新药周观点:外科手术止血领域重磅合作落地,重组人凝血酶放量可期

新药周观点:外科手术止血领域重磅合作落地,重组人凝血酶放量可期

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新药周观点:外科手术止血领域重磅合作落地,重组人凝血酶放量可期

  本周新药行情回顾:2023年12月4日-2023年12月8日,新药板块涨幅前5企业:天演药业(23.7%)、艾力斯(21.3%)、迪哲医药(12.2%)、华领药业(11.4%)、迈博药业(8.8%);跌幅前5企业:康乃德(-12.4%)、康方生物(-10.9%)、信达生物(-9.7%)、中生制药(-9.7%)、翰森制药(-9.3%)。   本周新药行业重点分析:2023年12月7日,泽璟制药宣布与远大生命科学(辽宁)有限公司就重组人凝血酶达成独家商业化合作协议,泽璟制药授权远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区的独家市场推广服务商。   上述合作是目前国内外科手术止血领域交易额最大的合作,考虑到远大辽宁在止血、麻醉镇痛及创面管理等领域的领先地位,未来重组人凝血酶在国内的放量值得期待。远大辽宁专注于止血、麻醉镇痛及创面管理等领域,拥有国家一类新药注射用胶原酶和国内独家品种胶原酶软膏等多个上市产品,以注射用矛头蝮蛇血凝酶为代表的止血产品连续多年销量处于国内领先地位。根据米内网样本医院数据,远大辽宁子公司蓬莱诺康2022年蛇毒血凝酶样本医院销售额达1.26亿元,市场份额达35%,处于第二。   蛇毒血凝酶与外用重组人凝血酶均用于外科手术止血,两者基本在相同的科室使用;但两者作用机制不同,且蛇毒血凝酶为术前注射使用,与泽璟外用重组人凝血酶术中外用止血使用场景不一致,因此二者可以联合用药。鉴于远大辽宁子公司蓬莱诺康当前在蛇毒血凝酶领域的优势地位,考虑到重组人凝血酶应用科室与蛇毒血凝酶基本一致,未来其上市后有望凭借蓬莱诺康在外科手术止血领域成熟的商业化渠道加速放量。   本周新药获批&受理情况:   本周国内6个新药或新适应症获批上市,14个新药获批IND,31个新药IND获受理,8个新药NDA获受理。   本周国内新药行业TOP3重点关注:   (1)12月8日,迈威生物向CDE递交了关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。   (2)12月7日,百奥泰宣布于近日收到了美国FDA签发的关于BAT1706上市批准的通知,适应症包括:转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。   (3)12月7日,泽璟制药宣布与远大生命科学全资子公司远大生命科学(辽宁)有限公司(以下简称“远大辽宁”)就重组人凝血酶达成独家商业化合作协议,泽璟制药授权远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区的独家市场推广服务商。   本周海外新药行业TOP3重点关注:   (1)再生元12月8日宣布其LINKER-MM1关键性临床试验的主要终点积极结果。   (2)艾伯维和Cerevel Therapeutics,12月7日宣布达成最终协议,艾伯维将以总额约87亿美元收购Cerevel Therapeutics并囊获其丰富的神经科学管线。   (3)12月6日,Arvinas和辉瑞公布在研PROTAC蛋白降解剂vepdegestrant联合CDK4/6抑制剂Ibrance的临床1b期试验积极数据。   风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。
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  • 医药商业
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    国投证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-12-11

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  本周新药行情回顾:2023年12月4日-2023年12月8日,新药板块涨幅前5企业:天演药业(23.7%)、艾力斯(21.3%)、迪哲医药(12.2%)、华领药业(11.4%)、迈博药业(8.8%);跌幅前5企业:康乃德(-12.4%)、康方生物(-10.9%)、信达生物(-9.7%)、中生制药(-9.7%)、翰森制药(-9.3%)。

  本周新药行业重点分析:2023年12月7日,泽璟制药宣布与远大生命科学(辽宁)有限公司就重组人凝血酶达成独家商业化合作协议,泽璟制药授权远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区的独家市场推广服务商。

  上述合作是目前国内外科手术止血领域交易额最大的合作,考虑到远大辽宁在止血、麻醉镇痛及创面管理等领域的领先地位,未来重组人凝血酶在国内的放量值得期待。远大辽宁专注于止血、麻醉镇痛及创面管理等领域,拥有国家一类新药注射用胶原酶和国内独家品种胶原酶软膏等多个上市产品,以注射用矛头蝮蛇血凝酶为代表的止血产品连续多年销量处于国内领先地位。根据米内网样本医院数据,远大辽宁子公司蓬莱诺康2022年蛇毒血凝酶样本医院销售额达1.26亿元,市场份额达35%,处于第二。

  蛇毒血凝酶与外用重组人凝血酶均用于外科手术止血,两者基本在相同的科室使用;但两者作用机制不同,且蛇毒血凝酶为术前注射使用,与泽璟外用重组人凝血酶术中外用止血使用场景不一致,因此二者可以联合用药。鉴于远大辽宁子公司蓬莱诺康当前在蛇毒血凝酶领域的优势地位,考虑到重组人凝血酶应用科室与蛇毒血凝酶基本一致,未来其上市后有望凭借蓬莱诺康在外科手术止血领域成熟的商业化渠道加速放量。

  本周新药获批&受理情况:

  本周国内6个新药或新适应症获批上市,14个新药获批IND,31个新药IND获受理,8个新药NDA获受理。

  本周国内新药行业TOP3重点关注:

  (1)12月8日,迈威生物向CDE递交了关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。

  (2)12月7日,百奥泰宣布于近日收到了美国FDA签发的关于BAT1706上市批准的通知,适应症包括:转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。

  (3)12月7日,泽璟制药宣布与远大生命科学全资子公司远大生命科学(辽宁)有限公司(以下简称“远大辽宁”)就重组人凝血酶达成独家商业化合作协议,泽璟制药授权远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区的独家市场推广服务商。

  本周海外新药行业TOP3重点关注:

  (1)再生元12月8日宣布其LINKER-MM1关键性临床试验的主要终点积极结果。

  (2)艾伯维和Cerevel Therapeutics,12月7日宣布达成最终协议,艾伯维将以总额约87亿美元收购Cerevel Therapeutics并囊获其丰富的神经科学管线。

  (3)12月6日,Arvinas和辉瑞公布在研PROTAC蛋白降解剂vepdegestrant联合CDK4/6抑制剂Ibrance的临床1b期试验积极数据。

  风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。

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