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与BioNTech设立合资公司,mRNA疫苗布局再进一步

与BioNTech设立合资公司,mRNA疫苗布局再进一步

研报

与BioNTech设立合资公司,mRNA疫苗布局再进一步

  复星医药(600196)   事件   2021年5月9日,复星医药公告,其控股子公司复星医药产业已与BioNTech公司签约,双方拟设立合资公司,以实现mRNA新冠疫苗的本地化生产及商业化。   点评   继前瞻引入辉瑞/BioNTech的mRNA新冠疫苗后,又与BioNTech设合资公司,复星医药在mRNA领域布局更进一步,优势显著。   公司此前与辉瑞BioNTech疫苗合作引入的新冠疫苗,已在全球71国家与地区获批使用。而全球疫情因疫苗接种率低以及变种传播等原因,近期部分国家与地区快速反弹,印度已达日新增确诊人数近40万人的历史新高。公司若在近期成功引入辉瑞BioNTech疫苗在中国内地上市销售,或带来较大利润空间。   公司此次公告内容核心7点:(1)复星医药产业拟以现金/厂房/生产设施等、BioNTech以相关生产技术和专利技术许可等,各出资不超过1亿美元,各占50%注册资本。(2)复星医药产业拟向合资公司提供不超过1.5亿欧元的股东贷款。(3)合资公司设立于中国上海,期限15年。(4)规划年产能10亿剂mRNA新冠疫苗。(5)合资公司的产品销售,将由复星医药产业之关联公司为CSO(不含港澳台),并支付后者相应费用。(6)合资公司实现本地化生产和商业化之前,仍按原协议,即复星医药获得60-65%的毛利提成。(7)截至本公告日,复星医药产业获BioNTech许可的候选mRNA新冠疫苗之一BNT162b2于中国境内(不包括港澳台地区)尚处于II期临床试验阶段,能否获得上市批准、获得上市批准的时间等,存在不确定性。   我们认为,此次mRNA领域的抢先布局,是公司国际化专业决策力的佐证,为公司在此类前沿技术中抢得先机。但是,mRNA疫苗的生产中,材料与过程都相对复杂;公司年底或明年建成投产的概率较大。   盈利预测与投资建议   我们维持盈利预测,预计公司2021/22/23年营收360.92/421.53/493.9亿元,归属母公司净利润44.46/53.9/64.45亿元,EPS1.74/2.10/2.52元。;目前股价对应21/22/23年32/26/22xPE,维持“买入”评级。   风险提示   新药研发及mRNA疫苗投建进程不达预期的风险。   国家集采等政策影响带来药品总体盈利减少的风险。
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  • 发布机构:

    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2021-05-10

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    4页

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  复星医药(600196)

  事件

  2021年5月9日,复星医药公告,其控股子公司复星医药产业已与BioNTech公司签约,双方拟设立合资公司,以实现mRNA新冠疫苗的本地化生产及商业化。

  点评

  继前瞻引入辉瑞/BioNTech的mRNA新冠疫苗后,又与BioNTech设合资公司,复星医药在mRNA领域布局更进一步,优势显著。

  公司此前与辉瑞BioNTech疫苗合作引入的新冠疫苗,已在全球71国家与地区获批使用。而全球疫情因疫苗接种率低以及变种传播等原因,近期部分国家与地区快速反弹,印度已达日新增确诊人数近40万人的历史新高。公司若在近期成功引入辉瑞BioNTech疫苗在中国内地上市销售,或带来较大利润空间。

  公司此次公告内容核心7点:(1)复星医药产业拟以现金/厂房/生产设施等、BioNTech以相关生产技术和专利技术许可等,各出资不超过1亿美元,各占50%注册资本。(2)复星医药产业拟向合资公司提供不超过1.5亿欧元的股东贷款。(3)合资公司设立于中国上海,期限15年。(4)规划年产能10亿剂mRNA新冠疫苗。(5)合资公司的产品销售,将由复星医药产业之关联公司为CSO(不含港澳台),并支付后者相应费用。(6)合资公司实现本地化生产和商业化之前,仍按原协议,即复星医药获得60-65%的毛利提成。(7)截至本公告日,复星医药产业获BioNTech许可的候选mRNA新冠疫苗之一BNT162b2于中国境内(不包括港澳台地区)尚处于II期临床试验阶段,能否获得上市批准、获得上市批准的时间等,存在不确定性。

