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首次覆盖:常规疫苗持续增长,降本增效初见成果

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研报

首次覆盖:常规疫苗持续增长,降本增效初见成果

  康希诺(688185)   投资要点:   2023年:甩掉“新冠包袱”,常规产品放量明显。公司2023年营收3.6亿元,同比下滑65%,归母净利润亏损14.8亿元,经营活动现金净流出9.1亿元。公司亏损增加的主要原因:(1)新冠疫苗相关收入大幅下降,且公司对已发生或可能发生的新冠疫苗产品退回金额合理估计,冲减疫苗收入;(2)新冠疫苗冗余产能对应的固定成本计入营业成本;(3)对存在减值迹象的资产项进行减值测试并计提损失等。2023年公司司两款流脑结合疫苗实现销售收入约5.6亿元,同比增长约266%。   2024Q1:常规疫苗持续增长,降本增效初见成果。公司2024Q1营业收入1.1亿元,同比增长14%,归母净利润-1.7亿元,经营现金流净流出1.1亿元。(2024Q1上药康希诺不再纳入公司合并范围,公司总资产和总负债下降,产生投资损失7051万元。)   2024Q1公司销售费用率41%,较去年同期下降14pct,管理费用率32%,较去年同期下降28pct,研发费用率85%,较去年同期下降64pct,财务费用率-20%,较去年同期下降26pct。   全球创新重组肺炎球菌蛋白疫苗I期临床结果积极。PBPV与已上市的PPV23、PCV13不同,并非血清型特异型疫苗,其主要采用基于肺炎球菌表面蛋白A(PspA,一种几乎所有肺炎球菌表达的高度保守蛋白)的抗原,具有更高血清覆盖率(至少98%的肺炎球菌株覆盖率)。Ia期及Ib期临床研究结果表明,PBPV在成人及老年人群中具有良好的安全性,未观察到3级不良反应和特殊的安全性风险;同时,单剂接种即可诱导显著的结合抗体,以及针对跨家族/亚类肺炎链球菌的功能性杀菌抗体应答,进一步证明了该候选疫苗的广谱性和潜在公共卫生价值。   在研管线丰富。公司PCV13i处于注册申请获受理阶段,婴幼儿用DTcP完成III期入组,青少年及成人用Tdcp完成I期入组,吸附破伤风疫苗III期临床,Hib疫苗已申请临床并获受理。此外,公司重组带状疱疹疫苗(肌肉注射及吸入给药)正在加拿大开展I期临床,重组脊灰疫苗于澳大利亚开展I期临床。其他多项管线在临床或临床前阶段。   盈利预测与估值。我们预计2024-26年公司营收分别8.4亿、11.6亿、19.8亿元,分别同比增长136%、38%、70%;2024-26年归母净利润-4.0亿、-1.2亿、1.3亿元。我们假定永续增长率1.20~1.80%,WACC值7.74~8.34%,则公司对应目标价68.15元/股,对应市值168.6亿元,给予“优于大市”评级。   风险提示:研发进展不达预期,商业化进展不达预期。
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    海通国际证券集团有限公司

  • 发布日期:

    2024-06-04

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  康希诺(688185)

  投资要点:

  2023年:甩掉“新冠包袱”,常规产品放量明显。公司2023年营收3.6亿元,同比下滑65%,归母净利润亏损14.8亿元,经营活动现金净流出9.1亿元。公司亏损增加的主要原因:(1)新冠疫苗相关收入大幅下降,且公司对已发生或可能发生的新冠疫苗产品退回金额合理估计,冲减疫苗收入;(2)新冠疫苗冗余产能对应的固定成本计入营业成本;(3)对存在减值迹象的资产项进行减值测试并计提损失等。2023年公司司两款流脑结合疫苗实现销售收入约5.6亿元,同比增长约266%。

  2024Q1:常规疫苗持续增长,降本增效初见成果。公司2024Q1营业收入1.1亿元,同比增长14%,归母净利润-1.7亿元,经营现金流净流出1.1亿元。(2024Q1上药康希诺不再纳入公司合并范围,公司总资产和总负债下降,产生投资损失7051万元。)

  2024Q1公司销售费用率41%,较去年同期下降14pct,管理费用率32%,较去年同期下降28pct,研发费用率85%,较去年同期下降64pct,财务费用率-20%,较去年同期下降26pct。

  全球创新重组肺炎球菌蛋白疫苗I期临床结果积极。PBPV与已上市的PPV23、PCV13不同,并非血清型特异型疫苗,其主要采用基于肺炎球菌表面蛋白A(PspA,一种几乎所有肺炎球菌表达的高度保守蛋白)的抗原,具有更高血清覆盖率(至少98%的肺炎球菌株覆盖率)。Ia期及Ib期临床研究结果表明,PBPV在成人及老年人群中具有良好的安全性,未观察到3级不良反应和特殊的安全性风险;同时,单剂接种即可诱导显著的结合抗体,以及针对跨家族/亚类肺炎链球菌的功能性杀菌抗体应答,进一步证明了该候选疫苗的广谱性和潜在公共卫生价值。

