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带状疱疹疫苗获批,未来放量可期
下载次数:
455 次
发布机构:
西南证券股份有限公司
发布日期:
2023-02-05
页数:
5页
百克生物(688276)
投资要点
事件:公司收到国家药品监督管理局下发的带状疱疹减毒活疫苗的《药品注册]证书》。本次获批的带状疱疹减毒活疫苗适用于40岁及以上成人。
带状疱疹疫苗获批落地,未来放量可期。公司作为带状疱疹疫苗首个获批的国产厂商,有利于加快国内带状疱疹疫苗渗透率持续提升。目前海外共有两款带状疱疹疫苗上市,分别为默沙东的Zostavax以及GSK的Shingrix。Zostavax由默沙东研制并于2006年5月获FDA批准上市,是第一种常规推荐给老年人的带状疱疹减毒活疫苗;Shingrix由葛兰素史克研发并于2017年10月获FDA批准上市,是基因重组亚单位疫苗。中国地区仅有葛兰素史克生产的Shingrix已上市销售,该疫苗于2020年6月28日正式在中国上市销售。本次公司带状疱疹疫苗国内获批的年龄段为40岁及以上人群,相较于GSK的50岁以上人群范围更广。目前国内40岁以上人群约7亿人,带状疱疹疫苗渗透率不及1%,公司预计定价较GSK更低,免疫程序为1针,相较于GSK单针1600元两针法更具性价比优势。
发布股权激励计划,彰显公司发展信心。公司于2022年9月23日发布股权激励计划,计划授予的激励对象共108人,占公司总员工的8.8%,参与对象包含董事、高级管理人员、核心技术人员等公司核心骨干。本次授予激励对象的限制性股票数量为320万股,约占公告日公司股本总额0.78%。从业绩目标来看,2023-2025年收入分别为17/23/29.5亿元,扣非归母净利润分别为3.5/5.7/8亿元。本次激励计划发布有利于提高员工积极性,助力公司业绩持续增长。
盈利预测与投资建议。预计公司2022-2024年EPS分别为0.68元、1.39元、1.96元,对应PE分别为96、47、33倍。考虑到目前国内新冠疫苗接种已经基本完成,预计23年对于传统疫苗的影响将会边际减弱。同时公司带状疱疹疫苗成为国内首个获批品种,预计带来较大业绩增量,维持“买入”评级。
风险提示:带状疱疹疫苗销售不及预期、传统疫苗销售不及预期,市场竞争格局加剧。
百克生物自主研发的带状疱疹减毒活疫苗获得国家药监局批准上市,标志着公司在国内带状疱疹疫苗市场取得先发优势。该疫苗适用人群更广(40岁及以上),且预计定价更具性价比,有望显著提升国内带状疱疹疫苗的渗透率,成为公司未来业绩增长的核心驱动力。
公司发布股权激励计划,将核心骨干与公司未来业绩深度绑定,设定了明确的2023-2025年收入和扣非归母净利润目标。此举彰显了公司对未来发展的坚定信心,并有望充分调动员工积极性,为公司业绩的持续增长提供内生动力。
百克生物收到国家药品监督管理局下发的带状疱疹减毒活疫苗《药品注册证书》,该疫苗适用于40岁及以上成人。相较于目前国内唯一上市的葛兰素史克(GSK)Shingrix疫苗(适用于50岁以上人群),百克生物的疫苗适用年龄段更广。国内40岁以上人群约7亿,而当前带状疱疹疫苗渗透率不足1%,市场空间巨大。公司预计其疫苗定价将低于GSK(单针约1600元,两针法),且免疫程序为1针,具备更高的性价比优势,未来放量可期。
公司于2022年9月23日发布股权激励计划,向108名核心骨干(占总员工8.8%)授予320万股限制性股票,约占公告日公司股本总额的0.78%。该计划设定了2023-2025年的业绩目标,即收入分别达到17亿元、23亿元、29.5亿元,扣非归母净利润分别达到3.5亿元、5.7亿元、8亿元。此举旨在激发员工积极性,助力公司业绩持续增长。
报告预计公司2022-2024年EPS分别为0.68元、1.39元、1.96元,对应PE分别为96倍、47倍、33倍。考虑到国内新冠疫苗接种基本完成对传统疫苗影响的边际减弱,以及带状疱疹疫苗作为国内首个获批品种带来的巨大业绩增量,报告维持对百克生物的“买入”评级。
主要风险包括带状疱疹疫苗销售不及预期、传统疫苗销售不及预期以及市场竞争格局加剧。
百克生物带状疱疹减毒活疫苗的获批是公司发展的里程碑事件,凭借更广的适用人群和更具竞争力的定价策略,该疫苗有望迅速抢占市场份额,成为公司未来业绩增长的核心引擎。同时,股权激励计划的实施将有效激发团队活力,确保公司业绩目标的实现。尽管面临市场竞争和销售不及预期的风险,但基于带状疱疹疫苗带来的巨大增量和传统疫苗影响的减弱,公司未来盈利能力和估值水平有望持续改善,维持“买入”评级。
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