  我们认为,此次mRNA领域的抢先布局,是公司国际化专业决策力的佐证,为公司在此类前沿技术中抢得先机。但是,mRNA疫苗的生产中,材料与过程都相对复杂;公司年底或明年建成投产的概率较大。

  盈利预测与投资建议

  我们维持盈利预测,预计公司2021/22/23年营收360.92/421.53/493.9亿元,归属母公司净利润44.46/53.9/64.45亿元,EPS1.74/2.10/2.52元。;目前股价对应21/22/23年32/26/22xPE,维持“买入”评级。

  风险提示

  新药研发及mRNA疫苗投建进程不达预期的风险。

  国家集采等政策影响带来药品总体盈利减少的风险。

# 中心思想

本报告的核心观点如下:

*   **mRNA 疫苗布局深化:** 复星医药与 BioNTech 设立合资公司,标志着其在 mRNA 疫苗领域的布局更进一步,巩固了在该领域的优势。
*   **盈利预测维持“买入”评级:** 维持对公司 2021-2023 年的盈利预测,并维持“买入”评级,主要基于公司在创新药和创新疫苗领域的增长潜力。

# 主要内容

## 事件概述

*   **合资公司设立:** 2021 年 5 月 9 日,复星医药公告与 BioNTech 设立合资公司,旨在实现 mRNA 新冠疫苗的本地化生产和商业化。

## 点评分析

*   **mRNA 领域布局优势:**
    *   复星医药此前已与辉瑞 BioNTech 合作引入新冠疫苗,并在全球多地获批使用。
    *   此次合资公司的设立,进一步巩固了复星医药在 mRNA 领域的领先地位。
*   **合资公司核心内容:**
    *   双方各出资不超过 1 亿美元,各占 50% 注册资本。
    *   复星医药产业拟向合资公司提供不超过 1.5 亿欧元的股东贷款。
    *   合资公司设立于上海,期限 15 年,规划年产能 10 亿剂 mRNA 新冠疫苗。
    *   合资公司的产品销售将由复星医药产业之关联公司负责。
    *   在本地化生产和商业化之前,复星医药仍按原协议获得 60-65% 的毛利提成。
    *   BNT162b2 在中国境内(不包括港澳台地区)尚处于 II 期临床试验阶段,存在不确定性。
*   **国际化决策的佐证:**
    *   此次 mRNA 领域的抢先布局,是公司国际化专业决策力的佐证,为公司在此类前沿技术中抢得先机。
    *   mRNA 疫苗的生产复杂,预计公司年底或明年建成投产。

## 盈利预测与投资建议

*   **维持盈利预测:** 预计公司 2021/22/23 年营收 360.92/421.53/493.9 亿元,归属母公司净利润 44.46/53.9/64.45 亿元,EPS1.74/2.10/2.52 元。
*   **维持“买入”评级:** 目前股价对应 21/22/23 年 32/26/22xPE,维持“买入”评级。

## 风险提示

*   **新药研发及 mRNA 疫苗投建进程不达预期:** 存在新药研发和疫苗投建进度不及预期的风险。
*   **国家集采等政策影响:** 国家集采等政策可能导致药品总体盈利减少。

# 总结

本报告分析了复星医药与 BioNTech 设立合资公司,进一步布局 mRNA 疫苗领域的事件。报告认为,此举巩固了复星医药在该领域的优势,并维持了对公司未来盈利的乐观预期,维持“买入”评级。同时,报告也提示了新药研发、疫苗投建进度以及国家集采政策等潜在风险。
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