中心思想 业绩稳健与政策驱动下的增长潜力 翔宇医疗在2022年前三季度展现出稳健的经营韧性，尤其在单三季度归母净利润实现增长，表明其业务在疫情逐步减缓后呈现回暖态势。同时，国家层面出台的多项政策正加速康复医疗体系建设，为康复器械市场带来巨大的发展机遇。 康复医疗龙头企业的核心竞争力 作为康复医疗器械领域的领先企业，翔宇医疗凭借其丰富的产品矩阵、广泛的营销网络和持续的技术创新，构建了坚实的核心竞争力。这些优势使其能够充分受益于政策红利和市场扩容，有望在康复医疗行业快速发展中占据有利地位。 主要内容 2022年前三季度财务表现分析 2022年Q1-Q3，翔宇医疗实现营业收入3.57亿元，同比增长1.58%，显示出营收的稳定性。然而，归母净利润为0.93亿元，同比下降29.31%；归母扣非净利润为0.56亿元，同比下降41.60%，主要受疫情及其他因素影响。值得注意的是，公司经营活动现金流表现强劲，达到0.89亿元，同比增长25.03%。在单三季度，公司营收为1.36亿元，同比增长1.09%；归母净利润为0.53亿元，同比增长17.34%，扣非净利润为0.30亿元，同比下降20.21%。单三季度归母净利润的增长，预示着公司业绩正逐步企稳回升。 政策利好与市场竞争优势 政策加速康复市场放量 根据弗若斯特沙利文数据，2022年我国康复器械终端市场规模已接近579亿元。在人口老龄化趋势下，康复行业仍处于成长期。2021年6月，国家卫健委等8部门联合印发《关于加快推进康复医疗工作发展的意见》，并确定北京市等15个省份作为康复医疗服务试点地区，系列政策的出台正全面加速康复医疗行业的发展进程，为市场带来显著的增长空间。 康复龙头企业核心优势 产品体系领先： 截至2022年Q3，翔宇医疗已拥有超过1200项专利，产品覆盖康复评定、康复训练、康复理疗三大主要领域，形成20大系列、500多种产品的丰富矩阵，在市场中处于领先地位。 营销网络强大： 公司拥有超过500家代理商，营销网络覆盖全国31个省份和300多个地级行政区，预计在疫情平稳后将持续受益于国家康复体系建设的政策驱动，实现销售渠道的有效下沉。 产品技术升级： 公司高毛利率的高端产品（如体外冲击波、激光磁场理疗仪、极超短波治疗仪等）占比稳步提升。同时，公司持续加大研发投入，不断拓宽业务边界，包括产后康复和机器人等新兴领域，以打造技术护城河。 投资建议与风险提示 财通证券首次覆盖翔宇医疗，给予“增持”评级。预计公司2022-2024年将实现营业收入5.50亿元、6.76亿元和8.45亿元，归母净利润分别为1.71亿元、2.16亿元和2.70亿元。对应PE分别为34.1倍、26.9倍和21.5倍。主要风险包括市场竞争加剧、行业增长不及预期以及疫情反复。 总结 翔宇医疗作为国内康复医疗器械领域的龙头企业，在2022年前三季度展现出稳健的营收和经营现金流表现，尤其在单三季度归母净利润实现增长，表明其业务正逐步回暖。在国家政策大力支持康复医疗体系建设的背景下，康复市场有望加速放量。公司凭借其领先的产品体系、强大的营销网络和持续的技术创新，有望充分抓住行业发展机遇，实现长期增长。财通证券首次覆盖并给予“增持”评级，看好其未来发展潜力。

中心思想 业绩承压与增长潜力并存 凯赛生物（688065）在2022年第三季度面临终端需求疲软和宏观经济影响带来的业绩压力，营收和归母净利润同比出现下滑。然而，公司通过持续加大研发和销售投入，并成功投产生物法癸二酸项目，为未来的业绩增长奠定了坚实基础。生物法癸二酸的产业化不仅丰富了产品线，提升了产品质量，更解决了传统化学法生产的原料依赖和环境问题，展现出强大的市场竞争力和可持续发展潜力。 生物法癸二酸引领未来发展 生物法癸二酸的成功投产是凯赛生物发展历程中的又一重要里程碑。该技术凭借更高的纯度、更环保的生产工艺、显著的碳排放降低以及原料利用率的大幅提升等优势，有望成为公司未来业绩增长的核心驱动力。分析师维持“买入”评级，预测公司营收和归母净利润在2022-2024年将实现稳健增长，认为公司在聚酰胺产业链的技术优势和合成生物学领域的开拓将使其保持行业领先地位。 