2025中国医药研发创新与营销创新峰会
中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐

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研报

中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐

  卫光生物(002880)   主要观点:   国资入主,助力卫光生物腾飞   卫光生物创建于1985年,始终专注于血液制品领域,已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类齐全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司目前的主要产品分为人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类,包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共11个品种23个规格的产品,涵盖了广泛的临床需求;各类产品收入比例基本稳定,人血白蛋白与静注人免疫球蛋白为公司的主要收入来源,占公司营收70%以上。   国药集团将成为卫光生物的实际控制人。2023年6月2日,深圳市光明区国资局与中国生物技术股份有限公司达成协议,共同设立合资公司,持有卫光生物的大部分股份。国药集团入主后,卫光生物有望获得更多资源和支持,进一步提升其在生物医药领域的竞争力和创新能力。随着国资的介入,公司在研发、生产和市场拓展等方面的能力有望显著增强。   业绩持续增长,发展态势喜人   公司营收由2017年的6.23亿元增长至2023年的10.48亿元,CAGR为9.05%,公司营收增长显著;归母净利润由2017年的1.55亿元增长至2023年的2.18亿元,CAGR为5.85%。2024年一季度实现归母净利润0.47亿元,同比增长2.40%,一季度净利润的增长有所放缓,扣非归母净利润0.46亿元,同比增长1.23%,扣非净利润的增幅较小,公司在非经常性收益方面的依赖度降低。   公司血液制品业务营收占总营收的80%左右,由2017年的6.14亿元增长至2023年的9.85亿元,CAGR为8.20%,2023年,公司吨浆收入达190.5万元/吨,血液制品业务营收增长迅速;毛利由2017年的2.69亿元增长至2023年的4.01亿元,CAGR为6.88%,吨浆毛利为77.66万元/吨,公司在成本控制和利润提升方面取得了显著成效。长期来看,公司血液制品业务仍有发展空间,前景向好。   2023年,人血白蛋白营业收入为3.98亿元,同比增长54.52%,营收大幅增长;毛利为1.46亿元,同比增长79.08%;毛利率为36.67%。   2023年,静注人免疫球蛋白营业收入为3.75亿元,同比增长56.76%,营业收入增长迅速;毛利为1.33亿元,同比增长为125.57%,毛利的翻倍增长显示了静注人免疫球蛋白的高盈利潜力和市场受欢迎程度,毛利率为35.58%。   内生与外延并举,持续注入发展动能   公司目前拥有9个全资或控股单采血浆站,浆站平均采浆量在行业处于领先地位。2023年,公司采浆量约517吨,同比增长10.71%。   平果浆站是卫光生物旗下最大的浆站,具有优良的献浆文化和高水平的运营管理,公司通过宣传和教育提高献浆员的认可度和献浆频率,并采用先进管理系统和优质服务,使采浆量和频率显著提升,为公司提供了稳定的血浆资源。   公司重视产品研发,2023年公司人凝血因子Ⅷ顺利取得《药品注册证书》,2024年5月,人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》,其他在研项目也在稳步推进。新型静注人免疫球蛋白预计完成Ⅲ期临床试验入组;人纤维蛋白粘合剂预计启动临床试验研究。新产品项目有望进一步丰富公司产品种类,产品上市后对公司业绩产生积极影响。   投资建议   我们预计,公司2024-2026年营收分别为11.49/13.08/14.78亿元,分别同比增长9.6%/13.9%/13.0%,归母净利润分别为2.36/2.67/3.04亿元,分别同比增长7.8%/13.2%/14.0%,对应估值为26X/23X/20X。首次覆盖,给予“买入”投资评级。   风险提示   原料血浆供应不足风险;新产品研发风险;产品潜在的安全风险;市场竞争加剧风险。
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    华安证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-08-15

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  卫光生物(002880)

  主要观点:

  国资入主,助力卫光生物腾飞

  卫光生物创建于1985年,始终专注于血液制品领域,已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类齐全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司目前的主要产品分为人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类,包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共11个品种23个规格的产品,涵盖了广泛的临床需求;各类产品收入比例基本稳定,人血白蛋白与静注人免疫球蛋白为公司的主要收入来源,占公司营收70%以上。

  国药集团将成为卫光生物的实际控制人。2023年6月2日,深圳市光明区国资局与中国生物技术股份有限公司达成协议,共同设立合资公司,持有卫光生物的大部分股份。国药集团入主后,卫光生物有望获得更多资源和支持,进一步提升其在生物医药领域的竞争力和创新能力。随着国资的介入,公司在研发、生产和市场拓展等方面的能力有望显著增强。

