振德医疗(603301) 　　推荐逻辑：1）医疗领域：公司将以造口伤口护理和手术感控为核心，从OEM到自主品牌拓展，2020年全球高端伤口敷料、造口护理、手术感控市场合计超过200亿美元，而国内市场正处于起步阶段，公司有望通过齐全的产品、并购延伸、疫情期间增加的现金流和院内渠道，实现医疗领域业务大发展；2）健康领域：公司依靠医疗领域专业的临床学术背景，延伸到健康领域，通过线下连锁药房和线上渠道共同发力，2021年公司剔除防疫类境内院外收入3.2亿元（+39%），后续有望持续高增长；3）业绩趋势：2021年业绩回落至低基数，预计后续有望实现稳健增长，公司股权激励考核触发值目标2022、2023年净利润分别为7、8亿元，彰显管理层对内生稳健增长的信心。 　　聚焦“医疗+健康”战略，内生业绩高增长。公司业务覆盖基础医用敷料、手术室感控、压力治疗与固定、造口与慢性伤口、家庭护理、个人防护六大类产品，2014-2019年，公司收入年复合增长率为13.6%，归母净利润复合增速48.4%，2020年因疫情需求使得首次收入破百亿，2021年收入50.9亿元（-51%），归母净利润6亿元（-76.6%），相比2019年收入增长172.6%，业绩增长279.8%，回归正常基数，剔除疫情影响，内生业绩呈现高速增长。2020年制定新战略聚焦“医用+健康”领域，目标成为国内领先、具备国际影响力的百亿级领先医疗健康企业，目前新战略推进顺利，发展路径清晰。 　　医疗领域：以造口伤口护理和手术感控为核心，从OEM到自主品牌拓展。1）造口伤口护理：伤口管理是医疗器械领域重要的细分市场，随着慢性伤口增多和湿性愈合理论的成熟，高端伤口护理成为主要市场，2020年全球高端伤口敷料市场约60亿美元，国内市场约为10-20亿元，正处于起步阶段，借助齐全的产品矩阵和对上海亚澳的收购，公司发力在即；随着肠癌、膀胱癌和炎症性肠病患病率的增加，造口护理市场持续增长，2020年全球市场（含造口袋和附件）规模为33亿美元，2016~2020年复合增速6.5%，快于整体医疗器械市场增速，同期国内造口市场约2.7亿美元（约17.6亿元），公司目前造口护理产品齐全，有望受益行业扩容。2021年公司造口及现代伤口护理收入约1.9亿元，相比全球接近100亿美元、国内30-40亿元市场规模，还有较大份额提升空间。2）手术感控：国内一次性感控产品和定制化手术组合包渗透率有待提升，公司在国内市场发力自主品牌，海外主要通过OEM布局，并收购Rocialle拓展海外自主品牌，取得良好效果，2021年公司手术感控收入15.5亿元，增长12.5%，预计后续将持续增长。 　　健康领域：聚焦医疗级个人护理和家庭健康护理产品。公司健康领域主要产品线涵盖健康防护、伤口护理、清洁消毒、老年护理、保健理疗、医疗个护和孕婴护理等，品类齐全。渠道方面，公司主要通过线下连锁药房和线上渠道销售，前者已覆盖9万余家药店，百强连锁药店覆盖率已达97%，在电商零售线，公司在天猫、京东、拼多多等电商平台共计开设10余家店铺，合计粉丝量超520万人，在院外C端市场已经累积较高的口碑和知名度，不断加速流量转化。2021年公司剔除防疫类境内院外收入3.2亿元（+39%），预计后续公司院外收入有望迎来高速增长。 　　盈利预测与投资建议：2021年收入、业绩回归到低基数，之后重回稳健增长轨道。预计公司2022~2024年归母净利润为7.2、8.6、10.6亿元，对应PE12、10、8倍。参考可比公司2022年的平均估值18倍PE，目标价56.9元，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：政策控费风险、新战略执行不及预期、原材料涨价风险、收购整合失败风险、汇率波动风险。

　　Omicron毒株流行隐匿性强和传播快，核酸检测为“动态清零”必要手段 　　3月1日-31日中国累计报告本土新冠病毒感染者超过10万例，波及29个省，本轮主要毒株为奥密克戎变异毒株，该毒株呈现出传染性强、传播隐匿性、传播速度快、潜伏期短等新的特征，感染者在临床表现以无症状和轻症为主，病例发现难度显著提高。目前中国的新冠防疫政策是“动态清零”，其核心为快速反应、精准防控，其中快速反应体现为——快速发现、快速处置、快速阻断，现有的快速发现手段主要通过核酸和抗原检测，核酸为金标准，本底大规模筛查下核酸是更为有效的快速发现手段，具体而言1）已经发生疫情扩散的地区，全员核酸检测成为必要手段，可以实现尽快切断传播，防止扩散，防止蔓延。