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一季度业绩超预期,主要品种加速放量

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一季度业绩超预期,主要品种加速放量

好的,我将根据您提供的报告内容和要求,生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 业绩增长超预期: 海辰药业一季度营收和净利润同比大幅增长,超出此前预期,主要得益于核心品种的加速放量。 创新与仿制药双轮驱动: 公司在仿制药研发管线充实的同时,积极布局创新药,通过收购NMS提升新药研发和国际化运营水平。 主要内容 一季度业绩超预期,主要品种加速放量 公司2018年一季度实现营收1.64亿元,同比增长116.44%;实现归母净利润1699万元,同比增长116.19%,超出此前预期。 核心品种托拉塞米因竞品停产快速提升市占率,新增终端医院约200家,实现收入6375万元,同比增长182.60%,销量509万支(折合成10mg规格),同比增长65.65%。 兰索拉唑实现收入1683万元,同比增长101.79%,销量70万支,同比增长46.96%;头孢替安实现收入2759万元,同比增长211.16%,销量199万支,同比增长41.13%;替加环素实现收入745万元,同比增长155.63%,销量1.79万支,同比增长203.67%。 高附加值产品在销售收入中的比重上升是公司一季度业绩增长的主要原因。 仿制药研发管线充实,收购NMS布局创新药 目前进入注册程序的研发项目有12个,2018年起,每年持续2-3个高端仿制药上市,都是按照一致性评价要求申报,2018年有埃索美拉唑、长春西汀、兰地洛尔,后续有利伐沙班、硼替佐米、依折麦布、非布司他等。 兰地洛尔是独家产品,上市后定价较高,假设为500元/瓶,按每年100万台手术计算市场空间达5亿元。埃索美拉唑市场空间大,原研阿斯利康占比近50%,上市后进口替代空间大。长春西汀2017年样本医院销售近7亿元,公司上市后有望抢占1/10的市场。 公司和控股股东参与收购意大利NMS公司,2018年3月已完成交割。NMS靶点发现能力全球领先,抗体偶联技术也是世界一流,其开发的恩曲替尼凭借二期临床数据获FDA突破性药物资格和EMA优先药物资格。公司新药研发和国际化运营水平将显著提升。 大力度员工持股计划,彰显公司发展信心 公司第一次员工持股计划已购买完成,累计从二级市场买入公司股票356.54万股,占总股本3.21%,总成交金额1.1亿元,成交均价42.76元/股。 同时董事长为员工提供1:1的借款,相当于6倍杠杆。本次员工持股计划力度远超一般持股计划,体现了公司管理层对未来发展充满信心。 盈利预测与投资评级 维持2018-2019年EPS分别为0.75元、1.02元的预测,同时预计2020年EPS为1.27元。当前股价对应2018年PE为58.2倍,维持“推荐”评级。 风险提示 产品销售不及预期:公司2017年销售额快速增长一方面由于公司自身品种优化和精细化营销推广,另一方面恰逢上一轮省级招标集中开展,同时核心品种托拉塞米竞品受限等。若2018年新一轮招标开启时间推迟或竞品提前复产或对公司销售带来不利影响。 研发进度不及预期:目前公司有12个研发项目处于注册程序,其中长春西汀、埃索美拉唑、兰地洛尔等有望18年获批,但药品审评受政策等不确定性因素影响存在落地时间推迟的可能。 外延并购不及预期:公司和实际控制人出资2.5亿元收购意大利NMS研发机构,但后续合作收购方能否按约出资尚存在不确定性,同时对NMS的收购也存在前置条件无法完成导致交易失败的风险。 总结 业绩增长动力: 海辰药业一季度业绩超预期,主要得益于核心品种托拉塞米等产品的市场份额快速提升和高附加值产品销售占比的提高。 未来发展战略: 公司在巩固仿制药业务的同时,积极布局创新药领域,通过收购NMS等方式提升研发实力和国际化水平,为未来发展注入新的增长动力。同时,员工持股计划也彰显了公司对未来发展的信心。
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    平安证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2018-04-26

