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公司简评报告:公司业绩超预期,派格宾新适应症值得期待

公司简评报告:公司业绩超预期,派格宾新适应症值得期待

研报

公司简评报告:公司业绩超预期,派格宾新适应症值得期待

  特宝生物(688278)   公司业绩超预期,盈利能力持续增强。2023年,公司实现营业收入21.00亿元(+37.55%)、归母净利润5.55亿元(+93.52%)、扣非净利润5.79亿元(+73.58%)。其中Q4单季实现收入6.41亿元(+66.93%),归母净利润1.87亿元(+115.37%)。公司收入端随着核心产品派格宾持续放量快速增长,利润端因毛利率的提升和费用率的下降实现高速增长。从期间费用上看,销售费用率为40.41%,同比下降5.64pp;管理费用率为10.01%,同比上升0.95pp;研发费用率为10.95%,同比上升1.14pp。2023年公司销售毛利率达到93.33%(+4.42pp),销售净利率达到26.45%(+7.65pp),公司销售费用率逐步下降,公司盈利能力持续增强。   派格宾持续放量,新增适应症获受理。报告期内,核心产品派格宾实现销售收入17.9亿元,同比增长54.2%。慢乙肝临床治愈正向着扩大抗病毒治疗人群、拓展临床治愈人群的新阶段发展。“珠峰”和“绿洲”等项目数据从真实世界证实了长效干扰素在提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险的重要价值,以派格宾为基础的乙肝临床治愈科学证据不断积累,带动派格宾需求端的持续增长。2024年3月,派格宾联合核苷酸类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症的上市许可申请获受理,我们预计派格宾的竞争优势持续扩大,市场渗透率有望进一步提高。   自主创新与外部合作同步推进,产品种类不断丰富。2023年,公司研发投入2.80亿元,同比增长34.96%。自主研发项目顺利推进,2023年6月新上市的创新药珮金已进入医保目录,产品销售方面,公司已与复星达成商业化合作,有望凭借复星强大的商业化渠道实现快速放量。2024年1月,长效重组人生长激素上市申请获受理,预计明年上市;重组人促红素进入III期临床;人干扰素α2b喷雾剂I期临床推进中。外部合作方面,积极整合国内外优质资源,包括与AligosTherapeutics,Inc.开展研究合作、与江苏复星开展珮金商业化合作项目、以有偿方式取得苏州康宁杰瑞相关产品在非酒精性脂肪肝领域的独占许可权利等,不断丰富公司产品管线。   投资建议:公司核心产品持续放量,业绩超预期,我们上调2024/2025盈利预测,新增2026年盈利预测,预计公司2024-2026年实现营收28.39亿元、38.03亿元、49.94亿元,实现归母净利润7.72亿元、10.47亿元、13.88亿元,对应EPS分别为1.90/2.57/3.41,对应PE分别为33.38倍/24.62倍/18.57倍。维持“买入”评级。   风险提示:药品降价风险;产品销售不及预期风险;技术升级迭代风险。
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    东海证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-04-02

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  特宝生物(688278)

  公司业绩超预期,盈利能力持续增强。2023年,公司实现营业收入21.00亿元(+37.55%)、归母净利润5.55亿元(+93.52%)、扣非净利润5.79亿元(+73.58%)。其中Q4单季实现收入6.41亿元(+66.93%),归母净利润1.87亿元(+115.37%)。公司收入端随着核心产品派格宾持续放量快速增长,利润端因毛利率的提升和费用率的下降实现高速增长。从期间费用上看,销售费用率为40.41%,同比下降5.64pp;管理费用率为10.01%,同比上升0.95pp;研发费用率为10.95%,同比上升1.14pp。2023年公司销售毛利率达到93.33%(+4.42pp),销售净利率达到26.45%(+7.65pp),公司销售费用率逐步下降,公司盈利能力持续增强。

  派格宾持续放量,新增适应症获受理。报告期内,核心产品派格宾实现销售收入17.9亿元,同比增长54.2%。慢乙肝临床治愈正向着扩大抗病毒治疗人群、拓展临床治愈人群的新阶段发展。“珠峰”和“绿洲”等项目数据从真实世界证实了长效干扰素在提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险的重要价值,以派格宾为基础的乙肝临床治愈科学证据不断积累,带动派格宾需求端的持续增长。2024年3月,派格宾联合核苷酸类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症的上市许可申请获受理,我们预计派格宾的竞争优势持续扩大,市场渗透率有望进一步提高。

