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医药生物行业周报:疫情板块仍是带领医药全面反弹的主力

医药生物行业周报:疫情板块仍是带领医药全面反弹的主力

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医药生物行业周报:疫情板块仍是带领医药全面反弹的主力

中心思想 疫情主线驱动板块估值修复,三条主线构建未来投资逻辑 本报告的核心观点认为,医药生物板块已处于历史估值底部区域,外部环境缓和(中美局势、俄乌冲突)是反弹的催化剂。内部看,驱动市场反弹的核心动力依然是疫情相关板块,特别是新冠口服药、疫苗序贯接种等。同时,报告明确提出了贯穿未来的三条投资主线:出口导向型(CDMO、原料药、创新药)、进口替代型(科学服务产业链、高附加值医疗设备)和消费型医疗(疫苗、中药、医疗服务)。整体投资评级维持“看好”,但指出由于估值分化,板块内部个股走势将出现明显分化,低估值板块需依赖重大逻辑变化才能获得估值弹性。 新冠口服药与原料药行业迎来结构性增量机会 报告重点分析了新冠口服药对国内中间体与原料药行业的影响,预计将为行业带来约10%的增量。原料药行业正经历三大逻辑变化:一是向CDMO估值靠拢,具备规模与成本优势;二是受益于类似化工的供给侧改革,行业集中度有望提升;三是2022年周期性反转,长协订单价格上调与非新冠产品需求恢复将驱动利润增长。此外,中药与医疗消费品的估值已处于历史级别大底部,与早期白酒板块类似,需两年以上业绩验证方能驱动估值上行,目前是长周期布局的窗口期。 主要内容 疫情板块仍是带领医药全面反弹的主力 国内疫情严重,疫情板块多点开花 报告指出,国内疫情加剧推动市场聚焦新冠口服药、疫苗序贯接种等逻辑。其中,新冠口服药的自主可控成为中期投资主线,同时辉瑞等产业链中间体供应也带来阶段性机会。预计一季报披露后,相关个股走势将分化。原料药行业受新冠口服药拉动,增量贡献约10%,且其估值正逐步向CDMO靠拢,核心逻辑包括:与CDMO同属先进制造、供给侧改革提升集中度、2022年周期性反转。 中药与医疗消费品的成长逻辑穿越牛熊 报告认为,医药消费品和优质中药公司估值已触及历史级别底部,其估值修复需依赖两年以上的业绩验证,类似早期白酒板块的演化路径。当前处于长周期大底部区域的布局时机,业绩增速的线性外推将逐步推动估值走高。 重点关注公司 报告列出了新冠口服药产业链、疫苗序贯接种、消费型医疗、中药(资源型、Big pharma、配方颗粒、(类)OTC)以及创新、自主可控与出海等方向的重点标的,包括金城医药、君实生物、博腾股份、智飞生物、沃森生物、华东医药、以岭药业、红日药业、同仁堂、山东药玻等。 本周行业回顾 医药生物行业一周表现 本周(截至2022.3.20),沪深300指数下降0.94%,创业板指上涨1.81%。医药生物板块涨幅1.08%,在28个申万一级子行业中排名第3位。板块表现优于地产(1.98%)、非银金融(1.68%)等,但弱于部分周期下跌行业(钢铁-4.62%)。 子行业及个股一周表现 子行业分化明显:生物制品(+6.29%)领涨,医药商业(+2.92%)、中药(+1.09%)紧随其后;医疗服务(-1.16%)、医疗器械(-0.66%)出现下跌。涨幅居前个股为中国医药(58.91%)、北大医药(41.13%)、沃森生物(30.96%),跌幅居前为一心堂(-14.65%)、爱尔眼科(-11.97%)、戴维医疗(-11.88%)。 行业估值变化 截至报告期,医药生物行业TTM-PE为30.01倍,相对沪深300溢价率152%,处于历史中低位置。报告指出,疫情板块盈利能力较强使得表观估值较低,但整体估值已接近历史底部区域。 周新闻资讯 FDA批准特定NSCLC患者的NGS癌症基因组伴随诊断 3月17日,Foundation Medicine宣布其FoundationOne CDx检测获FDA批准,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者(EGFR外显子19缺失或L858R突变)的伴随诊断,用于EGFR-TKI治疗的用药指导。 FDA批准首款创新GABA受体别构调节剂 3月19日,Marinus Pharmaceuticals的Ztalmy(ganaxolone)口服混悬剂获FDA批准,用于治疗2岁以上CDKL5缺乏症相关癫痫发作。这是该罕见病领域首款获批疗法,属GABAA受体的阳性别构调节剂。 FDA批准首款LAG-3抗体疗法上市 3月18日,BMS的Opdualag(relatlimab+nivolumab,LAG-3+PD-1)固定剂量复方获FDA批准,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。这是全球首个获批的LAG-3抗体,也是继CTLA-4、PD-1/PD-L1后的第三类免疫检查点抑制剂,其PFS较Opdivo单药显著改善(10.12 vs 4.63个月,HR=0.75)。 国家药监局已批准17个新冠病毒抗原检测试剂 3月19日,国家药监局公告已累计批准17个新冠病毒抗原检测试剂产品。 集采人工关节将于4月15日落地广东 3月18日,广东省医保局通知人工关节集采将于4月15日落地,330家医疗机构参与,首年采购总量36400套,预计年节约费用7.5亿元。 风险提示 报告提示两大主要风险:国内疫情进程的不确定性风险、国际环境剧烈变化的风险。 总结 本报告以“疫情板块仍是带领医药全面反弹的主力”为核心观点,系统分析了医药生物行业当前的投资逻辑与市场表现。从估值层面看,板块TTM-PE约30倍,溢价率152%,处于历史中低位置,具备估值修复基础。从结构性机会看,新冠口服药产业链(预计增量10%)、疫苗序贯接种、原料药供给侧改革与周期性反转成为短期核心热点;中药与医疗消费品则处于长周期大底部,需业绩验证驱动估值上行。从市场表现看,本周医药生物板块涨幅1.08%,跑赢沪深300(-0.94%),子行业中生物制品(+6.29%)表现最强,个股分化明显。行业动态方面,FDA批准多项创新疗法(LAG-3抗体、GABA别构调节剂、NGS伴随诊断),国内抗原检测试剂持续扩容、集采人工关节落地广东。风险方面需警惕疫情进展与国际环境变化。整体投资评级维持“看好”,建议围绕三条主线(出口导向、进口替代、消费型医疗)布局,把握疫情相关品种的短期弹性与长期成长逻辑。
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    财通证券