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中心思想

  • 业绩增长超预期: 海辰药业一季度营收和净利润同比大幅增长,超出此前预期,主要得益于核心品种的加速放量。
  • 创新与仿制药双轮驱动: 公司在仿制药研发管线充实的同时,积极布局创新药,通过收购NMS提升新药研发和国际化运营水平。

主要内容

一季度业绩超预期,主要品种加速放量

  • 公司2018年一季度实现营收1.64亿元,同比增长116.44%;实现归母净利润1699万元,同比增长116.19%,超出此前预期。
  • 核心品种托拉塞米因竞品停产快速提升市占率,新增终端医院约200家,实现收入6375万元,同比增长182.60%,销量509万支(折合成10mg规格),同比增长65.65%。
  • 兰索拉唑实现收入1683万元,同比增长101.79%,销量70万支,同比增长46.96%;头孢替安实现收入2759万元,同比增长211.16%,销量199万支,同比增长41.13%;替加环素实现收入745万元,同比增长155.63%,销量1.79万支,同比增长203.67%。
  • 高附加值产品在销售收入中的比重上升是公司一季度业绩增长的主要原因。

仿制药研发管线充实,收购NMS布局创新药

  • 目前进入注册程序的研发项目有12个,2018年起,每年持续2-3个高端仿制药上市,都是按照一致性评价要求申报,2018年有埃索美拉唑、长春西汀、兰地洛尔,后续有利伐沙班、硼替佐米、依折麦布、非布司他等。
  • 兰地洛尔是独家产品,上市后定价较高,假设为500元/瓶,按每年100万台手术计算市场空间达5亿元。埃索美拉唑市场空间大,原研阿斯利康占比近50%,上市后进口替代空间大。长春西汀2017年样本医院销售近7亿元,公司上市后有望抢占1/10的市场。
  • 公司和控股股东参与收购意大利NMS公司,2018年3月已完成交割。NMS靶点发现能力全球领先,抗体偶联技术也是世界一流,其开发的恩曲替尼凭借二期临床数据获FDA突破性药物资格和EMA优先药物资格。公司新药研发和国际化运营水平将显著提升。

大力度员工持股计划,彰显公司发展信心

  • 公司第一次员工持股计划已购买完成,累计从二级市场买入公司股票356.54万股,占总股本3.21%,总成交金额1.1亿元,成交均价42.76元/股。
  • 同时董事长为员工提供1:1的借款,相当于6倍杠杆。本次员工持股计划力度远超一般持股计划,体现了公司管理层对未来发展充满信心。

盈利预测与投资评级

  • 维持2018-2019年EPS分别为0.75元、1.02元的预测,同时预计2020年EPS为1.27元。当前股价对应2018年PE为58.2倍,维持“推荐”评级。

风险提示

  • 产品销售不及预期:公司2017年销售额快速增长一方面由于公司自身品种优化和精细化营销推广,另一方面恰逢上一轮省级招标集中开展,同时核心品种托拉塞米竞品受限等。若2018年新一轮招标开启时间推迟或竞品提前复产或对公司销售带来不利影响。
  • 研发进度不及预期:目前公司有12个研发项目处于注册程序,其中长春西汀、埃索美拉唑、兰地洛尔等有望18年获批,但药品审评受政策等不确定性因素影响存在落地时间推迟的可能。
  • 外延并购不及预期:公司和实际控制人出资2.5亿元收购意大利NMS研发机构,但后续合作收购方能否按约出资尚存在不确定性,同时对NMS的收购也存在前置条件无法完成导致交易失败的风险。

总结

  • 业绩增长动力: 海辰药业一季度业绩超预期,主要得益于核心品种托拉塞米等产品的市场份额快速提升和高附加值产品销售占比的提高。
  • 未来发展战略: 公司在巩固仿制药业务的同时,积极布局创新药领域,通过收购NMS等方式提升研发实力和国际化水平,为未来发展注入新的增长动力。同时,员工持股计划也彰显了公司对未来发展的信心。
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