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Q4业绩恢复高增长,制剂一致性评价值得期待

Q4业绩恢复高增长,制剂一致性评价值得期待

研报

Q4业绩恢复高增长,制剂一致性评价值得期待

中心思想 业绩增长核心驱动力 新华制药在2017年实现了显著的业绩增长,其核心驱动力在于第四季度原料药销售的强劲复苏和主要原料药品种的持续涨价,为公司带来了可观的利润增厚。 制剂业务战略性提升与估值重塑 公司积极推进化学制剂一致性评价,有望大幅提升相关品种的市场份额和盈利能力,同时受益于国家低价药政策的落实,多款低价药产品价格显著提升,共同推动制剂业务的战略性升级和公司整体估值水平的重塑。 主要内容 核心业务增长与市场策略 2017年业绩强劲增长与原料药市场驱动: 新华制药2017年业绩预告显示,归母净利润预计达1.84-2.44亿元,同比增长50-100%。 全年业绩预估中值约2.2亿元,其中第四季度归母净利润约4600万元,同比增长约40%;扣非后归母净利润约4000万元,增速约80%,恢复至高速增长态势。 Q3业绩低点主要受原料药发货节奏影响,Q4销售已恢复正常。 布洛芬、安乃近、阿司匹林、咖啡因等四大主要原料药品种自2017年初持续涨价,目前仍维持较高水平,考虑到3-6个月的滞后期,预计2018年仍能保持高位,保障公司业绩持续增长。 根据预测,原料药业务在2017-2019年将实现15%、20%、10%的收入增速,毛利率预计维持在29%-30%。 制剂业务转型升级与盈利能力提升: 公司积极推动化学制剂一致性评价战略,已有38个品种申报参比制剂备案,7个品种进入BE阶段,在国内企业中处于领先地位。 预计通过一致性评价后,相关品种的市场竞争格局将优化,平均市占率有望从2016年PDB样本医院的1.89%提升至2020年的5%,显著增厚制剂业务的收入和利润弹性,并提升估值水平。 受益于国家低价药政策的落实,公司多款低价药产品价格显著提升,有望增厚制剂利润。例如,吡哌酸片(0.25g)平均中标价提升200%至0.45元(2016年收入约3000万元,已在9个省份提价);阿司匹林肠溶缓释片(0.05g)平均中标价提升100%至0.88元以上(2016年收入约2000万元,已在10个省份提价)。格列美脲片、尼莫地平片、布洛芬片等也均有100%-300%不等的提价幅度。 制剂业务在2017-2019年预计实现18%、15%、22%的销量增速,毛利率预计逐步提升至29%-31%。 财务表现与投资展望 盈利预测与投资建议: 分析师根据业绩预告调整了盈利预测,预计公司2017-2019年每股收益(EPS)分别为0.47元、0.65元、0.85元。 对应市盈率(PE)分别为28倍、20倍、15倍。 维持“买入”评级,并结合2018年利润高增长及原料药行业平均29倍PE,给予2018年30倍PE,目标价设定为19.50元。 风险提示: 原料药增速可能低于预期。 制剂销售可能低于预期。 一致性评价进展可能低于预期。 总结 新华制药在2017年实现了显著的业绩增长,特别是第四季度表现强劲,主要得益于原料药价格的持续上涨和销售恢复。展望未来,公司通过积极推进化学制剂一致性评价,有望在竞争激烈的市场中提升产品市占率和盈利能力,同时低价药政策带来的提价空间也将进一步增厚制剂业务利润。分析师基于公司良好的发展态势和明确的增长路径,维持“买入”评级,并设定了具有吸引力的目标价,但投资者仍需关注原料药价格波动、制剂销售及一致性评价进展等潜在风险。
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2018-01-17

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    5页

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中心思想

业绩增长核心驱动力

新华制药在2017年实现了显著的业绩增长,其核心驱动力在于第四季度原料药销售的强劲复苏和主要原料药品种的持续涨价,为公司带来了可观的利润增厚。

制剂业务战略性提升与估值重塑

公司积极推进化学制剂一致性评价,有望大幅提升相关品种的市场份额和盈利能力,同时受益于国家低价药政策的落实,多款低价药产品价格显著提升,共同推动制剂业务的战略性升级和公司整体估值水平的重塑。

主要内容

核心业务增长与市场策略

  • 2017年业绩强劲增长与原料药市场驱动:

    • 新华制药2017年业绩预告显示,归母净利润预计达1.84-2.44亿元,同比增长50-100%。
    • 全年业绩预估中值约2.2亿元,其中第四季度归母净利润约4600万元,同比增长约40%;扣非后归母净利润约4000万元,增速约80%,恢复至高速增长态势。
    • Q3业绩低点主要受原料药发货节奏影响,Q4销售已恢复正常。
    • 布洛芬、安乃近、阿司匹林、咖啡因等四大主要原料药品种自2017年初持续涨价,目前仍维持较高水平,考虑到3-6个月的滞后期,预计2018年仍能保持高位,保障公司业绩持续增长。
    • 根据预测,原料药业务在2017-2019年将实现15%、20%、10%的收入增速,毛利率预计维持在29%-30%。
  • 制剂业务转型升级与盈利能力提升:

    • 公司积极推动化学制剂一致性评价战略,已有38个品种申报参比制剂备案,7个品种进入BE阶段,在国内企业中处于领先地位。
    • 预计通过一致性评价后,相关品种的市场竞争格局将优化,平均市占率有望从2016年PDB样本医院的1.89%提升至2020年的5%,显著增厚制剂业务的收入和利润弹性,并提升估值水平。
    • 受益于国家低价药政策的落实,公司多款低价药产品价格显著提升,有望增厚制剂利润。例如,吡哌酸片(0.25g)平均中标价提升200%至0.45元(2016年收入约3000万元,已在9个省份提价);阿司匹林肠溶缓释片(0.05g)平均中标价提升100%至0.88元以上(2016年收入约2000万元,已在10个省份提价)。格列美脲片、尼莫地平片、布洛芬片等也均有100%-300%不等的提价幅度。
    • 制剂业务在2017-2019年预计实现18%、15%、22%的销量增速,毛利率预计逐步提升至29%-31%。

财务表现与投资展望

  • 盈利预测与投资建议:

    • 分析师根据业绩预告调整了盈利预测,预计公司2017-2019年每股收益(EPS)分别为0.47元、0.65元、0.85元。
    • 对应市盈率(PE)分别为28倍、20倍、15倍。
    • 维持“买入”评级,并结合2018年利润高增长及原料药行业平均29倍PE,给予2018年30倍PE,目标价设定为19.50元。
  • 风险提示:

    • 原料药增速可能低于预期。
    • 制剂销售可能低于预期。
    • 一致性评价进展可能低于预期。

总结

新华制药在2017年实现了显著的业绩增长,特别是第四季度表现强劲,主要得益于原料药价格的持续上涨和销售恢复。展望未来,公司通过积极推进化学制剂一致性评价,有望在竞争激烈的市场中提升产品市占率和盈利能力,同时低价药政策带来的提价空间也将进一步增厚制剂业务利润。分析师基于公司良好的发展态势和明确的增长路径,维持“买入”评级,并设定了具有吸引力的目标价,但投资者仍需关注原料药价格波动、制剂销售及一致性评价进展等潜在风险。

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