  • 发布日期:

    2022-03-20

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中心思想

疫情主线驱动板块估值修复,三条主线构建未来投资逻辑

本报告的核心观点认为,医药生物板块已处于历史估值底部区域,外部环境缓和(中美局势、俄乌冲突)是反弹的催化剂。内部看,驱动市场反弹的核心动力依然是疫情相关板块,特别是新冠口服药、疫苗序贯接种等。同时,报告明确提出了贯穿未来的三条投资主线:出口导向型(CDMO、原料药、创新药)、进口替代型(科学服务产业链、高附加值医疗设备)和消费型医疗(疫苗、中药、医疗服务)。整体投资评级维持“看好”,但指出由于估值分化,板块内部个股走势将出现明显分化,低估值板块需依赖重大逻辑变化才能获得估值弹性。

新冠口服药与原料药行业迎来结构性增量机会

报告重点分析了新冠口服药对国内中间体与原料药行业的影响,预计将为行业带来约10%的增量。原料药行业正经历三大逻辑变化:一是向CDMO估值靠拢,具备规模与成本优势;二是受益于类似化工的供给侧改革,行业集中度有望提升;三是2022年周期性反转,长协订单价格上调与非新冠产品需求恢复将驱动利润增长。此外,中药与医疗消费品的估值已处于历史级别大底部,与早期白酒板块类似,需两年以上业绩验证方能驱动估值上行,目前是长周期布局的窗口期。

主要内容

疫情板块仍是带领医药全面反弹的主力

国内疫情严重,疫情板块多点开花

报告指出,国内疫情加剧推动市场聚焦新冠口服药、疫苗序贯接种等逻辑。其中,新冠口服药的自主可控成为中期投资主线,同时辉瑞等产业链中间体供应也带来阶段性机会。预计一季报披露后,相关个股走势将分化。原料药行业受新冠口服药拉动,增量贡献约10%,且其估值正逐步向CDMO靠拢,核心逻辑包括:与CDMO同属先进制造、供给侧改革提升集中度、2022年周期性反转。

