业绩符合预期,核心产品人工心脏瓣膜继续引领增长

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研报

业绩符合预期,核心产品人工心脏瓣膜继续引领增长

  佰仁医疗(688198)   投资要点   事件: 公司发布 2022 年中报,上半年收入 1.4 亿元(+13.1%),归母净利润 3730万元(+41.5%),扣非归母净利润 3159 万元(+43.7%),经营现金流净额 6599万元(+65.3%) 。   疫情下业绩符合预期,内生盈利能力维持高水平。 剔除股份支付费用 3396 万元后,内生归母净利润 6688 万元(+10.7%),疫情下业绩符合预期。分季度看,22Q1/Q2 单季度收入分别为 0.66/0.75 亿元(+26.3%/+3.6%) ,剔二季度受疫情防控影响,手术延期导致收入放缓。盈利能力看,22H1 毛利率 89.3%,基本稳定,若剔除股份支付的因素,内生归母净利润率 47.5%,维持高水平。   核心产品人工心脏瓣膜继续引领增长。 分业务看, 2022H1 心脏瓣膜置换与修复业务收入增速 20.8%,其中核心产品人工心脏瓣膜收入 4466 万元(+38.7%),销量超过 3200 枚,继续引领公司增长。 22H1 先心病植介入业务收入增长 9.8%,外科软组织修复治疗业务收入增长 7.3%,受疫情影响较大。   持续加大研发,在研产品有序推进。 22H1 年公司研发投入 2793 万元(+24.5%),占营收比重高达 19.8%,持续加大研发布局潜力管线。公司核心在研产品有序推进,在心脏瓣膜修复与置换领域,介入瓣中瓣 Renato®和球扩 TAVR Renatus®于 3-4 月已完成临床试验入组,预计 2023 年 2 季度提交产品注册;Renatus®升级款分体式介入主动脉瓣系统预计年底完成动物实验和注册检验,有望2023H1 启动临床;限位可扩张人工生物心脏瓣膜目前处于注册审评阶段,预计年内获准注册。在外科软组织修复板块,眼科生物补片于 2020 年 5 月正式开展临床试验研究,2022 年 4 月 7 日完成全部患者入组,上半年有 41 位患者完成 1 年随访,预计 2023 年 Q2 前申报注册;公司血管生物补片已完成患者入组,目前已完成结题,预计 2022 年 9 月提交注册申报。在先心病植介入领域,无支架生物瓣带瓣管道目前正在补充注册审评资料,复杂先心带瓣补片正在准备注册申报,Salus 介入肺动脉瓣及输送系统预计 2022 年底完成患者入组 。此外,公司还有众多产品处于临床或设计阶段,庞大在研管线有序推进支撑公司长线发展。   盈利预测和评级: 考虑股权激励费用的影响,预计 2022-2024 年归母净利润 0.9 、1.5 、1.9 亿元,作为以动物源性植介入材料为平台的创新龙头,未来潜力巨大,维持“买入”评级。   风险提示:研发失败风险、销售不及预期、疫情反复、竞争加剧风险。
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    西南证券股份有限公司

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    2022-08-29

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  佰仁医疗(688198)

  投资要点

  事件: 公司发布 2022 年中报,上半年收入 1.4 亿元(+13.1%),归母净利润 3730万元(+41.5%),扣非归母净利润 3159 万元(+43.7%),经营现金流净额 6599万元(+65.3%) 。

  疫情下业绩符合预期,内生盈利能力维持高水平。 剔除股份支付费用 3396 万元后,内生归母净利润 6688 万元(+10.7%),疫情下业绩符合预期。分季度看,22Q1/Q2 单季度收入分别为 0.66/0.75 亿元(+26.3%/+3.6%) ,剔二季度受疫情防控影响,手术延期导致收入放缓。盈利能力看,22H1 毛利率 89.3%,基本稳定,若剔除股份支付的因素,内生归母净利润率 47.5%,维持高水平。

  核心产品人工心脏瓣膜继续引领增长。 分业务看, 2022H1 心脏瓣膜置换与修复业务收入增速 20.8%,其中核心产品人工心脏瓣膜收入 4466 万元(+38.7%),销量超过 3200 枚,继续引领公司增长。 22H1 先心病植介入业务收入增长 9.8%,外科软组织修复治疗业务收入增长 7.3%,受疫情影响较大。

  持续加大研发,在研产品有序推进。 22H1 年公司研发投入 2793 万元(+24.5%),占营收比重高达 19.8%,持续加大研发布局潜力管线。公司核心在研产品有序推进,在心脏瓣膜修复与置换领域,介入瓣中瓣 Renato®和球扩 TAVR Renatus®于 3-4 月已完成临床试验入组,预计 2023 年 2 季度提交产品注册;Renatus®升级款分体式介入主动脉瓣系统预计年底完成动物实验和注册检验,有望2023H1 启动临床;限位可扩张人工生物心脏瓣膜目前处于注册审评阶段,预计年内获准注册。在外科软组织修复板块,眼科生物补片于 2020 年 5 月正式开展临床试验研究,2022 年 4 月 7 日完成全部患者入组,上半年有 41 位患者完成 1 年随访,预计 2023 年 Q2 前申报注册;公司血管生物补片已完成患者入组,目前已完成结题,预计 2022 年 9 月提交注册申报。在先心病植介入领域,无支架生物瓣带瓣管道目前正在补充注册审评资料,复杂先心带瓣补片正在准备注册申报,Salus 介入肺动脉瓣及输送系统预计 2022 年底完成患者入组 。此外,公司还有众多产品处于临床或设计阶段,庞大在研管线有序推进支撑公司长线发展。

  盈利预测和评级: 考虑股权激励费用的影响,预计 2022-2024 年归母净利润 0.9 、1.5 、1.9 亿元,作为以动物源性植介入材料为平台的创新龙头,未来潜力巨大,维持“买入”评级。

  风险提示:研发失败风险、销售不及预期、疫情反复、竞争加剧风险。

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