2）没有发生疫情扩散的地区，对重点人员定期进行核酸检测，以防止新的疫情发生。3）公共场所常规管控，例如目前深圳市要求进出各类公共场所、乘坐公共交通工具等须凭72小时核酸检测阴性证明。 　　各地核酸检测能力持续提升，截至2022年3月13日，中国一共有12400家机构开展新冠病毒核酸检测服务，总体的核酸检测能力单管可达4609万管/天。根据最新的《区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第三版）》进一步明确各地区核酸检测能力要求，城区常住人口1000万以上的超大城市需要在24小时内完成划定范围的区域核酸检测任务。目前各地核酸检测能力仍需持续提升，如本轮上海疫情中，前期核酸检测单日检测能力为190万管以上，截止4月5日，在中央和兄弟省市的强力支持下，目前上海全市共设置了约2万个采样点，单日最大核酸检测能力达到400万管。 　　以深圳为例，社会面动态清零后，核酸检测或成为常规措施 　　2021年2月深圳开始小范围爆发新冠疫情，3月3日开始设立便民核酸采样点，3月13日开始进行3轮全市核酸筛查，3月20日深圳开始有序恢复社会生产生活秩序，并要求继续加强社区小区管控（进出须凭48小时核酸检测阴性证明）、继续加强公共场所管控（进出各类公共场所、乘坐公共交通工具等须凭48小时核酸检测阴性证明）。4月6日深圳市新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥部（通告〔2022〕5号）要求继续做好社区小区和公共场所管控，进出各类公共场所、乘坐公共交通工具等须凭72小时核酸检测阴性证明。目前深圳已打造“步行15分钟核酸服务圈”，每3万人设置1个便民核酸采样点，以“固定采样点为主+小型流动便民采样点”的设点思路，最高峰在3月18日达到2501个采样点，大部分核酸采样点仍保存，截止4月3日共有1703个采样点。 　　抗原检测为重要补充手段，本底筛查完后抗原或为持续监控手段 　　抗原检测是核酸检测的重要补充，在核酸检测能力不足的时候，通过抗原检测就可以更早发现病例或者潜在的病人，及时隔离。抗原检测虽然在灵敏度和特异性方面和核酸相比有一定的差距，但在人力投入、检测速度上有优势。在此次上海疫情防控中，抗原检测凸显筛查作用，4月3日全市抗原检测，在4月4日全市核酸筛查之后，4月6日对4月1日至4月5日没有阳性感染的居民小区进行抗原检测。其他省市也在逐步推进抗原检测筛查，4月4日三亚对全体市民游客开展新冠抗原检测。 　　投资建议：结合目前Omicron毒株的特点，我们预计在动态清零防控策略下，新冠检测需求仍较大，相关领域公司或有主题投资机会，建议关注相关标的：1）提供核酸检测服务的第三方医学检验室：金域医学、迪安诊断和凯普生物；2）核酸检测试剂盒：华大基因、圣湘生物、达安基因、硕世生物、明德生物；3）抗原检测试剂盒：万孚生物、东方生物、诺唯赞、华大基因、热景生物、明德生物、万泰生物、安旭生物等。 　　风险提示：新冠疫情不确定风险、核酸检测持续性不确定风险、核酸检测能力不足等。

　　市场回顾： 　　上周，新材料板块下跌1.89%，同期沪深300指数上涨2.43%，新材料板块落后大盘4.32个百分点。个股方面，板块中101只个股中有26只上涨，跑赢大盘的有15只股票。涨幅前五的分别是鹿山新材（61.04%）、有研新材（16.90%）、濮阳惠成（11.72%）、安集科技（10.36%）、三孚股份（9.08%）；跌幅前五的分别是江苏博云（-32.39%）、双星新材（-17.76%）、洛阳玻璃（-13.71%）、飞凯材料（-11.58%）、合盛硅业（-11.42%）。 　　行业热点： 　　碳纤维：3月28日，浙江宝万绍兴柯桥原丝项目正式启动建设，该项目涵盖12万吨碳纤维原丝和配套碳纤维产能，由宝武碳业与万华化学共同出资设立的宝万碳纤维负责运营。该项目也是宝武碳业新型炭材料三条发展主线之一，能够为宝武碳业打造碳纤维完整产业链、增强碳纤维生产的核心竞争能力奠定坚实基础。该项目一期计划在2023年底建成，2025年底实现全面投产。近年来，随着下游航空航天、风电等新型产业的高速发展，我国对于高端碳纤维及其复合材料的需求正快速扩张，国内碳纤维产业已迈入高速成长期，主流生产企业正加速推进向高端碳纤维及其复合材料领域的技术突破，产品性能及产品品类不断优化，产能也随之持续扩张，高端产品国产化率以及产业链供应能力得到提升，入局碳纤维领域的企业队伍也正在不断扩充。