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Q2业绩快速增长,产品研究持续推进

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研报

Q2业绩快速增长,产品研究持续推进

  健帆生物(300529)   事件:   8 月 26 日,公司发布 2022 年半年报, 2022 年 H1 实现营业收入 15.54 亿元,同比增长 30.80%,归母净利润为 7.48 亿元,同比增长 20.64%,扣非归母净利润为 6.99 亿元,同比增长 19.52%。 2022 年 Q2 单季度营业收入为8.57 亿元,同比增长 40.63%, 归母净利润为 4.13 亿元,同比增长 22.60%,扣非归母净利润为 3.76 亿元,同比增长 21.00%。   点评:   H1 业绩超预期, 三大业务板块高速增长   2022 年 H1 公司实现营收 15.54 亿元, 同比增长 30.80%,实现高速增长。其中, 肾科领域血液灌流器系列产品实现销售收入 10.71 亿,同比增长34.75%; 血液透析粉液实现营业收入 3236 万元,同比增长 54%; 危重症领域的产品实现销售收入 1.08 亿元,同比增长 64.41%,均实现高速增长。 公司销售费用为 3.04 亿元,同比增长 38.80%; 管理费用为 6269 万元,同比增长 34.02%; 研发费用为 9982 万元,同比增长 95.09%, 占公司营收的6.42%。   多项产品研究结果发表, 全球应用逐步推广   2022 年 H1, 公司血液灌流器 HA130 多中心 RCT 文章正式发表,结果表明HA130 吸附的加入不仅可以减少因尿毒症毒素滞留引起的并发症,且尽早应用可能能够预防此类并发症。同时,公司 HA 血液灌流器专家共识正式发表,肯定了公司 HA 血液灌流器在慢性肾脏病领域的应用前景。各项科研结果的发表,有利于公司 HA 树脂血液灌流器在全球范围的推广应用。   此外, 中国医学论坛报社携手公司发起“领航计划——规范引领高质启航· 血液灌流规范化诊疗项目”, 旨在通过在全国范围内筛选并建设多个血液灌流规范化诊疗示范中心,开展血液灌流规范化治疗的真实世界研究及系列学术推广活动,推动我国血液灌流技术的可持续创新发展。   研发投入加大,产品种类进一步丰富   2022 年 H1, 公司研发投入为 9982 万元,同比增长 95.09%,。公司新增 3个产品注册证, 新产品中空纤维血液透析器获得 CE 认证,共 24 个品规,覆盖了该产品的市场通用规格,进一步丰富了公司血液净化产业链的产品种类, 并与血液灌流器等产生协同作用。 同时, 公司新增 3 个不同配方的血液透析粉液,能更全面地满足多样化的透析治疗需求。   盈利预测: 我们预计公司 2022-2024 年营业收入分别为 36.01/48.70/65.89亿元,归母净利润分别为 16.36/22.16/29.93 亿元,维持“买入”评级。   风险提示: 销售不及预期;临床试验进度不及预期;产品价格下降的风险
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    天风证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-09-20

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  健帆生物(300529)

  事件:

  8 月 26 日,公司发布 2022 年半年报, 2022 年 H1 实现营业收入 15.54 亿元,同比增长 30.80%,归母净利润为 7.48 亿元,同比增长 20.64%,扣非归母净利润为 6.99 亿元,同比增长 19.52%。 2022 年 Q2 单季度营业收入为8.57 亿元,同比增长 40.63%, 归母净利润为 4.13 亿元,同比增长 22.60%,扣非归母净利润为 3.76 亿元,同比增长 21.00%。

  点评:

  H1 业绩超预期, 三大业务板块高速增长

  2022 年 H1 公司实现营收 15.54 亿元, 同比增长 30.80%,实现高速增长。其中, 肾科领域血液灌流器系列产品实现销售收入 10.71 亿,同比增长34.75%; 血液透析粉液实现营业收入 3236 万元,同比增长 54%; 危重症领域的产品实现销售收入 1.08 亿元,同比增长 64.41%,均实现高速增长。 公司销售费用为 3.04 亿元,同比增长 38.80%; 管理费用为 6269 万元,同比增长 34.02%; 研发费用为 9982 万元,同比增长 95.09%, 占公司营收的6.42%。

  多项产品研究结果发表, 全球应用逐步推广

  2022 年 H1, 公司血液灌流器 HA130 多中心 RCT 文章正式发表,结果表明HA130 吸附的加入不仅可以减少因尿毒症毒素滞留引起的并发症,且尽早应用可能能够预防此类并发症。同时,公司 HA 血液灌流器专家共识正式发表,肯定了公司 HA 血液灌流器在慢性肾脏病领域的应用前景。各项科研结果的发表,有利于公司 HA 树脂血液灌流器在全球范围的推广应用。