主要内容 事件概述 2022年三季度业绩回顾 凯赛生物于2022年10月28日发布三季度报告。报告显示，公司前三季度实现营业收入18.38亿元，同比增长4.79%；实现归母净利润4.86亿元，同比增长2.15%；扣非归母净利润同比增长4.55%。然而，第三季度单季业绩承压，实现营业收入5.49亿元，同比下降11.26%；实现归母净利润1.50亿元，同比下降8.47%。业绩下滑的主要原因是受疫情影响以及全球宏观经济下行导致终端需求疲软。 产品结构与盈利能力 毛利率变化与研发销售投入 2022年前三季度，公司毛利率为35.42%，同比下降1.08个百分点。这一下降预计是由于生物基聚酰胺的毛利率低于长链二元酸，且其收入占比逐步提升所致。在投入方面，公司持续加大研发投入，前三季度研发费用同比大幅增加59.29%至1.35亿元，占营业收入的比例上升2.51个百分点至7.33%。同时，为推广新产品，销售投入也持续加大，同比增加32.97%至0.33亿元，销售费用率上升0.38个百分点至1.81%。这些投入反映了公司对未来增长的战略布局。 生物法癸二酸项目进展与优势 突破性投产与核心竞争力 凯赛生物的4万吨/年生物法癸二酸项目已于2022年9月底完成调试并开始试生产。目前，试生产产品已获得国内聚合应用客户的认可并开始形成销售，国际客户正在验收过程中。这是癸二酸以化学法生产几十年来，首次实现生物法大规模产业化生产，标志着公司在生物制造领域取得又一重要里程碑。 生物法癸二酸相较于化学法具有显著优势： 纯度更高、品质更优：熔点比化学法提升0.5℃，灰分值仅为化学法的1/10，产品色号仅为化学法的1/2~1/3。 生产工艺环保安全：生物转化过程条件温和、环境友好，降低生产过程酸碱消耗，不使用重金属催化剂。 显著降低碳排放：全球变暖潜值（GWP）比化学法减少22%。 避免进口原料依赖，大幅提高原料利用率：生物法解决了化学法生产原料严重依赖蓖麻油进口的问题，保障产品供应，原料理论利用率可达100%，远高于化学法的55%。 投资建议与风险提示 业绩预测与潜在风险分析 分析师认为，癸二酸产能的释放以及新材料研发应用的突破将持续带来业绩提升。公司在聚酰胺产业链形成的技术优势以及在新一代合成生物学技术上的开拓将使其保持行业领先地位。 根据预测，凯赛生物2022-2024年的营收将分别为28.36亿元、38.20亿元和49.58亿元，同比增速分别为19.98%、34.72%和29.79%。同期归母净利润预计分别为7.13亿元、9.44亿元和11.50亿元，同比增速分别为19.83%、32.44%和21.83%。当前股价对应的P/E分别为50.56倍、38.17倍和31.33倍。基于此，分析师维持“买入”评级。 同时，报告也提示了多项风险，包括：放大量产不及预期的风险、新品市场验证不及预期的风险、原材料和能源价格波动风险、下游客户拓展不及预期的风险以及产能建设不及预期的风险。 财务数据预测 关键财务指标展望 报告提供了凯赛生物2021年实际数据以及2022年至2024年的详细财务预测，涵盖了资产负债表、利润表和现金流量表的主要指标。预测数据显示，公司在未来几年将保持营收和净利润的持续增长，盈利能力、成长能力和营运能力指标均呈现积极趋势。例如，毛利率预计在2022年达到36.8%，2023年进一步提升至37.8%。这些数据为投资者提供了全面的财务展望。 总结 凯赛生物在2022年第三季度面临宏观经济和疫情带来的短期业绩压力，营收和净利润出现下滑。然而，公司积极应对，持续加大研发和销售投入，并成功实现了生物法癸二酸的大规模产业化生产。生物法癸二酸凭借其在产品质量、环保效益、碳排放降低以及原料供应保障方面的显著优势，成为公司未来业绩增长的核心驱动力。分析师对公司未来发展持乐观态度，预测其营收和净利润将持续增长，并维持“买入”评级。尽管存在量产、市场验证、原材料价格波动等风险，但凯赛生物在合成生物学领域的技术积累和创新突破，有望使其在行业中保持领先地位，实现长期可持续发展。

