2025中国医药研发创新与营销创新峰会
公司简评报告:业绩基本平稳,期待研发和BD成果兑现

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公司简评报告:业绩基本平稳,期待研发和BD成果兑现

  丽珠集团(000513)   投资要点   业绩基本平稳,控费能力良好。公司2024H1实现营业收入62.82亿元(-6.09%),归母净利润11.71亿元(+3.21%),归母扣非净利润11.55亿元(+5.65%);其中Q2单季度实现营业收入30.40亿元(-7.24%),归母净利润5.63亿元(+1.90%)。2024年上半年,公司销售毛利率为65.96%,同比提升1.87pct,销售净利率为21.56%,同比提升4.01pct;公司销售费用率为27.69%(-1.72pct),管理费用率为5.27%(+0.62pct),研发费用率为7.81%(-1.32pct),公司降本增效成效明显。   化学制剂板块短期承压,诊断试剂板块增长亮眼。2024H1化学制剂板块实现营业收入32.24亿元(-7.37%),分领域看,1)消化道领域实现收入13.01亿元(-19.96%),主要是艾普拉唑降价以及持续受行业政策影响处方药销售承压导致。2)促性激素领域实现收入15.49亿元(+12.51%),去年基数较低,亮丙瑞林微球联盟集采后扩大覆盖面,以量补价曲普瑞林微球前列腺癌适应症进入医保放量,子宫内膜异位症有望2024H2获批进一步放量。3)精神领域实现收入2.97亿元(+6.68%)。报告期内,原料药及中间体板块实现收入17.61亿元(-1.16%),毛利率同比提升0.51pct,整体表现平稳。中药制剂板块实现收入7.45亿元(-21.89%),主要是受2023H1流感等高基数影响,抗病毒颗粒受影响较大。诊断试剂及设备板块营收3.94亿元(+32.33%),主要是呼吸道、重大传染病产品销售快速增长。   研发管线稳步推进,持续加快BD步伐。公司积极布局高壁垒复杂制剂和特色生物制品的研发,在研管线快速推进。注射用曲普瑞林微球(1M)前列腺癌已上市,子宫内膜异位症已提交发补材料,中枢性性早熟适应症启动临床;注射用阿立哌唑微球(1M)2023年已报产,目前已收到发补通知并开展相关研究,有望2025年上半年获批;司美格鲁肽注射液糖尿病已申报上市,减重获批开展III期临床;重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体银屑病III期临床完成入组,与北京鑫康合生物共同申报的强直性脊柱炎适应症也已于2024年7月完成III期临床入组。BD方面,引进了纽欧申医药的神经精神类药物KCNQ2/3创新药、祥根生物的抗感染领域DHODH抑制剂创新药、轩竹生物的男科领域PDE5抑制剂复达那非片进一步丰富了公司创新药产品管线。   投资建议:我们预计公司2024-2026年归属于母公司净利润分别为21.59亿元、23.84亿元(原预测23.77亿元)和26.64亿元(原预测26.57亿元),对应EPS分别为2.33元、2.57元和2.88,当前股价对应PE分别为15.09/13.66/12.23倍。公司经营稳健,长远布局高壁垒复杂制剂和特色生物药,产品逐渐进入收获期,有望带来新的业绩增量。维持“买入”评级   风险提示:制剂产品降价风险;研发进度不及预期风险;市场竞争加剧风险。
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    2025

  • 发布机构:

    东海证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-08-27

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    4页

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  丽珠集团(000513)

  投资要点

  业绩基本平稳,控费能力良好。公司2024H1实现营业收入62.82亿元(-6.09%),归母净利润11.71亿元(+3.21%),归母扣非净利润11.55亿元(+5.65%);其中Q2单季度实现营业收入30.40亿元(-7.24%),归母净利润5.63亿元(+1.90%)。2024年上半年,公司销售毛利率为65.96%,同比提升1.87pct,销售净利率为21.56%,同比提升4.01pct;公司销售费用率为27.69%(-1.72pct),管理费用率为5.27%(+0.62pct),研发费用率为7.81%(-1.32pct),公司降本增效成效明显。

  化学制剂板块短期承压,诊断试剂板块增长亮眼。2024H1化学制剂板块实现营业收入32.24亿元(-7.37%),分领域看,1)消化道领域实现收入13.01亿元(-19.96%),主要是艾普拉唑降价以及持续受行业政策影响处方药销售承压导致。2)促性激素领域实现收入15.49亿元(+12.51%),去年基数较低,亮丙瑞林微球联盟集采后扩大覆盖面,以量补价曲普瑞林微球前列腺癌适应症进入医保放量,子宫内膜异位症有望2024H2获批进一步放量。3)精神领域实现收入2.97亿元(+6.68%)。报告期内,原料药及中间体板块实现收入17.61亿元(-1.16%),毛利率同比提升0.51pct,整体表现平稳。中药制剂板块实现收入7.45亿元(-21.89%),主要是受2023H1流感等高基数影响,抗病毒颗粒受影响较大。诊断试剂及设备板块营收3.94亿元(+32.33%),主要是呼吸道、重大传染病产品销售快速增长。