未来，我国碳纤维生产企业的综合竞争力有望进一步增强，并逐步实现在高端碳纤维产品领域的全覆盖，建议持续关注相关龙头企业。 　　六氟磷酸锂：近日，一路高歌猛涨的六氟磷酸锂价格开始出现回落。据百川盈孚数据显示，截至4月2日，六氟磷酸锂市场主流价格集中在45-50万元/吨之间，国内市场均价跌至47.5万元/吨，较2月高点57.5万元/吨下滑了约17.39%，月环比下滑14.41%。六氟磷酸锂高价“失守”主要原因在于，节后部分下游厂商复工缓慢，叠加近期各地疫情出现反弹，进一步影响下游行业开工，进而影响了六氟磷酸锂的采购节奏。且近期六氟磷酸锂新增产能正陆续释放，供给端的压力得到缓解，市场供应量及库存量持续上升，供需结构转变下产品价格开始出现回落。原料端无水氟化氢、碳酸锂等材料尽管仍维持较高价位，短期内对六氟磷酸锂的价格仍存在一定支撑，但原材料涨势已经开始放缓。未来随着下游市场开工陆续恢复、新增产能进一步释放，预计今年年中至年末六氟磷酸锂或将迎来供需平衡拐点，价格也将逐渐回归理性，产业中长期发展过程中，头部企业在环保、资金和客户等方面的优势会进一步突出，我们将继续看好今年相关企业的业绩表现，建议持续关注具备一体化规模优势的行业龙头。 　　风险因素：下游需求不及预期；核心材料国产替代化进程不及预期；在建产能建设进度不及预期；原材料价格大幅波动。

　　投资要点： 　　行情回顾。截至2022年4月1日，中信基础化工行业本周上涨0.42%，跑输沪深300指数2.01个百分点，在中信30个行业中排名第20。具体到中信基础化工行业的三级子行业，从最近一周表现来看，涨幅前五的板块依次是聚氨酯（+8.59%）、氮肥（+4.16%）、碳纤维（+4.05%）、涂料油墨颜料（+2.96%）和纯碱（+2.89%）；从最近一周表现来看，跌幅前五的板块依次是膜材料（-5.61%）、钾肥（-4.44%）、氟化工（-3.32%）、其他化学原料（-2.64%）和改性塑料（-2.14%）。在本周涨幅靠前的个股中，金浦钛业、中旗股份和和川金诺表现最好，涨幅分别达36.88%、28.25%和23.55%。在本周跌幅靠前的个股中，星湖科技、中欣氟材和双星新材表现最差，跌幅分别达-24.20%、-18.23%和-17.76%。 　　化工产品涨跌幅：重点监控的化工产品中，本周价格涨幅前五的产品是液氯（+22.22%）、硝酸（+15.00%）、氯化铵（+8.33%）、煤焦油（+6.20%）、乙烯（+4.38%），价格跌幅前五的产品是二氯甲烷（-11.06%）、国际石脑油（-7.90%）、国内汽油（-7.25%）、二甲苯（-6.80%）、国际柴油（-6.75%）。 　　基础化工行业周观点：本周俄乌局势有所缓和，同时美国宣布大规模释放原油储备，使得油价明显回调。现阶段建议关注一季报业绩向好个股，扬农化工（600486）、华鲁恒升（600426）、金禾实业（002597）等。同时，近期国际粮食价格维持高位，俄乌冲突导致俄罗斯化肥出口受阻，俄罗斯是世界钾肥出口大国，国际钾肥价格或维持高位，建议关注亚钾国际（000893）、盐湖股份（000792）；目前磷肥国内外价差大，若春耕之后我国出口放开，国内磷肥企业盈利或将改善，建议关注云天化（600096）、兴发集团（600141）、湖北宜化（000422）等。近期由于巴斯夫美国装置遭遇不可抗力，万华化学作为全球最大的MDI供应商有望受益，同时公司作为行业龙头，产能有序扩张，看好其长期可持续发展，建议关注。此外，近期多地房地产调控政策有所放松，可关注玻璃上游原材料纯碱领域的公司远兴能源（000683）。 　　风险提示：俄乌冲突不确定性对能源价格造成的波动风险；油价剧烈波动导致化工产品价差收窄风险；部分化肥出口受限的风险；化肥保供稳价政策致使化肥价格下跌超预期风险；宏观经济若承压导致化工产品下游需求不及预期风险；部分产品新增产能过快释放导致供需格局恶化风险；行业竞争加剧风险；房地产政策放松不及预期风险；天灾人祸等不可抗力事件的发生。

