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医药生物周报:期待国产新冠口服药早日上市

医药生物周报:期待国产新冠口服药早日上市

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医药生物周报:期待国产新冠口服药早日上市

中心思想 国产新冠口服药是疫情终结的关键拼图,投资策略转向深度价值与新冠药产业链 报告核心观点明确指出,新冠口服药是疫情防控的最后一块拼图。2月11日,辉瑞口服药Paxlovid获NMPA附条件批准进口,标志着中国新冠治疗药物进入新阶段。报告认为,短期国内防疫政策难以调整,但国产口服药和新型疫苗的上市将决定下半年开放时机。在美联储缩表初期,投资策略应聚焦于两类资产:一是中药、血制品等深度价值板块;二是新冠口服药上游产业链,辉瑞Paxlovid的MPP授权将带来3-6倍中间体需求,中国CDMO订单已达150亿元级别。 中药板块逻辑强化,消费型医疗与新冠药产业链成为配置主线 报告特别强调中药板块的四大逻辑:资源品(如“茅、片”)、OTC消费品进入加库存周期、中药配方颗粒市场扩容叠加医保落地、处方药医保支持但带量采购冲击较小。同时,浙江省“中治率”考核政策的迅速执行预示全国配套政策将陆续出台。此外,新冠口服药产业链需关注“去伪存真”,优先选择明确受益的CDMO企业和原料药公司。 主要内容 1. 期待国产新冠口服药早日上市 1.1 疫情最后一块拼图,期待国产新冠口服药早日上市 NMPA附条件批准辉瑞Paxlovid进口,但报告更强调国产新冠口服药的战略意义。国际对比显示,美欧靠“疫苗+药物”放开管控;国内仍需观察奥密克戎影响,香港医疗承压案例是警示。预计上半年仍维持现有防疫政策,下半年若国产药物上市且疫情平息,可能迎来开放时机。 1.2 美联储缩表初期,我们的投资策略依旧是深度价值+新冠口服药 美联储缩表背景下,深度价值行业(中药、血制品、药店、传统大药企、流通)成为防御选择。中药消费品和消费型医疗是两大方向:资源型中药(健民集团、中新药业)、OTC消费品(华润三九、同仁堂)、配方颗粒(红日药业)、大处方药企(以岭药业)。浙江“中治率”政策落地,预计全国推广。 1.3 新冠疫情相关:关注口服特效药产业链的去伪存真 核心事件:辉瑞Paxlovid获MPP授权后,上游中间体用量预计扩大3-6倍,中国CDMO订单已达150亿元级别。需筛选真正受益的产业链环节,避免概念炒作。 1.4 重点关注公司 详细列举了各子领域标的:中药资源型、OTC、Big pharma、配方颗粒;消费型医疗(智飞生物、康泰生物、美年健康等);新冠口服药(金城医药、君实生物、博腾股份、凯莱英);大药企(华东医药);创新装备(东富龙、楚天科技);原料药(华海药业、昂利康);低估值(丽珠集团、信立泰、人福医药、科伦药业、迈克生物)等。 2. 本周行业回顾 2.1 医药生物行业一周表现 本周沪深300涨0.82%,创业板跌5.59%,医药生物跌2.73%在28个子行业中排第26位。建筑、建材、钢铁涨幅靠前,电气设备、电子、医药生物跌幅居前。 2.2 子行业及个股一周表现 子行业分化:医疗服务(-11.10%)、医疗器械(-2.76%)领跌;生物制药(+2.17%)、医药商业(+1.35%)上涨。个股方面,涨幅前十包括东富龙(+19.54%)、楚天科技(+14.76%)、智飞生物(+14.28%);跌幅前十包括奥翔药业(-22.51%)、博腾股份(-21.17%)、凯莱英(-19.47%),主要是前期涨幅较大的新冠药概念股回调。 2.3 行业估值变化 医药生物TTM-PE为29.25倍,相对沪深300溢价率119%,处于历史中低位置。因疫情板块盈利能力强,表观估值较低。 3. 周新闻资讯 3.1 辉瑞Paxlovid中国紧急获批(2月12日),用于治疗轻中度高风险成人患者。 3.2 FDA专家委员会以14:1投票否决信达/礼来PD-1直接获批,要求增加美国临床数据。 3.3 华东医药与AKSO合作引进双靶点融合蛋白AB002(PD-L1/PD-L2 + IL-15),总金额7500万美元。 3.4 辉瑞2021财报:总营收812.88亿美元(同比+95%),新冠疫苗Comirnaty贡献367.8亿美元,创药品销售历史纪录。 3.5 远大医药钇[90Y]树脂微球获批治疗肝癌(介入式核放射治疗)。 3.6 赛诺菲Enjaymo获FDA批准,为首个冷凝集素病(CAD)疗法。 3.7 盐野义3CL蛋白酶抑制剂S-217622 IIa期结果积极,日本考虑最早2022年春季批准销售。 4. 风险提示 国内疫情管控政策的不确定性风险;美联储加息引发的系统性风险。 总结 本报告以2022年2月11日辉瑞Paxlovid国内获批为切入点,系统分析了新冠疫情演进对医药行业的投资影响。核心结论包括:第一,国产新冠口服药的上市进程是下半年开放的关键变量,目前投资应聚焦于“深度价值+新冠口服药”双主线;第二,中药板块在政策(中治率)和产业逻辑(资源品、OTC加库存、配方颗粒扩容)双重驱动下迎来景气周期;第三,辉瑞Paxlovid的MPP授权将扩大上游中间体需求,但需去伪存真,关注真正受益的CDMO和API企业;第四,本周医药板块整体承压(跌2.73%),子行业中生物制药和医药商业逆势上涨,个股分化明显,前期涨幅较大的新冠药概念股出现回调,而东富龙、楚天科技等装备类公司表现强势;第五,行业估值处于历史中低位,但需警惕美联储加息和国内疫情政策变化带来的系统性风险。报告提出的重点关注公司覆盖中药、消费医疗、新冠药、创新装备、原料药等板块,体现了在当前宏观与产业背景下“攻守兼备”的配置思路。
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    财通证券

