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康希诺(688185):业绩持续增厚,多管线获批在即
下载次数:
980 次
发布机构:
海通国际
发布日期:
2025-04-25
页数:
11页
本报告的核心观点在于康希诺(688185)凭借其上市产品销售额的持续增长和丰富多元的研发管线,展现出强劲的业绩增厚潜力。尽管2024年公司仍处于亏损状态,但亏损幅度显著收窄,且流脑疫苗销售表现亮眼。分析师维持对康希诺的“优于大市”评级,并设定目标价格为66.73元,反映了市场对其未来增长的积极预期。
康希诺的未来增长主要由其充沛的在研管线驱动,多款重磅产品如PCV13i、婴幼儿用DTcP等预计将在近期获批上市或进入关键临床阶段。这些产品的成功商业化将为公司带来新的营收增长点,并有望使其在2026年实现归母净利润转正,进入盈利增长快车道。公司在疫苗领域的持续创新和市场拓展能力是其核心竞争力。
分析师维持康希诺“优于大市”的投资评级。基于DCF估值法,并调整永续增长率至3.00%(原为3.7%)及WACC值至9.24%(原为8.58%),目标价格设定为66.73元,较当前价格55.25元有约20.77%的潜在上涨空间。
报告对公司未来三年的财务表现进行了预测:
DCF估值模型的核心参数假设如下:
2024年,康希诺实现营业收入8.46亿元,同比增长137.01%。若剔除2023年同期新冠疫苗预估退货影响,2024年营业收入同比增长38.68%,显示出公司核心业务的稳健增长。
公司2024年实现归母净利润-3.79亿元,同比亏损减少74.45%。这表明公司在控制成本和提升运营效率方面取得了显著进展,亏损幅度大幅收窄。
2024年,随着流脑疫苗产品的推广和市场导入,两款流脑结合疫苗实现销售收入约7.94亿元,同比增长41.31%。这表明公司现有核心产品在市场中表现强劲,是营收增长的重要驱动力。
MCV4的药品补充申请已获国家药品监督管理局受理,拟适用人群年龄范围由“3月龄~3周岁(47月龄)儿童”扩大至“3月龄~6周岁(83月龄)儿童”。若扩龄申请顺利获批,将有助于进一步提升该产品的市场占有率和销售额。
康希诺拥有充沛的在研管线,多款产品即将获批或进入关键临床阶段,为公司未来业绩增长奠定基础:
2024年2月,PCV13i产品上市申请获受理,预计将于2025年内获批上市,有望成为公司新的重磅产品。
2024年12月,婴幼儿用DTcP前三针基础免疫的上市申请获受理,后续公司将适时提交加强免疫数据。
青少年及成人用Tdcp于2024年12月正式启动II/III期临床试验,并已完成III期临床受试者入组,进展顺利。
2025年2月,DTcP-Hib-MCV4联合疫苗获批临床,显示了公司在多联疫苗领域的布局。
2025年2月,吸附破伤风疫苗注册申请获受理,有望丰富公司产品线。
2024年12月,重组脊髓灰质炎疫苗于印度尼西亚启动于特定年龄婴幼儿中的I/II期临床试验,并完成I期临床首例受试者入组,标志着国际化临床研究的推进。
PBPV已获得I期临床积极初步结果,为后续开发提供了信心。
重组带状疱疹疫苗于加拿大的I期临床正在进行中,有望拓展国际市场。
报告提示了以下潜在风险:
新产品研发可能面临技术挑战、临床试验失败或审批延期等风险,导致产品上市时间或效果不及预期。
疫苗行业的监管政策可能发生变化,包括审批标准、生产要求等,可能对公司运营和产品上市造成影响。
市场竞争加剧、产品推广不力或市场接受度不高可能导致产品销售额不及预期,影响公司盈利能力。
康希诺(688185)在2024年展现出强劲的业绩改善趋势,营业收入大幅增长,归母净利润亏损显著收窄。流脑疫苗作为核心产品,销售额持续提升,且MCV4的扩龄申请获受理,预示着市场份额的进一步扩大。更重要的是,公司拥有一个充沛且进展迅速的在研管线,包括PCV13i、婴幼儿用DTcP、青少年及成人用Tdcp等多款重磅疫苗,预计将在未来几年内陆续获批上市,为公司带来持续的业绩增厚。尽管存在研发、监管和销售不及预期等风险,但基于现有产品线的稳健表现和未来管线的巨大潜力,分析师维持“优于大市”评级,并设定了66.73元的目标价,体现了对公司长期增长前景的信心。
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