　　安科生物(300009) 　　事件： 　　3月31日，公司发布2021年年度报告，2021年实现营业收入21.69亿元，同比增长27.47%，实现归母净利润2.07亿元，同比下降42.44%，实现扣非后归母净利润1.58亿元，同比下降50.08%。 　　点评： 　　主营业务收入持续高增长，子公司商誉减值影响利润 　　母公司安科生物主营产品为人生长激素、人干扰素α2b等生物制品，2021年营业收入12.56亿元，同比增长43.08%，净利润3.75亿元，同比增长10.55%。其中，生长激素单品销售收入首次突破10亿元。此外，子公司化学药品（安科恒益）、中成药（余良卿）等板块产品销售收入均呈现稳定增长趋势。“聚焦主业、激发活力”的经营方针显现成效。公司净利润不达预期，主要是对子公司苏豪逸明、中德美联计提商誉减值准备约3.23亿元，两家公司未来经营状况和盈利能力存在不确定性。 　　公司生长激素两款粉针均顺利中标广东集采 　　2022年3月广东联盟集采落地，生长激素粉针剂型有4家企业中选，其中，联合赛尔、金赛药业拟中选，中山未名和公司拟备选。相比此前披露最高有效申报价，粉针平均降幅达到51.32%，公司两个粉针规格降价幅度均为18.75%，降价幅度较小。公司在以量换价的基础上进行产品价格下调，未来将积极提高产品品牌影响力和服务水平，从而提升产品渗透率和销售量，降低价格下降带来的销售影响。水针产品未有中选企业，预计产品销售不受影响。 　　生产线项目落地增强供给能力，抗肿瘤产品有望成为业绩新增长点 　　2021年，公司生长激素新增获批了两个适应症：1）特发性身材矮小（ISS）；2）特纳综合征。其中，公司生长激素是国内首个获批ISS适应症的产品，公司也是目前国内生长激素获批适应症最多的企业。水针新增获批2种规格，将更好满足临床和市场需求。公司北区年产2000万支注射用人生长激素的新增生产线也于2022年3月获批，将有效解决现有产能瓶颈问题，提升人生长激素供给能力。此外，在抗肿瘤领域，公司首款抗体药物注射用重组人HER2单克隆抗体上市许可申请获NMPA受理，是国内第二个曲妥珠单抗生物类似药申报上市品种，第二款单抗药物也已准备申报生产，产品逐渐丰富，有望成为公司未来新的业绩增长点。 　　盈利预测与投资评级：我们预计疫情对收入的影响或持续，相应调整未来3年预测，预计公司2022-2024年营业收入分别为26.96/33.37/40.91亿元（2022年前值为31.00亿元），归母净利润分别为6.68/8.66/11.02亿元（2022年前值为6.71亿元）。维持“增持”评级。 　　风险提示：医药行业政策变化、产品降价风险、新药研发不达预期等

　　行业观点 　　生物试剂种类丰富，需求持续攀升，行业景气度高。生物试剂是生命科学研究的核心工具，具有品类多，数量庞杂的特点。按照不同用途划分，可分为通用试剂、分析试剂、诊断试剂、教学试剂、实验试剂、分子生物学试剂等。我国生物试剂市场规模持续扩大，增速较快，根据Frost&Sullivan的数据，国内生物试剂市场规模由2015年的72亿人民币增长至2019年的136亿人民币，整体复合年均增长率达到17.1%，预计2024年将达到246亿人民币。 　　科研市场需求广阔，工业用户市场正在快速崛起。生物试剂用户主要分为科研用户和工业用户。科研端需求广阔，近年来在政策引导下，我国研究资金投入与发达国家之间的差距不断缩小，根据Frost&Sullivan的数据，在生命科学领域的研究资金投入从2015年的434亿人民币增长至2019年的866亿人民币，复合年均增长率达到18.8%，增速远超同期全球水平。此外，在抗疫需求催化下，工业用户端试剂需求不断加大，市场正在快速崛起，未来工业用户市场有望保持高增长态势。 　　分子类试剂：以外资企业为主导，国产替代空间广阔。分子试剂相关企业在中国市场的分布较为分散。由于国内试剂厂商起步较晚，目前市场仍以外资企业为主，赛默飞、凯杰、Takara和BioRad四家企业合计占比超过40%。国产企业主要以诺唯赞、全式金、康为试剂、爱博秦克和翊羽生物为代表，其中诺唯赞的市占率为仅4.0%，市场份额仍处于较低。但近年来，国产企业不断加大研发力度，未来在国产企业产品质量性能、技术服务不断提升的趋势下，国产化率有望大幅提高。 　　蛋白类试剂：抗体为最大子领域，重组蛋白市场规模增长迅速。蛋白类试剂主要包括抗体、重组蛋白、蛋白芯片等。其中抗体为国内蛋白类试剂市场最大细分领域，2019年抗体市场规模达27亿人民币，占比为67.0%。此外，重组蛋白市场规模增长迅速。从2015年的4亿元增长到2019年的9亿元，期间的复合年均增长率为20.0%，预计未来将持续保持增长态势，2024年市场规模将达到19亿元。 　　投资建议 　　我们认为，短期来看全球新冠检测和预防需求依然旺盛，上游原料需求有望保持高位。中长期来看，国内生物医药研发投入逐年增长，长期成长可观；工业端技术持续迭代，产品向多个维度延展，未来在工业端试剂原料需求预计将不断拓宽。 　　生物试剂上游原料供应链进口替代空间大，抗疫期间产业链需求不能完全得到满足，补足短板成为重要目标。上游生物试剂行业在技术进步、政策支持、资金充足的情况下，有望实现快速发展。 　　重点公司：诺唯赞，义翘神州，百普赛斯、菲鹏生物（拟上市）等。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险；行业增速不及预期；进口替代不及预期；需求下降等。

