2025中国医药研发创新与营销创新峰会
莫德纳公司(MRNA):第46届全球医疗保健会议——要点

莫德纳公司(MRNA):第46届全球医疗保健会议——要点

研报

莫德纳公司(MRNA):第46届全球医疗保健会议——要点

中心思想 增长战略与财务展望 Moderna正通过三大核心策略重塑其增长路径:深化呼吸道疫苗(Spikevax、mNEXSPIKE、mRESVIA)在高风险人群中的渗透率;在2030年前实现10款新产品获批(包括流感+COVID组合疫苗);以及通过成本效率措施在2027年前削减14亿至17亿美元的开支。公司预计2025年销售额将触底(指导区间为15亿至25亿美元),并计划在2028年实现现金流盈亏平衡,这一目标将得益于国际市场的强劲增长和非呼吸道产品管线的成功。 创新管线与市场拓展 Moderna致力于通过其mRNA平台推动多元化创新,特别是在肿瘤学(如个体化新抗原疗法intismeran autogene和Checkpoint AIM-T项目)和巨细胞病毒(CMV)疫苗领域展现出强劲信心,将其视为未来的主要增长驱动力。同时,公司积极寻求与大型制药公司或金融机构建立战略合作关系,以优化资本配置,加速高资本支出需求的管线资产(如EBV和HSV疫苗)的开发和上市进程,从而实现更广泛的市场拓展。 主要内容 战略增长与财务表现 Moderna的战略核心在于通过三大优先事项实现增长:首先,深化其已获批呼吸道疫苗(Spikevax、下一代COVID疫苗mNEXSPIKE和RSV疫苗mRESVIA)在高风险人群中的渗透率,特别是针对65岁以上及18-59岁高风险成人。公司正等待mRESVIA针对18-59岁高风险成人的PDUFA结果(日期为6月12日),并预计更新的COVID指南将促进疫苗接种。其次,计划在2030年前实现10款新产品的审批,其中流感+COVID组合疫苗的监管提交将依据今年夏季的流感三期临床数据(此前已撤回sBLA)。呼吸道产品组合产生的现金流将用于投资个体化新抗原疗法intismeran autogene等肿瘤学项目。第三,致力于成本效率,目标是在2027年前削减14亿至17亿美元的开支,通过利用现有美国COVID疫苗生产基础设施并调整部分管线资产优先级来实现。 在市场动态方面,Moderna认为CBER新任主任发布的COVID指南具有建设性,指出美国有1亿高风险成人和65岁以上人口,上一季4000万剂COVID疫苗的接种量预示着巨大增长潜力。mNEXPIKE的获批也增强了FDA对mRNA技术在COVID领域信心的体现。 财务方面,Moderna对2025财年15亿至25亿美元的营收指导充满信心,预计2025年将是销售额的低谷。公司指出,去年美国销售额为15亿美元,即使市场份额或接种率无增长,销售额也能达到指导区间的下限。管理层强调,在没有CDC推广的情况下,春季疫苗接种率与2024财年持平或略高,表明公众对疾病高风险的认知有所提升。营收指导的风险主要在于海外三家工厂审批可能延迟,但这预计为一次性影响。Moderna重申其目标是在2028年实现现金流盈亏平衡,预计2026年将受益于英国、加拿大和澳大利亚市场(澳大利亚的7年期制造协议预计在2026年全面启动,贡献销售额预计超过10亿美元)。国际业务占总销售额的50%,与欧盟签订的Spikevax供应合同预计在2027年产生全面影响。人口老龄化被视为呼吸道疫苗业务的关键利好因素,零售商也因管理成本和制造商折扣而有动力推广疫苗。 研发创新与市场扩张 Moderna在研发管线方面展现出强劲信心,尤其是在肿瘤学和CMV疫苗
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    高华证券

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    2025-06-13

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中心思想

增长战略与财务展望

Moderna正通过三大核心策略重塑其增长路径:深化呼吸道疫苗(Spikevax、mNEXSPIKE、mRESVIA)在高风险人群中的渗透率;在2030年前实现10款新产品获批(包括流感+COVID组合疫苗);以及通过成本效率措施在2027年前削减14亿至17亿美元的开支。公司预计2025年销售额将触底(指导区间为15亿至25亿美元),并计划在2028年实现现金流盈亏平衡,这一目标将得益于国际市场的强劲增长和非呼吸道产品管线的成功。

创新管线与市场拓展

Moderna致力于通过其mRNA平台推动多元化创新,特别是在肿瘤学(如个体化新抗原疗法intismeran autogene和Checkpoint AIM-T项目)和巨细胞病毒(CMV)疫苗领域展现出强劲信心,将其视为未来的主要增长驱动力。同时,公司积极寻求与大型制药公司或金融机构建立战略合作关系,以优化资本配置,加速高资本支出需求的管线资产(如EBV和HSV疫苗)的开发和上市进程,从而实现更广泛的市场拓展。

主要内容

战略增长与财务表现

Moderna的战略核心在于通过三大优先事项实现增长:首先,深化其已获批呼吸道疫苗(Spikevax、下一代COVID疫苗mNEXSPIKE和RSV疫苗mRESVIA)在高风险人群中的渗透率,特别是针对65岁以上及18-59岁高风险成人。公司正等待mRESVIA针对18-59岁高风险成人的PDUFA结果(日期为6月12日),并预计更新的COVID指南将促进疫苗接种。其次,计划在2030年前实现10款新产品的审批,其中流感+COVID组合疫苗的监管提交将依据今年夏季的流感三期临床数据(此前已撤回sBLA)。呼吸道产品组合产生的现金流将用于投资个体化新抗原疗法intismeran autogene等肿瘤学项目。第三,致力于成本效率,目标是在2027年前削减14亿至17亿美元的开支,通过利用现有美国COVID疫苗生产基础设施并调整部分管线资产优先级来实现。

在市场动态方面,Moderna认为CBER新任主任发布的COVID指南具有建设性,指出美国有1亿高风险成人和65岁以上人口,上一季4000万剂COVID疫苗的接种量预示着巨大增长潜力。mNEXPIKE的获批也增强了FDA对mRNA技术在COVID领域信心的体现。

财务方面,Moderna对2025财年15亿至25亿美元的营收指导充满信心,预计2025年将是销售额的低谷。公司指出,去年美国销售额为15亿美元,即使市场份额或接种率无增长,销售额也能达到指导区间的下限。管理层强调,在没有CDC推广的情况下,春季疫苗接种率与2024财年持平或略高,表明公众对疾病高风险的认知有所提升。营收指导的风险主要在于海外三家工厂审批可能延迟,但这预计为一次性影响。Moderna重申其目标是在2028年实现现金流盈亏平衡,预计2026年将受益于英国、加拿大和澳大利亚市场(澳大利亚的7年期制造协议预计在2026年全面启动,贡献销售额预计超过10亿美元)。国际业务占总销售额的50%,与欧盟签订的Spikevax供应合同预计在2027年产生全面影响。人口老龄化被视为呼吸道疫苗业务的关键利好因素,零售商也因管理成本和制造商折扣而有动力推广疫苗。

研发创新与市场扩张

Moderna在研发管线方面展现出强劲信心,尤其是在肿瘤学和CMV疫苗

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