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新药周观点:外科手术止血领域重磅合作落地,重组人凝血酶放量可期
下载次数:
360 次
发布机构:
国投证券股份有限公司
发布日期:
2023-12-11
页数:
14页
本周新药行情回顾:2023年12月4日-2023年12月8日,新药板块涨幅前5企业:天演药业(23.7%)、艾力斯(21.3%)、迪哲医药(12.2%)、华领药业(11.4%)、迈博药业(8.8%);跌幅前5企业:康乃德(-12.4%)、康方生物(-10.9%)、信达生物(-9.7%)、中生制药(-9.7%)、翰森制药(-9.3%)。
本周新药行业重点分析:2023年12月7日,泽璟制药宣布与远大生命科学(辽宁)有限公司就重组人凝血酶达成独家商业化合作协议,泽璟制药授权远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区的独家市场推广服务商。
上述合作是目前国内外科手术止血领域交易额最大的合作,考虑到远大辽宁在止血、麻醉镇痛及创面管理等领域的领先地位,未来重组人凝血酶在国内的放量值得期待。远大辽宁专注于止血、麻醉镇痛及创面管理等领域,拥有国家一类新药注射用胶原酶和国内独家品种胶原酶软膏等多个上市产品,以注射用矛头蝮蛇血凝酶为代表的止血产品连续多年销量处于国内领先地位。根据米内网样本医院数据,远大辽宁子公司蓬莱诺康2022年蛇毒血凝酶样本医院销售额达1.26亿元,市场份额达35%,处于第二。
蛇毒血凝酶与外用重组人凝血酶均用于外科手术止血,两者基本在相同的科室使用;但两者作用机制不同,且蛇毒血凝酶为术前注射使用,与泽璟外用重组人凝血酶术中外用止血使用场景不一致,因此二者可以联合用药。鉴于远大辽宁子公司蓬莱诺康当前在蛇毒血凝酶领域的优势地位,考虑到重组人凝血酶应用科室与蛇毒血凝酶基本一致,未来其上市后有望凭借蓬莱诺康在外科手术止血领域成熟的商业化渠道加速放量。
本周新药获批&受理情况:
本周国内6个新药或新适应症获批上市,14个新药获批IND,31个新药IND获受理,8个新药NDA获受理。
本周国内新药行业TOP3重点关注:
(1)12月8日,迈威生物向CDE递交了关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。
(2)12月7日,百奥泰宣布于近日收到了美国FDA签发的关于BAT1706上市批准的通知,适应症包括:转移性结直肠癌;非小细胞肺癌;成人复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌;持续性、复发性或转移性宫颈癌;上皮性卵巢癌;输卵管癌或原发性腹膜癌。
(3)12月7日,泽璟制药宣布与远大生命科学全资子公司远大生命科学(辽宁)有限公司(以下简称“远大辽宁”)就重组人凝血酶达成独家商业化合作协议,泽璟制药授权远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区的独家市场推广服务商。
本周海外新药行业TOP3重点关注:
(1)再生元12月8日宣布其LINKER-MM1关键性临床试验的主要终点积极结果。
(2)艾伯维和Cerevel Therapeutics,12月7日宣布达成最终协议,艾伯维将以总额约87亿美元收购Cerevel Therapeutics并囊获其丰富的神经科学管线。
(3)12月6日,Arvinas和辉瑞公布在研PROTAC蛋白降解剂vepdegestrant联合CDK4/6抑制剂Ibrance的临床1b期试验积极数据。
风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。
本周生物医药Ⅱ行业报告的核心观点聚焦于外科手术止血领域的重大合作,特别是泽璟制药与远大生命科学就重组人凝血酶达成的独家商业化协议。此次合作不仅是国内该领域交易额最大的合作,总潜在交易金额高达人民币13.15亿元,更因远大辽宁在止血、麻醉镇痛及创面管理领域的领先地位和成熟商业化渠道,预示着重组人凝血酶未来在国内市场的显著放量潜力。报告强调,通过优势互补和联合用药策略,该产品有望加速渗透市场,满足临床需求,为相关企业带来可观的增长机遇。