  • 发布日期:

    2022-02-14

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中心思想

国产新冠口服药是疫情终结的关键拼图,投资策略转向深度价值与新冠药产业链

报告核心观点明确指出,新冠口服药是疫情防控的最后一块拼图。2月11日,辉瑞口服药Paxlovid获NMPA附条件批准进口,标志着中国新冠治疗药物进入新阶段。报告认为,短期国内防疫政策难以调整,但国产口服药和新型疫苗的上市将决定下半年开放时机。在美联储缩表初期,投资策略应聚焦于两类资产:一是中药、血制品等深度价值板块;二是新冠口服药上游产业链,辉瑞Paxlovid的MPP授权将带来3-6倍中间体需求,中国CDMO订单已达150亿元级别。

中药板块逻辑强化,消费型医疗与新冠药产业链成为配置主线

报告特别强调中药板块的四大逻辑:资源品(如“茅、片”)、OTC消费品进入加库存周期、中药配方颗粒市场扩容叠加医保落地、处方药医保支持但带量采购冲击较小。同时,浙江省“中治率”考核政策的迅速执行预示全国配套政策将陆续出台。此外,新冠口服药产业链需关注“去伪存真”,优先选择明确受益的CDMO企业和原料药公司。

主要内容

1. 期待国产新冠口服药早日上市

1.1 疫情最后一块拼图,期待国产新冠口服药早日上市

NMPA附条件批准辉瑞Paxlovid进口,但报告更强调国产新冠口服药的战略意义。国际对比显示,美欧靠“疫苗+药物”放开管控;国内仍需观察奥密克戎影响,香港医疗承压案例是警示。预计上半年仍维持现有防疫政策,下半年若国产药物上市且疫情平息,可能迎来开放时机。

