公司信息更新报告:存量业务稳中提质,创新药带来新增量

公司信息更新报告:存量业务稳中提质,创新药带来新增量

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公司信息更新报告:存量业务稳中提质,创新药带来新增量

  京新药业(002020)   存量业务稳中提质,创新项目持续推进,维持“买入”评级   公司2024年实现收入41.59亿元(同比+3.99%,以下为同比口径);归母净利润7.12亿元(+15.04%);扣非归母净利润6.47亿元(+21.38%)。公司2024年毛利率为49.97%(-0.60pct),净利率为17.29%(+1.70pct)。公司2024年销售费用率16.65%(-2.94pct);管理费用率5.49%(+0.16pct);研发费用率9.22%(-0.81pct)。2024Q4公司实现收入9.50亿元(-11.51%,环比-10.30%);归母净利润1.37亿元(-6.38%,环比-20.79%)。基于公司营销改革效果持续显现叠加新药地达西尼逐步放量,我们上调2025-2026年并新增2027年盈利预测,预计公司2025-2027年归母净利润为8.22、9.53及11.06亿元,(2025-2026原预测为8.00/9.27亿元),EPS为0.95元、1.11元和1.28元,当前股价对应PE为15.4、13.2以及11.4倍,维持公司“买入”评级。   成品药营销改革效果持续显现,医疗器械稳步增长   公司继续以“做强药品主业,发展医疗器械”为经营方针,坚持以精神神经领域为主体,同时统筹推进心脑血管和消化领域协同发展。2024年公司成品药收入25.22亿元,同比增长8.42%;原料药收入8.76亿元,同比下降8.37%;医疗器械收入6.87亿元,同比增长7.84%,主营业务保持了平稳增长。公司成品药营销改革效果持续显现,医疗器械稳步增长。   推进“创仿结合”进程,创新药带来新增量   公司1类创新药地达西尼胶囊于2024年底进入医保谈判,该品种后续有望进一步放量。此外治疗精神分裂症的JX11502MA胶囊的II期临床接近尾声;另外治疗溃疡性结肠炎的改良型新药康复新肠溶胶囊II期临床也进展顺利;治疗LP(a)血症的1类创新药JX2201胶囊在2025年3月启动I期临床试验;治疗精神分裂症的盐酸卡利拉嗪胶囊完成III期临床试验,将于近期正式提交上市申请;另外治疗高胆固醇血症的盐酸考来维仑片的III临床试验也顺利进行。   风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。
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  • 个股研报
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-04-07

  • 页数:

    4页

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  京新药业(002020)

  存量业务稳中提质,创新项目持续推进,维持“买入”评级

  公司2024年实现收入41.59亿元(同比+3.99%,以下为同比口径);归母净利润7.12亿元(+15.04%);扣非归母净利润6.47亿元(+21.38%)。公司2024年毛利率为49.97%(-0.60pct),净利率为17.29%(+1.70pct)。公司2024年销售费用率16.65%(-2.94pct);管理费用率5.49%(+0.16pct);研发费用率9.22%(-0.81pct)。2024Q4公司实现收入9.50亿元(-11.51%,环比-10.30%);归母净利润1.37亿元(-6.38%,环比-20.79%)。基于公司营销改革效果持续显现叠加新药地达西尼逐步放量,我们上调2025-2026年并新增2027年盈利预测,预计公司2025-2027年归母净利润为8.22、9.53及11.06亿元,(2025-2026原预测为8.00/9.27亿元),EPS为0.95元、1.11元和1.28元,当前股价对应PE为15.4、13.2以及11.4倍,维持公司“买入”评级。

  成品药营销改革效果持续显现,医疗器械稳步增长

  公司继续以“做强药品主业,发展医疗器械”为经营方针,坚持以精神神经领域为主体,同时统筹推进心脑血管和消化领域协同发展。2024年公司成品药收入25.22亿元,同比增长8.42%;原料药收入8.76亿元,同比下降8.37%;医疗器械收入6.87亿元,同比增长7.84%,主营业务保持了平稳增长。公司成品药营销改革效果持续显现,医疗器械稳步增长。

  推进“创仿结合”进程,创新药带来新增量

  公司1类创新药地达西尼胶囊于2024年底进入医保谈判,该品种后续有望进一步放量。此外治疗精神分裂症的JX11502MA胶囊的II期临床接近尾声;另外治疗溃疡性结肠炎的改良型新药康复新肠溶胶囊II期临床也进展顺利;治疗LP(a)血症的1类创新药JX2201胶囊在2025年3月启动I期临床试验;治疗精神分裂症的盐酸卡利拉嗪胶囊完成III期临床试验,将于近期正式提交上市申请;另外治疗高胆固醇血症的盐酸考来维仑片的III临床试验也顺利进行。

  风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。

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