中心思想 业绩驱动与市场拓展 心脉医疗在2022年第三季度实现了显著的业绩增长，营业收入和归母净利润均呈现高速增长态势，表明公司在疫情后恢复了强劲的增长动能。公司成功将核心业务从主动脉介入拓展至市场潜力更为广阔的外周介入领域，此举被视为开启了公司的第二成长曲线，有望复制其在主动脉市场的成功经验，驱动未来业绩持续增长。 创新研发与产品布局 作为国产血管介入医疗器械的先锋，心脉医疗持续加大研发投入，构建了覆盖主动脉、外周动脉和静脉三大领域的丰富产品管线。多款创新产品已获批上市或即将进入收获期，这不仅巩固了公司在现有领域的领先地位，也为未来的市场扩张和业绩增长奠定了坚实基础。 主要内容 公司业绩与市场拓展 2022年三季度业绩表现强劲 心脉医疗发布的2022年三季度报告显示，公司前三季度实现营业收入6.64亿元，同比增长30.20%；归母净利润3.01亿元，同比增长20.36%；归母扣非净利润2.76亿元，同比增长18.24%。经营活动现金流达到2.64亿元，同比增长17.84%。尤其在第三季度，公司营收达到2.05亿元，同比增长38.92%；归母净利润0.86亿元，同比增长31.51%；扣非净利润0.71亿元，同比增长32.96%。这些数据表明公司在疫情后展现出显著的恢复性增长态势。 外周介入业务开启第二增长曲线 公司在主动脉产品领域已确立国产领先地位，市场占有率排名国产第一，产品已进入全国约1400家医院，并成功将业务拓展至欧洲、南美和亚太等21个国家和地区。外周介入市场被认为是更为广阔的增长空间，根据弗若斯特沙利文数据，中国外周血管动脉介入市场预计将从2021年的21.7亿元扩张到2030年的68.0亿元。公司产品线由主动脉介入拓展至外周介入，其拳头产品药物球囊自2020年获批后，已连续两年实现高速放量。随着更多外周新品的获批，外周业务有望复制主动脉业务的快速发展路径，成为公司新的成长引擎。 研发创新与产品管线 血管介入医疗器械国产先锋地位巩固 心脉医疗持续加大研发力度，在血管介入医疗器械领域保持国产先锋地位。在主动脉领域，公司已布局多款创新产品，其中Castor和Minos仍处于快速放量期，而Fontus、Talos等创新产品已获批上市，亟待放量，有望进一步巩固公司在该领域的领先地位。 多领域产品布局持续深化 在外周动脉领域，Reewarm PTX药物球囊扩张导管（0.035''）已获得NMPA注册批准。Veryan BM3D®外周支架系统产品预期将于今年至迟明年上半年在国内获批注册，未来还将有更多新研发产品持续获批上市。在静脉领域，髂静脉支架系统、腔静脉滤器、静脉取栓装置等多款产品有望于2022年至2025年陆续进入收获期，进一步丰富公司的产品组合，为公司提供多元化的增长动力。 投资建议与风险提示 盈利预测与投资评级 财通证券首次给予心脉医疗“增持”的投资评级。预计公司2022-2024年营业收入将分别达到9.11亿元、12.02亿元和15.75亿元，同比增速分别为33.0%、32.0%和31.0%。归母净利润预计分别为4.08亿元、5.39亿元和7.06亿元，同比增速分别为29.2%、32.0%和31.0%。对应EPS分别为5.7元、7.5元和9.8元，对应PE分别为38.7倍、29.3倍和22.4倍。 潜在风险因素 报告提示，公司面临的核心风险包括核心产品销售可能不及预期、集采政策变动风险以及市场竞争格局可能发生变动等。 总结 心脉医疗作为国产主动脉支架的龙头企业，在2022年第三季度展现出强劲的业绩增长和疫后恢复能力。公司成功将业务拓展至潜力巨大的外周介入市场，并凭借持续的研发投入和丰富的产品管线，在主动脉、外周动脉和静脉三大领域均建立了竞争优势。展望未来，外周业务有望成为公司新的增长引擎，支撑其业绩持续高速增长。尽管面临销售不及预期、集采政策和市场竞争等风险，但其在血管介入医疗器械领域的领先地位和创新能力，使其具备长期投资价值，获得“增持”评级。

