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新股覆盖研究:万邦医药
下载次数:
620 次
发布机构:
华金证券股份有限公司
发布日期:
2023-09-07
页数:
13页
万邦医药(301520)
投资要点
本周五(9月8日)有一家创业板上市公司“万邦医药”询价。
万邦医药(301520):公司是一家同时提供药学研究和临床研究服务的综合型CRO企业,其中临床研究的生物等效性研究是公司的核心业务。公司2020-2022年分别实现营业收入1.39亿元/2.11亿元/2.61亿元,YOY依次为35.02%/51.72%/23.54%,三年营业收入的年复合增速36.27%;实现归母净利润0.55亿元/0.82亿元/0.99亿元,YOY依次为104.94%/50.18%/20.60%,三年归母净利润的年复合增速54.83%。最新报告期,2023年1-6月公司实现营业收入1.65亿元,同比上升53.28%;实现归母净利润0.54亿元,同比上升50.23%。根据初步预测,预计公司2023年1-9月实现归母净利润8,287.50万元至8,712.50万元,较上年同期变动20.24%至26.40%。
投资亮点:1、公司具备承接对某一药品研发的药学研究及临床研究全流程服务的能力,其中在生物等效性研究环节具有较强竞争力。公司现已建立起“药学研究服务+临床研究服务”综合服务能力,二者具备良好的协同效应和规模效应,能有效提升药物研发成功率。其中,在生物等效性(BE)研究环节具有较强竞争力;一方面,公司的生物等效性研究项目数充沛,占全国生物等效性研究备案数较高,根据CDE官网公布数据,2020年至2022年该比例分别为6.53%、7.50%和9.77%;另一方面,公司开展生物等效性研究业务效率高,根据公司招股书,2020-2022年正式试验项目平均周期为5-9个月,低于行业6-12个月的均值。2、公司现有业务相对聚焦于仿制药领域,客户基础及服务能力相对较强。公司成立于2006年,是国内较早开展药物研发服务的CRO企业之一,现有客户覆盖国内知名药企,包括华润集团旗下如华润赛科、华润双鹤药业等多家公司,以及科伦药业、上海现代制药、济川药业等,在仿制药领域经验相对丰富。同时,公司承接的利培酮口服溶液为全国第一家通过一致性评价的品种,恩替卡韦分散片为安徽省第一个通过一致性评价的品种,甲硝唑片为全国第二家通过一致性评价的品种;凸显公司的仿制药研发服务能力。
同行业上市公司对比:综合考虑业务与产品类型等方面,选取泰格医药、博济医药、百花村、阳光诺和、诺思格、百诚医药为万邦医药的可比上市公司;从上述可比公司来看,2022年平均收入规模为16.30亿元,销售毛利率为46.20%;剔除负值和极值的可比PE-TTM(算术平均)为33.65X;相较而言,公司营收规模低于行业可比公司平均,毛利率高于行业可比公司平均。
风险提示:已经开启询价流程的公司依旧存在因特殊原因无法上市的可能、公司内容主要基于招股书和其他公开资料内容、同行业上市公司选取存在不够准确的风险、内容数据截选可能存在解读偏差等。具体上市公司风险在正文内容中展示。
万邦医药作为一家提供药学研究和临床研究服务的综合型CRO企业,其核心业务生物等效性(BE)研究展现出强大的市场竞争力。公司在2020-2022年间实现了营业收入和归母净利润的显著复合增长,并在2023年上半年继续保持强劲的增长势头。其“药学研究服务+临床研究服务”的综合能力形成了良好的协同效应和规模效应,尤其在仿制药领域积累了丰富的经验和客户基础,并通过IPO募投项目进一步提升服务能力和拓展创新药开发平台,为未来的持续发展奠定基础。
全球药品市场持续增长,新药研发投入不断加大,以及大量专利药到期带来的仿制药市场机遇,共同推动了CRO行业的快速发展和渗透率提升。中国医药市场在人口老龄化、消费升级和政策支持下保持高速增长,且药品监管政策与国际接轨,为CRO行业提供了广阔的发展空间。万邦医药凭借其在BE研究领域的领先地位和对仿制药市场的深耕,精准把握行业发展趋势,有望在中国CRO市场中进一步巩固其竞争优势。
万邦医药在过去几年展现出稳健的财务增长。2020年至2022年,公司营业收入分别达到1.39亿元、2.11亿元和2.61亿元,年复合增长率为36.27%;同期归母净利润分别为0.55亿元、0.82亿元和0.99亿元,年复合增长率高达54.83%。进入2023年,公司业绩继续保持高增长,上半年实现营业收入1.65亿元,同比增长53.28%;归母净利润0.54亿元,同比增长50.23%。预计2023年前三季度归母净利润将达到8,287.50万元至8,712.50万元,同比增长20.24%至26.40%。