  此外, 中国医学论坛报社携手公司发起“领航计划——规范引领高质启航· 血液灌流规范化诊疗项目”, 旨在通过在全国范围内筛选并建设多个血液灌流规范化诊疗示范中心,开展血液灌流规范化治疗的真实世界研究及系列学术推广活动,推动我国血液灌流技术的可持续创新发展。

  研发投入加大,产品种类进一步丰富

  2022 年 H1, 公司研发投入为 9982 万元,同比增长 95.09%,。公司新增 3个产品注册证, 新产品中空纤维血液透析器获得 CE 认证,共 24 个品规,覆盖了该产品的市场通用规格,进一步丰富了公司血液净化产业链的产品种类, 并与血液灌流器等产生协同作用。 同时, 公司新增 3 个不同配方的血液透析粉液,能更全面地满足多样化的透析治疗需求。

  盈利预测: 我们预计公司 2022-2024 年营业收入分别为 36.01/48.70/65.89亿元,归母净利润分别为 16.36/22.16/29.93 亿元,维持“买入”评级。

  风险提示: 销售不及预期;临床试验进度不及预期;产品价格下降的风险

中心思想

  • 业绩增长与业务拓展: 健帆生物2022年上半年业绩表现亮眼,营收和净利润均实现显著增长,主要得益于三大业务板块的高速发展。
  • 研发投入与市场推广: 公司持续加大研发投入,多项产品研究结果发表,并积极进行全球市场推广,同时通过“领航计划”等项目推动血液灌流技术的规范化诊疗。

主要内容

Q2 业绩快速增长

  • 营收与利润双增长: 2022年上半年,健帆生物实现营业收入15.54亿元,同比增长30.80%,归母净利润7.48亿元,同比增长20.64%。Q2单季度营业收入8.57亿元,同比增长40.63%,归母净利润4.13亿元,同比增长22.60%。

H1业绩超预期,三大业务板块高速增长

  • 肾科领域表现突出: 肾科领域血液灌流器系列产品实现销售收入10.71亿元,同比增长34.75%。
  • 血液透析粉液增长显著: 血液透析粉液实现营业收入3236万元,同比增长54%。
  • 危重症领域快速发展: 危重症领域的产品实现销售收入1.08亿元,同比增长64.41%。
  • 费用投入加大: 销售费用为3.04亿元,同比增长38.80%;管理费用为6269万元,同比增长34.02%;研发费用为9982万元,同比增长95.09%,占公司营收的6.42%。

多项产品研究结果发表,全球应用逐步推广

  • HA130研究成果: 血液灌流器HA130多中心RCT文章正式发表,表明HA130吸附的加入可以减少因尿毒症毒素滞留引起的并发症,且尽早应用可能能够预防此类并发症。
  • 专家共识肯定应用前景: 公司HA血液灌流器专家共识正式发表,肯定了公司HA血液灌流器在慢性肾脏病领域的应用前景。
  • 领航计划推动规范化诊疗: 中国医学论坛报社携手公司发起“领航计划——规范引领高质启航·血液灌流规范化诊疗项目”,旨在通过在全国范围内筛选并建设多个血液灌流规范化诊疗示范中心,开展血液灌流规范化治疗的真实世界研究及系列学术推广活动,推动我国血液灌流技术的可持续创新发展。

研发投入加大,产品种类进一步丰富

  • 研发投入增长: 2022年H1,公司研发投入为9982万元,同比增长95.09%。
  • 新增产品注册证: 公司新增3个产品注册证,新产品中空纤维血液透析器获得CE认证,共24个品规,覆盖了该产品的市场通用规格,进一步丰富了公司血液净化产业链的产品种类,并与血液灌流器等产生协同作用。
  • 透析粉液多样化: 公司新增3个不同配方的血液透析粉液,能更全面地满足多样化的透析治疗需求。

盈利预测

  • 维持“买入”评级: 预计公司2022-2024年营业收入分别为36.01/48.70/65.89亿元,归母净利润分别为16.36/22.16/29.93亿元,维持“买入”评级。

风险提示

  • 销售不及预期;临床试验进度不及预期;产品价格下降的风险。

总结

健帆生物2022年上半年业绩表现出色,各业务板块均实现高速增长。公司持续加大研发投入,积极进行市场推广,并丰富产品种类。天风证券维持对公司的“买入”评级,但同时也提示了销售、临床试验和产品价格等方面的风险。

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