　　联影医疗(688271) 　　事件：2022年10月29日，公司发布2022年第三季度报告，公司前三季度实现营业收入58.59亿元，同比增长25.55%；归母净利润8.99亿元，同比增长16.62%；扣非净利润7.20亿元，同比增长15.51%。经营活动产生的现金流量净额-8.64亿元，主要系公司经营规模扩大原料采购、人工支出、税费支出增加所致。 　　其中，2022年第三季度公司实现营业收入16.87亿元，同比增长6.66%，我们推测主要系局部地区疫情反复、终端客户付款周期的影响所致；归母净利润为1.25亿元，同比增长1.35%；扣非净利润0.32亿元，同比下降8.02%。经营活动产生的现金流量净额-0.84亿元。 　　国内市场稳步增长，国际市场取得持续性突破 　　（1）收入类型：①2022年前三季度设备收入为51.91亿元，同比实现了20.91%的稳定增长。②服务收入达5.42亿元，同比实现70.68%的快速增长；同时，服务占总收入的比例由去年同期的6.8%提升至9.3%。③软件收入为0.48亿元，同比增长75.02%。 　　（2）区域维度：①公司国内市场保持稳定增速，2022年前三季度实现收入51.22亿元，同比增长17.18%。②虽然海外面临着复杂困难的经济局面，但凭借着公司技术过硬、质量稳定的创新型产品，公司仍在国际市场取得了持续性突破，前三季度实现收入7.36亿元，接近150%的同比增长，国外收入占比也由去年同期的6.3%提升至12.6%。截至9月30日，公司已有39款产品CE认证，可以在超过60个国家销售；38款产品FDA拿证，在美国销售。 　　整体毛利率受多因素影响有所下降，进而影响净利率水平 　　2022年前三季度，公司整体毛利率同比下降4.95pct至45.80%，主要系三方面因素所致：①受国际经济形势影响，液氦及部分元器件采购成本有所上升；②公司的海外市场仍处于快速扩张导入期；③受疫情影响，部分区域中高端产品的场地准备、现场交付、安装调试等有所延迟，导致该类型的产品收入确认推后。 　　公司不断加强内部管理、持续提升经营效率，规模化效应开始显现，期间费用率同比均有所下降：销售费用率同比下降1.23pct至14.90%；管理费用率同比下降0.19pct至4.65%；研发费用率同比下降0.92pct至14.82%；财务费用率同比下降0.98pct至-1.38%。综合影响下，整体净利率同比下降1.22pct至15.01%。 　　其中，2022年第三季度的整体毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为44.92%、20.43%、6.30%、21.47%、-3.55%、7.19%，分别变动-4.05pct、+0.50pct、+0.47pct、+3.81pct、-3.25pct、-0.26pct。 　　盈利预测与投资评级：基于公司核心业务板块分析，我们预计2022-2024营业收入分别为92.40亿/116.63亿/146.05亿，同比增速分别为27.38%/26.22%/25.23%；归母净利润分别为17.56亿/22.92亿/28.86亿，分别增长23.92%/30.51%/25.92%；EPS分别为2.13/2.78/3.50，按照2022年11月2日收盘价对应2022年98倍PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：竞争激烈程度加剧风险，重大客户合作协议到期不能续约的风险，新产品研发失败的风险，新型冠状病毒肺炎疫情的长期性和反复性风险。

　　羚锐制药(600285) 　　投资要点： 　　公司产品集中在骨科，麻醉科，心脑血管以及皮肤科等领域，其中骨科外用贴膏剂是公司主要的收入和利润来源。目前，公司及子公司拥有国家医保目录品种 45 个、国家基本药物目录品种 24个、独家品种 13 个。骨科类产品主要包含通络祛痛膏和“两只老虎”系列产品；麻醉科产品主要为锐枢安®芬太尼透皮贴剂。皮肤科产品主要为三黄珍珠膏、复方酮康唑、糠酸莫米松。心脑血管等慢性病产品主要包括培元通脑胶囊、参芪降糖胶囊、丹玉通脉颗粒等； 　　骨科膏剂类产品为公司主要的收入和利润来源，近年来，营收和毛利占比 5 成以上。从米内网统计的三大终端放大数据看，主打品种通络祛痛膏 2021 年终端销售额为 7.96 亿元，“两只老虎”系列随着提价以及营销推广力度的加强，近年来销售额放量明显，公司贴膏剂产品收入更加均衡。预计未来骨科贴膏剂将保持 15%的增速。 　　芬太尼透皮贴的竞争格局较好，2021 年内蒙古等多地医保放开了芬太尼的医保支付限制，释放了一些环境改善的积极信号。