创新药研发：首个1类新药进入临床，管线储备丰富 QHRD107开启创新药新篇章 公司首个1类新药QHRD107（CDK9抑制剂）于2018年7月获得临床批件，是国内首个申报临床的CDK9抑制剂，申请适应症为急性髓系白血病（AML），预计年新增市场空间可达10亿级别。该项目从申报到获批仅用3个月时间，体现了公司在研发方面的充分准备和高效执行力。 多元化创新药管线持续推进 公司后续产品储备丰富。众红研究院在研生物大分子药物ZHB202（用于治疗急性淋巴细胞白血病ALL）和ZHB206（用于轻中度脑梗的治疗）已完成临床前准备工作，目前正在申报临床。此外，英诺升康的LS010项目也处于临床前研究阶段，预计将于2019年申报临床。 盈利预测与投资评级：维持“推荐”评级 盈利能力展望 报告分析认为，公司原料药业务仍处于量价齐升态势，低分子肝素制剂高速放量，标准肝素钠制剂价格维护良好，怡开、怡美OTC端开拓顺利。同时，公司创新药布局丰富，陆续有品种进入临床，展现出“黑马”之姿。 EPS调整与评级维持 考虑到公司制剂增速略有下滑，报告将2019-2020年EPS预测由0.29元、0.37元调整为0.24元、0.28元，并预计2021年EPS为0.36元，维持对公司的“推荐”评级。 风险提示：关注研发、市场及价格波动风险 报告提示了三项主要风险：一是新药研发是一项高风险高收益的行为，存在失败的可能性；二是公司的制剂产品主要在医院销售，面临激烈的市场竞争，可能影响销量增长；三是肝素原料药价格具有波动性，若价格回落，仍可能影响公司的收入和利润体量。 总结 千红制药在2018年实现了符合市场预期的业绩增长，2019年一季度表现稳健。公司通过优化业务结构，提升原料药销售占比，并成功推动低分子肝素制剂高速放量，成为当前业绩增长的核心驱动力。同时，公司在创新药领域取得显著进展，首个1类新药QHRD107已进入临床，并储备了多款具有市场潜力的新药，展现出强大的研发实力和长期发展潜力。尽管公司面临新药研发、市场竞争加剧以及肝素原料药价格波动等风险，但凭借其多元化的产品线、持续的创新投入和稳健的经营策略，千红制药有望在生物医药市场中保持竞争优势并实现可持续发展。

# 中心思想 ## 业绩增长超预期，全产业链布局成效显现 柳药股份2019年一季度业绩超出市场预期，主要得益于其“工业+流通+终端”的全产业链布局在广西市场的逐步深化。公司通过药品、器械配送以及零售药店的协同发展，实现了营收和利润的双增长。 ## 股权激励计划助力未来发展 公司及时推出股权激励计划，将有助于激发管理层和核心骨干的积极性，进一步推动公司未来业绩的持续高增长。 # 主要内容 ## 事件概述 2019年4月22日，柳药股份发布一季度业绩快报，营收33.86亿元，同比增长24.89%；归母净利润1.60亿元，同比增长41.68%；扣非后归母净利润1.55亿元，同比增长36.56%，业绩增长超市场预期。 ## 经营分析 * **“工业+流通+终端”模式驱动增长**：公司以“医药工业+药品/器械配送+零售药店”的模式深耕广西市场，全产业链布局逐渐显现成效，推动业绩增长。 * **股权激励计划**：公司拟授予限制性股票，激励对象为中高层与核心骨干，考核指标为19-21年营收端较18年增长分别不低于18%、35%、50%。 * **广西市场潜力巨大**：广西地区药品配送、药品零售、器械配送等领域市场规模超过550亿元，公司作为当地龙头企业，市占率仍有提升空间。 ## 盈利预测与估值 基于公司现有业务情况，预测公司19-21年EPS分别为2.62、3.26、4.10元，对应13、10、8倍PE。维持“强烈推荐”评级。 ## 风险提示 公司项目落地低于预期；国家政策变化风险；市场竞争加剧。 ## 主要财务指标 * **营业收入**：2018年为11714.53百万元，预计2019E为14258.96百万元，2020E为17003.71百万元，2021E为19658.26百万元。 * **归属母公司净利润**：2018年为528.19百万元，预计2019E为678.73百万元，2020E为844.45百万元，2021E为1063.46百万元。 * **每股收益(元)**：2018年为2.04元，预计2019E为2.62元，2020E为3.26元，2021E为4.10元。 # 总结 ## 深耕广西，未来可期 柳药股份凭借其在广西医药市场的深耕和全产业链布局，以及有效的股权激励计划，展现出良好的成长潜力。 ## 维持“强烈推荐”评级 尽管存在一定的风险因素，但考虑到公司优秀的竞争格局和成长性，维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 ## 业绩增长与产品创新双驱动 本报告的核心观点在于迪瑞医疗凭借其稳定的业绩增长和持续的新产品创新，展现出强劲的市场竞争力。具体来说： * 公司通过“仪器+试剂”的闭环销售模式，有效带动了高毛利试剂耗材产品的营收增长，优化了销售结构。 * 公司持续注重研发创新，推出全自动妇科分泌物分析系统GMD-S600和全自动化学发光分析仪CM-180等新产品，市场潜力逐渐释放，为公司业绩增长注入新动力。 # 主要内容 ## 公司概况与财务表现 * **营业收入与净利润增长：** 2018年公司实现营业收入9.33亿元，同比增长7.58%；归属于上市公司股东的净利润1.98亿元，同比增长18.12%。扣非后净利润1.85亿元，同比增长28.42%。 * **现金流状况：** 经营活动产生的现金流净额2.36亿元，同比增长2.32%；EPS为0.72元。 ## 业务模式与产品分析 * **闭环销售模式优化：** 公司采取“仪器+试剂”的闭环联动销售模式，持续带动高毛利试剂耗材产品营业收入的增长。报告期内，公司整体实现试剂产品营业收入6.00亿元，同比增长10.78%。 * **新产品市场潜力释放：** 全自动妇科分泌物分析系统GMD-S600和全自动化学发光分析仪CM-180等新产品逐渐向市场投放，市场潜力逐渐释放。 ## 研发投入与创新能力 * **研发投入增加：** 2018年公司研发投入1.02亿元，同比增加21.99%。 * **专利与注册证数量：** 截至2018年末，公司共持有219项国内医疗器械注册证，51项国际医疗器械注册证，正在申请的国内医疗器械注册产品有54项。 ## 估值与投资评级 * **估值回归中低位：** 根据预测，公司2019年估值仅为20X，处于历史中低位。 * **投资评级：** 首次覆盖，给予“推荐”评级。预计公司2019年-2021年实现营业收入分别为12.15亿元、14.55亿、17.02亿元；归母净利润分别为2.58亿元、3.39亿元和4.31亿元；EPS分别为0.94元、1.23元和1.56元，对应PE分别为20.27X、15.45X和12.14X。 ## 盈利预测 * **营业收入预测：** 预计公司2019年-2021年实现营业收入分别为12.15亿元、14.55亿、17.02亿元。 * **净利润预测：** 预计公司2019年-2021年归母净利润分别为2.58亿元、3.39亿元和4.31亿元。 # 总结 ## 业绩增长与创新驱动 迪瑞医疗2018年业绩稳定增长，主要得益于“仪器+试剂”的闭环销售模式以及新产品的市场推广。公司持续加大研发投入，不断推出新产品，为未来的业绩增长奠定了基础。 ## 投资建议与风险提示 东兴证券首次覆盖迪瑞医疗，给予“推荐”评级，并预测公司未来三年营收和净利润将保持快速增长。但同时也提示了新产品获批进度、推广销售以及产品研发进度不及预期的风险。