  在研管线丰富。公司PCV13i处于注册申请获受理阶段,婴幼儿用DTcP完成III期入组,青少年及成人用Tdcp完成I期入组,吸附破伤风疫苗III期临床,Hib疫苗已申请临床并获受理。此外,公司重组带状疱疹疫苗(肌肉注射及吸入给药)正在加拿大开展I期临床,重组脊灰疫苗于澳大利亚开展I期临床。其他多项管线在临床或临床前阶段。

  盈利预测与估值。我们预计2024-26年公司营收分别8.4亿、11.6亿、19.8亿元,分别同比增长136%、38%、70%;2024-26年归母净利润-4.0亿、-1.2亿、1.3亿元。我们假定永续增长率1.20~1.80%,WACC值7.74~8.34%,则公司对应目标价68.15元/股,对应市值168.6亿元,给予“优于大市”评级。

  风险提示:研发进展不达预期,商业化进展不达预期。

中心思想

本报告对康希诺生物股份公司(688185)进行了首次覆盖,核心观点如下:

  • 常规疫苗驱动增长:康希诺摆脱新冠疫苗的影响,常规疫苗产品销量显著增加,尤其是流脑结合疫苗,成为营收增长的重要动力。
  • 降本增效策略显现:公司通过有效的成本控制措施,销售费用率、管理费用率和研发费用率均显著下降,盈利能力逐步改善。
  • 创新疫苗研发潜力巨大:全球创新重组肺炎球菌蛋白疫苗(PBPV)I期临床结果积极,在研管线丰富,为公司未来发展提供强劲动力。

主要内容

2023年业绩回顾:摆脱新冠影响,常规产品放量

  • 新冠疫苗收入大幅下降:公司2023年营收同比大幅下滑,主要原因是新冠疫苗相关收入锐减,并对可能发生的产品退回进行了合理估计。
  • 流脑疫苗收入显著增长:公司两款流脑结合疫苗实现销售收入约5.6亿元,同比增长约266%,成为亮点。

2024年一季度业绩:常规疫苗持续增长,降本增效初见成果

  • 营收小幅增长,盈利能力改善:公司2024年一季度营业收入同比增长14%,但仍处于亏损状态,降本增效措施初见成效。
  • 费用率显著下降:销售费用率、管理费用率、研发费用率和财务费用率均较去年同期大幅下降,显示公司成本控制能力提升。

创新疫苗研发进展:PBPV临床结果积极,管线丰富

  • PBPV展现广谱性和安全性:全球创新重组肺炎球菌蛋白疫苗(PBPV)I期临床研究结果表明,该疫苗在成人及老年人群中具有良好的安全性,且具有更高血清覆盖率。
  • 在研管线覆盖多种适应症:公司PCV13i、婴幼儿用DTcP、青少年及成人用Tdcp、吸附破伤风疫苗、Hib疫苗等多个项目均处于不同研发阶段,重组带状疱疹疫苗和重组脊灰疫苗也在海外开展临床试验。

盈利预测与估值:营收增长可期,给予“优于大市”评级

  • 营收预测:预计2024-26年公司营收分别为8.4亿、11.6亿、19.8亿元,分别同比增长136%、38%、70%。
  • 盈利预测:预计2024-26年归母净利润分别为-4.0亿、-1.2亿、1.3亿元。
  • 估值:基于DCF估值,给予公司目标价68.15元/股,对应市值168.6亿元,给予“优于大市”评级。

财务报表分析和预测

  • 利润表预测:对公司未来几年的营业收入、营业成本、毛利率、营业费用、管理费用、财务费用、资产减值损失、投资收益、营业利润、营业外收支、利润总额、所得税、少数股东损益、归属母公司所有者净利润等进行了详细预测。
  • 资产负债表预测:对公司未来几年的货币资金、应收账款及应收票据、存货、其它流动资产、流动资产合计、长期股权投资、固定资产、在建工程、无形资产、非流动资产合计、资产总计、短期借款、应付票据及应付账款、预收账款、其它流动负债、流动负债合计、长期借款、其它长期负债、非流动负债合计、负债总计、实收资本、归属于母公司所有者权益、少数股东权益、负债和所有者权益合计等进行了详细预测。
  • 现金流量表预测:对公司未来几年的净利润、少数股东损益、非现金支出、非经营收益、营运资金变动、经营活动现金流、资产、投资、其他、投资活动现金流、债权募资、股权募资、其他、融资活动现金流、现金净流量等进行了详细预测。
  • 主要财务指标:对公司未来几年的每股指标、价值评估、盈利能力指标、盈利增长、偿债能力指标、经营效率指标等进行了详细预测。

总结

康希诺在摆脱新冠疫苗影响后,常规疫苗业务增长迅速,降本增效措施初见成效。创新疫苗研发管线丰富,具有巨大的发展潜力。预计公司未来营收将保持高速增长,盈利能力逐步改善。基于DCF估值,给予“优于大市”评级。但同时也需关注研发进展和商业化进展不及预期的风险。

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