人福在研的舒芬太尼透皮贴剂也已获得临床试验批文，一旦上市，有利于提升患者对该类产品的接受度，有利于将癌症疼痛市场进一步打开，预计该产品未来将保持 30%左右的销售增速。 　　皮肤科软膏剂产品销售已经纳入公司统一营销体系，受益于羚锐大品牌带动，未来公司的软膏剂有望保持 20%-30%的增速。心脑血管药品增速预计将保持稳定增长。 　　预计公司 2022 年、2023 年、2024 年每股收益分别为 0.82 元，0.98 元和 1.15 元，对应 11 月 2 日收盘价 14.48 元，动态市盈率分别为 17.66 倍，14.78 倍和 12.59 倍，给予公司“买入”的投资评级。 　　风险提示：疫情管控超出预期，公司产品销售低于预期

　　普门科技(688389) 　　事件：2022 年 10 月 29 日，公司发布 2022 年第三季度报告，公司前三季度实现营业收入 6.73 亿元，同比增长 23.78%；归母净利润1.53 亿元，同比增长 25.22%；扣非净利润 1.44 亿元，同比增长 42.77%。经营活动产生的现金流量净额 1.09 亿元，同比增长 33.53%。其中，2022 年第三季度公司实现营业收入 2.27 亿元，同比增长20.54%；归母净利润为 0.54 亿元，同比增长 34.53%；扣非净利润 0.50亿元，同比增长 58.98%。经营活动产生的现金流量净额 0.18 亿元，同比增长 11.17%。 　　研发与销售双轮驱动，国内和国际稳定增长 　　2022 年，公司坚持研发与销售双轮驱动，持续投入研发创新及营销推广，在国内和国际两大市场都实现了持续稳定的增长：（1）区域维度: ①国内市场前三季度实现收入 4.24 亿元，同比增长 16.95%；②国际市场前三季度实现收入 2.44 亿元，同比增长37.60%，剔除疫情外的常规产品同比增长 79.00%。 　　（2）产品维度: ①体外诊断业务前三季度实现收入 5.26 亿元，同比增长 29.01%；②治疗与康复业务前三季度实现收入 1.42 亿元，同比增长 7.35%。 　　治疗与康复产品线的增速慢于体外诊断产品线的增长速度，主要是因为受到国内多地区疫情防控的影响，医院部分治疗与康复产品的采购和招标的计划取消或延后。三季度，公司治疗与康复业务同比增长 14%，我们认为，未来随着疫情防控的放松，贴息贷款政策助力，设备采购需求得以释放，治疗与康复的业务发展将有较大的增长空间。多项研发活动均取得重大突破，医美新品冷拉提蓄势待发前三季度公司研发费用 1.4 亿元，主要用于开展新产品研发、老产品升级迭代、关键原材料开发、未来产品技术储备、国内国际市场准入等多项研发活动。 　　（1）体外诊断产品持续突破：①电化学发光技术平台：公司不断拓展临床检测项目，新增 3 项产品注册证，补齐了性激素检测套餐、胃炎-胃功能检测套餐，三项三类肿瘤标志物检测项目 10 月份获证，形成了比较完善的 19 项肿瘤标志物套餐。 ②高效液相色谱平台：在高压液相色谱糖化血红蛋白检测领域，新增 1 项产品注册证、完善了糖化血红蛋白检测方向的产品系列化布局，在海关数据统计上出口量排名中国品牌首位。③在特定蛋白检测、分子诊断、凝血检测等技术平台方面，公司重点在持续完善产品，提高产品方案的临床应用价值和客户满意度。 　　（2）治疗与康复产品两翼齐飞：①在光电医美产品方案方面，持续升级脉冲激光治疗机、调 Q 激光治疗仪、强脉冲治疗仪、红蓝光治疗仪等产品，并于 8 月底，全新升级和注册的 LC-580 体外冲击波治疗仪（冷拉提）重磅加入皮肤医美产品方案行列。②在临床医疗产品方案方面，公司于 7 月份控股智信生物，将其内窥镜产品纳入到临床医疗产品方案中，为临床多科室客户提供更为丰富的专业解决方案。 　　单三季度费用控制良好，净利率同比提升 2.46pct 　　2022 年前三季度，公司整体毛利率同比下降 2.52pct 至 59.51%，我们预计主要系产品结构的变化所致；销售费用率同比下降 1.46pct至 16.78%，我们预计主要系国内疫情反复影响推广活动所致；管理费用率同比提升 0.17pct 至 5.04%；研发费用率同比下降 1.03pct 至20.67%；财务费用率同比下降 3.93pct 至-5.51%，我们预计主要系汇率变动所致。