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【银河医药】恒瑞医药三季报点评:业绩稳定增长,创新提供内生动力

【银河医药】恒瑞医药三季报点评:业绩稳定增长,创新提供内生动力

研报

【银河医药】恒瑞医药三季报点评:业绩稳定增长,创新提供内生动力

  恒瑞医药(600276)   核心观点:   事件:2023.10.25公司发布三季报,前三季度实现收入170.14亿元,同比增长6.70%;实现归母净利润34.74亿元,同比增长9.47%;实现扣非归母净利润33.60亿元,同比增长10.13%。   反腐承压下,公司业绩持续进入稳定增长轨道。分季度来看,单Q3实现收入58.45亿元,同比增长2.24%(Q1同比+0.25%,Q2同比+19.51%);实现归母净利润11.66亿元,同比增长10.57%(Q1同比+0.17%,Q2同比+21.17%);实现扣非归母净利润11.17亿元,同比增长7.14%(Q1同比+3.40%,Q2同比+23.48%)。费用率方面,2023Q1-Q3销售费用率分别为30.40%、35.39%、29.60%,Q3同比下降3.55ptcs,环比下降5.79pcts;管理费用率分别为9.94%、9.48%、10.13%,相较去年略有上升;研发费用率分别为20.92%、20.83%、23.85%,前三季度公司累计研发费用37.25亿元;销售净利率分别为22.46%、18.62%、19.86%,Q3略有提高。公司继上半年营收和净利润恢复正增长之后,业绩继续稳步上升,且前三季度公司经营性现金流达43.09亿元,比去年同期增长96.97%。   在高强度研发投入下,公司研发成果加速转化落地。1)目前公司已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市。第三季度2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂儿童适应症获批上市,该剂型为全球首款鼻喷剂型。在上市申报方面,第三季度公司4款创新药产品的上市申请获得受理,分别为JAK1抑制剂SHR0302片治疗强直性脊柱炎,氟唑帕利胶囊用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者维持治疗,脯氨酸恒格列净片与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用,用于血糖控制,及合作引进创新药林普利塞片用于治疗复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL)患者。2)国际合作方面,今年公司实现4项创新药海外授权,分别为授予美国Elevar Therapeutics公司PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法治疗肝癌适应症的权益,后续包括累计6亿美元里程碑款以及实际年净销售额20.5%的销售提成。10月初,公司将马来酸吡咯替尼片有偿许可给印度Dr.Reddy's公司,后续包括300万美元首付款和最多1.525亿美元里程碑款。今年8月,公司授予One Bio公司TSLP单抗SHR-1905注射液项目,包括2500万美元首付款和近期里程碑款、研发及销售里程碑款累计可达10.25亿美元。   投资建议:考虑公司研发管线丰富,未来将持续兑现,贡献业绩增量,我们预计公司2023-2025年归母净利润为45.20/54.27/66.27亿元,同比增长15.72%、20.05%、22.12%,EPS分别为0.71/0.85/1.04元,当前股价对应2023-2025年PE为61/51/42倍,维持“推荐”评级。   风险提示:研发进度不及预期的风险、市场竞争加剧的风险、降价超预期的风险、产品注册进度不及预期的风险。
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    中国银河证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-10-26

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  恒瑞医药(600276)

  核心观点:

  事件:2023.10.25公司发布三季报,前三季度实现收入170.14亿元,同比增长6.70%;实现归母净利润34.74亿元,同比增长9.47%;实现扣非归母净利润33.60亿元,同比增长10.13%。

  反腐承压下,公司业绩持续进入稳定增长轨道。分季度来看,单Q3实现收入58.45亿元,同比增长2.24%(Q1同比+0.25%,Q2同比+19.51%);实现归母净利润11.66亿元,同比增长10.57%(Q1同比+0.17%,Q2同比+21.17%);实现扣非归母净利润11.17亿元,同比增长7.14%(Q1同比+3.40%,Q2同比+23.48%)。费用率方面,2023Q1-Q3销售费用率分别为30.40%、35.39%、29.60%,Q3同比下降3.55ptcs,环比下降5.79pcts;管理费用率分别为9.94%、9.48%、10.13%,相较去年略有上升;研发费用率分别为20.92%、20.83%、23.85%,前三季度公司累计研发费用37.25亿元;销售净利率分别为22.46%、18.62%、19.86%,Q3略有提高。公司继上半年营收和净利润恢复正增长之后,业绩继续稳步上升,且前三季度公司经营性现金流达43.09亿元,比去年同期增长96.97%。