从业务结构来看,2022年公司主营业务收入中,临床研究服务贡献了1.88亿元,占比高达76.41%,药学研究服务为0.50亿元,占比20.32%,显示出临床研究尤其是生物等效性研究在其业务中的核心地位。公司的销售毛利率和净利润率保持在较高水平,2022年销售毛利率为50.38%,净利润率为37.89%,高于同行业可比公司平均水平,体现了较强的盈利能力。
万邦医药的核心竞争力体现在其综合服务能力和在生物等效性(BE)研究领域的领先优势。公司能够承接药学研究和临床研究全流程服务,形成良好的协同效应。在BE研究方面,公司项目数量充沛,2020年至2022年占全国BE研究备案数的比例分别为6.53%、7.50%和9.77%,且业务效率高,正式试验项目平均周期为5-9个月,低于行业6-12个月的均值。此外,公司深耕仿制药领域,拥有华润赛科、科伦药业等知名药企客户,并成功承接了多个全国或安徽省首家通过一致性评价的品种,凸显其在仿制药研发服务方面的强大实力。
为进一步提升竞争力,公司IPO募投资金主要用于“药物研发及药代动力学工程中心项目”和补充流动资金。该项目旨在提升临床试验服务能力(新增BE试验、I-IV期临床研究、现场管理、数据管理与统计分析、生物样本分析项目),升级药学研究中心(新增客户委托研发、技术成果转让项目),并建设创新药开发平台,以期在未来拓展创新药领域,实现业务多元化发展。
与同行业上市公司对比,万邦医药2022年营收规模(2.61亿元)低于可比公司平均(16.30亿元),但销售毛利率(50.38%)高于行业平均(46.20%),表明公司在特定细分市场具有较高的盈利效率。然而,公司也面临技术迭代、监管政策变动、医药企业研发投入不及预期、市场竞争加剧以及项目推进不及预期等风险。
全球药品市场持续扩张,2020年全球药品支出达12,650亿美元,预计到2025年将增至约1.6万亿美元,年复合增长率达3%-6%。药物研发投入随之增长,全球在研新药数量持续攀升,截至2022年1月已达20,109个。FDA加快药物评审速度,促进了医药企业研发投资与回报的良性循环。同时,21世纪以来大量专利药到期,预计2022年全球专利药到期市场规模约390亿美元,到2025年将达560亿美元,这为仿制药市场带来了巨大的发展机遇,并促使制药企业加大新药研发投入以应对挑战。
药物研发成本的不断攀升和生物科技公司的兴起,推动了CRO行业渗透率的提高。2018年CRO行业渗透率较2013年前提高了5.1个百分点,预计到2022年将达到37.50%。全球CRO市场规模持续扩大,2019年临床研究阶段外包服务市场规模已达406亿美元,预计到2023年将增长至625亿美元。
中国医药市场在人口老龄化、城镇化率提高、人均可支配收入增加以及医改深化等多重因素驱动下保持快速增长。2011年至2021年,我国三大终端市场药品销售额从8,097亿元增长到17,747亿元。中国药品监管政策与国际接轨,加入ICH,提高了新药研发、注册和上市效率,预计国际多中心临床试验项目将大幅增加,为CRO行业提供了有利条件。
中国CRO市场规模从2016年的220亿元增长至2020年的522亿元,年均复合增长率达24.11%。尽管仍处于初级阶段,但潜在发展空间巨大,预计到2025年将达到1,583亿元,年复合增长率预计为24.84%。在仿制药一致性评价政策推动下,中国BE试验数量从2015年的136个大幅增至2020年的1,117个,远超整体临床试验增幅,保障了药品安全性和有效性。中国本土CRO企业如药明康德、康龙化成等已具备全方位服务能力,而泰格医药、博济医药等在细分领域占据市场份额,市场竞争日益激烈。
万邦医药作为一家专注于药学和临床研究的综合型CRO企业,凭借其在生物等效性研究领域的突出优势和对仿制药市场的深厚积累,实现了显著的财务增长。公司在营收规模低于行业平均的同时,保持了高于行业平均的销售毛利率,展现出高效的盈利能力。在全球药品市场持续扩张、新药研发投入加大、专利药到期以及中国医药市场和CRO行业快速发展的宏观背景下,万邦医药通过IPO募投项目提升服务能力并拓展创新药开发平台,有望进一步巩固其市场地位并抓住行业发展机遇。然而,公司仍需警惕技术迭代、政策变动和市场竞争加剧等潜在风险,以确保长期可持续发展。
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