　　威高骨科(688161) 　　事件： 　　3月30日，公司发布2021年年报，全年实现销售收入21.54亿元，同比增长18.08%；归属母公司股东的净利润6.9亿元，同比增长23.62%；实现扣非后归属母公司股东的净利润6.78亿元，同比增长25.79%。2021年公司整体毛利率81.17%，较去年同期的82.36%有小幅下降。 　　点评： 　　三大核心业务稳定增长，行业市场地位持续提升 　　2021年脊柱类产品实现销售收入10.20亿元，同比增长24.87%；创伤类产品实现销售收入6.09亿元，同比增长13.31%；关节类产品实现销售收入4.69亿元，同比增长15.26%。脊柱类、创伤类、关节类产品分居市场份额位居国内厂商第一、第二和第三。在有效的防疫措施控制下，各医疗机构已恢复正常运营且手术量呈上升趋势。公司销售费7.74亿元，同比增长18.39%，主要系公司推广服务费增加；研发费用1.21亿元，同比增长47.00%，主要系公司研发注册、检验及实验设计费用增加，研发人员增加，保持较强的持续创新能力并推动创新成果的有效转化。 　　顺应市场需求与时俱进，打造威高骨科研发创新孵化平台 　　公司高度重视产品的更新迭代，不断加强研发投入。截至2021年末，公司及子公司拥有第I类产品备案凭证218项，第Ⅱ类医疗器械产品注册证11项，第Ⅲ类医疗器械产品注册证83项，产品线已全面覆盖脊柱、创伤、关节及运动医学等各骨科植入医疗器械细分领域。公司将持续完善现有产品线，引入“数字化、智能化、微创化”的新技术来拓展产业链，依托“新技术、新材料、新领域”的产品发展战略，打造威高骨科研发创新孵化平台，根据市场趋势和临床反馈推出满足市场需要的高性价比产品。 　　借力“集采”东风，顺应进口替代趋势，进一步提升市场占有率 　　国家集采政策的实施，有利于行业集中和头部企业市场份额的提升。公司作为国内骨科医疗器械龙头企业，积极参与集采竞标，表现优异，产品先后中标十二省骨科创伤联盟及国家组织人工关节带量采购。公司将密切关注集采动向，因地制宜，配置营销网络资源，确保公司及合作伙伴的配套费用合理化支出；同时，抓住进口替代的机遇，提升公司产品的创新能力和综合实力，有望进一步提升市场占有率。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2022-2024年营业收入分别为26.68/33.11/41.12亿元（2022/2023前值分别为29.70/37.57亿元），归母净利润分别为8.63/10.81/13.60亿元（2022/2023前值分别为9.46/11.46亿元）。维持“买入”评级。 　　风险提示：医药行业政策变化、产品降价风险、新品推广不达预期等

　　君实生物(688180) 　　事件： 　　公司发布 2021 年年度报告，全年实现营收 40.25 亿元，同比增长 152.36%，主要来自技术许可及特许权收入增长； 归母净亏损 7.21 亿元，同比减亏56.80%。 　　特瑞普利单抗多个癌种广泛布局， 大适应症即将获批 　　目前公司共有三款商业化品种特瑞普利单抗、埃特司韦单抗（ JS016） 及阿达木单抗。 核心商业化产品 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗于 2021 年获 NMPA批准新增三线鼻咽癌、二线尿路上皮癌及一线鼻咽癌三项适应症，其中前两项于同年顺利进入医保目录。但受到医保谈判降价及商业化团队调整等影响， 2021 年特瑞普利单抗销售收入 4.12 亿元，较 2020 年同期有所回调。2021 年 7 及 12 月，特瑞普利单抗联用化疗一线治疗食管癌、非小细胞肺癌的 sNDA 分别获得 NMPA 受理，两组临床数据均表明联用组对比单纯化疗组患者 PFS 及 OS 得到显著延长，我们预计上述大适应症将于年内获批，有望助推单抗销售额快速增长。