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2021年报点评:业务平稳增长,新冠防治药物或成新动力

2021年报点评:业务平稳增长,新冠防治药物或成新动力

研报

2021年报点评:业务平稳增长,新冠防治药物或成新动力

  复星医药(600196)   2021年年报:   报告期内,公司实现营业收入3,900,508.66万元,同比增长28.70%;利润总额605,383.84万元,同比增长29.42%;归属于上市公司股东的净利润473,526.97万元,同比增长29.28%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润327,729.64万元,同比增长20.60%;基本每股收益1.85元,同比增长29.37%。   业务全面增长。报告期内,公司制药业务实现营业收入289.04亿元,同比增长32.10%;毛利率52.12%,较去年同期下降了8.27个百分点。医疗器械与医学诊断业务实现营业收入59.38亿元,同比增长13.82%;毛利率48.77%,较去年同期下降了2.89个百分点。医疗健康服务实现营业收入41.18亿元,同比增长29.82%;毛利率19.06%,较去年同期下降了1.46个百分点。报告期内,公司制药业务中的优立通(非布司他片)、邦之(匹伐他汀钙片)集采中选,叠加产品原料涨价影响,业务毛利率出现下滑。公司报告期内mRNA新冠疫苗在我国非大陆地区销量快速放量,妥昔单抗注射液、注射用曲妥珠单抗等制药产品快速增长,叠加医疗器械业务稳步增长,驱动公司整体业绩快速提升。   获得辉瑞、默沙东新冠口服药MMP授权,有望带来业绩增量。1月20日,公司与日内瓦药品专利池签订协议,将生产低成本版的默沙东新冠口服药物Molnupiravir的原料药及制剂产品,在全球105个低收入国家地区进行供应;3月17日,公司签署生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成份之一奈玛特韦(Nirmatrelvir)的协议,公司可生产奈玛特韦的原料药及制剂,向95个低收入国家地区进行供应。新冠肺炎疫情依然具有较高的不确定性,新冠治疗的需求也较为明确。公司同时获得辉瑞、默沙东MMP授权,未来有望为公司带来新的业绩增量。   研发支撑成长动力。报告期内,公司研发投入达到49.57亿元,同比增长24.28%。公司研发投入占营业收入总比重的12.75%,远高于行业平均水平。报告期内共获得重组抗CD38全人单克隆抗体注射液等20个临床批件;申报注册注射用人干扰素γ等14个产品。公司目前在研项目较多,未来在研项目或逐步进入收获期,为公司提供更多业绩增长点。   投资建议:我们预计公司2022-2024年摊薄后(暂不考虑转增的影响)的EPS分别为2.15元、2.41元和2.75元,对应的动态市盈率分别为23.54倍、20.96倍和18.35倍。复星医药作为我国较为领先的医药研发企业,覆盖多个治疗领域,研发创新逐步落地,维持买入评级。   风险提示:疫情风险、研发不及预期风险
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  • 发布机构:

    中航证券有限公司

  • 发布日期:

    2022-03-24

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  复星医药(600196)

  2021年年报:

  报告期内,公司实现营业收入3,900,508.66万元,同比增长28.70%;利润总额605,383.84万元,同比增长29.42%;归属于上市公司股东的净利润473,526.97万元,同比增长29.28%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润327,729.64万元,同比增长20.60%;基本每股收益1.85元,同比增长29.37%。

  业务全面增长。报告期内,公司制药业务实现营业收入289.04亿元,同比增长32.10%;毛利率52.12%,较去年同期下降了8.27个百分点。医疗器械与医学诊断业务实现营业收入59.38亿元,同比增长13.82%;毛利率48.77%,较去年同期下降了2.89个百分点。医疗健康服务实现营业收入41.18亿元,同比增长29.82%;毛利率19.06%,较去年同期下降了1.46个百分点。报告期内,公司制药业务中的优立通(非布司他片)、邦之(匹伐他汀钙片)集采中选,叠加产品原料涨价影响,业务毛利率出现下滑。公司报告期内mRNA新冠疫苗在我国非大陆地区销量快速放量,妥昔单抗注射液、注射用曲妥珠单抗等制药产品快速增长,叠加医疗器械业务稳步增长,驱动公司整体业绩快速提升。