中药与医疗消费品的成长逻辑穿越牛熊

报告认为,医药消费品和优质中药公司估值已触及历史级别底部,其估值修复需依赖两年以上的业绩验证,类似早期白酒板块的演化路径。当前处于长周期大底部区域的布局时机,业绩增速的线性外推将逐步推动估值走高。

重点关注公司

报告列出了新冠口服药产业链、疫苗序贯接种、消费型医疗、中药(资源型、Big pharma、配方颗粒、(类)OTC)以及创新、自主可控与出海等方向的重点标的,包括金城医药、君实生物、博腾股份、智飞生物、沃森生物、华东医药、以岭药业、红日药业、同仁堂、山东药玻等。

本周行业回顾

医药生物行业一周表现

本周(截至2022.3.20),沪深300指数下降0.94%,创业板指上涨1.81%。医药生物板块涨幅1.08%,在28个申万一级子行业中排名第3位。板块表现优于地产(1.98%)、非银金融(1.68%)等,但弱于部分周期下跌行业(钢铁-4.62%)。

子行业及个股一周表现

子行业分化明显:生物制品(+6.29%)领涨,医药商业(+2.92%)、中药(+1.09%)紧随其后;医疗服务(-1.16%)、医疗器械(-0.66%)出现下跌。涨幅居前个股为中国医药(58.91%)、北大医药(41.13%)、沃森生物(30.96%),跌幅居前为一心堂(-14.65%)、爱尔眼科(-11.97%)、戴维医疗(-11.88%)。

行业估值变化

截至报告期,医药生物行业TTM-PE为30.01倍,相对沪深300溢价率152%,处于历史中低位置。报告指出,疫情板块盈利能力较强使得表观估值较低,但整体估值已接近历史底部区域。

周新闻资讯

FDA批准特定NSCLC患者的NGS癌症基因组伴随诊断

3月17日,Foundation Medicine宣布其FoundationOne CDx检测获FDA批准,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者(EGFR外显子19缺失或L858R突变)的伴随诊断,用于EGFR-TKI治疗的用药指导。

FDA批准首款创新GABA受体别构调节剂

3月19日,Marinus Pharmaceuticals的Ztalmy(ganaxolone)口服混悬剂获FDA批准,用于治疗2岁以上CDKL5缺乏症相关癫痫发作。这是该罕见病领域首款获批疗法,属GABAA受体的阳性别构调节剂。

FDA批准首款LAG-3抗体疗法上市

3月18日,BMS的Opdualag(relatlimab+nivolumab,LAG-3+PD-1)固定剂量复方获FDA批准,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。这是全球首个获批的LAG-3抗体,也是继CTLA-4、PD-1/PD-L1后的第三类免疫检查点抑制剂,其PFS较Opdivo单药显著改善(10.12 vs 4.63个月,HR=0.75)。

国家药监局已批准17个新冠病毒抗原检测试剂

3月19日,国家药监局公告已累计批准17个新冠病毒抗原检测试剂产品。

集采人工关节将于4月15日落地广东

3月18日,广东省医保局通知人工关节集采将于4月15日落地,330家医疗机构参与,首年采购总量36400套,预计年节约费用7.5亿元。

风险提示

报告提示两大主要风险:国内疫情进程的不确定性风险、国际环境剧烈变化的风险。

总结

本报告以“疫情板块仍是带领医药全面反弹的主力”为核心观点,系统分析了医药生物行业当前的投资逻辑与市场表现。从估值层面看,板块TTM-PE约30倍,溢价率152%,处于历史中低位置,具备估值修复基础。从结构性机会看,新冠口服药产业链(预计增量10%)、疫苗序贯接种、原料药供给侧改革与周期性反转成为短期核心热点;中药与医疗消费品则处于长周期大底部,需业绩验证驱动估值上行。从市场表现看,本周医药生物板块涨幅1.08%,跑赢沪深300(-0.94%),子行业中生物制品(+6.29%)表现最强,个股分化明显。行业动态方面,FDA批准多项创新疗法(LAG-3抗体、GABA别构调节剂、NGS伴随诊断),国内抗原检测试剂持续扩容、集采人工关节落地广东。风险方面需警惕疫情进展与国际环境变化。整体投资评级维持“看好”,建议围绕三条主线(出口导向、进口替代、消费型医疗)布局,把握疫情相关品种的短期弹性与长期成长逻辑。

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