创新研发进展顺利,定增利好长期发展

创新研发进展顺利,定增利好长期发展

研报

创新研发进展顺利,定增利好长期发展

  君实生物(688180)   2022年中报   报告期内,公司实现营业收入94,604.86万元,同比减少55.26%;归属于上市公司股东的净利润-91,240.50万元,同比减少9,861.53%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-94,636.44万元,同比减少735.05%;基本每股收益-1.00元,同比降低10,118.10%。公司业绩同比出现大幅下降,主要系去年同期公司新冠中和抗体药物JS016技术许可收入于去年确认收入,今年对应收入减少导致。   发布定增方案,持续打造研发创新产品   6月15日,公司披露《2022年度向特定对象发行A股股票预案》;6月19日,公司发布《2022年度向特定对象发行A股股票募集说明书(中报稿)》,拟以发行股票方式向35名特定对象募集资金,发行股票数量不超过7000万股,募集资金总额(含发行费用)不超过39.69亿元。本次募集的资金中,36.71亿元拟用于公司创新药研发项目,2.98亿元拟投资上海君实生物科技总部及研发基地项目。从股权结构上来看,本次定增发行后公司实际控制权不会发生变化。目前公司实际控制人熊凤祥、熊俊及其一致行动人合计持有公司2.18亿股,占公司总股本的23.91%,完成发行后预计将占公司总股本的22.20%。   创新管线丰富,研发顺利推进   截至公司中报披露日,公司创新及合作开发引进的研发项目中,已有28个研发项目步入临床试验阶段,JS203、JS110等5个项目新进入临床I期。临床项目中包括22个临床I期项目、2个临床II期项目和4个临床IIIVII项目。截至2022H,公司拥有在手资金34.71亿元,叠加公司定增方案的推出,将持续为公司研发注入新动力,助推公司长期发展。   新冠口服药VV116研发顺利   公司与旺山旺水合作研发的创新型新冠口服药VV116顺利步入临床III期阶段,5月25日公司表示VV116在一项对比辉瑞新冠口服药Paxlovid,用于轻中度新型冠状病毒肺炎伴有进展为重度包括死亡的高风险患者早期治疗的III期注册临床研究(NCT05341609)达到方案预设的主要终点和次要有效性终点。在奥密克戎病毒整体重症率较低的背景下,VV116能够缩短病毒核酸转阴时间这一效果得到了验证。未来如若VV116成功获批/获批紧急使用,有望成为公司业绩反转的主要驱动力。   投资建议:   我们预计公司2022-2024年摊薄后EPS分别为-1.27元、-0.62元和-0.21元。君实生物-U作为我国抗肿瘤药物的领先企业,持续通过深耕产品创新研发,丰富产品管线,同时公司现有研发项目顺利推进,未来公司有望迎来创新成果的多样化兑现,给予买入评级。   风险提示:研发不及预期风险、市场竞争加剧风险
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    中航证券

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    2022-09-03

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  君实生物(688180)

  2022年中报

  报告期内,公司实现营业收入94,604.86万元,同比减少55.26%;归属于上市公司股东的净利润-91,240.50万元,同比减少9,861.53%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-94,636.44万元,同比减少735.05%;基本每股收益-1.00元,同比降低10,118.10%。公司业绩同比出现大幅下降,主要系去年同期公司新冠中和抗体药物JS016技术许可收入于去年确认收入,今年对应收入减少导致。

  发布定增方案,持续打造研发创新产品

  6月15日,公司披露《2022年度向特定对象发行A股股票预案》;6月19日,公司发布《2022年度向特定对象发行A股股票募集说明书(中报稿)》,拟以发行股票方式向35名特定对象募集资金,发行股票数量不超过7000万股,募集资金总额(含发行费用)不超过39.69亿元。本次募集的资金中,36.71亿元拟用于公司创新药研发项目,2.98亿元拟投资上海君实生物科技总部及研发基地项目。从股权结构上来看,本次定增发行后公司实际控制权不会发生变化。目前公司实际控制人熊凤祥、熊俊及其一致行动人合计持有公司2.18亿股,占公司总股本的23.91%,完成发行后预计将占公司总股本的22.20%。

  创新管线丰富,研发顺利推进

  截至公司中报披露日,公司创新及合作开发引进的研发项目中,已有28个研发项目步入临床试验阶段,JS203、JS110等5个项目新进入临床I期。临床项目中包括22个临床I期项目、2个临床II期项目和4个临床IIIVII项目。截至2022H,公司拥有在手资金34.71亿元,叠加公司定增方案的推出,将持续为公司研发注入新动力,助推公司长期发展。

  新冠口服药VV116研发顺利

  公司与旺山旺水合作研发的创新型新冠口服药VV116顺利步入临床III期阶段,5月25日公司表示VV116在一项对比辉瑞新冠口服药Paxlovid,用于轻中度新型冠状病毒肺炎伴有进展为重度包括死亡的高风险患者早期治疗的III期注册临床研究(NCT05341609)达到方案预设的主要终点和次要有效性终点。在奥密克戎病毒整体重症率较低的背景下,VV116能够缩短病毒核酸转阴时间这一效果得到了验证。未来如若VV116成功获批/获批紧急使用,有望成为公司业绩反转的主要驱动力。

  投资建议:

  我们预计公司2022-2024年摊薄后EPS分别为-1.27元、-0.62元和-0.21元。君实生物-U作为我国抗肿瘤药物的领先企业,持续通过深耕产品创新研发,丰富产品管线,同时公司现有研发项目顺利推进,未来公司有望迎来创新成果的多样化兑现,给予买入评级。

  风险提示:研发不及预期风险、市场竞争加剧风险

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