综合影响下，整体净利率同比提升 0.27pct 至 22.71%。 其中， 2022 年第三季度的整体毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为 57.54%、 16.54%、 5.14%、20.89%、-7.47%、23.62%，分别变动-4.68pct、-0.94pct、-0.20pct、-4.09pct、-5.71pct、+2.46pct。 　　盈利预测与投资评级：基于公司核心业务板块分析，我们预计2022-2024 营业收入分别为 9.81 亿/ 12.93 亿/ 16.60 亿，同比增速分别为 26.09%/ 31.80%/ 28.38%；归母净利润分别为 2.48 亿/ 3.25 亿/4.24 亿，分别增长 30.36% / 31.12%/ 30.37%； EPS 分别为 0.59 / 0.77 / 1.00，按照 2022 年 11 月 2 日收盘价对应 2022 年 35 倍 PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：竞争激烈程度加剧风险，重大客户合作协议到期不能续约的风险，新产品研发失败的风险，新型冠状病毒肺炎疫情的长期性和反复性风险。

　　达仁堂(600329) 　　事件：公司发布2022年三季报，实现营业收入55.63亿元、归属于上市公司股东的净利润7.29亿元，分别比去年同期增长3.94%、10.20%，EPS为0.95元，公司业绩符合市场预期。 　　业绩平稳增长，费用率管控良好 　　就单季度来看，公司2022Q3实现收入17.88亿元，同比增长4.47%；归母净利润2.60亿元，同比增长30.77%，整体来看，公司三季度收入继续保持平稳增长，利润增速较快主要与非经常性损益有关。2022Q1-3公司销售费用率为22.38%，同比下降0.22pct；管理费用率为4.85%，同比下降0.99pct；研发费用率为1.66%，同比下降0.1pct；财务费用率为-0.59%，同比下降0.15pct，整体来看，公司各项费用管控良好。 　　主力产品速效救心丸成长空间广阔，有望加速放量 　　心血管疾病人口基数庞大，死亡率逐年上升，专科医院和从业人员数量逐年递增，城市医疗终端和零售药店终端中成药销售规模不断增长。公司核心产品速效救心丸剂量小、起效快、安全高效，是性价比最高的冠心病心绞痛的治疗良药之一。相较于其他同类竞品，速效救心丸目前定价偏低，日用金额在4元左右，未来仍具提价空间。销售改革后，速效救心丸销售力度有望持续加大，2021年销售额为13亿元，2022Q1-3继续平稳增长，预计与公司销售改革有关，2023年有望迎来放量。 　　公司二三线产品众多，积极布局有望促进放量 　　公司二三线产品众多，其中通脉养心丸、胃肠安丸、清肺消炎丸、安宫牛黄丸和京万红软膏销售额已经突破亿元，通过实施大品种战略，加大对京津冀以外区域的推广力度，销售体量可更上一层楼。脑舒欣滴丸、紫龙金片为国家二级保护品种，清咽滴丸已被纳入国家基本药物目录和国家医保目录的OTC药物，也是公司即将重点打造的产品，未来销售额均有望突破亿元。整体来看，公司二三线产品众多，通过销售方面的积极布局，未来有望快速放量。 　　投资建议与盈利预测 　　预计2022-2024年，公司实现营业收入分别为72.93亿元、81.90亿元和93.45亿元，实现归母净利润分别为8.57、10.71和13.41亿元，对应EPS分别为1.11元/股、1.39元/股和1.73元/股，对应PE分别为25倍、20倍和16倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　营销改革效果未达预期，核心产品销售不及预期，产品降价风险。