报告同时指出,本周新药市场整体活跃,国内外创新药研发、审批及商业化均取得显著进展。国内市场,多项新药及新适应症获批上市,IND和NDA受理数量可观,显示出创新研发的持续动力和高效的审批流程。国际方面,大型药企通过战略收购、临床试验积极数据发布等方式,不断拓展和深化其产品管线,尤其在神经科学、肿瘤治疗等前沿领域展现出强劲的创新活力和战略布局。这些动态共同构成了生物医药行业持续增长和演进的积极图景,尽管伴随着临床、政策和专利等固有风险,但创新驱动的趋势依然强劲。
在2023年12月4日至12月8日的报告期内,新药板块内部呈现出显著的个股表现分化。涨幅居前的五家企业包括天演药业(23.7%)、艾力斯(21.3%)、迪哲医药(12.2%)、华领药业(11.4%)和迈博药业(8.8%),这些企业可能受益于特定的研发进展、积极的临床数据或市场对创新药前景的乐观预期。与此同时,跌幅前五的企业如康乃德(-12.4%)、康方生物(-10.9%)、信达生物(-9.7%)、中生制药(-9.7%)和翰森制药(-9.3%),则可能受到临床试验结果、市场竞争加剧或政策调整等因素的影响。从行业整体表现来看,生物医药Ⅱ板块在过去一个月(1M)相对沪深300指数取得了7.0%的超额收益,在过去三个月(3M)更是实现了27.2%的显著超额收益,绝对收益达到18.1%。然而,在过去一年(12M)内,该板块的投资收益率落后沪深300指数9.8%,绝对收益为-4.4%,这表明尽管短期内创新药市场活跃,但长期投资仍需审慎评估行业周期性波动和政策不确定性。美股XBI指数与港股HSHKBIO指数的走势也反映了全球生物科技市场在宏观经济和行业政策双重影响下的复杂性和波动性。
本周新药行业最引人注目的事件是泽璟制药与远大生命科学(辽宁)有限公司就重组人凝血酶达成的独家商业化合作协议。根据协议条款,泽璟制药授权远大辽宁作为该产品在大中华区的独家市场推广服务商,远大辽宁将向泽璟制药支付总计最高达人民币4亿元的首付款和商业化里程碑款(其中首付款人民币2.6亿元、首次商业销售满12个月的商业化里程碑款人民币1.4亿元),以及最高不超过人民币9.15亿元的销售里程碑款,使得该合作的潜在交易总金额高达人民币13.15亿元。此次合作不仅是国内外科手术止血领域迄今为止交易额最大的合作,更因合作方的强大实力而备受市场期待。远大辽宁在止血、麻醉镇痛及创面管理等领域拥有领先的市场地位和丰富的商业化经验,其子公司蓬莱诺康在2022年蛇毒血凝酶样本医院销售额达到1.26亿元,市场份额高达35%,位居国内第二。
分析指出,重组人凝血酶与蛇毒血凝酶虽然作用机制不同(前者为术中外用止血,后者为术前注射使用),但两者均用于外科手术止血,且基本在相同的科室使用,这为二者的联合用药提供了可能性。鉴于蓬莱诺康在蛇毒血凝酶领域的现有优势和成熟的商业化渠道,重组人凝血酶上市后有望凭借远大辽宁强大的市场推广能力,迅速实现放量,有效填补市场需求,并进一步巩固远大辽宁在外科止血领域的领导地位。
本周国内新药的获批与受理情况持续活跃,显示出中国创新药研发的强劲势头。报告期内,共有6个新药或新适应症获批上市,其中包括博鳌生物的甘精胰岛素注射液、辉瑞投资的舒格利单抗注射液等,这些获批产品将为患者提供更多治疗选择。在临床试验申请(IND)方面,本周有14个新药获批IND,涉及恒瑞医药的SHR2554片(拟用于联合CHOP/CHOEP或CD20为基础的治疗用于成熟淋巴细胞肿瘤)、凯博斯生物的CAB-AXL-ADC注射剂(靶向AXL的抗体偶联药物)等前沿疗法。此外,有31个新药的IND申请获得受理,以及8个新药上市申请(NDA)获得受理,例如恒瑞医药的苹果酸法米替尼胶囊和注射用卡瑞利珠单抗。这些数据共同描绘了国内创新药研发管线日益
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