此外多项辅助/新辅助治疗等病程早期的临床研究有序推进。 海外市场方面，鼻咽癌适应症正在等待 FDA 现场核查。 　　销售团队完成调整，公司商业化即将进入正向循环 　　2021 年公司商业化团队经历多轮负责人及销售人员调整，队伍稳定性、执行力等受到一定影响，与阿斯利康合作推广特瑞普利单抗遇到一定挫折。 　　2021 年 11 月，公司聘任李聪为新任联席首席执行官，全面负责商业化工作， 12 月与阿斯利康方面协商终止合作协议。目前公司已完成对商业化团队的调整工作，包含组建恢复营销地区团队、补充核心市场人员等。 　　新冠药物矩阵丰富， VV116 研发进展顺利 　　公司当前已布局三款新冠治疗药物， 包括一款中和抗体 JS016 以及两款小分子口服药 VV116 和 VV993。子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的 RdRp抑制剂 VV116 已在乌兹别克斯坦获批用于中重度新冠患者治疗， VV116 口服吸收迅速且安全性较好。公司目前正在开展两项分别针对轻中度（ II/III期）及中重度（ III 期）新冠患者的国际多中心临床试验， 两项试验均已完成首例患者入组及给药，我们预计将于年内完成。 另一项合作开发的 3CL蛋白酶抑制剂 VV993 处于临床前开发阶段。 　　定向增发保证研发投入，多条重磅早期在研管线同步推进 　　2022 年 3 月公司公布增发预案，拟定向增发 A 股股票不超过 39.80 亿元（含发行费用），其中创新药研发项目募资拟投入额 36.82 亿元。 2021 年初至今公司共有 14 条管线获得 NMPA 或 FDA 的 IND 批准进入临床试验，包含JS006（ TIGIT 单抗）、 JS007（ CTLA-4 单抗） 及 JS014（ IL21/HSA 融合蛋白）等。目前公司共有超过 51 项在研产品，其中 23 项处于临床试验阶段，超过 25 项处于临床前阶段。 其中多条管线具有 FIC 或 BIC 潜力， 如公司自主研发的 BTLA 单抗 TAB004/JS004， 目前已进入 Ib/II 期剂量扩展阶段，正在中美两地开展与特瑞普利单抗在多个瘤种中联用的临床试验。临床前研究表明 JS004 可以促进肿瘤特异性 T 细胞增殖，与 PD-1 单抗结合或将提升患者响应。 　　盈利预测与投资评级 　　考虑到特瑞普利单抗降价以及中和抗体收入减少，我们将 2022-2023 年收入由 37.67、 48.23 亿元下调至 27.50、 32.51 亿元，净利润由-3.63、 0.9 亿元下调至-5.92、 -4.94 亿元。我们预计 2024 年收入为 43.68 亿元，实现归母净利润-3.08 亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示： 疫情反复风险，药物研发不及预期，药物销售不及预期

　　每周一谈： 　　上周中信基础化工板块上涨0.66%，其中碳纤维子板块涨幅达到4.6%，在化工子版块中涨幅居前。在碳纤维领域中，我们长期看好两类企业，一类是立足上游原丝供应的企业，这类企业具备成本优势，有望在大丝束需求爆发中持续受益，以吉林碳谷为代表；另一类是立足军工客户，同时积极拓展民用领域的综合性碳纤维企业，这类企业具备客户壁垒和多元布局优势，以光威复材为代表。 　　需求与成本决定碳纤维企业发展路径。根据纤维数量不同，碳纤维可以分为小丝束和大丝束。其中小丝束碳纤维主要运用于军工、航天航空，其价格高、需求小、产量低，很难在工业民用领域大规模运用；大丝束碳纤维优势在生产成本较低、具有较高的性价比，性能能够满足工业民用需求。比如大丝束碳纤维（≥24K）性价比高的优势使其在风电叶片领域应用前景广阔，近年来碳纤维行业采用大丝束碳纤维拉挤梁片工艺以降低成本。因此，大丝束碳纤维稳定大规模生产是碳纤维技术民用化的标志，市场空间巨大 　　不同发展路径的代表企业分析。一类是立足上游原丝供应的企业，这类企业具备成本优势，其中吉林碳谷是国内最大的规模化稳定供应原丝的企业，其技术结合二步法与湿法工艺优势，尤其适合大丝束原丝生产。同时，吉林碳谷背靠吉林化纤集团，成本优势明显，公司单吨成本相比其他原丝厂商的节省一万元左右；另一类是立足军工客户，同时积极拓展民用领域的综合性碳纤维企业。军用碳纤维客户壁垒较高，而依托军品业务提供的高利润和技术积累，公司也成功完成多元化布局。