1.2 美联储缩表初期,我们的投资策略依旧是深度价值+新冠口服药

美联储缩表背景下,深度价值行业(中药、血制品、药店、传统大药企、流通)成为防御选择。中药消费品和消费型医疗是两大方向:资源型中药(健民集团、中新药业)、OTC消费品(华润三九、同仁堂)、配方颗粒(红日药业)、大处方药企(以岭药业)。浙江“中治率”政策落地,预计全国推广。

1.3 新冠疫情相关:关注口服特效药产业链的去伪存真

核心事件:辉瑞Paxlovid获MPP授权后,上游中间体用量预计扩大3-6倍,中国CDMO订单已达150亿元级别。需筛选真正受益的产业链环节,避免概念炒作。

1.4 重点关注公司

详细列举了各子领域标的:中药资源型、OTC、Big pharma、配方颗粒;消费型医疗(智飞生物、康泰生物、美年健康等);新冠口服药(金城医药、君实生物、博腾股份、凯莱英);大药企(华东医药);创新装备(东富龙、楚天科技);原料药(华海药业、昂利康);低估值(丽珠集团、信立泰、人福医药、科伦药业、迈克生物)等。

2. 本周行业回顾

2.1 医药生物行业一周表现

本周沪深300涨0.82%,创业板跌5.59%,医药生物跌2.73%在28个子行业中排第26位。建筑、建材、钢铁涨幅靠前,电气设备、电子、医药生物跌幅居前。

2.2 子行业及个股一周表现

子行业分化:医疗服务(-11.10%)、医疗器械(-2.76%)领跌;生物制药(+2.17%)、医药商业(+1.35%)上涨。个股方面,涨幅前十包括东富龙(+19.54%)、楚天科技(+14.76%)、智飞生物(+14.28%);跌幅前十包括奥翔药业(-22.51%)、博腾股份(-21.17%)、凯莱英(-19.47%),主要是前期涨幅较大的新冠药概念股回调。

2.3 行业估值变化

医药生物TTM-PE为29.25倍,相对沪深300溢价率119%,处于历史中低位置。因疫情板块盈利能力强,表观估值较低。

3. 周新闻资讯

3.1 辉瑞Paxlovid中国紧急获批(2月12日),用于治疗轻中度高风险成人患者。 3.2 FDA专家委员会以14:1投票否决信达/礼来PD-1直接获批,要求增加美国临床数据。 3.3 华东医药与AKSO合作引进双靶点融合蛋白AB002(PD-L1/PD-L2 + IL-15),总金额7500万美元。 3.4 辉瑞2021财报:总营收812.88亿美元(同比+95%),新冠疫苗Comirnaty贡献367.8亿美元,创药品销售历史纪录。 3.5 远大医药钇[90Y]树脂微球获批治疗肝癌(介入式核放射治疗)。 3.6 赛诺菲Enjaymo获FDA批准,为首个冷凝集素病(CAD)疗法。 3.7 盐野义3CL蛋白酶抑制剂S-217622 IIa期结果积极,日本考虑最早2022年春季批准销售。

4. 风险提示

国内疫情管控政策的不确定性风险;美联储加息引发的系统性风险。

总结

本报告以2022年2月11日辉瑞Paxlovid国内获批为切入点,系统分析了新冠疫情演进对医药行业的投资影响。核心结论包括:第一,国产新冠口服药的上市进程是下半年开放的关键变量,目前投资应聚焦于“深度价值+新冠口服药”双主线;第二,中药板块在政策(中治率)和产业逻辑(资源品、OTC加库存、配方颗粒扩容)双重驱动下迎来景气周期;第三,辉瑞Paxlovid的MPP授权将扩大上游中间体需求,但需去伪存真,关注真正受益的CDMO和API企业;第四,本周医药板块整体承压(跌2.73%),子行业中生物制药和医药商业逆势上涨,个股分化明显,前期涨幅较大的新冠药概念股出现回调,而东富龙、楚天科技等装备类公司表现强势;第五,行业估值处于历史中低位,但需警惕美联储加息和国内疫情政策变化带来的系统性风险。报告提出的重点关注公司覆盖中药、消费医疗、新冠药、创新装备、原料药等板块,体现了在当前宏观与产业背景下“攻守兼备”的配置思路。

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