  研发管线稳步推进,持续加快BD步伐。公司积极布局高壁垒复杂制剂和特色生物制品的研发,在研管线快速推进。注射用曲普瑞林微球(1M)前列腺癌已上市,子宫内膜异位症已提交发补材料,中枢性性早熟适应症启动临床;注射用阿立哌唑微球(1M)2023年已报产,目前已收到发补通知并开展相关研究,有望2025年上半年获批;司美格鲁肽注射液糖尿病已申报上市,减重获批开展III期临床;重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体银屑病III期临床完成入组,与北京鑫康合生物共同申报的强直性脊柱炎适应症也已于2024年7月完成III期临床入组。BD方面,引进了纽欧申医药的神经精神类药物KCNQ2/3创新药、祥根生物的抗感染领域DHODH抑制剂创新药、轩竹生物的男科领域PDE5抑制剂复达那非片进一步丰富了公司创新药产品管线。

  投资建议:我们预计公司2024-2026年归属于母公司净利润分别为21.59亿元、23.84亿元(原预测23.77亿元)和26.64亿元(原预测26.57亿元),对应EPS分别为2.33元、2.57元和2.88,当前股价对应PE分别为15.09/13.66/12.23倍。公司经营稳健,长远布局高壁垒复杂制剂和特色生物药,产品逐渐进入收获期,有望带来新的业绩增量。维持“买入”评级

  风险提示:制剂产品降价风险;研发进度不及预期风险;市场竞争加剧风险。

# 中心思想

## 业绩稳健与控费能力提升
丽珠集团2024年上半年业绩基本平稳,控费能力良好,销售毛利率和净利率均有所提升,降本增效成果显著。

## 战略布局与未来增长点
公司积极布局高壁垒复杂制剂和特色生物制品,研发管线稳步推进,BD步伐加快,有望带来新的业绩增长点。

# 主要内容

## 1. 公司业绩:基本平稳,控费能力良好
2024年上半年,公司实现营业收入62.82亿元,同比下降6.09%;归母净利润11.71亿元,同比增长3.21%;归母扣非净利润11.55亿元,同比增长5.65%。公司销售毛利率为65.96%,同比提升1.87pct,销售净利率为21.56%,同比提升4.01pct。销售费用率为27.69%,同比下降1.72pct,管理费用率为5.27%,同比上升0.62pct,研发费用率为7.81%,同比下降1.32pct。

## 2. 分板块经营情况:化学制剂承压,诊断试剂亮眼
*   **化学制剂板块:** 实现营业收入32.24亿元,同比下降7.37%。消化道领域收入下降19.96%,主要受艾普拉唑降价和处方药销售政策影响;促性激素领域收入增长12.51%,受益于亮丙瑞林微球联盟集采和曲普瑞林微球新适应症放量;精神领域收入增长6.68%。
*   **原料药及中间体板块:** 实现收入17.61亿元,同比下降1.16%,毛利率同比提升0.51pct,整体表现平稳。
*   **中药制剂板块:** 实现收入7.45亿元,同比下降21.89%,主要受2023年同期流感高基数影响,抗病毒颗粒受影响较大。
*   **诊断试剂及设备板块:** 营收3.94亿元,同比增长32.33%,主要受益于呼吸道、重大传染病产品销售快速增长。

## 3. 研发与BD:稳步推进,持续加快
公司积极布局高壁垒复杂制剂和特色生物制品的研发,在研管线快速推进。BD方面,引进了纽欧申医药、祥根生物、轩竹生物的创新药,丰富了公司创新药产品管线。

## 4. 投资建议:维持“买入”评级
预计公司2024-2026年归属于母公司净利润分别为21.59亿元、23.84亿元和26.64亿元,对应EPS分别为2.33元、2.57元和2.88元,当前股价对应PE分别为15.09/13.66/12.23倍。公司经营稳健,长远布局高壁垒复杂制剂和特色生物药,产品逐渐进入收获期,有望带来新的业绩增量。维持“买入”评级。

## 5. 风险提示
制剂产品降价风险;研发进度不及预期风险;市场竞争加剧风险。

# 总结

## 业绩平稳增长与未来潜力
丽珠集团2024年上半年业绩基本平稳,控费能力提升,诊断试剂板块表现亮眼。公司在研发和BD方面持续投入,有望在未来实现业绩增长。

## 投资评级与风险提示
维持“买入”评级,但需关注制剂产品降价、研发进度和市场竞争等风险。
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