　　隆平高科(000998) 　　事件：公司披露2022年三季报，公司前三季度共实现营业收入12.84亿元，yoy+55.20%，实现归母净利润-7.10亿元，yoy-138.17%。其中单三季度实现营收0.86亿元，yoy+129.25%，实现归母净利润-4.13亿元，yoy-71.07%。营收端稳步增长，业绩受多重因素拖累。受玉米及蔬菜瓜果种子业务增长和水稻种子退货减少带动，公司前三季度营收端实现稳步增长55.20%。但业绩端来看表现仍不佳，同比亏损进一步放大。我们认为，除Q3种子销售季节性亏损导致亏损程度有所放大之外，主要原因有以下几点：（1）美元对人民币汇率持续大幅走高导致公司美元贷款汇兑损失进一步增加，财务费用同比大幅增长233.73%；（2）对世兴科技等参股企业投资损失同比增加近8400万；（3）研发费用同比增加85.71%；（4）去年同期处置了隆平生物股权导致当期投资收益大幅增长。目前公司业绩端受多重因素影响，但主要原因均为短期因素，并非来自公司自身主营业务，前三季度公司扣非后归母净利润同比仍增加43.94%，实现减亏。我们认为，随着公司逐步剥离非主营资产和参股股权，以及汇兑损益最终落地后有望摆脱对短期业绩的拖累。 　　种子业务持续增长，预收款表现超预期。从公司水稻、玉米种子主营业务看，仍保持持续增长态势。特别是在玉米种子方面，受农民种植积极性提高、上游制种成本上升传导等因素影响，公司提价顺畅，同比实现量利齐升。公司截止Q3末预收款同比大幅增长51.43%至28.56亿元，表现超预期。我们认为，在当前大宗农产品价格普遍上移的背景下，农民种植积极性有望持续提高，有望带动公司种子销售实现量价齐升。此外，公司在传统玉米和水稻种子方面品种储备丰富，竞争力强劲，叠加营销措施的逐步加强，有望实现市占率持续提升。 　　转基因业务蓄势待发。公司持续推进转基因业务发展，目前转基因玉米品种开发和试制种已经完成，有望在转基因品种审定正式落地后抢先占据市场份额，迎来业绩兑现期。在转基因育种研发端，公司也积极布局，不断推进杭州瑞丰、隆平生物等转基因玉米研发平台协同推进性状开发，目前已经形成了稳定的转基因玉米研发、基因编辑水稻和各作物分子标记辅助育种等多种生物育种研发布局，技术和品种储备行业领先，有望进一步强化公司在转基因领域的先发优势。 　　我们看好公司传统玉米、水稻种子业务竞争优势逐步强化，市占率稳步提升，转基因业务布局有望迎来业绩兑现期，为公司打开进一步增长空间。 　　公司盈利预测及投资评级：在不考虑公司未来转基因业务的前提下预计公司2022-2024年归母净利润分别为1.09、3.18和4.69亿元，EPS为0.08、0.24和0.36元，PE值为182.18、62.17和42.19倍。维持“强烈推荐”评级。 　　风险提示：转基因政策落地不及预期，公司产品研发不及预期等。

　　隆平高科(000998) 　　事件： 公司近日发布 2022 年三季报。 前 3 季度， 实现营收 12.83亿元，同增 55.2%；归母净利-7.1 亿元， 同减 138.17%；扣非后归母净利 5.66 亿元， 同增 18.69%。 单 3 季度， 实现营收 8563.2 万元，同增 129.25%；归母净利-4.12 亿元，同减 71.07%； 扣非后归母净利-3.35亿元， 同增 43.94%。 点评如下： 　　汇率变动带来汇兑损失， 拖累业绩表现。 前 3 季度，归母净利润同比下滑 138.17%，主要有三方面原因： (1)由于美元兑人民币汇率变动， 导致确认美元贷款汇兑损失增加，上年同期为汇兑收益，使得财务费用同比增加； (2)对联营企业的投资损失增加，上年同期确认处置股权投资收益较高，使得投资收益同比减少； (3)研发费用同比增加。前 3 季度，研发费用 2.02 亿元，同增 85.7%；财务费用 3.25 亿元，同增 233.73%。单 3 季度，扣非后的归母净利润较上年同期增 43.94%，主要原因系报告期内水稻种子、玉米种子及蔬菜瓜果种子业务同比增长，主营业务毛利润同比增长所致。 　　研发效率提升，产品优势突出。 2022 年， 公司持续投入研发，着力提升创新优势和产品优势。期间， 公司及下属公司自主培育或与合作方共同培育的 88 个水稻新品种、 50 个玉米新品种和 1 个棉花新品种通过国家审定，为公司持续发展提供强大品种支撑。 