2017年以后，民品比重逐渐增加，公司业务趋于多元化，竞争力不断提升。 　　投资策略：考虑到风电叶片以及储氢瓶等新兴领域的崛起为碳纤维提供了巨大的增长空间，碳纤维的高景气有望延续。在碳纤维领域中，我们长期看好两类企业，一类是立足上游原丝供应的企业，这类企业具备成本优势，有望在大丝束需求爆发中持续受益，以吉林碳谷为代表；另一类是立足军工客户，同时积极拓展民用领域的综合性碳纤维企业，这类企业具备客户壁垒和多元布局优势，以光威复材为代表。 　　市场回顾： 　　板块表现：本周中信基础化工板块上涨0.66%，上证综合指数成份上涨0.83%，同期上证综合指数相比，基础化工板块落后0.17个百分点。子板块方面，本周基础化工子板块以上涨为主，其中纯碱、钛白粉、聚氨酯、碳纤维、磷肥及磷化工等子板块涨幅居前；钾肥、氟化工、膜材料、合成树脂、其他化学原料等子板块跌幅居前。 　　个股涨跌幅：本周基础化工板块领涨个股包括鹿山新材、金浦钛业、中旗股份、双环科技、江苏博云等；领跌个股包括星湖科技、中欣氟材、新金路、华融化学、本立科技等。 　　风险提示：国际油价波动的风险，全球疫情反复的风险等。

中心思想 战略聚焦与市场领导地位 人福医药作为中国麻醉药品行业的领军企业，凭借其在高壁垒麻醉药品领域的深耕和领先的市场份额，确立了其在医药细分市场的领导地位。公司核心业务聚焦于麻醉药品，受益于行业的高速增长、稳定的竞争格局以及舒适化诊疗需求的持续释放。通过坚定不移的归核化战略，人福医药剥离非核心资产，优化财务结构，进一步巩固了其在医药主业的战略聚焦。 创新驱动与财务优化 公司通过持续的产品创新，将业务从传统麻醉镇痛向镇静领域延伸，瑞马唑仑、阿芬太尼等创新药物的推出，有望替代现有大品种并贡献新的业绩增长点。同时，归核化战略的深入推进有效降低了公司的财务负担，资产负债率持续改善，为公司高质量发展奠定了坚实基础。在麻醉药品价格相对稳定的背景下，新品种的快速放量和多科室推广将成为公司未来业绩增长的重要驱动力。 主要内容 麻醉药品市场：高壁垒与需求增长 行业概况与竞争格局 人福医药成立于1993年，1997年上市，核心子公司宜昌人福深耕麻醉领域21年。公司战略定位为医药行业细分领导者，主营业务聚焦于制药（制剂、原料药）、医药商业和医疗器械，其中精麻药品是核心。2020年，宜昌人福实现净利润15.77亿元，占母公司归母净利润的95%，收入达48.16亿元。公司历史业绩在归核化进程中有所波动，但2020年和2021年前三季度扣非归母净利润分别实现42%和49%的高速增长，归母净利润分别增长36%和79%。 中国麻醉药品市场规模持续扩大，2020年市场规模估算约52亿元（出厂口径），2015-2019年复合年增长率（CAGR）为14.07%。行业集中度极高，2021年前三季度人福医药市场占有率高达64.7%，前五大企业市场份额合计达到91%。麻醉用药涵盖镇痛、镇静、肌松等，人福医药的产品线已从麻醉镇痛向镇静延伸。 需求驱动因素与政策壁垒 麻醉用药需求的增长受多重因素驱动： 服务范畴扩大：根据《麻醉科医疗服务能力建设指南（试行）》，麻醉科服务已从手术麻醉拓展至重症监护、门诊服务、围术期管理等。手术室外麻醉占比持续提升，从2015年的32.6%增至2017年的34.9%，年复合增速达13.23%，2019年二级、三级公立医院手术室外麻醉占比接近40%。 舒适化诊疗需求：政策鼓励无痛胃肠镜、分娩镇痛、癌痛治疗等。无痛胃肠镜检查潜在市场巨大，每年可达2亿次胃镜和6千万次肠镜检查。分娩镇痛率在913家试点医院中从2017年的27.5%提升至2020年的53.21%。癌痛治疗需求随癌症发病人数增加（2020年新发460万人）和5年生存期提升（2003-05年30.9%至2012-15年40.5%）而增长，但国内羟考酮消费量（2018年每万人8.6克）远低于发达国家（200-400克），仍有巨大增长空间。 人口老龄化：美国65岁以上人口止疼药处方比例比全人群高3.4-5个百分点，预示老龄化将提升镇痛镇静药物需求。 麻醉药品行业具有显著的高准入壁垒： 政策管制：国家对麻醉药品实行定点生产制度，麻醉药品原料药同品种定点生产企业限制在1-2家，单方制剂1-3家，新企业难以进入。 新药迭代慢：镇痛镇静药物迭代升级速度远低于抗肿瘤药物。2015-2021年FDA仅批准3款镇痛镇静新药，且这些新药机会多被现有龙头企业抓住，先入者优势明显。 