  业绩持续增长,发展态势喜人

  公司营收由2017年的6.23亿元增长至2023年的10.48亿元,CAGR为9.05%,公司营收增长显著;归母净利润由2017年的1.55亿元增长至2023年的2.18亿元,CAGR为5.85%。2024年一季度实现归母净利润0.47亿元,同比增长2.40%,一季度净利润的增长有所放缓,扣非归母净利润0.46亿元,同比增长1.23%,扣非净利润的增幅较小,公司在非经常性收益方面的依赖度降低。

  公司血液制品业务营收占总营收的80%左右,由2017年的6.14亿元增长至2023年的9.85亿元,CAGR为8.20%,2023年,公司吨浆收入达190.5万元/吨,血液制品业务营收增长迅速;毛利由2017年的2.69亿元增长至2023年的4.01亿元,CAGR为6.88%,吨浆毛利为77.66万元/吨,公司在成本控制和利润提升方面取得了显著成效。长期来看,公司血液制品业务仍有发展空间,前景向好。

  2023年,人血白蛋白营业收入为3.98亿元,同比增长54.52%,营收大幅增长;毛利为1.46亿元,同比增长79.08%;毛利率为36.67%。

  2023年,静注人免疫球蛋白营业收入为3.75亿元,同比增长56.76%,营业收入增长迅速;毛利为1.33亿元,同比增长为125.57%,毛利的翻倍增长显示了静注人免疫球蛋白的高盈利潜力和市场受欢迎程度,毛利率为35.58%。

  内生与外延并举,持续注入发展动能

  公司目前拥有9个全资或控股单采血浆站,浆站平均采浆量在行业处于领先地位。2023年,公司采浆量约517吨,同比增长10.71%。

  平果浆站是卫光生物旗下最大的浆站,具有优良的献浆文化和高水平的运营管理,公司通过宣传和教育提高献浆员的认可度和献浆频率,并采用先进管理系统和优质服务,使采浆量和频率显著提升,为公司提供了稳定的血浆资源。

  公司重视产品研发,2023年公司人凝血因子Ⅷ顺利取得《药品注册证书》,2024年5月,人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》,其他在研项目也在稳步推进。新型静注人免疫球蛋白预计完成Ⅲ期临床试验入组;人纤维蛋白粘合剂预计启动临床试验研究。新产品项目有望进一步丰富公司产品种类,产品上市后对公司业绩产生积极影响。

  投资建议

  我们预计,公司2024-2026年营收分别为11.49/13.08/14.78亿元,分别同比增长9.6%/13.9%/13.0%,归母净利润分别为2.36/2.67/3.04亿元,分别同比增长7.8%/13.2%/14.0%,对应估值为26X/23X/20X。首次覆盖,给予“买入”投资评级。

  风险提示

  原料血浆供应不足风险;新产品研发风险;产品潜在的安全风险;市场竞争加剧风险。

中心思想

战略转型与增长引擎

卫光生物作为中国差异化血液制品领域的领先企业,正经历由国药集团战略入主带来的重大转型,这不仅巩固了其在血液制品市场的核心地位,更将显著增强其在生物医药领域的整体竞争力和创新能力。公司凭借高血浆综合利用率、丰富的产品种类和强大的研发实力,持续推动业绩稳健增长,血液制品业务是其核心增长引擎。

市场地位与投资潜力

通过内生(采浆量提升、产品研发创新)与外延(浆站收购、拓展新业务)并举的发展策略,卫光生物持续注入发展动能,其市场前景广阔。报告基于对公司未来营收和净利润的积极预测,首次覆盖并给予“买入”投资评级,凸显了市场对其未来发展潜力和投资价值的认可。

主要内容

中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐

血液制品先锋,积极拓展生物医药新领域

  • 卫光生物创建于1985年,是国家级高新技术企业,专注于血液制品领域,产品涵盖人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类共11个品种23个规格。
  • 公司以高血浆综合利用率、产品种类齐全和研发实力雄厚著称,并积极拓展疫苗、基因工程产品等其他生物医药业务。
  • 发展历程中,公司多次获得行业认证和荣誉,并在2017年成功上市,标志着进入新的发展阶段。

国药集团入局有望赋能,管理层深耕医药领域

  • 2023年6月,深圳市光明区国资局与中国生物技术股份有限公司达成协议,共同设立合资公司,国药集团将成为卫光生物的实际控制人。
  • 国药集团的入主预计将为卫光生物带来更多资源和支持,提升其在生物医药领域的竞争力和创新能力。
  • 公司管理层经验丰富,具备技术与管理双重能力,为公司稳健发展提供保障。

公司整体经营稳健,费用率管控良好

  • 2017年至2023年,公司营收从6.23亿元增长至10.48亿元,年复合增长率(CAGR)为9.05%;归母净利润从1.55亿元增长至2.18亿元,CAGR为5.85%。
  • 2024年一季度归母净利润0.47亿元,同比增长2.40%,扣非归母净利润0.46亿元,同比增长1.23%。
  • 人血白蛋白和静注人免疫球蛋白是主要收入来源,占总营收70%以上。
  • 公司毛利率和净利率保持稳定,期间费用率呈下降趋势,销售费用、管理费用和研发费用均得到有效管控,财务费用因利息增加有所增长。