  自主创新与外部合作同步推进,产品种类不断丰富。2023年,公司研发投入2.80亿元,同比增长34.96%。自主研发项目顺利推进,2023年6月新上市的创新药珮金已进入医保目录,产品销售方面,公司已与复星达成商业化合作,有望凭借复星强大的商业化渠道实现快速放量。2024年1月,长效重组人生长激素上市申请获受理,预计明年上市;重组人促红素进入III期临床;人干扰素α2b喷雾剂I期临床推进中。外部合作方面,积极整合国内外优质资源,包括与AligosTherapeutics,Inc.开展研究合作、与江苏复星开展珮金商业化合作项目、以有偿方式取得苏州康宁杰瑞相关产品在非酒精性脂肪肝领域的独占许可权利等,不断丰富公司产品管线。

  投资建议:公司核心产品持续放量,业绩超预期,我们上调2024/2025盈利预测,新增2026年盈利预测,预计公司2024-2026年实现营收28.39亿元、38.03亿元、49.94亿元,实现归母净利润7.72亿元、10.47亿元、13.88亿元,对应EPS分别为1.90/2.57/3.41,对应PE分别为33.38倍/24.62倍/18.57倍。维持“买入”评级。

  风险提示:药品降价风险;产品销售不及预期风险;技术升级迭代风险。

中心思想

业绩强劲增长与盈利能力提升

特宝生物在2023年实现了超出市场预期的业绩表现,营业收入和归母净利润均实现高速增长,特别是第四季度表现尤为突出。公司通过核心产品派格宾的持续放量、销售毛利率的显著提升以及销售费用率的有效下降,展现出持续增强的盈利能力和运营效率。

核心产品驱动与创新管线拓展

核心产品派格宾销售收入大幅增长,其在慢乙肝临床治愈领域的价值不断得到真实世界数据的验证,且新增适应症的上市许可申请获受理,预示着其市场渗透率和竞争优势将进一步扩大。同时,公司通过加大研发投入、推进自主创新项目(如珮金上市、长效重组人生长激素申请上市)和积极开展外部合作,不断丰富产品管线,为公司未来持续增长提供了坚实基础。

主要内容

财务表现卓越,盈利能力显著提升

特宝生物在2023年取得了令人瞩目的财务业绩。全年实现营业收入21.00亿元,同比增长37.55%;归母净利润5.55亿元,同比增长93.52%;扣非净利润5.79亿元,同比增长73.58%。尤其在第四季度,公司收入达到6.41亿元,同比增长66.93%;归母净利润1.87亿元,同比增长115.37%,显示出强劲的增长势头。

公司盈利能力持续增强,销售毛利率达到93.33%,同比提升4.42个百分点;销售净利率达到26.45%,同比提升7.65个百分点。在费用控制方面,销售费用率为40.41%,同比下降5.64个百分点,体现了公司在市场推广效率上的优化。管理费用率和研发费用率分别为10.01%和10.95%,同比略有上升,反映了公司在管理和研发领域的持续投入。

核心产品市场扩张与创新驱动

核心产品派格宾在2023年实现销售收入17.9亿元,同比增长54.2%,是公司业绩增长的主要驱动力。长效干扰素在提高乙肝临床治愈率和降低肝癌发生风险方面的重要价值,通过“珠峰”和“绿洲”等真实世界项目数据得到证实,持续带动派格宾需求增长。2024年3月,派格宾联合核苷酸类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症上市许可申请获受理,预计将进一步扩大其市场竞争优势和渗透率。

公司在研发创新方面投入2.80亿元,同比增长34.96%。自主研发项目进展顺利,创新药珮金已于2023年6月上市并进入医保目录,并与复星达成商业化合作。长效重组人生长激素上市申请获受理,预计明年上市;重组人促红素进入III期临床;人干扰素α2b喷雾剂I期临床推进中。此外,公司积极通过外部合作整合优质资源,包括与Aligos Therapeutics, Inc.、江苏复星和苏州康宁杰瑞等开展合作,持续丰富产品管线。

投资建议与风险考量

基于公司核心产品持续放量和业绩超预期表现,分析师上调了2024/2025年盈利预测,并新增2026年预测。预计公司2024-2026年营业收入将分别达到28.39亿元、38.03亿元和49.94亿元;归母净利润分别为7.72亿元、10.47亿元和13.88亿元。对应EPS分别为1.90/2.57/3.41元/股,对应PE分别为33.38倍/24.62倍/18.57倍。分析师维持“买入”评级。

报告同时提示了潜在风险,包括药品降价风险、产品销售不及预期风险以及技术升级迭代风险,建议投资者予以关注。

总结

特宝生物在2023年实现了显著的业绩增长和盈利能力提升,主要得益于核心产品派格宾的强劲销售放量及其新增适应症的积极进展。公司通过持续的研发投入和多元化的内外合作,不断丰富产品管线,为未来的可持续发展奠定了坚实基础。鉴于其卓越的财务表现和清晰的增长路径,分析师上调了盈利预测并维持“买入”评级,但投资者仍需关注行业政策和市场竞争带来的潜在风险。

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