  在高强度研发投入下,公司研发成果加速转化落地。1)目前公司已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市。第三季度2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂儿童适应症获批上市,该剂型为全球首款鼻喷剂型。在上市申报方面,第三季度公司4款创新药产品的上市申请获得受理,分别为JAK1抑制剂SHR0302片治疗强直性脊柱炎,氟唑帕利胶囊用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者维持治疗,脯氨酸恒格列净片与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用,用于血糖控制,及合作引进创新药林普利塞片用于治疗复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL)患者。2)国际合作方面,今年公司实现4项创新药海外授权,分别为授予美国Elevar Therapeutics公司PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法治疗肝癌适应症的权益,后续包括累计6亿美元里程碑款以及实际年净销售额20.5%的销售提成。10月初,公司将马来酸吡咯替尼片有偿许可给印度Dr.Reddy's公司,后续包括300万美元首付款和最多1.525亿美元里程碑款。今年8月,公司授予One Bio公司TSLP单抗SHR-1905注射液项目,包括2500万美元首付款和近期里程碑款、研发及销售里程碑款累计可达10.25亿美元。

  投资建议:考虑公司研发管线丰富,未来将持续兑现,贡献业绩增量,我们预计公司2023-2025年归母净利润为45.20/54.27/66.27亿元,同比增长15.72%、20.05%、22.12%,EPS分别为0.71/0.85/1.04元,当前股价对应2023-2025年PE为61/51/42倍,维持“推荐”评级。

  风险提示:研发进度不及预期的风险、市场竞争加剧的风险、降价超预期的风险、产品注册进度不及预期的风险。

中心思想

本报告对恒瑞医药(600276)发布的三季报进行点评,核心在于分析其业绩增长的稳定性和创新药研发带来的内生动力。

  • 业绩稳增与创新驱动:报告指出,尽管面临反腐压力,恒瑞医药的业绩持续进入稳定增长轨道,并通过高强度的研发投入加速研发成果转化落地,创新药的上市和海外授权成为业绩增长的重要驱动力。
  • 维持“推荐”评级:基于公司丰富的研发管线和未来业绩增长潜力,报告维持对恒瑞医药“推荐”评级,并预测了公司未来三年的盈利情况。

主要内容

公司三季报业绩分析

  • 业绩概况:恒瑞医药前三季度实现收入170.14亿元,同比增长6.70%;归母净利润34.74亿元,同比增长9.47%;扣非归母净利润33.60亿元,同比增长10.13%。
  • 费用率分析:Q3销售费用率同比和环比均有所下降,管理费用率略有上升,研发费用率保持较高水平,销售净利率Q3略有提高。
  • 现金流状况:前三季度公司经营性现金流达43.09亿元,比去年同期增长96.97%,显示公司经营质量良好。

研发成果与国际合作

  • 创新药进展:公司已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市。
  • 新药上市与申报:2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂儿童适应症获批上市,4款创新药产品的上市申请获得受理。
  • 国际合作授权:公司实现4项创新药海外授权,包括PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗和马来酸吡咯替尼片等,以及TSLP单抗SHR-1905注射液项目。

投资建议

  • 盈利预测:预计公司2023-2025年归母净利润为45.20/54.27/66.27亿元,同比增长15.72%、20.05%、22.12%,EPS分别为0.71/0.85/1.04元。
  • 维持评级:当前股价对应2023-2025年PE为61/51/42倍,维持“推荐”评级。

财务预测

  • 主要财务指标预测:报告提供了2022A至2025E的主要财务指标预测,包括营业收入、净利润、毛利率、EPS、PE、PB、PS等。
  • 资产负债表:详细列出了公司2022A至2025E的资产负债表,包括流动资产、非流动资产、流动负债、非流动负债、股东权益等。
  • 利润表:详细列出了公司2022A至2025E的利润表,包括营业收入、营业成本、营业费用、管理费用、财务费用、营业利润、净利润等。
  • 现金流量表:详细列出了公司2022A至2025E的现金流量表,包括经营活动现金流、投资活动现金流、筹资活动现金流等。
  • 主要财务比率:详细列出了公司2022A至2025E的主要财务比率,包括营业收入增长率、营业利润增长率、归属母公司净利润增长率、毛利率、净利率、ROE、ROIC、资产负债率、流动比率、速动比率、总资产周转率、应收帐款周转率、应付帐款周转率、每股收益、每股经营现金、每股净资产、P/E、P/B、EV/EBITDA、P/S。

总结

本报告通过对恒瑞医药三季报的详细分析,肯定了公司在反腐压力下业绩的稳定增长,并强调了创新药研发对公司发展的内生动力作用。公司在高强度研发投入下,研发成果加速转化落地,国际合作也取得重要进展。基于对公司未来盈利能力的预测,维持“推荐”评级。同时,报告也提示了研发进度、市场竞争、降价和产品注册等方面的风险。

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