  获得辉瑞、默沙东新冠口服药MMP授权,有望带来业绩增量。1月20日,公司与日内瓦药品专利池签订协议,将生产低成本版的默沙东新冠口服药物Molnupiravir的原料药及制剂产品,在全球105个低收入国家地区进行供应;3月17日,公司签署生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成份之一奈玛特韦(Nirmatrelvir)的协议,公司可生产奈玛特韦的原料药及制剂,向95个低收入国家地区进行供应。新冠肺炎疫情依然具有较高的不确定性,新冠治疗的需求也较为明确。公司同时获得辉瑞、默沙东MMP授权,未来有望为公司带来新的业绩增量。

  研发支撑成长动力。报告期内,公司研发投入达到49.57亿元,同比增长24.28%。公司研发投入占营业收入总比重的12.75%,远高于行业平均水平。报告期内共获得重组抗CD38全人单克隆抗体注射液等20个临床批件;申报注册注射用人干扰素γ等14个产品。公司目前在研项目较多,未来在研项目或逐步进入收获期,为公司提供更多业绩增长点。

  投资建议:我们预计公司2022-2024年摊薄后(暂不考虑转增的影响)的EPS分别为2.15元、2.41元和2.75元,对应的动态市盈率分别为23.54倍、20.96倍和18.35倍。复星医药作为我国较为领先的医药研发企业,覆盖多个治疗领域,研发创新逐步落地,维持买入评级。

  风险提示:疫情风险、研发不及预期风险

# 中心思想

本报告对复星医药2021年年报进行了深入分析,核心观点如下:

*   **业绩稳健增长:** 公司2021年营业收入和净利润均实现显著增长,主要得益于制药业务、医疗器械与医学诊断业务以及医疗健康服务的全面增长。
*   **新冠药物带来新机遇:** 公司获得辉瑞、默沙东新冠口服药MMP授权,有望为公司带来新的业绩增长点,提升公司盈利能力。
*   **研发投入驱动未来成长:** 公司持续加大研发投入,多个在研项目进入收获期,为公司未来的业绩增长提供强劲动力。

# 主要内容

## 财务数据分析

*   **营收与利润双增长:** 2021年,复星医药实现营业收入390.05亿元,同比增长28.70%;归属于上市公司股东的净利润47.35亿元,同比增长29.28%。
*   **各项业务板块表现:** 制药业务收入289.04亿元,同比增长32.10%;医疗器械与医学诊断业务收入59.38亿元,同比增长13.82%;医疗健康服务收入41.18亿元,同比增长29.82%。

## 业务分析

*   **制药业务:** 优立通、邦之等产品集采中选,叠加原料涨价,导致毛利率有所下滑。但mRNA新冠疫苗在非大陆地区销量快速放量,妥昔单抗注射液、注射用曲妥珠单抗等产品快速增长。
*   **新冠口服药授权:** 公司获得辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir的生产授权,将向低收入国家地区供应,有望显著提升公司业绩。

## 研发投入

*   **研发投入力度:** 2021年研发投入达到49.57亿元,同比增长24.28%,占营业收入比重为12.75%,远高于行业平均水平。
*   **研发成果:** 获得重组抗CD38全人单克隆抗体注射液等20个临床批件,申报注册注射用人干扰素γ等14个产品。

## 盈利预测与投资建议

*   **盈利预测:** 预计公司2022-2024年摊薄后EPS分别为2.15元、2.41元和2.75元。
*   **投资建议:** 维持“买入”评级,看好公司作为领先医药研发企业的长期发展潜力。

## 风险提示

*   疫情风险
*   研发不及预期风险

# 总结

复星医药2021年业绩表现稳健,各业务板块均实现增长。公司积极布局新冠防治药物,获得辉瑞、默沙东口服药授权,有望显著提升业绩。同时,公司持续加大研发投入,为未来发展提供强劲动力。维持“买入”评级,但需关注疫情风险和研发不及预期风险。
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