公司简评报告:利润端增长显著,拟收购方圆制药拓宽产品线

公司简评报告:利润端增长显著,拟收购方圆制药拓宽产品线

券商报告

公司简评报告:利润端增长显著,拟收购方圆制药拓宽产品线

  千红制药(002550)   投资要点   净利润增长显著,毛利率持续提升。2024年前三季度公司实现营业收入12.08亿元(-17.62%),归母净利润3.10亿元(+56.47%),扣非归母净利润2.28亿元(+37.66%)。其中,Q3季度营业收入3.52亿元(-13.97%),归母净利润1.27亿元(+60.84%),扣非归母净利润0.49亿元(-9.80%)。报告期内,收入端下降主要是肝素原料药外销价格同比下降所致,归母净利润超预期主要是公司毛利水平提升,以及收回建元信托8500万元和解款等。公司2023Q4-2024Q3毛利率分别为44.65%/53.14%/52.18%/57.22%,其中2024Q3毛利率同比增长11.37pct,公司销售毛利率持续提升。   拟收购方圆制药拓宽公司产品管线。公司公告,与常州方圆制药有限公司破产管理人签订了《关于常州方圆制药有限公司之重整投资协议》,拟通过出资3.9亿元收购方圆制药全部的股权以取得与该股权对应的重整资产。方圆制药核心品种为硫酸依替米星是新一代半合成氨基糖苷类抗生素,是拥有自主知识产权的国家一类新药;目前国内持有硫酸依替米星小容量注射剂批件的生产厂商仅方圆制药和无锡济煜山禾药业2家,市场空间充足且竞争格局良好。根据药融云数据,硫酸依替米星2023年全国医院销售规模8.05亿元,其中方圆制药销售额2.03亿元,市占率25.16%。公司收购方圆制药后利用销售优势有望进一步开发空白市场,提升市占率,增厚公司业绩。   创新管线有序推进。2024Q3公司研发费用0.29亿元(+138.59%),研发支出同比增幅较大,创新管线快速推进。QHRD107临床II期拓展顺利,口服剂型安全性好,国内同靶点进度领先,预计2024年底取得阶段性进展。QHRD106(适应症为急性缺血性脑卒中),已开展II期临床方案讨论会并获CDE无保留通过。QHRD110(CDK4/6抑制剂)差异化布局脑胶质瘤适应症,已在澳洲完成I期临床,正在国内开展临床桥接试验。QHRD211(适应症为生长激素缺少的儿童生长缓慢)也已完成I期临床试验进入II期临床试验。   投资建议:暂不考虑收购影响,我们预计公司2024-2026年营收分别为20.50/24.22/27.32亿元,归母净利润分别为3.22/3.93/4.61亿元(原预测3.22/3.94/4.62亿元),对应EPS分别为0.25/0.31/0.36元,对应PE分别为25.66/21.00/17.90,维持“买入”评级。   风险提示:肝素价格波动风险;药品销量不及预期风险;研发进展不及预期风险。
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    东海证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-10-22

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    3页

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  千红制药(002550)

  投资要点

  净利润增长显著,毛利率持续提升。2024年前三季度公司实现营业收入12.08亿元(-17.62%),归母净利润3.10亿元(+56.47%),扣非归母净利润2.28亿元(+37.66%)。其中,Q3季度营业收入3.52亿元(-13.97%),归母净利润1.27亿元(+60.84%),扣非归母净利润0.49亿元(-9.80%)。报告期内,收入端下降主要是肝素原料药外销价格同比下降所致,归母净利润超预期主要是公司毛利水平提升,以及收回建元信托8500万元和解款等。公司2023Q4-2024Q3毛利率分别为44.65%/53.14%/52.18%/57.22%,其中2024Q3毛利率同比增长11.37pct,公司销售毛利率持续提升。

  拟收购方圆制药拓宽公司产品管线。公司公告,与常州方圆制药有限公司破产管理人签订了《关于常州方圆制药有限公司之重整投资协议》,拟通过出资3.9亿元收购方圆制药全部的股权以取得与该股权对应的重整资产。方圆制药核心品种为硫酸依替米星是新一代半合成氨基糖苷类抗生素,是拥有自主知识产权的国家一类新药;目前国内持有硫酸依替米星小容量注射剂批件的生产厂商仅方圆制药和无锡济煜山禾药业2家,市场空间充足且竞争格局良好。根据药融云数据,硫酸依替米星2023年全国医院销售规模8.05亿元,其中方圆制药销售额2.03亿元,市占率25.16%。公司收购方圆制药后利用销售优势有望进一步开发空白市场,提升市占率,增厚公司业绩。

  创新管线有序推进。2024Q3公司研发费用0.29亿元(+138.59%),研发支出同比增幅较大,创新管线快速推进。QHRD107临床II期拓展顺利,口服剂型安全性好,国内同靶点进度领先,预计2024年底取得阶段性进展。QHRD106(适应症为急性缺血性脑卒中),已开展II期临床方案讨论会并获CDE无保留通过。QHRD110(CDK4/6抑制剂)差异化布局脑胶质瘤适应症,已在澳洲完成I期临床,正在国内开展临床桥接试验。QHRD211(适应症为生长激素缺少的儿童生长缓慢)也已完成I期临床试验进入II期临床试验。

  投资建议:暂不考虑收购影响,我们预计公司2024-2026年营收分别为20.50/24.22/27.32亿元,归母净利润分别为3.22/3.93/4.61亿元(原预测3.22/3.94/4.62亿元),对应EPS分别为0.25/0.31/0.36元,对应PE分别为25.66/21.00/17.90,维持“买入”评级。

  风险提示:肝素价格波动风险;药品销量不及预期风险;研发进展不及预期风险。

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