医药行业周报:Reviva小分子疗法3期临床结果积极,用于精神分裂症

医药行业周报:Reviva小分子疗法3期临床结果积极,用于精神分裂症

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医药行业周报:Reviva小分子疗法3期临床结果积极,用于精神分裂症

  报告摘要   市场表现:   2024年12月17日,医药板块涨跌幅-1.61%,跑输沪深300指数1.87pct,涨跌幅居申万31个子行业第16名。各医药子行业中,疫苗(-0.54%)、血液制品(-0.71%)、医疗研发外包(-1.37%)表现居前,医院(-2.70%)、体外诊断(-2.63%)、医药流通(-1.96%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为开开实业(+9.47%)、重药控股(+3.51%)、华康医疗(+2.61%);跌幅榜前3位为莱美药业(-11.09%)、浩欧博(-10.56%)、灵康药业(-10.05%)。   行业要闻:   12月17日,Reviva公布了其正在进行的3期临床试验RECOVER开放标签扩展部分(OLE)的积极初步顶线数据。结果显示,每日一次服用Brilaroxazine表现出显著疗效,并在一年内持续维持,总体耐受性良好,无任何类型不良事件发生率超过5%。Brilaroxazine对关键的血清素和多巴胺受体具有高亲和力和选择性,这些受体与包括精神分裂症、银屑病和间质性肺病在内的多种疾病的病理生理密切相关。   (来源:Reviva,太平洋证券研究院)   公司要闻:   科美诊断(688468):公司发布公告,公司大股东横琴君联致康及其一致行动人LOYAL CLASS累计减持公司股份7,219,940股,占公司总股本的1.80%,本次减持计划实施完毕。   三鑫医疗(300453):公司发布公告,公司产品一次性使用空心纤维血液透析器收到欧盟医疗器械法规MDR认证证书,本次获批将对公司产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售有积极促进作用,提高公司产品的全球市场竞争力。   欧普康视(300595):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,公司产品硬性巩膜接触镜已完成注册并获得第三类医疗器械注册证,主要用于矫正患者近视、远视。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-12-18

  • 页数:

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2024年12月17日,医药板块涨跌幅-1.61%,跑输沪深300指数1.87pct,涨跌幅居申万31个子行业第16名。各医药子行业中,疫苗(-0.54%)、血液制品(-0.71%)、医疗研发外包(-1.37%)表现居前,医院(-2.70%)、体外诊断(-2.63%)、医药流通(-1.96%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为开开实业(+9.47%)、重药控股(+3.51%)、华康医疗(+2.61%);跌幅榜前3位为莱美药业(-11.09%)、浩欧博(-10.56%)、灵康药业(-10.05%)。

  行业要闻:

  12月17日,Reviva公布了其正在进行的3期临床试验RECOVER开放标签扩展部分(OLE)的积极初步顶线数据。结果显示,每日一次服用Brilaroxazine表现出显著疗效,并在一年内持续维持,总体耐受性良好,无任何类型不良事件发生率超过5%。Brilaroxazine对关键的血清素和多巴胺受体具有高亲和力和选择性,这些受体与包括精神分裂症、银屑病和间质性肺病在内的多种疾病的病理生理密切相关。

  (来源:Reviva,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  科美诊断(688468):公司发布公告,公司大股东横琴君联致康及其一致行动人LOYAL CLASS累计减持公司股份7,219,940股,占公司总股本的1.80%,本次减持计划实施完毕。

  三鑫医疗(300453):公司发布公告,公司产品一次性使用空心纤维血液透析器收到欧盟医疗器械法规MDR认证证书,本次获批将对公司产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售有积极促进作用,提高公司产品的全球市场竞争力。

  欧普康视(300595):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,公司产品硬性巩膜接触镜已完成注册并获得第三类医疗器械注册证,主要用于矫正患者近视、远视。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

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