内生与外延并举,持续注入发展动能

血液制品行业向好,市场规模持续增长

  • 中国血液制品行业处于快速发展期,市场规模从2018年的283亿元增长至2022年的512亿元,CAGR为15.98%。
  • 批签发量持续攀升,2022年达到114百万瓶,CAGR为10.67%。
  • 人血白蛋白和静注人免疫球蛋白占据绝大部分市场份额(2023年分别为57%和22%)。
  • 随着居民健康意识提高、人口老龄化及医保覆盖范围扩大,血液制品需求将持续增长。
  • “十四五”期间采浆站获批加速,浆站数量和采浆量持续增长,行业准入门槛高,监管政策严格,正常经营企业不足30家。

营收毛利双高增长,浆站平均采浆量领先

  • 血液制品业务营收占总营收约80%,从2017年的6.14亿元增长至2023年的9.85亿元,CAGR为8.20%;毛利从2.69亿元增长至4.01亿元,CAGR为6.88%。
  • 2023年公司采浆量约517吨,同比增长10.71%,拥有9个全资或控股单采血浆站,平均采浆量行业领先。
  • 平果浆站作为公司最大浆站,通过优良献浆文化和高水平运营管理,采浆量和频率显著提升,提供稳定血浆资源。

积极推进生产经营,产品研发持续创新

  • 人血白蛋白和静注人免疫球蛋白是公司主营产品,2023年营收分别同比增长54.52%和56.76%,毛利分别同比增长79.08%和125.57%,显示出高盈利潜力和市场受欢迎度。
  • 狂犬病人免疫球蛋白和破伤风人免疫球蛋白对毛利率贡献较大,毛利率分别在60%和50%左右。
  • 2023年人凝血因子Ⅷ顺利获批上市,2024年5月人凝血酶原复合物也获得注册证书,使公司血液制品品种增至11个。
  • 在研项目进展顺利,新型静注人免疫球蛋白预计2024年完成Ⅲ期临床试验入组,人纤维蛋白粘合剂预计2024年启动临床试验研究,有望进一步丰富产品线并积极影响业绩。

打造优势技术平台,强化产业生态布局

  • 公司致力于打造“全球平台化生物医药新锐”的战略目标,以自有科研平台和卫光生命科学园为主体,建设技术、资本运作和成果转化平台。
  • 卫光生命科学园位于深圳光明科学城核心区,聚焦合成生物学、脑科学等领域,已引进深圳医科院等“大院大所”和优质企业,加速科技成果转化,构建生物医药生态圈。
  • 除血液制品外,公司积极拓展疫苗、基因工程产品等其他生物医药业务,非血液制品业务营收从2017年的0.09亿元增长至2023年的0.63亿元,CAGR为38.00%。

盈利预测与投资建议

盈利预测与估值分析

  • 预计公司2024-2026年营收分别为11.49/13.08/14.78亿元,分别同比增长9.6%/13.9%/13.0%。
  • 归母净利润分别为2.36/2.67/3.04亿元,分别同比增长7.8%/13.2%/14.0%。
  • 对应估值为26X/23X/20X,与可比公司平均水平(25X/21X/19X)相近。

投资逻辑与建议

  • 国药集团入主将赋能卫光生物,提升其竞争力和创新能力。
  • 公司业绩持续增长,血液制品业务前景向好,人血白蛋白和静注人免疫球蛋白表现突出。
  • 采浆量持续提升,新产品研发进展顺利,为公司注入发展动能。
  • 首次覆盖,给予“买入”投资评级。

风险提示

  • 原料血浆供应不足风险:血浆来源特殊且稀缺,新设浆站审批严格。
  • 新产品研发风险:研发周期长,存在进度不及预期、暂缓或失败的可能性。
  • 产品潜在的安全风险:血液制品以人血浆为原料,理论上存在未知病原体风险。
  • 市场竞争加剧风险:行业内工艺技术提升和基因工程应用可能加剧相关产品竞争。

总结

卫光生物作为国内领先的血液制品企业,在国药集团战略入主后,其市场竞争力和创新能力将得到显著提升。公司近年来营收和净利润持续稳健增长,核心血液制品业务表现强劲,特别是人血白蛋白和静注人免疫球蛋白贡献突出。通过持续扩大采浆规模、积极推进新产品研发,公司内生与外延发展动能充足,未来产品线将进一步丰富。结合对公司未来业绩的积极预测和合理的估值水平,报告首次覆盖并给予“买入”投资评级,但同时提示了原料血浆供应、新产品研发、产品安全及市场竞争等潜在风险。

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