价格稳定：麻醉药品和一类精神药的最高出厂价格长期稳定，如芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼自2003年至今未下调，与仿制药集采平均降幅50%形成鲜明对比。精麻药品管理涉及多部门协调，调整耗时，且作为刚需用药，为防止流入非法渠道，价格预计将保持稳定。 静脉麻醉镇静市场与新品升级 静脉麻醉镇静药物市场与麻醉药品使用匹配，2015-2019年复合增速为13.6%，2020年样本医院销售额达28.68亿元。然而，该领域进入壁垒相对较低，丙泊酚、右美托咪定等大品种已纳入集采，面临价格压力。 人福医药通过创新产品升级，寻求增量： 瑞马唑仑：作为1类新药，在结肠镜镇静III期临床中，与丙泊酚镇静成功率相当，但显著降低麻醉医生监护压力（呼吸抑制轻、血压心率影响小），并提升患者体验（注射部位痛发生率2.2% vs 35%），小幅加快病床周转。2020年7月获批，2020年下半年和2021年前三季度销售额分别为1千万和4千万。2021年底纳入医保，并于2022年3月获批“全身麻醉的诱导、维持”适应症，预计将快速放量，拓展至日间手术、ICU镇静等场景，有望成为10亿以上大品种。 阿芬太尼：具备起效快、呼吸抑制轻、呛咳诱发率低（7.2% vs 27.6%）的优点，提升安全性和患者体验，降低医生负担。海外使用经验成熟，预计推广较快。 磷丙泊酚二钠：作为1类新药，相比丙泊酚，注射部位疼痛更少（13.3% vs 30.1%），无脂质相关副作用，水溶性好。起效略慢，适用于30分钟以上手术，具有替代潜力。 咪达唑仑口服液：方便儿科使用，避免超说明书用药风险，预计为1亿级别品种。 归核战略与新品种驱动业绩 核心业务增长与高管激励 宜昌人福作为人福医药的核心子公司，其管制类品种收入占比超过70%（2020年5个麻醉品种收入约34亿元，占宜昌人福总收入的71%），构筑了高护城河。宜昌人福业绩持续高增长，2017-2020年收入复合增速23.46%，利润复合增速36.27%。公司积极推动非手术科室麻醉推广，2017-2020年非手术科室麻醉用药增速分别为90%、54%、50%、35%，销售占比逐步提升，符合麻醉用药外延扩大和舒适化诊疗需求提升的行业趋势。2020年，人福医药完成对宜昌人福13%少数股东股权的收购，持股比例提升至80%，增厚业绩，并通过增发股份使高管利益与上市公司高度一致，形成有效激励。 归核化进程与财务优化 人福医药坚定推进归核化战略，逐步退出环保、金融、医院、非核心医药工业和商业等领域。并表子公司数量从2017年的171家减少到2020年的122家（2021年上半年为125家）。通过处置乐福思、四川人福、华泰保险、汉德人福等非核心资产，公司回收资金约19亿元，实现投资收益约2.45亿元，并有效降低了财务负担。资产负债率从2018年的59.7%下降至2021年第三季度的54.9%，预计未来负债率将持续改善，利息支出减少，为公司高质量发展提供保障。 盈利预测与估值展望 基于对宜昌人福核心品种（舒芬太尼、瑞芬太尼、纳布啡、氢吗啡酮）的持续增长预测，以及瑞马唑仑、阿芬太尼、磷丙泊酚等新品种的快速放量，预计人福医药2021-2023年营业收入分别为201.40亿元、217.20亿元和237.50亿元，同比增速分别为-1.13%、7.85%和9.35%。归母净利润预计分别为14.45亿元、17.87亿元和22.15亿元，同比增速分别为25.83%、23.65%和23.91%，三年复合年增长率达24.46%。 在估值方面，考虑到人福医药作为管制类产品龙头，与化药、血制品、疫苗等高壁垒赛道可比。参考2022年化药可比公司平均估值20倍，血制品23倍，疫苗31倍，基于谨慎性原则，给予人福医药2022年21倍估值，目标价22.98元，维持“买入”评级。 总结 人福医药作为麻醉药品行业的龙头企业，凭借其高壁垒产品组合、持续扩大的市场需求以及积极的归核化战略，展现出强劲的增长潜力。公司在麻醉镇痛领域市场份额领先，并通过瑞马唑仑、阿芬太尼等创新镇静药物的推出，有效拓展了产品线，有望在舒适化诊疗需求日益增长的市场中获得新的增量。归核化战略的深入实施不仅优化了公司财务结构，也使得资源更聚焦于核心医药主业。尽管存在麻醉药品壁垒减弱、新药推广不及预期、归核化进程不及预期以及疫情超预期等风险，但公司在行业中的领先地位、产品创新能力和财务结构优化，使其具备长期高质量发展的坚实基础。预计未来几年公司业绩将保持稳健增长，投资价值显著。