生物育种方面，参股公司杭州瑞丰转基因玉米产品瑞丰 125、瑞丰 8 获得生产应用的安全证书；隆平生物股权结构得到优化，转基因玉米抗虫、抗除草剂性状研发工作也取得阶段性突破。公司市场主导玉米品种裕丰 303 等均已完成生物育种产业化的各项准备工作，玉米品种和转基因性状的产品线进一步丰富。 　　合同负债大幅增长， 4 季度营收增长有保障。 2022 年 3 季度末，公司合同负债 28.55 亿元， 同增 51.43%。 合同负债的增长显示公司种子产品销售预定情况良好，合同负债将于 4 季度和明年 1 季度转化为收入，因此未来业绩值得期待。 　　盈利预测与投资建议。 公司是国内种业核心龙头， 研发和品种优势十分明显，市占率长期业内领先。我们看好公司在杂交玉米和杂交水稻种子领域的竞争优势以及在转基因种子研发和产品方面的先发布局优势， 给予“ 买入”评级。 预计公司 22/23/24 年归母净利润1.07/5.27/6.87 亿元,对应 PE 为 185.08/37.58/28.86 倍。 　　风险提示： 成本上升幅度超于预期， 制种产量不及预期

　　药康生物(688046) 　　事件概述。10月30日，药康生物发布2022年三季报及2022年限制性股票激励计划。2022年前三季度实现收入3.86亿元，同比增长38.09%；实现归母利润1.28亿元，同比增长50.00%；实现扣非利润0.78亿元，同比增长41.07%。 　　公司业绩温和增长，疫情扰动下公司毛利率短期波动。公司Q3单季度实现收入1.34亿元，同比增长34.21%，环比增长1.25%；Q3单季度实现归母净利润0.46亿元，同比增长18.98%，环比下降9.39%；实现扣非利润0.23亿元，同比增长38.50%。在二季度上海疫情冲击的背景下，公司凭借行业领先的产品实力和服务能力、全国布局的产销体系，公司主营业务实现温和增长。公司前三季度毛利率水平为73.27%(-1.87pct)，净利率水平为33.17%(+2.64pct)。我们认为毛利率下行原因系各地疫情防控对下游科研客户产生影响，对高毛利的商品化小鼠模型业务增长产生不利影响，疫情短期扰动不会改变模式动物行业中长期高成长、高盈利能力的发展趋势和行业特点。 　　研发及海外业务持续投入，有望打开公司发展天花板。公司前三季度研发费用0.62亿元，同比增加61.51%，前三季度研发费用率15.93%(+2.31pct)。公司前瞻性布局下一代小鼠模型产品，持续推进“斑点鼠”、“药筛鼠”、“野生鼠”等高附加值先进品系开拓。公司前三季度销售费用为0.58亿元，同比增加51.75%，前三季度销售费用率为15.02%(+1.35pct)。我们认为公司销售费用率走升的主要驱动因素为公司锐意进取开拓海外业务。公司在先进品系及国际化业务的持续布局将为公司业绩中长期增长打开天花板。 　　股权激励计划进一步提高核心人员稳定性，彰显管理层信心。公司计划向激励对象授予202.50万股限制性股票，占公司总股本的0.49%。本次激励计划对象合计22人，包括A类激励对象(核心技术人员及高管)，和B类激励对象(中层管理及技术研发人员)。A类激励对象的限制性股票授予期分为5个归属期，2023/2024/2025/2026/2027年公司营收较2021年营收增长不低于89%/155%/244%/331%/438%，或相关年份营收增幅不低于对标企业均值。B类激励对象的限制性股票授予期分为3个归属期，归属条件分别为2023/2024/2025年公司营收较2021年营收增幅不低于89%/155%/244%，或相关年份营收增幅不低于对标企业均值。参考激励政策归属条件，公司2021-2025年公司收入CAGR需达到36.19%，2021-2027年CAGR需达到32.37%，彰显公司管理层信心。 　　投资建议：我们预测2022-2024年公司收入5.61、7.96和11.28亿元，归母净利润为1.84、2.69和3.90亿元。对应当前股价，2022-2024年PE倍数为68x，46x和32x，维持“推荐”评级。 　　风险提示：疫情恢复不及预期，新品系销售不及预期，海外业务不及预期。